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【期刊论文】 • 曾路楼之岑张如意 • 《药学学报》 • 1991年第10期 788 - 793，共6页

摘要：运用高效液相色谱法对国产15个产地的8种甘草中12个化合物,即甘草酸(glycyrrhizinic acid)、乌拉尔甘草皂甙甲(uralsaponin A)、乌拉尔甘草皂甙乙(uralsaponin B)、甘草甙(liquiritin)、异甘草甙(isoliquiritin).甘草素(liquiritigenin)、异甘草素(isoliquiritigenin)、甘草香豆素(glycycoumarin)、异甘草香豆素(isoglycycoumarin)、甘草查尔酮(licochalcone A)、甘草酚(glycyrol)和异甘草酚(isomycyrol),进行了分离和含量测定。根据测定的结果,对国产甘草的质量进行了综合评价。

摘要译文

关键词: 甘草；质量评价 ；液相色谱法

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被引量 89

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【期刊论文】 • 田莉 ¹高晓黎 ^1,2

• 《西北药学杂志》 • 2008年第6期 339 - 341，共3页

机构： [1] 新疆医科大学[2] 新疆特丰药业股份有限公司

摘要：目的考察国产与进口复方甘草酸苷片的质量。方法采用高效液相色谱法测定3个主成分的含量及有关物质,采用桨法测定溶出度,并计算累积溶出百分率。结果国产复方甘草酸苷片的各项质量指标均符合药典要求。结论国产与进口复方甘草酸苷片的各项质量指标无明显差异。

摘要译文

关键词: 复方甘草酸苷片；含量；溶出度；有关物质；质量评价

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被引量 2

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3. 认领

【期刊论文】 • 王芳 ¹杨武年 ²

王建 ³陈爱玲 ¹ • 《测绘科学》 • 2021年第8期 73 - 80，共8页

机构： [1] 内江师范学院自然资源智能化监测应用实验室[2] 成都理工大学地球科学学院[3] 内江职业技术学院土木工程系

摘要：为了探究适合国产高分卫星影像的融合方法,该文以国产亚米级高分辨率卫星BJ-2和GF-2影像为数据源,分别选取像素级影像融合方法中较为典型的GS、Pansharp、NND、HPF、PCA和PCA+Wavelet对2种影像进行处理,并采用定性和定量分析法对其融合效果进行评价。结果表明:对于BJ-2影像,Pansharp和GS的融合效果相对较好,光谱保真度较佳、清晰度较高、光谱扭曲度较小;对于GF-2影像,Pansharp融合效果相对较好,HPF次之,光谱保真度较佳、清晰度较高、光谱扭曲度较小;对于2种影像,PCA融合法的效果最差。

摘要译文

关键词: 高分二号；北京二号；影像融合；质量评价

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被引量 25

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【期刊论文】 • 刘臻茵 ^1,2王雪颖 ^1,2王雪仪 ^1,2王俊帅 ^1,2 +1位作者 • 《时珍国医国药》 • 2025年第7期 1267 - 1273，共7页

机构： [1] 河南大学药学院[2] 河北省药品医疗器械检验研究院

摘要：目的建立经典名方小续命汤基准样品的特征图谱及多指标成分含量测定方法。方法采用HPLC对15批基准样品进行特征峰归属和含量测定,并对其进行量值传递分析。结果 15批基准样品的特征图谱共有18个特征峰,指认出盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱等13个特征峰,相似度在0.998~0.999。基准样品中盐酸麻黄碱含量在1.29~2.02 mg·g^(-1),盐酸伪麻黄碱含量在0.50~1.82 mg·g^(-1),芍药苷含量在7.34~10.93 mg·g^(-1),黄芩苷含量在19.33~26.81 mg·g^(–1),汉黄芩苷含量在3.76~6.00 mg·g^(-1),甘草酸铵含量在1.19~3.27 mg·g^(-1),升麻素苷含量在1.38~2.12 mg·g^(-1),粉防己碱含量在0.17~0.48 mg·g^(-1),黄芩素含量在0.35~0.64 mg·g^(-1)。结论该研究建立的特征图谱及多成分含量测定方法简单可行、重复性和稳定性良好,为经典名方小续命汤基准样品及制剂的质量评价奠定基础。

摘要译文

关键词: 小续命汤；经典名方；基准样品；特征图谱

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【期刊论文】 • 蔡晓翠 ¹丁曼 ¹李俊 ²陈菊 ² +1位作者 • 《医药导报》 • 2022年第8期 1181 - 1187，共7页

机构： [1] 新疆维吾尔自治区药物研究所[2] 新疆银朵兰药业股份有限公司

摘要：目的建立比那甫西颗粒指纹图谱,制定同时测定制剂中没食子酸、秦皮乙素和甘草酸铵含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)建立12批比那甫西颗粒的指纹图谱并进行峰归属,色谱柱为安捷伦TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为272 nm。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对12批比那甫西颗粒的指纹图谱进行相似度分析,结合聚类分析、主成分分析对比那甫西颗粒进行质量评价;采用HPLC法测定制剂中没食子酸、秦皮乙素和甘草酸铵的含量。结果12批比那甫西颗粒的HPLC特征图谱,标定共有峰21个,归属5个峰,相似度均>0.9,聚类分析将样品分为3类,主成分分析筛选出3个特异性标志物;3个成分的浓度分别在0.0247~0.6175、0.0375~0.9375、0.0580~1.4500 mg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.24%~103.02%,RSD为0.64%~1.12%。结论该方法能够全面系统地反映制剂的质量,可用于比那甫西颗粒生产过程的控制和质量控制。

摘要译文

关键词: 比那甫西颗粒；高效液相色谱法；指纹图谱；含量测定

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被引量 3

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【期刊论文】 • 李佳涵 ¹王慧 ²刘佳星 ¹杜晨晖 ²

+1位作者 • 《中草药》 • 2022年第15期 4698 - 4708，共11页

机构： [1] 山西大学中医药现代研究中心[2] 山西中医药大学中药与食品工程学院

摘要：目的利用HPLC-DAD-ELSD分析技术,建立酸枣仁汤指纹图谱结合多成分含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用Phenomenex C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,在282 nm和335 nm检测波长下,分别以芒果苷和斯皮诺素为参照峰;ELSD漂移管温度105℃,载气体积流量2.5 L/min条件下,以酸枣仁皂苷A为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批自制酸枣仁汤进行相似度评价;同时建立13个指标成分含量测定方法,应用于市售产品及自制样品的质量评价。结果 10批自制酸枣仁汤的平均出膏率为21.57%,在282 nm和335 nm分别标定了5个和4个共有峰,相似度分别为0.907~0.999、0.926~0.999;HPLC-ELSD指纹图谱中标定了4个共有峰,相似度为0.946~0.999。13种指标成分在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.995 9),平均加样回收率为93.69%,RSD值平均为2.04%。10批不同剂型市售产品中新芒果苷、乌药碱、芒果苷、异芒果苷、甘草苷、斯皮诺素、阿魏酸、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、异甘草苷、知母皂苷BII、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和甘草酸的质量分数分别为0.30~3.38、0.02~0.20、0.27~6.04、0.33~1.38、1.54~12.02、0.16~0.87、0.16~1.27、0.04~0.35、0.25~3.12、3.66~20.92、0.36~0.98、0.32~0.89、4.90~36.37 mg/g,波动范围大。自制酸枣仁汤13种成分含量波动范围小。结论建立了酸枣仁汤HPLC-DAD-ELSD指纹图谱与多成分含量测定相结合的质量评价方法,方法准确、可靠,为市售酸枣仁汤产品的质量控制和体内药动学研究提供参考。

摘要译文

关键词: 酸枣仁汤；高效液相色谱法；指纹图谱；多成分含量测定；质量评价 ；新芒果苷；乌药碱；芒果苷；异芒果苷；甘草苷；斯皮诺素；阿魏酸；6′′′-阿魏酰斯皮诺素；异甘草苷；知母皂苷BII ；酸枣仁皂苷A ；酸枣仁皂苷B ；甘草酸

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被引量 18

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【期刊论文】 • 马丽亚 ¹崔荣洽 ²李康 ²余海艳 ² +3位作者 • 《中国医院药学杂志》 • 2024年第2期 166 - 170，共6页

机构： [1] 河南中医药大学实验实训中心[2] 河南中医药大学药学院[3] 河南中医药大学第三附属医院

摘要：目的:建立庞氏安胎止血标准汤剂HPLC指纹图谱,并对7种成分进行含量测定,为庞氏安胎止血标准汤剂的质量控制和后续研究提供依据。方法:采用YMC-Triart C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,检测波长为230 nm,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》(2012年版)对10批标准汤剂进行相似度评价,并对其进行含量测定。结果:建立了庞氏安胎止血标准汤剂HPLC指纹图谱,相似度均大于0.97,共标定23个共有峰,指认13个共有峰,10批样品中绿原酸、异阿魏酸、甘草苷、菊苣酸、迷迭香酸、黄芩苷、木犀草素的质量分数分别为1.56~3.51 mg·g^(-1),3.43~5.28 mg·g^(-1),3.42~5.08 mg·g^(-1),0.53~0.62 mg·g^(-1),0.80~1.34 mg·g^(-1),3.51~6.24 mg·g^(-1),0.09~0.14 mg·g^(-1),方法学考察结果良好。结论:建立的庞氏安胎止血标准汤剂HPLC指纹图谱结合多成分含量测定分析方法简便易行、稳定可靠、重现性良好,可用于庞氏安胎止血汤的质量评价。

摘要译文

关键词: 庞氏安胎止血标准汤剂；指纹图谱；高效液相色谱；质量控制；含量测定

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被引量 1

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【期刊论文】 • 李海伦 ^1,2,3李恒 ^1,2,3孙飞 ^1,2,3谢媛媛 ^1,2,3 +2位作者 • 《中草药》 • 2021年第1期 99 - 107，共9页

机构： [1] 广东药科大学中药学院[2] 广东省中药质量工程技术研究中心[3] 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室

摘要：目的制备10批大秦艽汤标准煎液,建立其HPLC指纹图谱并计算指标成分含量、转移率等数据,为建立大秦艽汤的质量控制标准提供参考。方法依据古方要求还原至现代煎煮方式制备大秦艽汤标准煎液。采用岛津Inertsil ODS-3 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为237 nm;进样量为10μL。建立10批大秦艽汤HPLC指纹图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012A版)进行相似度分析,最后对共有峰进行鉴定和药材归属,并定量测定大秦艽汤中马钱苷酸、龙胆苦苷、升麻素苷的含量。结果建立了10批大秦艽汤的指纹图谱,相似度介于0.902~0.953,确认36个共有峰,指认出7、15、18~21、23、27、31、33、35号峰分别为马钱苷酸、龙胆苦苷、芍药苷、升麻素苷、阿魏酸、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、黄芩素、甘草酸、汉黄芩素共11个成分;其中4~8、10~12、15号峰归属于秦艽,19、23号峰归属于防风,17、18号峰归属白芍,30号峰归属于独活,21、25、33号峰归属于甘草,22、27~29、35号峰归属于黄芩,1号峰归属于当归和独活,2号峰归属于秦艽、当归和细辛,3号峰归属于川芎和白芍,13号峰归属于甘草和独活,16号峰归属于秦艽和白芍,20号峰归属于川芎、当归和羌活;以马钱苷酸、龙胆苦苷、升麻素苷3项指标建立其质量控制标准,10批次样品中马钱苷酸、龙胆苦苷、升麻素苷质量分数分别为0.158~0.103、0.475~0.373、0.029~0.012mg/g。结论所建立的汤剂制备方法稳定可行,质量控制方法简单、专属性强,结果准确,可用于大秦艽汤的质量评价。

摘要译文

关键词: 大秦艽汤；经典名方；HPLC ；指纹图谱；质量控制；马钱苷酸；龙胆苦苷；芍药苷；5-O-甲基维斯阿米醇苷；升麻素苷；阿魏酸；甘草苷；黄芩苷；黄芩素；甘草酸；汉黄芩素

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被引量 17

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【期刊论文】 • 曹光昭 ¹林相龙 ²俞越童 ¹陈慧荣 ¹ +2位作者 • 《世界科学技术-中医药现代化》 • 2018年第7期 1245 - 1250，共6页

机构： [1] 北京中医药大学中药学院[2] 北京宝德润生医药科技发展有限公司

摘要：目的:通过色度计对甘草的颜色性状测定,对甘草断面颜色特性与甘草质量评价的相关性进行探讨。方法:运用分光光度计测定甘草颜色数字化测量值,并对甘草止咳药效进行评价。将甘草止咳药效与甘草断面颜色数字化测量值进行相关性分析。结果:阳性对照组、杭锦旗野生、玉门野生甘草大剂量组与空白组相比,小鼠咳嗽潜伏期时间延长,2分钟内咳嗽次数降低,与空白对照组比较差异有显著性意义(P <0.01)。杭锦旗栽培大中小剂量组、玉门栽培大、中剂量组2分钟内咳嗽次数均有不同程度降低,与空白对照组比较存在显著差异。指标值L*、a*和甘草止咳作用之间不存在显著相关,指标值b*和止咳作用之间存在显著相关,b*值越大,药材的感官颜色越黄,甘草止咳效果越好。结论:可以通过颜色数字化信息推断甘草止咳作用的趋势,颜色测量在甘草质量评价中的应用得到了常用质量评价方法的支持。

摘要译文

关键词: 色度计；甘草；断面颜色；止咳药效；相关性

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被引量 13

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【期刊论文】 • 陈松 ¹李运容 ¹农璐蔚 ¹黎丽 ¹ +3位作者 • 《中国药房》 • 2024年第22期 2726 - 2731，共6页

机构： [1] 广西中医药大学附属国际壮医医院壮瑶药研发中心[2] 广西中医药大学药学院[3] 广西中医药大学中药学国家级实验教学示范中心

摘要：目的建立壮药制剂扶正胶囊指纹图谱和多指标成分含量的测定方法,并对其进行质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)》建立12批扶正胶囊样品的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰确认;以指纹图谱共有峰峰面积为变量,采用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。采用同一HPLC法测定12批样品中甘草苷、特女贞苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、甘草酸铵的含量。结果12批扶正胶囊样品共有22个共有峰,相似度均大于0.91;指认出甘草苷(峰8)、特女贞苷(峰10)、3,6′-二芥子酰基蔗糖(峰11)、甘草酸铵(峰21)4个共有峰;12批样品可聚为3类,200801、200802、200803为Ⅰ类,样1~样8为Ⅱ类,221101为Ⅲ类;200802的综合得分(2.540)最高。12批样品中,甘草苷、特女贞苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、甘草酸铵的含量分别为0.44~0.73、1.28~2.47、0.08~0.12、1.31~1.81 mg/粒。结论12批扶正胶囊样品的主要成分相似但含量有所差别,以200802的质量最优;所建指纹图谱和多指标成分含量测定方法专属性强、准确度高,结合化学模式识别分析可用于扶正胶囊的质量评价。

摘要译文

关键词: 扶正胶囊；指纹图谱；含量测定；化学模式识别分析；质量评价 ；高效液相色谱法

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被引量 3

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【期刊论文】 • 徐文婕 ¹陈恩富 ²

• 《中华预防医学杂志》 • 2020年第9期 1010 - 1016，共7页

机构： [1] 宁波大学医学院[2] 浙江省疾病预防控制中心传染病预防控制所

摘要：肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)是手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)主要病原体之一,也是重症手足口病的主要病原体。自2015年底起,我国在全球率先上市了3种EV71疫苗,为控制由EV71引起的手足口病提供了有力的防控手段。为了解国产EV71疫苗投入使用后免疫效果、安全性、质量稳定性情况,分析新疫苗上市后在应用中可能面临的问题,本文纳入了目前国产EV71疫苗的免疫效果、人群效应、安全性、质量检测、质量评价结果、人群接种意愿和接种行为调查等大量研究,以探讨EV71疫苗上市后手足口病流行的防控策略。国产EV71疫苗具有良好的免疫原性、安全性、保护效力,质量稳定性好,然而EV71疫苗与其他免疫规划疫苗同时接种的安全性研究较少,应继续加强EV71疫苗安全性监测工作,并探讨疫苗本身及与其他免疫规划疫苗同时接种的安全性。由于肠道病毒病原体的进化、重组等原因,及应用EV71疫苗带来的可能影响,手足口病的流行株可发生改变,应对肠道病毒的抗原变异和遗传进化持续监测;鼓励和推动多价手足口疫苗的研发亦有必要。家长对手足口病及EV71疫苗的认知普遍较为欠缺,在开展疫苗宣传时应同时加强家长对手足口病疾病本身知识的宣传,且应强调EV71疫苗只能预防由EV71引起的手足口病。

摘要译文

关键词: 肠道病毒A型,人；疫苗,灭活；监测；接种；挑战

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被引量 22

12

12. 认领

【期刊论文】 • 李伟曹晓云郭福庆杨倩 +1位作者 • 《中国抗生素杂志》 • 2019年第3期 300 - 307，共8页

机构： [1] 天津市药品检验研究院

摘要：目的评价国产注射用硫酸头孢匹罗的质量现状并分析存在的问题。方法按照2017年国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法进行样品检验,并结合探索性研究进行统计分析,对国产注射用硫酸头孢匹罗的质量现状进行评价。结果本次抽验中涉及4家生产企业的12批样品,按法定标准检验结果均符合规定,合格率100%。标准检验发现4个现行标准均为局颁注册标准,存在限度不统一、安全性项目(如聚合物、碳酸钠含量、硫酸盐含量等)缺失或方法不完善等问题。探索性研究显示,由于处方中含有碳酸钠,导致本品有较强的引湿性,引湿后杂质含量明显增加。结论目前国产注射用硫酸头孢匹罗总体质量较好,质量标准有待统一提高。建议优化有关物质Ⅰ的检查方法,并增加碳酸钠含量和有关物质Ⅱ等安全性项目。

摘要译文

关键词: 注射用硫酸头抱匹罗；有关物质；碳酸钠；评价性抽验；质量分析

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被引量 3

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【期刊论文】 • 杨锦玲梅文莉董文化王军 +1位作者 • 《中草药》 • 2018年第15期 3583 - 3592，共10页

机构： [1] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所

摘要：目的采用HPLC-MS分析国产沉香的特征成分,为国产沉香质量评价体系的建立提供依据。方法 Dionex-Acclaim120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃;ESI源;二级质谱;阳离子模式。利用SPSS软件分别对10批国产沉香进行聚类分析。结果 10批国产沉香经HPLC-MS分析确定14个flidersia类型色酮的共有峰,并与对照品的保留时间和质谱数据进行比对,鉴定了其中7个共有峰。聚类分析将10批样品分为5类,结果表明,生结沉香与熟结沉香的成分差异较大;黄熟香的成分与产地关系明显。结论建立的对flidersia类型色酮的分析方法可用于沉香样品的质量评价。

摘要译文

关键词: 沉香；HPLC-MS ；聚类分析；色酮；质量评价体系

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被引量 10

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【期刊论文】 • 张玲 ¹周慧 ² • 《中草药》 • 2018年第7期 1588 - 1593，共6页

机构： [1] 天津市环湖医院[2] 天津医科大学药学院实验中心

摘要：目的建立血府逐瘀丸(XZP)中芍药苷、阿魏酸、苦杏仁苷、甘草苷、梓醇、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、柚皮苷、新橙皮苷、柴胡皂苷a 10种化合物一测多评评价模式,检验该方法是否适用于XZP的质量控制。方法以XZP为研究对象,选择芍药苷作为内参物,采用多点校正法,建立芍药苷与阿魏酸、苦杏仁苷、甘草苷、梓醇、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、柚皮苷、新橙皮苷及柴胡皂苷a之间的相对校正因子(f);同时进行定量计算,实现一测多评。采用外标法测定16批XZP样品中10种成分的量,并将外标法测定值与f计算所测值进行对比,检验所建立方法的准确性。结果在一定的线性范围内,芍药苷与阿魏酸、苦杏仁苷、甘草苷、梓醇、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A、柚皮苷、新橙皮苷及柴胡皂苷a之间的f分别为2.22、1.73、0.56、3.55、2.03、2.31、1.03、1.68、1.13,以校正方式所得f计算值与实测值间无显著差异,16批次供试品中梓醇、苦杏仁苷、柴胡皂苷a、阿魏酸、柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、β-蜕皮甾酮、羟基红花黄色素A和芍药苷的量分别为0.47~0.72、0.63~0.94、0.37~0.74、0.11~0.33、1.15~1.37、0.64~0.84、1.47~1.88、0.38~0.62、0.17~0.34、1.16~1.48 mg/g。结论一测多评的质量评价模式简单、精确且可行,适用于XZP的质量评价和控制。

摘要译文

关键词: 一测多评法；血府逐瘀丸；质量评价 ；芍药苷；相对校正因子

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被引量 7

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【期刊论文】 • 姜春凤 ¹孔雪 ¹周星宇 ¹车雪颜 ¹ +4位作者 • 《药物分析杂志》 • 2025年第2期 201 - 208，共8页

机构： [1] 吉林农业科技学院[2] 长春中医药大学[3] 吉林省现代中药工程研究中心有限公司

摘要：目的:基于指纹图谱、多成分含量测定及化学模式识别方式建立柴胡郁金香颗粒的质量评价方法,为其质量控制提供重要依据。方法:运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立10批柴胡郁金香颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰,并进行相似度评价;建立样品中芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、异甘草素4个有效成分的HPLC含量测定方法,并进行含量测定;采用SPSS 26.0、SIMCA 14.1软件对柴胡郁金香颗粒进行聚类分析以及正交偏最小二乘判别分析,以变量重要性投影(VIP)值> 1.0为标准筛选影响柴胡郁金香颗粒质量的差异性成分。结果:建立的指纹图谱、多成分含量测定方法经方法学考察均取得满意的结果。10批柴胡郁金香颗粒的指纹图谱相似度为0.953~0.977,共有11个共有峰,指认了其中4个共有峰。10批柴胡郁金香颗粒中有效成分芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、异甘草素的平均含量分别为2.71、10.17、2.47、1.86 mg·g^(-1)。聚类分析和主成分分析结果表明,10批柴胡郁金香颗粒可聚为2类,其中S3、S6、S8为一类,其余为一类,峰2、9、7、3的VIP值> 1.0。结论:建立的指纹图谱和含量测定方法稳定,可靠,结合化学模式识别技术可用于评价柴胡郁金香颗粒的整体质量,峰2、9、7、3是影响柴胡郁金香颗粒质量的差异性成分。

摘要译文

关键词: 柴胡郁金香颗粒；高效液相色谱法(HPLC) ；指纹图谱；多成分含量测定；聚类分析(CA) ；正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA) ；差异标志物

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被引量 1

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【期刊论文】 • 王婷婷肖慧李佩罗嘉琳 +3位作者 • 《中国抗生素杂志》 • 2022年第2期 128 - 133，共6页

机构： [1] 广东省药品检验所

摘要：目的 评价国产注射用盐酸头孢吡肟的质量现状及存在问题。方法依据法定质量标准,对上市产品进行检验,结合调研结果,开展探索性研究,综合评价上市产品质量。结果 163批次注射用盐酸头孢吡肟法定检验合格率为100%,但存在澄清度、酸度等边缘合格产品;探索性研究结果显示,法定标准在杂质控制、产品混合均匀性控制等方面存在一定不足;部分企业在胶塞选择、丙酮质量控制、残留溶剂控制水平等方面上存在一定问题。结论国产注射用盐酸头孢吡肟质量较优,且近年有明显质量提升。建议修订质量标准,完善聚合物、有关物质、混合均匀性等控制;建议生产企业重视胶塞相容性研究、加强残留溶剂控制和丙酮质量管理,关注并研究产品中异亚丙基丙酮潜在安全风险。

摘要译文

关键词: 头孢吡肟；质量评价 ；澄清度；异亚丙基丙酮

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被引量 6

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17. 认领

【期刊论文】 • 王群星 ¹冯超 ²李永盛 ³金津津 ¹ +1位作者 • 《中国现代应用药学》 • 2024年第16期 2213 - 2217，共5页

机构： [1] 金华市中心医院[2] 杭州康仑中药饮片有限公司[3] 浙江省立同德医院 +1个机构

摘要：目的建立炙甘草HPLC多指标成分含量测定方法,研究炙甘草微波炮制过程中多指标成分动态变化规律,以优化炙甘草微波炮制条件。方法按照微波炮制工艺制备炙甘草样品,采用HPLC测定炙甘草中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔酮B和甘草酸6种指标成分含量,对不同炮制时间点的炙甘草样品进行测定。结果随着微波时间的延长,甘草中5种黄酮类成分和甘草酸均出现不同程度的降低,其中以甘草酸和甘草苷下降较为显著;结合6种成分的变化规律及炙甘草的性状变化,初步确定微波炮制的条件应为中火,微波时间6~8 min。结论建立的多指标成分含量测定方法稳定、灵敏、重现性好,适用于炙甘草的质量评价,优化的炮制工艺简单可行,为规范炙甘草的微波炮制工艺提供了参考。

摘要译文

关键词: 炙甘草；微波；炮制；黄酮类

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被引量 1

18

18. 认领

【期刊论文】 • 朱龙波 ^1,2郝庆秀 ²周利 ²杨健 ² +3位作者 • 《中国中药杂志》 • 2020年第20期 4957 - 4963，共7页

机构： [1] 云南中医药大学[2] 中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地

摘要：为了确定玛咖中主要化学成分并建立其定量评价方法,对不同玛咖进行了质量评价。利用UPLC-UV-Q-TOF-MS技术结合对照品鉴定了玛咖中19个主要成分的结构,选择其中有紫外吸收、含量较高的7个化合物建立了其同时含量测定方法,采用Waters Acquity I-ClassTM液相色谱系统,PDA检测器,色谱柱为Waters Acquity Cortecs C18+(2.1 mm×100 mm,1.6μm),乙腈-0.2%磷酸水为流动相(0.45 mL·min-1)梯度洗脱,柱温40℃,检测波长195 nm。对羟基苄基芥子油苷、苄基芥子油苷、9Z,12Z,15Z-N-苄基-十八碳三烯酰胺、9Z,12Z-N-苄基-十八碳二烯酰胺、N-(3-甲氧基苄基)-十六碳酰胺、N-苄基-十六碳酰胺、9Z-N-苄基-十八碳烯酰胺7个成分在玛咖中分离良好,精密度、稳定性和重复性良好,且线性良好(R2>0.999),线性范围较宽(0.197~4.980μg·mL-1到193.67~796.8μg·mL-1),平均加样回收率在96.71%~103.9%。玛咖中芥子油苷类和玛咖酰胺类化合物的平均质量分数分别为1.20%,0.20%;国产玛咖中,黄玛咖和黑玛咖中芥子油苷类质量分数相对较高(1.55%),白玛咖次之(0.93%),紫玛咖最低(0.76%);黄玛咖、紫玛咖和白玛咖中玛咖酰胺类质量分数接近(0.23%~0.29%),黑玛咖中质量分数最低(0.15%);秘鲁玛咖中2类化合物的含量都最低。该质量评价方法快速、准确,较为全面的反映了玛咖中主要化学成分的含量,为玛咖的质量控制和评价提供了有益参考。

摘要译文

关键词: 玛咖；玛咖酰胺；芥子油苷；UPLC-UV-Q-TOF-MS ；质量评价

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被引量 4

19

19. 认领

【期刊论文】 • 于新兰 ¹冯春蕾 ¹王雪 ¹孙磊 ^1,2,3

• 《药物分析杂志》 • 2018年第7期 1262 - 1268，共7页

机构： [1] 新疆食品药品检验所[2] 中国食品药品检定研究院[3] 西安交通大学药学院

摘要：目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法:样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图分析、聚类热图分析和夹角余弦相似度分析方法对数据进行统计。结果:样品中芍药苷、丹皮酚、阿魏酸、甘草苷、甘草酸、栀子苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ的含量分别为1.484~5.508、0.94~3.28、0.014~0.147、0.23~1.79、0.353~2.488、2.40~11.33、0.008 6~0.731 1和0.001 6~0.072 3 mg·g^(-1)。化学计量学分析表明各厂家的样品间存在一定差异,同一厂家的样品较为一致。区分各类样品的强特征峰为栀子苷峰、芍药苷峰、丹皮酚峰、栀子peak 6、甘草苷峰、西红花苷Ⅰ峰和牡丹皮peak2。结论:该法准确、专属,适用于加味逍遥丸整体质量评价。

摘要译文

关键词: 加味逍遥丸；芍药苷；丹皮酚；阿魏酸；甘草苷；甘草酸；栀子苷；西红花苷；指纹图谱；化学计量学；高效液相色谱

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被引量 11

20

20. 认领

【期刊论文】 • 刘颖新刘利利

陈容杨惠 +3位作者 • 《药物分析杂志》 • 2025年第9期 1483 - 1495，共13页

机构： [1] 湖南中医药高等专科学校

摘要：目的:建立二陈丸的HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法,通过化学计量学方法评价不同厂家多批次制剂的质量。方法:建立二陈丸的指纹图谱,并进行相似度评价。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min~(-1)。采用层次聚类分析、主成分分析对不同厂家制剂进行质量分析。通过HPLC法测定不同批次二陈丸中柚皮芸香苷、橙皮苷、香蜂草苷、甘草酸、川陈皮素、甘草异黄酮B 6个活性成分的含量,并采用灰色关联分析进行质量评价。结果:建立了18个批次二陈丸的指纹图谱,共标定15个共有峰,并指认了6个共有色谱峰。聚类分析和主成分分析结果显示不同厂家的样品质量存在差异性。18批二陈丸样品中柚皮芸香苷、橙皮苷、香蜂草苷、甘草酸、川陈皮素、甘草异黄酮B的含量范围分别为0.9975~2.7813、0.8252~4.7941、0.1101~0.3845、0.5515~2.7181、0.0168~0.4284、0.0105~0.1001 mg·g^(-1)。灰色关联分析结果与主成分分析结果在整体趋势上基本一致。结论:建立的HPLC指纹图谱和多成分含量测定方法准确可靠,结合化学计量学方法可为二陈丸的质量评价提供依据。

摘要译文

关键词: 二陈丸；高效液相色谱法；指纹图谱；化学计量学；质量评价 ；层次聚类分析；主成分分析；灰色关联分析

引用