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摘要： 目的对沙蓬地上部分体积分数70%乙醇提取物的水层和乙酸乙酯层萃取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、EI-MS、1H-NMR和13C-NMR谱学数据进行结构鉴定。结果从体积分数为70%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为生物碱类化合物N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acetamide(1)、N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)formamide(2)、扑热息痛[p-(acetylamino)phenol,3]、N-(3-chloro-4-hydroxylphenyl)acetamide(4)、N-(2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(5)和N-(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(6),2个异黄酮类化合物aya-menin A(7)和irisone B(8),1个酚苷类化合物水扬苷(salicin,9)。结论化合物2为新化合物,化合物1为新天然产物,化合物4～6为扑热息痛(3)的3种新光解产物,化合物7、8为首次从藜科植物中分离得到,化合物9为首次从沙蓬属植物中分离得到。
关键词: 沙蓬 ；生物碱 ；异黄酮 ；酚苷 ；化学成分 ；结构鉴定
被引量
27
摘要： 研究紫茉莉根的化学成分及其生物活性.采用凝胶柱色谱、正相硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等系统分离方法对紫茉莉根乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过现代波谱解析技术、理化性质及已知文献鉴定化合物结构,随后采用CCK-8方法检测化合物对5株肿瘤细胞系的抑制活性;并利用LPS诱导RAW 264.7巨噬细胞构建炎症模型,评价化合物抗NO生成活性.从乙酸乙酯部位中分离并鉴定14个化合物,分别为硫磺菊素(1)、davidigenin(2)、3,4,2′,4′-四羟基二氢查尔酮(3)、confusoside(4)、紫铆亭(5)、3,4-dihydro-7,8-dihydroxy-l(2H)-isoquinolinone(6)、iseluxine(7)、丁香酸甲酯(8)、香草酸甲酯(9)、1H-indole-3-carbaldehyde(10)、阿魏酸甲酯(11)、香草酸(12)、uridine(13)和桦木酸(14),以上化合物均首次从该种植物中分离到,其中化合物6为新的天然产物,本文首次报道其波谱数据.活性筛选表明,化合物14具有较好的抗肿瘤细胞毒活性,对HGC27、PANC-1、Hela-60、SY5Y、AGS细胞显示出较好的毒性,其IC_(50)值分别为(37.4±1.5),(10.2±1.6),(44.3±1.6),(8.5±0.5),(50.3±1.5)μmol/L;化合物1抑制LPS诱导RAW 264.7细胞中NO生成活性较强,IC_(50)值达(20.12±1.01)μmol/L.
关键词: 紫茉莉 ；化学成分 ；肿瘤细胞毒活性 ；结构鉴定
摘要： 为探究檀香科植物百蕊草(Thesium chinense Turcz.)的化学成分,探寻其中的活性化合物,综合应用正相硅胶柱层析、HP-20大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC(高效液相色谱)等多种分离手段对百蕊草的乙酸乙酯提取部位进行分离纯化,从该部位提取物中分离得到以下20个化合物,根据波谱数据鉴定为升麻素(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、山奈酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、山奈酚(4)、[7-Hydroxy-2-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-5-yl]-acetic acid(5)、5-carbomethoxymethyl-4′,7-dihydroxyflavone(6)、香草酸(7)、反式阿魏酸(8)、肉桂酸(9)、正十五烷酸(10)、咖啡酸乙酯(11)、4-羟基肉桂酸(12)、脱落酸(13)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(14)、3-甲氧基-1H-吡咯(15)、D-半乳糖醇(16)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(17)、香草酸乙酯(18)、anacolosine(19)、(-)-5-O-阿魏酰奎宁酸甲酯(20).除化合物2、3、4外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到,这丰富了百蕊草的化学成分,为探究百蕊草的药效物质基础、临床应用及质量控制提供了理论基础.
关键词: 百蕊草属 ；百蕊草 ；化学成分 ；抗菌活性
摘要： 目的研究刺茶美登木Maytenus variabilis的倍半萜生物碱类化学成分及其细胞毒活性。方法运用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法进行化合物分离纯化,并用1D NMR、2D NMR、HRMS等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。采用MTT法研究化合物的抗肿瘤活性。结果从刺茶美登木中分离鉴定2个倍半萜生物碱类化合物,分别鉴定为:(1R,2S,4S,5S,6R,7R,9R,10R)-1,2-dinicotinoyloxy-4-hydroxy-6,15-diacetoxy-9-benzoyloxy-dihydro-β-agarofuran(1)和(1R,2S,4S,5S,6R,7R,9R,10R)-1,6,15-triacetoxy-2,9-dinicotinoyloxy-4-hydroxy-dihydro-β-agarofuran(2)。结论化合物1和2为新的倍半萜生物碱类化合物,分别命名为美登木宁碱A及美登木宁碱B。细胞毒活性研究显示,化合物1和2对人胃癌HGC-27细胞有一定的体外增殖抑制活性,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))分别为69.44、65.74μmol/L。
关键词: 刺茶美登木 ；倍半萜生物碱 ；美登木宁碱A ；美登木宁碱B ；细胞毒活性
摘要： 目的研究紫菀的化学成分及其抗炎活性。方法紫菀提取物采用柱色谱及高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用RAW264.7模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为(Z)-9,10,11-三羟基-12-十八碳烯酸(1)、天师酸(2)、6,6-dimethyl-2-methlenebicyclo[3.1.1]hept-3-O-(6-O-apiofuranosyl)-β-D-glucopyranoside(3)、对映-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(4)、对映-17-羟基贝壳杉烷-19-羧酸(5)、7β,17-dihydroxy-16α-ent-kauran-19-oic acid 19-O-β-D-glucopyranoside ester(6)、paniculosideⅣ(7)、thomimarine A(8)、cyclo-(S-Pro-R-Leu)(9)、4,5-di-O-caffeoylquinic acid 1-methyl ether(10)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(11)、5-acetyl-3β-hydroxy-2β-(1-hydroxyisopropyl)-2,3-dihydrobenzofurane(12)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(13)。化合物1、3~12对RAW264.7细胞释放NO具有抑制作用,其中4~6、8、10~12优于阳性对照。结论化合物1、6、8~9为首次从菊科分离得到,2~5、7、10、11~13为首次从该植物中分离得到。化合物1、3~12具有抗炎活性。
关键词: 紫菀 ；化学成分 ；分离鉴定 ；抗炎活性
摘要： 对黄皮树(Phellodendron chinense)干燥树皮的非生物碱部分进行化学成分研究。采用硅胶柱色谱、中压液相色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等多种色谱技术,从黄皮树95%乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物,其中isophellolactone(1)为新化合物。对这14个化合物进行了抑制α-葡萄糖苷酶活性筛选,首次发现奎宁酸酯类化合物3~6和8有较好的抑制α-葡萄糖苷酶活性,多羟基六元碳环可能是其活性的关键基团。
关键词: 黄皮树 ；非生物碱 ；酚酸类 ；isophellolactone ；α-葡萄糖苷酶抑制活性
被引量
2
摘要： 目的研究小苞黄芪的化学成分,并通过网络药理学初探其抗阿尔兹海默症(AD)的作用机制。方法采用硅胶柱色谱、制备色谱法对小苞黄芪乙醇提取物进行分离纯化,通过核磁共振波谱、气质联用技术鉴定其化学成分;利用网络药理学筛选出小苞黄芪抗AD的潜在活性成分及核心靶点,基于核心靶点进行生物学功能富集分析。结果从小苞黄芪乙醇提取物中共鉴定得到43个化合物,包括黄酮类、三萜类、酯类、酚酸类等。结合网络药理学从中筛选出33个潜在活性成分,主要通过调控神经退行性疾病途径、c-AMP信号通路、PI3K-Akt信号通路等来发挥抗AD的作用。结论丰富了小苞黄芪的化学成分信息,为小苞黄芪抗AD的相关研究提供了理论基础。
关键词: 黄芪属 ；小苞黄芪 ；提取分离 ；阿尔兹海默症 ；网络药理学
摘要： 目的:研究仲圣1号鲜地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的化学成分。方法:采用正相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40C、MCI gel CHP-20、ODS、Diaion HP-20、半制备HPLC等方法对仲圣1号鲜地黄块根的70%含水丙酮提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。建立TGF-β1诱导BEAS-2B细胞肺纤维化体外模型,筛选出抗肺纤维化活性成分。结果:从仲圣1号鲜地黄中分离得到20个化合物,分别鉴定为:4-羟基苯乙醇(1)、4-羟基苯乙基-2′-羟基丙酸酯(2)、木通苯乙醇苷A(3)、木通苯乙醇苷B(4)、车前草苷A(5)、车前草苷C(6)、地黄苷(7)、异地黄苷(8)、吉奥诺苷C(9)、吉奥诺苷D(10)、米团花苷A(11)、异肉苁蓉苷C(12)、顺式米团花苷A(13)、焦地黄苯乙醇苷A1(14)、紫地黄苷C(15)、补骨脂素(16)、异补骨脂素(17)、假异补骨脂素(18)、胸苷(19)、pyridone(20)。结论:其中,化合物20为一新天然产物,化合物2~6、12、13、16~19为首次从该植物中分离得到。经体外活性筛选发现化合物1、7和9具有潜在的抗肺纤维化活性。
关键词: 玄参科 ；地黄 ；化学成分 ；抗肺纤维化
被引量
2
摘要： 目的:研究麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实乙醇提取物(血竭)的乙酸乙酯提取部位中化学成分及其抑制血小板活化活性。方法:采用硅胶、ODS、LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱技术对麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,结合^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS等波谱学数据进行结构鉴定,采用凝血酶诱导的血小板活化释放ATP模型对化学成分进行活性筛选。结果:从麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯提取部位中分离得到11个化合物。分别鉴定为Ethyl 4,6-dihydroxy-2-methoxy-3-methylbenzoate(1)、6-羟基-2,4-二甲氧基-3-甲基苯乙醇(2)、4,6-二羟基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛(3)、对羟基苯甲酸乙酯(4)、4-羟基苯甲酸甲酯(5)、3,5-二氯水杨酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、Pinocembrin(8)、Strobopinin(9)、7-羟基-5-甲氧基-6-甲基二氢黄酮(10)和Ozoroalide(11)。结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为新天然产物。化合物3、7和9可以明显地抑制凝血酶诱导的血小板活化释放ATP。
关键词: 棕榈科 ；黄藤属 ；麒麟竭 ；化学成分 ；小分子酚酸 ；二氢黄酮 ；抑制血小板活化
被引量
1
摘要： 目的研究大发表Campylotropis trigonoclada干燥全株的化学成分。方法利用HPD-100大孔吸附树脂、硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化,并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果从大发表中分离得到24个化合物,分别鉴定为(+)-儿茶酸(1)、芦丁(2)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷(3)、广寄生苷(4)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃木糖苷(6)、木犀草素-7-O-β-龙胆二糖苷(7)、荭草素(8)、异牧荆素-2″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、voilanthin(10)、染料木素(11)、bolusanthinⅢ(12)、二羟四氢黄酮-7-O-葡萄糖苷(13)、白皮杉醇4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、(Z)-虎杖苷(15)、二氢菜豆酸(16)、millettiaspecoside B(17)、七叶内酯(18)、交链孢酚(19)、邻苯二甲酸二丁酯(20)、邻苯二甲酸二辛酯(21)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(22)、3,4-二羟基苯甲醛(23)和没食子酸乙酯(24)。其中黄酮类化合物13个、二苯乙烯苷类化合物2个、倍半萜类化合物1个、苯酚苷类化合物1个、香豆素类化合物1个和其他芳香化合物6个。结论除化合物11外,其余23个化合物均为首次从该属植物中分离得到。
关键词: 大发表 ；黄酮苷 ；槲皮素-3-O-葡萄糖苷 ；木犀草素-7-O-β-龙胆二糖苷 ；(Z)-虎杖苷 ；七叶内酯
被引量
4
摘要： 采用硅胶柱色谱、中压反相柱色谱、凝胶色谱等各种现代色谱分离技术对一串蓝地上部分的化学成分进行分离纯化,并运用现代波谱学手段鉴定化合物结构。从中分离得到了3个克罗烷型二萜化合物,分别鉴定为2β-hydroxy-7,8-dehydrobacchotricuneatin A(1)、dugesin C(2)和tonalensin(3)。其中化合物1为新二萜化合物,化合物2和3为首次从该植物中分离得到。
关键词: 一串蓝 ；化学成分 ；克罗烷型 ；二萜
摘要： 目的进一步研究三七Panax notoginseng干燥根的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱、C_(18)反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶等方法进行成分分离,再依据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从三七干燥根70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,包括萜类5个、吡喃酮类3个、呋喃酮类1个、酚苷类1个、其他类1个,分别鉴定为(S)-2-乙基-6-羟基-7-甲氧基苯酞-6-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、△^(8(9))-(Z)-(R)-6-(1-羟基己基)-4-甲氧基-2(5H)-吡喃酮(2)、6-(1-羟基戊基)-4-甲氧基-2(5H)-吡喃酮(3)、6-(1-羟基己基)-5-羟基-3-甲氧基-2(5H)-吡喃酮(4)、4β,10α-香木兰烷二醇(5)、异胡萝卜-6-烯-10β,14-二醇(6)、4(15)-桉叶烯-1β,6α-二醇(7)、两面针碱D(8)、两面针碱C(9)、5-(1-羟基庚基)-3-甲氧基-2(5H)-呋喃酮(10)、3E-5-甲氧基-6-羟基-6-甲基-3-庚烯-2-酮(11)。结论化合物1、2为新化合物,分别命名为三七酚酞苷和三七己烯吡喃酮。化合物6、8、9、11为首次从该植物中分离。
关键词: 三七 ；酚苷类 ；吡喃酮类 ；萜类 ；三七酚酞苷 ；三七己烯吡喃酮 ；异胡萝卜-6-烯-10β ；14-二醇 ；两面针碱D
被引量
1
摘要： 目的 研究辣木叶乙酸乙酯部位的化学成分,并初步评价其抗氧化活性。方法 运用各种色谱技术对辣木叶乙酸乙酯部位的化学成分进行分离和纯化,并依据质谱、核磁共振等波谱数据鉴定化合物的结构;采用2,2-联苯基-1-苦基肼基(DPPH)和2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法测试各化合物的体外抗氧化活性。结果 从辣木叶乙酸乙酯部位中分离得到14个化合物,分别为淫羊藿次苷B1(1)、(3S)-O-β-D-glucopyranosyl-6-[3-oxo-(2S)-butenylideny]-1,1,5-trimethylcyclohexan-(5R)-ol(2)、淫羊藿次苷B2(3)、9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside(4)、鸢尾苷元(5)、鸢尾苷(6)、鸢尾甲苷A(7)、鸢尾甲苷B(8)、5-羟基-2-羟甲基吡啶(9)、草夹竹桃苷(10)、3,4,5-三甲氧基-1-O-β-D-苯酚葡萄糖苷(11)、1-O-(4-羟甲基苯基)α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、苄基-O-β-D-葡萄糖苷(13)以及methyl 2-[4-(α-L-rhamnopyranosyl) phenyl] acetate(14)。其中化合物6、7和8具有一定的抗氧化活性,但均弱于阳性对照维生素C的活性。结论 化合物2~11为首次从辣木属植物中分离得到。
关键词: 辣木叶 ；结构鉴定 ；异黄酮 ；抗氧化
被引量
3
摘要： 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等多种方法对小桃儿七的化学成分进行分离纯化,并运用NMR和MS等现代波谱技术鉴定化合物结构,采用MTT法测定化合物1~8的细胞毒性。结果从小桃儿七中分离得到12个化合物,分别鉴定为(25R)-22β,25-expoxy-26-[(O-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1β,3β-dihydroxyfurosta-5-en(1)、β-sitosterol myristate(2)、β-sitosterol lactate(3)、β-sitosterol 3-O-β-D-glucopyrannoside(4)、4,6,8-trihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one(5)、间苯三酚三甲醚(6)、7,8-二甲苯基蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(7)、1H-吲哚-3-羧酸(8)、对羟基桂皮酸(9)、十二烷酸(10)、n-butylα-L-arabinofuranoside(11)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(12)。其中,化合物1为新化合物,命名为thibetanoside L。化合物2、5~8、11为首次从该科植物中分离得到,化合物12为首次从该属植物中分离得到。MTT法结果表明化合物1~8对人肝癌HepG2细胞和人结肠癌HCT116细胞的IC50均大于100μmol·L^(-1)。
关键词: 小桃儿七 ；化学成分 ；分离鉴定 ；新甾体皂苷
被引量
1
摘要： 目的:研究臭常山内生真菌Diaporthe orixae sp.nov.的化学成分。方法:综合运用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、半制备高效液相等色谱技术对臭常山内生真菌Diaporthe orixae sp.nov.提取物的乙酸乙酯部分进行分离纯化,结合理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从臭常山内生真菌Diaporthe orixae sp.nov.中分离得到11个化合物,分别鉴定为:mannitol(1)、邻苯二甲酸二甲酯(2)、(R)-6-hydroxymellein(3)、ethyl acetylorsellinate(4)、8-甲氧基补骨脂素(5)、norpestaphthalide A(6)、norpestaphthalide B(7)、tyrosol(8)、de-O-methyldiaporthin(9)、(R,R)-5,7-dihydroxy-3-(1-hydroxyethyl)phthalide(10)、腺苷(11)。结论:以上化合物均为首次从臭常山内生真菌中分离得到,其中,化合物1~7、9~11为首次从该真菌中分离得到。
关键词: 臭常山内生真菌 ；Diaporthe orixae sp.nov. ；化学成分
被引量
1
摘要： 目的:研究乌檀Nauclea officinalis(Pierre ex Pitard)Merr.et Chun茎干的化学成分。方法:采用硅胶、RP-18和Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等柱色谱进行分离纯化,运用现代波谱学技术进行化合物结构鉴定。结果:从乌檀茎干乙醇提取物的二氯甲烷相中分离纯化得到17个化合物,分别鉴定为:19-乙氧基牛眼马钱托林碱(1)、3,14-二氢狭花马钱碱(2)、安枯斯特定碱(3)、3,14-二氢-19-乙氧基牛眼马钱托林碱(4)、4-(3-氨丙基)-2-甲氧基苯酚(5)、松脂素(6)、(-)-去甲氧基木兰素(7)、(+)-去甲氧基木兰素(8)、右旋杜仲树脂酚(9)、(+)-南烛木树脂酚(10)、猫眼草酚D(11)、3,4-二甲氧基苯酚(12)、顺式-5-羟基亚铁酸(13)、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)丙烷-1,2-二醇(14)、(+)-赤式-7-乙氧基愈创木甘油(15)、(-)-赤式-7-乙氧基愈创木甘油(16)和苏式-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-3-乙氧基丙烷-1,2-二醇(17)。结论:其中,化合物5和13为新天然产物,化合物5、7~13和15~17为首次从乌檀属植物中分离得到。
关键词: 乌檀 ；茜草科 ；化学成分
被引量
1
摘要： 目的研究杨桃Averrhoa carambola L.根的化学成分及其体外生物活性。方法杨桃根95%乙醇提取物采用硅胶、Rp-18、Diol、MCI、TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用酶标板法评价体外生物活性。结果从中分离得到15个化合物,分别鉴定为2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(1)、5-methoxy-3-undecylphenol(2)、2-dodecyl-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione(3)、5-O-methylembelin(4)、鲨烯(5)、豆甾-4-烯-3-酮(6)、邻苯二甲酸二正戊酯(7)、邻苯二甲酸二正丁酯(8)、油酸(9)、β-谷甾醇-3-O-棕榈酸酯(10)、2-tridecyl-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione(11)、(±)-lyoniresinol(12)、5α,6β-dihydroxysitosterol(13)、6′-O-棕榈酰-β-胡萝卜苷(14)、10-eicosenoic acid(15)。化合物2~3对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强于阿卡波糖,在浓度为180μmol/L时对DPP-Ⅳ酶的抑制活性大于50%。结论化合物1、5~7、10、12~14为首次从阳桃属植物中分离,化合物2、9为首次从杨桃根中分离得到。化合物2~3具有较强的体外α-葡萄糖苷酶和DPP-Ⅳ酶抑制活性。
关键词: 杨桃 ；根 ；化学成分 ；分离鉴定 ；体外生物活性
被引量
3
摘要： 研究猴头菌-青蒿生物转化物(HQ生物转化物)的化学成分。综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱等分离技术,对HQ生物转化物75%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位进行系统分离纯化,通过化合物理化性质、波谱数据以及与文献数据比对等进行结构鉴定。从中共分离鉴定得到9个化合物:2α-羟基脱氧青蒿素(1)、6β-羟基-豆甾-4,22-二烯-3-酮(2)、3β,5α-二羟基麦角甾-7,22-二烯-6-酮(3)、木栓酮(4)、dankasterone(5)、ergosterol endoperoxide(6)、3β-羟基-5,9-环氧-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(7)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(8)、豆甾烷-3-酮(9)。其中化合物1为新的倍半萜内酯类成分,命名为2α-羟基脱氧青蒿素。运用琼脂扩散法和药敏纸片法测定了化合物1~9抗幽门螺旋杆菌(Hp)的活性,结果显示化合物1、2、5具有一定的抗Hp活性。
关键词: 生物转化物 ；猴头菌 ；青蒿 ；倍半萜内酯 ；抗幽门螺旋杆菌
被引量
1
摘要： 目的:研究大青叶的化学成分。方法:利用硅胶色谱柱、RP-C_(18)柱、葡聚糖凝胶柱层析等手段对大青叶的醇提物进行分离纯化,通过理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从大青叶中分离得到17个化合物,分别鉴定为:异牡荆素(1)、异金雀花素(2)、liguadenosine B(3)、尿蓝母(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-3′-甲基醚(8)、1,2,2′-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose(9)、1,2,6′-tri-O-E-sinapoylgentiobiose(10)、落叶松树脂醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、o-aminobenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranosyl ester(13)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(14)、芦丁(15)、chrysoeriol-6-C-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-glucopyranoside(16)、rutalexin(17)。结论:其中,化合物3、7~10、13、15~17为首次从菘蓝中分离得到。
关键词: 大青叶 ；十字花科 ；化学成分 ；结构鉴定
被引量
9
摘要： 目的:建立采用UPLC同时测定五味子木脂素纯化物中五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、戈米辛D、当归酰戈米辛H、当归酰戈米辛Q、戈米辛G、戈米辛K、五味子酚、苯甲酰戈米辛H和戈米辛J共15个化学成分含量的方法。方法:采用Ultimate UHPLC XB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水(A)和0.1%甲酸乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温为40℃,检测波长为267 nm,进样体积1μL。结果:3个批次中上述15个成分的含量范围为五味子甲素(4.02%~4.80%)、五味子乙素(4.85%~5.34%)、五味子丙素(0.15%~0.21%)、五味子醇甲(12.14%~12.64%)、五味子醇乙(2.72%~3.23%)、五味子酯甲(0.79%~0.87%)、五味子酯乙(2.65%~3.01%)、戈米辛D(0.53%~0.63%)、当归酰戈米辛H(2.33%~2.51%)、当归酰戈米辛Q(0.70%~0.81%)、戈米辛G(0.40%~0.45%)、戈米辛K(2.24%~3.07%)、五味子酚(0.94%~1.16%)、苯甲酰戈米辛H(0.27%~0.31%)、戈米辛J(0.71%~0.79%)。上述15个木脂素化学成分分离度良好且在线性范围内线性关系良好,平均回收率100.6%~103.1%,RSD为1.1%~4.0%。结论:该方法对五味子木脂素纯化物中15个化学成分同时进行含量测定,操作简单、准确且重复性好,可用于五味子的质量控制与评价及为后续药效学、药代动力学研究鉴定物质基础。
关键词: 五味子 ；木脂素纯化物 ；五味子甲素 ；五味子乙素 ；五味子丙素 ；五味子醇甲 ；五味子醇乙 ；五味子酯甲 ；五味子酯乙 ；戈米辛 ；当归酰戈米辛 ；五味子酚 ；苯甲酰戈米辛 ；含量测定 ；超高效液相色谱法
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