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摘要： 从民族药隔山消分离得到7个化合物,分别鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1),谷甾醇(2),齐墩果酸(3),甘油-1-棕榈酸酯(4),白首乌二苯酮(5),胡萝卜苷(6),东莨菪内酯(7。其中化合物3、4、7为首次从该植物中分离得到。
关键词: 隔山消 ；化学成分 ；提取分离 ；萝藦科
被引量
8
摘要： 目的对土家药隔山消化学成分进行分离与结构鉴定。方法采用乙醇浸泡、分步萃取的方法对隔山消化学成分进行提取。运用正相、反相硅胶柱层析、高效液相色谱的方法进行分离、纯化和检测,通过13C-NMR谱,1H-NMR谱对其进行结构鉴定。结果从隔山消乙醇提取物中分离到6种化学成分:对甲基苯酚(Ⅰ)、蔗糖(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、kidjora-nin 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(Ⅳ)、12-O-benzoyllineolon 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside(Ⅴ)、2,4二羟基苯乙酮(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从隔山消中得到。
关键词: 隔山消 ；化学成分
被引量
8
摘要： 从隔山消的石油醚部分分离得到6个芳香类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基苯乙酮(1-(2,4-dihy-drox-ph-enyl)ethanone,1)、奎乙酰苯(acetylquinol,2)、对羟基苯乙酮(1-(4-hydroxyphenyl)ethanone,3)、4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone,4)、2,4-二羟基-5-甲氧基苯乙酮(1-(2,4-dihydroxy-5-methoxy-phenyl)ethanone,5)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(3-hydroxy-4-methoxy-benzoic acid,6)。除化合物2外,其余5个化合物均首次从该植物中分离得到。
关键词: 隔山消 ；化学成分 ；萝摩科 ；芳香化合物
被引量
14
摘要： 目的:探讨隔山消中的有效化学成分,为科学评价与有效控制隔山消质量提供新的方法并为临床提供可靠的数据。方法:采用甲醇超声处理的方法,将提取液采用HPLC进行测定。HPLC法采用C18色谱柱,同时使用乙腈-0.1%磷酸梯度进行洗脱,检测波长分别为265nm和290nm,体积流量为每分钟1m L,柱温30℃。结果:在隔山消中主要分离出其中有效成分,分别为:谷甾醇、白首乌二苯酮、东莨菪内酯、齐墩果酸、胡萝卜苷、甘油-1-棕榈酸酯、β-香树脂醇乙酸脂。结论:通过建立简便、可靠的方法,可对隔山消的指纹图谱测定从而对其质量进行评价,全面有效地控制隔山消药材的内在质量,为临床提供可靠的依据。
关键词: HPLC检测 ；隔山消 ；化学成分
被引量
2
摘要： 目的：提取分离和鉴定隔山消的主要化学成分。方法：采用溶剂法进行提取，常压硅胶柱层析法进行分离；用UV、IR1、HNMR波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从隔山消（GeraniumstrictipeR．Knuth）中分离得到 3个单体化合物，化合物Ⅰ为没食子酸；化合物Ⅱ为原儿茶酸；化合物Ⅲ为鞣花酸。结论：首次对隔山消的化学成分进行了提取分离与鉴定。
关键词: 化学成分 ；隔山消 ；没食子酸 ；原儿茶酸 ；鞣花酸
被引量
31
会议时间： 2009-04-22
摘要： 目的:对土家药隔山消化学成分进行分离与结构鉴定。方法:采用乙醇浸泡、分部萃取的方法对隔山消化学成分进行提取。运用正相、反相硅胶柱层析、高效液相色谱的方法进行分离、纯化和检测,通过~(13-NMR谱,H-NMR谱对其进行结构鉴定。结果:从隔山消乙醇提取物中共分离到14种化合物,其中8种是未见报道的新甾体皂苷类化合物。本文报道其中6种已知化合物对甲基苯酚、蔗糖、胡萝卜苷、kidjoranin3-O-α-L-cymaropyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranosyl-（1→4）-α-L-diginopyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranoside、12-O-benzoyllineolon 3-O-α-L-cymaropyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranosyl-（1→4）-α-L-diginopyranosyl（1→4）-β-D-cymaropyranoside、2,4-二羟基苯乙酮,其它新甾体皂苷类化合物将另文报道。
关键词: 隔山消 ；化学成分 ；甾体皂苷
摘要： 本论文研究了贵州民族药隔山消块根的化学成分,并根据其化学成分特点,初步开展了隔山消药材的质量标准研究。论文共分为三部分:
第一章:鹅绒藤属植物C21甾体配糖体成分研究综述。隔山消为萝摩科鹅绒藤属,对该属植物中主要活性成分的综述,对隔山消化学成分和质量标准的研究有重要意义。
第二章:隔山消化学成分的研究。运用各种分离方法,从隔山消中分离到18个化合物,用现代波谱技术,结合化学方法,初步鉴定了其中13个化合物的结构,其中8个C21甾体配糖体,分别为:
告达庭（1）、Cynanforidine（2）、萝摩苷元（3）、β-谷甾醇（4）、β-胡萝卜苷（5）、告达庭苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡哺糖基-（1→4）-O-α-L-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-O-α-L-毛地黄毒吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（6）、告达庭苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（7）、告达庭苷元3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-α-L-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（8）、告达庭苷元3-O-β-D-葡萄吡哺糖基-（1→4）-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（9）、告达庭苷元3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β-D—葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷（10）、青阳参苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（11）、青阳参苷元3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β→D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-α-L-加拿大麻吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-（1→4）-α-β-D-加拿大麻吡喃糖苷（12）、开德苷元3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-葡萄吡喃糖基-（1→4）-O-β-D-夹竹桃吡喃糖苷（13）。化合物6～13为新化合物。
第三章:隔山消药材质量标准的初步研究。以隔山消中C21甾体配糖体的主要苷元Cynanforidine（A）和告达庭（B）为标准对照品,建立了HPLC定量分析方法,并用于隔山消药材的质量分析。
关键词: 隔山消 ；化学成分 ；C21甾体化合物 ；Cynanforidine ；告达庭 ；HPLC
被引量
8
摘要： 隔山消Cynanchum wilfordii又称隔山牛皮消,为萝藦科马利筋亚科鹅绒藤属植物,是中国传统名药白首乌三种基源植物之一。主要分布于吉林、辽宁省山区、山东、江苏、湖北、湖南、四川、陕西、甘肃等省区,分布于山坡和路边草地。为多年生药用植物,多野生。
据中医古籍记载,白首乌三种基源植物均具有养血益肝,固肾益精、延年益寿等补益作用。另外,现代药理研究证明,该类植物还具有细胞毒活性,可以抑制肿瘤,抗氧化和保护肝脏。抗肿瘤作用在植物隔山消的药理活性中体现的相当明显。近年来,国外尤其是韩国和日本学者对隔山消的化学成分进行了一定研究,但是活性成分筛选尚不够深入,具体的药理作用机制也不明确。为进一步阐明其抗肿瘤作用的活性物质基础,寻找新的活性成分资源,有必要再对萝藦科植物隔山消的活性成分进行全面深入的研究。
本文用现代色谱分离技术对隔山消的95％乙醇提取物进行了系统的化学成分研究,从中分离纯化了45个化合物,并运用UV,IR,EI-MS,ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR等光谱技术和物理、化学方法鉴定了其中36个化合物的化学结构。其名称分别为:XAT-GSX-1*凯德苷元3-O-β-D-迪吉吡喃糖苷,XAT-GSX-2*凯德苷元3-O-α-L-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷,XAT-GSX-3*凯德苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GSX-4*凯德苷元3-O-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷,XAT-GSX-5加加明(gagaminine),XAT-GSX-6告达庭(caudatin),XAT-GSX-7萝藦米宁(metaplexigenin),XAT-GSX-8凯德苷元(kidjolanin),XAT-GSX-9隔山消苷A(cynauricuside A),XAT-GSX-10隔山消新苷A,XAT-GSX-11隔山消新苷B,XAT-GSX-12 auriculoside A,XAT-GSX-13 aurieuloside B,XAT-GSX-14 taiwanoside A,XAT-GSX-15 taiwanoside B,XAT-GSX-16 taiwanoside C,XAT-GSX-17 taiwanoside D,XAT-GSX-18 taiwanoside E,XAT-GSX-19隔山消苷C3N(wilfoside C3N),XAT-GSX-20隔山消苷C1N(wilfoside CIN),XAT-GSX-21隔山消苷C2N(wilfoside C2N),XAT-GSX-22隔山消苷G3G(wilfoside G3G),XAT-GSX-23隔山消苷DIN(wilfoside D1N),XAT-GSX-24隔山消苷K1N(wilfoside K1N),XAT-GSX-25隔山消苷M1N(wilfoside M1N),XAT-GSX-26隔山消苷F1N(wilfoside F1N),XAT-GSX-27隔山消苷W1N(wilfoside W1N),XAT-GSX-28隔山消苷W3N(wilfoside W3N),XAT-GSX-29告达庭3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GSX-30告达庭3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GSX-31 cynanchogenin3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GSX-32 cynanchogenin 3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GSX-33,cynanchogenin 3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大吡喃糖苷,XAT-GSX-34告达庭3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GSX-35肉珊瑚苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷,XAT-GAX-36肉珊瑚苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷。其中,有4个为新化合物,XAT-GSX-1,XAT-GSX-2,XAT-GSX-3,XAT-GSX-4,18个为首次从该植物中分得:XAT-GSX-9,XAT-GSX-10,XAT-GSX-11,XAT-GSX-12,XAT-GSX-13,XAT-GSX-14,XAT-GSX-15,XAT-GSX-16,XAT-GSX-17,XAT-GSX-18,XAT-GSX-29,XAT-GSX-30,XAT-GSX-31,XAT-GSX-32,XAT-GSX-33,XAT-GSX-34,XAT-GSX-35,XAT-GSX-36。
在药理部分,分别对隔山消的氯仿部位总提物和其中分得的12个单体进行了体外抗肿瘤作用的研究。实验结果表明,氯仿总提物的抑瘤作用不是很明显或者是具一般的肿瘤抑制作用,有四个单体taiwanoside B,gagaminine,caudatin和wilfoside C3N的抑瘤作用相当显著,其中又以taiwanoside B对四种瘤株的抑制效果为最佳。
在分析部分,我们对隔山消中分离得到的7个C21甾体皂苷进行了质谱分析,根据质谱裂解的碎片信息,从中总结出一些规律,进而反推佐证由光谱方法得到的化学结构的可靠性。也可以根据质谱裂解的碎片信息,来推断化合物可能含有的结构片段,再结合NMR方法,从而最终来确定某些化合物结构,特别是一些NMR谱上难以确定的结构。
但是由于我们所研究的C21甾体皂苷中,一些六碳去氧糖是同分异构体,仅仅根据质谱碎片难以确定糖链的连接顺序,但是,质谱方法来推断该类化合物结构仍是NMR手段的的有效补充。
关键词: 隔山消 ；化学成分 ；抗肿瘤作用 ；药理研究
摘要： 本论文报道萝藦科鹅绒藤属植物隔山消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的C21甾体类化合物的提取分离及结构解析鉴定的研究结果,并对鹅绒藤属植物的化学成分及生物活性进行了综述。
隔山消为苗族、布依族、土家族的民族药,在我国已有一千多年的药用历史。现代药理研究证明其具有清除自由基、提高免疫、抑制肿瘤等活性。为了从该植物中找到活性更好的成分,对其化学成分进行系统研究。利用植物化学成分研究的多种分离方法和材料,包括硅胶常压柱层析（LC）、加压柱层析（VDCC）、制备薄层层析（TLC）、RPl8柱层析、凝胶（Sephadex LH-20）柱层析,重结晶等,以及化学结构的波谱解析技术（UV、IR、MS、一维和二维NMR）,辅以理化常数测定、薄层层析（TLC）对照,从隔山消中共分离了30个化合物,鉴定了其中的18个化合物,其中有7个甾体类,6个芳香类化合物,2个三萜类化合物,1个脂肪酸类化合物,1个二苯酮类,1个香豆素类。其中化合物G-25是新化合物,其抗肿瘤的试验显示有弱的抗肿瘤细胞的活性。
为了进一步了解隔山消中C21甾体的化学结构和生物活性,查阅了该属的大量的文献资料,对上世纪70年代至今的鹅绒藤属植物的化学成分及其生物活性方面的研究概况进行了文献综述。
关键词: 民族药 ；隔山消 ；萝藦科 ；鹅绒藤属 ；化学成分 ；C21甾体
被引量
14
摘要： 目的研究民族药隔山消提取物的神经氨酸酶(NA)抑制活性及活性部位的化学成分,并通过分子对接技术和NA抑制实验进一步探究其活性成分的NA抑制作用。方法隔山消经石油醚渗漉、乙醇提取、醋酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个提取部位,采用荧光法测定4个提取部位NA抑制活性。应用UPLC-Q-Exactive技术快速归属和鉴定最佳活性部位中的化学成分;利用MOE 2014软件,以NA为靶点,对该活性部位中7个主要成分进行分子对接;再通过荧光法测定该7个成分的NA抑制活性。结果隔山消醋酸乙酯部位NA抑制活性最佳,半数抑制浓度(IC50)为137.31μg/m L;高分辨质谱鉴定了该部位21个化学成分,包括酚酸类3个、黄酮类2个、鞣质类16个,其中7个化学成分经与对照品比对而准确鉴定,13个化合物在该植物中首次报道;分子对接实验表明五没食子酰葡萄糖、鞣花酸、原儿茶酸对接效果较好,进一步NA抑制验证实验表明7个化合物均有NA抑制活性,其中鞣花酸和五没食子酰葡萄糖效果最好,IC50分别为426.67、440.28μmol/L。结论隔山消提取物具有NA抑制活性,鞣花酸和五没食子酰葡萄糖为其主要活性成分。
关键词: 隔山消 ；UPLC-Q-Exactive ；神经氨酸酶 ；分子对接技术 ；五没食子酰葡萄糖 ；鞣花酸
被引量
17
摘要： 隔山消是重要的中药材和民族药用植物,也是国家新近批准的药食同源植物。本论文针对不同来源隔山消的甄别以及尚未阐明的其它有效成分进行了研究,主要利用HPLC和1H-NMR对隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消三种民间称之为“隔山消”的植物中C21-甾体苷元类化学成分进行分析并建立了指纹图谱;其次,对戟叶牛皮消中非C21-甾体的苯乙酮类化学成分进行了分离及结构鉴定;最后,对其主要成分C21-甾体和苯乙酮类化合物进行生物活性评价。以期发现具有研究价值的活性化合物,通过研究主要取得以下结果:1.利用HPLC对隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消总提取物中指标性成分进行了定量分析。2.利用核磁指纹图谱技术对隔山牛皮消、耳叶牛皮消和戟叶牛皮消进行了差异性分析,建立了指纹图谱。3.对戟叶牛皮消2.4 kg药材根皮中非C21-甾体化学成分进行了研究,分离并鉴定了6个化合物,它们分别是:白首乌二苯酮、2,5-二羟基苯乙酮、1-（2-羟基4,5-二甲氧基苯基）乙酮、香草醛、香草乙酮、β-谷甾醇,其中白首乌二苯酮（11.50g）和2,5-二羟基苯乙酮（1.30 g）在药材中含量分别为千分之4.79和万分之5.42,为戟叶牛皮消的主要成分。4.对隔山消中主要的C21-甾体及苯乙酮类成分进行活性评价,通过与中科院上海药物研究所冯林音组合作,发现告达亭的羟丙基-β-环糊精包合物具有抗脑缺血作用;另一类非C21-甾体主要成分白首乌二苯酮和2,5-二羟基苯乙酮则表现出较强的抗氧化活性,表明戟叶隔山消中C21-甾体和苯乙酮类成分可能是其主要的活性成分。
关键词: 隔山消 ；C21-甾体 ；HPLC ；1H-NMR ；告达亭 ；苯乙酮类
被引量
14
摘要： 目的采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)对苗药隔山消中的化学成分进行定性分析。方法隔山消75%甲醇提取液采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;进样量2μL。质谱采用ESI源,在正、负离子模式下分别采集数据。通过比对特征碎片离子及各类化合物的一般裂解规律,结合相关文献对化学成分进行定性鉴别。结果共鉴别出64个化合物,包括甾类、苯乙酮类、香豆素类等。结论该研究采用UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术鉴定隔山消中的化学成分,为进一步阐明隔山消中的有效物质基础提供依据。
关键词: 隔山消 ；苗药 ；UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS ；化学成分 ；裂解规律
被引量
10
摘要： 目的基于UPLC-QE-MS与网络药理学挖掘隔山消防治溃疡性结肠炎(UC)的靶点及通路,并结合代谢组学技术探讨作用机制。方法采用UPLC-QE-MS技术鉴定隔山消醇提物化学成分,基于Swiss Target Prediction、GeneCards、Pubchem等数据库筛选相应靶点,获取核心PPI,进行GO、KEGG富集分析。将40只雄性C57小鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组(0.2 g/kg)、隔山消组(2.28 g/kg),每组10只,除正常组外,其余各组自由饮用2.5%DSS诱导UC模型,造模期间给药组给予药物灌胃干预。通过体质量变化率、DAI得分评价治疗效果;HE及AB-PAS染色观察结肠组织病理变化;Western blotting技术检测JAK2、STAT3蛋白水平;代谢组学技术鉴别差异代谢物并挖掘代谢通路。结果鉴定出隔山消醇提物化学成分240个,其中甾体类(高含量)19个,得到隔山消(甾体类)靶点177个,UC基因5406个,隔山消与UC交集基因117个,JAK2、STAT3等为核心PPI,在脂质与动脉粥样硬化等通路富集显著。动物实验结果显示,经隔山消治疗后,小鼠体质量变化率上升、DAI评分显著下降(P<0.05),肠组织病理改变明显缓解,JAK2、STAT3蛋白水平显著降低(P<0.05)。鉴定出正常组、模型组及隔山消组之间交集差异代谢物83个,以甘油磷脂、类花生酸、氨基酸成分为主,与甘油磷脂代谢等通路相关。整合分析显示隔山消治疗UC的核心靶点参与了代谢物的调节。结论隔山消可通过调节JAK2、STAT3等核心靶点表达及内源性代谢物水平来缓解脂质及氨基酸代谢紊乱,发挥治疗UC的作用。
关键词: 隔山消 ；溃疡性结肠炎 ；代谢组学 ；UPLC-QE-MS ；甾体类
被引量
2
摘要： 目的:采用UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap高分辨质谱(HRMS)技术建立全面、快速分析隔山消化学成分的方法,为隔山消的药效物质研究提供科学依据。方法:采用Hypersi 1 GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃。在电喷雾离子源正、负离子模式下采集数据,扫描范围m/z 100~1500 Da;喷雾电压3.5 kV(+),2.5 kV(-);鞘气流速35 arb;辅助气流速10 arb;毛细管温度320℃;辅助加热器温度350℃。依据HRMS提供的准分子离子峰及碎片离子的精确分子质量信息,结合对照品比对,相关文献报道及m/z Cloud和PUBchem数据库比对二级质谱进行鉴定。结果:从隔山消提取物中共分析出66个化合物,包括C21甾体类34个,有机酸类13个,苯乙酮类5个,香豆素类4个,生物碱类4个和其他类6个化合物,其中18个化合物为首次在隔山消中报道。结论:该方法可对隔山消化学成分进行快速、准确、全面的定性分析,为今后进一步阐明其药效物质基础和质量控制提供科学依据。
关键词: UHPLC Q-Exactive Plus Orbitrap HRMS ；隔山消 ；化学成分 ；裂解规律
被引量
5
摘要： 目的探讨土家族药物隔山消醇提取物治疗慢性传输型便秘(STC)的物质基础及可能的作用机制。方法采用超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS)技术分析隔山消60%乙醇提取物中的化学成分;从UPLC-HRMS检测获得的化学成分中,选取其中含量TOP20的化学成分结合PubChem、SITCH、TTD等数据库检索、筛选隔山消醇提取物治疗STC的作用靶点,BioGPS数据库对靶点对应的组织分布进行分析,利用微生信在线网站进行GO功能、KEGG通路的富集分析,筛选其治疗STC可能的主要活性成分及作用机制。结果UPLC-HRMS共检测出隔山消醇相对含量TOP20的化学成分,其相对含量约为总含量的60%,预测出186个隔山消醇提取物治疗STC的共同作用靶点。GO富集分析发现隔山消醇提取物化学成分治疗STC涉及ERK1和ERK2级联的正向调节、MAPK级联的正向调控、细胞增殖的正向调控等生物过程。KEGG富集通路共159条,包括AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路、PI3K-Akt信号通路、Ras信号通路、Rap1信号通路等。结论隔山消醇提取物中发挥治疗STC的可能化学成分为Meldenin、28-没食子酰葡萄糖基儿茶素-3-阿拉伯糖苷、9,10,11-三羟基十八碳-12-烯酸等,其作用机制可能与调节AGE-RAGE信号通路、C型凝集素受体信号通路、PI3K-Akt信号通路有关。
关键词: 隔山消醇提取物 ；超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-HRMS) ；慢性传输型便秘 ；网络药理学
被引量
1
摘要： 目的建立不同产地白首乌药材的指纹图谱,并测定苯乙酮类成分含量,为不同品种白首乌药材的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-DAD法建立白首乌药材HPLC指纹图谱,同时对4种苯乙酮类成分进行含量测定。其中,色谱柱为Diamonsil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm(4-羟基苯乙酮、白首乌二苯酮、2',4'-二羟基苯乙酮)和280 nm(2',5'-二羟基苯乙酮)。结果泰山白首乌、滨海白首乌及隔山消中化学成分差异显著,隔山消中总苯乙酮类成分含量明显高于滨海白首乌和泰山白首乌。结论以苯乙酮类成分为评价指标,隔山消的总苯乙酮含量较高,可作为白首乌药材的优质资源。
关键词: 白首乌 ；苯乙酮 ；高效液相色谱 ；特征图谱 ；含量测定
被引量
1
摘要： 目的:研究浙产隔山香根、叶和果实挥发油的化学成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性分析,按峰面积归一化法,求出各部位挥发油中化学成分的百分含量。结果:鉴定出37个化合物。隔山香根挥发油中主要成分为左旋-α-蒎烯和洋芹脑,叶挥发油中主要成分为石竹烯及其氧化物,而果实挥发油主要成分为洋芹脑和D-柠檬烯。结论:浙产隔山香根、叶、果实挥发油成分相差较大,与广西产隔山香主要成分相差较大。
关键词: 隔山香/化学 ；挥发油
被引量
8
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