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1. 认领

【学位/博士】 • 王峰 • 沈阳药科大学 • 导师：华会明 • 2007年

摘要： 安息香为安息香科植物越南安息香（Styrax tonkinensis）的树脂，为乔木，主要分布于东南亚泰国和越南等几个国家和地区。在中国，安息香（benzoin）主要用于祛痰。乳香为橄榄科植物卡氏乳香（Boswellia carterii）的树脂，乔木，分布于索马里和埃塞俄比亚，乳香（olibanum）用于治疗冠心病、心绞痛和溃疡。本文在综述了安息香属和乳香属植物化学成分和药理活性的基础上，对这两种树脂类药材进行了系统的化学成分和抗肿瘤活性研究。从安息香的95％乙醇提取液中，分离得到17个化合物。通过各种理化常数测定、波谱分析等方法，鉴定了其结构。它们分别是：6β-羟基-3-氧代-11α，12α-环氧齐墩果-28，13β-内酯（6β-hydroxy-3-oxo-11α，12α-epoxyolean-28，13β-olide，1），3β，6β-二羟基-11α，12α-环氧齐墩果-28，13β-内酯（3β，6β-dihydroxy-11α，12α-epoxyolean-28，13β-olide，2），3β，6β-二羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-28-酸（3β，6β-dihydroxy-11-oxo-olean-12-en-28-oic acid，3），3β-羟基-12-氧代-13Hα-齐墩果-28，19β-内酯（3β-hydroxy-12-oxo-13Hα-olean-28，19β-olide，4），19α-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸（19α-hydroxy-3-oxo-olean-12-en-28-oic acid，5），6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸（6β-hydroxy-3-oxo-olean-12-en-28-oic acid，6），苏门答腊树脂酸（sumaresinolic acid，7），泰国树脂酸（siaresinolic acid，8），齐墩果酸（oleanolic acid，9），trans-(四氢-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-5-氧代呋喃-3-基)甲基苯甲酸酯[trans-(tetrahydro-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-5-oxofuran-3-yl)methyl benzoate，10]，3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-氧代丙基苯甲酸酯[3-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-2-oxopropylbenzoate，11]，4-(（E）-3-乙氧基丙-1-烯基)-2-甲氧基苯酚[4-(（E）-3-ethoxyprop-1-enyl)-2-methoxyphenol，12]，苯甲酸（benzoic acid，13），香草醛（vanillin，14），去氢双香草醛（dehydrodivanillin，15），香草酸（vanillic acid，16），松柏醛（coniferyl aldehyde，17）。其中，化合物1，2，3，4，10，11为未见文献报道的新化合物；化合物12为一新的天然产物。利用多种色谱技术，从乳香的氯仿提取物中，分离得到22个化合物。通过各种理化常数测定、波谱分析等方法，鉴定了其中21个化合物的结构。它们分别是：α-香树素（α-amyrin，B1），β-乳香酸（β-boswellic acid，B2），乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸（acetyl 11α-methoxy-β-boswellic acid，B3），11-羰基-β-乳香酸（11-keto-β-boswellic acid，B4），乙酰11-羰基-β-乳香酸（acetyl 11-keto-β-boswellic acid，B5），9，11-去氢-β-乳香酸（9，11-dehydro-β-boswellic acid，B6），乙酰β-乳香酸和乙酰α-乳香酸（acetylβ-boswellic acid和acetylα-boswellic acid，B7），α-乳香酸（α-boswellic acid，B8），9，11-去氢-α-乳香酸（9，11-dehydro-α-boswellic acid，B9），3β，20β-18Hα-乌苏烷二醇（3β，20β-18Hα-ursanediol，B10），乙酰α-榄香醇酸（acetylα-elemolic acid，B11），3β-羟基甘遂-8，24-二烯-21-酸（3β-hydroxytirucalla-8，24-dien-21-oic acid，B12），榄香酮酸（elemonic acid，B13），3-氧代-甘遂-7，9（11），24-三烯-21-酸[3-oxotirucalla-7，9（11），24-trien-21-oic acid，B14]，3α-羟基甘遂-7，24-二烯-21-酸（3α-hydroxytirucalla-7，24-dien-21-oic acid，B15），3α-羟基甘遂-24-烯-21-酸（3α-hydroxytirucall-24-en-21-oic acid，B16），incensole（B17），acetyl incensole（B18），incensole-oxide（B19），acetyl incensole-oxide（B20），α-棕榈酸甘油酯（α-glyceryl palmitate，B21）。其中，化合物B10和B14为新化合物。对从安息香和乳香中分离得到的部分化合物的抗肿瘤活性进行了研究。安息香中分离得到的三萜类化合物1-9对HL-60细胞具有一定的生长抑制作用，IG50值为8.9μM到99.4μM之间，其中化合物9活性最强；虽然化合物3（3β，6β-二羟基-11-氧代-齐墩果-12-烯-28-酸）细胞生长抑制作用最弱，但该化合物却是9个三萜中唯一一个具有分化诱导作用的化合物。乳香中分离得到的四环（B11、B13、B15）、五环三萜（B3、B4、B5、B6、B7、B9）及二萜（B18）在不同浓度下对白血病细胞HL-60都具有细胞生长抑制作用，IG50值位于12.3μM到21.8μM之间。通过吖啶橙（AO）和溴化乙啶（EB）染色后的形态计数，对这些化合物的诱导HL-60细胞凋亡作用进行了考察，所有这些三萜对HL-60细胞都具有凋亡诱导作用。研究了对HL-60细胞具有较强生长抑制作用的化合物对PC-3细胞生长抑制活性，结果表明，化合物B3-5，B7和B11对PC-3细胞具有很强的生长抑制活性，IG50为16.5到62.3μM之间。对三萜抑制HL-60细胞生长活性的构效关系进行了初步探讨。通过对乳香中甘遂烷型三萜的研究，结合文献检索，总结了甘遂烷型三萜的结构及波谱特征。

摘要译文

关键词: 安息香 ；乳香；化学成分 ；三萜；甘遂烷型三萜；HL-60细胞；PC-3细胞；细胞生长抑制；分化诱导；凋亡诱导

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被引量 21

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2. 认领

【期刊论文】 • 徐子茗 ¹金德利 ²江毓桦 ³李丹娜 ⁴ +4位作者 • 《黑龙江畜牧兽医》 • 2023年第23期 90 - 97，共8页

机构： [1] 哈尔滨市南岗区疾病预防控制中心健康教育科[2] 哈尔滨市南岗区疾病预防控制中心地方病科[3] 哈尔滨医科大学公共卫生学院流行病学教研室 +2个机构

摘要：为了从连翘中提取出高效低毒的抗肿瘤活性物质,试验采用水煮提取、乙醇沉淀、大孔吸附树脂柱层析、薄层层析的方法从连翘中分离提取到连翘抗肿瘤活性物质FS-4,通过超高效液相色谱仪串联四级杆飞行时间质谱仪鉴定FS-4的化学成分,并研究了FS-4对SGC-7901的增殖抑制作用及超微结构的影响。结果表明:从连翘中分离提取到14种化学成分,分别由咖啡酸、齐墩果酸、白桦脂酸、熊果酸、软脂酸、硬脂酸6种已知成分和8种未知成分组成。FS-4对SGC-7901的增殖具有抑制作用,FS-4浓度越高,时间越长对其增殖抑制作用越大,具有剂量时间依赖性;在6,12,24,36小时时,FS-4作用于SGC-7901的半数抑制浓度(IC50)分别为87.38,56.10,34.45,3.23μg/mL。FS-4作用SGC-7901后,其核浆比明显减小,核仁消失,胞浆中出现明显的空泡,染色质密集边缘化,细胞表面绒毛脱失,且质膜呈现叶片样突起,并有凋亡小体形成。说明从连翘中分离、提取得到的FS-4具有抗肿瘤活性,可抑制SGC-7901的增殖及诱导其凋亡。

摘要译文

关键词: 连翘；胃癌细胞株SGC-7901 ；抗肿瘤活性物质；分离；提取；鉴定

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3

3. 认领

【期刊论文】 • 张旭李敏王月陈倩 +3位作者 • 《中草药》 • 2023年第8期 2373 - 2378，共6页

机构： [1] 天津医科大学药学院

摘要：目的研究阿魏属植物臭阿魏Ferula teterrima的化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱方法分离纯化得到单体化合物,利用MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、2D NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。采用计算电子圆二色谱法(ECD)判定新化合物的绝对构型。同时以人肝癌Hep G2细胞株为筛选模型对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性测试。结果从臭阿魏中分离得到了9个化合物,分别鉴定为臭阿魏脂素A(1)、镰叶芹二醇(2)、阿魏酸(3)、阿魏酸松柏酯(4)、badrakemin acetate(5)、fekolone(6)、mogoltadone(7)、香草醛(8)、γ-甲氧基异丁香酚(9)。化合物1为降木脂素类成分,2为聚炔类成分,5~7为倍半萜香豆素类成分,3、4为苯丙素类成分。结论化合物1为新化合物,化合物2、4和9为首次从阿魏属中分离得到,化合物3、6~8为首次从该植物中得到。化合物4、6和7表现出潜在的抗肿瘤活性,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为11.09、17.95和23.06μmol/L。

摘要译文

关键词: 臭阿魏；臭阿魏脂素A ；阿魏酸松柏酯；香草醛；fekolone ；mogoltadone

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被引量 9

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4. 认领

【期刊论文】 • 张亚瑶 ^1,2阎雨 ²赫军 ²杨婷 ^1,2 +3位作者 • 《中国药学杂志》 • 2023年第8期 668 - 674，共7页

机构： [1] 北京中医药大学中药学院[2] 中日友好医院临床医学研究所

摘要：目的对月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根的体积分数95%乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定,并初步评价其抗肿瘤活性。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、反相十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等柱色谱以及反相高效液相色谱方法对月腺大戟化学成分进行分离和纯化,并利用高分辨率质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定;采用CCK-8法测试化合物对人肝癌HepG2细胞,人乳腺癌MCF-7细胞和人肺癌A549细胞的抗肿瘤活性。结果从月腺大戟根的体积分数95%乙醇提取物中共分离得到12个化合物,分别鉴定为portulacanone A(1)、甘草素(2)、异甘草素(3)、芒柄花素(4)、24-亚甲基环木菠萝烷醇(5)、3β-羟基-9(11), 12-齐墩果二烯(6)、橙皮油醇(7)、(+)-水合橙皮内酯(8)、2, 2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(9)、反-4-羟基-2-壬烯酸(10)、(E)阿魏酸二十六烷酯(11)和1,9-壬二酸(12),并对化合物1~8进行了抗肿瘤活性研究。结果表明,化合物5(24-亚甲基环木菠萝烷醇)对人肺癌细胞A549具有显著的抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration, IC50)为26.03μmol·L^(-1)。结论化合物1,7~10为首次从大戟属植物中分离得到,化合物1~4和6~12为首次从月腺大戟中分离得到。

摘要译文

关键词: 月腺大戟；24-亚甲基环木菠萝烷醇；结构鉴定；细胞毒活性

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被引量 3

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【期刊论文】 • 李林珍 ^1,2,3张宇 ^1,2,3陈亮 ^1,2,3岑银芝 ^1,2,3 +3位作者 • 《中国药房》 • 2022年第21期 2578 - 2583，共7页

机构： [1] 贵州医科大学药学院[2] 贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室[3] 贵州医科大学民族药中药开发应用教育部研究工程中心

摘要：目的分离、鉴定海州常山茎正丁醇部位的化学成分,并考察其体外抗肿瘤活性。方法使用85%乙醇回流提取海州常山的干燥茎得到其乙醇提取物。将所得乙醇提取物用水分散后,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,减压浓缩后分别得到各萃取部位浸膏。采用D101大孔树脂柱层析以及包括硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶和ToyopearlHW-40F大孔树脂等在内的各种色谱技术对海州常山茎正丁醇部位进行分离纯化,并结合化合物的物理、化学性质以及质谱、核磁共振谱等波谱技术确定其结构。采用MTT法检测所得化合物对4种人源肿瘤细胞K562、MCF-7、A549和HepG2的增殖抑制活性。结果从海州常山茎85%乙醇提取物的正丁醇部位共分离鉴定出14个化合物,分别鉴定为teuvincenone B(1)、钩大青酮(2)、villosin C(3)、丁香脂素(4)、丁香脂素-4′-O-β-葡萄糖(5)、3,12-O-β-D-二吡喃葡萄糖基-11,16-二羟基松香醇-8,11,13-三烯(6)、五叶山小橘苷C(7)、角胡麻苷(8)、异地黄苷(9)、2-(4-hydroxyphenyl)ethanol-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranoside(10)、3,4-二甲氧基苯基-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(11)、2,6-二甲氧基-4-羟苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、腺苷(13)和肉苁蓉苷F(14)。体外抗肿瘤活性研究表明,化合物1~3具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物2对MCF-7、A549和HepG2细胞的增殖抑制活性最强,半数抑制浓度(IC_(50))分别为25.00、22.34、12.50μmol/L;化合物3对K562细胞的增殖抑制活性较强,IC_(50)为28.41μmol/L。结论化合物10~13为首次从该属植物中分离得到,化合物4、5、14为首次从该植物中分离得到;松香烷型二萜类化合物(化合物1~3)对上述4种肿瘤细胞株的增殖抑制活性较好。

摘要译文

关键词: 海州常山；茎；正丁醇部位；化学成分 ；结构鉴定；抗肿瘤活性

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被引量 3

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【期刊论文】 • 季泓源 ¹张建英 ¹王巧 ¹张新渐 ² +2位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2021年第11期 1871 - 1879，共9页

机构： [1] 云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室[2] 保山中医药高等专科学校

摘要：哥纳香属植物在民间常用于治疗癌症等疾病,但目前未见哥纳香属植物云南哥纳香(Goniothalamus yunnanensis)抗肿瘤的相关研究报道,为了探索云南哥纳香抗肿瘤物质基础,开展了云南哥纳香抗肿瘤的化学成分研究。通过正相硅胶、SephadexLH-20和半制备液相HPLC等色谱技术进行分离和纯化,从云南哥纳香乙醇提取物中分离得到19个化合物,通过波谱分析鉴定为aristolactam AII(1)、enterocarpam II(2)、aristolactam AIIIa(3)、aristolactam BII(4)、griffithinam(5)、胡椒内酰胺B(6)、观音莲明碱(7)、N-对香豆酰酪胺(8)、marcanine B(9)、9-deoxygoniopypyrone(10)、goniofufurone(11)、goniothalamin(12)、pinocembrin(13)、β-谷甾醇(14)、胡萝卜苷(15)、diethyldisulfoxide(16)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、景洪哥纳香胺(18)、乌苏酸(19)。化合物1~19为首次从该植物中分离得到,对分离得到的部分单体化合物进行抗肿瘤活性测试,发现化合物7、12、13对HCC1806、HCT116、Hela肿瘤细胞表现出较好的抑制作用。

摘要译文

关键词: 云南哥纳香；化学成分 ；分离鉴定；抗肿瘤活性

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【期刊论文】 • 柴玲陈明生卢文杰林霄

+1位作者 • 《中草药》 • 2020年第3期 581 - 587，共7页

机构： [1] 广西中医药研究院广西中药质量标准研究重点实验室

摘要：目的研究互叶白千层Melaleuca alternifolia茎皮中的化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对其化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用CCK-8法,以人非小细胞肺癌PC-9细胞、人结直肠腺癌HT-29细胞、人乳腺癌MCF-7细胞为模型,对所分离鉴定的部分化合物进行初步的体外细胞毒活性评价。结果从互叶白千层茎皮中分离得到11个化合物,分别鉴定为乌苏酸-3-O-β-顺式-咖啡酸酯(1)、乌苏酸-3-O-β-反式-咖啡酸酯(2)、阿魏酸三十酯(3)、3-O-乙酰基-11(12)-烯-乌苏-28,13β-二酯(4)、3-O-乙酰基乌苏酸(5)、咖啡酸三十酯(6)、乌苏酸(7)、正二十九烷醇(8)、乌苏-12(13)-烯-3-酮-28-羧酸(9)、3β-O-乙酰基-11α,12α-环氧-齐墩果烷-28,13β-内酯(10)、白桦脂醇(11)。结论化合物1与2互为顺反异构体,为首次从天然产物中分离得到的新化合物;除化合物11外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到;化合物1的细胞毒活性较其异构体(2)强,对3种肿瘤细胞增殖具有中等强度的抑制作用。

摘要译文

关键词: 互叶白千层；乌苏酸-3-O-顺式-咖啡酸酯；乌苏酸-3-O-反式-咖啡酸酯；乌苏酸；抗肿瘤

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被引量 10

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【期刊论文】 • 胡疆 ¹吕涛 ¹蔡建 ¹高秀 ¹ +5位作者 • 《中国中药杂志》 • 2019年第4期 717 - 722，共6页

机构： [1] 曲靖师范学院少数民族特色药用资源研究所[2] 沈阳军区总医院核医学科

摘要：采用硅胶、反向硅胶、Sephadex LH-20及MCI柱色谱等多种色谱技术和方法对滇南乌头Aconitum austroyunnanense进行化学成分研究,并利用1H-NMR,13C-NMR和MS等波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物地下根的95%乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部分中分离得到8个C_(19)二萜生物碱,分别鉴定为14α-benzoyloxy-13β,15α-dihydroxy-1α,6α,8β,16β,18-pentamethoxy-19-oxoaconitan (1),N-deethylaconitine (2),spicatine B (3),leucanthumsine A (4),acofamine B(5),macrorhynine B(6),aconitilearine(7)和ambiguine(8)。其中,化合物1为新化合物,化合物2～8为首次从该植物中分离得到。采用MTT比色法对部分生物碱进行体外抗肿瘤活性测试,实验结果表明化合物1对人类肿瘤细胞系A-549,Hep G2,He La具有一定的细胞毒活性(IC_(50)<20μmol·L^(-1))。

摘要译文

关键词: 滇南乌头；毛茛科；化学成分 ；二萜生物碱；抗肿瘤活性

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被引量 15

9

9. 认领

【期刊论文】 • 刘畅 ^1,2孙照翠 ³夏提古丽·阿不利孜 ²马国需 ^2,3 +2位作者 • 《中草药》 • 2023年第17期 5481 - 5486，共6页

机构： [1] 吉林农业大学中药材学院[2] 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所[3] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

摘要：目的研究硬尖神香草Hyssopus cuspidatus地上干燥部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱技术等进行分离纯化,通过现代波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定,并采用MTT比色法对分离得到的化合物进行体外抑制人胃癌HGC-27细胞的活性筛选。结果从神香草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为4S-(2-羟基异丙基)-环己烷-2-烯-1-酮(1)、(3R,4aR,5R,6R)-6-羟基-4a,5-二甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-3,4,4a,5,6,7-六氢萘-1(2H)-酮(2)、对茴香酸(3)、三裂鼠尾草素(4)、5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5)、蓟黄素(6)、E-p-香豆醇乙醚(7)、(E)-p-香豆醇γ-O-甲醚(8)、4-羟基-3-甲氧基乙基肉桂酸盐(9)。其中,化合物1为新化合物,命名为神香草酮A。对化合物1~9进行抗肿瘤活性筛选,结果显示,化合物1、3、8对HGC-27胃癌细胞具有一定的抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为8.76、16.34、25.28μmol/L。结论化合物1为新化合物,化合物5~9为首次从该属植物中分到。

摘要译文

关键词: 硬尖神香草；抗肿瘤作用；神香草酮A ；对茴香酸；蓟黄素；(E)-p-香豆醇γ-O-甲醚

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被引量 4

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【期刊论文】 • 朱成光 ^1,2张卫青 ²张丽萍 ²梁伟 ² +4位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2023年第2期 242 - 249，共8页

机构： [1] 贵州中医药大学[2] 安顺市人民医院[3] 安顺学院

摘要：本文研究了多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)的化学成分及抗肿瘤活性。采用正相硅胶、反相、Sephadex LH-20凝胶和半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据结合参考文献鉴定所得化合物的结构。从多穗金粟兰的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为:(12 R)-labda-8(17),13 E-dien-12,15,19-triol(1)、oplodiol(2)、长尾粗叶木内酯A(3)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(4)、3α,15β-dihydroxy-ent-kaur-16-ene(5)、inflexarabdonin J(6)、秦皮定(7)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(8)、N(N′-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninol benzoate(9)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(10)、(R)-N-(1′-methoxycarbonyl-2′-phenylethyl)-4-hydroxybenzamide(11)、(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-phenethylacrylamide(12)、flavokawain A(13)、stigmast-4-ene-3β,6β-diol(14)、β-谷甾醇(15)、cycloart-23-ene-3β,25diol(16)、水合蒎醇(17)、香草酸(18)、肉桂酸(19),除化合物3、12~18外,其余化合物均为首次从多穗金粟兰植物中分离得到。采用MTT法测试化合物1~19对人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞DU-145和人肺癌细胞A549的体外细胞毒活性,结果表明,化合物13、16和17对A549细胞的生长具有一定的抑制作用。

摘要译文

关键词: 多穗金粟兰；化学成分 ；结构鉴定；抗肿瘤活性

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被引量 4

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11. 认领

【期刊论文】 • 聂承冬 ^1,2邓斌 ²刘圆 ^1,3,4黄艳菲 ^1,3,4 +3位作者 • 《中国中药杂志》 • 2022年第24期 6641 - 6646，共6页

机构： [1] 西南民族大学青藏高原研究院[2] 哈尔滨商业大学药学院[3] 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室 +1个机构

摘要：采用MCI、硅胶、ODS以及半制备液相等多种色谱手段对连翘果实75%乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(UV、1D-NMR、2D-NMR和MS等)鉴定化学结构,从中共分离鉴定出4个苯乙醇苷类化合物:forsythenside M(1)、forsythenside K(2)、连翘酯苷I(3)和连翘酯苷A(4),其中化合物1为新化合物。对化合物进行了体外抗肿瘤活性测试,结果显示在40μmol·L^(-1)浓度下化合物1~4对MCF-7、A-375、SGC-7901、B16F10细胞系具有一定的细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 连翘；化学成分 ；结构鉴定；苯乙醇苷类；抗肿瘤活性

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被引量 18

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【期刊论文】 • 谢安然 ^1,2,3韦玮 ^1,2郝二伟 ^1,2谢金玲 ^1,2 +2位作者 • 《广西植物》 • 2022年第11期 1884 - 1891，共8页

机构： [1] 广西中医药大学广西中药药效研究重点实验室[2] 广西农作物废弃物功能成分研究协同创新中心[3] 广西中医药大学药学院

摘要：甘蔗是糖类加工产业主要的经济作物,甘蔗叶作为广西特色瑶药,在广西民间及瑶族地区具有悠久的药用历史。该课题组前期发现甘蔗叶乙酸乙酯部位具有抗肿瘤活性,为进一步明确其乙酸乙酯部位的化学成分,该文采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备型高效液相色谱等多种分离纯化的方法对甘蔗叶乙酸乙酯部位进行研究。结果表明:从甘蔗叶乙酸乙酯萃取部位分离且鉴定了20个化合物,分别为原儿茶醛(1)、3,4-二羟基-苯甲酸甲酯(2)、3,4-二羟基苯甲酸(3)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、对羟基苯甲醛(6)、对羟基肉桂酸(7)、丁香酸(8)、3,5-二甲氧基对苯二酚(9)、1-hydroxy-benzoyl-4-O-α-L-rhamnopyranoside(10)、对羟基苯甲酸-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(11)、槲皮素(12)、小麦黄素(13)、异柽柳素(14)、异鼠李素(15)、5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(16)、7-O-甲基圣草酚(17)、[(E)-4-(1 S,3 R,4 R)-1-hydroxy-4,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-1-yl]but-1-en-3-o-ne(18)、blumenol A(19)和胸腺嘧啶脱氧核苷(20)。其中,化合物1-4、6、9-11、13-16、18和20均为首次从甘蔗叶中分离得到。该研究结果为日后甘蔗叶乙酸乙酯部分的进一步开发提供了依据.

摘要译文

关键词: 甘蔗叶；乙酸乙酯部位；化学成分 ；结构鉴定；黄酮；酚酸

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【期刊论文】 • 杨树东 ^1,2包海鹰 ¹

王辉 ² • 《菌物学报》 • 2019年第1期 127 - 133，共7页

机构： [1] 吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心[2] 长春市食品药品检验中心

摘要：本文研究了粗毛纤孔菌的化学成分及抗肿瘤活性成分。对粗毛纤孔菌的甲醇提取物进行石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,采用Sephadex LH-20凝胶色谱法,反相C18柱色谱法及高效液相色谱法对不同萃取组分进行分离纯化。分离得到8个化合物,经鉴定分别为麦角甾醇、齿孔酸、4-(3,4-二羟苯基)-3-丁烯-2-酮、phellibaumin A、3,3?-亚甲基双[6-[2-(3,4-二羟苯基)乙烯基]-4-羟基-2H-吡喃-2-酮](MBP)、肌苷、原儿茶酸和原儿茶醛。其中化合物MBP为首次从自然界中分离得到,对其进行了MTT抗肿瘤筛选和细胞凋亡分析。结果表明此化合物对人肝癌细胞HepG2的细胞增殖具有抑制作用,IC50值为2.3μg/mL,并且可以诱导HepG2细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖关系。本研究明确了MBP的提取方法,初步断定该化合物抗肿瘤活性是通过诱导细胞凋亡实现的。

摘要译文

关键词: 粗毛纤孔菌；化学成分 ；MTT法；细胞凋亡

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【期刊论文】 • 张军锋

吴友根胡新文 • 《天然产物研究与开发》 • 2018年第4期 708 - 716，共9页

机构： [1] 海南大学材料与化工学院

摘要：本文结合国内外文献综述了油茶化学成分的研究进展,并对该植物的抗肿瘤活性进行了总结。油茶所含化学成分主要为三萜及三萜皂苷类、黄酮类、脂肪酸类、甾体类、木脂素类等。三萜及三萜皂苷类成分为油茶中最主要的化学成分。油茶提取物及单体化合物Oleiferasaponin B1、B2、C1、C2、油茶皂苷B对肿瘤细胞有抑制活性,多糖和油茶皂苷A、B具有抑制移植瘤活性,其作用机制有待进一步深入研究。

摘要译文

关键词: 油茶；化学成分 ；抗肿瘤

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被引量 13

15

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【期刊论文】 • 宋烨 ¹黄菲 ²黄丽君 ²杨乐妍 ² +2位作者 • 《中草药》 • 2025年第3期 760 - 764，共5页

机构： [1] 武汉市中医医院综合药学部[2] 江汉大学医学部药学系[3] 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室 +1个机构

摘要：目的研究安息香Benzoinum化学成分以及体外抑制肿瘤增殖活性。方法采用MCI gel CHP-20P、正相硅胶、ODS和Sephadex LH-20柱色谱以及半制备型高效液相等色谱方法进行分离和纯化,通过红外、核磁共振、质谱等技术鉴定化合物的结构。CCK-8法评价分离得到的化合物体外抑制肿瘤增殖的活性。结果从安息香醋酸乙酯萃取部位中分离得到3个化合物,分别鉴定为1,3-二苯甲酸酯-2-(羟基(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基)丙烷(1)、5-乙酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃(2)和5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3,4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃(3)。化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖有抑制作用,半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))值分别为41.2、52.6μmol/L。结论化合物1和2为新化合物,命名为白花树醇酯(1)和白花树醇酮(2);化合物3为新的天然产物;其中化合物2和3对人肝癌Hep G2细胞增殖表现出一定的细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 安息香属；安息香 ；白花树；白花树醇酯；白花树醇酮；5-甲酰基-7-甲氧基-2-(3 ；4-亚甲二氧基苯基)苯骈呋喃；细胞毒活性

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16

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【期刊论文】 • 梁永红 ¹侯奕 ¹姚慧莹 ¹苏明声 ¹ +5位作者 • 《中华中医药杂志》 • 2022年第3期 1704 - 1709，共6页

机构： [1] 江西中医药大学[2] 铁道警察学院[3] 江西中医药大学中医学院

摘要：目的:研究三脉菝葜Smilax trinervula Miq.的抗肿瘤活性组分化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS、AB-8型大孔吸附树脂等色谱方法以及半制备高效液相法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及核磁共振等现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从三脉菝葜抗肿瘤活性组分乙酸乙酯组分中分离得到16个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、白皮杉醇(2)、纤细薯蓣皂苷(3)、薯蓣次苷B(4)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、反式白藜芦醇(6)、薯蓣皂苷(7)、isonarthogenin3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(8)、原薯蓣皂苷(9)、槲皮素-3’-O-葡萄糖苷(10)、β-谷甾醇(11)、薯蓣皂苷元(12)、maakoline(13)、Gnetumontanin C(14)、scirpusin A(15)、resveratrol trans-dehydrodimer(16)。结论:化合物resveratrol trans-dehydrodimer、Gnetumontanin C、maakoline为首次从该属植物中分离得到,化合物scirpusin A、反式白藜芦醇为首次从该植物中分离得到。

摘要译文

关键词: 抗肿瘤活性 ；三脉菝葜；化学成分 ；二苯乙烯类；活性组分

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被引量 7

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【期刊论文】 • 柴丽华 ^1,2宋海龙 ²马晓玲 ²陈刚 ² +2位作者 • 《中草药》 • 2021年第19期 5822 - 5826，共5页

机构： [1] 新疆大学生命科学与技术学院[2] 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所

摘要：目的研究青龙衣(核桃楸Juglans mandshurica未成熟果实的外果皮)的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法应用多种色谱方法对青龙衣95%甲醇提取物进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱技术结合理化性质进行结构鉴定;通过MTT法,以子宫颈癌细胞(HeLa)、人胃癌细胞(HGC-27)和结肠癌细胞(Ht-29)为目标细胞,检测所得到化合物的体外抗肿瘤活性。结果从青龙衣95%甲醇提取物的二氯甲烷萃取部位中分离鉴定出了12个化合物,分别为5,5′-dimethoxybiphenyl-2,2′-diol(1)、4,17-dimethoxy-2-oxatricyclo[13.2.2.13,7]eicosa-3,5,7(20),15,17,18-hexaene-10,16-diol(2)、3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮(3)、4羟基-3,5-二甲基苯甲酸(4)、(4S)-4-羟基-1-四氢萘酮(5)、(4R)-O-methylsclerone(6)、阿魏酸(7)、(4S)-4,5,8-trihydroxy-α-tetralon(8)、5,8-二羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮(9)、(6R,7E)-4,7-megastigmadien-3,9-dione(10)、3,4′-dihydroxy-3′-methoxybenzenepentanoicacid(11)、vomifoliol(12)。结论其中化合物1~3、6、10~11首次从青龙衣中的得到,并且化合物2、6、8、9为青龙衣中的特有成分。化合物6、10对3种细胞均有良好的抑制作用,化合物1、3、8、9、11对3种肿瘤细胞表现出一定的体外抑制活性,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值为6.25~50.2μmol/L。

摘要译文

关键词: 胡桃科；核桃楸；青龙衣；化学成分 ；抗肿瘤活性 ；阿魏酸；5 ；8-二羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮

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被引量 20

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【期刊论文】 • 石峥 ¹戴宇轩 ²梁晨 ¹胡沙 ² +1位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2018年第11期 1918 - 1922，共6页

机构： [1] 西南交通大学医学院[2] 西南交通大学生命科学与工程学院

摘要：本文对川西獐牙菜Swertia mussotii Franch的化学成分及抗肿瘤活性进行研究。通过采用多种柱层析及半制备等方法对川西獐牙菜乙酸乙酯部位进行分离纯化得到10个化合物;利用其理化性质并结合现代波谱分析方法鉴定化合物的结构;分别为1,5,8-trihydroxy-3-methoxyxanthone(1)、1,7-dihydroxy-3,8-dimethoxyxanthone(2)、1-hydroxy-3,5,8-trimethoxyxanthone(3)、1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone(4)、4,6,8-trihydroxy-1,2,3,5-tetramethoxyxanthone(5)、Luteolin(6)、Isoorientin(7)、Isovitexin(8)、Swertiamarin(9)、Gentiopicroside(10),其中化合物5为首次从龙胆科植物中分离得到,化合物6、8为首次从川西獐牙菜中分离得到。选用黑色素瘤B16细胞模型、神经胶质瘤C6细胞模型和肝癌HepG2细胞模型进行细胞毒性实验,结果表明,化合物5对神经胶质瘤C6细胞表现出相对明显的抑制活性,其IC_(50)值达8. 9μM。

摘要译文

关键词: 川西獐牙菜；化学成分 ；乙酸乙酯部位；抗肿瘤活性

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被引量 16

19

19. 认领

【期刊论文】 • 杨超 ^1,2闫庆梓 ²唐洁 ²夏伯侯 ² +3位作者 • 《中华中医药杂志》 • 2018年第7期 3106 - 3111，共6页

机构： [1] 南华大学药学与生物科学学院湖南省分子靶标新药研究协同创新中心[2] 湖南中医药大学药学院湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室湖南省湖湘中药资源保护与利用协同创新中心

摘要：目的:研究蒲公英挥发油的化学成分组成以及抗炎抗肿瘤活性,为进一步开发利用蒲公英提供实验依据。方法:采用超临界流体CO2萃取法对蒲公英挥发油进行提取,通过GC-MS联用仪对挥发油进行成分分析,利用脂多糖(LPS)诱导炎症模型研究挥发油抗炎活性;采用乳腺癌细胞(MCF-7)、小鼠乳腺癌(4T1)组织HE、TUNEL染色和Micro-CT扫描研究蒲公英挥发油抗乳腺癌活性。结果:超临界流体CO2萃取法提取蒲公英挥发油,萃取率为5.55%;GC-MS联用分析鉴定蒲公英挥发油成分26个,占总挥发油成分83.72%,主要成分为亚麻酸(51.70%)、棕榈酸(18.41%)、油酸(2.75%)、棕榈酸乙酯(1.94%)、二十二烷酸(1.40%)、十九烷酸(1.23%)等,其中油酸、棕榈酸乙酯首次从蒲公英挥发油中获得。抗炎活性实验表明蒲公英挥发油的高剂量组、中剂量组对炎症因子NO以及TNF-α的释放有明显的抑制作用(P<0.01)。抗肿瘤细胞实验表明蒲公英挥发油对乳腺癌细胞株MCF-7有很好的抑制作用,IC50为0.61mg/m L;动物实验中HE、TUNEL染色发现蒲公英挥发油组乳腺癌细胞数目减少,细胞排列变稀疏,能明显抑制肿瘤增值、促进凋亡,Micro-CT扫描发现肿瘤组织体积变小、且小鼠骨骼完好。结论:蒲公英挥发油具有明显的抗炎活性和抗乳腺癌作用,可以为蒲公英的进一步开发利用提供依据。

摘要译文

关键词: 蒲公英；挥发油；GC-MS ；Micro-CT ；抗炎；乳腺癌；肿瘤

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被引量 78

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20. 认领

【期刊论文】 • 倪敏张丽华林燕喃邓昌良 • 《中国海洋药物》 • 2018年第2期 76 - 80，共5页

机构： [1] 福建卫生职业技术学院药学系

摘要：目的研究1株海洋来源真菌Aspergullus versicolor NM-021杂色曲霉的化学成分及其抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等色谱技术对其化学成分进行分离、纯化;通过NMR、MS方法,结合与文献报道的数据比对,对化合物的结构进行鉴定。运用细胞毒活性筛选模型对其抗肿瘤活性进行初步评价。结果从该菌株中分离得到了2个蒽醌类化合物2 H-6-O-Methylaverufin(1)和6-O-Methylaverufin(2)。生物活性测试结果表明,化合物1对人结肠癌和食管癌具有一定的抑制活性。结论从该菌株中分离得到1个新的具有细胞增殖抑制活性的蒽醌类化合物(1)。

摘要译文

关键词: 蒽醌；杂色曲霉；次级代谢物；细胞毒活性

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被引量 7