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摘要： 从喙果绞股蓝（Gynostemma yixingenseC．Y．WuetS．K．Chen．）的茎叶分离到7种化合物：喙果黄素（yixingensin）（I）、山奈酚（kaempferol）（I）、商陆素（ombuin）（Ⅲ）、商甙（om－buoside）（Ⅳ）、槲皮素（quercetin）（V）、异鼠李素（isorhamnetin）（Ⅵ）和硬脂酸（Ⅶ）。其中，喙果黄素为新的黄酮甙，通过光谱分析及化学反应鉴定为商陆素一3－O－β一D一葡萄糖成。
关键词: 绞股蓝 ；喙果绞股蓝 ；喙果黄素 ；分离
被引量
29
摘要： 目的研究樟叶黄酮类成分及其抗氧化活性。方法通过液液萃取、大孔吸附树脂、HW-40C凝胶色谱、分子排阻色谱和制备型HPLC分离纯化樟叶95%乙醇提取物,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。采用DPPH法测定其抗氧化活性。结果从中分离得到10个黄酮类化合物,分别鉴定为(2 R,3S)-7-methoxy-5-O-β-D-glucopyranosyl-afzelechin(1)、槲皮素-3-O-桑布双糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-洋槐糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、5,3′-di-O-methyl-(-)-epicatechin(7)、cinchonainⅡb(8)、槲皮素-3,4′-二-O-β-D-葡萄糖苷(9)、表儿茶素(10)。化合物8清除DPPH自由基的IC 50值为4.8μg/mL。结论化合物1为新化合物,化合物2~6为首次从樟属植物中分离鉴定,化合物7~9为首次从樟叶中分离得到。化合物8具有良好的抗氧化活性。
关键词: 樟 ；叶 ；黄酮 ；分离鉴定 ；抗氧化活性
被引量
1
摘要： 为了研究杏叶防风(Pimpinella candolleana)的化学成分及其抗炎活性,采用正相硅胶、ODS反相硅胶、D101大孔吸附树脂及MCI树脂等多种色谱方法对杏叶防风70%乙醇提取物部位进行了分离,并通过与文献对比波谱数据鉴定化合物结构。体外培养小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW 264.7)细胞,脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW 264.7细胞建立氧化损伤模型,利用一氧化氮(NO)试剂盒检测NO浓度,评价各化合物的抗炎活性。从该植物中分离得到25个黄酮类化合物,分别鉴定为1-hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone(1)、1-hydroxy-2,3,4,6-tetramethoxyxanthone(2)、bellidifolin(3)、desmethylbellidifolin(4)、当药醇苷(5)、日本当药黄素(6)、异日本獐牙菜素(7)、木犀草素-7-O-β-D-芸香糖苷(8)、luteolin-7-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-[6′′′-O-caffeoyl]-β-D-glucopyranoside(9)、木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素-6-C-β-L-岩藻糖苷(11)、荭草素(12)、异荭草素(13)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(14)、芹菜素(15)、quercetin-3-O-β-D-(6″-caffeoylgalactoside)(16)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(17)、葛根素(18)、牡荆素(19)、商陆素-3-O-β-D-葡萄糖苷(20)、商陆素-3-O-β-D-半乳糖苷(21)、鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷(22)、鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(23)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(24)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(25)。其中,化合物13~15首次从杏叶防风中分离得到,化合物1~12、16~25首次从茴芹属植物中分离得到;生物活性测定结果表明,化合物1~3、6~10、12~15、17~20、23、25能抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞的NO释放,显示出一定的抗炎活性。
关键词: 杏叶防风 ；化学成分 ；结构鉴定 ；抗炎
被引量
4
摘要： 胶原纤维(CF)可以基于氢键和疏水作用分离黄酮类化合物,但CF对于含葡萄糖基的黄酮苷具有过强的氢键作用,黄酮苷在CF层析柱上洗脱峰拖尾、回收率低。研究利用乙醛酸(GA)将羧基(-COOH)接枝到CF上,增大CF亲水性,提高其与黄酮苷的静电斥力,削弱两者之间的氢键作用,改善黄酮苷洗脱和分离性能。水接触角、水吸收时间和等电点(pI)测定结果表明-COOH成功接枝到了CF上,使GA改性CF(GA-CF)亲水性增大,pI降低。差示扫描量热仪和扫描电镜测定结果表明GA-CF保留了胶原纤维的热稳定性和纤维结构。相比CF,GA-CF对黄芩苷和杨梅苷(黄酮苷代表物)的洗脱和分离效率增大,纯度和回收率显著提高,其分离效率高于聚酰胺,接近Sephadex LH-20,具有良好的应用潜力。
关键词: 胶原 ；改性 ；柱层析填料 ；黄酮苷 ；分离
被引量
9
摘要： 目的研究人参花蕾中的黄酮类化学成分及其抑制α-葡萄糖苷酶的活性。方法采用MCI gel、硅胶柱色谱及半制备高效液相色谱等方法进行分离、纯化,NMR、MS等波谱数据进行结构鉴定。运用96微孔板测定化合物的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性。结果从人参花蕾醇提物的醋酸乙酯层中分离得到了5个黄酮类化合物,分别鉴定为山柰酚3-O-(2″,3″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、山柰酚3-O-(3″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚3-O-(3″-顺式-对-香豆酰基,4″-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(3)、山柰酚3-O-(2″,4″-二-反式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(4)及山柰酚3-O-(2″,4″-二-顺式-对-香豆酰基)-α-L-鼠李糖苷(5)。α-葡萄糖苷酶体外抑制活性测定结果表明,化合物3对α-葡萄糖苷酶有较强抑制作用。结论化合物1～5均为首次从人参属中分离得到,人参花蕾中的苯丙酰基酰化黄酮醇苷类成分对α-葡萄糖苷酶有一定的抑制作用。
关键词: 人参属 ；人参花蕾 ；酰化黄酮醇苷 ；苯丙酰基酰化黄酮醇苷 ；α-葡萄糖苷酶抑制活性
被引量
9
摘要： 目的:研究云南蓍Achillea wilsoniana Heimerl ex Hand.-Mazz.的黄酮类化学成分及其体外抗炎活性。方法:采用多种色谱技术对云南蓍70%乙醇提取物进行分离纯化,并根据化合物的理化性质与波谱数据进行结构鉴定。采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7体外炎症模型测定化合物对一氧化氮(NO)释放的抑制作用。结果:从云南蓍中分离得到22个黄酮类化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、hydnocarpin(2)、槲皮素(3)、异荭草素(4)、quercetin-3-O-α-arabinopyranosyl(1→6″)-β-glucopyranoside(5)、芦丁(6)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(7)、异金雀花素(8)、异鼠李素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、异槲皮苷(10)、蒿黄素(11)、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(12)、异牡荆苷(13)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素(17)、异鼠李素(18)、casticin(19)、槲皮苷(20)、泽兰黄素(21)、vitexin(22)。体外抗炎实验结果表明,化合物1、3、11、13~15、17、19和21对LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成具有一定的抑制活性。结论:其中,化合物1、3~7、10、11、13~15、17~19、21、22为首次从云南蓍中分离得到,化合物2、8、9、12、16、20为首次从蓍属植物中分离得到,化合物1、3、11、13~15、17、19、21具有一定的抗炎活性。
关键词: 云南蓍 ；化学成分 ；黄酮 ；抗炎
被引量
5
摘要： 目的:研究绞股蓝中皂苷类与黄酮类化合物的分离与鉴定。方法:采用硅胶、大孔树脂、中压柱色谱、半制备型HPLC及分析型HPLC等现代分离技术对绞股蓝的化学成分进行分离纯化,并根据其理化性质、UV、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果:从绞股蓝70%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为gypenoside S5(1)、gypenoside XLIX(2)、gypenoside VN2(3)、ombuine(4)、yixingensin(5)、ombuoside(6)。结论:从绞股蓝中分离得到3个皂苷类和3个黄酮类化合物,其中化合物1为新化合物,命名为gypenoside S5。
关键词: 绞股蓝 ；皂苷类化合物 ；黄酮类化合物 ；gypenoside S5 ；分离 ；纯化 ；结构鉴定
被引量
8
摘要： 目的:研究代代花中的黄酮类化学成分。方法:采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构。结果:从代代花70%乙醇洗脱部位中分离并鉴定了12个黄酮类化合物,分别为:theaflavanosideⅡ(1)、2(S)-theaflavanosideⅣ(2)、theaflavanosideⅢ(3)、橙皮苷(4)、新橙皮苷(5)、柚皮素-7-O-β-D-龙胆二糖苷(6)、2(S)-3′,4′-二甲氧基-5,7-二羟基黄酮-7-O-新橙皮苷(7)、枸橘苷(8)、6,8-二甲基-3′-甲氧基-5′-羟基-柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、2(S)-3′-甲氧基-5,7,4′-三羟基黄酮-7-O-新橙皮苷(10)、柚皮芸香苷(11)、柚皮苷(12)。结论:其中,化合物9、10为首次从柑橘属中分离得到,化合物1~3、7为首次从酸橙的变种代代中分离得到。
关键词: 代代花 ；黄酮类 ；化学成分
被引量
10
摘要： 目的研究荨麻科艾麻属植物珠芽艾麻的化学成分,以期得到具有抑制N1神经氨酸酶活性的化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从荨麻科艾麻属植物珠芽艾麻分离得到了13个黄酮类化合物,分别鉴定为:金合欢素-7-O-芸香糖苷(acaetin-7-O-rutinoside,1)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,2)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,3)、芹菜素(apigenin,4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,5)、山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,6)、金丝桃苷(hyperoside,7)、槲皮素-7-O-β-D-6″-乙酰葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-6″-acetylglucopyranoside,8)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,9)、大豆素(daidzein,10)、大豆苷(daidzin,11)、染料木苷(kaemferitrin,12)、红车轴草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(pratensein-7-O-β-D-glucopyranoside,13)。对化合物1-13的抑制N1神经氨酸酶活性进行了测定,结果显示化合物5、6、9具有较强的活性。结论化合物10-13为异黄酮类化合物,该类化合物为首次从荨麻科中分离得到。化合物1-13均为首次从珠芽艾麻中分离得到。其中化合物5、6、9抑制N1神经氨酸酶活性较强。
关键词: 珠芽艾麻 ；黄酮 ；异黄酮 ；N1神经氨酸酶抑制活性
被引量
10
摘要： 研究鸦胆子中的黄酮类成分及其抗炎、抗补体的活性。采用正反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相及重结晶等方法从鸦胆子中分离纯化出一系列黄酮,利用NMR和质谱解析黄酮类成分的结构。采用Griess法及CCK-8法方法测定黄酮单体的抗炎及细胞毒活性,采用体外溶血方法测定黄酮类成分补体经典途径CH 50的活性。从鸦胆子果实乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到12个骨架类型一致的黄酮类化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、芹菜素(2)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、7-甲氧基木犀草素(4)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、木犀草素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(6)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、3′-甲氧基木犀草素(9)、野漆树苷(10)、芦丁(11)、异牡荆素(12),其中化合物1、2、4、6、7、8、11、12首次从鸦胆子中分离得到。活性测试表明,化合物1、2、3、4、5、9、11表现出显著抑制NO生成,除化合物4、9外,其余10个化合物均具有一定程度的抗补体活性,且构效关系明显。
关键词: 鸦胆子 ；黄酮 ；抗炎活性 ；抗补体活性
被引量
12
摘要： 目的对盾叶冷水花不同极性部位进行体外抗肺炎链球菌活性成分筛选,并考察活性成分与阿莫西林的联合抗菌效果。方法采用96孔板微量二倍稀释法测定不同极性部位的最低抑菌浓度(MIC);对活性最强的极性部位采用高效液相色谱进行有效成分分离,并用波谱技术对有效成分的化学结构进行鉴定;采用96孔板棋盘式微量稀释法测定活性成分与阿莫西林的联合抑菌指数(FIC);利用结晶紫法考察活性成分对肺炎链球菌生物膜的作用;通过扫描电镜考察活性成分对肺炎链球菌体外观形态的影响。结果石油醚部位、三氯甲烷部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位的MIC分别为1.000、1.000、0.500、1.000、2.000 mg·mL^(-1),其中乙酸乙酯部位的抗菌活性最强;从乙酸乙酯部位分离得到化合物1、2、3,分别为5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(1)、8-O-(p-coumaroyl)-1(10)E,4(5)E-humuladien-8-ol(2)和1-O-p-coumaroyl-copaborneol(3),三者均为首次从盾叶冷水花中分离得到,对肺炎链球菌的MIC分别为200.000、50.000和25.000μg·mL^(-1),化合物3的抗菌活性最强;阿莫西林与化合物3联合配伍后的FIC值为0.50,对肺炎链球菌具有协同抗菌作用;阿莫西林与化合物3都对肺炎链球菌生物膜有抑制作用,但化合物3的生物膜抑制率明显低于阿莫西林[(59.10±1.04)%vs.(87.38±0.84)%](P<0.01);而且两者联合应用时的生物膜抑制率与阿莫西林单独应用的差异无统计学意义(P>0.05);扫描电镜结果显示,化合物3组细菌菌体表明光滑,但是出现不同程度的凹陷,阿莫西林组及阿莫西林联合化合物3组的细菌菌体表面均出现严重的膨胀、破裂。结论黄酮类化合物及倍半萜类化合物均为盾叶冷水花的抗肺炎链球菌活性成分,其中倍半萜类化合物抗菌活性更强,其抗菌作用机制与抑制细菌生物膜有一定的关系;化合物3和阿莫西林对肺炎链球菌具有协同抗菌作用,但是其作用机制不是通过增强生物膜抑制产生;虽然化合物3无法破坏肺炎链球菌的细胞壁,但是依然对菌体的外观形态产生了不良的影响。
关键词: 盾叶冷水花 ；抗肺炎链球菌 ；活性成分筛选 ；协同抗菌作用
摘要： 目的对密枝圆柏Juniperus convallium进行化学成分和抗补体、抗氧化活性研究。方法采用正相硅胶、ODS-C18、SephadexLH-20以及制备型HPLC等方法进行分离纯化,结合理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,采用细胞溶血法测定经典、旁路途径的抗补体活性及作用靶点,DPPH、ABTS、FRAP法研究抗氧化活性。结果从密枝圆柏醋酸乙酯部位分离鉴定了17个化合物,包括黄酮类化合物9个:穗花杉双黄酮(1)、柏木双黄酮(2)、柏木双黄酮葡萄糖苷(3)、柚皮素-7-O-葡萄糖苷(4)、芹菜素(5)、山柰酚-3-O-(6″-O-E-肉桂酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素吡喃鼠李糖苷(8)和海波拉亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9);木脂素类化合物3个:异马尾松脂苷B(10)、异落叶松脂素-2a-O-β-D-葡萄糖苷(11)和异落叶松脂素-3a-O-β-D-葡萄糖苷(12);萜类化合物3个:柳叶二醇(13)、3β-羟基山达海松酸(14)和(1R,3R,4a R,4b S,7R,10a R)-7-乙烯基-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-十二氢-3-羟基-1,4a,7-三甲基-1-菲甲醇(15);以及大丁苷元(16)和β-谷甾醇(17)。除16外,不同类型化合物对补体系统都显示了一定程度的抑制活性,经典途径50%抑制溶血所需浓度(CH50)为0.05~3.99 mmol/L,旁路途径50%抑制溶血所需浓度(AP50)为0.58~19.13 mmol/L,其中,黄酮类化合物尤其是双黄酮类,是密枝圆柏中重要的抗补体活性成分,并且酚羟基和糖苷基团是影响其抗补体活性的重要因素。仅羟基基团较多的黄酮类(1~3、5~9)和木脂素类(10~12)化合物显示不同程度的抗氧化活性。结论所有化合物均为首次从密枝圆柏中分离得到,黄酮及木脂素类是其抗补体和抗氧化的主要活性成分,且显示出一定的构效关系,为密枝圆柏药效物质基础及质量控制研究提供了依据。
关键词: 密枝圆柏 ；抗补体 ；抗氧化 ；穗花杉双黄酮 ；柏木双黄酮 ；芹菜素 ；槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷
被引量
20
摘要： 采用多重柱层析和重结晶的方法从甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)根中提取和分离6个黄酮类化合物,并通过结构修饰获得3个乙酰化衍生物,然后使用核磁共振和旋光技术进行结构鉴定;在此基础上,分别采用菌丝生长速率法和比浊法测定9个化合物在10μg·mL^-1时对植物病原真菌和细菌的抑制率,并进一步测定了具有抑菌活性化合物的EC50(有效中浓度)和EC90(抑制率90%时的化合物浓度)值。结果表明:甘草根中6个黄酮类化合物及3个乙酰化衍生物分别为4′-O-甲基光甘草定、hispaglabridin B、光甘草定、甘草素、异甘草素、甘草苷、4,4′-O-二乙酰基异甘草素、4-O-乙酰基异甘草素和4′-O-乙酰基甘草素。在10μg·mL^-1时,4′-O-甲基光甘草定、hispaglabridin B和光甘草定对大部分供试病原菌的抑制率较高,异甘草素对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)的抑制率达到76.25%,而4,4′-O-二乙酰基异甘草素和4-O-乙酰基异甘草素对部分病原菌的抑制率高于30.00%。4′-O-甲基光甘草定对油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea)和稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)的EC50值均小于10.00μg·mL^-1,对黄瓜灰霉病菌的EC50和EC90值显著(P<0.05)低于对照药剂甲基硫菌灵,对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)的EC50和EC90值与甲基硫菌灵总体上无显著差异。Hispaglabridin B对黄瓜灰霉病菌的EC50和EC90值显著低于甲基硫菌灵。光甘草定的抑菌活性最强,除了对枸杞炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的EC50值为48.90μg·mL^-1外,对其他供试病原菌的EC50值均小于10.00μg·mL^-1,并且对水稻纹枯病菌、香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、黄瓜灰霉病菌和小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)的EC50和EC90值总体上显著低于甲基硫菌灵。异甘草素对水稻白叶枯病菌的EC50值仅为2.98μg·mL^-1,与对照药剂噻枯唑无显著差异。综上所述,4′-O-甲基光甘草定、hispaglabridin B和光甘草定具有广谱抑菌活性,可作为新型生物农药先导化合物进行开发;异甘草素对水稻白叶枯病菌具有较高的抑菌活性,可作为先导化合物开发细菌病害防治药剂。
关键词: 甘草 ；黄酮类化合物 ；衍生物 ；植物病原菌 ；抑制率 ；室内毒力
被引量
37
摘要： 【背景】红曲霉(Monascus)是一种重要的药食同源性真菌,其自身产生的次级代谢产物具有多种生理活性功能,然而红曲霉中的生物活性成分却鲜有报道。利用红曲霉发酵液进行药效物质成分追溯,对了解红曲霉药效物质基础具有十分重要的意义。【目的】对红色红曲霉(M.ruber)Mr-1次级代谢产物中的生物活性成分和生物学功能进行研究。【方法】采用硅胶柱、SephadexLH-20凝胶柱等色谱技术对活性成分进行分离纯化,通过核磁共振和高分辨质谱技术对化合物结构进行解析;对鉴定的化合物进行体外抗氧化、抑菌和酶活性测定。【结果】从红色红曲霉Mr-1次级代谢产物中分离得到4个活性化合物,鉴定为3个黄酮类化合物Luteolin(1)、Hesperetin(2)、Glycitein(3)和1个萜类化合物Ursolic acid(4)。化合物1、2、4为首次从红曲菌科中分离得到。在抗氧化试验中,化合物1对ABTS^(+)、DPPH和OH^(-)自由基具有较强的清除能力,IC_(50)分别为13.36、8.74和32.75μg/mL;在抑菌试验中,化合物4对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和李斯特菌(Listeria monocytogenes)表现出中等强度的抑菌能力,抑菌圈直径分别为13.4 mm和11.9 mm;在α-葡萄糖苷酶抑制活性试验中,化合物4表现出很强的抑制能力,IC_(50)为21.34μg/mL。【结论】红色红曲霉Mr-1是宝贵的微生物种质资源,其产生的次级代谢产物生物活性成分多样,具有开发成功能性食品原料的潜能。
关键词: 红曲霉 ；抗氧化 ；抑菌 ；α-葡萄糖苷酶
被引量
6
摘要： 【目的】对木豆种子和荚部位的化学成分进行分离鉴定,并研究这些化学成分的抗氧化、抗炎活性,以期为发现新的天然抗氧化、抗炎活性成分以及木豆资源的开发利用提供科学依据。【方法】分别采用95%乙醇回流提取木豆种子和荚,提取液过滤后减压浓缩得到木豆种子和荚的浸膏。浸膏分别用不同有机溶剂萃取,对乙酸乙酯萃取部继续采用硅胶、凝胶等柱层析色谱分离技术进行进一步的分离、纯化。利用MS、NMR等技术鉴定分离得到的化合物的结构。通过测定化合物DPPH自由基清除能力评价化合物的抗氧化活性,采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7产生NO的抑制能力评价化合物的抗炎活性。【结果】从木豆种子乙酸乙酯萃取部中分离出4个化合物,通过ESI-MS、NMR等技术鉴定为对苯二酚(S1)、1–亚油酰–3–棕榈酰甘油(S2)、胡萝卜苷亚油酸酯(S3)、豆甾烷–3β,6α–二醇(S4)。从木豆荚乙酸乙酯萃取部中分离出5个化合物,根据理化性质初步鉴定为黄酮类化合物,通过ESI-MS、NMR等技术鉴定为2’,5,7–三羟基–4’–甲氧基异黄酮(P1)、毛蕊异黄酮(P2)、大豆苷元(P3)、2’-羟基染料木素(P4)、染料木素(P5)。化合物S1~S4、P1~P2为首次从木豆属植物中分离得到,其中化合物S2为新化合物。抗氧化和抗炎活性研究表明,化合物S1、 P1、 P2、 P4具有较强的DPPH自由基清除活性,EC50值分别达到(63.10±0.15)、(64.97±0.67)、(79.63±1.14)和(79.43±1.29)μmol·L^(-1),化合物S1~S2、 P1~P5具有较强的NO抑制活性,IC50值分别为(31.36±0.44)、(52.08±1.11)、(30.66±0.83)、(46.30±0.90)、(55.18±2.07)、(44.11±0.79)和(44.92±2.24)μmol·L^(-1)。化合物P1的抗氧化和抗炎活性以及化合物P4的抗炎活性为首次报道。【结论】木豆种子中主要含脂肪酸及甾醇衍生物,抗氧化和抗炎活性较弱,木豆荚中含有的多种异黄酮类成分具有较好的抗氧化和抗炎活性。因此,木豆荚更具有开发利用价值,可作为天然抗氧化及抗炎成分的提取原料来源。
关键词: 木豆种子 ；荚 ；化学成分 ；异黄酮 ；抗氧化活性 ；抗炎活性
被引量
4
摘要： 目的对桂枝Cinnamomi Ramulus中非挥发性化学成分及其抗肿瘤、抗炎活性进行研究。方法运用D101大孔吸附树脂、正反相硅胶、SephadexLH-20以及半制备HPLC等多种色谱方法进行分离纯化,并根据其波谱数据鉴定出化合物的结构;通过测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠RAW 264.7巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的抑制能力,并采用MTT法考察其对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抑制能力,进而评价化合物的抗炎和抗肿瘤活性。结果从桂枝甲醇提取物中共分离得到21个化合物,分别鉴定为表儿茶素(1)、2-(3,4-二羟苯基)乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-吡喃葡萄糖苷(3)、staphylionoside D(4)、glochidionionoside C(5)、柑橘苷A(6)、dendranthemoside A(7)、euodionoside G(8)、euodionoside F(9)、3,4,5-三甲氧苯基-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1′′→6′)-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、淫羊藿次苷D1(11)、淫羊藿次苷F2(12)、(+)-lyonirenisol-3a-O-β-D-glucopyranoside(13)、l-threo-guaiacylglycerol-8-O-β-glucopyranoside(14)、邻甲氧基肉桂醛(15)、肉桂醛(16)、肉桂酸(17)、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛(18)、邻甲氧基苯甲酸(19)、(2R,3R)-5,7-二甲氧基-3′,4′-亚甲二氧基黄烷醇(20)、苯甲酸(21)。其中,化合物1、20为黄酮类化合物,2、3、10~12为芳香苷类化合物,4~9为降倍半萜苷类化合物,13、14为苯丙素苷类化合物,15~18为苯丙素类化合物,19、21为苯甲酸类化合物。抗炎、抗肿瘤活性筛选结果表明,化合物15可以有效降低MDA-MB-231细胞的存活能力,其半数抑制浓度(medianinhibitionconcentration,IC50)为(34.11±3.42)μmol/L。化合物15、16、18、20对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有一定的抑制作用,其IC50分别为(5.27±0.62)、(7.98±2.41)、(7.91±0.81)、(70.34±3.07)μmol/L。结论化合物2~10、12、14首次从桂枝中分离得到,其中化合物3、5~9、14首次从樟科植物中分离得到,化合物4首次从樟属植物中分离得到;化合物15能有效抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长;化合物15、16、18、20可以显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放,具有潜在的抗炎作用;桂枝的化学成分及活性研究为其物质基础研究、质量标准建立以及临床应用提供理论依据。
关键词: 桂枝 ；肉桂醛 ；邻甲氧基肉桂醛 ；肉桂酸 ；抗炎 ；抗肿瘤
被引量
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摘要： 探讨胀果甘草茎叶中异戊烯基化黄酮类成分对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑制作用及机制。采用多种色谱方法对胀果甘草茎叶中黄酮类成分进行分离;采用二倍微量稀释法测定最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。最终分离鉴定了6个黄酮类化合物,分别为6-异戊烯基柚皮素、圣草酚、8-异戊烯基圣草酚、6-异戊烯基柚皮素、isolicoleafol、6-异戊烯基圣草酚。抑菌活性评价结果表明,8-异戊烯基圣草酚、6-异戊烯基柚皮素(6-isoprenylnaringin,6-PN)等对MRSA表现出较强的抑制作用,其MIC均为7.8μg/m L。基于结构相似性,以6-PN为主要研究对象,采用荧光探针以及多组学技术揭示其抑菌机制。荧光探针结果表明,6-PN可以造成MRSA细胞膜损伤。分子共孵育试验结果表明,6-PN可能通过与细菌膜磷脂发生相互作用,从而造成MRSA细胞膜损伤。代谢组学结果表明,6-PN可以抑制MRSA的精氨酸合成。蛋白质组学结果表明,6-PN可以抑制MRSA的氧化应激反应以及精氨酸代谢。因此,我们推测6-PN可能通过抑制MRSA的精氨酸合成,从而影响其精氨酸代谢,进而影响其氧化应激反应。
关键词: 胀果甘草茎叶 ；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ；代谢组学 ；蛋白质组学
摘要： 目的研究三七Panax notoginseng根茎中的黄酮类成分及其抗血小板聚集活性。方法采用AB-8大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等分离技术对三七根茎中黄酮类成分进行分离纯化,运用核磁共振、质谱等波谱技术和化学方法对分离的化合物进行结构鉴定,并对分离得到的化合物进行抗血小板聚集活性评价。结果从三七根茎中分离得到8个黄酮类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖基-3′-O-β-D-葡萄糖苷(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(4)、山柰酚-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(5)、异鼠李素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论化合物1为新化合物,命名为三七黄酮苷;化合物6的波谱数据为首次报道,化合物5和6为首次从五加科中分离得到,化合物7和8为首次从三七中分离得到。发现三七中黄酮苷的C-3位直接相连的六碳糖为半乳糖是其生物合成的特异性。体外抗血小板聚集测定结果表明化合物1~7均具有一定的抗血小板聚集活性。
关键词: 三七 ；黄酮 ；生物合成的特异性 ；抗血小板聚集 ；三七黄酮苷 ；山柰酚-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷 ；异鼠李素-3-O-β-D-木糖基-(1→2)-β-D-半乳糖苷 ；槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷
被引量
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摘要： 采用超声波强化溶剂法提取了蓝紫色勿忘我花色素,提取溶剂为55%~60%的酸性乙醇溶液。色素平均得率15%,色价（540nm）为36.55。色素经纸色谱（PC）分离主要含有黄色和红色两种物质,特别地对纸色谱分离出的这两种物质进行了显色反应、紫外可见光谱（UV）、红外光谱（IR）的测定分析,认为黄色物质为黄酮类化合物,红色物质为花青素。色素经液相色谱（HPLC）分离,主要含有7个组分,相对含量分别为63.45%、25.45%、0.59%、0.64%、4.27%、5.44%、0.21%。色素经液相色谱-质谱（LC-MS）联用仪的分离测定和结构分析,结果表明蓝紫色勿忘我花色素中含有矢车菊及其葡萄糖苷、黄酮及其衍生物,可能含有少量的飞燕草素和芍药定及其苷。
关键词: 勿忘我花 ；色素 ；分离 ；鉴定
被引量
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摘要： 目的 分析树莓根黄酮类化合物的抗氧化活性及其结构。方法 采用响应面试验优化超声/微波协同提取树莓根黄酮类化合物的条件;优化后获得的产物经去离子水及20%、40%、60%、80%乙醇进行梯度洗脱纯化,分别测定不同洗脱液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)及2,2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2′-azinobis-3-ethylbenzothia zoline-6-sulphonic acid,ABTS)自由基清除能力,并对具有较高抗氧化活性的组分进行结构分析。结果 黄酮类化合物最适提取工艺参数为:微波功率431 W,液料比20. 3∶1,提取温度72. 2℃,提取时间30. 46 min,该条件下获得树莓根提取物得率为(10. 05±0. 2)%。40%、60%及80%乙醇洗脱液中黄酮类化合物纯度可达80%;DPPH及ABTS自由基清除能力IC50分别为等浓度抗坏血酸(Vc)的0. 34和0. 59倍。树莓根黄酮类化合物中主要包括原花青素B1、原花青素C1、儿茶素、(4β,8)-非瑟酮醇-儿茶素、原花青素B2等5种组分。结论 成功分离并鉴定了具有较高抗氧化功能的树莓根黄酮类化合物结构,为树莓根的资源利用提供了理论依据。
关键词: 树莓根 ；黄酮类化合物 ；抗氧化活性 ；结构分析
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