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摘要： 以2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯为原料,与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑2a～2h反应制得了8个未见报道的3-烷基/芳基-6-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑化合物3a～3h,并经IR,1HNMR进行了结构表征.初步生物活性测试结果表明,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉6种植物原菌繁殖均有不同程度的抑制,化合物3g在50μg·L-1质量浓度时对小麦赤霉的防效达85%.
关键词: 葡萄糖取代基 ；合成 ；生物活性 ；均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 ；吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯 ；抗菌活性 ；稠杂环化合物 ；农药
被引量
7
摘要： 稠杂环化合物研究XI．3－（3′－吡啶基）－6－芳基－均三唑并［3，4－6］－1，3，4－噻二唑的合成张自义，王作祥，郑国钰（兰州大学化学系，730000）众所周知，均三唑及1，3，4－噻二唑化合物均具有广泛生物活性，如抗菌￣［1，2］，抗病毒，抗肿...
关键词: 稠杂环化合物 ；均三唑 ；噻二唑
被引量
3
摘要： 杂环化合物是数目最为庞大的一类有机物,也是一类非常重要的有机物。杂环类化合物及其衍生物在医药和农药方面有着较好的生理活性,在有机药物合成中有着十分重要地实用地位。随着科技的进步、社会的发展,新型疾病的出现,能够开发出新型的、具有广谱性的、又能够治疗较难治愈疾病的药物,一直是杂环类药物的研究热点,其中喹啉及其衍生物是有机药物重要的中间体之一,也是许多天然药物的活性单元。近年来的研究表明,多取代喹啉衍生物,特别是含不同杂环取代的喹啉衍生物表现出更广谱的生物活性,依据药物设计中的拼接原理,我们把苯基哌嗪、三氮唑、噁二唑、噻二唑等杂环通过不同的方法引入到喹啉环母环中,合成了一系列含2,3-二杂环取代的喹啉衍生物,以期能够获得有潜在生物活性的化学物质,为今后更好的研究喹啉类药物提供有效的先导化合物。我们的研究工作是将N-苯基哌嗪、1,2,4-三唑作为取代基引入到喹啉环的2号位,得到关键中间体2-哌嗪基喹啉-3-甲醛和2-三唑基喹啉-3-甲醛,再利用喹啉3号位活泼的醛基合成了三个系列共38种新型的2,3-二杂环取代的喹啉衍生物,并用波谱学方法对目标化合物的结构进行了确证。本论文分为以下两部分:第一部分为文献综述部分,主要介绍了喹啉、三氮唑、哌嗪等杂环化合物及其研究的进展状况,包括这些药物的药理活性、合成方法等。第二部分为实验部分,本部分主要介绍了以2-氯-3-甲醛为原料,2号位氯经1H-1,2,4-三氮唑或N-苯基哌嗪发生取代反应,得到关键中间体2-哌嗪基喹啉-3-甲醛和2-三唑基喹啉-3-甲醛,利用3号位的甲醛基完成了下列三个系列化合物的合成:(1)甲醛基和邻苯二胺氧化缩合生成2-喹啉基苯并咪唑,然后与2-(甲基氯)-5-苯基-1,3,4-噁二唑的取代物发生取代反应合成了一系列含有苯并咪唑、噁二唑、三氮唑、哌嗪的杂环化合物,并用波谱学方法对目标化合物的结构进行了确证;(2)甲醛基在I2/CH3OH体系中氧化成喹啉酸甲酯,酯然后肼解,肼解的酰肼与CS2/KOH反应生成硫代钾盐,硫代钾盐在水合肼中环化,得到中间体4-氨基-5-(2-取代-喹啉-3-基)-2H,3H-1,2,4三唑-3-硫酮,最后与取代苯甲酸、α-溴代芳基乙酮缩合生成了含喹啉基的均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪等衍生物,并用波谱学方法对目标化合物的结构进行了确证;(3)甲醛基和苯乙酮缩合,生成含喹啉基的查尔酮,然后和氨基硫脲反应生成吡唑啉-1-硫代酰胺,在与α-溴代芳基乙酮反应生成含吡唑基、噻唑基的喹啉杂环化合物,并用波谱学方法对目标化合物的结构进行了确证。
关键词: 杂环化合物 ；喹啉 ；合成
摘要： 噻唑类化合物是一类重要的杂环化合物，因其具有特有的生物活性，如抗癌、抗真菌、抗结核、催眠、抗痉挛、驱虫和强心血管等作用，而被广泛应用于医药领域。此外，它们也是重要的化工原料，是合成染料、农药的中间体，因而倍受关注。本论文希望能够从简单的原料出发，在温和的条件下经过简单的步骤制得具有潜在生物活性的化合物。
本文在综述2-氨基-5-芳氧亚甲基/芳基-1,3,4-噻二唑类合成研究进展的基础上，设计并合成了N-甲酰胺-5-芳氧亚甲基/芳基-1,3,4-噻二唑类化合物、2-碘-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑、5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑并1,2,4-三唑类化合物、腙类化合物，为此类化合物的合成提供了一种新方法。这些方法操作简便，条件温和、产率高，多数反应是在环境友好的条件下完成的，符合绿色化学的要求。主要内容和结果如下：
1、以环境友好PEG-400为反应介质，无催化剂条件下，此处缺反应物与甲酸反应，合成了13种N-甲酰胺-5-芳氧亚甲基/芳基-1,3,4-噻二唑类化合物。该合成方法具有反应时间短、操作简便、成本低、产率高、环境友好等优点，提供了一种该类化合物的便捷的合成方法。
2、2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑与碘化钾、亚硝酸钠、对甲苯磺酸在乙腈溶剂中，室温搅拌2h，合成了7种2-卤-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑。此法具有：反应时间短、操作简单、反应条件温和、产率高等优点。
3、通过2-氯-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑与水合肼反应，合成了2-肼-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑。此化合物与甲酸在不添加任何催化剂下反应，合成了8种新型的5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑并1,2,4-三唑类化合物。并考察了原料配比，溶剂，时间等多种因素对反应的影响，从而优选出较佳的反应条件。
4、无溶剂、无催化剂，室温研磨条件下，2-肼-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑与芳醛/芳酮高产率合成了9种腙类化合物，该法与传统溶液法相比具有无溶剂污染，反应速度快，产率高和后处理简单等诸多优点。
通过元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱表征了以上目标化合物的结构。
关键词: 2-氨基-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑 ；PEG-400 ；2-肼-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑 ；2-碘-5-芳氧亚甲基-1,3,4-噻二唑
被引量
1
摘要： 八氢番茄红素脱氢酶(PDS)是影响类胡萝卜素合成的关键酶之一,此类抑制剂选择性好,环境相容性高,是目前发展较快的一类新颖的白化除草剂。文献调研发现间三氟甲基苯基是该抑制剂重要活性基团。杂环化合物在当今药物研发中发挥至关重要的作用。本文将氮杂环1,2,4-三唑、毗啶引入到联苯类PDS衍生物中,设计合成了11个1,2,4-三唑类化合物：3-芳基-4-取代苯基(苄基)-5-间三氟甲基苯氧基-1,2,4-三唑(Ⅰ-7a～Ⅰ-7k)。
嘧啶是一类非常重要的杂环化合物,广泛应用于医药、农药领域。大量研究表明该类化合物具有较好的生物活性,如杀虫、除草、抗癌等。1,3,4-噻二唑类衍生物具有诸多药理活性,如抗癌、杀菌、抗病毒等。采用活性亚甲基拼接原理,将这两个重要生物活性基团与脲桥设计合成8个脲类化合物：N-{2-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯基]-1,3,4-噻二唑-5-基}-N'-芳基(烷基)脲(Ⅱ-4a-Ⅱ-4h)。
采用活性亚甲基拼接原理,将1,3,4-噻二唑和嘧啶引入到苯氧丙酸类化合物结构中设计合成9个苯氧丙酰胺类化合物：N-{2-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)苯基]-1,3,4-噻二唑-5-基))-2-芳氧基丙酰胺(Ⅲ-1a～Ⅲ-li)。
所有目标化合物的结构进行了1HNMR和元素分析确认,部分化合物进行了MS和R表征,并对其波谱性质、合成方法、反应条件等进行了研究和探讨。对目标化合物进行了初步的除草活性测试,结果表明部分化合物具有较好的除草活性,初步总结了目标化合物的结构与除草活性关系。
关键词: PDS ；吡啶 ；嘧啶 ；脲 ；三唑 ；噻二唑 ；除草活性
摘要： 现今，由于杂环类化合物结构变化多样、活性高且污染小，日益受到人们的普遍重视。含氮杂环化合物更是研究的重点，其中吡唑以它高效、低毒的广泛生物活性作为具有代表性的一类。均三唑并噻二唑类化合物同样也具有多种多样的生物活性和药理活性,如抗肿瘤、抗菌、抗癌、抗结核、消炎、除草、杀虫以及调节植物生长等活性。
为了更深入地研究开发含有稠杂环化合物的生物活性及应用，本文将含有不同取代基的吡唑化合物引入到均三唑并噻二唑结构中，通过稠合环上取代基的改变，设计合成一系列未见文献报道的新型含有吡唑基的三氮唑并噻二唑化合物，期待具有更好的生物活性。
以不同取代的苯乙酮为原料经Clasien酯缩合，肼解，取代，水解等一系列反应合成不同取代吡唑-3-甲酸。再以不同取代的羧酸为原料经一系列反应成中间体4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑。在三氯氧磷的条件下两种中间体发生脱水环化反应，合成了39个未见报道的新的3-取代-6-吡唑基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物。
所合成的目标产物通过IR、NMR以及元素分析进行结构表征，并对化合物Ⅶ8进行二维核磁谱图HSQC和HMBC测定，进一步确定化合物结构。
采用小麦芽鞘法对目标化合物进行初步的生长素活性测试，测试结果表明，浓度为10mg/L时所合成的化合物均表现出不同程度的生长素活性，吡唑环中1-位氢被甲基取代的目标化合物Ⅶ系列的生长素活性都好于Ⅵ系列。
另外，采用打孔法测定目标产物在50mg/L浓度下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性，测试结果表明大部分化合物表现出较好的抑菌活性。选取四个抑菌活性较好的化合物进行MIC值的测定：对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC值分别是，Ⅵ7：3.13mg/L和6.25mg/L，Ⅵ8:6.25mg/L和12.5mg/L，Ⅶ6:6.25mg/L和12.5mg/L，Ⅶ7：12.5mg/L和12.5mg/L。其中化合物Ⅵ7和Ⅵ8的活性最好，与同浓度的氯霉素的抑菌效果相似，并且吡唑环中1-位氢没有被取代的Ⅵ系列化合物抑菌活性好于被甲基取代的Ⅶ系列化合物。
关键词: 吡唑衍生物 ；1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 ；合成 ；生物活性
被引量
2
摘要： 均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠环化合物具有广泛的生物活性，如抗寄生虫、止痛、杀菌、抗真菌、抗病毒、消炎、植物生长调节等。近来的报道表明某些氮桥稠杂环化合物还有抗肿瘤和抗HIV的功效。在1，2，4-三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑、1，2，4—三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二嗪的3-位或6-位上接上不同的基团，可以改善其生物活性。基于上述原因，为了获得新的生物活性试剂，我们合成了一系列新的1，2，4—三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑、1，2，4一三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二嗪类化合物，用元素分析、IR、NMR、MS技术确定其结构，并对其中某些化合物进行了植物生长调节效果的测试。
本学位论文的核心内容为均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠环化合物的合成及波谱表征，它由以下部分组成：
1 就均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型杂稠环化合物的命名、结构及分类进行了简单介绍，并对其合成中的关环方法及反应机理进行了总结和评述。
2 以3—取代—4—氨基—5—巯基均三唑为中间体，合成了多个系列的化合物：
1) 用常规方法合成多个3-苄基-6-芳基—1，2，4—三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑；
2) 用常规方法合成多个3-(2-呋喃基)-6-芳基-1，2，4-三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑，并发现这些化合物对绿豆发芽有明显的生长调节作用；
3) 合成与生物活性研究3-芳基-6-(1，1'-联苯-4-基)-7H-1，2，4-三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二嗪；
4) 合成3—巯基—5—芳基—4—芳基亚胺基—1，2，4—三唑。
3 用Laila等首创的方法合成了3—位上为葡萄糖基的中间体，调整其与ω—溴代苯乙酮及其衍生物的常规反应方法，成功合成了一系列3—葡萄糖—6—芳香基—7H—1，2，4—三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二嗪类化合物；考虑到葡萄糖残基在生物体内的特殊作用，这些化合物可改善其在生物系统内的运输。
4 合成了3—(谷氨酮—1—基)—4—氨基—5—巯基—1，2，4—均三唑新的中间体化合物，以元素分析，IR，NMR，MS实验技术对其结构进行了表征，
四川大学博士学位论文
研究其NMR波谱特征，并以‘H一‘H COSY，‘3C一‘H COSY，COLOC二维NMR技术
对其‘H，‘3C NMR的谱峰进行了全归属。
5合成了三个1，5一二芳香基对称二氨基硫脉化合物:
合成了1，5一二(4一甲氧基苯甲醛)双缩二氨基硫脉1，1，5一二勿一~二甲
基氨苯甲醛)双缩二氨基硫脉2，1，5一二(2一吠喃甲醛)双缩二氨基硫脉3
三个新配体，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱进行了结构表
征。
关键词: 稠杂环化合物 ；噻二唑 ；标题化合物 ；中间体 ；关环反应 ；NMR ；核磁共振 ；氨基氮 ；均三唑并噻二嗪
被引量
5
摘要： 杂环化合物在医药和农药领域占有十分重要的地位，通过合成、结构研究具有生物活性的杂环化合物是医药化学和农药化学的研究热点。均三唑并噻二唑和均三唑并噻二嗪型稠杂环化合物具有广泛的生物活性，如抗寄生虫、止痛、杀菌、抗真菌、抗病毒、消炎、植物生长调节等。具体研究内容及创新研究成果如下: 1，合成了一系列的1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑衍生物,并对其进行了红外、核磁共振、元素分析及晶体结构解析;2，对二十七种1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪类化合物微观结构的研究中，利用1HNMR,13CNMR，系统而详细的讨论了这类化合物的主体结构及其取代基质子与碳原子化学位移的影响因素，得出了这类化合物的核磁共振谱特征，将HSQC,HMBC两种量子相关二维实验应用于这类化合物的结构研究;3，运用量子化学密度泛函（DFT）和HF方法，在恰当基组水平上，用GAUSSIAN03程序提供的GIAO方法研究了4-氨基-5-巯基-均三唑类化合物的核磁共振谱，并结合1H-15NHSQC和1H-15NHMBC以及变温核磁共振实验方法，确定了4-氨基-5-巯基-1，2，4-三唑在溶液中是以硫酮的形式存在。在优化结构和计算核磁共振谱时，选择基组非常重要，结果表明较小基组不能获得较好的计算结果。
关键词: 均三唑稠杂环 ；合成工艺 ；结构表征 ；核磁共振 ；理论计算
摘要： 据文献报导,1,2,3-三唑具有良好的生物活性,考虑到它的这一特性,我们有兴趣在这一领域进行更深入的研究.均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性,国内外对其研究日益增多,但对均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑为母体环,其3位和6位连接芳杂环基的衍生物的合成很少有报道.该文设计了将两个芳基1,2,3-三唑环连接在均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的3位和6位上,从而制得了10种3-(5-甲基-1-对乙氧苯基-1,2,3-三唑-4-基)-6-芳杂环基-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑,并用单晶X光衍射法测定了化合物3,6-双(5-甲基-1-对乙氧苯基-1,2,3-三唑-4-基)-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的结构.在1,2,3-三唑化合物中引入含硫基团,会改变其生物活性,该文将二甲硫醚基引入到发生了Dimroth重排的5-氨基-1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸乙酯中,制得了10种2-二甲硫醚基-5-芳胺基-2H-1,2,3-三唑-4-甲酸乙酯,通过一些特征化合物,研究了该反应的机理,并用单晶X光衍射法测定了化合物2-二甲硫醚基-5-对溴苯胺基-2H-1,2,3-三唑-4-甲酸乙酯的结构.在1,2,3-三唑类化合物的结构中存在酰肼基时,其反应活性和生物活性都会改变,该文使5-甲基-1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯在水合肼中发生肼解反应,制得了10种含有两个1,2,3-三唑基的双酰肼化合物.以上三十多种化合物均未见报道,且具有潜在的应用前景,对其研究有重大意义.
关键词: 1,2,3-三唑 ；均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 ；杂环双酰肼 ；合成 ；晶体结构
摘要： 本文在系统总结了1,2,4-均三唑衍生物及1,2,3-噻二唑衍生物在有机合成及生物活性方面的研究进展的此基础上,根据农药分子设计和活性亚结构拼接的原理,设计合成了两个系列共49个未见文献报道的新型的含1,2,3-噻二唑及1,2,4-均三唑两种活性结构单元的双杂环化合物。所有化合物的化学结构通过核磁共振氢谱、红外光谱的确证,部分化合物同时经过EI-MS和元素分析的确认。本文挑选了其中2个具有代表性的化合物Ⅰ7和Ⅱ3培养了单晶,并以X-射线晶体衍射法测定了其晶体结构。本文合成的化合物按取代基类型不同分为以下两类,分别是3-（4-甲基-1,2,3.噻二唑）-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑（Ⅰ）和4-取代亚氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮（Ⅱ）。
初步杀菌活性测定结果表明:在质量百分浓度为50mg/L条件下,所有标题化合物具有不同程度的离体杀菌活性。化合物Ⅰ24、Ⅰ25、Ⅰ26、Ⅰ36对黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea的抑制率达到80%以上;化合物Ⅰ22对所有测试菌种都具有显著的抑制作用,其中对苹果轮纹病菌（Physalospora piricola）、水稻纹枯病菌（Pellicularia sasakii）、立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）的抑制率达到83%以上,对6种病原真菌的EC50在2.5μg/mL到14.6μg/mL之间;较突出的是化合物Ⅰ25对黄瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporum）的抑制活性高达到93.0%。系列Ⅱ所有化合物对黄瓜灰霉病菌（Botrytis cinerea）都有较好的抑制率,其中化合物Ⅱ12的抑制率达到87%;化合物Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6的抑制率为78%左右;化合物Ⅱ1对小麦赤霉病菌（Gibberella zeae）抑制率为78.7%。化合物Ⅰ11在离体条件下,500μg/mL时对TMV的抑制率达到53.57%,防治效果明显优于同浓度下的病毒唑,化合物Ⅰ17对TMV的抑制作用在100μg/mL和500μg/mL时均为44.44%。大部分目标化合物在进行诱导活性的测定时对黄瓜表现出不同程度的药害;除草活性测定结果表明:质量浓度为10μg/mL时,化合物Ⅰ7、Ⅰ12、Ⅰ14、Ⅰ16、Ⅰ18、Ⅰ21、Ⅰ26、Ⅰ30、Ⅰ31、Ⅰ37对油菜（Brassica napus）有明显的抑制作用,化合物Ⅰ6、和Ⅰ11对稗草(Echinochloa crusgalli（L.）)有较好的抑制作用,与苯磺隆药效相当。
关键词: 4-甲基-1，2，3-噻二唑衍生物 ；1，2，4-均三唑 ；杀菌活性
被引量
1
摘要： 含1,2,4-三唑的有机杂环化合物大多具有广谱生物活性，如消炎、杀寄生虫、除草、抗病毒、抗肿瘤及降血压等，并且这类化合物毒性低，残留短，有很好的应用前景。自第一个三唑类高效杀菌剂——三唑酮问世以来，人们已经合成了许多含1,2,4-三唑的化合物，并从中开发出了农药新品种，如三效唑和三唑酮等杀菌剂。 在杂环化合物合成研究中，使具有不同生物活性的官能团在同一分子中聚集，实现活性叠加，有望开发新的具有高效、广谱的农药新品种。有鉴于此,我们先将一些含不同取代基的芳醛引入1,2,4-三唑，合成了一系列1,2,4-三唑类杂环席夫碱，以及芳酸与1,2,4-三唑反应，通过关环合成均三唑并噻二唑。我们对合成的这一系列均三唑类席夫碱和均三唑并噻二唑的衍生物用元素分析、红外、核磁、单晶衍射等手段进行表征。根据活性叠加原理，我们期望合成的新目标化合物具有更广谱的生物活性。 实验主要由以下部分组成： 1．3-巯基-5-(2,4-二氯苯氧甲基)-4-芳香基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成与波谱表征;2．3-巯基-5-(1-萘甲基)-4-芳香基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成、波谱表征与晶体结构研究;3．3-巯基-5-邻乙氧基苯基-4-芳香基亚甲胺基-4H-1,2,4-三唑的合成、波谱表征与晶体结构研究;4．均三唑并噻二唑（有的含葡萄糖残基侧链）的合成、波谱解析与晶体结构研究。
关键词: 均三唑类席夫碱 ；均三唑并噻二唑 ；合成工艺 ；波谱表征 ；晶体结构
摘要： 探索杂环化合物的合成及生物活性是有机化学中最具生命力的研究课题之一。含氮类杂环化合物，如三唑、噻二唑、吡唑、噁二唑等，具有杀虫、杀菌、除草、抗病毒、消炎、抗肿瘤和杀微生物等生物活性。近几年来，很多研究在该领域开展，但环上取代基的位置及结构对改善药效，降低毒副作用的影响是不可忽略的。因而，深入研究该类（稠）杂环上取代基的变化，对于开发此类（稠）杂环衍生物潜在的生物活性仍具有重要的意义。
在现有众多杂环化合物中，三唑类化合物由于其广泛的生物活性而备受重视，已有许多品种作为杀菌剂、植物生长调节剂和药物得到开发和应用。本论文对三唑类化合物的结构、合成、应用、作用机制、构效关系及生物活性研究进展进行了综述，利用活性亚结构拼接和生物电子等排原理，将不同作用机制的活性基团引入三唑类化合物中，设计合成了四大系列共34个新型三唑类衍生物。
第一部分：利用具有抗菌、杀虫、除草、植物调解等广泛生物活性的1，2，4-三唑为基本原料，分别与水杨醛、水杨醛的衍生物反应，制得席夫碱10种，并用元素分析、红外光谱、核磁共振光谱确定了基本结构，并用X-衍射确定4-水杨醛亚氨基-3烷基-1，2，4-三唑-5硫酮席夫碱的晶体结构。
第二部分：3-烃基-4-氨基-5-巯基均三唑类化合物是众多三唑类化合物中较为重要的一类，具有多种药理活性，如止痛、消炎、杀（抗）菌、除草、杀虫、抗病毒、降血压及植物生长调节活性等。我们采用活性亚结构拼接的方法设计合成了10个含均三唑环的新型三唑类化合物。
第三部分：利用3-三氟甲基-4氨基-5巯基-1，2，4-三唑为原料，分别与具有多种生物活性的2-，3-，4-，吡啶甲酸及α-萘乙酸在POCl3催化剂下反应，合成了4种3-三氟甲基-6-吡啶基均三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑类化合物，并用元素分析、红外光谱、核磁共振等确定了基本结构。在这章的反应过程中对比了常规加热和微波加热对反应的不同影响，发现与常规加热方法相比微波辐射加热条件下的反应时间大为缩短、产率也普遍有所提高。
第四部分：1，3，4-噁二唑及其取代衍生物是一类重要的生理活性物质，我们把1，3，4-噁二唑环和1，2，4-三氮唑环两个活性亚结构结合起来，设计合成了10个含上述两类基本活性结构单元的新型化合物。
关键词: 1,2,4-三唑 ；席夫碱 ；晶体结构 ；1,3,4-噁二唑 ；合成 ；波谱性质
被引量
2
摘要： 微波作为一种有效的热源正广泛应用于化学的各个领域,尤其在有机化学领域。通常在传统加热条件下需要较长回流时间才能完成的反应,在微波促进下能够方便;快速完成。与传统法相比,微波辐射下的有机反应通常具有反应时间短、产率高、产品纯度高、操作简便等优点,因此,微波辐射应用于活化有机反应前景广阔。
硫代卡巴肼的衍生物在医药研究,分析化学等领域有着广泛应用。硫代卡巴肼和它的衍生物还是很好的有机合成中间体。此外,酰氨基硫脲、1,3,4-噻二唑及1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物均具有广泛的生物活性,在医学、农学和生物学等方面具有良好的应用前景。
本论文首先以硫代卡巴肼为起始原料,相转移催化环境友好地合成了硫代卡巴肼衍生物1,5-二酰基硫代卡巴肼,然后分别以硫代卡巴肼或1,5-二酰基硫代卡巴肼作为反应中间体,进一步设计合成了分别含有酰氨基硫脲、1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑等活性基团的新型化合物。所有化合物的结构均经IR、MS、1H NMR和元素分析得到确证,并对实验方法、实验结果和反应的可能机理进行了讨论。
本论文共分为五章:
第一章:绪论.
在简单介绍了硫代卡巴肼合成的基础上,介绍了硫代卡巴肼的性质,概述了硫代卡巴肼在化学合成以及工业中的应用进展。并且概述了微波法在化学合成中的应用进展。
第二章:1,5-二（芳酰氨基硫代甲酰基）硫代卡巴肼类化合物的合成.
在室温下,用PEG-400作相转移催化剂,以酰氯为原料,依次与NH4SCN、硫代卡巴肼反应,高产率制得了11种新型1,5-二（芳酰氨基硫代甲酰基）硫代卡巴肼类化合物,产品结构经IR、MS、1H NMR和元素分析得到确证。
第三章:微波促进2-芳基-5-芳酰肼基-1,3,4-噻二唑类化合物的合成.
在室温条件下,以PEG-400为相转移催化剂,硫代卡巴肼直接与酰氯反应合成了一系列1,5-二芳酰基硫代卡巴肼,并进一步在微波辐射条件下以冰醋酸为没环合剂,得到了10种含1,3,4-噻二唑环的新型化合物2-芳基-5-芳酰肼基-1,3,4-噻二唑类化合物。产品结构经IR、MS、1H NMR和元素分析得到确证。该合成方法是一条环境友好的合成路线,而且还具有反应条件温和、反应时间短、产率高、操作简便等优点。
第四章:微波辐射条件下合成均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物.
以硅胶支载磷酰氯为脱水剂,通过芳甲酸与硫代卡巴肼在微波辐射条件下的反应一步合成了均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物,并和常规的方法进行了比较。产品结构经IR、MS、1H NMR和元素分析得到确证。该法反应时间短,环境友好,是合成均三唑并噻二唑类化合物的一种新颖的途径.
第五章:微波辐射条件下,使用硅胶支载磷酰氯作脱水剂合成1-芳亚甲基-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）肼类化合物。
利用固载催化剂SiO2-OPOCl2作脱水剂,微波辐射下绿色合成了11种新的1-芳亚甲基-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）肼类化合物,产品结构经IR、MS、1HNMR和元素分析得到确证。
关键词: 硫代卡巴肼 ；NMR ；元素分析 ；化合物 ；噻二唑 ；微波促进合成
被引量
1
摘要： 1H-1,2,3-三唑衍生物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在药物、农药,材料等方面表现了优异的性能.该论文对氨基甲酸酯类化合物的生物活性、应用、化学合成的研究进展进行了综合和评述,引文共计73篇.在该论文中对24个新的1H-1,2,3-三唑衍生物进行了合成.研究了5-甲基-1-(2,5-二氯苯基)-1,2,3-三唑-4-酰签叠氮与各种羟基化合物的Curtius重排反应,从2,5二氯苯胺出发经6步反应合成了12种新的N-[5-甲基-1-(2,5-二氯苯基)-1,2,3-三唑-4-基]氨基甲酸酯衍生物.从4-氯苯胺出发合成了11种新的N-[5-甲基-1-(4-氯苯基)-1,2,3-三唑-4-基]氨基甲酸酯衍生物.以苯胺为原料,经6步反应制得了4-氨基-5-巯基-3-(5-甲氧基-1-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-1,2,4-三唑,为合成3-(5-甲氧基-1-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-6-芳基/烷基/杂环基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物提供了关键的合成子.所有新化合物都用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱进行了表征.
关键词: 三唑衍生物 ；杂环化合物 ；有机合成
摘要： 该论文共五部分,共计合成了100个新化合物。第一章,头孢菌素类抗生素研究进展。该章就头孢菌素类抗生素的抗菌机制,九十年代上市的新品种、研究新动向和半合成新方法进行了总结和评述。第二章,7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的合成及抗菌活性研究。第三章,固相反应合成3-烷基-6-芳基-s-三唑[3,4,b]-1,3,4-噻二嗪衍生物。第四章,稠杂环化合物的合成与抗菌活性。第五章,含5-甲基异恶唑基的1,3,4恶二唑衍生物的合成。
关键词: 头孢菌素类抗生素 ；固相反应合成 ；稠杂环化合物
摘要： 三唑类化合物因具有广泛的生物活性而备受重视，已有许多品种作为杀菌剂、植物生长调节剂和药物得到开发和应用，其中一些品种每年在国际上销售额超过1亿美元，如用于农业的杀菌剂丙环唑，每年销售额超过2亿美元，作为药物使用的氟康唑每年的销售额达15亿美元，成为N—杂环化合物中最重要、品种最多的杀菌剂类型。结构不同的三唑化合物具有不同的生物活性，研究开发新结构类型的三唑类化合物已成为该类化合物的研究热点。
本论文对三唑类化合物的结构、合成、应用、作用机制、构效关系及生物活性研究进展进行了综述，利用生物电子等排原理，将不同作用机制的活性基团引入三唑类化合物中，设计合成了15种结构类型共106个新三唑衍生物。通过1HNMR、IR、MS、EA及部分化合物的晶体结构测定，确证了化合物的结构，探索了化合物的波谱性质及生物活性，发现部分化合物具有良好的杀菌和植物生长调节活性。具体研究内容及创新研究成果如下：
1) 首次将嘧啶环、1，3—二噻茂环、噻吩环、1，3—噻唑环、噻二唑环引入1，2，4—三唑类化合物结构中，研究了其合成方法、结构特点及生物活性，测定了部分化合物的晶体结构，对化合物的波谱性质及生物活性进行了分析。
2) 通过晶体结构测定，发现了噻吩环新的成环方式，首次合成出三唑环连噻吩环的新三唑化合物。生测结果表明，三唑环周围较多的杂环或芳环对生物活性有不利影响。
3) 首次合成出含丙硫酰胺结构类型的新三唑化合物，晶体结构测定表明，三唑环与芳环不共平面，但硫原子的裸露可能产生竞争性抑制，导致生物活性不
三哇类P450一14DM抑制剂的合成、表征及生物活性研究
高。
4)探索出实验室制备2一哇基芳乙酮或烷基乙酮的新方法，此法产物收率
高，纯度好。
5)首次设计合成出含N，N一二烷基二硫代氨基甲酸酷的新三哇化合物，并
测定了晶体结构，生测结果表明，该类化合物的综合抑菌效果好于商品三哇酮，
具有商品化的潜力。
6)利用生物等排原理，设计合成了含芳硫基的新三哇化合物。生物活性主
要受R基团的影响。R为叔丁基时，所合成的化合物在供试浓度下对小麦锈病菌
的抑菌率达100%。
7)首次用3一氯一1，2一丙二醇替代丁二醇或戊二醇合成出含1，3一二氧
戊环的新三哇化合物，生测结果表明，该类结构的三哇化合物属高活性结构类型。
当苯环为2，4一二氯取代时，综合抑菌效果达A级（>90%）。
8)首次设计合成出含嗯醚哇类似物结构的新三哇化合物，生测结果表明，
苯环上亚甲基的存在破坏了芳环间的共辘，生物活性降低。
9)利用有机磷化合物与三哇化合物不同作用机制的特点，设计合成了含0，0
一二烷基二硫代磷酸醋的新三哇类化合物。IHNMR证明，与磷原子相联的基团
旋转部分受阻，该类化合物稳定性不好导致活性一般。
10)首次采用量子化学Hartree一Fock等方法进行化合物结构与活性关系研究。
所选两种化合物的总能量和偶极矩不同是导致其杀菌活性不同的主要原因。
关键词: 三氮哇衍生物 ；合成 ；晶体结构 ；生物活性 ；构效关系
被引量
7
摘要： 酰氨基硫脲及其成环化合物通常具有广泛的生物活性，如：抗菌，拟制神经紧张，抗高血压，调节植物生长，防止作物病虫害，局部麻醉、抗结核病等，在医学、农学和生物学等方面具有良好的应用前景；1，3，4-啞二唑类化合物具有广谱生物活性，如：独特的消炎、抗菌和调节植物生长等活性，某些取代1，3，4-啞二唑还是重要的光敏物质，可作为荧光剂、激光材料、闪烁剂，尤其可作为感光高分子应用于电发光仪器；1，2，4-均三唑并[3，4-b]-1，3，4-噻二唑或噻二嗪类杂环化合物分子中同时含有三唑及噻二唑或噻二嗪两类重要的活性结构单元，因而该类化合物往往具有广泛的生物活性，长期以来受到了人们的广泛关注。另外，含有苯并呋喃环的化合物广泛存在于天然产物中，由于呋喃环中的氧原子可以参与生物体中氢键的形成，增加授受间的亲和性，因而该类化合物也具有很多生物活性：如局部麻醉、抗过敏、杀菌等活性。若将2-苯并呋喃基、酰氨基硫脲、1，2，4-均三唑、1，3，4-噻二唑或噻二嗪等生物活性基团聚集于同一分子中，则有望获得更高生物活性的物质。
以2-苯并呋喃甲酸为起始原料用于合成上述各类化合物的文献报道并不多，本论文以2-苯并呋喃甲酸为起始原料合成前述各类化合物及其衍生物，同时将有机合成新技术及新方法（如相转移催化法、微波辐射技术、无溶剂干反应技术）用于此类化合物的合成，设计并合成合成了三个系列，共计68个含有苯并呋喃环的新型杂原子化合物。
本论文共分三个系列，系列Ⅰ：微波辐射下1-芳甲酰基-4-（2’-苯并呋喃甲酰基）氨基硫脲及其衍生物的合成。在微波辐射条件下，利用相转移催化法，高产率合成了1-芳甲酰基-4-（2’-苯并呋喃甲酰基）氨基硫脲，然后以此硫脲为中间体制备了其相应的衍生物，1-芳甲酰基-4-（2-’-苯并呋喃甲酰基）氨基硫脲、2-芳基-5-（2’-苯并呋喃甲酰胺基）-1，3，4-噻二唑、2-芳基-5-（2’-苯并呋喃甲酰胺基）-1，3，4-啞二唑。共计27个新型化合物。首次利用二水合高碘酸（HIO4·2H2O）为氧化剂，室温干法研磨将1-芳甲酰基4-（2’-苯并呋喃甲酰基）氨基硫脲转化为1-芳甲酰基-4-（2’-苯并呋喃甲酰基）氨基脲。该法具有反应条件温和、操作简单、产率高等特点。
系列Ⅱ：微波辐射—锅法合成2-芳基／芳氧亚甲基-5-（2’-苯并呋喃基）-1，3，4-啞二唑类化合物。用2-苯并呋喃甲酸和芳基甲酰肼／芳氧乙酰肼为原料，三氯氧磷作脱水剂，微波辐射经一步反应合成了18个2，5-二取代-1，3，4-啞二唑类化合物。该法与常规方法相比，具有反应时间短、产率高等特点。
系列Hl:微波辐射下3一(2一苯并吠喃基卜4一氨基一5一琉基一1，2，4一均三哩及其衍生物的
合成。在微波辐射下，以2一苯并吠喃甲酞阱为原料，经2步反应制得关键中间体3一(2’-
苯并吠喃基升4一氨基一5一琉基一1，2，4一均三哩，接着，以此中间体为原料，分别与芳甲酸、
芳氧乙酸、嗅代苯乙酮反应，以较高产率分别合成了3一(2’一苯并吠喃基关6一芳基一1，2，4-
均三哇并[3，4一b]一1，3，4一曝二哇、3一(2’一苯并吠喃基卜6一芳氧亚甲基一1，2，4一均三噢并
[3，4一b]一l，3，4一曝二哇、3一(2l苯并吠喃基关6一芳基一l，2，4一均三哇并〔3，4一b]一l，3，4一曝二嗦，共
计23个新型化合物。利用微波辐射技术，极大地缩短了反应时间，并且反应产率与
常规条件下的相比，也有所提高。
用Elemental Analysis、H‘NMR及IR表征了以上三个系列化合物的结构，并对其
波谱数据进行了分析。
关键词: 苯并呋喃 ；2,5-二取代-1,3,4-噁二唑 ；酰氨基硫脲 ；合成 ；微波
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1
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