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摘要： 目的了解儿童呼吸道感染肺炎克雷伯菌药敏状况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对病区送检的标本进行微生物病原学培养,分离鉴定肺炎克雷伯菌并进行药敏试验,对结果进行统计分析。结果 62株肺炎克雷伯菌药敏状况,耐药药物前5位为氨苄青霉素(96.77%)、氧哌嗪青霉素(74.19%)、头孢塞肟(62.90%)、头孢唑啉(62.90%)、氨苄青霉素/青霉烷砜(58.06%)。敏感药物前5位为亚氨硫毒素(100%)、氧哌嗪青霉素/Tazobac(96.77%)、罗米沙星(93.55%)、丁氨卡那霉素(83.87%)、环丙氟哌酸(90.32%)。结论根据药敏结果指导临床合理用药是提高治疗效果,减少病原微生物抗药性的有效措施。
关键词: 肺炎克雷伯菌 ；耐药性 ；儿童 ；呼吸道感染
被引量
3
摘要： 目的了解儿童呼吸道感染肺炎克雷伯杆菌药敏状况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对儿童呼吸道分泌物微生物病原学培养分离肺炎克雷伯杆菌69株药敏结果进行统计分析。结果肺炎克雷伯杆菌69株,敏感药物前5位依次为亚氨硫毒素100%、氧哌嗪青霉素/Tazobac 94.20%、盐酸环丙沙星92.75%、罗米沙星91.30%、丁氨卡那霉素85.51%。耐药药物前5位依次为氨苄青霉素97.10%、氧哌嗪青霉素76.81%、氨苄青霉素/青霉烷砜69.57%、头孢噻肟62.31%、头孢唑啉60.87%。结论根据药敏结果选择有效治疗药物,可以提高治疗效果,减少病原微生物抗药菌的产生。
关键词: 肺炎克雷伯杆菌 ；耐药性 ；儿童
摘要： 舒它西林是由β-内酰胺抗生素氨苄青霉素(Ampicillin)与β-内酰胺酶抑制剂舒巴克坦(Sulbactam即青霉烷砜)组成的一种耐β-内酰胺酶的口服抗生素,它对大多数常见菌及产酶耐药菌具有较好的杀菌作用。 本文报道国产舒它西林与氨苄青霉素等9种抗生素对511株临床分离菌体外抗菌作用。研究结果表明:除绿脓杆菌外,舒它西林对常见的大多数细菌均有较好的杀菌作用,尤其对葡萄球菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯氏菌和肠杆菌属杀菌作用更为明显。 4mg/L～16mg/L的舒它西林可抑制90％的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,作用比氨苄青霉素增强8倍;8mg/L～32mg/L的浓度可抑制50％的大肠杆菌、变形杆菌、枸椽酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、克雷伯氏菌属及沙雷氏菌属等,作用比氨苄青霉素增强4～8倍。MBC及杀菌曲线结果均证明舒它西林是一个明显优于氨苄青霉素的有效杀菌剂。
关键词: 舒它西林 ；体外抗菌作用
被引量
7
摘要： 本文研究了国产青霉烷砜与氨苄青霉素、头孢唑啉和Moxalactam对23种、465株临床常见细菌的抗菌协同作用,证实青霉烷砜本身除对硝酸盐阴性杆菌有较强的抗菌活性外,对多数实验菌仅有微弱抗菌作用;当它与氨苄青霉素、头孢唑啉联合应用时明显增强两药的抗菌活性,并扩大其抗菌谱,使部分获得性耐药菌株及耐药菌变为敏感,但这种增效作用存在细菌种与株间的差异。青霉烷砜与Moxalactam联合应用,极少出现协同作用。
关键词: 青霉烷砜 ；β-内酰胺 ；类孢唑啉
被引量
1
摘要： 目的了解临床常见非发酵革兰阴性杆菌的分布及耐药性的现状,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法临床标本按常规分离培养,用美国Dade Behring Microscan分析系统鉴定菌种,药敏试验按NCCLS规定的标准进行。结果分离出的非发酵革兰阴性杆菌占同期病原菌的23.74%,主要有三种,铜绿假单胞菌最为常见,占61.47%,其次为不动杆菌属占22.94%,产碱杆菌6.93%。铜绿假单胞菌除对头孢他啶、亚胺培南、左氧氟沙星敏感性较高,而对其他抗生素敏感性不佳。不动杆菌对氨苄青霉素/克拉维酸、氨苄青霉素、氨苄青霉素/青霉烷砜、头孢唑啉、庆大霉素、敏感性均低于30%。产碱杆菌属对庆大霉素、氨苄青霉素/克拉维酸、氨苄青霉素、氨苄青霉素/青霉烷砜的敏感性均较低。结论非发酵革兰阴性杆菌的分离率、耐药性有升高趋势,应根据药敏试验结果选用抗菌药物。
关键词: 铜绿假单胞菌 ；不动杆菌 ；产碱杆菌 ；耐药性
摘要： 优立新(Unasyn)是青霉烷砜(Sulbactum)和氨苄青霉素按1:2比例组成的合剂,初步临床实验证实,该品对氨苄青霉耐药菌引起的感染有效。本文对优立新和氨苄青霉素进行了体外抗菌活性和抗生素后效应(postantibiotic Effect,简称,PAE)的比较性研究,并评价了优立新对16例感染病人的治疗效果。
关键词: 优立新 ；抗生素后效应 ；体外抗菌活性 ；青霉烷砜 ；耐药菌 ；氨苄青 ；比较性研究 ；临床应用 ；体外抗菌作用 ；血清药物浓度
摘要： 本文对临床分离的脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)55的β-内酰胺酶进行了理化及酶学特性的研究。该酶为非诱导性,以头胞菌素酶活性为主,分子量为43000,等电点 pI 为4.95,酶反应最适 pH 为7.2,最适温变为37℃。该酶对各种底物的 K_m(μmol/L)值为:头孢噻吩185,头孢噻啶103、头孢唑淋200,头孢羟唑263、头孢氧哌羟苯唑830。对各种底物的相对水解率为头孢羟唑>头孢噻吩>头孢唑啉>头孢噻啶>头孢氧哌羟苯唑>青霉素>氨苄青霉素>头霉甲氧噻吩>羟羧氧酰胺菌素。该酶对羧苄青霉素、头霉甲氧噻吩捧酸、青霉烷砜、对氯安息香酸汞及邻氯青霉素的抑制作用敏感。
关键词: 脆弱拟杆菌 ；β内酰胺酶 ；酶促动力学
被引量
1
摘要： 目的 探讨我国西南地区糖尿病足溃疡处常见病原菌分布及耐药情况.方法 回顾分析1996年1月至2009年12月在华西医院住院治疗合并足部感染的507例糖尿病足患者的资料,对溃疡处分离出的532株细菌进行病原菌分布及耐药性分析.两组间计数资料比较采用X2检验.结果 纳入的共662例患者中,507例（76.6%）存在足部感染,358例（70.6%）患者足部溃疡处分离出532株细菌.糖尿病足部感染最常见的病原菌为革兰阳性菌（G＋菌）281株（52.8%）,其次为革兰阴性菌（G-菌）206株（38.7%）,真菌45株（8.5%）.136例（26.6%）存在混合感染.G＋菌中主要有金黄色葡萄球菌（89株,16.7%）,粪肠球菌（48株,9.0%）,表皮葡萄球菌（43株,8.1%）,发现3株耐万古霉素肠球菌,10株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌.G＋菌对氨曲南（87.7%）、红霉素（83.5%）、头孢曲松（83.2%）及青霉素（81.0%）耐药率较高,对万古霉素（2.1%）和氟哌酸（15.3%）耐药率较低;G-菌主要有大肠埃希菌（34株,6.4%）,阴沟肠杆菌（23株,4.3%）,普通变形杆菌（21株,3.9%）和肺炎克雷伯菌（21株,3.9%）;G-菌对氨苄青霉素的耐药率最高（90.2%）,其次为氨苄青霉素/青霉烷砜（75.3%）、利福平（72.5%）、青霉素（66.7%）和红霉素（60.8%）;对亚胺培南（7.8%）、丁胺卡那霉素（12.4%）和头孢泊肟（15.7%）的耐药性较低.真菌主要为白色念珠菌（13株,2.4%）.结论糖尿病足溃疡处G＋菌的感染率较G-菌高,万古霉素及亚胺培南具有较高抗菌活性.细菌耐药形势严峻,应合理使用广谱抗生素,并对细菌的耐药性进行监测.
关键词: 糖尿病足 ；感染 ；抗药性,微生物
被引量
34
摘要： 采用琼脂稀释法进行145株革蓝氏阴性杆菌对11种β-内酰胺类抗生素和庆大霉素的药物敏感度测定。实验结果以绿脓杆菌和硝酸盐阴性杆菌对各种抗生素的耐药程度最高;其次为枸椽酸杆菌和肠杆菌属细菌;而奇异变形杆菌、大肠杆菌和肺炎杆菌等细菌中均存在着对某些抗生素敏感度差异很大的两类细菌。 克拉维酸和青霉烷砜与抗生素的联合药敏试验显示,两种酶抑制剂与氨苄青霉素及哌拉西林联合具明显的协同作用,5μg/ml的酶抑制剂能使大部分耐药革蓝氏阴性杆菌的最低抑菌浓度降至敏感范围;与头孢菌素联合,在部分耐药菌中也可出现协同作用,但对绿脓杆菌无协同作用。在大部分情况下,克拉维酸的协同作用较舒巴克坦强2～8倍。 本文对细菌的耐药机理也进行了初步研究,发现细菌的耐药性与β-内酰胺酶的存在、酶的类型及产酶量有关。
关键词: 内酰胺酶 ；酶抑制剂 ；药敏试验
被引量
13
摘要： 目的探讨医院重症监护病房(ICU)多重耐药的铜绿假单胞菌对常用抗生素的耐药性,指导临床合理用药。方法采用Microscan-autoscan半自动细菌鉴定系统鉴定菌株,以药敏分析系统微量稀释法检测药物敏感性,对2008年1月-2011年12月入住我院ICU发生院内多重耐药铜绿假单胞感染的64例患者的药物耐药性进行统计分析。结果 64例多重耐药铜绿假单胞菌显示对喹诺酮类药物较敏感:环丙沙星耐药率为21.9%,左氟沙星耐药率为25.0%;对青霉素类和头孢类耐药率较高:氨苄青霉素、氨苄青霉素/青霉烷砜、头孢唑林、头孢西丁耐药率均为100.0%,头孢噻肟为98.4%,头孢三嗪为90.6%;对氨基糖苷类药物耐药情况:庆大霉素耐药率为40.6%,丁胺卡那霉素为32.8%,妥布霉素为32.8%;对β内酰胺酶/β内酰胺酶抑制剂耐药情况:阿莫西林/克拉维酸耐药率为100.0%,替卡西林/克拉维酸为46.8%,哌拉西林/他唑巴坦为29.7%;对单环内酰胺类代表性药物氨曲南的耐药率为45.3%;对青霉烯类代表性药物亚胺培南的耐药率为32.8%。结论我院ICU的铜绿假单胞菌多具有多重耐药性,对多重耐药的铜绿假单胞菌抗感染用药可以根据药敏结果选择,对于泛耐药菌株则可以选择多黏菌素B抗感染。
关键词: 重症监护 ；铜绿假单胞菌 ；多重耐药性 ；泛耐药菌株 ；药物敏感性
被引量
6
摘要： 从柬埔寨进口的 4 15尾暹罗鳄鱼在隔离检疫期间 ,有 2 0 5尾发生单眼或双眼结膜炎 ,发病率为 4 9.4 % ,其中死亡 16尾 ,发病死亡率为 7.8%。从 6尾病鳄鱼患眼中分离到 10株细菌 ,经生化鉴定 ,有 6株普通变形杆菌 ,2株弗氏柠檬酸细菌 ,2株阴沟肠杆菌。经药敏试验 ,上述 3种细菌对氨苄青霉素 青霉烷砜、亚胺硫霉素、菌克单、诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素、妥布霉素、氯霉素、复方磺胺、头孢菌素Ⅳ高度敏感 ;对呋喃妥因中度敏感 ;对氧哌嗪青霉素、头孢菌素Ⅴ、头孢呋辛、头孢噻肟三嗪、头孢噻甲羧肟、头孢克罗耐药。
关键词: 暹罗鳄鱼 ；结膜炎 ；致病菌 ；分离 ；鉴定
被引量
7
摘要： 应用优立新(青霉烷砜/氨苄苄霉素)和氨苄青霉素分别治疗30例和24例慢性阻塞性肺病和肺心病呼吸道感染。痰菌分离表明其病原菌以革兰氏阴性杆菌占优势。药敏试验提示对优立新高敏者占60.9％,对氨苄青霉素耐药者达87.0％。治疗结果优立新有效率(90.0％)明显高于氨苄青霉素(62.5％)。治疗过程中未发现副作用。说明优立新为一种有效而安全的抗生素。
关键词: 优立新 ；慢性阻塞性 ；肺病 ；肺心病
被引量
7
摘要： 耐苯唑青霉素的葡萄球菌不同于对苯唑青霉素敏感的葡萄球菌,前者常多重耐药,为合理选用抗菌素,北京市5家教学医院监测了1994年8月至1995年2月期间从临床分离的944株葡萄球菌,测试它们对16种常用较新的抗生素的敏感性。结果为:金黄色葡萄球菌中耐苯唑青霉素株占47％:凝固酶阴性的葡萄球菌中耐苯唑青霉素株占49％。金黄色葡萄球菌中耐与不耐苯唑青霉素株对氨苄青霉素的耐药率均相同,但对氨苄青霉素/青霉烷砜、氧哌嗪青霉素、头孢唑啉、头孢肤肟、亚胺硫霉素、头孢他啶、头孢哌酮、头孢氨噻肟、头孢三嗪、庆大霉素、丁胺卡那、环丙氟哌酸、氧氟沙星等耐药率有明显差别;前者分别为37％,61％,52％,60％,35％,77％,41％,63％,78％,62％,25％,50％,46％,而敏感株耐药率分别为0％,28％,0％,0％,0％,6％,0％,0％,5％,15％,2％,10％,9％。所有菌株对万古霉素均敏感。凝固酶阴性的葡萄球菌药敏特征与金黄色葡萄球菌相似。作者对此特征进行了分析和讨论。
关键词: 药敏监测 ；MRSA ；MRSCoN ；耐苯唑毒霉素
被引量
23
会议时间： 2011-07-15
摘要： [目的]总结5.12汶川大地震期间我院ICU病房院内感染革兰阴性菌的菌群分布和耐药特点,并且同既往的数据资料对比分析,了解耐药变迁情况,探讨在出现大规模外伤伤员的情况下,应如何有效预防耐药菌在重症患者中的爆发流行。[方法]回顾分析2008年5月12日月2日汶川大地震期间我院ICU病房住院患者革兰阴性菌院内感染病原菌分布及药敏情况,并同地震前相关资料进行比较分析;MicroScan Walk away 96SI（Dade Behring Diagnostics,USA）或PHOENIX100（BD Diagnostics,USA）全自动细菌鉴定及药敏分析系统,并且手工鉴定方法鉴定,应用WHONE T5.3软件和SPSS 13.0软件对数据进行分析。[结果]地震期间ICU病房分离率最高的院内感染革兰阴性杆菌依次为不动杆菌属细菌（36.2%）,铜绿假单胞菌（22.7%）,克雷伯菌属细菌（12.3%）,肠杆菌属细菌（4.9%）,大肠埃希菌（4.9%）等;地震前依次为不动杆菌属细菌（31.1%）、铜绿假单胞菌（23.6%）、大肠埃希菌（16.8%）和克雷伯氏菌属（8.9%）。地震前和地震期间各菌属的耐药性变化如下:地震前:大肠埃希菌和克雷伯氏菌属细菌对亚胺培南的敏感性均最高,铜绿假单胞菌对头孢他啶和加替沙星保持很高的敏感性,不动杆菌属细菌对氧哌嗪青霉素/他唑巴坦、亚胺培南的敏感性最高;地震期间:大肠埃希菌和克雷伯氏菌属细菌对亚胺培南和的敏感性均最高,铜绿假单胞菌对氨苄青霉素、氨苄青霉素/青霉烷砜、复方新诺明、加替沙星、头孢西丁、头孢唑啉和氧哌嗪青霉素/他唑巴坦的敏感性最高,不动杆菌属细菌对氧哌嗪青霉素/他唑巴坦和头孢唑啉的敏感性最高。克雷伯氏菌属和大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的发生率从地震前的52.6%和48.8%升高到地震期间的55%和87.5%。[结论]地震前和地震期间各菌属的耐药性有不同程度的变化,但亚胺培南仍是治疗大肠埃希菌和克雷伯氏菌属细菌的首选药物;铜绿假单胞菌对加替沙星的敏感性最高;不动杆菌属细菌对氧哌嗪青霉素/他唑巴坦的敏感性最高,但对亚胺培南的耐药率呈上升趋势。地震期间,大量的外伤伤员可能是导致ESBLs发生率增加的原因之一,这提示在重大灾难事故中要在注意预防院内感染,尤其是产ESBLs细菌的扩散。
关键词: ICU ；革兰阴性菌 ；医院感染 ；耐药性 ；ESBLs
摘要： 金黄色葡萄球菌是引起化脓性感染和院内感染很常见的病原微生物,由于其耐药性变异以及持留菌的产生,给临床治疗带来了很大的困难,是引起反复感染和慢性感染的重要原因,急需寻找新的抗菌药物用于治疗。目前可选用治疗的药物少,尤其是缺乏针对持留菌治疗的药物。因此,积极寻找有效的抗金黄色葡萄球菌尤其是针对其持留菌的药物具有重要意义。小檗碱（Berberine）又名黄连素,是从中药黄连、黄柏等植物中提取的生物碱,具有广泛的抗菌等药理活性,但其抗菌机制尚未完全探明。本研究对小檗碱抗金黄色葡萄球菌及其持留菌的作用进行了研究,并对其作用机制进行了探讨。目的:1.探讨小檗碱抗金黄色葡萄球菌及其持留菌的效果及影响因素。2.研究小檗碱抗金黄色葡萄球菌及其持留菌的机制。方法:1.选用诺氟沙星（20μg/ml）、利福平（0.2μg/ml）、庆大霉素（40μg/ml）和万古霉素（40μg/ml）分别在胰蛋白胨大豆肉汤（Tryptone Soy Broth,TSB）和营养肉汤（Nutrient Broth,NB）中对金黄色葡萄球菌进行暴露实验,测定不同生长期金黄色葡萄球菌持留菌的形成状况。2.采用微量肉汤稀释法测定NB中小檗碱抗金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）和最小杀菌浓度（minimum bactericidal concentration,MBC）;选用氨苄青霉素（10μg/ml）和小檗碱（250μg/ml）分别在TSB和NB中进行暴露实验,测定小檗碱抗金黄色葡萄球菌及其持留菌的效果。3.分别用金黄色葡萄球菌TSB培养滤液、生理盐水、NB培养滤液重悬生长于TSB或者NB中稳定期的细菌,选用氨苄青霉素（10μg/ml）和小檗碱（250μg/ml）开展暴露实验,测定培养基因素对小檗碱抗金黄色葡萄球菌持留菌的影响。4.用培养后的TSB和NB滤液原液以及调整了pH的滤液重悬已形成大量持留菌的金黄色葡萄球菌,选用氨苄青霉素（10μg/ml）和小檗碱（250μg/ml）开展暴露实验,测定培养基的pH对小檗碱抗金黄色葡萄球菌持留菌的影响。5.抽提培养24h和培养24h后用小檗碱（250μg/ml）处理3h的金黄色葡萄球菌总RNA,采用转录组测序测定小檗碱处理后金黄色葡萄球菌基因组转录的变化,选用RT-qPCR进行结果验证,生物信息学分析转录组测序的结果,探讨小檗碱抗金黄色葡萄球菌持留菌的机制。6.诱导获得耐高浓度小檗碱的金黄色葡萄球菌突变株;提取基因组DNA并重测序后,PCR验证重测序结果,采用生物信息学分析其突变位点和相关基因;探讨小檗碱抗金黄色葡萄球菌的机制。结果:1.在TSB和NB中,稳定期的金黄色葡萄球菌培养物对致死浓度的诺氟沙星、利福平、庆大霉素和万古霉素均可产生耐受,表现为药物作用7天后仍有大量的活菌存在,而对数期的细菌在作用2天后被全部杀死。庆大霉素对NB中培养至稳定期的金黄色葡萄球菌在作用3天后可以被全部杀死。2.小檗碱在NB中抗金黄色葡萄球菌的MIC和MBC范围分别为62.5μg/m L125μg/m L、125μg/mL250μg/m L;2倍MIC的小檗碱对NB中培养至稳定期的金黄色葡萄球菌作用24 h后即可杀死全部细菌,对TSB中同样条件培养的培养物没有产生显著的抗菌活性,药物作用7天时仍有大量活菌存在（8.19±0.13）。在TSB和NB中培养至稳定期的金黄色葡萄球菌对10倍MIC的氨苄青霉素均产生耐受,作用7天时仍有大量活菌存在,活菌对数值分别为3.82±0.24和7.12±0.16。3.用NB滤液重悬的TSB和NB稳定期培养物沉淀对小檗碱的敏感性高,药物作用24小时均被杀死。用TSB滤液重悬的上述培养物沉淀对氨苄青霉素和小檗碱均产生抗性,在药物作用7天时活菌数分别为9.06±0.18和8.98±0.03。用生理盐水和NB滤液重悬的上述培养物沉淀对氨苄青霉素的作用敏感性略有增高,但比小檗碱的作用效果差,作用7天时活菌数分别为6.69±0.13和6.39±0.40。生理盐水的重悬培养物对小檗碱的敏感性较TSB滤液的重悬物也增高,药物作用72小时均被杀死。4.在pH 6.50的情况下,小檗碱在TSB和NB中均显示出抗稳定期金黄色葡萄球菌的作用,作用24小时细菌全部被杀死。反之,在pH 4.65的条件下,小檗碱失去了抗稳定期金黄色葡萄球菌的作用。氨苄青霉素在pH 6.50时有一定的抗稳定期金黄色葡萄球菌作用,但效果显著低于小檗碱,在pH 4.65时则失去抗菌作用。5.转录组测序结果显示,与药物未处理组比较,小檗碱处理组金黄色葡萄球菌有25个基因表达显著上调（NWMN_tRNA26、NWMN0907、NWMN_tRNA41、NWMN_tRNA32、NWMN_tRNA31、NWMN_tRNA53、NWMN1874、NWMN_tRNA22、NWMN_tRNA33、NWMN1861、NWMN_tRNA28、NWMN_tRNA29、araC、NWMN_tRNA27、NWMN_tRNA54、NWMN_tRNA45、NWMN1068、NWMN_tRNA55、NWMN1556、NWMN_t RNA24、NWMN0869、NWMN_tRNA23、NWMN_tRNA18、NWMN_tRNA16、NWMN0678）,有18个基因表达显著下调（hisG、NWMNrRNA13、NWMN_tRNA49、NWMNrRNA01、NWMNrRNA16、NWMNrRNA05、NWMNrRNA10、NWMNrRNA15、NWMNrRNA12、NWMNrRNA02、NWMNrRNA06、NWMNrRNA09、hisZ、NWMN_tRNA11、NWMN_tRNA47、hisD、ilvB、NWMN0387）。针对其中9个基因进行RT-qPCR验证,转录组测序的结果完全正确。经过生物信息学的分析,差异表达基因主要集中在RNA的代谢和组氨酸的生物合成等信号通路和途径。6.经过药物诱导获得了耐5倍MIC小檗碱的金黄色葡萄球菌突变株。此突变株的基因组DNA重测序结果显示,有意义的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点为42个,有意义的小片段的插入和缺失序列（insertion and deletion,InDel）的位点11个。这些突变基因集中分布在膜蛋白、离子运输、药物外排泵、细胞分裂、DNA损伤修复、RNA代谢、脂质代谢、糖代谢、氨基酸代谢等多个方面。PCR扩增的片段的测序结果与突变株相关基因比对,结果显示基因组测序获得的突变位点信息准确。结论:金黄色葡萄球菌在培养至稳定期时可形成大量持留菌。小檗碱在中性pH范围内具有很强的抗金黄色葡萄球菌及其持留菌作用。作用机制可能包括:抑制组氨酸的生物合成、影响DNA损伤修复、抑制RNA的代谢;干扰细菌的代谢、物质转运和菌体分裂等。
关键词: 小檗碱 ；金黄色葡萄球菌 ；持留菌 ；转录组测序 ；DNA重测序
被引量
15
摘要： ［目的］研究铜绿假单胞菌的耐药特征．［方法］采用美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片 扩散法和 DADE 公司的 Micro－Scan仪器测定了对 3年来初次分离的 86株铜绿假单胞菌对 20种抗生素 的耐药特征．［结果］铜绿假单胞菌对氨噻酸单胺菌素、氧哌嗪青霉素－他唑巴坦、氨苄青霉素－青霉烷 砜、甲氧苄氨嘧啶－磺胺甲基异■唑、硫酸丁胺卡那霉素、丙氟哌酸、头孢塔齐定、亚胺硫霉素的敏感率最 高，分别为81．6％，91．1％，83．0％，88．2％，92．0％，89．1％，68．2％，94．3％．而对氨苄青霉素、头孢唑 啉、噻吩甲氧头孢菌素、博拿霉素、头孢三嗪、呋肟头孢菌素、头孢噻吩、氧哌嗪青霉素高水平耐药，敏感 率为10．9％～9．3％．［结论］氨苄青霉素－青霉烷砜、氨曲南、氧哌嗪青霉素－三唑巴坦、增效磺胺甲基异 ■唑、硫酸丁胺卡那霉素、丙氟哌酸、亚胺硫霉素对所分析的铜绿假单胞菌有较高的活性，是治疗铜绿假
关键词: 铜绿假单胞菌 ；微生物 ；耐药性 ；抗生素
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