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摘要： 目的对沙蓬地上部分体积分数70%乙醇提取物的水层和乙酸乙酯层萃取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、EI-MS、1H-NMR和13C-NMR谱学数据进行结构鉴定。结果从体积分数为70%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为生物碱类化合物N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide(1)、N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)formamide(2)、扑热息痛[p-(acetylamino)phenol,3]、N-(3-chloro-4-hydroxylphenyl)acetamide(4)、N-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(5)和N-(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(6),2个异黄酮类化合物aya-menin A(7)和irisone B(8),1个酚苷类化合物水扬苷(salicin,9)。结论化合物2为新化合物,化合物1为新天然产物,化合物4～6为扑热息痛(3)的3种新光解产物,化合物7、8为首次从藜科植物中分离得到,化合物9为首次从沙蓬属植物中分离得到。
关键词: 沙蓬 ；生物碱 ；异黄酮 ；酚苷 ；化学成分 ；结构鉴定
被引量
27
摘要： 目的:研究莪术-三棱药对水煎液的化学成分及其抗卵巢癌作用机制。方法:综合应用各种色谱分离技术,根据化合物理化性质和波谱数据进行分离鉴定;挖掘GEO数据库,获取卵巢癌患者相比正常人群的差异表达基因,通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络以筛选核心靶点,采用分子对接技术分析靶点-化合物的结合能力。结果:从莪术-三棱药对水煎液中分离鉴定得到19个化合物,包括12个倍半萜类和7个含氮化合物,分别为呋喃杜松-1(10),6,8-三烯-4-磺酸(1)、姜黄诺醇(2)、二氢姜黄醇酮(3)、红花菜杜松烷C(4)、蓬莪术环氧酮(5)、温郁金K(6)、蓬莪术环二烯酮(7)、吉马酮(8)、蓬莪术内酯B(9)、莪术洛内酯B(10)、莪术烯醇(11)、蓬莪二醇(12)、环(脯氨酸-缬氨酸)(13)、环(丙氨酸-脯氨酸)(14)、环(亮氨酸-脯氨酸)(15)、d-紫堇碱(16)、四氢巴马汀(17)、腺苷(18)、尿苷(19);生物信息学分析显示差异表达基因共2239个,核心靶点为PTGS1,PGR,TOP2A等,活性成分与核心靶点具有较强的亲和力。结论:化合物1~19均为首次从莪术-三棱药对水煎液中分离得到,化合物13~17为首次从莪术或三棱单味药中分离得到,莪术-三棱药对可能通过PTGS1,PGR,TOP2A等靶点发挥抗卵巢癌作用。
关键词: 莪术-三棱 ；分离鉴定 ；含氮化合物 ；卵巢癌 ；生物信息学 ；分子对接
摘要： 目的研究高乌头Aconitum sinomontanum根的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、凝胶柱色谱以及半制备液相色谱等方法进行分离纯化,并结合其理化性质及高分辨质谱(HR-ESI-MS)、红外光谱(IR)、核磁共振等波谱技术进行结构解析。采用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导的RAW 264.7细胞测定分离所得化合物的NO抑制活性。结果从高乌头80%乙醇提取物中分离得到8个二萜生物碱类化合物,分别鉴定为1α,9ξ,14α,22-四羟基-乌头碱(1)、翠雀灵(2)、vaginatunine C(3)、acoseptrine(4)、acosanine(5)、dehydroacosanine(6)、takaosamine(7)、飞燕草碱(8)。化合物1和5抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO释放的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))值分别为(65.05±4.58)、(78.38±1.26)μmol/L,阳性药氨基胍基盐酸盐的IC_(50)值为(12.62±1.52)μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为高乌头碱A;化合物2~7首次从该植物中分离得到,化合物1和5具有一定的抗炎活性。
关键词: 高乌头 ；高乌头碱A ；1α ；9ξ ；14α ；22-四羟基-乌头碱 ；翠雀灵 ；飞燕草碱 ；抗炎活性
摘要： 目的:建立基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q TOF MS/MS)结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)整合策略的中药复杂体系化学成分快速分析方法,对四神丸中的化学成分进行系统表征。方法:采用UHPLC-Q TOF MS/MS对四神丸进行质谱数据采集,采用Waters HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 80~1500,并上传至Global Natural Product Social Molecular Networking(GNPS),以创建四神丸的FBMN。结果:通过分析保留时间、精确分子质量、二级质谱碎片特征,结合对照品、自建数据库及相关文献信息比对,以及FBMN关联性预测结构相似性化合物,在四神丸中共鉴定出131个化合物,包括27个生物碱类、63个黄酮类、11个苯丙素类、14个酚类,8个萜类化合物以及8个其他化合物。结论:本研究对四神丸的化学成分进行了快速全面的表征,总结了主要化学成分的裂解规律及特征离子,为四神丸的药效物质基础和质量控制研究奠定了基础,同时为其他中药复方化学成分的快速分析提供借鉴。
关键词: 四神丸 ；超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 ；特征分子网络 ；生物碱 ；黄酮 ；苯丙素
摘要： 目的研究覆盆子Rubi Fructus的化学成分及抗氧化活性。方法采用大孔吸附树脂、正向硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用ESI-MS、NMR等现代谱学技术进行化合物结构鉴定。通过DPPH自由基的清除能力对单体化合物进行体外抗氧化活性评估。结果从覆盆子20%正丁醇部位共分离得到16个化合物,分别鉴定为(赤式,赤式)-1-[4-[2-羟基-2-(4-羟基)-1-(羟甲基)乙氧基]-3-甲氧基苯基]-1,2,3-丙三醇(1)、(+)-儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷(2)、短叶苏木酚酸(3)、(1′R,3′S,5′R,8′S,2Z,4E)-二氢菜豆酸-3′-O-β-D-葡萄糖苷(4)、(-)-儿茶素(5)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、2,4,6-三羟基苯乙酮-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3,4′-二羟基苯丙酮-3-β-D-葡萄糖苷(8)、trans-vaginoside(9)、cis-vaginoside(10)、dichotomoside E(11)、二氢松柏醇(12)、2-苯乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、二氢对香豆醇-γ-O-吡喃葡萄糖苷(14)、2-羟基柚皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、香橙素-7-O-β-吡喃葡萄糖苷(16)。化合物3、5、16对DPPH自由基的半数清除能力分别为5.83、1.13、8.46μmol/L。结论化合物1为新的木脂素类化合物,命名为覆盆子脂素,化合物2、4~16均为首次从该植物中得到。化合物3、5、16清除DPPH自由基能力较强,具有明显的抗氧化活性。
关键词: 覆盆子 ；华东覆盆子 ；木脂素 ；抗氧化活性 ；覆盆子脂素 ；(+)-儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷 ；短叶苏木酚酸 ；香橙素-7-O-β-吡喃葡萄糖苷
被引量
1
摘要： 为研究喷瓜化学成分及其细胞毒活性,采用正相硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20凝胶、半制备液相等色谱技术从喷瓜活性部位中分离得到12个化合物,经多种波谱数据分析和文献对比,分别鉴定为24Z-20,27-dihydroxy-16α,23α-epoxy-cucurbita-2-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(1)、cucurbitacin R(2)、cucurbitacin B(3)、cucurbitacin D(4)、cucur-bitacin I(5)、cucurbitacin L(6)、dehydrodiconiferyl alcohol(7)、3-hydroxy-4-methoxycinnamic acid(8)、ferulaic acid(9)、p-coumaric acid(10)、rutin(11)、lariciresinol-4′-O-β-D-glucoside(12),其中化合物1为新化合物。化合物2~6对人肺癌细胞A549具有显著的细胞毒活性,IC_(50)分别为(0.48±0.09)、(0.03±0.002)、(0.13±0.03)、(0.87±0.14)、(0.15±0.03)μmol·L^(-1),强于阳性对照doxorubicin[IC_(50)=(3.92±1.60)μmol·L^(-1)]。
关键词: 喷瓜 ；化学成分 ；葫芦素类 ；细胞毒活性
摘要： 目的应用UPLC-Q-ExactiveHRMS技术分析苍白秤钩风药材的化学成分,并基于HPLC技术建立苍白秤钩风中木兰花碱含量测定的方法。方法UPLC-Q-Exactive HRMS技术采用ACQUITY UPLC HSS T 3色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,以正离子0.1%甲酸水(B2)-0.1%甲酸乙腈(A2),负离子5 mM甲酸铵水(B1)-乙腈(A1)为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL/min,柱温40℃,采用正负离子同时采集模式,全扫描及自动触发二级质谱扫描模式,对苍白秤钩风进行化学成分分析。HPLC法使用Durashell C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84,V/V),等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃,测定苍白秤钩风中木兰花碱的含量。结果基于UPLC-Q-ExactiveHRMS技术所得到的离子碎片进行谱库匹配,共筛选出14个匹配度较高的化合物,其中包括5个黄酮类,1个木质素,3个生物碱类,4个萜类,1个甾体类化合物。采用HPLC法对木兰花碱进行含量测定,木兰花碱在3.6364~52.728μg/mL(r=0.99962)内线性关系良好,精密度、稳定性等方法学考察均符合要求,平均加样回收率为101.4%,14批广西不同产地苍白秤钩风药材的木兰花碱含量范围为0.0250%~0.1975%。结论UPLC-Q-Exactive HRMS技术为鉴定苍白秤钩风的化学成分提供了一种快速、高效的定性分析方法;所建立的HPLC测定木兰花碱含量的方法简便、快捷、准确,为苍白秤钩风药材质量标准的建立及其药材的推广使用提供了科学依据。
关键词: 苍白秤钩风 ；UPLC-Q-Exactive HRMS ；HPLC ；含量测定
摘要： 为研究蛇含委陵菜(Potentilla kleiniana)的化学成分及其肿瘤细胞毒活性,该研究采用D-101大孔树脂、硅胶、ODS、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20等柱层析方法对蛇含委陵菜60%乙醇提取物进行分离纯化,结合理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构,并运用MTT法测试各化合物对人宫颈癌细胞株Hela的细胞毒活性。结果表明:(1)从蛇含委陵菜中分离鉴定了15个三萜类化合物,分别为乌苏酸(1)、3β-O-乙酰基坡模醇酸(2)、2-氧代坡模醇酸(3)、坡模醇酸(4)、覆盆子酸(5)、野椿酸(6)、委陵菜酸(7)、2α-羟基乌苏酸(8)、野蔷薇苷(9)、积雪草苷A(10)、常春藤皂苷元(11)、山楂酸(12)、阿江榄仁酸(13)、甘草次酸(14)、甘草酸(15),其中化合物10、11、13-15为首次从委陵菜属植物中分离得到,化合物2-5、9、12为首次从蛇含委陵菜中分离得到。(2)细胞毒活性试验结果显示,化合物1、2、4、6、12对人宫颈癌细胞株Hela具有一定的抑制作用,其半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别为(34.14±1.04)、(86.43±2.01)、(14.05±0.91)、(34.45±1.67)、(28.76±2.18)μmol·L^(-1)。该研究结果进一步丰富了蛇含委陵菜的化学成分,为抗宫颈癌药物的研发提供了科学依据。
关键词: 蔷薇科 ；蛇含委陵菜 ；化学成分 ；结构鉴定 ；三萜 ；细胞毒
摘要： 山茱萸Cornus officinalis作为中国传统重要中药品种之一,资源丰富,其成分、药理作用多样,具有极大药用价值。目前从山茱萸中分离鉴定出多种化学物质,包括环烯醚萜类及其苷、三萜类、有机酸类、黄酮类、多糖等;药理作用主要有抗肿瘤、降血糖、保护神经元、抗氧化和抗炎等。通过检索近20年国内外相关文献,对山茱萸的主要化学成分、药理作用进行综述,为探究山茱萸的现代临床作用的机制方面提供新的思路和方向。
关键词: 山茱萸 ；环烯醚萜类 ；鞣质类 ；黄酮类 ；降血糖 ；抗肿瘤 ；神经保护 ；抗炎 ；抗氧化
被引量
15
摘要： 目的:对白芥子进行化学成分研究。方法:采用多种色谱技术和波谱学方法对白芥子水提取物进行分离纯化和结构鉴定。结果:从白芥子水提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:(4-羟基苄基)-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、对羟基苯甲醇(2)、对羟基苯乙酸(3)、4,4′-二羟基二苄基醚(4)、4,4′-二羟基二苯基甲烷(5)、4,4′-二羟基苄基硫醚(6)、4′-hydroxybenzyl-4-hydroxy-3-(4″-hydroxybenzyl)benzyl ether(7)、2,4-bis(4-hydroxybenzyl)phenol(8)、benzoylcholine(9)、4-hydroxybenzoylcholine(10)、2,4′-dihydroxy-5-methyldiphenyl-methane(11)。结论:其中,化合物1为新的硫苷类化合物,化合物4、6、8、11为首次从该植物中分离得到。
关键词: 白芥子 ；分离纯化 ；结构鉴定 ；化学成分
被引量
4
摘要： 目的研究独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎的主要化学成分及抗炎活性。方法通过LC-MS分析主要成分;使用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱、半制备液相色谱等分离技术进行分离纯化,通过波谱技术并结合文献对化合物进行结构鉴定;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞体外炎症模型进行抗炎活性评价。结果分离得到20个化合物,分别鉴定为对羟基苄基乙醚(1)、对羟基苯甲醛(2)、4-(甲氧基甲基)苯1,2-二醇(3)、3,4-二羟基苯甲醛(4)、对羟基苯乙醇(5)、反式阿魏酸(6)、山药素Ⅲ(7)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2,6-二(对羟基苄基)联苄(8)、3',5-二羟基-3-甲氧基-2-(对羟基苄基)联苄(9)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2-(对羟基苄基)联苄(10)、bletistrin D(11)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(12)、1-O-(4-羟甲基苯氧基)-2-O-反式肉桂酰-β-D-葡萄糖苷(13)、1-O-(4-羟甲基苯氧基)-6-O-反式肉桂酰-β-D-葡萄糖苷(14)、militarine(15)、bletistroside D(16)、天麻素(17)、1-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)苄基]-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-{4''-O-[(3''''-O-反式阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]苄基}-(2R)-2-异丁基琥珀酸酯(18)、bletistroside C(19)和dactylorhin A(20)。对化合物7、8、15、16、18~20进行了抗炎活性筛选,化合物7、15、20在50μmol/L时对NO的抑制率达到42.5%、23.1%和23.6%。结论化合物18为新化合物,命名为白及琥珀酯苷M(bletistroside M),化合物8、11~14、16和19均是首次从该植物中分离得到;LC-MS显示独蒜兰的主要化学成分是山药素Ⅲ(7)、militarine(15)和dactylorhin A(20)。此外,化合物7对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应的抑制作用最好。
关键词: 独蒜兰 ；抗炎活性 ；2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯苷 ；山药素Ⅲ ；白及琥珀酯苷M
被引量
1
摘要： 目的研究芸香科山油柑属植物山油柑Acronychia pedunculata枝叶中的化学成分。方法综合运用多种色谱分离方法和技术进行系统分离和纯化,根据分离得到化合物的理化性质及其NMR波谱数据和MS数据鉴定化合物的化学结构。结果从山油柑枝叶的提取物中分离得到了16个化合物,分别鉴定为阿里二醇(1)、款冬二醇(2)、马尼拉二醇(3)、齐墩果-12-烯-3,11-二酮(4)、16β-羟基-羽扇豆-20(29)-烯-3-酮(5)、岩高兰三萜-21-烯-3-酮(6)、24-亚甲基环阿尔廷醇(7)、5,6,7-三甲氧基香豆素(8)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(9)、6,7,8-三甲氧基香豆素(10)、秦皮素(11)、丝立尼亭(12)、紫花前胡苷元(13)、佛手酚(14)、佛手柑内酯(15)和花椒毒素(16)。其中化合物1~7为三萜类化合物,化合物8~16为香豆素类化合物。对分离鉴定的化合物1~16的抑制滑膜成纤维细胞增殖活性研究评价结果表明,化合物1~7对MH7A滑膜成纤维细胞增殖抑制活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(9.26±0.10)~(156.28±0.17)μmol/L。结论所有化合物均为首次从山油柑属植物中分离得到,化合物1和4表现出较为显著的抗类风湿性关节炎活性。
关键词: 山油柑属 ；山油柑 ；三萜 ；香豆素 ；阿里二醇 ；款冬二醇 ；齐墩果-12-烯-3,11-二酮 ；24-亚甲基环阿尔廷醇 ；抗类风湿性关节炎活性
摘要： 通过重结晶、硅胶柱层析、反相柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法对柠檬草乙醇提取物的化学成分进行了分离纯化,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了鉴定。结果表明,从柠檬草乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、乌苏醇(3)、山奈酚(4)、白桦脂酸(5)、坡塻酸(6)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式肉桂酸(7)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基顺式肉桂酸(8)。
关键词: 柠檬草 ；乙醇提取物 ；化学成分 ；结构鉴定
被引量
3
摘要： 目的研究橘Citrus reticulata Blanco叶化学成分及其抗炎活性。方法橘叶85%乙醇提取物采用硅胶、D101大孔树脂、MCI、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用Griess法测定化合物对脂多糖诱导RAW 264.7细胞产生NO的抑制活性。建立角叉菜胶致小鼠足肿胀炎症模型,检测IL-1β、TNF-α水平。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为川陈皮素(1)、橘红素(2)、5-去甲川陈皮素(3)、5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(4)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(6)、橙皮素(7)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(8)、β-香树脂醇(9)、豆甾-5-烯-3β-醇(10)、对羟基苯甲醛(11)、香草醛(12)。化合物1~4、6~7、10、12对脂多糖诱导RAW 264.7细胞释放NO有较强抑制活性,IC_(50)值分别为(25.21±2.10)、(37.77±0.50)、(38.19±1.58)、(21.89±1.73)、(43.81±1.18)、(47.98±2.55)、(41.23±1.11)、(43.80±1.43)μmol/mL。化合物2~3可降低IL-1β、TNF-α水平(P<0.05,P<0.01)。结论化合物6~7、9为首次从该植物中分离得到。化合物1~4、8有较强的体外抗炎活性,化合物2~3有明显的体内抗炎活性。
关键词: 橘 ；叶 ；化学成分 ；分离鉴定 ；抗炎活性
被引量
1
摘要： 为明确皱叶荚蒾(Viburnum rhytidophyllum Hemsl.)果实的抗氧化活性部位及其化学成分,该研究采用系统溶剂法以及硅胶、凝胶和制备型高效液相等方法对皱叶荚蒾乙醇提取物进行分离纯化,并结合波谱数据和高分辨质谱进行文献比对。同时采用DPPH法、ABTS法和PTIO法对其提取物及单体化合物的抗氧化活性进行研究。发现乙酸乙酯部位的抗氧化活性最优,正丁醇部位次之,而石油醚部位最弱。从乙酸乙酯活性部位分离得到10个单体化合物,分别鉴定为丁香脂素(1)、咖啡酸乙酯(2)、α-生育酚(3)、massonianoside E(4)、Mellein(5)、4-O-E-coumaroylarbutin(6)、4-O-Z-coumaroylarbutin(7)、6’-O-caffeoylarbutin(8)、儿茶素(9)、表儿茶素(10)。化合物1~8为苯丙素类及其衍生物,9和10为黄酮类化合物。化合物1~8、10为首次从该植物中分离得到,2~8为首次从荚蒾属植物中分离得到。每个化合物均显示出不同程度的抗氧化活性,化合物2、9和10在ABTS、DPPH、PTIO中的抗氧化活性效果均显著,以Vc为阳性对照。该研究为皱叶荚蒾果实的合理开发利用提供了科学依据。
关键词: 皱叶荚蒾果实 ；苯丙素类及其衍生物 ；黄酮类 ；活性成分 ；抗氧化活性
被引量
1
摘要： 目的:研究菊科香青属植物萌条香青Anaphalis surculosa(Hand.-Mazz.)Hand.-Mazz.的化学成分。方法:综合利用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、MCI gel、RP-C_(18)等色谱材料并结合重结晶等方法对萌条香青的50%乙醇提取物进行系统的分离纯化,根据单体化合物核磁共振1D和2D谱图,结合化合物的物理化学性质进行结构鉴定。结果:从萌条香青50%乙醇提取物中分离纯化得到44个化合物,分别鉴定为:5,7-二羟基-1(3H)-异苯丙呋喃酮(1)、platypterophathalide(2)、9-hydroxyeriobofuran(3)、5-methanol-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-chromene-6-carboxylic acid(4)、helipyrone(5)、leontoaerialoside C(6)、4-[(6-O-(E)-咖啡酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]香草酸(7)、绿原酸(8)、异绿原酸A(9)、异绿原酸B(10)、异绿原酸C(11)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(12)、桂皮酸(13)、E-香豆酸(14)、咖啡酸(15)、咖啡酸甲酯(16)、咖啡酸乙酯(17)、阿魏酸(18)、4-(3,4-二羟基苯基)-丁-2-酮(19)、苯甲酸(20)、对羟基苯甲酸(21)、香草酸(22)、藜芦酸(23)、7-methoxyisoylabrain(24)、6-[(5-甲基-6-乙基-4-羟基-吡喃酮-3-基)-亚甲基]光果伞素(25)、芹菜素(26)、木犀草素(27)、5,7-二羟基-3-甲氧基黄酮(28)、槲皮素(29)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)、芦丁(31)、熊果酸(32)、齐墩果酸(33)、坡曼酸(34)、β-谷甾醇(35)、胡萝卜苷(36)、邻苯二甲酸二正戊酯(37)、辛二酸二甲酯(38)、正二十一烷醇(39)、软脂酸-1-甘油酯(40)、二十四烷酸(41)、α-亚麻酸甲酯(42)、棕榈酸甲酯(43)、硬脂酸(44)。结论:所有化合物均为首次从萌条香青中分离得到。
关键词: 萌条香青 ；化学成分 ；分离鉴定
被引量
3
摘要： 基于灵敏、高效的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术,结合自建信息数据库,系统地表征与鉴定吴茱萸的化学成分。对色谱分离条件(固定相、流动相、柱温、洗脱梯度)和质谱检测条件(喷嘴电压、毛细管电压、fragmentor、碰撞能量)进行优化,最终采用HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈,流速0.4m L·min^(-1),柱温35℃,电喷雾离子源,在Auto MS/MS模式下进行正、负离子模式质谱数据采集。根据对照品比对、碎片离子信息解析、相关文献及自建信息数据库检索等,从吴茱萸水煎液中共鉴定或推导了92个化合物,包括33个生物碱类、23个黄酮类、12个萜类、12个苯丙素类、12个其他类。其中17个化合物通过对照品比对鉴定,11个化合物为吴茱萸中未报道成分。该研究实现了吴茱萸水煎液中多类别化学成分的快速表征与鉴定,为其药效物质与质量控制研究提供了参考。
关键词: 吴茱萸 ；UHPLC-Q-TOF-MS ；化学成分 ；结构鉴定
被引量
14
摘要： 采用硅胶、MCI、凝胶、ODS等柱色谱以及半制备液相等现代色谱分离技术对窝儿七(Diphylleia sinensi)乙醇提取物的乙酸乙酯洗脱部位和甲醇洗脱部位的化学成分进行分离纯化,得到5个黄酮苷类化合物。运用现代波谱学方法(1D NMR、2D NMR、UV、IR和MS)鉴定结构,分别为山荷叶酮苷A(1)、山荷叶酮苷B(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰)-β-D-葡萄糖苷(5)。化合物1和2为2个新的黄酮苷类化合物,化合物3和5为首次从山荷叶属中分离得到。
关键词: 窝儿七 ；化学成分 ；黄酮苷类化合物 ；提取分离 ；山荷叶属
被引量
1
摘要： 为了从连翘中提取出高效低毒的抗肿瘤活性物质,试验采用水煮提取、乙醇沉淀、大孔吸附树脂柱层析、薄层层析的方法从连翘中分离提取到连翘抗肿瘤活性物质FS-4,通过超高效液相色谱仪串联四级杆飞行时间质谱仪鉴定FS-4的化学成分,并研究了FS-4对SGC-7901的增殖抑制作用及超微结构的影响。结果表明:从连翘中分离提取到14种化学成分,分别由咖啡酸、齐墩果酸、白桦脂酸、熊果酸、软脂酸、硬脂酸6种已知成分和8种未知成分组成。FS-4对SGC-7901的增殖具有抑制作用,FS-4浓度越高,时间越长对其增殖抑制作用越大,具有剂量时间依赖性;在6,12,24,36小时时,FS-4作用于SGC-7901的半数抑制浓度(IC50)分别为87.38,56.10,34.45,3.23μg/mL。FS-4作用SGC-7901后,其核浆比明显减小,核仁消失,胞浆中出现明显的空泡,染色质密集边缘化,细胞表面绒毛脱失,且质膜呈现叶片样突起,并有凋亡小体形成。说明从连翘中分离、提取得到的FS-4具有抗肿瘤活性,可抑制SGC-7901的增殖及诱导其凋亡。
关键词: 连翘 ；胃癌细胞株SGC-7901 ；抗肿瘤活性物质 ；分离 ；提取 ；鉴定
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摘要： 目的研究人参果Solanum muricatum Ait.的化学成分及其抗氧化活性。方法人参果85%乙醇提取物采用硅胶、MCI、Sephadex LH⁃20、RP⁃C18、TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。DPPH自由基清除活性筛选技术对其进行抗氧化活性评价。结果从中分离得到25个化合物,分别鉴定为咖啡酸(1)、5⁃羟基麦芽酚(2)、琥珀酸单甲酯(3)、烟酸(4)、胡萝卜苷(5)、α⁃菠甾醇⁃3⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(6)、susaroyside A(7)、阿魏酸(8)、对香豆酸(9)、咖啡酸甲酯(10)、咖啡酸乙酯(11)、4,4⁃二甲基⁃庚二酸(12)、毛蕊异黄酮(13)、反⁃4,4′⁃二羟基⁃二苯基乙烯(14)、24⁃亚甲基环阿尔廷醇(15)、油酸(16)、油酸乙酯(17)、β⁃谷甾醇(18)、柠檬二烯醇(19)、二十五烷(20)、β⁃谷甾醇棕榈酸酯(21)、(E)⁃4⁃[5⁃(hydroxymethyl)furan⁃2⁃yl]but⁃3⁃en⁃2⁃one(22)、双⁃(5⁃甲酰基糠基)醚(23)、(E)⁃4⁃[5⁃(methoxymethyl)furan⁃2⁃yl]but⁃3⁃en⁃2⁃one(24)、1,5⁃bis(5⁃methoxymethyl)furan⁃2⁃yl⁃penta⁃1,4⁃dien⁃3⁃one(25)。人参果85%乙醇提取物抗氧化能力强于其水提物。人参果85%乙醇提取物各极性段抗氧化能力依次为30%甲醇部分、甲醇部分、60%甲醇部分、水部分。结论化合物1~7、9~25均为首次从该植物中分离得到。人参果不同提取溶剂及不同极性段提取物具有一定的抗氧化活性。
关键词: 人参果 ；化学成分 ；分离鉴定 ；抗氧化活性
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