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【期刊论文】 • 吴永琴 ¹应春妹 ²

• 《中国感染与化疗杂志》 • 2022年第2期 179 - 183，共5页

机构： [1] 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)检验科[2] 复旦大学附属妇产科医院检验科

摘要：目的探讨米替福新对临床分离耐氟康唑白念珠菌耐药性的影响,对米替福新降低白念珠菌耐药性的作用机制进行初步探究。方法复苏实验室冻存的25株临床分离耐氟康唑白念珠菌,采用棋盘式肉汤微量稀释法测定米替福新与氟康唑联用时的MIC,并以部分抑菌浓度指数评估药物联用的协同效果;通过RT-qPCR检测耐氟康唑白念珠菌外排泵基因CDR1和CDR2的表达水平,并通过罗丹明6G外排实验和ATP含量测定评估米替福新对外排泵活性的影响。结果米替福新和氟康唑对部分耐氟康唑白念珠菌(11株,44%)表现出协同抑菌效果,而且这部分白念珠菌均高表达外排泵基因CDR1和CDR2;米替福新不能抑制CDR1和CDR2的表达,但能抑制白念珠菌的外排能力,并显著降低白念珠菌胞内ATP水平。结论米替福新可体外逆转白念珠菌对氟康唑的耐药性,其机制主要是通过阻断白念珠菌能量ATP的供应而抑制菌株外排泵活性。

摘要译文

关键词: 白念珠菌；米替福新 ；氟康唑；耐药；协同作用

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【期刊论文】 • 袁燕 ^1,2王瑛颖 ¹吕蕴麒 ¹王浩 ¹

• 《锦州医科大学学报》 • 2024年第2期 45 - 50，共6页

机构： [1] 锦州医科大学药学院[2] 高县中医医院药剂科

摘要：目的考察米替福新固体分散体中多西紫杉醇的载药、增溶和溶出行为。方法以米替福新为载体材料,通过共溶液-溶剂挥发法制备载多西紫杉醇的固体分散体,差示热分析和热重分析考察米替福新和多西紫杉醇的复合行为、X-射线衍射分析考察材料表面的复合情况,高效液相色谱-紫外分光光度法测定多西紫杉醇的增溶和溶出量并绘制累积释放量经时曲线。结果差示热分析-热重分析曲线和X-射线衍射图谱结果均显示随着米替福新中多西紫杉醇的从无到有、从少到多,曲线和图谱中米替福新的特征逐渐减少,而多西紫杉醇的特征逐渐增多。当多西紫杉醇载量为40%以下时,其能够完全被米替福新增溶,当多西紫杉醇载量在50%及以上时,只有部分多西紫杉醇能够被增溶,且增溶过程需要约2 h。结论以米替福新为固体分散体的载体材料可以复合多西紫杉醇,并且可以在一定载量下对多西紫杉醇进行完全或部分增溶。

摘要译文

关键词: 多西紫杉醇；米替福新 ；固体分散体；载药；增溶

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【期刊论文】 • 叶小弟缪云萍程敏陈爱瑛 +2位作者 • 《浙江实用医学》 • 2021年第5期 361 - 365，共5页

机构： [1] 杭州医学院

摘要：目的研究经尿道膀胱灌注米替福新对裸鼠原位非肌层浸润性膀胱癌的治疗作用。方法30只裸鼠采用膀胱壁内注射人膀胱移行细胞癌细胞(T24细胞)的方法制备裸鼠原位非肌层浸润性膀胱癌模型,造模后第3天分为模型组、盐酸吉西他滨组(150mg/kg)和米替福新高、中、低剂量组(分别为6mg/kg、4mg/kg和2mg/kg),每组6只,每周经尿道膀胱灌注给药1次,给药体积30μL/只;另选取6只裸鼠膀胱壁内注射等体积的生理盐水(正常组),实验结束时处死动物,测定肿瘤质量、大体及镜下观察小鼠的膀胱病理改变情况。结果与正常组比较,模型组膀胱显著扩张,镜检可见肿瘤几乎占满整个膀胱腔,并有部分突破膀胱外膜向外生长。与模型组比较,吉西他滨组膀胱扩张不明显,肿瘤质量显著减小,抑瘤率达91.9%,镜检膀胱黏膜及黏膜下层可见少量肿瘤细胞,未见浸润至肌层;米替福新高剂量组膀胱轻度扩张,肿瘤显著减轻,抑瘤率72.4%;米替福新中、低剂量组的肿瘤细胞均已浸润至膀胱肌层,少部分突破膀胱外膜向外生长,肿瘤质量略有降低,抑瘤率分别为29.8%、18.9%。结论在本研究中高剂量(6mg/kg)的米替福新膀胱灌注对原位非肌层浸润性膀胱癌具有一定的治疗作用。

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关键词: 原位膀胱癌；非肌层浸润性膀胱癌；米替福新 ；膀胱灌注

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【期刊论文】 • 徐从军郭春 • 《中国药物化学杂志》 • 2014年第5期 417 - 417，共1页

机构： [1] 沈阳药科大学

摘要： 2014年3月19日FDA批准由Paladin公司开发的米替福新（miltefosine）在美国上市，商品名为Impavido。该药为胶囊剂，用于治疗12岁以上患者的内脏利什曼病、皮肤利什曼病和黏膜利什曼病。

摘要译文

关键词: 米替福新 ；内脏利什曼病；皮肤利什曼病；FDA批准；商品名；胶囊剂

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5. 发明专利申请公布后的驳回

【专利/发明】 • CN202110165497.2 • 沈旭王佳颖沈星意吕建璐 • 申请日：2021-02-06, 公开日：2021-05-18

申请人：南京中医药大学

公开（公告）号： CN112807316A

摘要：本发明公开了米替福新及其药学上可接受的盐在制备用于治疗与记忆、认知功能和焦虑相关的神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病的药物中的应用。本发明通过大量实验筛选表明，米替福新及其药学上可接受的盐可以改善3xTg‑AD模型小鼠在新事物识别、Y‑迷宫、高架十字迷宫和Morris水迷宫行为学实验中表现的记忆、认知功能障碍和焦虑状态。

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6. 发明专利申请公布后的驳回

【专利/发明】 • CN202211522616.6 • 王佳颖黄玉洁许瑞李文珺 +2位作者 • 申请日：2022-11-30, 公开日：2023-03-07

申请人：南京中医药大学;上海铂之楷生物科技有限公司

公开（公告）号： CN115737657A

摘要：本发明公开了米替福新及其药学上可接受的盐在制备治疗糖尿病或化疗引起的周围神经病变的药物中的用途。实验结果表明，米替福新能够明显改善糖尿病和化疗诱导的周围神经病变模型鼠神经传导速度缓慢以及感觉缺失，可用于制备治疗糖尿病和化疗诱导的周围神经病变的药物。

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7. 专利权质押合同登记的生效、变更及注销

【专利/发明】 • CN201910683998.2 • 石常青 • 申请日：2019-07-26, 公开日：2021-11-30

申请人：成都百事兴科技实业有限公司

公开（公告）号： CN110256484B

摘要：本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种米替福新的制备方法，其特征在于包括以下步骤：S1:将十六烷基醇、三氯氧膦和二甲基乙醇胺反应生成十六烷基磷酸胺溶液；S2:将S1步得到的十六烷基磷酸胺溶液制成十六烷基磷酸胺的盐酸盐；S3:将S2步得到的十六烷基磷酸胺的盐酸盐再和硫酸二甲酯反应生成米替福新，经精制提纯后得到米替福新纯品。所述方法原料价廉易得，反应简单，操作简便，利于工业化放大。

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8. 专利权质押合同登记的生效、变更及注销

【专利/发明】 • CN201910683998.2 • 石常青 • 申请日：2019-07-26, 公开日：2019-09-20

申请人：成都百事兴科技实业有限公司

公开（公告）号： CN110256484A

摘要：本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种米替福新的制备方法，其特征在于包括以下步骤：S1:将十六烷基醇、三氯氧膦和二甲基乙醇胺反应生成十六烷基磷酸胺溶液；S2:将S1步得到的十六烷基磷酸胺溶液制成十六烷基磷酸胺的盐酸盐；S3:将S2步得到的十六烷基磷酸胺的盐酸盐再和硫酸二甲酯反应生成米替福新，经精制提纯后得到米替福新纯品。所述方法原料价廉易得，反应简单，操作简便，利于工业化放大。

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【期刊论文】 • ZerpaO. Blanco B. KanneeC. 王琼 • 《世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册）》 • 2006年第10期 59 - 59，共1页

机构： [1] Institutode Biomedicina,Apartado postal 4043,San Jos'e,Caracas1010A

摘要： Background:A 31-year-old man who has suffered since age 3 from diffuse cutaneous leishmaniasis(DCL),a disease with profound physical and psychosocial repercussions and no effective treatment at present,was treated with miltefosine.Methods:The patient was treated for 120 days,100 mg/day for 1 week,then 150 mg/day subsequently.Results:Lesions were free of parasites at 43 days,and no signs of infiltration were present at day 76.No adverse side effects were observed.Conclusions:The dramatic clinical effect of miltefosine in this patient appearsto fully justify further evaluation of this experimental therapy in DCL.

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关键词: 米替福新 ；临床疗效；社会心理；不良反应

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【期刊论文】 • Mahieu- Renard L. Richard M.- A. Dales J.- P. 王琼 • 《世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册）》 • 2005年第8期 51 - 51，共1页

机构： [1] Service de Dermatologie, H.opital Sainte- Marguerite, 270, boulevard de Sainte- Marguerite, 13009 Marseille

摘要： Introduction. Miltefosine (Hexadecylphosphocholine) is a chemotherapy, which when applied locally, has demonstrated efficacy in the treatment of cutaneous metastases of breast cancer. Case report. A 79 year- old woman developed recurrent in transit cutaneous metastases of a squamous cell carcinoma on her left leg. All lesions completely resolved after topical applications of miltefosine. Tolerance was excellent and the patient remained disease- free 24 months after the end of the treatment. Discussion. Miltefosine, which might prove to be a simpleandeffectivealternativefortheusuallyheavytreatments proposed, warrants further assessment in this context.

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关键词: 米替福新 ；鳞状细胞癌；患者耐受性；胆碱磷酸；化疗药物；十六烷

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【期刊论文】 • 稚江 • 《中华医学信息导报》 • 2003年第2期 14 - 14，共1页

摘要：一项随机、开放标记的比较研究结果指出,米替福新(Miltefosine)对内脏利什曼病是一种安全有效的口服治疗药物。米替福新可以取代两性霉素B作为一线治疗药物。

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关键词: 米替福新 ；药物治疗；内脏利什曼病；用药安全

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【期刊论文】 • 王海刚翟光喜

• 《中南药学》 • 2006年第6期 454 - 456，共3页

机构： [1] 山东大学药学院

关键词: 米替福新 ；作用机制；含量测定；临床应用

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【期刊论文】 • 童中胜 ¹段逸群 ¹王玮蓁 ¹江萍 ¹ +1位作者 • 《华中医学杂志》 • 2007年第5期 341 - 342，共3页

机构： [1] 武汉市第一医院皮肤科[2] 澳大利亚悉尼大学附属Westmead医院微生物感染性疾病研究中心

摘要：目的了解米替福新对常见皮肤癣菌的体外抑菌活性。方法参照美国临床和实验室标准化研究所（CLSI）制定的M38-A方案测定77株常见皮肤癣菌（含三属即毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属）的最低抑菌浓度（MIC）。结果米替福新对常见皮肤癣菌均有较好的抑菌作用,MIC90为1.0μg/ml,MIC几何均数为0.617μg/ml,MIC范围0.25-2.0μg/ml。结论米替福新对常见皮肤癣菌各属均有较好的抑菌作用。

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关键词: 抗真菌药物敏感性试验；体外；米替福新 ；伊曲康唑；特比萘芬；皮肤癣菌

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14. 发明专利申请公布后的驳回

【专利/发明】 • CN201410793344.2 • 不公告发明人 • 申请日：2014-12-20, 公开日：2015-04-01

申请人：长沙佰顺生物科技有限公司

公开（公告）号： CN104473941A

摘要：本发明提供了一种含有米替福新的药物制剂及其制备方法。该药物制剂是由活性成分米替福新以及稀释剂、崩解剂、润滑剂、助流剂等药用辅料组成。本发明所制得的用于治疗丙型肝炎的药物制剂溶出度达到90%以上，生物利用度高，质量稳定、可靠，极具市场开发前景。

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【学位/博士】 • 方茹 • 南京医科大学 • 导师：陈琪 • 2016年

摘要：非酒精性脂肪肝是指在非酒精性因素的影响下,过多的脂肪在肝脏中积聚造成的肝脏脂肪样变性。脂肪肝是全世界危害人类健康的重要慢性疾病之一。单纯的脂肪肝有着较好的预后,但是进一步发展会成为脂肪性肝炎。脂肪性肝炎会导致肝硬化和肝纤维化,具有较高的致死率。已知非酒精性脂肪性肝病与一系列代谢综合征密切相关,包括肥胖、2型糖尿病、高血压和血脂调节异常等。另外,肝脏脂肪积聚也会引起肝脏胰岛素抵抗,主要表现为肝脏葡萄糖生成增多,空腹血糖增高。近年来由于肥胖和2型糖尿病的流行,非酒精性脂肪性肝病在成人和儿童的发病率明显增加。因此预防和治疗非酒精性脂肪肝成为一个重要的公共卫生问题。AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)由催化的α亚基和调节的β、γ亚基构成,它是一种调节糖脂代谢的细胞能量感受器。抑制肿瘤的蛋白激酶LKB1(Liver kinase B1)和钙调蛋白依赖的蛋白激酶CaMKKβ均能促进AMPK Thr172位点的磷酸化,从而使其激活。肝脏的AMPK能够促进乙酰辅酶A氧化酶(ACC)磷酸化,从而使之失活,并增强脂肪酸氧化。AMPK还能抑制转录因子固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c),抑制脂质合成基因脂肪酸合成酶(FAS)的表达,减少脂肪酸的合成。因此,AMPK是治疗肝脏脂肪变性和相关代谢性疾病的关键靶点,激活AMPK成为临床治疗相关疾病的重要选择。溶血卵磷脂(LPC)是一种参与人体各种代谢过程的重要的磷脂类物质。例如,血浆中的LPC将胆碱和脂肪酸运送到组织中。LPC通过激活细胞膜上的葡萄糖转运受体4(GLUT4)来增加脂肪细胞对葡萄糖的摄取。另外,LPC可以降低1型和2型糖尿病病人的血糖水平。在巨噬细胞中,LPC激活AMPK信号通路还具有抗炎作用。然而,LPC的半衰期很短,在体内极不稳定。合成的烷基磷脂类(alkylphospholipids)例如依地福新(edelfosine),米替福新(miltefosine)和哌立福新(perifosine)都是LPC的衍生物。作为这些合成的烷基磷脂类中的一种,米替福新已经用作治疗利什曼原虫的有效治疗方法。米替福新还具有抗肿瘤的作用,对于乳腺癌皮肤转移的局部治疗有着良好的治疗作用,然而,上述作用机制依然不清楚。有文献报道,肿瘤与糖脂代谢之间有着错综复杂的关联,并有研究显示,VEGF的抑制剂可以降低肥胖所诱导的小鼠肝脏组织的胰岛素抵抗(93)。米替福新是否与LPC一样可以激活AMPK信号通路以及米替福新对糖脂代谢有无影响尚不可知。本课题首次开展米替福新对肝脏脂肪变性和相关代谢性疾病的作用研究。我们用高脂饮食16周来造成小鼠的肥胖模型,然后分别将非肥胖小鼠和肥胖小鼠分为三组:对照组和米替福新处理组(2.5 mg/kg/d和5 mg/kg/d),这个剂量是常规治疗利什曼原虫剂量的十分之一左右。我们的研究结果表明,米替福新能够减缓高脂所诱导的小鼠体重增加、胰岛素抵抗和肝脏脂肪病变。高脂饮食16周以后,小鼠的体重发生了明显的升高,并且产生了胰岛素抵抗,小鼠血脂水平明显升高,肝脏脂质沉积增多。给药4周以后,我们发现,高脂小鼠的体重水平又呈现下降趋势,并且呈现一定的剂量依赖性,而普通饮食组小鼠的体重则没有明显的改变。随后,我们又检测了各组小鼠胰岛素抵抗的状况,结果显示,给予米替福新处理组小鼠的胰岛素抵抗状况发生了明显的改善,并且血脂水平发生了明显的降低。HE和油红染色的结果显示小鼠肝脏组织的脂质沉积明显减少。在此基础上我们发现,米替福新可以促进LKB1从胞核向胞质中转移,增加LKB1在Ser428位点的磷酸化,并且增加了 AMPK的活性。不管在体内还是体外,米替福新都能够激活AMPK及其下游信号通路。在体内试验中,米替福新处理组SREBP-1c和FAS表达均下调,肝脏的脂质积聚被明显地抑制,然而这些效应又会被AMPK的抑制剂复合物C所逆转,说明米替福新的降脂作用是依赖于AMPK的活性的。在体外实验中,米替福新可以增加AMPKα亚单位Thr-172位点的磷酸化,并呈现一定的时间依赖性。同时,ACC在Ser-79位点的磷酸化也增加,预示着ACC活性的降低。而同样地,这些效应均被会AMPK的抑制剂复合物C所抑制或者完全阻断。用30mM的高糖刺激原代肝脏细胞来诱导细胞的胰岛素抵抗,可见AMPK以及ACC的磷酸化水平同样会被抑制,并且原代肝脏细胞内甘油三酯和胆固醇的含量会增高。而高糖所导致的AMPK信号通路的抑制和脂质积聚的效应均会被米替福新所逆转。而米替福新的这种降脂作用同样会被AMPK的抑制剂复合物C所阻断。这些实验结果提示,米替福新的降脂作用是通过激活AMPK信号通路所实现的。同时,米替福新可以下调肝脏组织巨噬细胞的浸润和炎症因子的释放水平。在巨噬细胞中,米替福新可以通过抑制NF-Kb信号通路降低LPS所引起的炎症因子的释放,而这也可能是通过激活巨噬细胞中的AMPK信号通路所实现的。综上所述,我们的研究结果揭示,米替福新通过激活AMPK信号通路降低肝脏的脂质含量,从而拮抗高血糖和肝脏脂肪变性的发生。低剂量的米替福新可能是有效地治疗肥胖、胰岛素抵抗和肝脏脂肪变性的药物。

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关键词: 米替福新 ；肝脏脂肪变性；糖脂代谢紊乱；溶血卵磷脂；AMPK ；炎症反应

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16. 发明专利申请公布后的视为撤回

【专利/发明】 • CN200910300100.5 • 卫永刚 • 申请日：2009-01-07, 公开日：2009-07-08

申请人：卫永刚

公开（公告）号： CN101475585A

摘要：本发明涉及新的化合物：烷基胆碱磷酸二酯(米替福新)盐及制备方法。在氯代烃或非极性溶剂中用氯化胆碱、(十六)醇和三氯氧磷反应后，水解直接得到烷基胆碱磷酸二酯(米替福新)盐酸盐。烷基胆碱磷酸二酯(米替福新)盐酸盐再用不同的碱处理可以得到不同的碱金属离子盐。如米替福新钠盐。其钠盐或其他碱金属离子盐，再用不同的酸处理，即可得到不同酸根的烷基胆碱磷酸二酯(米替福新)盐。本发明的制备方法反应原料易得，条件温和，操作简便，成本低廉，总收率可以高达50％以上。

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【期刊论文】 • 秦玉萍 ¹高迎新 ¹马熙萌 ¹杜瑶 ² +2位作者 • 《中国免疫学杂志》 • 2021年第3期 273 - 281，共9页

机构： [1] 蚌埠医学院肿瘤基础研究与临床检验诊断重点实验室[2] 安徽省感染与免疫重点实验室

摘要：目的:探讨人胃癌细胞失巢凋亡抵抗的机制,研究哌立福新对胃癌细胞凋亡抵抗的可能治疗作用以及SATB1通过PI3K/Akt信号通路在哌立福新对胃癌失巢凋亡抵抗细胞中的作用机制。方法:在超低黏附条件下培养胃癌AGS亲本细胞,建立AGS细胞失巢凋亡抵抗模型,检测细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力、PI3K/Akt信号通路相关蛋白以及MMP-2、SATB1的表达与亲本细胞的差异;通过MTT、流式细胞术、划痕试验、Transwell试验和Western blot等检测哌立福新对凋亡抵抗AGS细胞生物学行为的影响,抑制信号传导通路及干扰SATB1基因的表达对胃癌失巢凋亡抵抗AGS细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响。结果:成功构建了胃癌AGS细胞失巢凋亡抵抗模型。与亲代细胞相比,胃癌AGS细胞失巢凋亡模型的生长速度更快,凋亡率更低,迁移和侵袭能力更强,PIK3CA、Akt mRNA表达增加,PTEN mRNA表达减少,p-Akt、SATB1、MMP-2的蛋白表达增加,PTEN蛋白表达减少。不同浓度的哌立福新作用于凋亡抵抗AGS细胞后,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭,p-Akt、MMP-2蛋白表达随哌立福新浓度增加而下降,PTEN蛋白表达逐渐增加。此外,发现哌立福新降低了SATB1蛋白在凋亡抵抗AGS细胞中的表达,SATB1的下调增强了哌立福新介导的抗肿瘤能力。结论:哌立福新可通过PI3K/Akt途径对凋亡抵抗AGS细胞发挥抗癌作用,并且下调SATB1的表达可增强抗癌作用。本次研究可能为胃癌转移提供一种新的潜在的抗肿瘤治疗策略。

摘要译文

关键词: 哌立福新；AGS ；PI3K/Akt信号通路；SATB1 ；失巢凋亡抵抗

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被引量 9

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18. 认领

【期刊论文】 • 崔雅妮 ^1,2王艳峰 ²孙俊宁 ²段静静 ² +2位作者 • 《中国细胞生物学学报》 • 2020年第2期 177 - 185，共9页

机构： [1] 山西医科大学第二临床医学院[2] 山西医科大学附属肿瘤医院研究所

摘要：该文探讨了环指蛋白(RNF20)缺陷对肝细胞肝癌的细胞增殖和迁移的影响,及其可能的作用机制。针对RNF20基因设计3组短发夹RNA序列(RNF20-shRNA1、RNF20-shRNA2和RNF20-shRNA3),通过构建pLent-U6-GFP-Puro-shRNF20慢病毒载体,包装慢病毒后感染人肝癌细胞SMMC-7721和Huh7,经嘌呤霉素抗性筛选建立RNF20敲低的肝细胞肝癌稳转细胞系。同时,设感染对照慢病毒pLV-shCtrl-EGFP的对照组(shCtrl-7721/shCtrl-Huh7)。实时荧光定量PCR检测RNF20 mRNA表达,荧光显微镜观察其绿色荧光蛋白表达,免疫荧光染色法和蛋白免疫印迹法检测RNF20、T-Akt及p-Akt蛋白的表达情况,BrdU掺入实验及CCK-8法检测各组细胞增殖能力,划痕实验检测各组细胞迁移能力,转录组测序分析基因转录水平。结果显示,RNF20-shRNA2对应肝癌细胞中的RNF20 mRNA表达最低,稳转细胞感染效率均高于85%,RNF20缺陷的SMMC-7721和Huh7较对照组细胞内RNF20、Wee1、p27、p53基因转录水平及RNF20蛋白表达水平明显降低,增殖与迁移能力明显增加,且p-Akt蛋白表达上调。Akt抑制剂派立福新处理的RNF20缺陷的肝癌细胞较未处理组增殖与迁移能力降低。实验结果提示,RNF20下调后促进肝癌细胞体外增殖与迁移,且其可能通过Akt通路进行调节。

摘要译文

关键词: RNF20 ；肝细胞肝癌；细胞增殖；细胞迁移；Akt

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被引量 1

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19. 认领

【期刊论文】 • 薛建 ¹程晓松 ¹林荣 ¹姜聚军 ¹ +3位作者 • 《中华疾病控制杂志》 • 2018年第12期 1216 - 1220，共6页

机构： [1] 烟台市疾病预防控制中心艾滋病防制科[2] 烟台市疾病预防控制中心

摘要：目的分析烟台市艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者/艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者(HIV/AIDS)的空间分布特征,探索热点区域,为制订卫生政策,合理配置卫生资源提供依据.方法基于地理信息系统(geographic information system,GIS),运用全局空间自相关统计量Moran’sI和局域自相关统计量(local indicators of spatial antocorrelation,LISA)分析烟台市HIV/AIDS的空间聚集性,运用空间扫描统计量相对危险度(relative risk,RR)探索烟台市HIV/AIDS热点区域.结果1992-2017年,共报告现住址为烟台市的HIV/AIDS病例1007人,以同性传播为主,在乡镇(街道)水平上呈空间自相关性(Moran'sI=0.2575,P福新街道、开发区的福莱山街道、古现街道、八角街道、莱山区的初家街道、滨海路街道、黄海路街道(RR=4.22,P

摘要译文

关键词: 艾滋病；空间分布；空间自相关性；空间聚集性

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被引量 11

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【期刊论文】 • 王福新 • 《文艺理论与批评》 • 2020年第6期 I0004 - I0004，共1页

机构： [1] 北华大学美术学院

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