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摘要： 目的:研究唇形科植物尾叶香茶菜Rabdosia excisa地上部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化,依据化学方法和现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从尾叶香茶菜地上部位分离得到9个单体化合物,分别鉴定为dayecrystal A(1),acetylsventenic acid(2),sventenic acid(3),trichokaurin(4),maoyerabdosin(5),pedalitin(6),syringic acid(7),β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9)。结论:化合物1、2、3、4和5为首次从尾叶香茶菜植物中分离得到。
关键词: 唇形科 ；尾叶香茶菜 ；地上部位 ；化学成分
被引量
8
摘要： 尾叶香茶菜Rabdosia excise (Maxim.) Hara，分布于我国东北、日本、朝鲜以及俄罗斯的远东地区。尾叶香茶菜的全草都可入药，具有清热解毒和健胃的功效。尾叶香茶菜中所含有的化学成分及其药理活性也相应的越来越受到关注。本课题对尾叶香茶菜的地上部位进行了化学成分的研究。
目的：研究唇形科植物尾叶香茶菜R. excisa地上部位的化学成分。
方法：采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化，依据化学方法和现代波谱技术进行结构鉴定。
结果：从尾叶香茶菜地上部位分离得到22个单体化合物，分别鉴定为2ɑ，19-dihydroxyurs-12-ene-2，3-epoxy-28-oic acid (1)， hyptadienic acid (2)，2ɑ，3β，24-trihydroxyurs-12-ene-28-oic acid (3)， ursolic acid (4)， tormentic acid (5)，2ɑ-hydroxyursolic acid (6)， euscaohic acid (7)， crategolic acid (8)， maslinic acid(9)， camaldulenic acid (10)，oleanic acid (11), dayecrystalA (12)， acetylsventenicacid (13)， sventenic acid (14)，trichokaurin (15)， maoyerabdosin (16)， pedalitin(17)， syringic acid (18)，正十六烷酸（19），豆甾醇(20)， β-谷甾醇(21)和胡萝卜苷(22)，。
结论：化合物1为新化合物。除了2、4、7、9、11、19、20、21和22，所有化合物均为首次从尾叶香茶菜植物中分离得到。
关键词: 唇形科 ；香茶菜 ；化学成分
摘要： 尾叶香茶菜[Isodon excia(Maxin.)Hara]系唇形科(Labiatae.)罗勒亚科(Ocimoideae.)香茶菜属植物的一种,为多年生草本植物,主要生长在背荫的林下以及路边,在我国的吉林、辽宁、云南以及日本、朝鲜的远东地区都有大面积的野生资源分布。近年来,随着各国学者对富含对映—贝壳杉烷类二萜类化合物的香茶菜属植物研究的深入,尾叶香茶菜中所含有的化学成分及其相对应的药理活性也越来越受到关注。本文以从尾叶香茶菜中获得具有一定生理活性的二萜类成分为主要目的,应用经典的天然有机化合物提取、分离、纯化以及鉴定技术,融合现代精密分析仪器及设备,摸索出一套完整、便捷的提取分离条件,从中分离得到了两种高纯度的单体化合物,分别是kamebanin和kamebakaurin,其中化合物kamebanin为国内首次在尾叶香茶菜内获得。同时,本文应用现代较先进的GC-MS分析联用技术对尾叶香茶菜地上部分的挥发性成分进行分析,提取得到的淡黄色具有特殊嗅味的样品通过气相色谱-质谱联用检测仪,共得到78个峰,鉴定出其中的34种化合物,在国内尚属首次对该植物进行此项目研究。另外,本研究应用比色法对尾叶香茶菜地上部分的总黄酮含量进行测定,测得结果含量为0.1402%,为进一步对尾叶香茶菜进行化学成分研究提供可参考性的数据。
香茶菜属植物早在明代著作《救荒本草》里面就有记载,其药用价值很早就被人们所获悉,在我国民间广泛应用,其中吴征镒主编的《新华本草纲要》中就收载了24种药用香茶菜,但是在当时的条件下,其具体的药用成分并不是很明确。随着现代科学技术的发展,人们对天然有机化合物结构的分析逐渐精确,化合物自身结构与其药用功效之间的关系成为人们所关注的焦点。目前,从该属植物中分离得到的对映—贝壳杉烷型结构的二萜类成分,已经被证实具有较好的抗肿瘤功效,其活性中心也已确定为环外亚甲基环戊酮结构,这无疑为该属植物的化学成分研究工作提供理论支持。经过现代先进的精密仪器测定,我们从尾叶香茶菜中获得的两种二萜类化合物具有该结构,拥有环外亚甲基环戊酮的活性中心,因此,可以说尾叶香茶菜具有相类似的抗肿瘤功效,蕴涵着巨大的开发利用空间。所以,对尾叶香茶菜进行化学成分结构分离研究十分必要,这不仅可以扩大该植物的药用范围,同时,也丰富了我国药用植物的开发资源。
近年来,针对于香茶菜属植物所具有的药理作用也进行了很多研究,几乎涉及到身体的各个系统。尾叶香茶菜,除了民间传统的被用来治疗跌打损伤以及虫蛇咬伤外,各
关键词: 尾叶香茶菜 ；二萜类化合物 ；挥发油 ；GC-MS联用技术 ；黄酮 ；含量测定
被引量
2
摘要： 采用XAD16N大孔树脂、HW-40C凝胶柱和硅胶柱等色谱手段,从长白山产尾叶香茶菜甲醇提取物的水溶性部位中纯化得到山柰酚-3-O-芸香糖苷(1)、芦丁(2)、异槲皮苷(3)、槲皮素-7-O-鼠李糖苷(4)、金樱子皂苷A(5)、β-胡萝卜苷(6)、咖啡酸(7)、槲皮素(8)和熊果酸(9),其中化合物1,4,5,7,8为首次从尾叶香茶菜中分离得到,化合物1和5为首次从该属中分离得到。
关键词: 尾叶香茶菜 ；水溶性部位 ；黄酮 ；金樱子皂苷A
被引量
5
摘要： 从尾叶香茶菜(Rabdosia excisa)的地上部分分离到11种化合物,其中5种经过测定其熔点、比旋度、紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱等结果,分别鉴定为isokamebakaurin,oridonin,齐墩果酸,熊果酸,β-谷甾醇.其中isokamebakaurin是首次从尾叶香茶菜中分离到的.对于醇提水溶部位,进行了药理作用研究,证明其具有一定的免疫调节、抗菌作用及显著的抗氧化作用.本研究结果为进一步从尾叶香茶菜中提取药物提供了指导性依据.
关键词: 尾叶香茶菜 ；化学成分 ；药理作用
被引量
18
摘要： 为研究尾叶香茶菜(Isodon excisa)的化学成分,应用正、反相硅胶柱色谱、半制备HPLC等色谱方法对其进行分离纯化,利用ESI-MS、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱确定了5个化合物:阿江榄仁酸(Arjunolic acid,1)、积雪草酸(Asiatic acid,2)、2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3α,23-Trihydroxy-12-en-28-oic acid,3)、3,5-二甲基-7-苯丙烯-4β-吡喃葡萄糖(3,5-Dimethoxy-7-phenylpropene-4β-pyran glucose,4)、白藓苷A(Dictamnoside A,5),其中化合物4和化合物5是首次从尾叶香茶菜属植物中分离得到.自由基清除试验表明,5种化合物都具有较好的自由基清除活性,抑制率分别为99.87%、95.75%、78.81%、88.27%和92.36%.
关键词: 尾叶香茶菜 ；自由基清除活性 ；阿江榄仁酸 ；白藓苷A ；积雪草酸
被引量
10
摘要： 为了研究尾叶香茶菜乙酸乙酯提取物的化学成分,本文采用十八烷基键合硅胶(octadecyl binded silica gel,ODS)柱色谱和制备高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)方法对尾叶香茶菜乙酸乙酯提取物进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。研究结果表明,从尾叶香茶菜乙酸乙酯提取物中分离得到7个三萜类化合物,分别鉴定为2α,3β,19α-三羟基-28-降乌苏-12-烯;2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸;山香三萜二烯酸;2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸;3-表马斯里酸;马斯里酸;齐墩果酸。其中,化合物2α,3β,19α-三羟基-28-降乌苏-12-烯和2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸为首次从香茶菜属植物中分离得到。该研究具有一定的实际意义。
关键词: 尾叶香茶菜 ；三萜 ；2α,3β,19α-三羟基-28-降乌苏-12-烯 ；2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸
被引量
4
摘要： 具备抗肿瘤活性的尾叶香茶菜[Rabdosia excisa (Maxim.) Kudo]是唇形科(Labiatae)罗勒亚科(Ocimoideae)香茶菜属植物。该属植物不仅在民间广为药用,而且已经被开发成各种保健、药用产品进入市场。该属植物在全世界约有150种,最新调研发现产在我国的约有115个种,其中包括25个变种。尾叶香茶菜是多年生草本植物,其根茎半木质化。野生资源在我国分布广泛,很多地方均可发现该植物,主要集中分布在我国吉林、辽宁等东北地区,以及河南等地。国外主要分布在日本、朝鲜及俄罗斯等远东地区。自1910年日本学者开始对香茶菜属植物进行研究以来,至今已经有100多年的历史了。由于香茶菜属植物中含有的对映-贝壳杉烯型二萜类化合物已经初步证实具有抗肿瘤的作用,故而引起了世界各国相关研究工作人员对于该属植物的高度重视。本文主要目的就是摸索出一套完整、经济、实用的天然产物的提取、分离、纯化以及结构鉴定的方案,明确河南产地的尾叶香茶菜的花和果实中所含有的化学成分,为探索发现新的抗癌活性先导化合物提供了可靠的参考数据。
药用植物尾叶香茶菜在民间外敷用作治疗红肿、疮毒,内服用作治疗咽喉肿痛、黄疸型肝炎等症状。关于其药理学的研究几乎遍及身体各个系统。生物活性研究结果证明,尾叶香茶菜除具有抗肿瘤、抑菌、消炎等作用,还能影响人胚脑细胞感染单纯疱疹病毒的细胞毒变、抑制肝癌细胞增殖、影响前列腺癌细胞细胞周期、影响免疫功能、改善心肌血流量、抗脂质过氧化损伤等。
由于不同部位的尾叶香茶菜在不同产地、不同产期亦会产生不同的次生代谢产物,我们于2010年8月份从河南省鲁山县采集了新鲜的尾叶香茶菜的花和果实进行该产地尾叶香茶菜的化学成分提取分离及结构鉴定。本论文以新鲜尾叶香茶菜的花和果实为原材料,阴干、粉碎。用乙醚做提取溶剂,浸泡一个月后得到墨绿色浸提液,经活性炭脱色,硅胶杜层析,硅胶薄层层析,结晶及重结晶等分离、纯化方法进行操作,最后共得到17个化合物,包括11个二萜化合物,5个三萜化合物,2个甾体化合物。它们分别为：Epinodosin(Ⅰ); Lasiokaourin (Ⅱ); Kamebacetal A (Ⅲ); Hpinodosinol (Ⅳ);熊果酸(V)；冬凌草甲素(Ⅵ)；β-谷甾醇(Ⅶ)；2α-羟基乌苏酸(Ⅷ)；J-α羟基齐墩果酸(Ⅸ);Rabdesinate(X);Maoyecrystal E(Ⅺ);enmcnol-glucoside(Ⅻ);大萼香茶菜庚素(ⅩⅢ);Rabdosichuanin C(ⅩⅣ);hyptadienic acid(ⅩⅤ);2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(ⅩⅥ)；p-胡萝卜苷(ⅩⅦ).其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、 Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ、ⅩⅣ、ⅩⅤ、ⅩⅥ为首次从该植物中发现。
本论文分为四个部分。第一部分为绪论,描述了香茶菜属植物的研究现状。概述了香茶菜属植物的地理分布、起源中心以及近四十年来香茶菜属植物的化学成分和药理作用研究总结,并探讨了相应成分的药理作用机制。第二部分是关于尾叶香茶菜的研究现状。主要是通过查阅国内外的文献资料,总结概括尾叶香茶菜的生药学特征,全草化学成分研究,以及相应的药理活性作用研究,并且对尾叶香茶菜的临床应用及未来发展趋势做了展望。第三部分为实验操作部分,详细描述了对尾叶香茶菜花和果实的乙醚提取物进行的提取、分离以及纯化的操作手段。第四部分为化合物结构解析及小结,本实验采用1H-NMR、13C-NMR、MS、IR等波谱技术鉴定了这17个化合物的结构。
关键词: 尾叶香茶菜 ；分离纯化 ；二帖 ；三帖 ；结构鉴定
被引量
1
摘要： 尾叶香茶菜|Isodon excisa (Maxin.)Hara]为唇形科(Labiatae)香茶菜属植物,又名龟叶草、野苏子。尾叶香茶菜具有清热解毒、抗癌、消炎、健脾、活血、抗菌等作用,临床应用主要为健胃药、驱虫药,用于治疗跌打损伤、疮毒及消炎退热,内服治疗肠炎、痢疾、疟疾、咽喉肿痛扁导体炎等。虽然有关尾叶香茶菜的化学成分和药理活性方面的报道很多,但其研究均不够深入。
本文对采自延吉市帽儿山的尾叶香茶菜进行了实验研究。采用超声辅助溶剂提取法提取尾叶香茶菜的干燥叶子和茎,对得到的粗提物应用液液萃取、MCI层析柱脱色、正-反相柱色谱交叉分离的方法、高效液相色谱(HPLC)纯化制备等手段,得到了16个化合物。并根据化合物的物理特性和波谱数据确定了其中5个化合物的结构。
本文对尾叶香茶菜的不同溶剂提取物、分离组分以及化合物,进行了DPPH自由基清除活性和酪氨酸酶抑制活性实验。实验结果表明,尾叶香茶菜提取物具有较强的DPPH自由基清除活性和酪氨酸酶抑制活性。化合物3、4、5、7、10具有较好的自由基清除活性,抑制率分别为99.8%、95.7%、78.8%、88.3%和92.4%。可为抗氧化和抗老化药物先导化合物提供实验依据。
关键词: 尾叶香茶菜 ；提取分离 ；DPPH自由基清除活性 ；抑制酪氨酸酶活性
被引量
1
摘要： 尾叶香茶菜Rabdosia excisia(Maxim.)kudo为唇形科(Labiatae)罗勒亚科(Ocimoideae)香茶菜属植物的一种，多年生草本植物，生长在海拔550-1100米的林荫和路边的草地上，其野生资源主要分布于我国东北及朝鲜、日本和俄罗斯远东地区，传统民间用其全草来治疗虫蛇咬伤、跌打损伤等。
自1910年日本学者对其研究开始，至今已有一百年的历史了。香茶菜属植物的主要化学成分为具有抗癌活性的二萜类化合物，为对寻找新的抗癌活性二萜，明确河南产尾叶香茶菜所含的化学成分，我们对采自平顶山的尾叶香茶菜进行了化学成分的研究，此研究也为临床用药提供一定的依据，为以后的深入研究奠定基础。
本实验采用乙醚浸泡和乙醇回流的提取方法获得总的化学成分，后经活性炭脱色、硅胶柱层析、大孔吸附树脂柱层析、聚酰胺柱层析、薄层层析、萃取、结晶和重结晶等方法分离和纯化。从乙醚提取部位分离得到14个化合物，分别为熊果酸(Ⅰ)、Oridonin(Ⅱ)、Epinodosin(Ⅲ)、蔷薇酸(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、2α，3α-二羟基乌苏酸-12-烯-28酸(Ⅵ)、Epinodosinol(Ⅶ)、β-胡萝卜苷(Ⅷ)、Isodonoiol(Ⅸ)、Isodonal(Ⅹ)、Isodocarpin(Ⅺ)、Lasiononin(Ⅻ)、山香三萜二烯酸(ⅩⅢ)、2α-羟基乌苏酸(ⅩⅣ)，从70％乙醇提取部位得到2个化合物，分别为异槲皮苷(ⅩⅤ)、芦丁(ⅩⅥ)。并利用1H-NMR、13C-NMR、等方法确定了这些化合物的结构。
本论文分为为四个部分，第一部分为尾叶香茶菜研究概况，通过对国内外资料的查阅，对尾叶香茶菜的生药学特性、化学成分的研究、药理活性的研究、临床应用及应用前景等方面进行了概述，综述其研究现状。第二部分为本实验的核心部分，即对尾叶香茶菜叶化学成分的提取和分离部分，通过预实验确定了用乙醚来提取总浸膏，用硅胶柱色谱进行分离化合物;70％乙醇提取部分则用大孔吸附树脂和聚酰胺柱色谱进行分离。第三部分为化合物结构的鉴定和解析部分，本实验应用1H-NMR、13C-NMR、IR、LC、PC等方法解析和确定化合物的结构。第四部分为本实验的结论部分。
关键词: 尾叶香茶菜 ；化学成分 ；分离纯化 ；结构鉴定
摘要： 尾叶香茶菜[Isodon excisa(Maxim.)Hara]又名龟叶草、狗日草、野苏子,多年生草本植物,分布在我国东北、日本、朝鲜及俄罗斯的远东地区。尾叶香茶菜多生长于草丛、路边、林中和林缘等阴生地带,具有分布广,产量大的特点。其全草入药,具有清热解毒,健胃,活血的功效。在民间多用于胃炎,跌打损伤和蛇虫咬伤,此外还用于膀胱胀痛,癌症,感冒发热,闭经,乳腺炎,关节痛等。近年来,随着各国学者对富含对映-贝壳杉烷类二萜类化合物得香茶菜属植物研究得深入,尾叶香茶菜中所含有的化学成分及其药理活性也越来越受到关注。
经过对辽宁省资源考察,发现本溪市汤沟地区有大面积的该种植物野生资源分布,并发现其生长特点为无阳光直射,周围开阔,并有水的大树下,林原,灌丛,上坡及路旁,具有群生性。除此以外,辽宁省的千山、五龙山、凤凰山地区也有野生资源分布,如果对其进行保护性的药用开发,大量的野生资源可以对其原材料的供应提供保证。
因此,本文针对辽宁省本溪市汤沟地区的尾叶香茶菜的化学成分及药理活性进行研究。
1.本文以尾叶香茶菜地上部分为原料,阴干,粉碎,用70％的丙酮为提取溶剂。采用薄层层析(TLC)、反复硅胶柱层析和高效液相(HPLC)分离,得到化合物1,2和3,用红外(IR)、核磁(NMR)分析方法并与文献对照确定其结构分别为:化合物1为熊果酸(ursolic acid),化合物2为Kamebanin,化合物3为Kamebakaurin,。
2.从尾叶香茶菜地上部分中提取挥发油:采用水蒸汽蒸馏法对6、7、8、9月份的尾叶香茶菜挥发油进行提取。采用GC—MS法对挥发油化学成分进行鉴定,通过Xcalibur质谱工作站,对得到的各化合物质谱图通过NIST02版质谱数据库图库进行对照鉴定,再结合相关文献分析,确定出尾叶香茶菜挥发油的化学成分。按照峰面积归一化法计算出各个化学成分的百分含量,结果从尾叶香茶菜挥发油中分离出68个峰,鉴定出29个化合物,鉴定出的化合物占挥发油总量的44.26％,主要以含氧衍生物为主,也含有少量的直链烷、烯和炔烃。
3.采用ICP—MS法对尾叶香茶菜中无机元素进行测定,共检测出九种元素分另0为Al、K、Ca、Mg、V、56Fe、57Fe、Zn、Ba。
4.药理实验(1)采用二甲苯致小鼠耳肿胀法对挥发油抗炎作用进行研究:经过t检验,与空白组比较,氢化可的松组,挥发油给药组剂量为0.028ml/kg和O.055ml/kg组对二甲苯致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,抑制率分别为44.36％和26.72％;这表明尾叶香茶菜挥发油具有显著的抗炎和镇痛作用;(2)采用小鼠扭体法对挥发油镇痛作用进行研究:结果经t检验,与空白组比较,挥发油给药组(剂量为0.028ml/kg,0.055ml/kg和0.100ml/kg)均有非常显著意义,抑制率分别为35.31％、40.83％和52.66％,挥发油给药组随剂量的增大而增强。
关键词: 尾叶香茶菜 ；萜类化合物 ；挥发油 ；无机元素 ；药理活性 ；化学成分
摘要： 该文对唇形科(Labiatae)香茶菜属〔Rabdosia〈Bl.〉Hassk.〕植物尾叶香茶菜(Rabdosia Excisa)乙醇提取物的水溶性成分进行了初步分离,得到四个单体化合物,并鉴定了它们的化学结构.
关键词: 尾叶香茶菜(Rabdosia Excisa) ；二萜类 ；二氢黄酮类
摘要： 本文采用气流吹扫微萃取法对尾叶香茶菜根、茎、叶挥发性成分进行分析比较。采用GC-MS对挥发性成分进行分离检测,与标准谱库对比进行定性,采用面积归一化法计算各化合物的相对含量。尾叶香茶菜共检测到149个峰,与标准谱库比对,根、茎、叶分别鉴定出80、85、79种挥发性成分,占各部位挥发油总量的93. 66%、88. 05%和72. 62%。采用化学方法结合主成分分析法对尾叶香茶菜根、茎、叶的挥发性成分进行分析,结果显示根、茎、叶的挥发性成分在组成和含量上均存在一定差异,本研究为尾叶香茶菜的进一步开发利用提供参考依据。
关键词: 尾叶香茶菜 ；挥发性成分 ；不同部位 ；气流吹扫微萃取法 ；主成分分析
被引量
1
摘要： 目的对拟缺香茶菜Isodon excisoides全草的化学成分进行研究。方法采用多种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从拟缺香茶菜全草95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为(E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)pent-1-en-3-one(1)、2α,3α,24-三羟基-11-烯-乌苏-28,13β-内酯(2)、腺花香茶菜素(3)、2α,3α,24-三羟基乌苏酸(4)、2α,3α-二羟基乌苏酸(5)、2α,3β,24-三羟基乌苏酸(6)、3′,4′,5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(7)、2α,3α-二羟基齐墩果酸(8)、2α,3α,24-三羟基齐墩果酸(9)、无羁萜(10)、尾叶香茶菜丙素(11)、鄂西香茶菜素(12)、大锥香茶菜甲素(13)、1α,14β,20-三羟基-7,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(14)、肾形香茶菜丙素(15)、kamebacetal A(16)、木犀草素(17)、胡麻素(18)、熊果酸(19)、β-谷甾醇(20)、阿魏酸(21)、3,4-二羟基桂皮醛(22)、3-吲哚甲醛(23)、十七烷酸(24)。结论化合物1为新化合物,命名为拟缺香茶菜酮,化合物3～16及22～24为首次从该种植物中分离得到,化合物2为首次从该属植物中分离得到。
关键词: 香茶菜属 ；拟缺香茶菜 ；无羁萜 ；3-吲哚甲醛 ；拟缺香茶菜酮 ；熊果酸 ；阿魏酸
被引量
38
摘要： 主要是以尾叶香茶菜为原料,研究通过水蒸气蒸馏法(SD法)提取挥发油的方法,再对此挥发油通过气相色谱-质谱联用检测仪进行成分鉴定,并检测其抗炎作用。通过正交实验得到最佳提取工艺为加热温度60℃1 h,蒸馏6 h,得油率0.267%。通过气质联用鉴定出70个峰中的35个化合物,占色谱总馏出峰面积的52.76%。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法对挥发油抗炎作用进行研究,针对小鼠耳朵涂抹二甲苯导致的肿胀,挥发油给药组剂量为0.030 mL·kg^(-1)时,抑制率是34.88%,剂量为0.070 mL·kg^(-1)时,抑制率分别为42.29%,挥发油为这两种剂量时,抑制效果最好,因此,香茶菜挥发油存在很好的消炎效果。
关键词: 尾叶香茶菜 ；挥发油 ；提取工艺 ；抗炎 ；气相色谱-质谱联用检测仪
被引量
4
摘要： 利用正、反相色谱等分离技术对长白山区药用植物尾叶香茶菜的甲醇提取液进行分离,得到了5个化合物.经波谱鉴定各化合物分别为野鸦椿酸(1)、1-羟基松脂素(2)、川藏香茶菜甲素(3)、兰萼香茶菜甲素(4)和咖啡酸甲酯(5),其中化合物5为首次在该植物中分离得到,化合物3和5对酪氨酸酶具有一定的抑制作用,其抑制率分别为51.5%和55.0%.
关键词: 尾叶香茶菜 ；生物活性 ；1-羟基松脂素 ；咖啡酸甲酯
被引量
3
摘要： 目的:在前期研究基础上,深入研究蓝萼香茶菜的化学成分及其抗补体活性。方法:通过溶血试验,对蓝萼香茶菜各部位进行抗补体活性测试,以抗补体活性作为导向分离手段,运用多种色谱方法分离纯化蓝萼香茶菜中的化学成分,采用现代谱学技术进行结构鉴定,确定抗补体活性成分。结果:蓝萼香茶菜的正丁醇部位活性较强,从蓝萼香茶菜中分离得到11个化合物,分别为豆甾醇(1),豆甾醇-9(11)-烯-3-醇(2),蓝萼丁素(3),尾叶香茶菜丙素(4),山楂酸(5),科罗索酸(6),minheryinsⅠ(7),香叶木素(8),咖啡酸乙烯酯(9),咖啡酸(10),牡荆苷(11)。抗补体活性实验表明,化合物9,10以及前期分离得到的异槲皮苷、芦丁、槲皮素、槲皮素-3-甲醚、木犀草素、木犀草素-7-甲醚和芹菜素对经典途径的补体激活具有不同程度的抑制作用。结论:化合物2,4,6～9,11为首次从该植物中获得,咖啡酸的抗补体活性最强,CH50为0.041 g·L-1。
关键词: 蓝萼香茶菜 ；化学成分 ；咖啡酸乙烯酯 ；抗补体活性
被引量
38
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