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摘要： 目的 为了进一步控制淫羊藿药材质量 ,对朝鲜淫羊藿 Epimedium koreanum总黄酮部位进行系统的化学成分研究。方法 采用反复硅胶柱色谱分离得到 13个化合物 ,通过理化常数和波谱分析方法鉴定了其结构。结果 分别为宝藿苷 - I( )、淫羊藿次苷 - I( )、epimedoside C( )、淫羊藿定 B( )、淫羊藿苷 ( )、金丝桃苷 ( )、hexandraside E ( )、脱水淫羊藿素 ( )、麦芽酚 ( )、去甲基脱水淫羊藿素 ( )、肌醇 ( )、epimedoicarisoside A( )和 (+) - cycloolivil( )。结论 化合物 、 、 为首次从朝鲜淫羊藿中分离得到 ,其中化合物
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；化学成分 ；hexandrasideE ；(+)-cycloolivil
被引量
78
摘要： 朝鲜淫羊藿化学成分研究硕士研究生孙朋悦导师陈英杰，王志学沈阳药科大学中药系110015从小檗科（Berberidaceae）淫羊藿属（Epimedium）植物朝鲜淫羊藿（E．koreanumNakai）地上部分，分离得到18种化合物，通过理化常数和波...
关键词: 淫羊藿 ；朝鲜淫羊藿 ；化学成分
被引量
20
摘要： 朝鲜淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物(Epimedium Koreanum Nakai)的地上全草。为常用中药，具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效。中医用于治疗阳痿，半身不遂，四肢麻木，神疲健忘，更年期高血压等症。朝鲜淫羊藿主产于我国的辽宁、吉林等地，资源极为丰富。
淫羊藿还具有抗衰老、提高免疫功能、抑制肿瘤等功效，为最具开发潜力的中药之一，尤其是化学成分，一直是国内外学者研究的重点，鉴于此，作者对朝鲜淫羊藿的化学成分进行了深入研究，旨在开发符合市场需求的现代中药，并使之以药品形式进入国际市场，这也是中药现代化的基本目标之一。
作者采用文献检索的方法对淫羊藿的化学成分与药理活性研究进行了综述，为进一步深入研究朝鲜淫羊藿的化学成分与药理活性及临床应用提供了较为详实的资料。
作者改进了淫羊藿苷提取工艺，采用20％的乙醇超声提取，既降低了成本，又省去除叶绿素的繁琐步骤，且淫羊藿苷的纯度达到99％以上，为富集淫羊藿苷标准品提供了条件。
采用大孔树脂吸附法，结合反向柱层析和光谱分析从朝鲜淫羊藿中分离得到8种已知单体化合物，分别是：淫羊藿苷(icariin)449mg、朝藿苷甲(korepimedoside A)70mg、槲皮素(quercetin)274mg、宝藿苷—Ⅰ(baohuoside-Ⅰ)446 mg、箭藿苷A(sagittatosideA)201mg、宝藿苷—Ⅱ(baohuoside-Ⅱ)60mg、淫羊藿次苷—Ⅰ(icarisideⅠ)83mg、β—脱水淫羊藿素(β—anhydroicatritin)130mg。除了槲皮素(quercetin)和β—脱水淫羊藿素(β—anhydroicatritin)外，其它六种单体化合物都是8-异戊烯基的黄酮苷类。一般认为具有8-异戊烯基的黄酮及其苷类是淫羊藿对心血管及免疫促进的主要活性成分，并具有抗肿瘤活性，为创新药物研究提供了原料药。
应用不同方法测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量，考察非药典方法的可行性。结果表明：以芦丁为标准品测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量与实际含量相差较大，此方法不宜作为测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量方法。
作者对不同产地朝鲜淫羊藿及其动态积累的总黄酮进行了含量分析。按2005版药典紫外—可见分光光度法，以淫羊藿苷为标准品，在270nm波长下测定吸光度，计算总黄酮含量。不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量差异较大，敦化基地的含量最高，依次是临江野生、敦化野生、北朝鲜野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位总黄酮含量也有较大差异。随着采收期的延后，朝鲜淫羊藿中总黄酮含量呈下降趋势，同一采收期的不同部位的总含量也有很大差异，叶中含量最高。
作者对不同产地朝鲜淫羊藿及其动态积累的糖类物质(包括多糖、总糖)的含量进行了分析。采用葸酮—硫酸比色法，以葡萄糖作为对照品，在620nm波长下测定吸光度，分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量。采用3，5—二硝基水杨酸法，以葡萄糖为对照品，在520nm下测定吸光度，计算朝鲜淫羊藿中的总糖和还原糖的含量。
不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量差异较大，敦化基地的含量最高，依次是敦化野生、北朝鲜野生、临江野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位多糖含量也有很大差异。不同采收期朝鲜淫羊藿总多糖含量差异较大，随着采收期的延后，其含量基上呈先下降后上升再下降的趋势。同一采收其的朝鲜淫羊藿不同部位多糖含量差异也很大，茎中含量最高。
不同产地朝鲜淫羊藿总糖含量差异较大，敦化野生的含量最高，依次是敦化基地、北朝鲜野生、临江野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位总糖含量也有较大差异。不同采收期的朝鲜淫羊藿地上部分的总糖和还原糖含量接近，但同一采收期的不同部位的总糖和还原糖含量有很大差异。
目前，业内人士提出借助中药指纹图谱技术，来研究中药指纹图谱与其疗效之间的关系，即创建“中药谱效关系学”。基于传统中医理论的中药，基本上是以“君、臣、佐、使、十九畏、十八反”为代表的相互制约、相互协调的复方制剂。至于单味药材，之所以发挥某种药效，也不是由于仅仅其中的某种单一成分所起的作用，而是多种化学成分协同发挥作用。这些物质群的整体情况，包括其所含的物质数、物质量和组成比例差异，都会对功效发生影响。本文通过测定其中的总黄酮含量及其糖类物质含量只能粗略比较其质量。所以，非常有必要用“中药谱效关系学”来评价药材质量。
创新点
改进了淫羊藿苷提取工艺，采用20％的乙醇超声提取，既降低了成本，又省去除叶绿素的繁琐步骤，且淫羊藿苷的纯度达到99％以上，为富集淫羊藿苷标准品提供了条件。从朝鲜淫羊藿中提取分离得到8种已知单体化合物，分别是：淫羊藿苷(icariin)449mg、朝藿苷甲(korepimedoside A)70mg、槲皮素(quercetin)274mg、宝藿苷—Ⅰ(baohuoside-Ⅰ)446 mg、箭藿苷A(sagittatosideA)201mg、宝藿苷—Ⅱ(baohuoside-Ⅱ)60mg、淫羊藿次苷—Ⅰ(icarisideⅠ)83mg、β—脱水淫羊藿素(β—anhydroicatritin)130 mg，且其有很好的药理活性。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；淫羊藿苷 ；黄酮 ；多糖 ；总糖
被引量
14
摘要： 采用电喷雾质谱技术、等离子体发射光谱技术以及紫外分光光度法分别对炮制前后朝鲜淫羊藿的化学成分进行了详细研究 ;结果表明 ,炮制后淫羊藿中与肾功能有密切关系的Ca、Mn、Fe、Mg、Zn等微量元素的含量明显增加 ,但黄酮类化合物的含量无明显变化 ,为进一步阐明淫羊藿炮制入药的科学内涵提供了实验依据。
关键词: 中药 ；朝鲜淫羊藿 ；炮制前 ；炮制后 ；化学成分 ；变化规律 ；黄酮类化合物 ；微量元素
被引量
48
摘要： 朝鲜淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物朝鲜淫羊藿(Epimedium Koreanum Nakai)的干燥叶,味辛、甘,归肝、肾经,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效。中医临床上主要用于肾阳虚衰,阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛。本课题对朝鲜淫羊藿进行了系统的化学成分研究,并对所获得的异戊烯黄酮类成分进行了抗肿瘤活性研究。采用硅胶柱色谱、MCI凝胶柱色谱、C18反相柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱以及HPLC等方法,从朝鲜淫羊藿乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位共分离得到44个化合物,经波谱学方法鉴定为:koreanosideF(1)、koreanosideG(2)、epicomuinA(3)、epicomuin F(4)、epicormuinB(5)、朝藿素B(6)、朝藿素C(7)、朝藿素D(8)、淫羊藿素(9)、p-脱水淫羊藿素(10)、epimedoninC(11)、3,7-二甲基山奈酚(12)、槲皮素(13)、木犀草素(14)、5,7-dihydroxy-2-(p-hydroxyphenoxy)-6-prenylchromone(15)、epimedoninB(16)、淫羊藿次苷 1(17)、宝藿苷 Ⅰ(18)、koreanosideD(19)、koreanosideE(20)、淫羊藿苷(21)、epimedoside C(22)、金丝桃苷(23)、淫羊藿素-3-O-鼠李糖苷(24)、朝藿苷C(25)、ikarisoside A(26)、korepimeosideA(27)、korepimeosideB(28)、korepimedosideA(29)、箭藿苷 C(30)、epimedokoreanosideⅢ(31)、朝藿苷甲(32)、朝藿菲苷 A(33)、icariside A2(34)、2-羟基-3,4,6,7-四甲氧基-9,10-二氢菲(35)、7-羟基-2,3,4,6-四甲氧基-9,10-二氢菲(36)、2,3,5,6,7-五甲氧基-9,10-二氢菲(37)、麦芽酚(38)、朝藿酮A(39)、沙立苷(40)、1,4-二羟基-2-异戊烯基苯(41)、2,3-二羟基硬脂酸丙脂(42)、β-谷甾醇(43)、胡萝卜苷(44)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3、4、5、41为首次从该植物中分离得到。采用MTT法对所获得的部分化合物进行肺癌细胞增殖抑制活性筛选,结果显示,朝鲜淫羊藿中部分异戊烯黄酮类化合物对肺癌A549和NCI-H292细胞具有一定的增殖抑制作用。选取其中对肺癌A549细胞有较好增殖抑制作用的化合物6(E6)进一步研究,Annexin V/PI双染实验结果表明E6能够诱导肺癌A549细胞凋亡,PI单染实验结果显示E6不能引起A549细胞周期的变化,E6能够诱导细胞内ROS的过量产生。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；化学成分 ；异戊烯基黄酮 ；细胞毒活性
被引量
24
摘要： 论文由四章构成。第一章综述了淫羊藿属药用植物的化学成分、生物活性及炮制研究进展。第二章是朝鲜淫羊藿(Epimediumkoreanum)炮制品正丁醇相的化学成分研究;第三章是朝鲜淫羊藿生品乙酸乙酯相的化学成分研究;第四章对本论文所作的工作进行总结和讨论。小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epiredium)物,全世界大约有52个种,主要分布在中东、亚洲、欧洲的温带和亚热带地区,我国现有淫羊藿属植物43种和4个变种,是该属药用植物的分布中心。淫羊藿是我国传统中药,作为滋阴壮阳、预防类风湿的植物药使用已有2000余年的历史。现代药理研究证实,淫羊藿具有抗骨质疏松、抗炎、抗衰老、抗氧化、抗肿瘤、增强免疫力等药理活性,此外,还具有雌、雄性激素作用。然而,淫羊藿生用与制用功效迥异,生品主要用于祛风湿、强筋骨,炮制后有温肾助阳、抗炎的作用,原因与炮制过程中药效的物质基础发生变化有关。前期,本课题组从淫羊藿中分离得到的2"-羟基-3"-烯-淫羊藿素能显著抑制TNF-α,升高IL-10的水平;而后,在朝鲜淫羊藿炮制品乙酸乙酯相(脂溶性部分)中发现了异戊烯基构型改变的异戊烯基黄酮及其苷。为了进一步探明朝鲜淫羊藿生品和炮制品化学成分的差异,我们对淫羊藿炮制品的正丁醇相(水溶性部分)及其生品的乙酸乙酯相进行了系统的化学成分研究。利用各种分离材料和色谱技术,借助现代波谱学手段,从朝鲜淫羊藿炮制品的正丁醇相中共分离鉴定了 24个化合物,其中3个为新化合物,分别为epimedkoreside A-C(1-3)。已知化合物的结构分别被鉴定为Acuminatoside(4),Icarisoside B(5),icariin(6),epimedin A(7),epimedin B(8),epimedin(9),epimedoside A(10),desmethylicaritin 3-0-β-D-fucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyraoside(11),baohuoside V(12),diphylloside B(13),diphylloside A(14),epimedoside E(15),anhydroicaritin 3-O-β-D-fucopyranosyl(1-+2)-α-L-rhamnopyranoside-7-O-β-D-glucopyraoside(16),hexandraside E(17),4',5-dihydroxyl-8-(3,3-dimethylallyl)-flavonol-3-O-[-β-D-xylopyranosyl(1→3)-α-L-rhamnopyranozside]-7-O-β-D-glucopyranoside(18),diosmetin 7-O-β-D-glucuronide(19),apigenin-7-O-β-D-glucuronide(20),rutin(21),3',5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavone-3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1 →6)-β-D-glucopyranoside(22),kaempferol-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-→glucopyranoside(23),quercetin-3-O-β-D-galactopyranosyl-7-O-β-D-glucopyranoside(24)。从朝鲜淫羊藿生品的乙酸乙酯相中共分离了 26个化合物,鉴定了 16个化合物,其中 1 个为新化合物,anhydroicaritin-3-O-β-D-(2,6-O-acetyl)glucopyraosly(1→3)-α-L-(4-O-acetyl)rhamnopyranoside(1*)。已知化合物的结构分别被鉴定为apigenin 7-O-B-D-glupyranoside(2),icariin Ⅱ(3),icariin(4),sagittasine A(5),2"-O-rhamnosyl icarisoside Ⅱ(6),3'"-carbonyl-2"-β-L-quinovosyl icariside Ⅱ(7),epimedoside(8),icarisoside A(9),quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(10),epimedoside C(11),epimedin B(12),sagittatoside B(13),anhydroicaritin-3-O-β-D-fucopyranosyl(1→2)-α-L-rhamnopyranoside(14),epimedokoreanosid Ⅱ(15),hexandraside E(26)。研究表明,朝鲜淫羊藿的炮制品与生品相比,水溶性部分异戊烯基黄酮变化不大,只发现了两个异戊烯基侧链氧化的异戊烯基黄酮;而脂溶性部分化学成分差异较大,在生品中,没有发现异戊烯基结构发生变化的黄酮及其苷。炮制后物质基础的变化,可能是淫羊藿药用功效差异的原因。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；炮制 ；异戊烯基黄酮 ；化学成分
被引量
2
摘要： 为了弄清朝鲜淫羊藿降压生理活性的物质基础,该论文对乙酸乙酯部位进行化学成分的研究并从中分离得到十个化合物,经过理化法和光谱法鉴定了其中的十个化合物.它们为:宝藿苷-I(Baohuoside-I)、淫羊藿次苷-I(Icariside-I)、淫羊藿苷C(Epimedoside C)、朝藿定B(Epimedin B)、淫羊藿苷(Icariin)、脱水淫羊藿素(Anhydroicaritin)、去甲基脱水淫羊藿素(Deomethylanhydroicaritin)和金丝桃苷(Hyperoside)八个黄酮化合物,另外还有9,10-二氢菲类化合物(Epimedo icarisoside A)、麦牙酚(Matol).该论文对6个黄酮类化合物进行了扩张血管活性方面的测试,发现宝藿苷-I、淫羊藿苷C、淫羊藿苷和去甲基脱水淫羊藿素对由Ca<'2+>,K<'+>和NE诱导的大鼠主动脉条的收缩有一定的抑制作用.
关键词: 淫羊藿 ；药理 ；黄酮类化合物 ；化学成分测定 ；宝藿苷-1 ；淫羊藿苷C ；光谱法
摘要： 本文通过各种柱层析技术并借助现代波谱学手段，对中国药典（1990）收载的小檗科（Berberidaceae）植物朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）和新命名的万山淫羊藿（E．wanshanense）的化学成分进行了研究。
从朝鲜淫羊藿地上部分的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了四十四个（1～44）天然产物，其中十一个（2、9、10、11、14、16、18、26、31、36和44）为新化合物，分别命名为：朝藿酮A（2），朝藿素A（18）、B（9）、C（14）、D（36），朝藿甙A（10）、B（11）、C（26）、D（16）、E（31），朝藿菲甙A（44）。
从万山淫羊藿全草的乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到十六个（45～60）已知成分。
在新化合物结构鉴定过程中，除紫外、红外、质谱和一维核磁共振谱外，还充分运用了一些二维核磁共振技术，如1H—1H COSY、1H—13C COSY、1H—1H TOCSY、尤其是1H—13C long range COSY（HMBC）谱等。正是基于二维核磁共振谱分析，27、38以及29（58）、30、32（59）、33（48）、34、49、50、52、53、54的双糖被确定为1→2连接。本文以上述双糖1→2连接的光谱标准，对文献报道的脱水淫羊藿素和去甲脱水淫羊藿素3—O—L一鼠李糖—（1→2或1→4）—L—鼠李糖甙、3—O—D—木糖—（1→2或1→4）—L—鼠李糖甙及3—O—D—葡萄糖—（1→2或1→4）—L—鼠李糖甙类化合物的结构进行了重新评价。
基于对10和27 HMBC谱中相应相关信号的指定，结合分析黄酮类化合物酚羟基甙化和甲基化以及异戊烯基取代的化学位移效应，本文重新评估了文献报道的脱水淫羊藿素和去甲脱水淫羊藿素甙类化合物13C NMR谱中对C—5、C—7及C—4′化学位移的归属。
药理实验显示，金丝桃甙（5）具有良好的抗氧化作用；其它所获化合物生理活性的筛选正在进行中。
本文综述了淫羊藿属药用植物研究进展，近年来国内淫羊藿甙研究概况和异戊烯基黄酮在植物界的分布及生理活性。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；万山淫羊藿 ；α-吡喃酮衍生物 ；朝藿酮A ；黄酮类化合物 ；朝藿素A，B，C，D ；朝藿甙A，B，C，D，E ；9，10-二氢菲衍生物 ；朝藿菲甙A ；黄酮醇3-O-双糖结构 ；碳化学位移归属 ；重新评价
被引量
14
摘要： 目的:确定淫羊藿及巫山淫羊藿促进成骨分化的药效物质基础,并建立一种基于化学指纹与细胞代谢组学相关性分析中药药效物质基础的方法。方法:采用超高效液相-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)分析4种基原15批淫羊藿和3批巫山淫羊藿药材的化学指纹,通过偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿化学指纹峰面积进行统计学分析;运用细胞增殖与活性检测法(CCK-8)和酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测淫羊藿及巫山淫羊藿对MC3T3-E1成骨前体细胞增殖活力及成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿对MC3T3-E1细胞代谢组学的影响。构建细胞代谢组峰表,并引入平均药效作用指标mean Y0,采用PLS及Pearson相关性分析计算各组mean Y0和化学指纹的相关性,依据变量重要性投影(VIP)值>1筛选淫羊藿促成骨分化的药效成分,依据各组的mean Y0评价淫羊藿及巫山淫羊藿的药效作用。结果:各基原淫羊藿及巫山淫羊藿化学指纹可完全分离。与空白组比较,不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿组MC3T3-E1细胞活力均明显增加,淫羊藿(甘肃)、朝鲜淫羊藿、柔毛淫羊藿组均可明显增强MC3T3-E1细胞ALP活性(P<0.05)。细胞代谢组学结果显示,空白组与模型组有明显的分离趋势,不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿与模型组距离有差异,表明不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化作用具有差异。化学指纹-细胞代谢组学整合分析筛选出9个成分与药效关系密切,包括双藿苷B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、yinyanghuo B、β-脱水淫羊藿素、木兰花碱、隐绿原酸和槲皮素,以朝鲜淫羊藿促成骨分化的药效作用最强。结论:该研究确定了不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿促成骨分化的药效物质基础多为黄酮类、生物碱类和有机酸类成分,为中药药效相关成分筛选及中药疗效预测提供思路与方法。
关键词: 淫羊藿 ；巫山淫羊藿 ；药效物质基础 ；细胞代谢组学 ；化学指纹 ；促成骨分化 ；超高效液相-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)
被引量
1
摘要： 建立了淫羊藿和巫山淫羊藿的HPLC指纹图谱,结合相似度分析、化学计量学方法及灰色关联度法进行质量评价。采用Welch Xtimate?C18柱,以0.1%甲酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长270 nm。分别建立了5种基原淫羊藿的HPLC指纹图谱,通过相似度分析、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)以及构建灰色关联度模型,评价其质量。结果显示,同基原淫羊藿的指纹图谱相似度较高,建立的指纹图谱专属性良好;PCA和PLS-DA结果显示,不同基原淫羊藿的化学成分差异明显;灰色关联度分析显示,在受试样品中,淫羊藿和朝鲜淫羊藿的最优产地分别为甘肃省陇南市和吉林省通化市。该研究建立的指纹图谱结合化学计量学和灰色关联度的综合评价方法,为不同基原淫羊藿药材的质量评价提供了有效手段。
关键词: 淫羊藿 ；巫山淫羊藿 ；指纹图谱 ；高效液相色谱法 ；化学计量学 ；灰色关联度法 ；质量评价
摘要： 目的:建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q Exactive Orbitrap/MS)结合多元统计分析技术对5种不同基原淫羊藿化学成分差异分析的方法。方法:对5种基原30批淫羊藿样品的UHPLC-Q Exactive Orbitrap/MS全扫描数据进行多元统计分析。利用SIMCA软件进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)。结果:5种基原淫羊藿的化学成分具有差异性,根据相关参考文献及谱图信息,共鉴定出27种化学成分。所建立的OPLS-DA模型具有良好的数据描述能力和预测能力。柔毛淫羊藿化学成分具有显著性差异,而朝鲜淫羊藿与箭叶淫羊藿,淫羊藿与巫山淫羊藿之间的化学成分及含量具有相似性。经过筛选与分析,确定8种差异化学成分。结论:建立的方法可分析出5种基原淫羊藿化学成分的差异性,操作简便,方法准确,可为不同基原淫羊藿的质量控制及开发应用提供理论依据。
关键词: UHPLC-Q Exactive Orbitrap/MS ；多元统计分析 ；不同基原 ；淫羊藿 ；差异化学成分
被引量
3
摘要： 为明确朝鲜淫羊藿优质药材产区空间分布,通过走访和实地调查,收集朝鲜淫羊藿药材样品和分布信息,基于朝鲜淫羊藿中4种黄酮类化学成分含量,利用GIS技术、最大熵模型(MaxEnt)、地理探测器统计分析方法,绘制朝鲜淫羊藿优质产区分布图,筛选出影响朝鲜淫羊藿分布的主要环境因子,并得出具有统计学意义的回归方程。综合考虑朝鲜淫羊藿中4种主要黄酮类成分含量,该研究结果表明降水量、年降水量变异系数、年平均温度、黏土量等主要环境因子对朝鲜淫羊藿的生长适宜度影响最大。朝鲜淫羊藿优质药材集中分布在吉林省东南部长白山腹地以及辽宁省东北部,其中朝藿定A、朝藿定C含量较高的区域主要分布在吉林省东南部和辽宁省东北部,朝藿定B含量分布较高的区域在辽宁省东部,淫羊藿苷含量较高的区域大部分在辽宁省东北部,少量分布于吉林省东南部。该研究预测了朝鲜淫羊藿气候适宜性分布概况,为合理规划和建立朝鲜淫羊藿规范化种植基地、推广高产优质的优良品种、推进实施中药现代化的进程提供参考。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；地理环境因子 ；品质 ；区划
被引量
23
摘要： 本研究采用llumina Mi Seq高通量测序技术结合高效液相色谱等方法,对朝鲜淫羊藿叶内生真菌群落多样性与药效成分进行分析,探寻二者相关性及其优势菌属。实验结果表明朝鲜淫羊藿叶中共存有686种真菌,归属于7门、32纲、97目、242科、451属,其中子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)占比分别为99.05%、99.22%;圆孢多臂菌属和短柄霉属为叶中核心菌属;在相对丰度高于1%的菌属中,横断孢属、念珠菌属、线黑粉酵母属、隐球菌属与黄酮类化学成分呈正相关,杯梗孢属、节枝孢属、外瓶柄霉属、炭疽菌属与黄酮类化学成分呈负相关。该研究为朝鲜淫羊藿质量提升提供科学依据。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；高通量测序 ；内生真菌 ；药效成分 ；多样性
摘要： 目的优化羊脂油炙朝鲜淫羊藿的炮制工艺,并分析朝鲜淫羊藿炮制前后的特征图谱。方法以外观性状(颜色+气味)、醇溶性浸出物含量、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ总含量的综合评分为评价指标,以炒制功率、炒制时间、入药温度为考察因素,采用正交实验优化羊脂油炙朝鲜淫羊藿的最佳炮制工艺,并进行验证。以最佳炮制工艺制备羊脂油炙朝鲜淫羊藿,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立15批朝鲜淫羊藿炮制前后的特征图谱,并进行相似度分析;采用聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析评价朝鲜淫羊藿炮制前后的差异。结果羊脂油炙朝鲜淫羊藿的最佳炮制工艺为:将4 g羊脂油以600 W功率加热熔化,待锅底温度达到140℃时加入朝鲜淫羊藿丝20 g,炒制6 min,取出,放凉。3次验证实验的综合评分均值为98.94分,RSD小于3%。朝鲜淫羊藿、羊脂油炙朝鲜淫羊藿的特征图谱分别标定了16、15个共有峰,确定峰2为绿原酸、峰5为朝藿定A、峰6为朝藿定B、峰7为朝藿定C、峰8为淫羊藿苷、峰14为宝藿苷Ⅰ,相似度均大于0.9。聚类分析和主成分分析结果显示,朝鲜淫羊藿、羊脂油炙朝鲜淫羊藿各自聚为一类;正交偏最小二乘-判别分析结果显示,峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10的变量重要性投影值均大于1。结论本研究成功优化了羊脂油炙朝鲜淫羊藿的炮制工艺参数。朝鲜淫羊藿炮制前后的特征图谱具有明显差异,其中峰13、峰15、峰9、峰1、峰8、峰12、峰7、峰10所对应的化学成分可能是朝鲜淫羊藿炮制前后的差异成分。
关键词: 朝鲜淫羊藿 ；羊脂油炙朝鲜淫羊藿 ；炮制工艺 ；特征图谱 ；聚类分析 ；主成分分析 ；正交偏最小二乘-判别分析 ；变量重要性投影
被引量
1
摘要： 目的 研究不同基原和产地淫羊藿的化学成分差异性。方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用技术对淫羊藿进行代谢组学分析,筛选得到差异成分。同时采用液相色谱法、紫外分光光度法分别测定总黄酮醇苷、总黄酮含量,研究不同基原淫羊藿中指标成分的含量差异。结果 总黄酮醇苷和总黄酮含量在不同基原淫羊藿中存在一定差异。不同区域淫羊藿整体化学成分具有差异性,且产地和基原表现出对应性。心叶淫羊藿与朝鲜淫羊藿间存在65个差异成分,与柔毛淫羊藿之间存在125个差异成分,与箭叶淫羊藿之间存在109个差异成分,其中共有差异成分19个。结论 本研究揭示了不同基原淫羊藿化学成分的差异性,为淫羊藿的基原鉴别提供了参考,有利于淫羊藿资源的合理利用。
关键词: 淫羊藿 ；基原鉴定 ；代谢组学 ；差异成分
被引量
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摘要： 目的通过UPLC-Q-TOF-MS技术,探讨不同基原淫羊藿和巫山淫羊藿的药材体外化学成分的差异,为淫羊藿及巫山淫羊藿药材鉴定及质量控制奠定基础。方法采用Agilent SBC_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(+)及水-甲醇(-)为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1)。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下进行数据采集。通过保留时间、相对分子质量及二级碎片离子对巫山淫羊藿、淫羊藿、柔毛淫羊藿、箭叶淫羊藿及朝鲜淫羊藿药材中的化学成分进行鉴定,并基于所鉴定出的化合物对不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的化学成分通过SIMCA软件进行差异分析。结果不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材中共鉴定出朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷等37种化学成分,经过对比发现不同基原的淫羊藿及巫山淫羊藿药材中淫羊藿定L、2''-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、木兰花碱等12种成分的相对含量具有明显差异,差异化合物经鉴定主要为黄酮类化合物。结论本试验所发现的差异化合物可以作为区分不同基原淫羊藿及巫山淫羊藿药材的指标,这5种药材的鉴别和质量控制奠定基础。
关键词: 淫羊藿 ；UPLC-Q-TOF-MS ；不同基原 ；化学成分
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