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摘要： 目的 观察甲磺酸伊马替尼 (imatinib)治疗慢性粒细胞白血病 (CML)的近期疗效。方法 5 4例CML患者接受imatinib治疗 ,其中慢性期 (CP) 17例 ,加速期 (AP) 13例 ,急变期 (BC) 2 4例。imatinib用法 :CP患者 4 0 0mg/d ,AP和BC患者 6 0 0mg/d ,均为餐后一次顿服。治疗前全面查体 ,查血象、骨髓象、Ph染色体和 (或 )bcr/abl融合基因。治疗期间第 1个月每周查血象 2次 ,1个月后每周或 2周 1次。每 2～ 4周查一次肝、肾功能。待血液学取得完全缓解 (CR)后择期复查骨髓、Ph染色体和 (或 )bcr/abl基因。根据血象和患者对药物耐受情况及时调整药物剂量。结果 经中位时间 5个月 ( 1～ 10个月 )随访 ,17例CMLCP期患者 16例 ( 94 1% )取得血液学CR ,其中 6例 ( 35 2 % )Ph染色体转阴 ;13例AP患者 8例 ( 6 1 5 % )回到CP ;2 4例BC患者 9例 ( 37 5 % )回到CP。药物不良反应有造血功能抑制、眶周和下肢轻度水肿、全身肌肉关节酸痛和恶心、呕吐、低热 ( 37 5～ 38℃ )、皮疹、胆红素升高等。结论 imatinib对CML有较好近期疗效 ,其疗效以CP最好 ,AP其次 ,BC较差。远期疗效有待进一步观察。药物不良反应可以耐受。
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；近期疗效 ；药物耐受 ；药物不良反应 ；造血功能
被引量
17
摘要： 目的:评价国产伊马替尼对初诊慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CP)患者的临床疗效及安全性。方法:57例初诊且未接受其他任何抗CML治疗的CML-CP患者,给予口服国产伊马替尼治疗,400 mg/d,每日1次,观察评估治疗3、6、12个月的血液学、细胞遗传学和分子学反应及安全性。结果:治疗≥3个月和6个月均有56例患者,其中50例患者治疗≥12个月。治疗满3个月时,49例患者进行了血液学检测,47例(95.9%)获得完全血液学反应(CHR);49例患者进行了细胞遗传学检查,39例(79.6%)获得主要细胞遗传学反应(MCyR),12例(24.5%)获得完全细胞遗传学反应(CCyR);49例患者进行了BCR-ABL水平检测,其中BCR-ABL^(IS)≤10%的患者41例(83.7%),达到主要分子学反应(MMR:BCR-ABL^(IS)≤0.1%)的患者5例(10.2%)。治疗满6个月时,49例患者进行了血液学检测,49例(100%)全部获得CHR;49例患者进行了细胞遗传学检查,其中41例(83.7%)获得MCyR,31例(65.3%)获得CCyR;49例患者进行了BCR-ABL水平检测,BCR-ABL^(IS)≤1%的患者有33例(67.4%),达到MMR的患者15例(30.6%)。治疗满12个月时,45例进行了血液学检测,所有患者(100%)获得CHR;45例患者进行了细胞遗传学检查,其中41例(91.1%)获得MCyR,35例(77.8%)获得CCyR;45例进行了BCR-ABL水平检测,达到MMR的患者24例(55.3%)。Ⅲ级白细胞减少、血小板减少及贫血发生率分别为14.0%、10.5%和8.7%。非血液学不良反应依次为水肿(64.9%)、恶心(50.9%)、呕吐(35.1%)、皮疹(24.5%)、发热(15.8%)、骨关节肌肉疼痛(38.6%)、腹泻(17.6%)、肝功能损害(3.5%)。无Ⅳ级血液学及非血液学不良反应。结论:在真实世界中,国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP患者的近期疗效肯定,安全性可靠,但仍需大宗数据进行长期追踪随访来验证其远期疗效。
关键词: 国产 ；伊马替尼 ；慢性髓系白血病 ；临床疗效 ；真实世界
被引量
9
摘要： 目的探讨盐酸吉西他滨治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效.方法选取河南科技大学第一附属医院2018年8月~2020年1月收治的慢性粒细胞白血病患者68例,随机数字法等分为两组.对照组患者应用甲磺酸伊马替尼治疗,研究组患者应用盐酸吉西他滨治疗,观察两组慢性粒细胞白血病患者的临床疗效,并对比两组慢性粒细胞白血病患者在治疗前后的血清炎性水平.结果研究组治疗总有效率为94.1%,高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后IL-2水平(3.22±0.24)pg/ml、IFN-γ水平(4.37±0.19)pg/ml高于对照组的(3.03±0.18)pg/ml、(4.04±0.18)pg/ml,研究组TNF-α水平(4.21±0.22)μg/L低于对照组的(5.26±0.37)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论慢性粒细胞白血病患者在治疗时,应用盐酸吉西他滨治疗,可增强治疗疗效,降低不良反应发生的情况,安全性高,值得在临床上推广应用.
关键词: 盐酸吉西他滨 ；慢性粒细胞白血病 ；血清炎性水平 ；不良反应
摘要： 目的分析甲磺酸伊马替尼联合干扰素α-1b治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选择2019年1月2020年1月本溪市中心医院收治的慢性粒细胞白血病患者60例,依据治疗方案的不同分为对照组和观察组各30例,对照组接受甲磺酸伊马替尼单药治疗,观察组采用甲磺酸伊马替尼联合干扰素α-lb治疗,分析两组的治疗效果。结果观察组完全血液学缓解率、完全分子学缓解率和完全细胞遗传学缓解率均高干对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低干对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组乳酸脱氢酶、α-经基丁酸脱氢酶和碱性磷酸酶水平均低干对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸伊马替尼联合干扰素α-lb治疗慢性粒细胞白血病的疗效优干甲磺酸伊马替尼单独用药方案,而且能够进一步改善患者的生活质量,值得推荐。
关键词: 慢性粒细胞白血病 ；药物治疗 ；甲磺酸伊马替尼 ；干扰素α-1b ；临床效果
被引量
1
摘要： 目的探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的84例慢性粒细胞白血病患者进行回顾性分析,根据不同治疗方法的分为两组,对照组(n=42)给予常规化疗,观察组(n=42)在对照组基础上给予甲磺酸伊马替尼治疗,对比两组患者临床疗效和不良反应发生率。结果观察组和对照组患者临床疗效分别为76.19%和50.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应发生率分别为11.90%和38.10%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病,不仅具有显著的效果,还具有较高的安全性。
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；临床疗效 ；治疗
被引量
6
摘要： 目的针对于伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效进行分析。方法选择我院2017 年1 月—2019 年1 月间住院治疗的84 例CML 患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各42 例。对照组给予常规化疗方案,观察组在此基础上加用伊马替尼,持续接受治疗1 年。分别比较两组患者的临床效果,CCyR、CHR、MMR,免疫功能指标、生活质量评分以及不良反应和耐药性。结果观察组患者的客观缓解率(71.43%)高于对照组(47.62%)(P < 0.05);治疗6 个月和1 年后,观察组的CCyR 显著高于对照组(P < 0.05);治疗后观察组的免疫功能指标和生活质量评分均高于对照组(P < 0.05);不良反应方面,两组间差异无统计学意义(P > 0.05),但观察组伊马替尼原发性耐药率为42.86%,继发性耐药率为23.81%。结论甲磺酸伊马替尼治疗CML具有良好的临床效果,还可有效改善免疫功能和生活质量,安全性良好,但需注意其药物耐药性的发生,严格按照临床指征用药。
关键词: 伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病(CML) ；疗效评估 ；耐药性 ；客观缓解 ；免疫功能
被引量
3
摘要： 目的观察心理疏导联合原研或国产甲磺酸伊马替尼对于慢性粒细胞白血病患者的疗效及其抑郁、焦虑的影响。方法纳入85例慢性粒细胞白血病患者(2017年1月~2020年12月),按随机数字表分为对照组(n=42,选用原研甲磺酸伊马替尼治疗)、观察组(n=43,选用国产甲磺酸伊马替尼),均联合心理疏导,统计两组临床疗效、心理状态、免疫指标和预后。结果(1)临床疗效:观察组(90.70%)与对照组(92.86%)相比无显著差异(P>0.05);(2)心理状态:治疗前与治疗后两组组间SDS、SAS评分对比无差异;治疗前后两组组内对比无显著差异(P>0.05);(3)免疫指标:观察组CD3+(62.11±9.82%)、CD4+(45.72±8.34%)、CD4+/CD8+(1.92±0.52%)与对照组相比无统计差异,组间对比P>0.05;(4)预后效果:观察组CCyR率(93.02%)与对照组(92.86%)相比无显著差异(P>0.05);不良反应率(11.63%)与对照组(9.52%)相比无显著差异(P>0.05)。结论国产的与原研甲磺酸伊马替尼达联合心理疏导有同样的疗效和安全性,且同样改善患者的焦虑、抑郁情绪。
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；临床疗效 ；抑郁 ；焦虑评分
被引量
8
摘要： 目的:观察酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的效果及安全性。方法:选取2021年7月至2022年7月南阳市中心医院收治的95例CML患者,按照治疗方案不同分组,对照组45例行尼洛替尼胶囊治疗,观察组50例采用甲磺酸伊马替尼片治疗。比较两组患者临床疗效、BCR/ABL基因水平、血常规指标、不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BCR/ABL基因水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞计数低于治疗前,血红蛋白水平、血小板计数高于治疗前;且观察组患者白细胞、血小板计数低于对照组,血红蛋白水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸伊马替尼应用于CML治疗,对患者BCR/ABL基因水平、血常规指标有显著改善作用。
关键词: 慢性粒细胞白血病 ；酪氨酸激酶抑制剂 ；甲磺酸伊马替尼 ；尼洛替尼
摘要： 目的:探讨国产甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法:选取2017年1月至2020年10月本院收治的50例慢性粒细胞白血病患者作为研究对象,对其随机分为两组,各25例。观察组接受国产甲磺酸伊马替尼治疗,对照组接受原研甲磺酸伊马替尼治疗。对患者治疗前后的乳酸脱氢酶、α-羟基丁酸脱氢酶水平、生活质量评分、外周白细胞计数、血红蛋白含量的变化情况、5年生存率情况、不良反应发生率及治疗后3个月、6个月、12个月的完全血液学缓解率情况、完全分子学缓解率情况、完全细胞遗传学缓解率情况进行观察分析。结果:治疗前后,两组的乳酸脱氢酶、α-羟基丁酸脱氢酶水平、生活质量评分、外周白细胞计数、血红蛋白含量均无明显差异(P>0.05),观察组的5年生存率为92.00%(23/25),对照组的5年生存率为96.00%(24/25),两组比较无显著差异(χ^(2)=0.355,P=0.552);两组治疗后3个月、6个月、12个月完全血液学缓解率、完全分子学缓解率、完全细胞遗传学缓解率均无明显差异(P>0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:两组患者5年生存率情况及治疗后3个月、6个月、12个月完全血液学缓解率、完全分子学缓解率、完全细胞遗传学缓解率均未有明显差异,提示国产甲磺酸伊马替尼疗效与原研甲磺酸伊马替尼疗效相当。
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；临床疗效.
被引量
1
摘要： 目的探究阿糖胞苷联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取2014年2月—2017年1月石家庄市第一医院收治的慢性粒细胞白血病老年患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组患者口服甲磺酸伊马替尼片,400～600 mg/d,1次/d,根据病情可适当调整剂量。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用盐酸阿糖胞苷,20 mg/m2,6 h滴完,1次/d,每月持续输注10 d,若白细胞(WBC)<2.03109/L停止输注。两组患者连续治疗12个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨髓细胞遗传学和血液学缓解率、外周血象变化、ABL1激酶突变率和预后情况。结果治疗后,治疗组患者主要骨髓细胞遗传学缓解率和完全血液学缓解率分别为35.70%、85.72%,均显著高于对照组患者的21.42%、64.28%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者外周血幼稚细胞完全消失时间和血液学完全缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者ABL1基因突变率为21.42%,对照组患者突变率为35.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。随访12个月,治疗组患者原发耐药、复发和死亡发生率分别为7.14%、4.76%、0.00%,均显著低于对照组患者的21.42%、14.28%、9.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿糖胞苷联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病老年患者能够有效提高骨髓细胞遗传学缓解率和完全血液学缓解率,降低ABL1激酶突变率,降低患者原发耐药、复发和死亡发生率,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。
关键词: 注射用盐酸阿糖胞苷 ；甲磺酸伊马替尼片 ；慢性粒细胞白血病 ；临床疗效 ；髓细胞遗传学 ；不良反应
被引量
9
摘要： 目的研究并探讨甲磺酸伊马替尼用于慢性粒细胞白血病临床治疗中的效果。方法选择2013年1月至2017年1月嘉兴市第二医院血液科收治的慢性粒细胞白血病患者60例纳入研究,采取计算机随机数字表法将60例患者分为对照组、观察组各30例。对照组、观察组分别实施常规化疗、常规化疗+甲磺酸伊马替尼口服。治疗6个月后,比较两组临床疗效、不良反应发生率、免疫功能指标、生存质量评分。结果观察组客观缓解率为76.67%(23/30),对照组为50.00%(15/30),观察组高于对照组(χ^2=4.593,P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%(4/30),明显低于对照组的36.67%(11/30)(χ^2=4.356,P<0.05);治疗前,两组各项免疫功能指标差异均无统计学意义(t=0.168、0.287、0.156,均P>0.05),治疗后,观察组各项免疫功能指标均高于对照组(t=4.482、3.731、3.361,均P<0.05);治疗后,观察组各项生存质量评分均高于对照组(t=8.898、5.945、9.309、5.679,均P<0.05)。结论在慢性粒细胞白血病患者中采用甲磺酸伊马替尼治疗,可有效提高患者的近期疗效和化疗安全性,还可有效减轻化疗对患者免疫功能的影响,改善其生存质量。
关键词: 白血病,髓样 ；慢性 ；伊马替尼 ；免疫 ；生活质量
被引量
3
摘要： 目的 观察国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的效果及安全性.方法 回顾性分析东莞市人民医院2014年10月至2016年10月收治的23例年龄＞18岁、初次确诊、除羟基脲外未接受其他任何抗CML治疗的CML-CP患者临床资料,所有患者均接受国产甲磺酸伊马替尼400 mg/次,1次/d口服治疗,评价3、6、12个月时的血液学、分子生物学反应及安全性.结果 23例患者治疗后均达到血液学完全缓解.在可评估的20例患者中,在3个月时15例bcr-abl国际标准化（IS）值＜10％;治疗6个月时16例达bcr-abl＜ 1％;治疗12个月时8例bcr-abl＜0.1％.不良反应均可耐受.结论 国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP疗效可靠,不良反应可耐受.
关键词: 白血病 ；髓样 ；慢性 ；国产甲磺酸伊马替尼 ；治疗
被引量
6
摘要： 目的观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的效果。方法随机将我院2015年10月—2016年10月收治的60例CML患者分为两组,每组30例。对照组给予常规疗法,观察组行甲磺酸伊马替尼治疗。比较两组疗效。结果观察组治疗有效率、T淋巴细胞免疫功能指标以及不良反应发生率等均优于对照组(P<0.05)。结论甲磺酸伊马替尼治疗CML效果显著。
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；CML ；临床疗效
被引量
7
摘要： 目的:观察国产甲磺酸伊马替尼片治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者的疗效及安全性。方法:选取CML患者16例,其中初诊CML即给予甲磺酸IM治疗者7例,诊断CML超过12个月后再给予甲磺酸IM治疗者9例,所有患者均长期口服甲磺酸伊马替尼片400 mg,qd。治疗后3个月通过检测所有患者血常规、骨髓细胞学、费城染色体(Ph染色体)评估疗效,并观察外周血Bcr-Abl/Abl融合基因突变及不良反应发生情况。结果:治疗后,16例患者均达到完全血液学缓解(CHR);12例患者获得部分细胞遗传学缓解(PCy R),2例患者获得完全细胞遗传学缓解(CCy R),2例患者无细胞遗传学缓解;15例患者Bcr-Abl/Abl转录水平<10%,仅1例>10%。16例患者均未出现难以耐受的不良反应。结论:国产甲磺酸伊马替尼片早期疗效确切,安全性高。
关键词: 国产 ；伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；疗效 ；安全性
被引量
18
摘要： 目的:探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法:2018年3-10月收治慢性粒细胞白血病患者25例,以随机排列法分为治疗组13例与参照组12例。治疗组给予甲磺酸伊马替尼治疗,参照组单纯给予常规化疗。观察记录两组患者治疗效果与不良反应。结果:治疗组各项指标治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病有较好的治疗效果,能够减轻患者症状,减少患者痛苦,不良反应发生风险小。
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；临床疗效
被引量
6
摘要： 目的观察伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的近期疗效及安全性,为临床用药提供参考。方法收集河南省周口市中心医院血液科2012年1月—2015年10月收治的31例CML患者为研究对象,均给予伊马替尼治疗,观察患者治疗后临床疗效及不良反应。结果 31例CML患者接受伊马替尼治疗,随访中位时间为17个月,完全血液学缓解20例(64.52%),完全细胞遗传学缓解18例(58.06%),完全分子学缓解15例(48.39%);慢性期CML患者完全血液学缓解率、完全细胞遗传学缓解率及完全分子学缓解率均高于进展期患者的,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中发生的不良反应多为1~2级,多数患者均能耐受。结论伊马替尼治疗CML慢性期患者可获得良好的血液学、细胞遗传学及分子遗传学近期疗效,而进展期患者疗效欠佳,不良反应多为1~2级,可耐受。
关键词: 慢性粒细胞白血病 ；伊马替尼 ；疗效 ；不良反应
被引量
2
摘要： 目的甲磺酸伊马替尼作为治疗慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)-慢性期(chronic phase,CP)患者的一线治疗药物,国产药物应用的安全性和有效性尚缺乏系统评价参考。本研究探讨国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP患者的早期血液学、细胞遗传学、分子学反应与安全性。方法收集2014-03-01-2015-10-31就诊于新疆自治区人民医院血液科的43例初诊CML-CP患者,给予国产甲磺酸伊马替尼(昕维○R)400mg/d口服,治疗3、6、12个月时进行骨髓细胞学、染色体、FISH与骨髓BCR-ABL融合基因转录本水平评估,观察评估患者血液学反应、细胞遗传学反应和分子学反应及安全性。结果 43例患者治疗满3个月时,42例(97.7%)达完全血液学反应(complete hematologic response,CHR);35例(81.4%)达主要细胞遗传学反应(major cytogenetic response,MCyR),其中11例(25.6%)达完全细胞遗传学反应(complete cytogenetic response,CCyR);30例(69.8%)达国际标准化BCR-ABL转录本水平(BCR-ABL^(IS))≤10%,4例(9.3%)达BCR-ABLIS≤0.1%。17例患者治疗满6个月时,均达CHR(100.0%);11例(64.7%)达CCyR;12例(70.6%)达BCR-ABLIS≤1%,其中4例(23.5%)达BCR-ABLIS≤0.1%。5例患者治疗满12个月,4例达CCyR;2例BCR-ABLIS≤1%,2例BCR-ABLIS≤0.1%,1例BCR-ABLIS>10%。血液学不良反应:3/4级白细胞减少、血小板减少和贫血发生率分别为20.9%、23.3%和16.3%。非血液学不良反应发生率分别为水肿76.7%,恶心呕吐51.2%,骨关节肌肉酸痛39.5%),皮疹20.9%,发热11.6%,腹泻11.6%,肝功能损害2.3%。无4/4级血液学与非血液学不良反应。结论国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP患者的近期疗效肯定,不良反应可耐受,但仍需长期观察研究。
关键词: 慢性髓系白血病 ；伊马替尼 ；国产 ；临床疗效 ；药物毒性
被引量
12
摘要： 目的研究并探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取60例慢性粒细胞白血病患者作为研究对象,采取计算机随机数字分组法将患者随机分为对照组、观察组,每组30例,对照组采取常规化疗方案治疗,观察组在常规化疗基础上加用甲磺酸伊马替尼口服,比较两组的临床疗效、不良反应、免疫功能指标、生存质量评分。结果观察组的客观缓解率高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫功能指标均得到改善(P<0.05),其中,观察组的免疫功能指标优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组生存质量评分均明显提高(P<0.05),而观察组高于对照组(P<0.05)。结论采用甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病,不仅具有显著的临床疗效和安全性,还可有效改善其免疫功能,提高其生存质量。
关键词: 慢性粒细胞白血病 ；甲磺酸伊马替尼 ；免疫功能
被引量
4
摘要： 目的:探讨甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果.方法:选取2012年1月至2014年1月于我院就诊的慢性粒细胞白血病患者共50例,随机分为研究组和对照组,每组25例,对照组给予联合化疗法进行治疗,观察组患者采用甲磺酸伊马替尼进行治疗,1年后比较疗效.结果:观察组白血病总缓解率为88%,对照组患者白血病缓解率为68%.观察组患者高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床上在治疗慢性粒细胞白血病患者时,可以采用甲磺酸伊马替尼的药物治疗方法.
关键词: 甲磺酸伊马替尼 ；慢性粒细胞白血病 ；临床效果
摘要： 目的:探讨甲磺酸伊马替尼(STI571,格列卫)治疗慢性粒细胞白血病(CML)进展期(即加速期、急变期)患者的临床疗效。方法:43例疾病进展期CML患者口服格列卫治疗,评价其血液学、细胞遗传学及分子遗传学疗效。结果:43例患者的完全血液学反应(CHR)率、完全细胞遗传学反应(CCyR)率和完全分子遗传学反应(CMR)率分别为44.2%、30.0%和21.9%,观察期内总病死率为25.6%,均于12个月内死亡,不同年龄(≤25岁,>25岁)患者之间病死率有统计学意义(P<0.05)。结论:格列卫对慢性粒细胞白血病进展期患者有一定的疗效,但耐药现象较普遍,年轻患者的预后可能较差。
关键词: 格列卫 ；慢性粒细胞白血病 ；加速期 ；急变期
被引量
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