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1. 认领

【期刊论文】 • 刘美凤 ^1,2吕浩然 ¹丁怡 ³ • 《中国中药杂志》 • 2012年第1期 66 - 70，共5页

机构： [1] 华南理工大学化学与化工学院制药工程系[2] 华南理工大学广东省绿色化学产品技术重点实验室[3] 清华大学生命科学学院

摘要：目的:进行竹叶兰干燥根茎中的化学成分和体外抗肿瘤活性研究。方法:乙醇提取,硅胶、SephadexLH-20及ODS柱色谱分离,采用UV,NMR和MS等方法确定化合物的结构。采用MTT法测试化合物对人肝癌细胞Bel-7402和人胃癌细胞BGC-823抗肿瘤药理活性。结果:分得6个化合物,分别为2,7-二羟基-1-(对-羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲(2,7-di-hydroxy-1-(p-hydroxylbenzyl)-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,1),4,7-二羟基-1-(对-羟基苄基)-2-甲氧基-9,10-二氢菲[4,7-dihydroxy-1-(p-hydroxylbenzyl)-2-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,2],3,3'-二羟基-5-甲氧基-联苄(3,3'-dihydroxy-5-me-thoxybibenzyl,3),反式阿魏酸二十四烷酯[(2E)-2-propenoic acid,3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-tetracosyl ester,4],反式阿魏酸二十五烷酯[(2E)-2-propenoic acid,3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-pentacosyl ester,5],十五烷酸(pentadecyl acid,6)。体外抗肿瘤实验表明,联苄类化合物具有一定的抗肿瘤活性。结论:除化合物3外,另5个化合物均为首次从竹叶兰中分离得到,联苄类化合物均表现出一定的体外细胞毒活性,开环型联苄类化合物3的抗肿瘤活性强于闭环型联苄类化合物1和2。

摘要译文

关键词: 竹叶兰；联苄；化学成分 ；抗肿瘤活性

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被引量 35

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2. 认领

【期刊论文】 • 雷启军 ^1,2吕杰 ¹马国需 ^2,3孙照翠 ³ +4位作者 • 《中国中药杂志》 • 2024年第11期 2947 - 2952，共6页

机构： [1] 新疆大学[2] 新疆维吾尔自治区中药民族药研究所[3] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 +1个机构

摘要：对棒柄杯伞进行化学成分研究,采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备液相等多种色谱学技术对棒柄杯伞乙醇提取物进行分离纯化,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR以及质谱等多种波谱学方法共鉴定出6个化合物,分别为clavilactone L(1)、clavilactone A (2)、clavilactone B (3)、clavilactone E (4)、clavilactone H (5)和clavilactone I (6)。其中,化合物1是1个新的苯并十元碳环混源萜。通过MTT法测定了化合物1~6的抗肿瘤活性,结果表明化合物1~6对人胃癌细胞(MGC-803)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、宫颈癌细胞(HeLa)具有不同程度的增殖抑制作用。其中化合物1对人胃癌细胞MGC-803具有较显著的抑制活性,IC_(50)为11.76μmol·L^(-1)。

摘要译文

关键词: 棒柄杯伞；化学成分 ；混源萜；clavilactone L ；抗肿瘤活性

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被引量 1

3

3. 认领

【期刊论文】 • 陆雨 ^1,2江石平 ¹孙冬雪 ²向芳芳 ³ +6位作者 • 《中国药学杂志》 • 2018年第18期 1552 - 1556，共5页

机构： [1] 浙江工业大学药学院[2] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所[3] 吉首大学生物资源与环境科学学院

摘要：目的研究诺丽酵素（Morinda citrifolia L.）的化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,采用MTT法研究化合物的体外抗肿瘤活性。结果从诺丽酵素中分离出16个化合物,分别鉴定为xylogranatinin（1）,天竺葵酸（2）,1,5,15-tri-Omethylmorindol（3）,sesquipinsapol B（4）,（＋）-丁香脂素（5）,松脂素（6）,3-甲基-吡咯并哌嗪-1,4-二酮（7）,（2S）-3＇-hydroxybutan-2-yl-2-hydroxypropanoate（8）,3-异丁基-6-甲基哌嗪-2,5-二酮（9）,cyclo-（L-Pro-L-Leu）（10）,龙胆酸（11）,吐叶醇（12）,东莨菪亭（13）,3-（2-羟基-4,5-二甲氧基苯基）丙酸（14）,medioresinol（15）和hydroxychavicol（16）。结论化合物1~10、12、14~16均为首次从诺丽酵素中发现。化合物10对Hep G2和He La细胞有较为显著的抑制作用,IC50值分别为23.73、16.55μg·m L^-1,化合物5对He La细胞有一定的抑制活性,IC50值为47.12μg·m L^-1。

摘要译文

关键词: 茜草科；诺丽酵素；丁香脂素；cyclo-(L-Pro-L-Leu) ；抗肿瘤活性

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被引量 36

4

4. 认领

【期刊论文】 • 周兰 ¹邹坤 ^1,2,3李彪 ⁴汪蕾 ^2,3

+1位作者 • 《中草药》 • 2025年第15期 5347 - 5352，共6页

机构： [1] 三峡大学水利与环境学院[2] 三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室[3] 三峡大学健康医学院现代药物制剂宜昌市重点实验室 +1个机构

摘要：目的研究刺茶美登木Maytenus variabilis的倍半萜生物碱类化学成分及其细胞毒活性。方法运用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法进行化合物分离纯化,并用1D NMR、2D NMR、HRMS等现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。采用MTT法研究化合物的抗肿瘤活性。结果从刺茶美登木中分离鉴定2个倍半萜生物碱类化合物,分别鉴定为:(1R,2S,4S,5S,6R,7R,9R,10R)-1,2-dinicotinoyloxy-4-hydroxy-6,15-diacetoxy-9-benzoyloxy-dihydro-β-agarofuran(1)和(1R,2S,4S,5S,6R,7R,9R,10R)-1,6,15-triacetoxy-2,9-dinicotinoyloxy-4-hydroxy-dihydro-β-agarofuran(2)。结论化合物1和2为新的倍半萜生物碱类化合物,分别命名为美登木宁碱A及美登木宁碱B。细胞毒活性研究显示,化合物1和2对人胃癌HGC-27细胞有一定的体外增殖抑制活性,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))分别为69.44、65.74μmol/L。

摘要译文

关键词: 刺茶美登木；倍半萜生物碱；美登木宁碱A ；美登木宁碱B ；细胞毒活性

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5. 认领

【期刊论文】 • 李爽 ^1,2向东 ^1,2崔令军 ¹周大寨 ¹

+1位作者 • 《中草药》 • 2023年第6期 1870 - 1878，共9页

机构： [1] 生物资源保护与利用湖北省重点实验室(湖北民族大学)[2] 湖北民族大学生物科学与技术学院

摘要：目的研究狐臭柴Premna puberula叶片精油的化学成分、含量、抗氧化、抑菌及抗肿瘤的能力,为狐臭柴开发利用提供一定的研究基础。方法采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用仪鉴定狐臭柴叶片精油的化学成分;以对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基的清除能力,结合总还原力为指标评价精油的抗氧化活性;以抑菌圈法探究其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、白色念珠菌的抑制作用;采用细胞增殖/毒性检测试剂盒法(Cell Counting Kit-8,CCK-8)测定其对人肺癌A549细胞的抑制作用。结果狐臭柴叶片精油中共鉴定出72种化合物,约占精油总成分的99.36%,其主要成分为左旋-β-蒎烯(15.27%)、1-辛烯-3-醇(14.46%)、蒎烯(14.29%)、1-石竹烯(6.26%)、α-石竹烯(4.47%)和芳樟醇(3.12%)。抗氧化实验结果表明,狐臭柴叶片精油具有较强的总还原力,且对DPPH及ABTS自由基的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))分别为8.48、3.10 mg/m L。狐臭柴叶片精油对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌和大肠杆菌有较强的抑菌作用,最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)分别为30%、30%、30%、40%。狐臭柴叶片精油作用于人肺癌A549细胞3、4、5 h下的IC_(50)分别为0.11%、0.10%、0.06%。结论狐臭柴叶片精油中成分丰富,具有较强的抗氧化、抗菌和抗肿瘤活性,在食品、制药和化妆品行业具有潜在的应用前景。

摘要译文

关键词: 狐臭柴；精油；1-辛烯-3-醇；蒎烯；抗氧化；抑菌；抗肿瘤

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被引量 4

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6. 认领

【期刊论文】 • 董观海 ¹马青云 ²杨理 ²谢晴宜 ² +3位作者 • 《中草药》 • 2022年第2期 334 - 341，共8页

机构： [1] 海南大学园艺学院[2] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所海口市热带天然产物研究与利用重点实验室[3] 中国热带农业科学院海南热带农业资源研究院

摘要：目的为研究拟鹿角灵芝Ganoderma amboinense中的化学成分及其生理活性。方法采用各种柱色谱与高效液相色谱相结合的方法进行分离纯化,通过光谱分析(UV、IR、HR-ESI-MS及1D、2D-NMR)鉴定了它们的结构;采用四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法及4-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷(4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside,PNPG)法测定化合物的体外抗肿瘤活性以及α-糖苷酶抑制活性。结果从拟鹿角灵芝子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为lanosta-7,9(11)-dien-3β-acetyloxy-24-methoxy-25,26-dihydroxy (1)、赤芝萜醇B (2)、灵芝萜酮二醇(3)、11-oxo-赤芝二醇(4)、lanosta-7,9(11)-dien-3β-acetyloxy-24,26-dihydroxy-25-methoxy(5)、灵芝醇B (6)、灵芝醇A (7)、3α-acetyloxy-15α-hydroxylanosta-7,9 (11),24E-trien-26-oic acid (8)、(24S,25R)-25-methoxylanosta-7,9 (11)-dien-3β,24,26-triol(9)、灵芝醇F(10)。化合物1~5对α-糖苷酶的抑制率分别为86.0%、50.8%、52.8%、76.9%和88.0%;化合物7对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率分别为57.9%,化合物5对人胃癌SGC-7901细胞抑制率为67.2%。结论所分离鉴定的化合物均为灵芝三萜类结构,所有化合物均为首次从拟鹿角灵芝种中分离得到,其中化合物1为新化合物,命名为拟鹿角灵芝醇A。化合物1~5对α-糖苷酶有一定抑制活性,化合物7和5有较弱的肿瘤细胞毒活性。

摘要译文

关键词: 拟鹿角灵芝；三萜；抗肿瘤活性 ；α-糖苷酶抑制活性；赤芝萜醇B ；灵芝醇A ；拟鹿角灵芝醇A

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被引量 6

7

7. 认领

【期刊论文】 • 客乃雯董俊兴张广杰李敏 +2位作者 • 《军事医学》 • 2020年第11期 842 - 845，共4页

机构： [1] 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所

摘要：目的卫矛科美登木属(Maytenus)植物因具有较强抗肿瘤活性而备受关注。该文旨在对美登木(Maytenus hookeri Loes.)根部石油醚和乙酸乙酯萃取部位进行系统的化学成分研究,为相关新药研发及临床应用奠定基础。方法采用十八烷基硅胶柱、MCI树脂柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱,重结晶等方法进行分离纯化,结合理化性质并利用电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱学技术对分离所得化合物进行结构鉴定。采用MTT比色法检测化合物体外抗肿瘤活性。结果从美登木70%乙醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位分离得到14个单体化合物,其中7个齐墩果烷型三萜化合物,分别为:3β-乙酰氧基-12-齐墩果烯-11-酮(1),12-齐墩果烯-3,11-二酮(2),β-香树素(3),雷公藤内酯甲(4),雷公藤内酯乙(5),17-羟基-28-去甲基齐墩果-12-烯-3,11-二酮(6),28-羟基-齐墩果-12-烯-3,11-二酮(7)。体外抗肿瘤活性筛选发现,化合物1和7对人宫颈癌HeLa细胞具有一定的生长抑制作用,IC50值分别为(38.27±1.08)、(16.06±1.37)μg/ml,化合物7的抑制作用相对较好。化合物2和4对人肝癌细胞株HepG2具有一定的生长抑制作用,IC50值分别为(28.69±1.95)、(29.38±1.06)μg/ml。结论除化合物3和7外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、4和7在体外具有抑制肿瘤细胞生长的活性。

摘要译文

关键词: 美登木属；化学成分 ；齐墩果烷三萜；结构鉴定；磁共振波谱学；光谱法,质量,电喷雾电离

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被引量 2

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【期刊论文】 • 曾雨娴廖广凤李金玲李敏 +3位作者 • 《广西植物》 • 2024年第6期 1195 - 1204，共10页

机构： [1] 广西中医药大学药学院

摘要：为探究毛草龙(Ludwigia octovalvis)中的活性成分,该研究采用硅胶、Sephadex LH-20、C_(18)中低压和半制备液相等色谱方法对毛草龙的80%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,并通过MTS法检测单体化合物对5种肿瘤细胞增殖的抑制活性。结果表明:(1)从毛草龙中分离得到20个化合物,分别鉴定为(-)-南烛木树脂酚(1)、8,8′-bisdihydrosiringenin(2)、5-甲氧基-(-)-异落叶松脂素(3)、(-)-isolariciresinol(4)、3,4′-二甲氧基鞣花酸(5)、3,3′,4′-三甲氧基鞣花酸(6)、1,3,6-tri-O-galloyl-β-glucospyranose(7)、柯里拉京(8)、没食子酸甲酯(9)、没食子酸乙酯(10)、terminaliate A(11)、丁香酸(12)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone(13)、木犀草素(14)、山柰酚(15)、5,8-dihydroxy-7-methoxyflavone(16)、川陈皮素(17)、桔皮素(18)、α-托可醌(19)、5-O-(E)-p-coumaroyl quinic acid ethyl ester(20)。其中,化合物1-5、7、8、11、13、16-20为首次从该属植物中分离得到,化合物6、9、10、12、15为首次从该植物中分离得到。(2)化合物19对白血病HL-60细胞显示细胞毒活性,IC_(50)为10.31μmol·L^(-1);化合物6-8、19对非小细胞肺癌细胞A549显示细胞毒活性,IC_(50)分别为25.82、42.05、36.94、17.54μmol·L^(-1);化合物6、7、11、14、19对肝癌SMMC-7721显示细胞毒活性,IC_(50)分别为24.24、26.35、26.51、33.34、20.44μmol·L^(-1);化合物6和化合物19对乳腺癌MDA-MB-231显示细胞毒活性,IC_(50)分别为34.91、21.13μmol·L^(-1);化合物6、7、19对结肠癌SW480显示细胞毒活性,IC_(50)分别为36.03、39.97、5.52μmol·L^(-1)。该研究结果丰富了毛草龙的化学成分,为毛草龙抗肿瘤活性研究奠定了基础。

摘要译文

关键词: 毛草龙；壮药；丁香蓼属；α-托可醌；细胞毒活性

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被引量 3

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认领

【期刊论文】 • 沙合尼西.赛力克江 ^1,2张涛 ²李凌宇 ²哈斯特尔.木他西 ^1,2 +2位作者 • 《国际药学研究杂志》 • 2018年第3期 219 - 225，共7页

机构： [1] 新疆师范大学生命科学学院[2] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所[3] 新疆维吾尔自治区药物研究所(自治区哈萨克医药研究所)

摘要：目的为寻找地胆草(Elephantopus scaber)中的活性化合物,对其全草95%乙醇提取物的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、开放ODS柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过磁共振、质谱等方法鉴定化合物的结构,并对从地胆草中分离得到的部分化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果从大孔树脂90%乙醇洗脱部位中分离并鉴定13个化合物,分别鉴定为:异去氧地胆草内酯(1)、地胆草种内酯(2)、去氧地胆草内酯(3)、异地胆草种内酯(4)、香叶木素(5)、木犀草素(6)、表木栓醇(7)、羽扇豆醇(8)、羽扇豆醇乙酸酯(9)、木栓酮(10)、(Z)-8,11,12-三羟基-9-十八碳烯酸(11)、(-)-丁香脂素(12)、羽扇豆醇-20(29)-烯-3β-二十烷酸酯(13),其中化合物1~4对人肝癌Hep G2细胞显示有抑制活性,IC50在(1.17±0.14)^(38.24±4.17)mmol/L之内。结论化合物11、12和13为首次从地胆草属中分离得到;化合物1的绝对构型首次通过圆二色(CD)谱和X线单晶衍射法进行了确定,化合物2~4的绝对构型首次通过CD谱进行了确定;倍半萜类化合物1、2、3和4具有潜在的抗肿瘤活性。

摘要译文

关键词: 地胆草；化学成分 ；结构鉴定；抗肿瘤活性

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被引量 12

10

10. 认领

【期刊论文】 • 刘曦 ¹王勇 ¹况晓东 ²任刚 ³ +4位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2018年第4期 56 - 65，共10页

机构： [1] 南昌大学药学院[2] 南昌大学基础医学院[3] 江西中医药大学中药资源与民族药研究中心 +1个机构

摘要：目的：研究波罗蜜属植物牛李Artocarpus nigrifolius枝条的化学成分。方法：采用硅胶,小孔树脂（MCI gel）,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）,ODS,HPLC等柱色谱分离手段,对牛李干燥枝条的95%乙醇提取物进行了系统的化学成分研究,根据化合物的理化性质及光谱数据鉴定其结构。结果：共分离了26个化合物,大部分为三萜类成分。包括16个三萜,2个降三萜,6个甾醇,1个苯甲醛衍生物和1个小分子胺类化合物。分别鉴定为20-hydroxy-4α,4β,14α-trimethyl-9β,19-cyclopregnane-3-one（1）,1-（N-叔丁基）氨基丙酮（2）,24-methylenecycloartanone（3）,cyclolaudenone（4）,24-methylenecycloartanol（5）,4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（6）,环桉烯醇（7）,cycloart-23-ene-3β,25-diol（8）,β-谷甾醇（9）,3β,24,25-trihydroxycycloartane（10）,（23E）-27-nor-3α-hydroxycycloart-23-en-25-one（11）,3β-hydroxy-22,23,24,25,26,27-hexanordammarane-20-one（12）,12-en-3β-hydroxy-olean-11-one（13）,（24S）-cycloartane-24,25-diol-3-one（14）,桦木酸（15）,羽扇豆醇（16）,α-香树脂醇（17）,（22E）-25,26,27-trinor-3β-hydroxycycloart-22-en-24-al（18）,3β-hydroxy-urs-11-en-13β,28-olide（19）,11α-hydroxy-α-amyrin（20）,3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮（21）,7-ketositosterol（22）,β-香树脂醇（23）,（24S）-麦角甾-5-烯-3β,7α,二醇（24）,7α-hydroxysitosterol（25）和7β-hydroxysitosterol（26）。结论：化合物1为新的环阿屯烷型C_（24）降三萜,化合物2为首次以天然产物的形式从自然界中获得,化合物6,8,11,15-17,20,22和23均为首次从波罗蜜属植物中分离得到,其余化合物均为首次从桑科植物中分离得到。三萜类成分可能为牛李的抗肿瘤活性物质基础,值得进一步深入研究。

摘要译文

关键词: 波罗蜜属；牛李；化学成分 ；三萜；甾醇

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被引量 11

11

11. 认领

【期刊论文】 • 聂承冬 ^1,2沙冬梅 ^1,3,4何晓勇 ^1,3,4何斌 ^1,3,4 +8位作者 • 《中草药》 • 2023年第17期 5487 - 5497，共11页

机构： [1] 西南民族大学青藏高原研究院[2] 哈尔滨商业大学药学院[3] 四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室 +2个机构

摘要：目的研究连翘Forsythia suspensa的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱学手段(NMR和MS)鉴定化合物结构,测试各化合物对HepG-2和MCF-7细胞的细胞毒性。结果从连翘75%乙醇提取物中共分离鉴定出26个化合物,分别为2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-[(4-羟基苯基)乙酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、木通苯乙醇苷B(2)、2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、6'-O-香豆酰-1'-O-[2-(3,4-二羟基苯基)乙基]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(+)-松脂素(5)、8-羟基松脂素(6)、松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(+)-表松脂素(8)、(+)-1-羟基-2-表松脂素(9)、连翘脂素(10)、(+)-表松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、(+)-落叶松脂素(12)、(−)-落叶松脂素(13)、rel-(7R,8'R,8S)-forsythialan C(14)、rel-(7R,8'R,8R)-forsythialan C(15)、(7'S,8R,8'R)-异落叶松脂素(16)、罗汉松脂素(17)、罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(18)、(−)-甘密树皮素B-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(7R,7'R,8S,8'R)-4,4'-二羟基-3,3'-二甲氧基-7,7'-环氧木脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)、10-O-β-D-桃金娘烯醇苷(22)、neryl-β-D-glucopyranoside(23)、α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、连翘环己醇酮(25)和阿魏酸甲酯(26)。结论化合物1、3、4和19~24、26为首次从连翘属植物中分离得到。在40μmol/L浓度下化合物5~18对HepG-2和MCF-7细胞系具有一定的细胞毒性活性。

摘要译文

关键词: 连翘；苯乙醇苷；单萜苷；木脂素；抗肿瘤活性 ；2-(4-羟基苯基)乙基-6-O-(E)-咖啡酰-β-D-吡喃葡萄糖苷；(+)-松脂素；罗汉松脂素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷；α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

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被引量 15

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12. 认领

【期刊论文】 • 龙国清王东东胡高升魏江春 +2位作者 • 《中草药》 • 2022年第4期 978 - 984，共7页

机构： [1] 沈阳药科大学中药学院

摘要：目的研究苦参Sophora flavescens根的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱及半制备型HPLC等进行分离纯化,结合理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构;评估了从苦参根提取物中分离得到的11个化合物对人乳腺鳞状癌HCC1806细胞,人乳腺癌MCF-7细胞,宫颈癌HeLa细胞,肺癌A549、H1299和H460细胞和人肝癌HepG2细胞的体外抑制活性。结果从苦参根70%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为8-(3,3-dimethylallyl)isorhamnetin(1)、6-lavandulyl-7,4-dimethoxy-5,2-dihydroxylflavanone(2)、sophoraflavanone B(3)、5-methyl-sophoraflavanone B(4)、苦参酮(5)、苦参醇U(6)、去甲脱水淫羊藿黄素(7)、槐果碱(8)、9α-羟基槐果碱(9)、槐胺碱(10)、臭豆碱(11)、胡椒酸(12)、1-(4-ethylphenyl)-1,2-ethanediol(13)、丁香酸(14)、1,2,4-苯三酚(15)、阿魏酸(16)、羟苄基酒石酸(17)。其中化合物5对H1299和H460细胞的体外半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为(22.6±1.2)、(13.6±0.5)μmol/L,其抑制效果强于阳性药顺铂。此外,化合物4对A549细胞和化合物5对MCF-7细胞的抑制效果与阳性药相当。结论化合物1为新的天然产物,化合物2、12~15首次从该属中分离得到;化合物5对H1299细胞和H460细胞具有较好的抑制活性。苦参中的异戊烯基黄酮在抗肿瘤药物开发与应用上有良好的发展前景。

摘要译文

关键词: 苦参；抗肿瘤活性 ；苦参酮；异戊烯基黄酮；胡椒酸；丁香酸；8-(3,3-dimethylallyl)isorhamnetin

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被引量 28

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13. 认领

【期刊论文】 • 杨超 ^1,2闫庆梓 ²唐洁 ²夏伯侯 ² +3位作者 • 《中华中医药杂志》 • 2018年第7期 3106 - 3111，共6页

机构： [1] 南华大学药学与生物科学学院湖南省分子靶标新药研究协同创新中心[2] 湖南中医药大学药学院湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室湖南省湖湘中药资源保护与利用协同创新中心

摘要：目的:研究蒲公英挥发油的化学成分组成以及抗炎抗肿瘤活性,为进一步开发利用蒲公英提供实验依据。方法:采用超临界流体CO2萃取法对蒲公英挥发油进行提取,通过GC-MS联用仪对挥发油进行成分分析,利用脂多糖(LPS)诱导炎症模型研究挥发油抗炎活性;采用乳腺癌细胞(MCF-7)、小鼠乳腺癌(4T1)组织HE、TUNEL染色和Micro-CT扫描研究蒲公英挥发油抗乳腺癌活性。结果:超临界流体CO2萃取法提取蒲公英挥发油,萃取率为5.55%;GC-MS联用分析鉴定蒲公英挥发油成分26个,占总挥发油成分83.72%,主要成分为亚麻酸(51.70%)、棕榈酸(18.41%)、油酸(2.75%)、棕榈酸乙酯(1.94%)、二十二烷酸(1.40%)、十九烷酸(1.23%)等,其中油酸、棕榈酸乙酯首次从蒲公英挥发油中获得。抗炎活性实验表明蒲公英挥发油的高剂量组、中剂量组对炎症因子NO以及TNF-α的释放有明显的抑制作用(P<0.01)。抗肿瘤细胞实验表明蒲公英挥发油对乳腺癌细胞株MCF-7有很好的抑制作用,IC50为0.61mg/m L;动物实验中HE、TUNEL染色发现蒲公英挥发油组乳腺癌细胞数目减少,细胞排列变稀疏,能明显抑制肿瘤增值、促进凋亡,Micro-CT扫描发现肿瘤组织体积变小、且小鼠骨骼完好。结论:蒲公英挥发油具有明显的抗炎活性和抗乳腺癌作用,可以为蒲公英的进一步开发利用提供依据。

摘要译文

关键词: 蒲公英；挥发油；GC-MS ；Micro-CT ；抗炎；乳腺癌；肿瘤

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被引量 78

14

14. 认领

【期刊论文】 • 倪敏张丽华林燕喃邓昌良 • 《中国海洋药物》 • 2018年第2期 76 - 80，共5页

机构： [1] 福建卫生职业技术学院药学系

摘要：目的研究1株海洋来源真菌Aspergullus versicolor NM-021杂色曲霉的化学成分及其抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等色谱技术对其化学成分进行分离、纯化;通过NMR、MS方法,结合与文献报道的数据比对,对化合物的结构进行鉴定。运用细胞毒活性筛选模型对其抗肿瘤活性进行初步评价。结果从该菌株中分离得到了2个蒽醌类化合物2 H-6-O-Methylaverufin(1)和6-O-Methylaverufin(2)。生物活性测试结果表明,化合物1对人结肠癌和食管癌具有一定的抑制活性。结论从该菌株中分离得到1个新的具有细胞增殖抑制活性的蒽醌类化合物(1)。

摘要译文

关键词: 蒽醌；杂色曲霉；次级代谢物；细胞毒活性

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被引量 7

15

15.

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【期刊论文】 • 朱成光 ^1,2张卫青 ²张丽萍 ²梁伟 ² +4位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2023年第2期 242 - 249，共8页

机构： [1] 贵州中医药大学[2] 安顺市人民医院[3] 安顺学院

摘要：本文研究了多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)的化学成分及抗肿瘤活性。采用正相硅胶、反相、Sephadex LH-20凝胶和半制备高效液相等色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据结合参考文献鉴定所得化合物的结构。从多穗金粟兰的乙酸乙酯部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为:(12 R)-labda-8(17),13 E-dien-12,15,19-triol(1)、oplodiol(2)、长尾粗叶木内酯A(3)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(4)、3α,15β-dihydroxy-ent-kaur-16-ene(5)、inflexarabdonin J(6)、秦皮定(7)、6-羟基-7,8-二甲氧基香豆素(8)、N(N′-benzoyl-S*-phenylalaninyl)-S*-phenylalaninol benzoate(9)、N-benzoyl-L-phenylalaninol(10)、(R)-N-(1′-methoxycarbonyl-2′-phenylethyl)-4-hydroxybenzamide(11)、(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-phenethylacrylamide(12)、flavokawain A(13)、stigmast-4-ene-3β,6β-diol(14)、β-谷甾醇(15)、cycloart-23-ene-3β,25diol(16)、水合蒎醇(17)、香草酸(18)、肉桂酸(19),除化合物3、12~18外,其余化合物均为首次从多穗金粟兰植物中分离得到。采用MTT法测试化合物1~19对人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞DU-145和人肺癌细胞A549的体外细胞毒活性,结果表明,化合物13、16和17对A549细胞的生长具有一定的抑制作用。

摘要译文

关键词: 多穗金粟兰；化学成分 ；结构鉴定；抗肿瘤活性

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被引量 4

16

16.

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【期刊论文】 • 徐健龙邹坤杨迪李文聪 +4位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2019年第4期 643 - 647，共5页

机构： [1] 三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室

摘要：为分析菊科橐吾属植物离舌橐吾Ligularia veitchiana(Hemsl.)Greenm中艾里莫酚烷型倍半萜类的化学成分,并对其进行抗肿瘤活性研究,实验综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱以及制备型高效液相等色谱方法,从其根茎的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分离得到了13个艾里莫酚烷型倍半萜类化合物,根据化合物的理化性质及其波谱学数据鉴定为:eremophilenolide(1),eremophila-7(11),9-dien-8-one(2),eremophil-6-en-11-ol(3),8-oxo-eremophil-6-en-11-one(4),(6α,8α)-6-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8-olide(5),8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(6),6β-hydroxy-8α-methoxyeremophil-7(11)-12,8β-olide(7),2α-hydroxyeremophil-11-en-9-one(8),6β-methoxy-8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(9),6β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8β-olide(10),6β-hydroxy-8β-methoxyeremophil-7(11)-12,8α-olide(11), 6β,8β-dihydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(12)和6β,8α-dihydroxyeremophil-7(11)-en-12,8β-olide(13)。其中,化合物5和10、7和11～13为三对非对映异构体。除化合物3和5外,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。运用MTT法对所有化合物进行体外抗肿瘤细胞活性的筛选,结果表明其对胃癌细胞HGC-27和宫颈癌细胞Caski均未显示细胞毒作用。

摘要译文

关键词: 离舌橐吾；艾里莫酚烷；倍半萜；抗肿瘤

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被引量 8

17

17. 认领

【期刊论文】 • 浩斯娜 ¹方舒 ¹卓娜 ¹刘丽君 ¹ +4位作者 • 《中国畜牧兽医》 • 2018年第11期 3279 - 3285，共7页

机构： [1] 内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室[2] 内蒙古骆驼研究院

摘要：尿是人类和脊椎动物为了新陈代谢的需要,经由泌尿系统及尿路排出体外的液体排泄物。近年来,骆驼尿液因具有广泛的医疗作用而引起广泛关注。在中东地区,其主要用于对疾病的辅助治疗,包括发烧、感冒甚至癌症。研究表明,骆驼尿液中含有一些独特的生物化学成分,如刀豆氨酸可在不同肿瘤中表现出细胞毒性和抗肿瘤活性。且研究证实骆驼尿液具有抗菌、保肝、抗肿瘤和抗血小板活性等重要作用,极具研究价值。文章主要介绍了骆驼尿液中的有效生物化学成分,并对骆驼尿液在各种疾病中的医药作用进行详细阐述,为今后对骆驼尿液的进一步研究提供理论依据。

摘要译文

关键词: 骆驼尿液；抗菌性；抗肿瘤 ；抗血小板活性

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被引量 7

18

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【期刊论文】 • 张军锋

吴友根胡新文 • 《天然产物研究与开发》 • 2018年第4期 708 - 716，共9页

机构： [1] 海南大学材料与化工学院

摘要：本文结合国内外文献综述了油茶化学成分的研究进展,并对该植物的抗肿瘤活性进行了总结。油茶所含化学成分主要为三萜及三萜皂苷类、黄酮类、脂肪酸类、甾体类、木脂素类等。三萜及三萜皂苷类成分为油茶中最主要的化学成分。油茶提取物及单体化合物Oleiferasaponin B1、B2、C1、C2、油茶皂苷B对肿瘤细胞有抑制活性,多糖和油茶皂苷A、B具有抑制移植瘤活性,其作用机制有待进一步深入研究。

摘要译文

关键词: 油茶；化学成分 ；抗肿瘤

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被引量 13

19

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【期刊论文】 • 温静 ^1,2倪帅聪 ³马海小林莫 ³阎新佳 ^3,4

• 《中药材》 • 2025年第1期 114 - 118，共5页

机构： [1] 四川中医药高等专科学校药学院[2] 绵阳市中药资源开发利用重点实验室[3] 青藏高原民族药用资源保护与利用国家民委重点实验室/四川省羌彝药用资源保护与利用技术工程实验室 +1个机构

摘要：目的:研究卷柏科卷柏属植物卷柏Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、MCI、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶和pre-HPLC等色谱方法对卷柏75%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构,并采用MTT法对化合物进行体外抗肿瘤活性评价。结果:从卷柏中分离得到13个化合物,分别鉴定为:moellenoside C(1)、异落叶松脂素(2)、表儿茶素(3)、罗汉松脂素(4)、(+)-松脂素(5)、穂花杉双黄酮(6)、丁香酸(7)、绿原酸(8)、tamariscinols U(9)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-葡萄糖苷(11)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(12)和(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论:其中,化合物1~5、10、11、13为首次从该植物中分离得到。化合物11对B16-F10细胞和HepG2细胞具有较强的抑制作用;化合物6对A375细胞和B16-F10细胞具有较好的抑制作用。

摘要译文

关键词: 卷柏；化学成分 ；抗肿瘤活性

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被引量 1

20

20. 认领

【期刊论文】 • 杨长水 ^1,2,3张悦 ¹虞婕 ¹普智琳 ¹ +4位作者 • 《中草药》 • 2024年第2期 380 - 385，共6页

机构： [1] 扬州大学医学院(转化医学研究院)[2] 江苏省中西医结合老年病防治重点实验室[3] 国家中医药管理局胃癌毒邪论治重点研究室

摘要：目的研究留萼木Blachia pentzii叶中的化学成分及其体外抗肿瘤活性。方法利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱和半制备HPLC等柱色谱分离技术进行分离纯化,并综合应用HR-ESI-MS、NMR和ECD等多种波谱方法鉴定化合物结构,采用CCK-8或MTT法筛选了部位浸膏和新化合物对几种肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果从留萼木叶的95%乙醇提取物中分离得到2个萜类化合物,分别鉴定为(R)-5-methyl-5-((S)-4-methyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl)dihydrofuran-2(3H)-one(1)和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸(2);醋酸乙酯萃取部位对人肺癌A549细胞、人宫颈癌He La细胞、人肝癌HepG2细胞3种肿瘤细胞系的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)分别为(21.37±1.98)、(22.91±0.33)、(22.14±4.95)μg/mL。化合物2在80μmol/L对2种胃癌细胞HGC-27、AGS抑制率分别达到81.9%和89.2%。结论化合物1为降倍半萜类,2为三萜类,1和2均为新化合物,分别命名为留萼木素A和3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸;化合物2对胃癌细胞具有一定的增殖抑制作用。

摘要译文

关键词: 留萼木；萜类；抗肿瘤活性 ；留萼木素A ；3β-乙酰基多花独尾草-8-烯-17-酸

引用

被引量 3