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摘要： 目的:对滇牡丹内生真菌PR35菌株进行菌种鉴定,并对其次生代谢产物的化学成分进行研究。方法:采用形态学观察结合ITS rDNA序列分析法进行菌种鉴定;应用多种柱色谱方法对其次生代谢产物进行分离纯化,并依据其理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果:菌株PR35鉴定为长梗木霉Trichoderma longibrachiatum;从菌株PR35的发酵产物中分离获得5个化合物,分别鉴定为1-(2,6-dihydroxyphenyl)-3-hydroxybutan-1-one(1),1-(2,6-dihydroxyphenyl)propan-1-one(2),1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)butan-1-one(3),4-methoxy-1-naphthol(4)和啤酒甾醇(5),其中化合物1～3对灰葡萄孢、燕麦镰孢和紧密单孢枝霉显示明显的抗真菌活性。结论:内生真菌长梗木霉首次从滇牡丹植物中分离获得,5个化合物均为首次从滇牡丹内生真菌中分离得到,其中化合物4为首次从微生物发酵产物中获得。
关键词: 滇牡丹 ；内生真菌 ；长梗木霉 ；鉴定 ；次生代谢产物
被引量
16
摘要： 目的研究不同栽培模式下,铁皮石斛Dendrobium officinale可培养内生真菌的菌群结构、多样性差异及分布规律。方法采用形态学和分子生物学技术,对3种栽培模式(石壁附生、断木附生、大棚种植)铁皮石斛内生真菌进行分离、纯化与鉴定,分析其菌群结构与分布规律。结果共分离得到内生真菌2023株,划分为152个形态型,经分子鉴定后确定为29个分类单元,归属到真菌界2个门3个纲11个目15个科18个属;不同栽培模式铁皮石斛内生真菌菌群结构和多样性存在差异,其中刺盘孢属Colletotrichum、拟盘多毛孢属Pestalotiopsis、耙齿菌属Irpex、隔孢伏革菌属Peniophora为3种栽培模式共有属;石壁附生铁皮石斛内生真菌多样性最高,断木附生次之,大棚种植最低。茎鲜质量、生物量与叶点霉属Phyllosticta sp.、刺盘孢属Colletotrichum sp.、镰刀菌属Fusarium sp.、隔孢伏革菌属Peniophora sp.之间存在显著正相关,与Hypoxylon sp.之间存在显著负相关。结论丰富了铁皮石斛内生真菌资源,为内生真菌次生代谢产物及其活性研究提供了菌种资源,也为铁皮石斛高产栽培提供了参考依据。
关键词: 铁皮石斛 ；内生真菌 ；栽培模式 ；生长性状 ；多样性
被引量
12
摘要： 为研究兰科天麻属植物天麻(Gastrodia elata)块根中内生真菌(Penicillium skriabinii)的次生代谢产物,菌株采用固体发酵,发酵物用甲醇超声提取,综合运用硅胶柱色谱、LH-20羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱(sephadex LH-20)及反相硅胶柱色谱等方法进行分离和纯化,得到12个单体化合物。根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定其结构,分别为:preaustinoid A1(1),preaustinoid A2(2),1,2-dihydro-acetoxydehydroaustin(3),dehydroausin(4)、austin(5),verruculogen(6),(5aS,12S,14aS)-5a,6-dihydroxy-12-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-9-methoxy-1,2,3,5a,6,14a-hexahydropyrrolo[1″,2″:4′,5′]pyrazino[1′,2′:1,6]pyrido[3,4-b]indole-5,14(11H,12H)-dione(7),cyclotryprostatin A(8),cyclo-L-tryptophyl-L-proline(9),6-methoxy-5(6)-dihydropenicillic acid(10),青霉酸(11)和β-谷甾醇(12)。
关键词: 天麻内生真菌 ；Penicillium skriabinii ；固体发酵 ；次生代谢产物
被引量
2
摘要： 目的研究滇重楼内生真菌米曲霉Aspergillus oryzae次生代谢产物的化学成分,以期发现新的化合物。方法采用液体发酵方式发酵,萃取后运用硅胶及大孔吸附树脂等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从滇重楼内生真菌米曲霉发酵产物中分离鉴定了3个化合物,分别鉴定为3-氨基-4,5-二羟基-4,6-二甲基-2-(2-甲基丁酰)环己-2-烯酮(1)、12-N-甲基-环-(L-色氨酰-L-苯丙氨酰)(2)和二聚色氨酸素(3)。结论化合物1为新的聚酮类化合物,命名为米曲霉聚酮A。
关键词: 滇重楼 ；内生真菌 ；米曲霉 ；次生代谢产物 ；聚酮类 ；米曲霉聚酮A
被引量
9
摘要： 以一株烟曲霉属白花夹竹桃内生真菌为研究对象,对其抗植物病原菌活性的次生代谢产物进行了研究,共分离鉴定了6个化合物,分别是alternariol(1),4-acetylaminobutyricacid(2),monomethylsulochrin(3),succinicacid(4),cyclo-(Ala-Val)(5),homogentisicacid(6)。化合物1对白菜黑斑病菌、苹果腐烂病菌和葡萄炭疽病菌的抑制率分别为91.8%、89.1%和90.6%,大于阳性对照;对番茄灰霉病菌和黄瓜枯萎病菌的抑制率为86.6%和84.3%,与阳性对照相当;对供试的4种细菌都有很强的抑制作用,整体效果优于阳性对照。本研究为研制新型微生物来源的杀菌剂和植物病害的防治提供了理论依据。
关键词: 烟曲霉 ；植物病原菌 ；细菌 ；抑菌活性
被引量
11
摘要： 目的研究凤丹内生真菌Fusarium oxysporum的次生代谢产物。方法运用多种色谱法对菌株F. oxysporum发酵液的醋酸乙酯萃取部位进行分离纯化,采用波谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果从菌株F. oxysporum发酵液的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到23个化合物,分别鉴定为(2S)-脯氨酸(1)、(22E,24R)-7,22-二烯-3β,5α,6β-麦角三醇(2)、环-(S-脯氨酸-S-亮氨酸)(3)、环-(L-丙氨酸-L-脯氨酸)(4)、环-(缬氨酸-脯氨酸)(5)、环-(R-脯氨酸-S-苯丙氨酸)(6)、环-(D-顺-4-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)(7)、环-(L-反-4-羟基脯氨酸-L-苯丙氨酸)(8)、环-(谷氨酸-酪氨酸)(9)、环-(L-4-反-羟基脯氨酸-L-亮氨酸)(10)、环-(L-色氨酸-L-脯氨酸)(11)、环-(L-亮氨酸-甘氨酸)(12)、N-(3-(1H-吲哚-3-基)丙基)乙酰胺(13)、吲哚-3-乙酸(14)、2-哌啶酮(15)、2-吡咯烷酮(16)、胸腺嘧啶(17)、(5S)-5-((4-羟基苯基)甲基)-2,4-咪唑烷二酮(18)、(3S,6S)-3-(2-丁基)-6-(1-羟乙基)-2,5-哌嗪二酮(19)、环-(丙氨酸-亮氨酸)(20)、环-(S-脯氨酸-S-苯丙氨酸)(21)、环-(酪氨酸-脯氨酸)(22)、环-(L-苯丙氨酸-L-酪氨酸)(23)。结论除化合物2、6、14外,其余化合物均为首次从该菌株发酵液中分离得到。
关键词: 凤丹 ；内生真菌 ；Fusarium ；oxysporum ；Schlecht. ；次生代谢产物 ；(2S)一脯氨酸 ；环一降脯氨酸-S-苯丙氨酸)
被引量
14
摘要： 目的研究霸王鞭Euphorbia royleana内生真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus的次生代谢产物。方法运用多种色谱方法对菌株发酵液醋酸乙酯萃取部分进行分离纯化,采用波谱分析方法对化合物的结构进行鉴定。结果从烟曲霉次生代谢产物中分离得到3个化合物,分别鉴定为(R)-2-丙基己基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯(1)、decumbenone A(2)和圆弧菌醇(3)。结论化合物1为新化合物,命名为烟曲霉三唑酯A。
关键词: 霸王鞭 ；烟曲霉 ；内生真菌 ；次生代谢产物 ；(R)-2-丙基己基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯 ；烟曲霉三唑酯A ；圆弧菌醇
被引量
16
摘要： 目的:对冬虫夏草内生真菌Fusarium proliferatum的次生代谢产物进行研究。方法:利用硅胶柱层析、制备高效液相柱色谱等手段分离化合物,根据波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果:从冬虫夏草内生真菌Fusarium proliferatum的次生代谢产物中分离得到14个化合物,分别鉴定为:(-)-4-hydroxysattabacin(1)、白僵菌素(2)、环-(D-脯氨酸-D-异亮氨酸)(3)、环-(L-脯氨酸-D-亮氨酸)(4)、环-(L-脯氨酸-L-苯丙氨酸)(5)、haematocin(6)、N-acetyltyramine(7)、尿嘧啶(8)、(2R,3S)-1-(4-hydroxyphenyl)butane-2,3-diol(9)、环-(S-脯氨酸-R-缬氨酸)(10)、环-(L-丙-L-脯)二肽(11)、环-(L-脯-L-苯丙)二肽(12)、亚油酸(13)、对羟基苯甲醛(14)。结论:其中,化合物1、3~7、9~11均为首次从该真菌中分离得到。
关键词: Fusarium proliferatum ；冬虫夏草 ；内生真菌 ；次生代谢产物
被引量
4
摘要： 目的研究大蓟Cirsium japonicum内生真菌Coniothyriumsp.DJ-1中抑制新型冠状病毒主蛋白酶(severea cute respiratory syndrome coronavirus 2 main protease,SARS-CoV-2 M^(pro))活性的化学成分。方法运用新型冠状病毒M^(pro)/3CLpro抑制剂筛选模型从30株菌株中筛选具有抑制活性的菌株和化学成分。采用正相硅胶、反相RP-18柱色谱和HPLC等技术对抑制率高的菌株的次生代谢产物进行分离纯化,通过NMR、质谱等谱学技术解析化合物结构,利用荧光共振能量转移法测定化合物对SARS-CoV-2 M^(pro)的抑制活性。结果在30株菌株中发现抑制活性良好的菌株Coniothyrium sp.DJ-1,并从该菌的大米发酵提取物中分离到17个化合物,分别鉴定为德加隆内酯(1)、5’-表细链格孢烯(2)、细链格孢烯(3)、4’-表细链格孢烯(4)、3-表-二氢细链格孢烯A(5)、瓶霉酚(6)、1-脱氧红藻内酯(7)、6-羟基-8-甲氧基-3a-甲基-3a,9b-二氢-3H-呋喃并[3,2-c]异色烯-2,5-二酮(8)、黄色篮状菌酮(9)、链格孢毒素II(10)、二氢链格孢苝醇(11)、2-(2’-羟基丙基)-5-甲基-7-羟基色酮(12)、7-羟基-2-羟甲基-5-甲基-4H-色烯-4-酮(13)、三环链格孢霉烯6b(14)、三环链格孢霉烯D(15)、苯乙醇(16)和对羟基苯甲醛(17)。化合物5、9、11对SARS-CoV-2 M^(pro)的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为42.77、25.85和24.26μmol/L。结论化合物1~15和17均为首次从Coniothyriumsp.属中分离得到,化合物5、9、11对SARS-CoV-2 M^(pro)有较好的抑制作用。通过筛选活性菌株的策略,快速从真菌天然产物中挖掘抗新冠病毒活性的化合物,为抗新冠病毒药物的研发提供了参考。
关键词: 大蓟 ；盾壳霉属 ；内生真菌 ；次生代谢产物 ；抗病毒活性 ；新型冠状病毒主蛋白酶 ；3-表-二氢细链格孢烯A ；黄色篮状菌酮 ；二氢链格孢苝醇
被引量
2
摘要： 目的 研究人参内生真菌AspergillusterreusRSB2007次生代谢产物的化学成分,以期发现新的化合物。方法 该菌大米固体发酵的醋酸乙酯提取物经硅胶、SephadexLH-20及HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据核磁共振谱、质谱、圆二色谱(electroniccirculardichroism,ECD)以及计算ECD等方法鉴定化合物的结构。结果 从人参内生真菌Aspergillus terreus RSB2007发酵产物中初步分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为7,8′-二羟基-3,4,6-三甲基-7′-苯基-1,3,4,7′-四氢-2H-吡喃并[2,3,4-de]色烯-8′-羧酸盐(1)、butyrolactone II(2)、aspernolide A(3)和versicolactone B(4)。结论 化合物1为新的聚酮类化合物,命名为曲霉酮A。
关键词: 人参 ；内生真菌 ；次生代谢产物 ；聚酮 ；曲霉酮A
被引量
2
摘要： 为了探究油橄榄(Olea europaea L.)中内生真菌种类及其次生代谢产物的抑菌活性,采用组织块分离法分离油橄榄枝条、叶片和根中的内生真菌,对得到的内生真菌扩增其ITS1和ITS4序列并进行测序鉴定;通过大米发酵和减压浓缩方法得到其次生代谢产物;采用薄层层析-生物自显影法测定次生代谢产物的抑菌活性,最后对其粗提物进行高效液相色谱(HPLC)分析。结果表明,从油橄榄中分离出13株内生真菌,分属于9个不同的属,分别为镰刀菌属(Fusarium)、顶孢霉属(Acrocalymma)、指状丛赤壳属(Dactylonectria)、卡纳霉属(Canariomyces)、间座壳属(Diaporthe)、链格孢属(Alternaria)、亚隔孢壳属(Didymella)、光黑壳属(Preussia)、壳格孢属(Camarosporium)。其次生代谢产物种类都较为丰富,主要以中大极性物质为主。9株内生真菌均可对桉树青枯菌产生抑制作用。菌株Oef-2和Oef-9对5种供试细菌表现出抑制活性,在R_f值为0.00~0.20和0.00~0.15时存在抑菌斑直径大于10 mm的抗青枯病菌成分。Oef-9对枯草芽孢杆菌和溶血葡萄球菌的抑制活性强于阳性对照,抑菌斑直径大于10 mm。本研究表明油橄榄内生真菌资源丰富,内生真菌Oef-9和Oef-2表现出较好的抑菌活性。
关键词: 油橄榄 ；内生真菌 ；次生代谢产物分离 ；鉴定 ；抑菌活性
摘要： 木本药用植物作为传统医药和现代药物研发的重要来源,发挥着不可替代的作用,其内生真菌因具有独特的代谢产物和生物活性而备受关注。这些内生真菌不仅能产生具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等生物活性的次生代谢产物,还能产生植物激素、抗病原真菌及病原生物等物质,促进木本药用植物的生长发育及其次生代谢产物的积累,提高抗逆性。该文通过对木本药用植物内生真菌的分离鉴定、物种多样性、遗传多样性、次生代谢产物多样性、生物活性多样性及其生物学功能等方面进行综述,为深入研究木本药用植物内生真菌资源提供参考。
关键词: 木本药用植物 ；内生真菌 ；多样性 ；生物学功能
摘要： 为研究霸王鞭中内生真菌的次生代谢产物,将内生真菌烟曲霉Aspergillus fumigatus采用固体发酵方式发酵,萃取后通过多种色谱方法进行分离纯化,采用核磁共振光谱^1H-NMR,^13C-NMR及HSQC,HMBC结合理化性质进行结构表征,将3个单体化合物分别鉴定为3-(3,4-dihydroxybenzoyl)-5-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one[3-(3,4-二羟基苯甲酰)-5-(3,4-二羟基苯基)-6-甲基-5,6-二氢吡喃酮](1),hydroxysydonic acid(2)和11-hydroxysydonic acid(3)。化合物1为新化合物。
关键词: 霸王鞭 ；烟曲霉 ；内生真菌 ；次生代谢产物 ；酚类
被引量
2
摘要： 综合运用多种现代色谱学分离方法对白芍中内生真菌Penicillium mariae-crucis的次生代谢产物进行了研究,从其发酵液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到了10个化合物,采用多种现代波谱技术确定了这些化合物的化学结构,分别鉴定为:penicmariae-crucis A(1)、penicmariae-crucis B(2)、penicmariae-crucis C(3)、penicmariae-crucis D(4)、(E)-2-甲基己-3-烯二酸(5)、2-乙酰基-3-羟基-5-甲氧基苯乙酸(6)、2-乙酰基-3-羟基-5-甲氧基苯乙酸甲酯(7)、2-乙酰基-3,5-二羟基苯乙酸甲酯(8)、β-谷甾醇(9)、过氧化麦角甾醇(10)·其中化合物1~4为新化合物,化合物5为新天然产物,所有化合物均为首次从内生真菌P.mariae-crucis中分离得到.
关键词: 白芍 ；P.mariae-crucis ；内生真菌 ；化学成分
被引量
11
摘要： 目的研究防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.内生真菌DL02次生代谢产物的化学成分及其生物活性。方法防风发酵物的乙酸乙酯、甲醇提取物的分析采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。最小抑菌浓度法测定其抗真菌、抗细菌活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、曲酸(2)、豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(3)、尿嘧啶(4)、尿囊素(5)、赤藓醇(6)、腺嘌呤核苷(7)。化合物4对绿脓杆菌有较强的抑制作用,MIC 31.3μg/m L。结论化合物2~5、7为首次从该真菌中分离得到。化合物4~5有较强的生物活性。
关键词: 防风 ；内生真菌 ；代谢产物 ；化学成分 ；分离鉴定 ；抗真菌活性 ；抗细菌活性
被引量
16
摘要： 采用多种色谱分离方法从植物内生真菌Fusarium guttiforme次生代谢产物中分离纯化得到7种化合物,并通过核磁共振和质谱等波谱学手段鉴定其结构,包括一个新型含过氧键的二聚苯衍生物:fucinum A(1)以及6个已知化合物:(Z)-1-hydroxy-4-(2-nitroethenyl)benzene(2)、对羟基苯甲醛(3)、stigmasta-4,6,8(14)-trien-3-one(4)、stigmast-4-ene-3,6-dione(5)、麦角甾醇(6)、5-羟甲基糠醛(7)均首次从该真菌次生代谢产物中分离。此外,对上述化合物进行NO生成抑制活性实验的研究,其结果表明化合物1、2对NO产生具有一定的抑制作用,IC_(50)值分别为48.1和46.6μmol/L。
关键词: Fusarium guttiforme ；次生代谢产物 ；苯环衍生物 ；一氧化氮抑制活性
被引量
8
摘要： 目的研究玄参内生真菌Nigrospora oryzae D7的次生代谢产物及生物活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及HPLC进行分离纯化,利用核磁共振谱和质谱等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果从N.oryzae D7培养物的醋酸乙酯萃取物中共分离得到11个化合物,分别鉴定4,5,8-三羟基-6-甲氧基-2-甲基-3-2-丙酰-3,4-二氢萘-1(2H)-酮(1)、(S)-2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-4-羧酸(2)、3-羟基-2-甲氧基-5,6-二甲基苯甲酸(3)、2-乙氧基-3-羟基-5,6-二甲基苯甲酸(4)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲醛(5)、2,5-二甲基间苯二酚(6)、2-(4-羟苯基)乙酸乙酯(7)、酪醇(8)、α-acetylorcinol(9)、(20S,22E,24R)-5α,8α-桥二氧-麦角甾烷-6,22-二烯-3β-醇(10)、(3β,5α,6β,22E)-麦角甾-7,22-二烯-3,5,6-三醇(11)。化合物1为新化合物,活性测试结果表明化合物1对人肺癌A549细胞和人乳腺癌MDA-MB-435细胞具有较强的生长抑制活性,IC50分别为(9.25±1.60)、(11.37±2.10)μmol/L;化合物10和11对A549细胞的增殖有一定的抑制活性,IC50分别为(25.23±2.50)、(27.48±1.90)μmol/L。结论化合物1为萘醌类新化合物,命名为稻黑孢醌A;化合物1对A549细胞和MDA-MB-435细胞的增殖有显著的抑制活性。化合物10和11对A549细胞增殖有一定的抑制作用。
关键词: 玄参 ；内生真菌 ；次生代谢产物 ；Nigrospora oryzae ；稻黑孢醌A ；(20S,22E,24R)-5α,8α-桥二氧-麦角甾烷-6,22-二烯-3β-醇
被引量
2
摘要： 通过菌丝生长速率法测定5株鸡屎藤内生真菌发酵产物不同溶剂萃取物的抑菌活性,筛选出最佳活性菌株及其抑菌活性萃取层,进一步测定其毒力,并利用硅胶柱层析和活性追踪法分离其活性成分,采用核磁共振(NMR)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术鉴定化合物结构,同时评价活性成分的抑菌效果。研究结果表明,5株内生真菌中菌株PsJ3的乙酸乙酯萃取层抑菌活性最佳,对供试的7种植物病原真菌的有效中浓度(EC_(50))在0.0869~1.1043 g/L;其中,对甘蔗凤梨病菌的抑制效果最为显著,EC_(50)值为0.0869 g/L;其次是甘蓝黑斑病菌和茶轮斑病菌,EC_(50)值为0.2082和0.2397 g/L;对烟草黑胫病菌抑菌效果最差,EC_(50)值为1.1043 g/L。从不规则毛霉乙酸乙酯层中分离得到化合物镰刀菌酸(fusaric acid),该化合物对以上7种植物病原真菌均具有显著抑菌活性,EC_(50)值为0.0180~0.3905 g/L。相似地,其对甘蔗凤梨病菌的抑菌效果最佳,EC_(50)值为0.0180 g/L;甘蓝黑斑病菌和茶轮斑病菌次之,EC_(50)值为0.0303和0.0382 g/L;对烟草黑胫病菌抑菌效果最差,EC_(50)值为0.3905 g/L。本研究结果表明,鸡屎藤内生真菌含有广谱的抗植物病原真菌活性次生代谢产物,为鸡屎藤内生真菌在农业抗菌活性方面的应用提供了参考。
关键词: 鸡屎藤 ；内生真菌 ；次生代谢产物 ；抑菌活性 ；镰刀菌酸
摘要： 目的研究中国红豆杉内生真菌次生代谢产物及其生物活性。方法利用组织块法、划线法分离纯化内生菌,所得菌株采用分子鉴定法进行鉴定。采用大孔树脂柱、硅胶柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用化学发光激酶检测试剂盒法、刃天青细胞活力测定法、酶标法测定磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸二酯酶(PDE)、尖孢镰刀菌抑制活性。结果从中分离得到8种内生真菌,分别鉴定为木霉属、曲霉属、孢球托霉属、茎点霉属和青霉菌属真菌。菌株ZGG-5具有较强的PI3K抑制活性,IC_(50)值为(0.17±0.05)μg/mL,被鉴定为卵形孢球托霉。从ZGG-5中分离得到13个化合物,化合物13在1 mg/mL质量浓度下具有较强的PI3K抑制活性,抑制率为(97.8±0.51)%。结论中国红豆杉中存在具有PI3K有抑制活性的内生真菌。化合物1~12为首次从卵形孢球托霉中分离得到。
关键词: 中国红豆杉 ；内生真菌 ；卵形孢球托霉 ；次生代谢产物 ；分离鉴定 ；PI3K
被引量
1
摘要： 筛选对松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)有致死作用的内生真菌。从苦楝(Melia azedarach)健康组织(茎、叶、果实)中分离纯化内生真菌,菌株采用摇瓶培养,发酵液和菌丝体分别用乙酸乙酯萃取制备胞外和胞内代谢产物,采用浸渍法进行杀线虫活性筛选。共计分离纯化31株内生真菌,其中菌株J352-03的发酵液对松材线虫有显著的毒杀活性,在2 mg·mL^(-1)质量浓度下处理48 h,菌株J352-03胞内、胞外的次生代谢产物对松材线虫校正死亡率均达到100%,LC50值分别为0.46 mg·mL^(-1)、0.42 mg·mL^(-1);对松材线虫卵的孵化抑制率分别为66.54%、76.04%,松材线虫体内三磷酸腺苷酶(ATP酶)、过氧化氢酶(CAT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著低于对照组。菌株J352-03经形态学与rDNA-ITS序列分析鉴定为间座壳属一未知种Diaporthe sp.。综上所述,菌株J352-03对松材线虫有良好的生防潜力,具有进一步深入研究和开发利用的前景。
关键词: 松材线虫 ；苦楝 ；内生真菌 ；杀线虫活性
被引量
2
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