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摘要： 以丙二腈为起始原料，经亚硝化、重氮化、缩合等反应合成出3，4-双（4’-氨基呋咱基-3’）氧化呋咱（DATF），总收率为50％。经测定，DATF的部分理化及爆轰性能为：密度1．795g／cm^3，熔点170～171℃，爆速7177m／s（1．530g／cm^3），热分解温度260℃，摩擦感度8％（90°摆角），撞击感度60％（10kg，25cm），真空安定性（5g样品，100℃，48h），放气量0．4～0．7mL。采用差热扫描（DSC）法，测定了DATF的热稳定性及DATF同NC，RDX，HMX和NC／NG体系的相容性。结果表明，DATF具有较好的热稳定性和较低的感度，与RDX，HMX，NC和NC／NG体系有较好的相容性。
关键词: 有机化学 ；3 ；,4-双(4’-氨基呋咱-3’)氧化呋咱 ；丙二腈DATF合成 ；性能
被引量
54
摘要： 磺化芳香类聚合物质子交换膜(PEM)为了达到较好的质子传导性能就必需具有较高的磺化度,然而较高的磺化度就会增加PEM的溶胀率、降低PEM的尺寸稳定性及增加PEM的甲醇渗透率等一系列问题。为此,通过直接缩聚的方法合成了含有羧基的聚芳醚酮共聚物(PAEK-x),利用刚果红作为交联剂并引入磺酸基团,与磺化聚乙烯醇(SPVA)复合制备磺化聚乙烯醇/磺化聚芳醚酮交联复合膜(Cr-SPAEK-x),通过红外光谱对交联复合膜进行了表征。对膜的性能测试发现,该系列交联复合膜表现出了良好的热性能、力学性能、氧化稳定性和适度的吸水性。交联结构形成于PAEK-x的羧基与刚果红的氨基及SPVA的羟基之间,不消耗膜中的传导基团磺酸基,因此该系列交联复合膜表现出了较高的质子传导率,酚酞啉(PPL)摩尔含量为100mol%的磺化聚乙烯醇/磺化聚芳醚酮交联复合膜Cr-SPAEK-100在25℃和80℃分别达到了0.053 S·cm^(-1)和0.109 S·cm^(-1)。交联网络结构的形成,抑制了膜的水溶胀性,提高了膜的尺寸稳定性,即使是吸水率最高的Cr-SPAEK-100膜的溶胀率室温下也只有5.26%,同时由于致密的交联网络结构的形成及具有高阻醇性能的SPVA的引入,有效地降低了该系列交联复合膜的甲醇渗透系数,最高也只有3.92×10^(-7)cm^(2)·s^(-1),可见该系列交联复合膜有望在直接甲醇燃料电池中得到应用。
关键词: 侧链交联型磺化聚芳醚酮 ；磺化聚乙烯醇 ；交联复合质子交换膜 ；尺寸稳定性 ；阻醇性能
被引量
2
摘要： 以乙酰氯和邻氨基苯甲酸为底物,采用活性基团拼接策略,“一锅法”反应合成了新型酰基硫脲(N-乙基-N′-2-羧基苯甲酰基硫脲)作为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,并对其进行结构和性能表征。通过体外酶催化法、荧光猝灭和分子对接评价了目标酰基硫脲的XO抑制活性。结果表明:目标抑制剂对XO显示了较好的抑制活性,该体系ΔH>0、ΔS>0且ΔG<0,说明二者的结合过程是自发且焓增加的,推测疏水作用为其主要的驱动力。分子对接显示酰基硫脲能够插入XO的疏水空腔,通过疏水作用、氢键等与XO发生紧密结合,从而抑制了XO的催化活性。
关键词: 酰基硫脲 ；黄嘌呤氧化酶抑制剂 ；荧光猝灭 ；分子对接 ；酶动力学
被引量
2
摘要： 电催化CO_(2)还原为CO因其技术与经济上的可行性而被认为是推进碳中和最有前景的反应之一.然而,水溶液中激烈的竞争性析氢反应阻碍生成单一高选择性产物.目前,贵金属纳米催化剂表现出较好的CO选择性,但稀缺性和高成本限制了其进一步应用.Fe纳米颗粒(NPs)具有电催化活性,且储量丰富成本低,被认为是一种潜在可替代贵金属的电催化剂,但Fe存在易氧化、团聚、稳定性差、吸附CO_(2)能力低等问题.因此,探索同时具有良好活性和稳定性的新型Fe NPs催化剂仍具有重要意义.金属-有机骨架(MOFs)衍生物被认为是合成锚定和激活金属纳米颗粒的良好前驱体.因此,将Fe NPs固定在MOFs衍生物中为开发稳定、高活性的Fe NPs催化剂提供了可行的机会.本文通过修饰MOFs前驱体的策略,对IRMOF-3(Zn)进行少量含铁配体单羧酸二茂铁的取代,结合一步热解碳化,制备了Fe NPs负载在海绵状氮掺杂多孔碳的复合催化剂(Fe@NPC).同时对配体为对苯二甲酸的MOF-5和配体为2-氨基-对苯二甲酸的IRMOF-3(Zn)进行热解碳化,制备了对照样品多孔碳MOF-5-D和氮掺杂多孔碳IRMOF-3-D.光电子能谱(XPS)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)结果表明,在Fe@NPC中含有大量的Fe-Fe键以及极少量的Fe-N/C键,说明Fe主要以纳米颗粒形式存在,少量Fe-N/C分布在Fe NPs表面,在Fe NPs与氮掺杂碳基底间起到良好的连接作用.此外,Fe@NPC具有较大的比表面积(1264 m^(2)g^(-1))和高于MOF-5-D与IRMOF-3-D的CO_(2)吸附能力(93.5 cm^(3)g^(-1)),这种具有CO_(2)强吸附和丰富活性位点的多级孔结构为加速传质、加快CO_(2)转化奠定了良好的基础.在H-cell与-0.6 V_(RHE)的条件下,IRMOF-3-D的最大CO法拉第效率(FECO)为65.3%,是MOF-5-D(49.9%)的1.3倍,说明氮掺杂在一定程度上促进了CO_(2)的电还原.此外,Fe@NPC在-0.3 V_(RHE)到1.0 V_(RHE)的宽电位化学区间均表现出较好的性能,即最大的电流密度,最低的起始电位以及92.1%的最高的FECO.而且Fe@NPC在流动池中可以获得更高的FECO(96.4%),同时能够在H-cell与流动池中均保持良好的稳定性.由于*COOH高能垒,它的产生被认为是高效电化学CO_(2)-CO转换的瓶颈.进一步采用原位衰减全反射-傅里叶变换红外(ATR-IR)来实时监测中间体,并深入探究Fe@NPC作用于CO_(2)还原过程的机理,观测到中间体*COOH的逐渐形成和积累,以及同一反应时间内*COOH在Fe@NPC上的更快动力学形成过程;进一步说明Fe位点与氮掺杂多孔碳之间的协同作用显著提高了Fe@NPC的CO_(2)的捕获能力和传质能力并加速了CO生成的动力学.本文以Fe@NPC为阴极组装了Zn-CO_(2)电池,发现该电池具有良好的充电放电性能,放电过程中可提供3.0 mW cm^(-2)的峰值功率密度,同时表现出良好的稳定性(120个循环),实现CO_(2)电还原与储能的良好结合,并表现出高效的能量转换装置的良好应用潜力.综上,本文为设计用于高选择性的CO_(2)还原反应和能量转换器件的铁基催化剂提供了一种新方法.
关键词: Fe纳米颗粒 ；MOFs衍生物 ；氮掺杂多孔碳 ；CO_(2)电催化 ；Zn-CO_(2)电池
被引量
21
摘要： 以桉木纸浆为原料制备木材胶黏剂,研究了合成路线、化学结构、胶合性能和胶合界面行为,为纤维素基木材胶黏剂研发和纸浆多元化应用提供理论依据和技术路线。纸浆经高碘酸钠选择性氧化处理,形成高反应活性双醛化纸浆纤维(DAP),利用醛基与支化多胺的氨基之间的反应构建交联网络,获得可固化的纸浆基木材胶黏剂(PWA)。使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)分析PWA化学结构,利用热重分析仪(TGA)分析其热性能,通过压制胶合板评估胶合性能。实验结果初步证明,双醛化纸浆纤维上的醛基能与支化多胺的末端氨基发生希夫碱反应并形成新的化学键;胶合性能分析结果表明,使用纸浆纤维基木材胶黏剂(PWA)制备杨木胶合板,干状胶合强度1.54 MPa,沸水浸泡3 h胶合强度0.85 MPa,杨木表面经界面活化处理后干强度提升到1.99 MPa,沸水3 h胶合强度提升至1.80 MPa,且与多胺末端氨基数量密切相关。纸浆纤维双醛化后再与支化多胺反应可制备性能优异的木材胶黏剂,界面活化处理可显著提高PWA的胶合性能和耐水性能以及热稳定性,末端氨基数量越多,性能提高越显著。
关键词: 双醛化纸浆纤维 ；木材胶黏剂 ；支化多胺 ；界面处理 ；耐水性
被引量
9
摘要： 以3,4‐二氰基氧化呋咱为原料,利用氰基的多步官能团转化合成了联三氧化呋咱含能化合物3,4‐二(3‐氰基氧化呋咱基)氧化呋咱(BCTFO)。利用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物结构进行了表征,结合GIAO法理论模拟,完成了13C NMR和15N NMR谱的归属研究。首次培养了适合单晶X‐射线衍射分析的BCTFO单晶,测试结果发现BCTFO属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=19.742(4)Å,b=8.851(2)Å,c=29.275(7)Å,V=4951.3(19)Å3,Z=8,ρ=1.75 g∙cm^(-3),F(000)=2600,S=1.043,R1=0.0491,wR2=0.1375。基于实测密度(ρ=1.76 g∙cm^(-3))和预估生成焓(ΔfH(s)=806.7 kJ∙mol-1),利用Explo5(V6.04)软件预估BCTFO的爆速(D)和爆压(P)分别为8086 m·s^(-1)和27.3 GPa。采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)研究了BCTFO的热分解过程,其热分解峰温为235.4℃。按BAM标准方法测试BCTFO的感度,其撞击感度为16 J,摩擦感度为330 N。
关键词: 联三氧化呋咱 ；含能材料 ；消除‐分子间环化反应 ；晶体结构 ；爆轰性能
被引量
6
摘要： 次氯酸/次氯酸根是活性氧化物中重要的信号分子,在生物医药和环境安全等方面发挥着重要作用。反应型荧光探针基于出色的灵敏度、实时成像和生物兼容性好等特点,广泛应用于HClO/ClO^(-)的检测。本文评述了近5年反应型HClO/ClO^(-)荧光探针的研究进展,包括反应型HClO/ClO^(-)荧光探针的设计策略和识别机理,并从HClO/ClO^(-)引发的反应机理角度(碳碳双键的反应、硫族化合物的反应、醛肟基团的反应、腙/席夫碱的反应、酰肼/磺酰肼的反应、N,N-二甲基硫代氨基甲酸酯的反应和苯硼酸/硼酸酯的反应)概述了反应型HClO/ClO^(-)荧光探针的特点和实际应用,指出反应型HClO/ClO^(-)荧光探针的发展方向是合成性能优异的识别基团,构建选择性好、水溶性好、低荧光背景、光化学性能稳定和生物毒性低的反应型近红外HClO/ClO^(-)荧光探针,实现对生物体内外HClO/ClO^(-)的可视化检测及机理探索。
关键词: 次氯酸根 ；荧光探针 ；检测 ；应用 ；可视化
被引量
6
摘要： 以泡沫铜为基底生长氢氧化铜纳米线,通过原位转化合成二维导电金属有机框架(MOF)材料Cu3HITP2(HITP=2,3,6,7,10,11-六氨基三亚苯)作为双功能催化剂,可直接用作析氧及氧还原反应的工作电极,而无需使用额外的基底或粘合剂,且无需后续热处理。研究发现以氢氧化铜纳米线为模板的Cu3HITP2表现出了更大的电化学比表面积,这种新型的电极可在碱性溶液(0.1和1.0 mol·L^-1 KOH)中可以稳定运行,析氧反应中在电流密度达到10mA·cm^?2时的过电位仅为1.53 V,超越了商业二氧化钌的催化性能。此外,该催化剂在氧还原反应中的半波电位达到0.75 V,优于大多数MOF材料。
关键词: 二维导电MOF ；析氧反应 ；氧还原反应 ；原位转化
被引量
31
摘要： 以共沉淀法制备了一系列金属改性的Mg-Al类水滑石(HTlc),经500℃煅烧,获得各种金属修饰的Mg-Al复合氧化物(CHT-0.3M-500,M=Mn、Ni、Zn、Y或La)催化剂,借助XRD、SEM、N_2吸/脱附和CO_2-TPD等手段对其物理化学性质进行表征,在釜式反应器中考察其催化氨基甲酸甲酯(MC)和甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的反应性能。以Y修饰的Mg-Al复合氧化物为模板催化剂,考察了Y掺杂量和前驱体煅烧温度对催化性能的影响,并优化了反应条件。结果表明:CHT-0.3M-500样品表面碱性质与所掺杂金属的种类有关,催化剂活性与其表面碱性位的总数目成正比;在各种催化剂中,CHT-0.3Y-500具有最大的碱密度,因而其催化能力最高,在反应温度为200℃、反应时间为6 h、催化剂用量为0.5 g的条件下DMC收率最高可达58.3%;此外, CHT-0.3Y-500催化剂具有良好的重复使用性和催化稳定性。
关键词: 类水滑石 ；金属修饰 ；碳酸二甲酯 ；甲醇
被引量
3
摘要： 4,6-二氨基间苯二酚(DAR)是制备高性能纤维聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)的关键单体,DAR单体的制备、纯化与收集是PBO合成的基础。微生物催化法等合成的DAR单体溶解于极稀的水溶液中,收集困难。实验采用无氧反应收集装置,将DAR单体转化为4,6-二氨基间苯二酚-对苯二甲酸盐(DAR-TA盐),使其从极稀水溶液中沉淀析出并过滤,成功以盐形式高效收集DAR。无氧反应收集装置有效防止了单体的氧化变质,所得盐单体可直接聚合制备高相对分子质量的PBO聚合物。
关键词: 4 ；6-二氨基间苯二酚 ；聚对苯撑苯并双噁唑 ；化学反应器 ；收集 ；不稳定性 ；低浓度
被引量
1
摘要： 综述了3-氨基-4-偕氨肟基呋咱(AAOF)的几种典型合成方法;基于AAOF分子结构中氨基、偕氨肟基的反应活性,可合成3,4-双(4′-氨基呋咱-3′-基)氧化呋咱(DATF)、3,4-双(4′-硝基呋咱-3′-基)氧化呋咱(DNTF)、3,4-双(4′-叠氮基呋咱-3′-基)氧化呋咱(DAZTF)、呋咱胺含能化合物、呋咱醚(FOF-2、FOF-13、BFFO、TFO)等典型含能化合物。系统介绍了上述8大系列30种高含能化合物的合成技术途径及主要的物化性能,有望在高能炸药、高能推进剂等领域得到应用。附参考文献56篇。
关键词: 3-氨基-4-偕氨肟基呋咱 ；AAOF ；呋咱含能衍生物 ；高能量密度化合物 ；呋咱胺 ；呋咱醚
被引量
8
摘要： 以高性能耐烧蚀高分子材料为目标,首先合成了含氨基双酚单体,再与2,7-二羟基-9-芴酮(BHF)和4,4'-二氟二苯甲酮(DFK)进行SN2亲核缩聚,得到了新型含侧氨基可交联聚芳醚酮,进一步通过高温自交联制备了高性能热固性树脂(PEK-BAD-G)。通过热重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析仪(DMA)和氧乙炔烧蚀仪研究了材料的热稳定性、热机械性能和烧蚀性能。通过调节共聚单体比例对聚合物性能进行调控,发现BHF的加入能够提高热固树脂的综合性能,但当BHF含量(质量分数)高于50%时,会在反应中析出,无法获得高相对分子质量的聚合物。结果表明,当BHF含量为50%时,热固性聚芳醚酮的耐烧蚀性能、热氧化稳定性和高温机械性能达到最佳。在氮气环境下,热分解温度达到548℃,600和800℃的残炭率分别高达87.5%和77.7%。即使在空气气氛下,600℃残炭率也高达到85.4%。同时DMA结果表明,在400℃时储存模量仍保持在1.9 GPa以上,这表明该材料具有出色的热机械性能。这项研究为烧蚀树脂基体提供了新的选择,也拓宽了聚芳醚酮材料的应用范围。
关键词: 高残炭 ；聚芳醚酮 ；热固树脂 ；耐烧蚀
被引量
1
摘要： 邻香兰素(OVA)是一种天然来源的酚类化合物,具有独特的酚醛结构。以OVA、腺嘌呤(Ade)和2,6-二氨基嘌呤(26-DAPY)为原料,通过席夫碱反应合成了两种新型生物基稳定剂—OVA-嘌呤类席夫碱化合物(SB1和SB2),并通过密炼机分别将其与聚丙烯(PP)熔融共混后热压制样。采用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱表征SB1和SB2的化学结构;通过热重分析仪测试SB1和SB2的热稳定性。通过测试PP热氧稳定性、起始氧化温度(IOT)、氧化诱导时间(OIT)、光氧老化后力学性能以及PP膜紫外透过率研究了SB1和SB2对PP的耐热氧性能、光氧稳定性能和紫外屏蔽性能的影响。通过理论计算键解离能、分子最高占据轨道和最低未占据轨道之间能隙评价抗氧活性。结果表明,SB1和SB2热失重5%的温度分别为202℃和219℃,高于OVA(144℃);SB1的加入能够提高PP热氧稳定性,与纯PP相比,添加SB1后材料的IOT和OIT分别提高7~19℃和2.2~4.9 min;添加0.1%的SB1或SB2对PP均表现出光氧稳定作用;PP膜紫外透过试验表明,添加1.0%的SB1或SB2的PP膜在250~400 nm间透过率分别降至6.0%和6.2%以下。
关键词: 聚丙烯 ；邻香兰素 ；席夫碱 ；稳定剂 ；紫外屏蔽
摘要： 以喹啉作为荧光团,乙烯延展并在芳氨基邻位构建氢化吡啶基作为识别位点,巧妙设计并合成了一种新颖的检测次氯酸根离子的荧光探针A4.光谱实验研究表明,该荧光探针对于次氯酸盐具有很高的选择性、极强的灵敏度(响应时间1.6 s)以及低检测限(77.8 nmol/L).探针A4和次氯酸盐反应后,紫外吸收光谱在421 nm处的吸收峰蓝移,溶液颜色由黄色变成无色;荧光发射光谱在642nm处最大发射峰淬灭,荧光颜色由橙红色变成无荧光.通过光谱比较以及质谱分析,确认了该探针识别机理为次氯酸根诱导氨基氧化亚硝基并伴随氢化吡啶转化为吡啶.进一步,将负载荧光探针A4的试纸条成功应用于次氯酸盐的检测.此外,考察了该探针随水含量的增加发生明显的荧光淬灭现象(ACQ).
关键词: 荧光探针 ；次氯酸根离子 ；氧化 ；检测
被引量
3
摘要： 纳米金与巯基的界面自组装是提高传感性能的新策略。本方法将氨基苯硫酚溶液溶解于有机相,将其与氯金酸水溶液按照一定摩尔比混合,构置了液-液界面,基于自组装的界面反应物富集,聚金酸与氨基苯硫酚的氧化还原反应,一步法合成聚苯胺-金复合材料。研究氨基苯硫酚中反应位点的位置和浓度,确定当有机相与水相反应为摩尔比为10∶1时,可以制备得到纳米花,由直径30~50nm,长度为3~5μm的花瓣状结构组装而成。采用X射线晶体衍射、X射线能谱分析、扫描电子显微镜分析和电化学方法对其晶体结构、表面形貌和电化学性能进行分析。结果表明:2-氨基苯硫酚有利于复合材料的纳米结构有序性形成,并对葡萄糖的氧化有显著的催化作用。
关键词: 一步法 ；液-液界面 ；聚苯胺-金复合物 ；氨基苯硫酚 ；氯金酸
被引量
1
摘要： 采用直接合成法将氨基作为碱性位引入介孔氧化硅MCM41,进而通过后嫁接法在载体孔口处引入光响应基团4(3三乙氧基甲硅烷基丙基脲基)偶氮苯(ABTPI),制备智能光响应固体碱催化剂AzoNH2MS。所制备的固体碱催化剂可以有效地通过可见光/紫外光的照射实现对催化反应的控制。利用核磁共振氢谱仪(1HNMR)、X线粉末衍射仪(XRD)、N2吸附和透射电子显微镜(TEM)等对所制备的MCM41、氨基功能化的MCM41和AzoNH2MS进行表征。结果表明:MCM41以及功能化后的材料均显示出较好的介孔结构;ABTPI负载量为3.9%的AzoNH2MS在紫外光照射后,通过有效碳数法计算反应物的转化率为68.0%,在可见光照射后的转化率为42.0%,该催化剂在不同光照条件下的转化率差值百分比为61.4%,表现出良好的光响应催化性能。
关键词: 介孔氧化硅 ；氨基功能化 ；光响应基团 ；固体碱 ；Knoevenagel缩合反应
摘要： 将3,4-二氨基苯甲酸与甲酸、羟基乙酸在加热回流的条件下分别反应合成5-羧基苯并咪唑与2-羟甲基-5-羧基苯并咪唑。以硝酸铈铵与过氧化氢为催化剂和氧化剂,使3,4-二氨基苯甲酸与对苯二甲醛在极性非质子溶剂DMF中反应合成1,4-（双5-羧基苯并咪唑）苯。通过熔点测试、IR、1HNMR对所合成的化合物进行结构表征,并通过激发光谱、发射光谱研究了其荧光性能。
关键词: 苯并咪唑类化合物 ；3,4-二氨基苯甲酸 ；合成 ；荧光
被引量
5
摘要： 针对环氧树脂在固化过程中存在的体积收缩大、内应力集中、韧性不足及阻燃性差等问题,设计合成了一种超支化聚氨酯分子(HID)。以1,1,1-三羟甲基丙烷为核单体,N,N-二羟乙基-3-氨基丙酸甲酯为支化单体构建超支化骨架,并在其表面引入双键,与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)进行加成反应。通过核磁共振和红外光谱等手段明确其结构。结果显示,HID可有效提升环氧树脂复合材料的综合性能。在其质量分数为8%时,EP-HID复合材料的冲击韧性、拉伸强度和弯曲强度分别达58.41 kJ/m^(2)、59.5 MPa和102.24 MPa,相较纯环氧提高62.3%、24.1%、74.9%;固化收缩率从5.04%显著降低至3.39%;极限氧指数由19.2%提升至28.1%。高支化结构赋予材料优异的应力缓解能力,磷杂菲基团通过气相自由基抑制机制增强阻燃性,整体实现增强、增韧与阻燃性能的协同优化,展现出构建多功能环氧树脂新体系的设计潜力。
关键词: 环氧树脂 ；超支化分子 ；体积收缩 ；高强度 ；改性剂
摘要： 以对氨基苯甲酸(PABA)、对羟基苯甲醛(PHBA)和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)为原料合成了一种长链阻燃剂(PhN-DOPO),并经FTIR、^(1)HNMR、ESI-MS对其进行了表征。制备了PhN-DOPO添加量(以环氧树脂质量计,下同)为0、5%、10%、15%的一系列梯度改性环氧树脂(EP1~EP4),通过DSC、TGA、极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和剥离强度测试考察了改性环氧树脂的热稳定性、阻燃性及粘接性能。结果表明,PhN-DOPO添加量为10%时,改性环氧树脂EP3的玻璃化转变温度提高至177.2℃,UL-94测试为V-0等级,LOI达32.4%,表现出最好的阻燃性和良好的热稳定性;EP3的剥离强度为2.75 kN/m,比纯环氧树脂(EP1)高0.28 kN/m。改性环氧树脂燃烧时,PhN-DOPO通过凝聚相和气相阻燃协同作用提高了环氧树脂的阻燃性,并且改性环氧树脂对应残炭的石墨化程度提高,表现出良好的成炭能力,其中改性环氧树脂EP3的成炭效果最好。
关键词: 阻燃剂 ；环氧树脂 ；热稳定性 ；阻燃性能 ；粘接性能 ；橡塑助剂
被引量
4
摘要： 多环富氮含能化合物因其在构建低机械感度、良好热稳定性和高密度新型含能分子方面的独特优势,而备受国内外研究人员关注。研究将四唑环接入稠环中构建新型多环富氮骨架,利用其作为高能有机燃料和氢键供体,进一步与富有氢键受体的氧化性结构单元HClO_(4)通过非共价键自组装,合成了3种不含结晶水的新型多环自组装含能化合物——7-氨基-6-(2H-四唑-5-基)-吡唑并[1,5‑a]嘧啶高氯酸盐(1),7-氨基-6-(2H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶高氯酸盐(2)和2,7-二氨基-6-(2H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶高氯酸盐(3)。采用核磁共振谱(H NMR)、X-射线单晶衍射(XRD)分析对其结构进行表征,利用差示扫描量热仪-热重联用(DSC-TG)和BAM法测试其热稳定性和机械感度,并运用Gaussian 09程序和EXPLO5 V6.05.02预测其爆轰性能。结果表明,3种化合物均有较高的晶体密度(密度ρ:1.75~1.86 g·cm^(-3))、良好的热稳定性(热分解起始温度Td:184~260℃)和爆轰性能(爆速v:7343~7570 m·s^(-1);爆压p:21.1~22.8 GPa),优于传统炸药三硝基甲苯(TNT)。其中化合物1(撞击感度IS>40 J,摩擦感度FS=216 N)和化合物3(IS=25 J,FS=240 N)展现出低的机械感度。
关键词: 自组装含能化合物 ；多环结构 ；四唑 ；高氯酸根 ；热稳定性
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