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摘要： [目的]研究大戟科大戟属植物钩腺大戟(Euphorbia sieboldianaMerr et Decme.)根的化学成分。[方法]采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析等色谱技术分离化合物,并通过理化性质和波谱特征鉴定其结构。[结果]从钩腺大戟根的石油醚提取物中分离得到6个化合物,分别为β-香树脂醇乙酸酯(-βamyrin acetate I)、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-醛基-苯乙酮(2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-alde-hydoacetophenone,Ⅱ、1-(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基)-苯乙酮[1-(2,4-dihydroxy-6-methoxy-3-methylphenyl)ethanone,Ⅲ]、3-甲氧基-4-羟基-反式苯丙烯酸正十八醇酯(octadecanyl-3-methoxy-4-hydroxy-benzeneacrylate IV)、β-谷甾醇(-βsitosterol,V)、二十八烷醇(1-octacosanol,VI)。[结论]所分得的6个化合物均为首次从该植物中分离得到。
关键词: 钩腺大戟 ；大戟科 ；化学成分
被引量
7
摘要： 利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(ultra performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析蒙药狼毒(狼毒大戟)毒效部位化学成分,比较狼毒石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇部位所含化合物的差异。结果表明,通过文献及实验室建立的数据库对比,解析得68个化合物,其中有43个二萜类、5个三萜类、8个香豆素类、2个酚酸类、2个鞣酸类、3个苯乙酮类、1个甾醇类、1个生物碱类、1个脂肪酸类、1个间苯三酚类和1个其他类化合物。本研究采用的UPLC-Q-TOF-MS/MS技术为鉴定狼毒毒效部位化学成分提供了快速、高效的定性分析方法。该研究不仅为狼毒毒效部位化学成分研究以及狼毒毒性评估提供了科学依据,也为狼毒药用价值的进一步开发提供了实验基础。
关键词: 蒙药狼毒 ；毒效部位 ；超高液相串联质谱法 ；成分分析
摘要： 目的研究粗糠柴Mallotus philippensis果实的化学成分。方法采用硅胶、ODS、凝胶及半制备高效液相等色谱分离技术进行分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱及圆二色谱等方法对化合物进行结构鉴定,采用肉汤微量稀释法评价化合物的抗菌活性。结果从粗糠柴果实的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为粗糠柴黄酮P(1)、粗糠柴黄酮Q(2)、5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮(3)、(2S)-7-hydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone(4)、(2R,3S,4R)-2,3,4-trimethyl-3-[(3E,7E,11E)-3,8,12,16-tetramethyl-3,7,11,15-heptadecatetraen-1-yl]cyclohexanone(5)和豆甾-4-烯-3-酮(6)。化合物1对新型隐球菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值为128μg/mL。结论化合物1和2为新化合物,化合物5为新天然产物,化合物3和4为首次从大戟科植物中分离得到,化合物6为首次从野桐属植物中分离得到。化合物1对新型隐球菌有一定的抑制作用。
关键词: 粗糠柴 ；大戟科 ；野桐属 ；抗菌活性 ；粗糠柴黄酮P ；粗糠柴黄酮Q ；5-羟基-7-甲氧基二氢黄酮 ；豆甾-4-烯-3-酮
摘要： 为了优化桑树桑黄总三萜的提取工艺,纯化总三萜并分析其化学成分及其抗肿瘤和抗氧化活性。该研究采用响应面法优化桑树桑黄总三萜的提取工艺,经D101型大孔树脂和Sephadex LH-20层析联用纯化总三萜,结合UHPLC-ESI-MS技术分析三萜成分,并通过CCK8法、DPPH法和ABTS法对其进行抗肿瘤和抗氧化活性测定。结果表明:(1)最佳提取工艺为提取时间55 min、提取温度45℃、乙醇浓度75%、液料比35∶1(mL·g^(-1)),此条件下总三萜含量为10.34 mg·g^(-1)。(2)纯化后的Fraction a(Fa)组分纯度为47.98%,提高了3.8倍;从Fa中检测出8种三萜成分,即甘草次酸、黄柏酮、熊果酸、大戟醇、24,25-二氢羊毛甾醇、大豆皂苷B、羊毛甾醇、山楂酸。(3)200μg·mL^(-1)时Fa对肿瘤细胞PC3的抑制率为68.65%,高于5-氟尿嘧啶66.30%;Fa对DPPH自由基和ABTS自由基均有较高的清除能力,半数清除率分别为42.76μg·mL^(-1)和66.24μg·mL^(-1)。该研究为桑树桑黄总三萜的进一步研究和利用提供理论基础。
关键词: 桑树桑黄 ；三萜 ；响应面优化 ；纯化 ；抗肿瘤 ；抗氧化
被引量
2
摘要： 目的 对瑞香狼毒和狼毒大戟中的化学成分进行基于新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome-coronavirus-2,SARS-CoV-2)3CL水解酶(Mpro)的抑制剂虚拟筛选以及体外活性验证以为发现抗新型冠状病毒疾病(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)治疗药物提供参考。方法 以瑞香狼毒和狼毒大戟中的天然产物为研究对象,以Mpro为靶点,以Mpro晶体结构(PDB ID:6LU7)中的配体小分子N3为阳性对照,采用AutoDock Vina进行分子对接,对结合亲和力和结合构象进行分析并进行基于SARS-CoV-2 Mpro蛋白的体外抑制活性测试。结果 与N3(亲和力为-7.7 kcal/Mol)相比,双黄酮类化合物狼毒素和异狼毒素呈现了最高的Mpro靶点亲和力(-9.7 kcal/Mol),且优于利托那韦、更昔洛韦、利巴韦林、氯喹、达芦那韦、阿巴卡韦等已知抗病毒药物以及其他天然产物的亲和力。对接构象分析发现二者均能有效占据Mpro蛋白结合位点并形成若干重要的氢键结合,其中以异狼毒素为最优,这对于二者与Mpro靶点的结合以及Mpro靶点抑制构象的稳定起着重要作用。异狼毒素在50μM浓度下显示出优于狼毒素的较好的Mpro体外抑制活性。结论 狼毒素和异狼毒素具有基于Mpro靶点抑制SARS-CoV-2病毒的潜在活性,可作为结构优化和抗SARS-CoV-2体内外活性研究的先导化合物。
关键词: 新型冠状病毒 ；瑞香狼毒 ；狼毒大戟 ；冠状病毒3CL水解酶 ；虚拟筛选
摘要： 目的:研究大戟科大戟属植物地锦Euphorbia humifusa Willd.的干燥全草的化学成分。方法:采用柱色谱等多种分离方法对地锦全草的甲醇提取物进行分离纯化,并运用现代波谱技术鉴定化合物结构。结果:从地锦全草中分离得到20个化合物,分别鉴定为:牡荆素鼠李糖苷(1)、鞣花酸-4′-O-(4″-O-没食子酰)-吡喃木糖苷(2)、橙皮素(3)、异鼠李素(4)、槲皮苷(5)、柚皮苷(6)、柚皮素(7)、牡荆素(8)、异槲皮苷(9)、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰)-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-木糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(11)、烟花苷(12)、大波斯菊苷(13)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(14)、没食子酸(15)、没食子酸乙酯(16)、短叶苏木酚(17)、短叶苏木酚酸甲酯(18)、柯里拉京(19)、紫丁香苷(20)。结论:其中,化合物1~3为首次从大戟属植物中分离得到,化合物4~7为首次从该植物中分离得到。
关键词: 地锦草 ；化学成分 ；黄酮 ；酚酸
被引量
5
摘要： 对大戟科大戟属药用植物火殃勒(Euphorbia antiquorum)地上部分的化学成分进行了研究。采用正相硅胶、反相十八烷基硅烷键合硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离手段,从火殃勒90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相中分离纯化了13个化合物,并通过波谱学技术(MS、NMR、ECD等)鉴定了它们的结构,分别为5个海松烷型(pimarane,1~5)、2个松香烷型(abietane,6和7)和6个阿替生烷型(atisane,8~13)二萜,其中化合物1和6为新化合物。对部分二萜类成分进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性的测试,实验结果显示,化合物1对该酶具有中等抑制作用,IC_(50)值为150.03±3.41μmol·L^(-1),略低于阳性对照药阿卡波糖的数据。
关键词: 火殃勒 ；结构鉴定 ；二萜 ；α-葡萄糖苷酶 ；降糖活性
摘要： 目的研究黔产黄苞大戟Euphorbia sikkimensis的化学成分。方法采用正相硅胶、RP-C18、HPLC、Sephadex LH-20等色谱技术对黄苞大戟化学成分进行分离纯化,并运用NMR、MS等现代谱学技术进行化学结构鉴定。结果从黄苞大戟80%乙醇提取物中分离鉴定出5个化合物,分别鉴定为(6S,9S)-布卢姆醇-6′-O-没食子酸酯(1)、(6R,9S)-布卢姆醇-6′-O-没食子酸酯(2)、ent-kaurane-3-oxo-16β-17-diol(3)、ent-16α,17-dihydroxy-atisan-3-one(4)、短叶苏木酚酸甲酯(5)。结论化合物1为新的megastigmane糖苷类化合物,命名为黄苞大戟苷A;化合物2~5首次从黄苞大戟中分离得到。
关键词: 黄苞大戟 ；megastigmane糖苷 ；黄苞大戟苷A ；(6R ；9S)-布卢姆醇-6′-O-没食子酸酯 ；短叶苏木酚酸甲酯
被引量
4
摘要： 目的研究狼毒大戟Euphorbiafischeriana根部的化学成分。方法采用硅胶、ODS、SephadexLH-20以及制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从狼毒大戟95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为秦皮素(1)、莨菪亭(2)、反式-3-(3-羟基苯基)-丙烯酸(3)、阿魏酸(4)、和厚朴新酚(5)、3,3′-二甲基鞣花酸(6)、(3R,4S)-3-methyl-3,4-dihydro-5,6,7-trihydroxy-4-(3′-methoxy-4′-hydroxyphenyl)-1H-[2]-benzopyran-1-one(7)、异落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖(8)、吲哚-3-甲醛(9)、苯基-β-萘胺(10)、4-epi-15-hydroxyacorenone(11)、巴卡亭(12)、24-methylenecycloartane-3,28-diol(13)和β-谷甾醇(14)。结论化合物3、5、7~11为首次从大戟属植物中分离得到,化合物1、4、6、12为首次从该植物中分离得到。
关键词: 狼毒大戟 ；秦皮素 ；和厚朴新酚 ；3,3′-二甲基鞣花酸 ；异落叶松树脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖 ；吲哚-3-甲醛 ；苯基-β-萘胺
被引量
11
摘要： 目的研究泽漆Euphorbia helioscopia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备液相色谱等方法进行分离纯化,并经理化性质与光谱数据鉴定化合物结构。结果从泽漆70%乙醇提取物中分离得到23个化合物,依次鉴定为β-谷甾醇(1)、euphoscopin B(2)、对羟基苯乙酮(3)、euphoscopin F(4)、euphoscopin C(5)、nepehinol(6)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(7)、antiquorin(8)、1H-吲哚-3-甲醛(9)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(10)、泽漆内酯A(11)、euphoheliosnoid A(12)、松脂素(13)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(14)、loliolide(15)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟基丙-1-酮(16)、3-羟基乙酰吲哚(17)、橙皮酰胺(18)、rayalinol(19)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基泽漆内酯A(20)、柚皮素(21)、4′,5,7-三羟基异黄酮(22)、槲皮素(23)。结论化合物10、17、19、20、22为首次从大戟属植物中分离得到,化合物3、7~9、14~16、18为首次从该植物中分离得到。
关键词: 大戟属 ；泽漆 ；7-羟基-6-甲氧基香豆素 ；3-羟基乙酰吲哚 ；rayalinol ；3-O-β-D-吡喃葡萄糖基泽漆内酯A ；4′,5,7-三羟基异黄酮
被引量
23
摘要： 综合运用多种现代色谱分离技术对大戟科三宝木属植物长序三宝木Trigonostemon howii枝叶中的化学成分进行了系统研究,从其枝叶的90%乙醇提取物中分离得到了8个异戊烯基异黄酮类化合物.采用多种现代波谱鉴定技术确定了这些化合物的化学结构.其中化合物1为一个新的异戊烯基异黄酮类化合物,化合物2~8为首次从三宝木属植物中分离得到的化合物.化合物1~8的体外抗肿瘤活性评价结果表明,它们对5种肿瘤细胞株(HL-60、A549、SMMC-7721、MCF-7和SW480)均显示出了较为明显的体外生长抑制活性,抗肿瘤活性与抗肿瘤阳性对照药阿霉素的抗肿瘤活性相当.
关键词: 三宝木属 ；长序三宝木 ；异戊烯基异黄酮 ；抗肿瘤活性
被引量
2
摘要： 目的:研究湖北大戟Euphorbia hylonoma Hand.-Mazz.的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、中压液相色谱和制备型高效液相色谱等方法分离纯化;通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等数据鉴定化合物结构。结果:从湖北大戟中分离纯化得到16个化合物,分别鉴定为:山柰酚(1)、异槲皮苷(2)、番石榴苷(3)、槲皮苷(4)、2″-O-没食子酰基-槲皮苷(5)、槲皮素-3-O-(4″-没食子酰基)-α-L-鼠李糖苷(6)、阿福豆苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-甲酯(8)、槲皮素(9)、(-)-丁香酯素(10)、臭矢菜素A(11)、七叶亭(12)、七叶苷(13)、新海胆灵A(14)、3,3′-二甲氧基鞣花酸(15)、3-O-没食子酰基-莽草酸(16)。结论:其中,化合物1~14、16为首次从湖北大戟中分离得到。
关键词: 湖北大戟 ；化学成分 ；波谱技术 ；色谱方法
被引量
3
摘要： 目的研究阿拉套大戟Euphorbia Alatavica Boiss药渣的化学成分。方法阿拉套大戟药渣丙酮-甲醇提取液的分析采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、HPLC制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为8-羟基-3-甲氧基-5H-吡啶并[2,1-d]吡嗪-5-酮(1)、异莨菪亭(2)、二氢芹菜素(3)、苦木碱乙(4)、丁香脂素(5)、松脂醇(6)、对羟基苯甲酸甲酯(7)、3,5-二羟基苯甲酸甲酯(8)、去氢诃子次酸三甲酯(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1和4为首次从大戟属植物中分离得到。
关键词: 阿拉套大戟 ；药渣 ；化学成分 ；分离鉴定
被引量
4
摘要： 野桐属(Mallotus Lour.)植物属于大戟科,全球约有140种,主要分布在热带和亚热带地区。我国野桐属植物资源丰富,该属植物在我国分布有36种。该属中的多种植物常用作传统药物使用,研究表明其含有多种化学成分,主要包括萜类、甾体类、黄酮类、香豆素类、酚类、苯并吡喃类及其他类,具有抗菌、抗炎、抗癌、抗氧化、保肝、抗抑郁、抗虫及保护神经等多种药理活性。本研究对近10年来的野桐属植物的化学成分及药理活性研究进行综述,以期为野桐属植物资源的进一步开发利用提供理论依据。
关键词: 野桐属 ；化学成分 ；药理活性 ；抗炎 ；抗癌 ；抗菌
被引量
1
摘要： 中药炮制是一门传统制药技术,首要目的是降低药物毒性。京大戟Euphorbia pekinensis、月腺大戟E.ebracteolata和狼毒大戟E.fischeriana 3者同为大戟科大戟属药物,均为峻下逐水药,具有“逐水消肿、攻毒散结”等功效,但均可引起腹痛、腹泻等毒副反应,往往共同采用醋制、奶制、诃子制来降低毒性。该文对3种药物的化学成分、药理作用、炮制沿革、炮制解毒机制等进行综述,发现其主要毒性成分为萜类,其中月腺大戟和狼毒大戟主要含二萜类成分,京大戟主要含二萜、三萜、倍半萜等成分。研究显示醋制可促进二萜类成分发生醚键水解,内酯环开环,酯化、氧化,环氧环开环等反应,毒性成分含量下降从而毒性下降;奶制牛奶可促进毒性成分溶出到辅料残液中,饮片中毒性成分含量下降;诃子汤制则能增加鞣质酚酸类成分,拮抗肠道毒副作用。3种有毒药物炮制存在解毒共性规律。基于此,该文提出“同科属有毒药物炮制解毒共性规律”理论——同科属的有毒药物,临床具有类似毒性,采用相同的炮制技术进行炮制解毒,具有共性的炮制解毒机制。以同科属多品种药物开展共性炮制机制研究可作为一种研究策略。炮制解毒机制研究为有毒中药安全性提供理论和实践支持。
关键词: 大戟属有毒药物 ；化学成分 ；药理作用 ；炮制技术 ；毒效转化 ；共性解毒机制
摘要： 目的研究黄苞大戟Euphorbia sikkimensis地上部分的化学成分。方法采用多种色谱技术对黄苞大戟地上部分的醇提物进行分离纯化,并根据理化性质和谱学数据对化合物结构进行鉴定。结果从黄苞大戟95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到16个化合物,分别鉴定为9-epi-blumenol C(1)、blumenol A(2)、4-hydroxy-2,3-dimethyl-2-nonen-4-olide(3)、耳壳藻内脂(4)、硬骨霉素(5)、脱肠草素(6)、巨大戟醇(7)、樱花亭(8)、柚皮素(9)、木犀草素(10)、蒲公英萜酮(11)、黏霉酮(12)、叶绿醇(13)、9,12,15-亚麻油酸(14)、9,12-亚麻油酸(15)、α-棕榈精(16)。结论以上化合物除了9、14外均为首次从该植物中分离得到。
关键词: 黄苞大戟 ；硬骨霉素 ；脱肠草素 ；巨大戟醇 ；樱花亭 ；木犀草素
被引量
12
摘要： 通过正相硅胶、ODS柱色谱和半制备HPLC等多种色谱分离方法相结合对大戟脂化学成分进行分离纯化,从大戟脂乙醇提取物中分离得到7个三萜类化合物;借助各种波谱学手段鉴定分离纯化得到的化合物结构。分别鉴定为cycloartan-1,24-diene-3-one(1)、cycloartan-1,24-diene-3-ol(2)、3β-hydroxy-lanosta-8,24-diene-11-one(3)、lnonotusane C(4)、eupha-8,24-diene-3β-ol-7,11-dione(5)、eupha-24-methylene-8-ene-3β-ol-7,11-dione(6)、eupha-8,24-diene-3β,11β-diol-7-one(7)。化合物1和2为新化合物,化合物3为首次从自然界中分得。
关键词: 大戟脂 ；三萜 ；结构鉴定
被引量
4
摘要： 龙脷叶为大戟科守宫木属植物,其叶片具有清热润肺、化痰止咳等功效,是一味具有岭南特色的药食两用中药。龙脷叶的化学成分主要包括黄酮类、生物碱类、萜类、糖类及糖类衍生物、苯丙素类、甾体类、脂肪酸及其他类化合物。现代药理学研究表明,龙脷叶具有止咳平喘、抗炎镇痛、抗氧化、抗过敏、抗菌等药理活性。本文系统总结了近年来龙脷叶化学成分、药理活性及质量分析的研究进展,同时对其未来研究方向进行了展望,以期为龙脷叶资源的进一步研究和开发利用提供参考。
关键词: 中草药 ；药食 ；龙脷叶 ；化学成分 ；药理活性 ；质量分析
被引量
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