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【期刊论文】 • 荣维广 ¹宋宁慧 ²阮华 ³吴建 ¹ +3位作者 • 《分析化学》 • 2015年第5期 742 - 747，共6页

机构： [1] 江苏省疾病预防控制中心[2] 环境保护部南京环境科学研究所[3] 江苏辉丰农化股份有限公司

摘要：建立了固相萃取法结合高效液相色谱同时检测焦糖色素中2-甲基咪唑（2-Methylimidazole,2-MEI）、4-甲基咪唑（4-Methylimidazole,4-MEI）和2-乙酰基-4-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑（2-Acetyl-4-（1,2,3,4-tetrahydroxybutyl）imidazole,THI）的方法。样品经加水涡旋提取后,经混合型强阳离子交换固相萃取小柱富集净化,以乙腈-0.05%氨水（10∶90,V/V）为流动相,流速为0.6 m L/min,用反向色谱柱Polaris C18-A（250 mm×4.6 mm,5μm）柱分离,分别在二极管阵列检测器215 nm波长条件下检测焦糖色素中的2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和287 nm波长条件下检测2-乙酰基-4-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑的含量。2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-（1,2,3,4-四羟基丁基）咪唑在0.2~20 mg/L之间线性关系良好（r〉0.9996）,在10,25和100 mg/kg添加浓度的回收率范围为75.3%~93.4%,相对标准偏差均小于10%,检出限分别为为2.6,3.0和1.5 mg/kg,定量限分别为8.5,10.0和5.0 mg/kg。

摘要译文

关键词: 高效液相色谱法 ；焦糖色素 ；2-甲基咪唑 ；4-甲基咪唑 ；2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑

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【学位/博士】 • 吴春剑 • 华南理工大学 • 导师：于淑娟 • 2019年

摘要：美拉德反应(Maillard Reaction)是食品热处理或保藏过程中发生的重要的化学反应,现代食品工业中,人们利用美拉德反应可以生产色香味俱全的食品。但是,美拉德反应过程也伴随着有害物质的形成,如咪唑类物质、丙烯酰胺和5-羟甲基糠醛等,从而引发人们对该类食品安全方面的关注。本文系统地综述了美拉德反应体系中α-二羰基类物质和咪唑类物质的来源、形成途径、检测方法及调控机制;建立了α-二羰基类物质和咪唑类物质的微萃取方法;分离并鉴定了葡萄糖和赖氨酸模型反应体系中的主要α-二羰基类物质,研究了反应条件对体系中α-二羰基类物质和4-甲基咪唑形成影响;研究了赖氨酸和铵根离子的竞争性美拉德反应机制;分离和鉴定了氨基葡萄糖热超声处理的主要降解产物,探究了氨基葡萄糖热超声处理的美拉德褐变机制。本文的主要研究如下:研究并建立了固相萃取-分散液液微萃取-高效液相色谱法(SPE-DLLME-HPLC-PDA)检测食品基质中三种α-二羰基类物质(乙二醛(GO)、丙酮醛(MGO)和丁二酮(DA))的方法。利用SPE吸附样品基质中的干扰成分,DLLME将目标分析物富集到微量的氯仿中,最后采用HPLC-PDA进行检测。该方法具有分离度高、溶剂消耗低和富集倍数高等特点。在优化的条件下,方法在20-200μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9975;方法的检出限为5.1-7.5μg/L;方法的加标回收率为91-110%且精密度小于10%。该方法适用于食品基质中痕量α-二羰基类物质的检测。建立了离子交换微固相萃取-高效液相串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测食品样品中的三种咪唑类物质(2-甲基咪唑(2-MEI)、4-MEI和2-乙酰基-4-(1,2,3,4-四羟基丁基)咪唑(THI))的方法。采用阳离子交换的聚合物填料作为微固相萃取吸附剂,通过实验室自制的微萃取装备,实现了饮料基质中咪唑类物质的萃取和净化过程。该样品处理技术极大地简化了咪唑类物质的样品前处理步骤,具有溶剂消耗低、样品处理时间短以及成本低等特点。评估了方法的线性、检出限、回收率和精密度。结果表明:方法在1-200μg/L内线性良好,相关系数均大于0.9991;方法的检出限在0.2-0.3 ng/mL之间;方法的加标回收率为91.5-110.9%,且方法的精密度小于13.1%。最后,将建立的方法应用于含焦糖色素的饮料中咪唑类物质的检测。采用HPLC-MS/MS对葡萄糖和赖氨酸美拉德反应体系中的主要α-二羰基类物质进行分离和鉴定,同时以HPLC-PDA和HPLC-MS/MS法为检测手段,分别探究了在热处理过程中葡萄糖和赖氨酸模型反应体系中α-二羰基类物质和4-MEI的形成规律,研究反应条件对反应体系形成α-二羰基类物质和4-MEI的影响。实验结果表明葡萄糖和赖氨酸反应体系中,葡萄糖能够通过Amadori重排产物降解形成的α-二羰基类物质与氨基酸Strecker降解形成的游离铵根离子反应形成4-MEI。在120℃反应温度下,葡萄糖和赖氨酸模型反应体系中形成MGO与4-MEI具有高的正相关性(相关系数为0.986,P=0.014),然而在140℃反应温度下不具有正相关性,这可能与4-MEI的高温降解有关。研究了赖氨酸与铵根离子的竞争性美拉德反应机制,采用阴离子交换色谱-脉冲安培(HPAEC-PAD)、阳离子交换色谱-抑制性电导(HPCEC-CD)和阴离子交换色谱-抑制性电导(HPAEC-CD)分别检测反应体系中葡萄糖、铵根离子和甲酸含量的变化。实验结果表明赖氨酸能够与氨水发生竞争性消耗体系中的葡萄糖,导致反应体系中MGO和甲酸含量升高。合成并鉴定了葡萄糖和氨水模型反应体系中形成的Amadori重排产物(氨基果糖),以其作为反应底物进一步探讨了赖氨酸对美拉德反应路径4-MEI形成的影响。结果表明赖氨酸能够抑制葡萄糖和氨水以及其Amadori重排产物反应体系中4-MEI的形成,这与赖氨酸对4-MEI的前体物质2-氨基丙醛或甲胺的亲核反应有关。研究了热超声处理对氨基葡萄糖美拉德褐变的影响,分离并鉴定了氨基葡萄糖热超声降解的主要α-二羰基类产物。实验结果表明,热超声处理能够促进氨基葡萄糖反应体系的褐变反应、酸性物质的形成以及反应产物的抗氧化性。在65oC的热超声和热处理体系中,氨基葡萄糖的主要降解产物为葡萄糖醛酮(G)和3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG),外加的超声处理能够促进氨基葡萄糖氧化降解形成G。此外,热超声处理氨基葡萄糖产生的色素中不含4-MEI以及一些短链α-二羰基类物质。

摘要译文

关键词: 美拉德反应；微固相萃取 ；α-二羰基；咪唑；调控

引用

被引量 10

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3. 发明专利申请公布后的视为撤回

【专利/发明】 • CN201410626380.X • 荣维广马永建吉文亮 • 申请日：2014-11-07, 公开日：2015-02-18

申请人：江苏省疾病预防控制中心

公开（公告）号： CN104359989A

摘要：一种焦糖色素中副产物2-甲基咪唑、4-甲基咪唑和2-乙酰基-4-四羟基-丁基咪唑的固相萃取结合高效液相色谱的检测方法，该方法包括以下步骤：1.待测样品溶液制备；2.样品检测；3.结果分析。该方法具有快速检测，高灵敏度、准确度高、成本低和通用性强等优点。

摘要译文

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