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摘要： 目的:对木犀科丁香属植物紫丁香叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱法、重结晶及制备高效液相色谱等技术提取分离,利用紫外(UV)、红外(IR)、质谱(EI-MS)、核磁共振(1H-NMR,13C-NMR)、异核多量子关系谱(HMQC)及多键碳氢关系谱(HMBC)等光谱方法鉴定化合物结构。结果:分析并鉴定了9个化合物的结构:(+)松脂素-4″-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1),(+)表松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(2),落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3),3,4∶3',4'-bis(methylene-dioxy)-9'-hydroxyl-lignane-9-methyl-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(4),2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl(1R,4aS,8R,8aS)-8-methyl-6-oxo-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethy)oxan-2-yl]oxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyran-4-carboxylate(5),3,4-二羟基苯乙二醇(6),对羟基苯乙醇(7),6-O-(E)-feruloyl-(α)-glucopyranoside(8),6-O-(E)-feruloyl-(β)-glucopyranoside(9)。结论:化合物1～6为首次从该植物分离得到的化合物。
关键词: 紫丁香 ；化学成分 ；木脂素苷 ；环烯醚萜苷
被引量
15
摘要： 目的研究紫丁香叶Syringa oblata L.的化学成分。方法对紫丁香叶75%乙醇提取物利用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱和制备型高效液相色谱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到20个化合物,分别鉴定为syringalactone B(1)、10-hydroxyligstroside(2)、sclerochitonoside A(3)、methyloleoside 7-ethyl ester(4)、2,2-dimethyl-2 H-1-benzopyran-6-ol(5)、tetracentronside B(6)、环橄榄树脂素(7)、meso-2,3-di(3′,4′-methylenedioxybenzyl)butane-1,4-diol(8)、羟基酪醇乙酰酯(9)、2-(4-hydroxyphenethyl)acetate(10)、4-hydroxyphenethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate(11)、bungein A(12)、staphylionoside D(13)、icariside C3(14)、7-hydroxy-1-isochromanone(15)、megastigmane(16)、铁冬青酸(17)、2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(18)、坡模酸(19)、木姜子醇(20)。结论化合物5~6、8、10~11、13~15、18、20首次从木犀科植物中分离得到,化合物9、12首次从丁香属植物中分离得到。
关键词: 紫丁香 ；叶 ；化学成分 ；分离鉴定
被引量
5
摘要： 目的 研究紫丁香叶的化学成分。方法 运用硅胶、ODS等柱色谱方法及制备型高效液相色谱等技术对紫丁香叶进行系统的提取分离,采用NMR、MS等技术综合解析鉴定化学成分的结构。结果 从紫丁香叶中共分离得到19个化合物,分别鉴定为syringalactone B(1)、(8E)-ligstroside(2)、(8E)-女贞子苷(3)、hydroxyframoside(4)、fraxiformoside(5)、oleoacteoside(6)、丁香苦苷(7)、tetracentronside B(8)、(+)松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、4,4'-dimethoxy-3'-hydroxy-7,9':7',9-diepoxylignan-3-O-β-D-glucopyranoside(10)、lariciresinol-4'-O-β-D-glucopyranoside(11)、olivil-4'-O-β-D-glucopyranoside(12)、isolariciresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(13)、紫丁香苷(14)、松柏苷(15)、(4ξ)-α-terpineol 8-O-[α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside](16)、(Z)-3-hexenyl β-D-glucopyranoside(17)、苯甲醇-β-巢菜糖苷(18)、冬绿苷(19)。结论 化合物5、10、15、16~19为首次从丁香属植物中分离得到,化合物4、6、12为首次从紫丁香叶中分离得到。
关键词: 紫丁香叶 ；化学成分 ；分离鉴定
被引量
1
摘要： 目的研究木犀科丁香属植物紫丁香Syringa oblata叶的化学成分。方法利用色谱方法反复进行分离纯化,通过波谱分析、化学方法及参照文献鉴定单体成分结构。结果从紫丁香叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为7-methyl-1-oxo-octahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid(Ⅰ)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(莨菪亭)(Ⅱ)、5,7,4′-三羟基黄酮(芹菜素)(Ⅲ)、白桦酸(Ⅳ)、乌苏酸(Ⅴ)、19α-羟基乌苏酸(Ⅵ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ为环烯醚萜氧化产物,化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。
关键词: 紫丁香 ；环烯醚萜 ；莨菪亭
被引量
40
摘要： 紫丁香(Syringa oblata Iandl)为木樨科(Oleaceae)丁香属(Syringa)落叶灌木，英文名为Early Lilac，别名百节、情客、鸡舌等，丁香全属约32种，主要分布在亚洲温带地区及欧洲东南部，是著名的观赏以及园艺用植物，可以净化空气，降低空气中的硫污染含量。民间对丁香属植物早有认识，将该植物的叶入药，主要用于抗菌消炎、抗病毒和保肝利胆等。国外对丁香属植物洋丁香的叶、花、树皮以及其形成层作了大量的研究工作，分离出近百种化学成分，其中许多有药学活性，近年来，我国的科研工作者对紫丁香的药理做了大量的工作，发现丁香属紫丁香的抗菌、抗病毒药效确切，具有很好的选择性，因此越来越受到人们的广泛关注。但是对紫丁香的活性物质基础的研究却相对较少。为此，为了更好的利用紫丁香这一药用资源并发现新的活性成分，在前人的基础上本小组对紫丁香的化学成分做了进一步研究，并对分离得到的单体化合物进行了结构鉴定。
文章通过开放硅胶色谱法、制备硅胶薄层法、凝胶色谱法对紫丁香叶的水煮醇沉的醇溶物进行了化学分离，共得到了15个化合物。根据化合物的理化性质和光谱数据确定了其中11个化合物的结构，分别为丁香脂素(Ⅰ)、3，4：3’，4’-bis(methylene-dioxy)-9’-hydroxyl-lignane-9-methyl-O-B-D-glucopyranoside(Ⅱ)、丁香苦苷(Ⅲ)、呋喃甲酸(Ⅳ)、3、4-二羟基苯甲酸(Ⅴ)、甘露醇(Ⅵ)、环己六醇(Ⅶ)、丁二酸(Ⅷ)、酪醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(X)、芒柄花素(Ⅺ)。其中(Ⅱ)为新化合物，(Ⅶ)为首次从该属植物中分离得到的成分。
关键词: 紫丁香 ；木樨科 ；叶子 ；柱色谱法 ；光谱分析 ；核磁共振
被引量
25
摘要： 目的研究木犀科丁香属植物紫丁香(Syringa oblata Lindl.)叶的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱层析及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为Maslinic acid(1),3β-O-trans-p-coumaroyl maslinic acid(2),3β-O-cis-p-coumaroyl maslinic acid(3),2α-Hydroxy ursolic acid(4),3β-O-trans-p-coumaroyloxy-2α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid(5),3β-O-cis-p-coumaroyloxy-2α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid(6),3β-O-trans-p-coumaroyl tormentic acid(7),3β-O-cis-p-coumaroyl tormentic acid(8)。结论化合物1～8均为首次从丁香属植物中分离得到。
关键词: 紫丁香 ；三萜 ；化学成分
被引量
13
摘要： 目的:研究大青叶的化学成分。方法:利用硅胶色谱柱、RP-C_(18)柱、葡聚糖凝胶柱层析等手段对大青叶的醇提物进行分离纯化,通过理化性质及NMR、MS等波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:从大青叶中分离得到17个化合物,分别鉴定为:异牡荆素(1)、异金雀花素(2)、liguadenosine B(3)、尿蓝母(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷-3′-甲基醚(8)、1,2,2′-tri-O-E-sinapoyl-β-gentiobiose(9)、1,2,6′-tri-O-E-sinapoylgentiobiose(10)、落叶松树脂醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、o-aminobenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranosyl ester(13)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(14)、芦丁(15)、chrysoeriol-6-C-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-glucopyranoside(16)、rutalexin(17)。结论:其中,化合物3、7~10、13、15~17为首次从菘蓝中分离得到。
关键词: 大青叶 ；十字花科 ；化学成分 ；结构鉴定
被引量
9
摘要： 目的研究细叶十大功劳Mahonia fortunei茎水提取物脂溶性部位的化学成分。方法采用硅胶、高效液相色谱等柱色谱方法进行分离纯化,通过化合物的谱学数据鉴定其结构。结果从细叶十大功劳茎水提取物的醋酸乙酯可溶部位分离出38个化合物,分别鉴定为麦芽酚(1)、3-羟基-4-甲氧基苯乙醇(2)、紫丁香基乙酮(3)、1-羟基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮(4)、α-羟基丁香丙酮(5)、紫堇定(6)、浙贝素(7)、香草酸(8)、丁香酸(9)、降氧化北美黄连次碱(10)、(+)-丁香脂素(11)、表丁香脂素(12)、五味子醇甲(13)、新海胆灵A(14)、8-氧化药根碱(15)、8-氧化小檗碱(16)、5-羟基麦芽酚(17)、5-羟基吡啶-2-甲酸甲酯(18)、吐叶醇(19)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(20)、马齿苋酰胺E(21)、石菖蒲碱A(22)、5-表石菖蒲碱A(23)、5-(甲氧基甲基)-1H-吡咯-2-甲醛(24)、(+)-南烛木树脂酚(25)、(-)-开环异落叶松脂素(26)、刺五加酮(27)、原儿茶酸(28)、腺苷(29)、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(30)、2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(31)、扭旋马先蒿苷B(32)、虎皮楠苷(33)、(+)-丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(34)、表丁香脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(35)、小檗碱(36)、3,4,5-三甲氧基苯基-(6′-O-紫丁香酰基)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(37)、红景天苷(38)。结论化合物3~7、13~15、17~19、21~27、29、31、33和38为首次从该属植物中分离得到,并且首次报道了化合物15的核磁波谱数据。
关键词: 细叶十大功劳 ；小檗科 ；生物碱 ；木脂素 ；生物活性物质基础 ；8-氧化药根碱
被引量
47
摘要： 目的研究紫丁香Syringa oblata树叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等对紫丁香树叶化学成分进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果从紫丁香叶甲醇提取物中分离得到35个单体化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、乌苏酸(2)、白桦酸(3)、1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-丙醇(4)、对羟基苯丙醇(5)、对羟基苯乙醇(6)、丁香苦素D(7)、丁香苦素E(8)、丁香苦素F(9)、丁香苦素A(10)、丁香苦素C(11)、3,4-二羟基苯乙醇(12)、丁香苦素B(13)、syringopicrogenin B(14)、蚱蜢酮(15)、(7R,8S)-4,9,9′-三羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙基新木脂素(16)、落叶松脂醇(17)、丁香苷(18)、3(Z)-己烯醇葡萄糖苷(19)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(8E)-ligstroside(21)、落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(22)、(8E)-ligstroside B(23)、(8E)-ligstroside A(24)、红景天苷(25)、7-脱氢马钱子苷(26)、fliederoside B(27)、syringopicroside B(28)、木犀榄苷二甲酯(29)、lilacoside(30)、丁香苦苷(31)、橄榄苦苷(32)、(+)-表松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(33)、毛蕊花糖苷(34)、(+)-落叶松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(35)。结论其中化合物4、5、14~16、19、23、24、26、27为首次从紫丁香中分离得到。
关键词: 紫丁香 ；环烯醚萜 ；木脂素 ；丁香苦素 ；对羟基苯丙醇 ；蚱蜢酮 ；7-脱氢马钱子苷
被引量
33
摘要： 目的:研究大戟科大戟属植物地锦Euphorbia humifusa Willd.的干燥全草的化学成分。方法:采用柱色谱等多种分离方法对地锦全草的甲醇提取物进行分离纯化,并运用现代波谱技术鉴定化合物结构。结果:从地锦全草中分离得到20个化合物,分别鉴定为:牡荆素鼠李糖苷(1)、鞣花酸-4′-O-(4″-O-没食子酰)-吡喃木糖苷(2)、橙皮素(3)、异鼠李素(4)、槲皮苷(5)、柚皮苷(6)、柚皮素(7)、牡荆素(8)、异槲皮苷(9)、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰)-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-木糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(11)、烟花苷(12)、大波斯菊苷(13)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(14)、没食子酸(15)、没食子酸乙酯(16)、短叶苏木酚(17)、短叶苏木酚酸甲酯(18)、柯里拉京(19)、紫丁香苷(20)。结论:其中,化合物1~3为首次从大戟属植物中分离得到,化合物4~7为首次从该植物中分离得到。
关键词: 地锦草 ；化学成分 ；黄酮 ；酚酸
被引量
5
摘要： 目的:研究狼耙草Bidens tripartita L.的化学成分。方法:采用硅胶、Rp-18、Sephadex LH-20等色谱方法对狼耙草95%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从狼耙草中分离得到13个化合物,分别鉴定为:2,3-dihydroxy-1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)propan-1-one(1)、3-羟基-1-(4′-羟基-3′-甲氧基苯)-1-丙酮(2)、4-羟基-3-甲氧基苯基-1-丙烷-1,2-二醇(3)、7-O-ethylguaiacylglycerol(4)、erythro-guaiacylglycerol(5)、7-O-甲氧基-紫丁香基甘油(6)、松脂素(7)、eugenyl-O-β-D-glucoside(8)、methyl-2-O-β-glucopyranosylbenzoate(9)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、乙基-β-D-葡萄糖苷(11)、1β,6α-dihydroxyeudesma-4(15)-ene(12)、4-羟基-2,3-二甲基-2-壬烯-4-内酯(13)。结论:其中,化合物1、2、4、9和13为首次从鬼针草属植物中分离得到,化合物3、5~8、10~12为首次从该植物中分离得到。
关键词: 狼耙草 ；化学成分 ；结构鉴定 ；苯丙素类
摘要： 以阔叶材、针叶材、农业废弃物、灌木、果木五类木质资源为研究对象,从中选取桉木、落叶松等11种木质原料,使用傅里叶红外光谱(FTIR)对样本进行检测分析,并参照国家标准,分别对原料中综纤维素、α-纤维素、木质素、乙醇抽提物以及灰分含量进行测定,比较原料化学组成之间的差异。结果表明,11种木质原料的红外谱图,在3 329~3 343、2 892~2 924、1 417~1 423、1 367~1 372 cm^(-1)和1 730 cm^(-1)处,均出现了共同的振动吸收峰。阔叶材、农业废弃物、灌木和果木在1 230 cm^(-1)和835 cm^(-1)附近处出现表征紫丁香基木质素的振动吸收峰;针叶材在1 270 cm^(-1)处出现表征愈创木基木质素的振动吸收峰。阔叶材综纤维素、纤维素和半纤维素含量较高,杉木的木质素含量最高,为33.87%,柠条的乙醇抽提物含量最高,为9.91%,稻壳的灰分含量最高,为17.43%,这为原料及其化学成分的合理利用提供了理论依据。
关键词: 木质原料 ；化学成分 ；阔叶材 ；针叶材 ；农业废弃物 ；柠条 ；苹果木
被引量
31
摘要： 采用GC-MS技术并依据NIST数据库和相关文献数据,对紫丁香挥发油化学成分进行鉴定。通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)和SwissTargetPrediction数据库预测紫丁香活性成分的潜在靶点;通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、GeneCards数据库、京都基因与基因组百科全书(KEGG)等数据库筛选紫丁香挥发油成分预防或治疗心刺痛相关的靶标,利用DAVID 6.8对潜在靶点进行基因本体(GO)注释和KEGG通路富集分析,应用Cytoscape 3.6.0软件构建"活性成分-靶点-通路"网络,并通过Discovery Studio 2016软件对紫丁香的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果显示,从紫丁香挥发油中共鉴定出46个化学成分;根据活性成分预测出198个潜在的作用靶点,检索到1 138个与心刺痛相关的疾病靶点,将成分靶点与疾病靶点相映射得到交集靶点71个,包括细胞色素P450芳香化酶19A1(CYP19A1)、前列腺素G/H合成酶2(PTGS2)等;涉及通路包括PPAR、JAK-STAT、TNF、Toll样受体和NOD样受体等信号通路。该研究表明紫丁香挥发油通过抗炎、抑制细胞凋亡等作用预防或治疗心刺痛疾病,为深入阐释紫丁香挥发性成分治疗心刺痛的作用机制提供可靠线索。
关键词: 紫丁香挥发油 ；心刺痛 ；网络药理学 ；GC-MS
被引量
15
摘要： 竹材作为一种天然纤维增强复合材料,性能优良,可在一定程度上缓解木材资源短缺矛盾。木质素的异质性分布和分子结构是决定竹材性能的因素之一,是竹材解剖和化学基础研究中的热点和难点。竹纤维和基本薄壁组织的木质化过程在竹材的第一个生长季节内逐渐加强。纤维细胞壁呈现宽窄交替的多层结构,木质化过程是从细胞腔向复合胞间层推进。导管和纤维细胞在茎伸长生长完成之前开始木质化,而薄壁组织的木质化过程完成在茎伸长生长之后。竹木质素属于G-S-H型,除有愈创木基(G)和紫丁香基(S)两类单体外,还含有相当数量的对羟苯基型(H)结构,同时其结构中还存在对香豆酸酯键联接。本文对竹材细胞壁结构以及木质素微区分布、分离方法和分子结构的研究进展进行了综述,期望可以为竹材力学性能适应性、加工工艺和高附加值利用提供参考数据。研究竹材木质素在细胞壁的微区分布的方法有荧光显微法、紫外显微分光光度计法、扫描电镜技术、X射线能谱分析法、透射显微镜技术和共聚焦激光扫描显微镜技术等,其中还结合了组织或细胞化学技术和免疫细胞化学技术。共聚焦拉曼显微镜结合光谱成像技术和纳米红外技术为植物细胞壁化学成分微区分布研究提供了强有力的手段。本文概述了木质素的分离方法,主要可以分为:磨木木质素、酶解木质素以及多种化学和物理手段结合的酶解-酸解木质素、两次球磨和两次酶解的残渣木质素制备方法,并评价了不同方法所得木质素的结构和纯度等优缺点。此外,化学预处理因试剂不同,分离出来的木质素有酸木质素、碱木质素、溶剂型木质素等,特别是对甲苯磺酸、离子液体、低共溶剂等绿色溶剂的使用实现了木质素的高效分离。木质素分子结构的研究方法有湿部化学法,包括硝基苯氧化法、高锰酸钾氧化法、衍生后还原降解法、硫代酸解法、裂解气质联用法等。湿部化学法可以获得木质素的结构信息,但是对官能团表征还不能获得完整的信息。光谱法可以对木质素及官能团进行定性和定量分析,可以获得木质素完整的结构信息。光谱法主要包括紫外光谱法、傅里叶红外光谱法和核磁共振光谱法,本文重点综述了碳谱和二维异核单量子相干谱等先进液态核磁共振技术表征木质素的分子结构的最新进展,并提出了该领域今后的发展趋势。
关键词: 竹材 ；木质素 ；异质性分布 ；显微光谱技术 ；分子结构
被引量
31
摘要： 鲜竹沥为禾本科植物粉绿竹、净竹及同属数种植物得鲜杆经加热后自然沥出的液体,被誉为“痰家圣剂”,在汉代《神农本草经》就有记载。鲜竹沥有清热化痰的功效,其相关药品在新型冠状病毒肺炎期间为保护人民健康做出了重大贡献。已有报道表明,鲜竹沥中含有酚酸类、氨基酸类、糖类、醇类、酮类、黄酮类等成分。现代药理学表明鲜竹沥可有效保护支气管黏膜完整,并减少炎性细胞浸润。通过对鲜竹沥标准沿革、化学成分和功效等研究进行归纳总结,从化学成分的特有性、可测性及其质量标准稳定性、传递性、中医药理论关联性、药效关联性等方面对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测,初步预测愈创木酚、紫丁香醇、香草酸、二氢丁香酚等可作为鲜竹沥的Q-Marker,为鲜竹沥质量标准的完善提供思路。
关键词: 鲜竹沥 ；质量标志物 ；愈创木酚 ；紫丁香醇 ；二氢丁香酚 ；香草酸
被引量
14
摘要： 目的:研究水冬瓜中的苯丙素类化学成分。方法:采用多种色谱技术对水冬瓜45%乙醇提取物进行分离纯化,运用现代波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果:从水冬瓜中分离得到16个苯丙素类化合物,分别鉴定为:丁香脂素(1)、C-藜芦酰乙二醇(2)、南烛木树脂酚(3)、苏式-愈创木基甘油(4)、magnolioside(5)、秦皮苷(6)、sinapaldehyde-4-O-β-D-glucoside(7)、紫丁香苷(8)、(+)-syringaresinol-O-β-D-glucopyranoside(9)、threo-7-methoxysyringylglycerol(10)、甲基松柏苷(11)、methylsyringin(12)、松柏苷(13)、citrusin B(14)、长花马先蒿苷B(15)、eugenyl β-rutinoside(16)。结论:其中,化合物2~7、9~12、14~16为首次从鞘柄木属植物中分离得到。
关键词: 水冬瓜 ；苯丙素类 ；化学成分
摘要： 目的:研究小驳骨Gendarussa vulgaris Nees的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS等柱色谱法以及制备型高效液相色谱法对小驳骨的地上部位化学成分进行系统研究。依据化合物1H-NMR,13C-NMR数据及其理化性质,对所得化合物的结构进行鉴定。结果:从小驳骨药材中分离得到21个化合物,分别鉴定为松柏醛(1)、阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、芥子醛(4)、3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one(5)、香草醛(6)、香草酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、原儿茶酸(9)、丁香酸(10)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸(11)、prismaconnatoside(12)、紫丁香苷(13)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-3,9′-di-O-β-D-glucopyranoside(14)、9α-hydroxypinoresinol(15)、(-)-丁香脂素(16)、2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-3-oxo-1-propanol(17)、马桶花酮(18)、3-甲氧基-1H-吡咯(19)、β-谷甾醇(20)、胡萝卜苷(21)。结论:化合物(1)~(13)为酚类化合物,化合物(14)~(16)为木脂素类化合物,化合物(1)(4)(5)(7)(10)~(19)共计14个化合物均为首次从该属植物中分离得到。
关键词: 小驳骨 ；酚类 ；木脂素 ；结构鉴定 ；化学成分
被引量
8
摘要： 对甘青青兰Dracocephalum tanguticum的化学成分进行研究,采用正、反相硅胶柱色谱、RP-HPLC等分离手段,结合NMR、UV、IR、MS、ORD等实验方法以及对比已报道的文献数据,从甘青青兰乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为dracotangusion C(1)、(1R,4S,5S,10R)-(+)-germacrone-1(10)-4-diepoxide(2)、1β,4β,5β-trihydroxy-7(11),9-germacradien-8-one(3)、curcumadione(4)、β-谷甾醇(5)、紫丁香苷(6)、diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、diosmin(8)、木犀草苷(9)、木犀草素(10)。其中,化合物1为新的倍半萜类化合物,化合物2~4均为首次从该属中分离得到的倍半萜类成分。通过测定脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞培养液中NO的释放量,在给药浓度为20μmol·L^(-1)时,10个化合物均可极显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的释放(P<0.01),发挥抗炎作用。
关键词: 甘青青兰 ；化学成分 ；抗炎活性 ；dracotangusion C
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