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摘要： 目的：研究齿果酸模的化学成分，以探明其活性物质基础。方法：采用硅胶、凝胶、ODS柱色谱等技术进行分离纯化，根据理化常数和谱学数据鉴定其结构。结果：从齿果酸模的80％乙醇提取物中分离得到10个化合物，分别为：helonioside A（1），没食子酸（2），异香草酸（isovanillic acid，3），反式对羟基肉桂酸（p-hydroxycinnamic acid，4），琥珀酸（5），正丁基吡喃果糖苷（n—butyl-β-D—fructopyranoside，6），槲皮素（7），软酯酸1-甘油单酯（hexade—canoicacid2，3-dihydroxypropyl ester，8），β-谷甾醇（9），胡萝卜苷（10）。结论：化合物1，3-6和8为首次从酸模属中分离得到。
关键词: 齿果酸模 ；化学成分
被引量
38
摘要： 目的研究木荚红豆叶Ormosia xylocarpa 70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物化学成分及其对肝癌HepG2的细胞毒性作用。方法利用多种色谱学方法和波谱学技术分离鉴定化合物,采用CCK-8比色法测定化合物的细胞毒活性。结果从木荚红豆叶70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离鉴定8个化合物,分别为3’,4"-二羟基-3,5,4’,3",5"-五甲氧基-7,9’;7’,9-双环氧-4,8"-氧-8,8’-倍半木脂素-丙醇(1)、染料木素(2)、槲皮素(3)、羽扇豆酮(4)、β-香树脂醇(5)、蒲公英赛醇(6)、mundulin(7)和齐墩果酸(8)。化合物7对人肝癌HepG2细胞有细胞毒性作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为86.34μmol/L。结论所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新的四氢呋喃类木脂素,命名为木荚红豆素;化合物5~8为首次从红豆属中分离得到,化合物7具有一定的细胞毒活性。
关键词: 木荚红豆 ；木荚红豆素 ；抗肝癌 ；β-香树脂醇 ；蒲公英赛醇 ；mundulin ；齐墩果酸
被引量
6
摘要： 目的研究菊科植物苍耳(Xanthium sibiricum Patrin ex Widder)的干燥成熟带总苞的果实(苍耳子)中苯丙素类化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、反相十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱方法进行分离纯化,并结合高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW 264.7为筛选模型评价分离得到化合物的抗炎活性。结果从苍耳子体积分数95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离并鉴定了24个苯丙素类化合物,分别为c-藜芦酰乙二醇(1)、3,4'-二羟基-3'-甲氧基苯丙酮(2)、阿魏醛(3)、丁香脂素(4)、蛇菰宁(5)、落叶松脂醇(6)、愈创木基甘油(7)、3-hydroxy-l-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1-propanone(8)、salicifoliol(9)、6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-ol(10)、榕醛(11)、jatrointelignan D(12)、icariol A2(13)、异落叶松脂素(14)、ehletianol C(15)、(7R,7'R,7”S,7‴S,8S,8'S,8”S,8‴S)-4”,4‴-dihydroxy-3,3',3”,3‴,5,5'-hexamethoxy-7,9';7',9-diepoxy-4,8”;4',8‴-bisoxy-8,8'-dineolignan-7”,7‴,9”,9‴-tetraol(16)、(7R,7'R,7”R,7‴S,8S,8'S,8”S,8‴S)-4”,4‴-dihydroxy-3,3',3”,3‴,5,5'-hexamethoxy-7,9';7',9-diepoxy-4,8”;4',8‴-bisoxy-8,8'-dineolignan-7”,7‴,9”,9‴-tetraol(17)、2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propan-1,3-diol(18)、2,3-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methoxypropanol(19)、楝叶吴萸素B(20)、threo-guaiacylglycerol-8-vanillin ether(21)、erythro-guaiacylglycerol-8-vanillin ether(22)、黄花菜木脂素B(23)和27-对香豆酰氧基熊果酸(24)。结论化合物6~24为首次从苍耳中分离得到。对分离得到的24个化合物进行抗炎活性筛选,其中,化合物14、21和23具有抗炎活性,其IC50值分别为(28.14±1.89),(16.78±0.68)和(38.42±2.15)μmol·L^(-1)。
关键词: 苍耳子 ；菊科 ；苍耳属 ；苯丙素类 ；抗炎活性
被引量
21
摘要： 研究皱皮木瓜(Chaenomeles speciosa(Sweet)Nakai)叶的化学成分及其抗氧化、美白和降尿酸活性。采用GCMS对皱皮木瓜叶甲醇提取物(methanol extract of C.speciosa leaf,MECL)进行化学成分分析,进一步通过DPPH自由基清除实验、B16/F10小鼠黑色素瘤细胞模型、高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)小鼠模型评估MECL的抗氧化、美白及降尿酸活性,并探讨其作用机制。研究结果显示,从提取物MECL中共鉴定出齐墩果酸、熊果酸、亚油酸、硬脂酸、角鲨烯和维生素E等共17个化合物;MECL(500 mg/kg)显著降低HUA小鼠血尿酸水平达48.5%,并对尿酸合成关键酶黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)表现出显著抑制活性(IC_(50)值为5.628 mg/m L);MECL(50μg/m L)能显著抑制B16/F10细胞的黑色素生成(抑制率达32.49%),并对黑色素合成关键酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)具有显著抑制作用(IC_(50)值为9.112 mg/m L);此外,MECL表现出良好的DPPH自由基清除能力(EC50为46μg/m L),并能缓解HUA导致的小鼠肝、肾损伤,且无细胞毒性。综上所述,MECL通过清除自由基、抑制XOD和TYR等机制发挥降尿酸、美白作用,在功能食品和保健食品领域具有广阔的应用前景。
关键词: 皱皮木瓜叶 ；化学成分 ；抗氧化 ；美白 ；降尿酸
摘要： 为了优化桑树桑黄总三萜的提取工艺,纯化总三萜并分析其化学成分及其抗肿瘤和抗氧化活性。该研究采用响应面法优化桑树桑黄总三萜的提取工艺,经D101型大孔树脂和Sephadex LH-20层析联用纯化总三萜,结合UHPLC-ESI-MS技术分析三萜成分,并通过CCK8法、DPPH法和ABTS法对其进行抗肿瘤和抗氧化活性测定。结果表明:(1)最佳提取工艺为提取时间55 min、提取温度45℃、乙醇浓度75%、液料比35∶1(mL·g^(-1)),此条件下总三萜含量为10.34 mg·g^(-1)。(2)纯化后的Fraction a(Fa)组分纯度为47.98%,提高了3.8倍;从Fa中检测出8种三萜成分,即甘草次酸、黄柏酮、熊果酸、大戟醇、24,25-二氢羊毛甾醇、大豆皂苷B、羊毛甾醇、山楂酸。(3)200μg·mL^(-1)时Fa对肿瘤细胞PC3的抑制率为68.65%,高于5-氟尿嘧啶66.30%;Fa对DPPH自由基和ABTS自由基均有较高的清除能力,半数清除率分别为42.76μg·mL^(-1)和66.24μg·mL^(-1)。该研究为桑树桑黄总三萜的进一步研究和利用提供理论基础。
关键词: 桑树桑黄 ；三萜 ；响应面优化 ；纯化 ；抗肿瘤 ；抗氧化
被引量
2
摘要： 目的 研究蒙药材蓝玉簪龙胆的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型HPLC等色谱手段进行分离纯化,并通过波谱数据和理化常数鉴定化合物结构。结果 从蓝玉簪龙胆花中分离得到10个化合物,化合物分别鉴定为2,3-二羟基苯甲醇β-吡喃葡萄糖苷(1)、龙胆苦苷(2)、 2’-(O,m-Dihydroxybenzoyl)sweroside(3)、异荭草素(4)、异荭草素-3’-甲基醚(5)、异牡荆苷(6)、异荭草素-4’-O-吡喃葡萄糖苷(7)、异肥皂草苷(8)、熊果酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物1为新的苄醇糖苷类化合物,化合物10为首次从该植物中分离得到。
关键词: 蒙药材 ；蓝玉簪龙胆 ；哈日-珠勒根-其木格 ；化学成分
摘要： 目的 研究汉麻Cannabis sativa根部的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱及HPLC等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 从汉麻根甲醇提取液正己烷和醋酸乙酯萃取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为(7S,8E)-3-羟基-1,3,5,8,10-没药烷五烯-9,12-内脂(1)、木栓酮(2)、β-谷甾醇(3)、齐墩果酸(4)、苯甲酸(5)、对羟基苯甲醛(6)、香草醛(7)、对羟基苯甲酸(8)、香草酸(9)、2α-羟基齐墩果酸(10)、顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(11)、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(12)、 N-反式对羟基肉桂酰基对羟基苯乙胺(13)、 2,5-二叔丁基苯酚(14)、(E)-N-(2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide(15)、(S)-N-[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamide(16)、9S,12S,13S-三羟基-10E,15Z-十八碳二烯酸(17)。结论 化合物1为新化合物,命名为汉麻根素;化合物4~9、11~14、16、17为首次从汉麻根中分离得到。化合物10、15为首次从该属植物中分离得到。
关键词: 汉麻 ；汉麻根素 ；酪酰胺 ；2α-羟基齐墩果酸 ；顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺
被引量
7
摘要： 对圆齿野鸦椿枝条化学成分进行研究,从中分离得到15个化合物,通过理化性质与波谱分析分别鉴定为1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2[4-(4′-羟丙基)-2′-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(1),acernikol(2),罗汉松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3),罗汉松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(4), 2-[4-(1-羟丙基)-3-甲氧基苯氧基]-1,3-丙二醇(5), 5,7-二羟基-2-甲基色原酮(6), 5,7-二羟基-2-甲基色原酮-6-C-β-D-葡萄糖苷(7), 5,7-二羟基-2-甲基色原酮-8-C-β-D-葡萄糖苷(8),槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖(9),没食子酸(10), 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(11),硬脂酸(12), 19α-羟基熊果酸(13),β-谷甾醇(14)和胡萝卜苷(15)。除化合物7、8、14和15外,其他化合物均为首次从该属植物中分离得到。抗炎活性评价结果显示:当浓度为10μmol/L时,化合物2和4对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞白介素-6的分泌抑制率分别为(63.4±7.1)%和(58.6±4.6)%,显示中等抑制活性,略低于阳性对照药地塞米松的(85.8±5.3)%。
关键词: 圆齿野鸦椿 ；化学成分 ；结构鉴定 ；白介素-6
被引量
8
摘要： 目的:研究黔产有柄石韦利尿通淋有效部位的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果:从黔产有柄石韦95%乙醇提取物的石油醚部位分离得到14个化合物,分别鉴定为:里白烯(1)、22-羟基何柏烷(2)、β-谷甾醇(3)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(4)、坝巴酸(5)、环桉烯酮(6)、泽屋萜(7)、豆甾-4-烯-3-酮(8)、东北贯众醇(9)、hopan-28,22-olide(10)、齐墩果酸(11)、22,28-环氧何柏烷(12)、环何柏烯醇(13)、环桉烯醇(14)。结论:其中,化合物4、5、7、8、10为首次从石韦属植物中分离得到,化合物4、5、7~13为首次从该植物中分离得到,化合物13是首次在该植物中发现的C-28与C-29相连而多一个环的何柏烷型三萜。
关键词: 有柄石韦 ；有效部位 ；化学成分
被引量
21
摘要： 目的:研究巴西甘菊花Achyrocline satureioides(Lam.)DC的化学成分。方法:巴西甘菊花的乙酸乙酯提取物经多种色谱方法分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果:从巴西甘菊花中分离得到20个化合物,分别鉴定为:5-羟基-3,7-二甲氧基黄酮(1)、邻苯二甲酸二正戊酯(2)、2-(1-氧戊基)-苯甲酸乙酯(3)、川芎内酯I(4)、β-谷甾醇(5)、β-谷甾酮(6)、 3,5-二羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮(7)、7,4′-二羟基-5-甲氧基二氢黄酮(8)、坡模酸(9)、1-(2-甲基丁酮)-3-异戊烯-间苯三酚(10)、熊果酸(11)、高良姜素-3-甲醚(12)、胡萝卜苷(13)、棕榈酸(14)、亚麻酸甲酯(15)、4′-羟基-5,6-脱氢醉椒素(16)、3,3′-二甲氧基槲皮素(17)、异鼠李素(18)、4′-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(19)、3-O-甲氧基槲皮素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)。结论:其中,化合物2、4、9、19、20为首次从该属植物中分离得到,化合物2~4、8~11、16、19、20为首次从该植物中分离得到。
关键词: 巴西甘菊花 ；川芎内酯I ；坡模酸 ；4′-羟基二氢黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷
被引量
16
摘要： 目的研究碎米桠Isodon rubescens(Hemsl.)Hara的化学成分。方法碎米桠95%甲醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、MCI和重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为牛尾草素乙(1)、贵州冬凌草辛素(2)、毛栲利素(3)、β-谷甾醇(4)、熊果酸(5)、α-香树脂醇(6)、β-香树脂醇(7)、木栓酮(8)、正五十烷(9)、正六十烷(10)、正七十烷(11)。结论化合物9~11为首次从该植物中分离得到。
关键词: 碎米桠 ；化学成分 ；分离鉴定
被引量
7
摘要： 目的研究山茶属植物茶Camellia sinensis的芽叶化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果从茶叶甲醇提取物中分离得到三萜及其苷类化合物9个,分别鉴定为21β-羟基坡模酸(1)、坡模酮酸(2)、坡模酸(3)、乌苏酸(4)、地榆皂苷II(5)、3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-urs-12,19(20)-dien-28-oic acid(6)、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(7)、3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-urs-12,18-dien-28-oic acid(8)、20-epi-urs-12,18-dien-28-oic acid 3β-O-α-L-arabinopyranoside(9)。结论化合物1为新化合物,化合物2、3、5~9为首次从山茶属植物中分离得到。
关键词: 茶 ；21β-羟基坡模酸 ；坡模酮酸 ；坡模酸 ；地榆皂苷II ；齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷
被引量
9
摘要： 目的研究拟红紫珠Callicarpa pseudorubella的化学成分及其生物活性。方法利用多种色谱手段(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18反相硅胶柱色谱和半制备型HPLC等)进行分离纯化,运用理化性质结合现代波谱学(紫外、红外、核磁、质谱等)技术进行结构鉴定。采用RSL3诱导的HT22小鼠海马神经元细胞模型铁死亡抑制活性进行筛选。结果从拟红紫珠中分离得到11个化合物,分别鉴定为(7S,7’R,8R,8’S,9S)-芝麻素-9-O-β-D-葡萄糖苷(1)、(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(2)、(7R,7′R,7’’S,7’’’S,8S,8′S,8’’S,8’’’S)-4’’,4’’’-二羟基-3,3′,3’’,3’’’,5,5′-六甲氧基-7,9′;7′,9-二环氧-4,8’’;4′,8’’’-双氧-8,8′-双新木脂素-7’’,7’’’,9’’,9’’’-四醇(3)、(7R,7′R,7’’R,7’’’S,8S,8′S,8’’S,8’’’S)-4’’,4’’’-二羟基-3,3′,3’’,3’’’,5,5′-六甲氧基-7,9′;7′,9-二环氧-4,8’’;4′,8’’’-双氧-8,8′-双新木脂素-7’’,7’’’,9’’,9’’’-四醇(4)、泡桐素(5)、4-氧代芝麻素(6)、芝麻素(7)、β-谷甾醇(8)、熊果酸(9)、3β-羟基豆甾-5烯-7-酮(10)和3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(11)。生物活性结果显示,化合物7、10和11对RSL3诱导的HT22细胞铁死亡较模型组有明显的抑制活性,其细胞存活率分别为30.37%、31.93%和36.57%(模型组为23.4%)。结论化合物1为新化合物,命名为拟红紫珠苷A。所有化合物均为首次从拟红紫珠中分离得到,且3个化合物显示出潜在的铁死亡抑制活性。
关键词: 拟红紫珠 ；木脂素糖苷 ；拟红紫珠苷A ；芝麻素 ；熊果酸 ；3β-羟基豆甾-5烯-7-酮 ；铁死亡抑制
被引量
2
摘要： 目的研究紫丁香Syringa oblata树叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等对紫丁香树叶化学成分进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据分析鉴定结构。结果从紫丁香叶甲醇提取物中分离得到35个单体化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、乌苏酸(2)、白桦酸(3)、1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-丙醇(4)、对羟基苯丙醇(5)、对羟基苯乙醇(6)、丁香苦素D(7)、丁香苦素E(8)、丁香苦素F(9)、丁香苦素A(10)、丁香苦素C(11)、3,4-二羟基苯乙醇(12)、丁香苦素B(13)、syringopicrogenin B(14)、蚱蜢酮(15)、(7R,8S)-4,9,9′-三羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙基新木脂素(16)、落叶松脂醇(17)、丁香苷(18)、3(Z)-己烯醇葡萄糖苷(19)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(8E)-ligstroside(21)、落叶松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(22)、(8E)-ligstroside B(23)、(8E)-ligstroside A(24)、红景天苷(25)、7-脱氢马钱子苷(26)、fliederoside B(27)、syringopicroside B(28)、木犀榄苷二甲酯(29)、lilacoside(30)、丁香苦苷(31)、橄榄苦苷(32)、(+)-表松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(33)、毛蕊花糖苷(34)、(+)-落叶松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(35)。结论其中化合物4、5、14~16、19、23、24、26、27为首次从紫丁香中分离得到。
关键词: 紫丁香 ；环烯醚萜 ；木脂素 ；丁香苦素 ；对羟基苯丙醇 ；蚱蜢酮 ；7-脱氢马钱子苷
被引量
33
摘要： 目的研究罗汉果根化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法95%乙醇提取物采用硅胶、MCI、ODS、高速逆流色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法评价α-葡萄糖苷酶抑制活性,再进行分子对接。结果从中分离得到21个化合物,分别鉴定为香草醛(1)、罗汉果酸乙(2)、葫芦素B(3)、水杨酸(4)、阿魏酸(5)、对羟基苯甲醛(6)、落叶松树脂醇(7)、异落叶松树脂醇(8)、liballinol(9)、3-(羟乙酰基)吲哚(10)、反式-4-羟基-壬烯酸(11)、vomifolilol(12)、香草酸(13)、吲哚-3-羧酸(14)、ω-hydroxypropioguaiacone(15)、对羟基苯甲酸(16)、对香豆酸(17)、去氢双松柏醇(18)、secoisolariciresinol(19)、sesquimarocanol A(20)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4-lariciresinol ether(21)。化合物4、10、18、21的IC 50值为(0.42±0.060)~(0.89±0.037)mg/mL。结论化合物4、10~12、15、16、18、21为首次从该植物根中分离得到。化合物4、10、18、21具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,以18最强。
关键词: 罗汉果 ；根 ；化学成分 ；分离鉴定 ；α-葡萄糖苷酶 ；分子对接
摘要： 目的对金桂花Osmanthus fragrans var.thunbergii的化学成分及其抗神经炎症活性进行研究。方法采用大孔树脂、正反相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相等多种色谱分离方法分离纯化,采用质谱、核磁共振和圆二色谱等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。采用脂多糖诱导小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)NO释放模型,评价化合物的抗炎活性。结果从金桂花70%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,分别为4-甲氧基苯乙基(2S,3E,4R,5R)-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3-乙烯基-5-甲氧羰基-四氢-2H-吡喃-4-乙酸酯(1)、(8E)-ligstroside(2)、橄榄苦苷(3)、10-acetoxyligustroside(4)、10-hydroxyligustroside(5)、连翘苷(6)、(+)-连翘脂素(7)、(+)-松脂素(8)、(+)-落叶松树脂醇二甲醚(9)、eutigoside A(10)、jasminoside O(11)、齐墩果酸(12)和对香豆酸乙酯(13)。抗神经炎活性评价结果表明,化合物1、2、4、5、9~11和13具有一定抗神经炎活性,其中化合物1、4和10对脂多糖诱导的BV-2细胞NO释放的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为3.27、3.66、3.63μmol/L。结论化合物1为新的环烯醚萜苷类化合物,命名为金桂苷A;化合物8和9为首次从木犀属中分离得到,化合物1、4和10具有较强的抑制脂多糖诱导的BV-2细胞NO释放活性。
关键词: 金桂 ；金桂苷A ；环烯醚萜苷 ；木脂素 ；抗神经炎 ；(+)-松脂素 ；(+)-落叶松树脂醇二甲醚
被引量
1
摘要： 目的:研究壮药多裂黄檀的化学成分及其体外抗氧化活性。方法:通过硅胶、小孔树脂等柱色谱及重结晶等方法对多裂黄檀的醇提物进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物结构进行鉴定;以Vc为阳性对照,通过DPPH法测定化合物清除自由基的能力,并计算各单体化合物的IC50。结果:从壮药多裂黄檀的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:多裂黄檀内酯(1)、3-(3,4-dihydroxybenzoyl)propionic acid(2)、3-O-乙酰基齐墩果酸(3)、α-芒柄花醇(4)、齐墩果酸(5)、香草酸(6)、原儿茶酸(7)、风藤奎醇(8)、galgravin(9)、toddaculin(10)、3-(2,3-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-7-hydroxy coumarin(11)、glycerol monolinoleate(12)、亚油酸(13)。抗氧化活性实验显示,化合物2和11对DPPH自由基的清除能力接近于阳性对照Vc,化合物7对DPPH自由基具有一定清除能力。结论:化合物1为新化合物,化合物2为新天然产物,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物2和11具有较强的抗氧化活性,化合物7具有一定的抗氧化活性。
关键词: 多裂黄檀 ；化学成分 ；抗氧化
被引量
3
摘要： 目的建立分别鉴别肝泰舒胶囊的化学成分以及甘草酸等6种指标成分的含量测定方法。方法采用高效液相-飞行时间质谱技术鉴别肝泰舒胶囊中的化学成分;采用超高效液相-串联质谱技术测定甘草酸等6种指标成分的含量。结果肝泰舒胶囊中共鉴别出41种化学成分。甘草酸、芒果苷、木犀草苷、木香烃内酯、齐墩果酸和小檗碱检测质量浓度的线性范围均为200~10000ng/mL(r均大于0.999);定量限分别为200、20、10、1、10、0.5 ng/mL,检测限分别为100、10、5、0.5、5、0.25 ng/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于5.0%(n=6或n=3);加样回收率为99.05%~101.08%(RSD均小于2.0%,n=6);含量分别为2.42~2.66、0.85~1.16、0.35~0.46、6.18~6.46、0.99~1.29、5.22~5.56 mg/g。结论本研究所建立的鉴别和含量测定方法快速、简便,可用于肝泰舒胶囊化学成分的鉴别和指标成分的含量测定。
关键词: 肝泰舒胶囊 ；成分鉴别 ；含量测定 ；高效液相-飞行时间质谱技术 ；超高效液相-串联质谱技术
摘要： 目的:研究中药王不留行石油醚萃取部位的化学成分。方法:采用正相和凝胶等柱色谱进行分离纯化,通过分析NMR等波谱数据及比对理化性质确定化学结构。结果:从王不留行石油醚部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸甲酯(1)、甲氧基对羟基苯二酚(2)、对羟基桂皮酸(3)、二氢阿魏酸(4)、金圣草黄素(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾烷-3,6-二酮(7)、α-菠甾醇(8)、28-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-30-ol(9)、齐墩果酸(10)、3α-acetoxyolean-9,12-dien-28-oic acid(11)。结论:其中,化合物1~5、7~9为首次从麦蓝菜属植物中分离得到。
关键词: 王不留行 ；化学成分 ；酚酸类 ；萜类 ；结构鉴定
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