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摘要： 通过6－氯－5，12－萘并萘醌与4－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了3种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，6－［4－（苯偶氮基）苯氧基］－5，12－萘并萘醌（5），6－［4－（p－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－5，12－萘并萘醌（6）和6－［4－（p－硝基苯偶氮基）苯氧基］－5，12－萘并萘醌（7）．这些化合物的苯氧基萘并萘醌变色基的UV诱导光致变色性较弱；基于氨与苯氧基萘并萘醌ana显色体的不可逆反应，化合物5和6DMSO溶液在365nm紫外光辐照光稳态（PSS）下的ana醌式摩尔分数估计分别为22％和17％．这些结果说明，苯偶氮基对苯氧基萘并萘醌变色基的光致变色性质有着极强的影响．另一方面，与4－羟基偶氮苯母体不同。
关键词: 双变色基化合物 ；苯氧基萘并萘醌 ；偶氮苯
被引量
7
摘要： 以6-氯-5,12-萘并萘醌为起始原料,合成了6-(4-甲氧基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-甲氧基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在395 nm处,而ana-form在450 nm和481 nm处显示出特征双峰,并且只在408 nm处有一个等吸光点。
关键词: 6-(4-甲氧基苯氧基)-5,12-萘并萘醌 ；合成 ；光致变色
摘要： 以6-氯-5,12-萘并萘醌和对硝基苯酚为原料,合成了6-(4-硝基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-硝基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在393 nm处,而ana-form在453 nm和482 nm处显示出特征双峰,并且在343、372和404 nm处有三个等吸光点。
关键词: 6-(4-硝基苯氧基)-5,12-萘并萘醌 ；合成 ；光致变色
摘要： 本文主要介绍了9类光致变色聚合物的研究状况,包括光致变色螺吡喃聚合物、螺嗪聚合物、二芳基乙烯光致变色聚合物、偶氮苯类光致变色聚合物、苯氧基萘并萘醌光致变色聚合物、俘精酰亚胺光致变色共聚物、硫靛光致变色共聚物、双硫腙光致变色聚合物以及二氢吲嗪光致变色聚合物等。讨论了聚合物的合成、光致变色性质、影响聚合物性质的因素,并对光致变色聚合物未来的研究重点和方向作了展望。
关键词: 光致变色聚合物 ；光致变色性质 ；合成 ；光学存储
被引量
38
摘要： 以6-氯-5,12-萘并萘醌和对叔丁基苯酚为原料,合成了6-(4-叔丁基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-叔丁基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在397 nm处,而ana-form在453 nm和482 nm处显示出特征双峰,并且在341、365和406 nm处有三个等吸光点。
关键词: 6-(4-叔丁基苯氧基)-5,12-萘并萘醌 ；合成 ；光致变色
被引量
1
摘要： 通过酚醛树脂羟基活性基团与 6-氯 -5 ,1 2 -萘并萘醌 ( 1 )接枝反应 ,制备了 3种有光致变色性的酚醛树脂 :萘并萘醌酚醛树脂 ( 2 ) ,甲基萘并萘醌酚醛树脂 ( 3 )和氯代萘并萘醌酚醛树脂 ( 4 ) .在四氢呋喃 ( THF)溶液中 ,3种光致变色聚合物有与 6-苯氧基 -5 ,1 2 -萘并萘醌相似的光致变色行为 .同时 ,发现聚合物骨架上的取代基对聚合物的变色速度影响较小 ,聚合物的平均分子量影响聚合物的变色速度 .
关键词: 萘并萘醌 ；酚醛树脂 ；光致变色 ；光异构化
被引量
9
摘要： 以6-氯-5,12-萘并萘醌为起始原料,合成了6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌,通过元素分析、IR、1H NMR和EIMS对其结构进行了表征。研究表明:6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌可以发生类似于苯氧基萘并萘醌的光异构化反应,trans-form的最大吸收峰出现在396 nm处,而ana-form在453 nm和482 nm处显示出特征双峰,并且在341、365和406 nm处有三个等吸光点。
关键词: 6-(4-甲基苯氧基)-5,12-萘并萘醌 ；合成 ；光致变色
被引量
2
摘要： 通过6 氯 5,12 萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲核取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中,光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6 {4 [2 (4 羟基苯基)异丙基]苯氧基} 5,12 萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是,在聚合物(3)中,由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移,使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢,化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans ana异构化反应速度有明显影响,在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。
关键词: 萘并萘醌酚醛树脂 ；合成 ；光致变色性质 ；光异构化
被引量
6
摘要： 苯氧基萘并萘醌(PNQN)化合物具有光致变色的性质,当用365nm光照之后化合物会从trans醌式变成ana醌式,在430nm-480nm会出现两个特征吸收峰,化合物的颜色由浅黄色变成金黄的,完成了呈色的过程。当用可见光照射时化合物会从ana醌式转变为trans醌式,完成消色的过程。因为其特殊的光学形式,以萘并萘醌化合物为存储部位的聚合物可以用来做信息的存储,而且其存储级别达到了分子水平。想进一步利用其他的一些条件来研究化合物光致变色性质。为此本文设计合成了一系列苯氧基萘并萘醌衍生物,共有十个不同取代基团的目标化合物,并利用NMR, IR. MALDI-TOF-MS对化合物进行了结构的表征。研究其光学性能发现：
PNQN化合物在正常状态下是以稳定trans醌式构型存在的,在365nm光照时原来trans醌式的特征吸收峰降低,在430nm和480nm出现ana醌式的两个特征吸收峰,伴随颜色的变化。可见光照射又恢复到初始状态。
通过对化合物PNQN-C1在不同溶剂的紫外吸收光谱的性质测试我们发现该化合物表现出正溶剂效应。而且该化合物在离子,水的不同因素存在的时候也可以表现出很好的光致变色行为,从tram-ana转换,并且个别离子对化合物的光致变色性质有一定影响,Pb2+有稳定化合物的trans构型的趋势,Pb2+可以抑制分子内的PET过程。
化合物PNQN-C2的光致变色性质对Cu2+和Fe3+有特殊的作用,Fe3+对化合物rans构型起到一定稳定作用。在对化合物PNQN-AZO和PNQN-POR的性质测试中发现,具有两个不同类型的光致变色基团的化合物,两个基团的光致变色性质会相互影响。在PNQN-POR分子中存在一个PET的过程。
利用苯氧基萘并萘醌化合物的光致变色性质,设计并合成了化合物NQN-Mpyl和NQN-Mpy2,并利用单晶数据对化合物NQN-Mpy2进行了表征。
我们对化合物NQN-MPY2进行了离子的测试,我们发现化合物对铜离子有很好的选择性,在THF:H2O=9:1体系下,铜离子可以使化合物的577nm处荧光发生猝灭,相应紫外吸收光谱会在535nm和576nm处产生两个新的吸收峰。溶液颜色由原来的浅粉色变成深紫色。在其他离子大量存在的时候也可以不受其干扰,通过JOB曲线得知化合物与Cu2+是1：1结合的,络合常数是1.07×10-6M-1,该化合物可以作为比色荧光传感器。
关键词: 萘并萘醌 ；光致变色 ；Cu2+ ；猝灭
被引量
1
摘要： 在本文中报道了苯氧基醌类光致变色化合物的合成与性质研究，简单介绍了光致变色材料的研究情况，研究背景及光致变色机理。在检索了国内外文献的基础上，选取了苯氧基醌类光致变色化合物作为研究对象。其最大特点是具有很高的抗疲劳性，可逆转换甚至可以发生500次而没有损伤材料；另一重要特征是室温下几乎无热消色反应，在室温下，可忽略其“ana”醌式向“trans”醌式的热力学转换。我们尝试了苯氧基蒽醌类，苯氧基萘并萘醌类，苯氧基并五苯醌类和苯氧基并七苯酮类化合物的合成。在实验中合成了1-羟基-4-对羟基苯氧基-9，10-蒽醌；1-羟基-1-对氯苯氧基-9，10-蒽醌；1-羟基-4-(2，4，6-三硝基苯氧基)-9，10-蒽醌；2-羟基-4-苯氧基-1-氯-9，10-蒽醌；3-甲基-1-苯氧基-9，10-蒽醌；3-甲基-1，4-二苯氧基-9，10-蒽-醌；3-甲基-1-对氯苯氧基-9，10-蒽醌；3-甲基-1-对羟基苯氧基-9，10-蒽醌；2-甲基-1-羟基4-对氯苯氧基-9，10-蒽醌；2-甲基-1-羟基-4-对羟基苯氧基-9，10-蒽醌等10种新的光致变色化合物，并通过核磁共振谱、质谱、红外光谱和紫外—可见光谱确定了结构。
关键词: 苯氧基蒽醌 ；苯氧基萘并萘醌 ；光致变色化合物 ；光致变色材料
被引量
1