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1. 认领

【学位/硕士】 • 孔凡家 • 上海交通大学 • 导师：杨晓慧 • 2008年

摘要：本文以4-氯硝基苯、2,2’-双(4-羟基苯基)六氟丙烷和4,4’-二羟基二苯砜为原料合成了两种芳香族二醚二胺—2,2’-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷(2,2’-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane,BAPF6P)和2,2’-二[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-砜(2,2’-bis-[4(-4-aminophenoxy)-phenyl]-sulfone,BAPS)。用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、元素分析(EA)和差示扫描量热分析(DSC)对合成的BAPF6P和BAPS,进行结构和化学组成的分析以及熔点的测定,分析结果表明合成的产物在结构和化学组成方面,和预期设计的完全一致。 1.以BAPF6P为扩链剂合成聚氨酯弹性体 以BAPF6P为扩链剂,聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)和甲苯二异氰酸酯(TDI-100)为主要原料合成含氟聚氨酯弹性体(Fluorine-Containing Polyurethane Elastomers, FPUEs)。聚氨酯弹性体的合成采用两步法:首先合成异氰酸根封端的聚氨酯预聚体;再往预聚体中加入扩链剂,经扩链和交联反应后得到含氟聚氨酯弹性体。在合成FPUEs时,固定软段PTMG的含量,逐步增加TDI的量,进而增加扩链剂BAPF6P在聚氨酯分子中的含量,制备了三种不同硬段含量的含氟聚氨酯弹性体—FPUE-1、FPUE-2和FPUE-3。在实验中,用传统的聚氨酯扩链剂MOCA做对比实验。以FTIR、广角X-射线衍射(WAXD)、原子力显微镜(AFM)、热失重分析(TGA)、动态热力学分析(DMA)和机械物理性能测试等对合成的聚氨酯弹性体进行结构形态的分析和性能的测试。结果表明:在含氟聚氨酯弹性体的大分子中,由于氟原子和较多芳醚环的引入,极性基团多、氢键作用强、硬段间的相互作用力大,使得弹性体中硬段聚集程度高,微相分离明显;FPUEs具有良好的热性能和较高的机械物理性能。由BAPF6P为扩链剂合成的含氟聚氨酯弹性体较MOCA扩链的聚氨酯弹性体 具有更高的热稳定性和机械性能。 2.以BAPS为扩链剂合成聚氨酯弹性体 以BAPS为扩链剂,PTMG,TDI-100为主要原料合成含砜基聚氨酯弹性体(Sulphone-Containing Polyurethane Elastomers, SPUEs)。聚氨酯弹性体的合成方法和前面FPUEs的合成方法相同。用FTIR、WAXD、AFM、TGA、DMA和机械物理性能测试等对合成的聚氨酯弹性体进行结构形态的分析和性能的测试。结果表明:在合成的SPUEs分子中,形成明显的微相分离;由于耐热性较好的砜基和较多芳醚环的引入,使得SPUEs具有良好的热性能和较高的机械物理性能。由BAPS为扩链剂合成的含砜基聚氨酯弹性体较MOCA扩链的聚氨酯弹性体具有更高的热稳定性和机械物理性能。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；扩链剂；含氟二胺；含砜基二胺；耐热性

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被引量 23

2

2. 认领

【会议论文】 • 欧阳伦炜马静陈荣盛张海

作者单位： [1] 广州华工卣川自控科技有限公司

会议名称：中国聚氨酯工业协会弹性体专业委员会2005年年会

会议时间： 2005-03-01

摘要：主要介绍了我公司聚氨酯／橡胶复合轮胎项目研究中PUE胎面材料耐热性的研究进展，并展望了提高PUE材料耐热性方面的工作。

摘要译文

关键词: 胎面材料；耐热性 ；聚氨酯 ；弹性体 ；复合轮胎

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3. 认领

【学位/硕士】 • 郑衡 • 山东科技大学 • 导师：邵谦 • 2008年

摘要： 聚氨酯弹性体,又称聚氨基甲酸酯弹性体,是一种主链上含有较多的氨基甲酸酯基团的高分子合成材料。它的伸长率大、硬度范围宽广、耐磨性、生物相容性与血液相容性特别突出。同时,它还有优异的耐油、耐冲击、耐低温、耐辐射和负重、隔热、绝缘等性能。它是介于一般橡胶和塑料之间的弹性材料,既具有橡胶的高弹性,又具有塑料的高强度。因此,聚氨酯弹性体的应用领域非常广泛,已成为国民经济和人民生活中不可缺少的一种宝贵材料。本课题采用预聚体法,通过单因素实验,确定了聚氨酯弹性体的合成条件,并采用一种高性能聚四氢呋喃二醇制备出浇注型聚氨酯弹性体,所合成弹性体力学性能优良,透明性较好。通过改性,提高了聚氨酯弹性体的耐热性能。并对聚氨酯弹性体的耐热性机理做了初步探索。聚氨酯弹性体合成条件如下: 原料质量配比:聚酯多元醇:TDI:MOCA=8:2:1;聚醚多元醇:TDI:MOCA=10:2:1 起始反应温度:60℃,在尽量不带入气泡的情况下快速搅拌;自然升温至80℃下保温反应2个小时左右。最佳扩链剂为MOCA,加入MOCA后再用玻璃棒搅拌约2-3min,浇注在预热100℃的模具里。常温固化后,放到120℃的烘箱里硫化4个小时。脱膜,即得聚氨酯弹性体制品。 弹性体的耐热性随着NCO%含量的增大而提高,当NCO%达到5%左右时,耐热性达到最佳,以后呈现下降趋势。MOCA的加入量对聚氨酯弹性体的耐热性也有类似趋势,当加入量为TDI质量的1/2时,其耐热性达到最佳。预聚体-NCO基质量分数直接影响弹性体的力学性能。弹性体硬度、拉伸强度和撕裂强度基本都随-NCO基质量分数增加而提高,而扯断伸长率却下降。聚酯型聚氨酯弹性体的耐水性一般,耐油性能良好;而聚醚型聚氨酯弹性体耐水性较好,耐油性弱于聚酯型弹性体。聚酯型聚氨酯弹性体耐热性优于聚醚型聚氨酯弹性体。改性聚酯型聚氨酯弹性体耐热性有明显的提高,起始分解温度可提高约60℃-80℃,最大吸热分解的温度提高约33℃-117℃。改性聚醚型聚氨酯弹性体起始分解温度可提高约22℃-44℃,最大吸热分解的温度提高为22℃-30℃。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；耐热性 ；聚酯型；聚醚型

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被引量 11

4

4. 认领

【期刊论文】 • 张敏 ¹路润峰 ¹顾利民 ² • 《塑料工业》 • 2013年第11期 79 - 83，共6页

机构： [1] 陕西科技大学教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室[2] 中国石油规划总院

摘要：采用丁苯橡胶对聚醚型和聚酯型两种聚氨酯进行了密炼共混,热压成型。研究了丁苯橡胶的不同添加量、少量无机填料对两种聚氨酯的耐热性以及其他性能的影响。结果表明,丁苯橡胶的加入使得两种聚氨酯的耐热性均有提高,耐酸、耐碱及耐水性没有太大变化,但力学性能都有不同程度的降低;当在丁苯橡胶和聚氨酯共混物中加入少量无机填料时,共混物的力学性能又能大幅提高,共混物的耐热性基本没有发生变化。

摘要译文

关键词: 热塑性聚氨酯 ；丁苯橡胶；无机填料；共混物；耐热性

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被引量 4

5

5. 认领

【会议论文】 • 马荣尧 ¹易玉华 ^1,2

作者单位： [1] 华南理工大学机械与汽车工程学院[2] 广州华工百川科技股份有限公司

会议名称：

会议时间： 2013-08-05

摘要：采用一步法工艺合成了用于聚氨酯夹层板结构的高硬度聚氨酯弹性体,并利用热力学分析的方法对高硬度聚氨酯弹性体进行了研究。分别考察了软段结构、硬段结构等对聚氨醣弹性体力学性能、耐热性和耐老化性能的影响。结果表明,在N氛围下,聚酯型聚氨酯弹性体比聚醚型聚氨酯弹性体具有更好的耐热性,但在绝氧热老化的条件下,聚酯型聚氨酯与聚醚型聚氨酯的耐老化性能相当。

摘要译文

关键词: 高硬度；聚氨酯弹性体 ；耐热性 ；耐老化性；热力学分析

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被引量 2

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6. 认领

【期刊论文】 • 李仙会 ¹庞坤玮 ² • 《聚氨酯工业》 • 2005年第5期 17 - 20，共4页

机构： [1] 华东理工大学材料科学与工程学院[2] 山西省化工研究院聚氨酯研究部

摘要：以对苯二异氰酸酯(PPD I)和不同的聚合物多元醇制得了PPD I型聚氨酯弹性体(PUE),并对其进行了动态力学分析(DMA),通过确定储能模量(E’)-温度(T)曲线中的拐点温度和logE’-T中的高弹态平台区的斜率,研究了PUE材料的耐热性。最终研究结果表明,MD I型PUE的耐热性能低于PPD I型PUE的耐热性能,芳香族的扩链剂能够提高PUE的耐热性能;分子结构和聚集态结构的不同,使PUE的热稳定性各不相同。

摘要译文

关键词: PPDI ；聚氨酯弹性体 ；耐热性 ；动态力学分析；聚氨酯弹性体 ；耐热性能；MDI型；PPD ；聚合物多元醇；动态力学分析；二异氰酸酯；聚集态结构；分子结构

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被引量 31

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7. 认领

【期刊论文】 • 李仙会 ¹庞坤玮 ² • 《环球聚氨酯》 • 2005年第12期 68 - 71，共4页

机构： [1] 华东理工大学材料科学与工程学院[2] 山西省化工研究院聚氯酯研究部

摘要：本文以对苯二异氰酸酯（PPDI）和不同的聚合物多元醇制得了PPDI型聚氯酯弹性体（PUE），并对其进行了动态力学分析（DMA），通过确定储链模量（E’）-温度（T）曲线中的拐点温度和logE＇-T中的高弹态平台区的斜率，研究了PUE材料的耐热性。最终研究结果表明．MDI型PUE的耐热性能低于PPDI型PUE的耐热性能．芳香族的扩链剂能够提高PUE的耐热性能：分子结构和聚集态结构的不同．使得PUE的热稳定性各不相同。

摘要译文

关键词: PPDI ；聚氯酯弹性体 ；耐热性 ；动态力学分析

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8. 认领

【学位/硕士】 • 时昊 • 华南理工大学 • 导师：易玉华 • 2013年

摘要：浇注型聚氨酯弹性体（CPU）以其非常优异的性能著称，它是一种人工合成的高分子材料，有许多其他材料所无法比拟的性能，如高耐磨、耐撕裂、较好的耐溶剂性能等等。但是，聚氨酯弹性体在使用的过程中存在一个极大的缺陷，即耐热性能较差，长期使用温度偏低，无法达到使用要求，大大限制了CPU的使用范围。本文系统研究了软硬段种类、扩链剂等因素对4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）型聚氨酯弹性体的耐热性和动态力学性能的影响规律，用差示扫描量热仪（DSC）、热重分析仪（TG）、小角X射线衍射仪（XRD）、动态力学分析仪（DMA）等仪器设备，研究了所制得的聚氨酯弹性体的耐热性能和动态力学性能等。并且通过加入纳米二氧化硅（SiO2）粒子改性的方法，补强聚氨酯弹性体，提升其力学、耐热和动态力学等性能，满足聚氨酯弹性体在高温和动态条件下的性能要求。研究结论如下：（1）完善的微相分离结构有助于提高弹性体回弹，提高弹性体的定伸强度，降低断裂伸长率及拉伸永久变形，并使弹性体获得较小的损耗因子（tanδ），改善材料的动态力学性能，减小动态条件下的内生热，提高材料的耐热性能。（2）分子蒸馏技术有助于改善预聚体的分子结构均一性，改善预聚体的加工工艺性能，并形成更为完善的弹性体结构，促进软硬段的有序排列，形成更为完善的微相分离结构，从而提高弹性体的耐热性。（3）对于MDI型弹性体，采用聚己内酯二元醇（PCL），发现3,3′-二氯–4,4′-二苯基甲烷二胺（MOCA）扩链的弹性体热分解温度最高，芳香族扩链剂氢醌双（2-羟乙基）醚/间苯二酚双（羟乙基）醚（HQEE/HER）样品的热分解温度值明显高于1,4-丁二醇（BDO）扩链的弹性体但略低于MOCA扩链的弹性体。（4）分别用预聚体法和原位聚合法制得了纳米二氧化硅/聚氨酯复合材料，SEM照片显示：预聚体法制备的纳米复合材料，纳米SiO2粒子在其中主要以团聚体存在；通过原位聚合方法合成的纳米复合材料，SiO2粒子在聚氨酯基体中分散比较均匀。（5）纳米SiO2填料在提高材料力学性能的同时，提高了氨基甲酸酯基的热分解温度，并且提高了弹性体的动态力学性能，使材料在动态条件下，产生较低的内生热，提高了材料的耐热性能。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；耐热性 ；动态力学性能；分子蒸馏；纳米SiO2

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被引量 6

9

9. 认领

【学位/硕士】 • 张世磊 • 华南理工大学 • 导师：易玉华 • 2012年

摘要： 聚氨酯弹性体具有高强度、高弹性、高伸长的特点,并且具有优异的耐磨性、耐油性、耐撕裂性、耐化学品性,减振性能好,硬度的调节范围大,在许多领域获得广泛的应用,但聚氨酯弹性体在动态条件下产生较大的内生热，而聚氨酯弹性体的耐热性能较差，在高温条件力学性能下降明显，导致弹性体在动态、温度较高的条件下使用，其外形尺寸将发生改变，且硬度、强度和模量性能均下降,从而失去了应用价值，因此限制了聚氨酯弹性体在动态及高温工作条件下的应用。本文采用预聚体法，制备浇注型聚氨酯弹性体，以降低弹性体内生热，并以提高弹性体耐热性能为目的，系统研究了预聚体的nNCO/nOH起始摩尔比、软段种类、软段分子量及纳米SiO2填料对聚氨酯弹性体结构及其弹性体动态性能、耐热性能的影响，研究发现： 1)预聚体的nNCO/nOH起始摩尔比增大，有助于改善预聚体的分子结构均一性，促进形成更为完善的弹性体结构，有利于软硬段的有序排列，形成更为完善的微相分离结构。 2)完善的微相分离结构有助于降低弹性体动态条件下的内生热，从内生热方面改善材料的耐热性能，并且在一定程度上改善弹性体常温、高温力学性能，改善弹性体耐热性能。 3)纳米SiO2填料改性聚氨酯弹性体，有显著的增强、增韧和提高材料高温使用性能的作用，并研究纳米SiO2增强机理主要在于SiO2表面羟基与硬段-NCO基团反应，提高了弹性体硬段间分子间作用力，从而达到增强、增韧、提高耐热性能的作用。 4)纳米SiO2填料在提高材料力学性能的同时，也提高了弹性体动态条件下的内生热，增大预聚体的nNCO/nOH起始摩尔比，可以提高弹性体的耐磨性能，并辅以SiO2填料改性，在提高材料耐热性能的同时，减低复合材料的动态内生性能，从而达到更好的改善弹性体耐热性能的目的。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；耐热性能；动态性能；内生热；微相分离

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被引量 21

10

10. 认领

【学位/硕士】 • 杨成武 • 南京工业大学 • 导师：谢晖 • 2007年

摘要： 聚氨酯弹性体具有耐油、耐磨、耐撕裂、耐化学腐蚀等优异性能，但由于其耐热性能差，使其应用受到较大限制。本论文主要将具有良好耐热性能的松香基聚酯多元醇作为原料，用于聚氨酯弹性体合成，以改善其耐热性能。　　本论文首先合成了三种不同类型的松香基耐热性聚酯多元醇，研究了相关的合成工艺，并对其性能进行了表征。主要内容如下：　　 1.通过研究松香基聚酯多元醇反应体系的酸值变化、PE1两种合成方法的比较、抽真空减压酯化过程，得到了较为适宜的松香基聚酯多元醇合成条件为：以二甲苯溶剂带水法进行常压酯化，后续抽真空减压酯化温度控制范围为200～205℃，真空度为0.09MPa。　　 2.在适宜的松香基聚酯多元醇合成条件下，以丙烯海松酸和二甘醇为原料，在醇/酸摩尔比为1.2～1.8:1的范围内，合成了PE1型聚酯多元醇，其羟值范围为33～108mg/g;以丙烯海松酸和新戊二醇为原料，在醇/酸摩尔比为1.2～1.8:1的范围内，合成了PE2型聚酯多元醇，其羟值范围为38～112mg/g;以马来海松酸和新戊二醇为原料，在醇/酸摩尔比为1.8～2.8:1的范围内，合成了PE3型聚酯多元醇，其羟值范围为51～153mg/g。　　 3.聚酯多元醇产物的红外光谱中无2500 cm-1左右的羧基峰，表明丙烯海松酸和马来海松酸中的羧基均发生了较完全的酯化反应。产物的平均分子量测定表明随着产物羟值的升高，其平均分子量和聚合度降低。PE1，PE2型聚酯多元醇官能度范围为1.88～1.95，而PE3型则为2.76～2.85。　　 4.对合成的产物进行了热重分析，所得松香基聚酯多元醇的初始失重温度范围为215℃～266℃，体现出很好的耐热性。可以作为耐热性聚酯多元醇使用。　　然后本论文分别以合成的PE1，PE2，PE3型松香基聚酯多元醇为原料，合成了松香基耐热性聚氨酯弹性体，详细讨论了相关产品的性能。主要工作内容如下：　　 1.进行了松香基聚氨酯弹性体软化点和硬度检测，结果表明：松香基聚酯多元醇的加入可以提高聚氨酯弹性体的软化点和硬度。　　 2.进行了松香基聚氨酯弹性体常温拉伸强度和断裂伸长率测定，结果表明：松香基聚酯多元醇的加入使得两者都出现了下降。　　 3.对所合成的松香基聚氨酯弹性体进行了老化，测定了老化后拉伸强度和断裂伸长率，计算出相应的保留率。结果表明，松香基聚酯多元醇的加入导致老化后弹性体拉伸强度下降较少，保留率较高，体现出对聚氨酯弹性体耐热性能的提高。而老化后弹性体的断裂伸长率有所下降，保留率较低。　　 4.对产品的热重和DSC分析表明，松香基聚酯多元醇的加入能提高产品的初始失重温度和最大吸热峰对应的温度，体现出对耐热性能的改善。

摘要译文

关键词: 松香基聚酯多元醇；聚氨酯弹性体 ；合成工艺；耐热性 ；平均分子量

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11

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【期刊论文】 • 《塑料科技》 • 2019年第5期 9 - 9，共1页

摘要： 聚氨酯是六大合成材料之一。聚氨酯弹性体由于具有独特的性能,使其在冶金、钻探、制鞋、化纤机械领域得到了广泛应用。但由于聚氨酯存在耐热性不佳、内生热大等缺陷,使其在某些特殊领域的应用受到限制。国外在其开发上已作了大量工作,并有很多商品化产品。相比之下,国内的开发比较落后,几近空白,每年仍需进口大量具有特殊性能的聚氨酯产品。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；弹性体材料；商品化产品；合成材料；化纤机械；耐热性 ；性能；应用

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【期刊论文】 • 陈宇飞 ^1,2

岳春艳 ²李治国 ²滕成君 ³ +1位作者 • 《复合材料学报》 • 2019年第9期 2086 - 2092，共7页

机构： [1] 哈尔滨理工大学工程电介质及应用技术教育部重点实验室[2] 哈尔滨理工大学材料科学与工程学院[3] 哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心

摘要：以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)为改性剂,通过离子交换法改性钠基蒙脱土(MMT)制得有机蒙脱土(OMMT);以聚丙二醇(PPG)和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为单体,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,合成聚氨酯弹性体(PUE)基体;并采用预聚体法制备了OMMT/PUE复合材料。FTIR和XRD测试结果表明:OMMT在2 921cm-1和1 469cm-1处出现—CH2吸收峰,表明OTAC分子链成功插入到OMMT片层,由OMMT的耐热性推算OTAC的插层量为24%,且OMMT的层间距较MMT增加了0.7nm。OMMT/PUE复合材料的SEM和XRD结果显示:适量的OMMT在PUE基体中均匀分散,且以完全剥离的形式存在,其主要原因是:一方面由于OTAC分子与PUE软链间存在较强的作用,另一方面OMMT表面活性基团与基体间也存在一定的界面作用,两种作用均有利于提高OMMT/PUE复合材料的力学性能。力学性能测试结果表明:当OMMT的含量为3wt%时,OMMT/PUE复合材料的拉伸强度、扯断伸长率及断裂拉伸强度比PUE分别提高了37%、28%和34%,力学性能得到明显改善。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；有机蒙脱土(OMMT) ；十八烷基三甲基氯化铵；预聚体法；力学性能

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被引量 6

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【期刊论文】 • 郑梦凯张聪聪李伯耿

• 《高校化学工程学报》 • 2019年第4期 933 - 941，共9页

机构： [1] 化学工程联合国家重点实验室(浙江大学)浙江大学化学工程与生物工程学院

摘要：为了提高热塑性聚氨酯弹性体(TPU)的耐热性,以聚四氢呋喃二元醇(PTMG-2000)为软段,4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)分别与扩链剂1,2,4,5-苯四甲羧酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’-苯甲酮四羧酸酐(BTDA)、3,3’,4,4’-联苯四甲酸二酐(BPDA)和1,4-丁二醇(BDO)反应形成的链段为硬段,经预聚体法合成了一系列不同硬段种类和含量的TPU,考察了它们的热性能和力学性能。研究表明,含芳基酰亚胺基团的引入能有效地提高产品的初始分解温度,BPDA-MDI为硬段的TPU初始分解温度约为260℃,优于以BTDA-MDI和PMDA-MDI为硬段的TPU,更优于常规的以BDO-MDI为硬段的TPU(150℃)。当硬段含量为w=40%时,25℃环境中,含芳基酰亚胺型TPU的邵氏硬度>92 A,拉伸强度在36~40 MPa,断裂伸长率>500%,均较相同硬段含量的BDO-MDI型TPU高;且80℃下,含芳基酰亚胺型TPU仍有较高的杨氏模量、拉伸强度和断裂伸长率。与BDO-MDI硬段含量为w=40%的TPU相比,25和80℃下,相同硬段含量的BPDA-MDI型TPU的杨氏模量分别是前者的3.8倍和18倍,拉伸强度是前者的2.1倍和3.4倍,断裂伸长率是前者的1.03倍和2.5倍。此外,含芳基酰亚胺型TPU的弹性恢复能力并未随着它们硬度和刚性的增加而变差,还略优于BDO-MDI型TPU,在100%应变条件下,弹性恢复率均大于81%。

摘要译文

关键词: 热塑性弹性体 ；聚氨酯 ；扩链剂；力学性能；热稳定性

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被引量 15

14

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【期刊论文】 • 《聚氨酯工业》 • 2019年第2期 33 - 33，共1页

摘要：日本三井化学公司开发了一种特殊二异氰酸酯1,4-H6XDI ,该公司的Fortimo品牌包括1,4-H6XDI 及其制得的聚氨酯弹性体产品。1,4-H6XDI 是一种新型脂环族二异氰酸酯,化学名为1,4-二(异氰酸酯基亚甲基)环己烷,是苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)的氢化产物的一种。三井化学公司生产XDI,也生产1,4-H6XDI 的同分异构体1,3-H 6 XDI( m-HXDI),产品牌号Takenate 600。该二异氰酸酯产品主要用于热塑性聚氨酯和浇注型聚氨酯弹性体。1,4-H6XDI 具有紧凑而对称的分子结构,与扩链剂如1,4-丁二醇可形成规整的硬段相,基于Fortimo 1,4-H6XDI 的聚氨酯弹性体具有用常规二异氰酸酯不太容易同时实现的弹性、耐热性和光稳定性。基于它的热固性聚氨酯显示出良好的抗弯疲劳性能,预聚物具有良好的稳定性,而热塑性聚氨酯弹性体显示优异的回弹性、低压缩变形,在注射模塑加工时具有较短的脱模时间。

摘要译文

关键词: 日本三井化学公司；二异氰酸酯；浇注型聚氨酯弹性体 ；热塑性聚氨酯 ；产品牌号；抗弯疲劳性能；光稳定性；异氰酸酯基

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被引量 1

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【期刊论文】 • 王正 ^1,2李晓云 ¹李其峰 ¹

亢茂青 ¹ +1位作者 • 《合成树脂及塑料》 • 2025年第2期 11 - 16，共6页

机构： [1] 中国科学院山西煤炭化学研究所[2] 鞍山职业技术学院

摘要：以聚醚多元醇、二苯基甲烷二异氰酸酯为原料,制备了聚氨酯弹性体(PUE),并采用纳米Al_(2)O_(3)对PUE进行增强改性,制备PUE/Al_(2)O_(3)复合材料,并进行性能测试及表征。结果表明:复合材料的力学性能和耐溶剂性能随着Al_(2)O_(3)含量的增加先增大后减小,当Al_(2)O_(3)粒径为10 nm且质量分数为0.4%时,复合材料的拉伸强度为28.07 MPa,较纯PUE提升了43.2%;相同Al_(2)O_(3)用量下,大粒径的Al_(2)O_(3)可以更有效地降低裂纹扩展速度,采用粒径为300 nm的Al_(2)O_(3)制备的复合材料撕裂强度为80.55 kN/m,较纯PUE提升了32.0%;Al_(2)O_(3)粒径为10 nm且质量分数为1.5%时,PUE/改性Al_(2)O_(3)复合材料的拉伸强度与撕裂强度分别为27.86 MPa,72.70 kN/m,较PUE/Al_(2)O_(3)复合材料分别提升了111.4%,30.7%;经表面改性后的纳米Al_(2)O_(3)显著提高了复合材料的耐热性和热稳定性。

摘要译文

关键词: 纳米氧化铝；聚氨酯弹性体 ；力学性能；热稳定性；表面改性

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被引量 1

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【期刊论文】 • 曲淼李继新

• 《工程塑料应用》 • 2024年第11期 64 - 70，共8页

机构： [1] 沈阳工业大学石油化工学院

摘要：以环己基改性聚己二酸丁二酯(PBCHA)为软段(SS),二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为硬段(HS)合成了聚酯型聚氨酯弹性体(PUE)。通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、差示扫描量热、力学性能测试等手段研究了HMDI、丁二酸环氧环己烷二酯二醇(SCHD)、催化剂添加量对PUE的热稳定性、力学性能等性能的影响。结果表明,随着HMDI质量分数的增加,拉伸强度呈现先增大后减小的趋势,其中HMDI质量分数为21%,SCHD添加量(在PBCHA合成中占总醇物质的量分数为2%)、催化剂质量分数为0.75%时,PUE拉伸强度达到最大为13.85 MPa,断裂伸长率减小。断裂伸长率随着改性剂SCHD添加量的增多而增加,最高的断裂伸长率为1981.36%。随着HMDI质量分数增加,PUE失重10%时的温度(T_(10%))逐渐增大,T_(50%)和最大热降解速率时对应的温度(T_(max))变化不大;HMDI质量分数对T_(50%),T_(max)影响最大,SCHD添加量对T_(10%)影响最大,最高的T_(10%)热分解温度可达302.65℃,催化剂添加量对T_(10%),T_(50%),T_(max)影响较小。T_(50%)和T_(max)随着SCHD添加量的增加而逐渐降低,在改性剂添加为4%时,T_(50%)和T_(max)在该实验范围内达到最大,分别为357.82,399.69℃。综合考虑热性能及力学性能,最优配方为HMDI质量分数21%,SCHD添加量为2%,催化剂质量分数为0.75%。

摘要译文

关键词: 异氰酸酯；改性聚己二酸丁二酯；热分解温度；力学性能；聚酯型聚氨酯弹性体

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【期刊论文】 • 宋有信鲍俊杰

许戈文黄毅萍 +1位作者 • 《精细化工》 • 2018年第12期 2091 - 2097，共7页

机构： [1] 安徽大学化学化工学院安徽省绿色高分子材料重点实验室水基高分子材料安徽省工程技术研究中心

摘要：以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚对苯二甲酸-3-甲基-1,5-戊二醇酯二醇(TPA-1000)、聚乙二醇(PEG-2000)、一缩二乙二醇(DEG)为主要原料合成了系列热塑性聚氨酯弹性体,然后加入占体系质量分数20%的锂盐,制备了不同的苯酐改性聚氨酯基固态聚合物电解质(SPE),研究了TPA-1000的加入量对SPE的影响。利用FTIR、DSC、TGA等对SPE的性能进行表征。结果表明:随着TPA-1000质量分数的减少,固态聚合物电解质的耐热性增加,玻璃化转变温度(Tg)减小。其离子电导率与温度的关系符合Arrhenius方程,在80℃时,电化学窗口达到4.0 V以上。以m(TPA-1000)∶m(PEG-2000)=1∶2制备的固态聚合物电解质(SPE4)综合性能最佳,拉伸强度为1.87 MPa,电导率为2.15×10-4 S/cm、电化学窗口为4.3 V。SPE4组装的固态电池在80℃、0.2 C放电比容量为150 mA·h/g。

摘要译文

关键词: 热塑性聚氨酯 ；固态聚合物电解质；聚乙二醇；离子电导率；有机电化学

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【期刊论文】 • 许召赞 ¹李江 ²伍伟玲 ²党海春 ² +1位作者 • 《材料导报》 • 2020年第16期 16172 - 16176，共5页

机构： [1] 山西大学资源与环境工程研究所[2] 太原工业学院材料工程系

摘要：聚氧化丙烯多元醇(PPG)型聚氨酯弹性体具有良好的耐水解性和耐候性,但其力学性能和耐热性能不足。本工作以丙氧化季戊四醇(PPG-4,四官能度聚醚多元醇)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和PPG-1000为原料,合成含有交联中心的PPG型聚氨酯预聚体,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂制备微交联PPG型聚氨酯预聚体弹性体。通过拉伸试验、维卡软化温度测试、动态力学性能分析(DMA)、差示扫描量热(DSC)和动态流变等手段,考察了不同PPG-4含量对PPG型聚氨酯弹性体力学性能、热性能和流变性能的影响。研究结果表明,PPG-4的加入可提高PPG型聚氨酯弹性体的拉伸强度、撕裂强度和硬度;微交联PPG型聚氨酯预聚体弹性体的耐热性能显著提升,其维卡软化温度由90℃(PPG-4含量为0%)提高至135℃(PPG-4占PPG-1000含量的3%);DSC与DMA结果表明,微交联PPG型聚氨酯预聚体弹性体的玻璃化转变温度明显提高;流变测试表明,PPG型聚氨酯弹性体的弹性模量、粘性模量和复数黏度均显著提高。

摘要译文

关键词: 聚氨酯 ；弹性体 ；微交联；聚氧化丙烯多元醇

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被引量 11

19

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【期刊论文】 • 景欣 ^1,2王军威 ¹

赵雨花 ¹亢茂青 ¹ • 《聚氨酯工业》 • 2019年第1期 16 - 19，共4页

机构： [1] 中国科学院山西煤炭化学研究所[2] 中国科学院大学

摘要：分别以聚己内酯二醇(PCL)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)以及聚四氢呋喃二醇(PTMG)为软段,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚体法合成4种基于不同软段的聚氨酯弹性体。通过机械性能测试、热失重分析、动态力学性能测试及不同温度下的力学性能分析,研究低聚物二醇种类对聚氨酯弹性体的力学性能和耐热性能的影响。结果表明,以聚酯多元醇作为软段制得的聚氨酯弹性体的耐热性要优于聚醚型;几种聚酯型聚氨酯弹性体中,PCL型聚氨酯弹性体的热稳定性以及不同温度下的力学性能保持率最高,耐热性最好;动态力学性能分析表明,在高弹态平台区PCL型聚氨酯的损耗因子较小,动态内生热较小,且储能模量下降较缓慢,动态力学性能最好。

摘要译文

关键词: 聚氨酯弹性体 ；耐热性 ；软段；低聚物二醇

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被引量 39

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【期刊论文】 • 李海柱

徐勤福仪海霞张君 +3位作者 • 《工程塑料应用》 • 2019年第7期 49 - 53，共6页

机构： [1] 济南北方泰和新材料有限公司

摘要：采用不同聚醚软段,醇扩链剂和胺扩链剂,分别与二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)反应,用浇注工艺制备了系列透明聚氨酯弹性体,考察了不同软段和扩链剂对弹性体的透光性、力学性能、耐屈挠性和折叠恢复性的影响。结果表明,由数均分子量为3 000的聚氧化丙烯二醇软段制备的弹性体拉伸强度较低;而由数均分子量为1 000的聚四氢呋喃醚二醇软段制备的弹性体耐屈挠性较差;由数均分子量为2 000的聚四氢呋喃醚二醇软段制备的弹性体透光率显著下降;与醇扩链剂相比,由胺扩链的弹性体的拉伸强度更高、耐热性和折叠恢复性更好。当软段采用低不饱和度聚醚223–060LM、扩链剂为二乙基甲苯二胺时,制备的透明聚氨酯弹性体综合性能最佳,其拉伸强度、断裂伸长率、透光率、耐屈挠循环次数和折叠恢复时间分别为25.6 MPa,567%,91%,2 100次和20 s。

摘要译文

关键词: 透明聚氨酯 ；弹性体 ；透光性；折叠恢复性；二环己基甲烷二异氰酸酯；扩链剂；聚醚软段

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