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1. 认领

• 《化学研究与应用》 • 2022年第10期 2496 - 2500，共5页

机构： [1] 北方民族大学化学与化学工程学院[2] 北方民族大学国家民委化工技术基础重点实验室[3] 北方民族大学宁夏太阳能化学转化技术重点实验室

摘要：在不对称手性催化中,吡咯烷类化合物是重要的有机小分子催化剂之一,将其负载后可回收循环使用,减少催化剂用量。吡咯烷类负载催化剂合成方法简便,一般以4-硝基苯甲酸和五氟苯酚为起始原料,四步反应后制备出五氟苯酚酯异腈,后与氨基吡咯烷类化合物进行交换反应得到吡咯烷类异腈单体,最后在甲氧基钯催化剂的作用下聚合得到吡咯烷类负载催化剂,将制备出的吡咯烷类负载催化剂应用于Aldol反应研究。本论文以4-硝基苯甲醛和环己酮为模板反应,在不同的溶剂下 ee 值最高为43%,而环己酮和邻三氟甲基苯甲醛的反应中 ee 值最高为35%。化合物结构均经IR和 ^(1)H NMR进行表征。

摘要译文

关键词: 手性催化；负载催化剂；吡咯烷；聚异腈

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被引量 2

2

2. 认领

【期刊论文】 • 林泉 ¹龚和贵 ^1,2

• 《有机化学》 • 2022年第12期 4356 - 4357，共2页

机构： [1] 上海大学材料科学与工程学院[2] 上海大学化学系超分子化学与催化中心

摘要：含氟基团的引入可以显著改变有机分子的理化和药理性质,因而对映体富集的有机氟化合物在药物化学中起着重要的作用[1].4-偕二氟乙烯基-2-吡咯烷酮结构普遍存在于药物中间体和生物活性分子中[2],例如司来西坦是一种为了治疗癫痫而开发的新药.然而,司来西坦的不对称合成很大程度上依赖于外消旋体的拆分[3].因此,发展对映选择性地合成4-偕二氟乙烯-2-吡咯烷酮的催化方法是非常有意义的.三氟甲基烯烃在催化条件下发生不对称脱氟功能化是制备偕二氟烯烃的一种有效策略,但将三氟甲基烯烃的烯丙基C(sp3)—F键活化作为末端步骤的不对称串联反应尚未得到探索.此方法将为快速制备对映体富集且含有偕二氟烯烃结构的杂环支架提供高效的合成方法,这是极具应用价值的.

摘要译文

关键词: 不对称合成；外消旋体；对映体；有机氟化合物；生物活性分子；烯炔；对映选择性；药物化学

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3. 认领

【期刊论文】 • 杨明黄丹凤

王克虎韩侗育 +5位作者 • 《有机化学》 • 2022年第5期 1509 - 1519，共11页

机构： [1] 西北师范大学化学化工学院

摘要：探索了银盐催化下,三氟甲基酰腙与异氰基乙酸乙酯的[3+2]环加成反应,合成了一系列三氟甲基取代的2-咪唑啉化合物.该方法具有反应速度快、产率高和立体选择性好等特点,为合成三氟甲基取代的2-咪唑啉类化合物提供了一种快速有效的新方法.

摘要译文

关键词: 三氟甲基酰腙；异氰基乙酸乙酯；[3+2]环加成；2-咪唑啉

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被引量 9

4

4. 认领

【期刊论文】 • 王跃霖林茜高静楠申纪伟 +2位作者 • 《色谱》 • 2024年第12期 1105 - 1116，共12页

机构： [1] 合成与天然功能分子教育部重点实验室

摘要：氟苯甲酸类物质(FBAs)是合成许多药物、农用化学品和其他有机化合物的重要中间体,同时也被用作水示踪剂。FBAs作为地下水示踪剂具有环境友好、不会在地层中自然存在、性质稳定、地层吸附量小、用量少以及种类多且彼此间无干扰等优点,因此FBAs作为示踪剂的应用不断扩大。在采用FBAs追踪地层水运动时,由于地层水基质复杂且FBAs浓度低,直接分析较为困难,因此对复杂基质中FBAs进行样品预处理十分重要。本研究采用多元(MTV)策略,以2,4,6-三甲酰基间苯三酚(Tp)、3,3′-二羟基联苯胺(DHB)、3,3′-二硝基联苯胺(DNB)为构筑基元,通过希夫碱反应制备了一系列不同羟基/硝基比例的三组分共价有机骨架(COF)[Tp-DHB_(x)DNB(1-x)](x=0、0.25、0.5、0.75、1)。再通过合成后修饰,得到氨基/五氟苯基双功能化COF,即氟亲和/阴离子交换/反相混合模式吸附剂COF-PFB_(x)-NH_(2(1-x))。通过考察COF-PFB_(x)-NH_(2(1-x))对FBAs的吸附性能,筛选出COF-PFB_(0.5)-NH_(2)(0.5)用于FBAs的吸附。为了便于将材料从溶液中分离,以Fe_(3)O_(4)纳米粒子为核,采用原位生长法制备了氨基/五氟苯基双功能化磁性三组分共价有机骨架吸附剂(Fe_(3)O_(4)@COF-PFB_(0.5)-NH_(2)(0.5)),通过扫描电子显微镜、X射线光电子能谱及傅里叶变换红外光谱等表征,证明了该材料的成功制备。Fe_(3)O_(4)@COF-PFB_(0.5)-NH_(2)(0.5)对4-氟苯甲酸(4-FBA)、2,3,4-三氟苯甲酸(2,3,4-TFBA)、2,3,4,5-四氟苯甲酸(2,3,4,5-Tetra-FBA)和3,5-双三氟甲基苯甲酸(3,5-BTFMA)的最大吸附容量分别为73.5、64.9、38.4和253 mg/g。重复使用5次后,其吸附效果保持良好。在最佳吸附条件下,Fe_(3)O_(4)@COF-PFB_(0.5)-NH_(2)(0.5)对模拟地层水中4-FBA、2,3,4-TFBA、2,3,4,5-Tetra-FBA和3,5-BTFMA的吸附率分别为85.7%、86.5%、94.9%和82.4%,表明Fe_(3)O_(4)@COF-PFB_(0.5)-NH_(2)(0.5)在实际样品中FBAs的分离富集方面具有很大的应用潜力。

摘要译文

关键词: 多元策略；三组分共价有机骨架；磁性固相萃取；合成后修饰；氟苯甲酸；高效液相色谱

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5

5. 认领

【期刊论文】 • 薛淏 ^1,2向洋洋 ^1,2郑朝晖 ¹潘毅 ¹

+1位作者 • 《高分子材料科学与工程》 • 2024年第1期 142 - 150，共9页

机构： [1] 中国科学院成都有机化学研究所[2] 中国科学院大学[3] 西华大学理学院

摘要：针对聚降冰片烯材料的传统热性能提高改性策略会导致光学性能大大下降的问题,文中以全氟己基碘烷、对溴苯胺和纳迪克酸酐等原料设计合成了一种侧基带有对全氟己基苯结构的降冰片烯二甲酰亚胺单体,并将其通过开环易位聚合制备了一种新型含氟降冰片烯基均聚物(PNANPF6),以及合成了侧基分别为苯(PNANP)、对甲基苯(PNANPC1)、对三氟甲基苯(PNANPF1)、对己基苯(PNANPC6)4种结构相似的均聚物作为对照,通过核磁共振波谱和红外光谱表征证明了聚合物的成功制备。结果表明,在热性能和力学性能可基本保持的前提下,PNANPF6的水/正十二烷接触角相比PNANP提高了18°/26°;在400 nm/800 nm处的透光率相比PNANP提高了36%/22%。充分证明酰亚胺、苯环和全氟己基结构的引入可协同提高降冰片烯聚合物的光学性能和疏水疏油性能。为新型多功能降冰片烯聚合物的制备提供一条新思路。

摘要译文

关键词: 降冰片烯二甲酰亚胺；含氟降冰片烯基均聚物；光学性能；疏水疏油性

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被引量 1

6

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【期刊论文】 • 奉强 ¹常波 ¹王小静 ¹蔡祥月 ¹ +2位作者 • 《化学研究与应用》 • 2021年第8期 1608 - 1613，共6页

机构： [1] 成都师范学院化学与生命科学学院[2] 成都师范学院功能分子结构优化与应用四川省高校重点实验室

摘要：以间三氟甲基苯胺为原料,与二氯乙酰氯反应制得N-间三氟甲基二氯乙酰胺(2);在碱性条件和相转移催化剂催化下化合物2与烯丙基氯发生反应得N-烯丙基-N-间三氟甲基二氯乙酰胺(3);化合物3在含金属-配体络合物催化下经分子内环化反应合成氟咯草酮(1)。经过工艺优化,本路线以78%收率得到纯度96.3%的化合物1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。

摘要译文

关键词: 氟咯草酮；烯丙基氯；相转移催化剂；合成；工艺改进

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7. 认领

【期刊论文】 • 彭鹏 ^1,2刘洪涛 ²武斌 ²

汤庆鑫 ¹ +1位作者 • 《物理化学学报》 • 2019年第11期 1282 - 1290，共9页

机构： [1] 东北师范大学先进光电子功能材料研究中心[2] 中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室

摘要：石墨烯因独特的性质和潜在的应用在过去十年受到广泛重视。得益于石墨烯研究的繁荣,氧化石墨烯作为石墨烯的最常见的衍生物,近年来也获得广泛的研究。氧化石墨烯不仅可以通过高温退火还原得到光电性质都类似石墨烯的还原氧化石墨烯,而且因其结构中存在羧基、羰基和羟基等含氧基团,为石墨烯的性能调控提供了可能。常见的做法是通过引入外来原子比如氮原子来调控石墨烯的化学催化和光电性质。然而至今在氮掺杂石墨烯的研究中,氮的类型和所处化学环境对石墨烯电学性能的影响尚不清楚,而这会影响石墨烯后续的电学和催化应用。因此,合成特定类型的氮掺杂石墨烯并研究其对后续应用的影响是必要的。我们通过氧化石墨烯和邻芳基二胺的希夫碱缩合反应成功合成了吡嗪和吡啶氮掺杂石墨烯,研究了氮的类型对石墨烯电学性能的影响。吡嗪氮掺杂的石墨烯表现出弱的n型掺杂,而强吸电子的三氟甲基基团的引入,会让吡嗪氮掺杂的石墨烯由弱n型掺杂转变为明显的p型掺杂。当在吡嗪氮中同时引入吡啶氮时,石墨烯也表现为弱的p型掺杂。因此,石墨烯的性能可以通过控制吸电子基团和掺杂不同类型的氮来实现精细调控,从而为石墨烯的应用提供更多潜在可能。

摘要译文

关键词: 还原氧化石墨烯；氮掺杂；希夫碱反应；吸电子基团；场效应晶体管

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被引量 10

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【期刊论文】 • 王晶晶李峰徐妍王娟 +3位作者 • 《有机化学》 • 2018年第5期 1155 - 1164，共10页

机构： [1] 商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室

摘要：研究了水相三乙胺催化3,5-二烷基-4-硝基异噁唑与三氟甲基酮的亲核加成反应,以66%~99%的产率合成了一系列三氟甲基叔醇衍生物.通过脱水或氧化反应可有效的将目标产物转化为烯烃或羧酸类化合物.

摘要译文

关键词: 水相；亲核加成；3,5-二烷基-4-硝基异噁唑；三氟甲基酮

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被引量 15

9

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【期刊论文】 • 张柯 ¹黄光英 ¹陈祝安 ¹晏彩先 ¹ +2位作者 • 《贵金属》 • 2024年第S1期 182 - 187，共6页

机构： [1] 云南贵金属实验室有限公司[2] 贵研化学材料(云南)有限公司

摘要：钌配合物凭借其独特的光物理和光化学特性,在光氧化还原催化、细胞成像、有机发光二极管(OLEDs)和染料敏化太阳能电池(DSSCs)等重要领域表现出广泛的应用前景。目前,关于5,5'-二(三氟甲基)-2,2'-联吡啶(CF_(3)-bpy)配体的异质钌配合物研究较少。本文以2,2-联吡啶和5,5-三氟甲基取代的联吡啶为第一配体,以壬烷取代联吡啶为第二配体,成功合成出两种异质钌配合物。通过核磁共振氢谱和红外光谱表征了配合物的结构,通过紫外可见光谱、光致发光光谱和循环伏安曲线研究了配合物的光物理和电化学性质,探索了三氟甲基取代对配合物光物理性能的影响。结果表明,三氟甲基的引入使钌配合物在450 nm附近出现额外不同的吸收带,对应于不同配体与钌金属中心间的电荷转移的MLCT态。同时,配合物的光致发光强度明显降低,最大发射波长红移了50 nm,表明三氟甲基修饰使配合物^(3)MLCT态能显著改变,对配合物发光性能有重要影响。两种配合物具有相似的电化学性质,但引入三氟甲基会使钌配合物的氧化电位更正。

摘要译文

关键词: 钌配合物；三氟甲基 ；合成；光物理性能；电化学性质

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被引量 1

10

10. 认领

【期刊论文】 • 陆俊王栋周海权冯玲玲 +1位作者 • 《中国医药工业杂志》 • 2020年第9期 1133 - 1135，共3页

机构： [1] 江苏正大清江制药有限公司

摘要：本研究对盐酸西那卡塞(1)的合成工艺进行改进。以3-三氟甲基苯丙烯酸(2)为起始原料,用甲酸铵代替氢气为氢源,在钯炭催化下发生还原反应得到3-三氟甲基苯丙酸(3)。3在N,N′-羰基二咪唑作用下与(R)-1-(1-萘基)乙胺(4)发生缩合,得到(R)-N-(1-萘乙基)-3-(3-三氟甲基)苯丙酰胺(5),收率由71%提高至93%。5在三氟化硼作用下经硼氢化钠还原,再与盐酸成盐得1,纯度99.97%,总收率78%。改进后的工艺操作简便,反应条件温和,安全性高,易于工业化生产。

摘要译文

关键词: 盐酸西那卡塞；钙受体调节剂；合成；工艺改进

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被引量 2

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【期刊论文】 • 宋树勇 ^1,2徐森苗 ¹

• 《有机化学》 • 2023年第2期 411 - 425，共15页

机构： [1] 中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室[2] 中国科学院大学

摘要： 三氟甲基的选择性碳氟键活化是获得偕二氟类化合物的重要途径.鉴于三氟甲基烯烃在合成上的重要性以及反应选择性的多样性,近年来利用这类化合物的选择性碳氟键活化引起了极大的关注.综述了这一领域的研究进展,主要包括亲核加成/脱氟反应(S_(N)2’类型)、酸促进的脱氟傅克芳基化反应、(形式)原位脱氟官能团化反应以及过渡金属催化的迁移插入/脱氟反应.

摘要译文

关键词: 三氟甲基烯烃；碳氟键活化；合成方法

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被引量 14

12

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【期刊论文】 • 韩嵩雨刁恩晓刘峰齐海霞

• 《化工新型材料》 • 2019年第3期 104 - 107，共4页

机构： [1] 南昌大学化学学院

摘要：从廉价易得的对苯醌和蒽出发,通过D-A加成反应,重排,亲核取代及催化还原等步骤高效合成了一种功能化的聚酰亚胺二胺结构单体。该单体具有三氟甲基及刚性的三蝶烯结构,有望在保持聚酰亚胺良好热力学性能的同时,改善材料的其他性能。该合成路线成功将刚性三蝶烯结构和三氟甲基官能团同时引入到聚酰亚胺单体结构中,从而发挥其协同效应,制得1,4-双(4-氨基-2-(三氟甲基)苯氧基)三蝶烯(BAFPT)。各步反应中间体及BAFPT的结构通过红外光谱和核磁共振得到确认。合成的BAFPT在常规溶剂如四氢呋喃和氯仿中展现了一定的溶解性。在常温条件下,100mg的BAFPT分别在2mL的二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMAc)溶液中震荡即能溶解。

摘要译文

关键词: 三蝶烯；三氟甲基 ；聚酰亚胺；二胺；协同效应

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【期刊论文】 • 丁志新孙路 • 《合成化学》 • 2018年第1期 51 - 54，共4页

机构： [1] 西安万隆制药股份有限公司

摘要：以2-甲基-3-三氟甲基苯胺(1)为原料,经Balz-Schiemann反应制得3-氟-2-甲基三氟甲苯(3);3经溴代制得2-氟-6-三氟甲基苄溴(4),最后经Gabriel反应合成2-氟-6-三氟甲基苄胺,总收率53.4%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。

摘要译文

关键词: elagolix ；Gabriel反应；Balz-Schiemann反应；药物合成

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被引量 4

14

14. 认领

【期刊论文】 • 邱云亮

魏凤姣叶鎏赵旻玥 • 《有机化学》 • 2021年第5期 1821 - 1834，共14页

机构： [1] 南京森林警察学院刑事科学技术学院

摘要：引入三氟甲基官能团可以有效地改善功能分子的化学稳定性、代谢稳定性及脂溶性等理化性质.发展三氟甲基化合物的高效合成方法具有重要的应用价值.近年来,三氟甲基自由基与烯烃的反应得到了迅速的发展,其形成的烷基自由基物种促进分子内官能团的迁移,极大地丰富了烯烃的官能团化方式,在实现烯烃三氟甲基官能团化的同时,为迅速构建多样性的分子提供了有效的策略,并推动了有机自由基化学的发展.根据烯烃类型的不同,分为官能团化的烯丙基化合物和非活化烯烃两大部分,对近年来发展的三氟甲基自由基促进的烯烃的双官能团化反应进行了总结.各部分根据迁移官能团种类不同,详细讨论了不同方式的自由基产生途径、反应的适用范围和局限性以及不同催化体系的反应机理.最后,进一步对基于烯烃三氟甲基化引发的官能团迁移反应进行了总结,分析了目前的一些研究现状.

摘要译文

关键词: 烯烃；三氟甲基化；迁移；双官能团化；自由基

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被引量 11

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【期刊论文】 • 金雷赵帅芮雪陈新

• 《合成化学》 • 2019年第5期 379 - 383，共5页

机构： [1] 常州大学制药与生命科学学院

摘要：以苯甲醛、丙烯酸甲酯、2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶和间苯二酚为原料,分别合成了MBH乙酸酯( 6 )和取代苯酚( 9 );在(DHQD) 2 PHAL催化下, 6和9 经不对称反应立体选择性合成了2-【【3-{[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]-氧基}苯氧基】(苯基)甲基】丙烯酸甲酯,产率50%, ee 94%,其结构经 1 H NMR, 13C NMR和HR-MS确证。

摘要译文

关键词: MBH乙酸酯；取代苯酚；取代苯氧基甲基丙烯酸酯；不对称催化；手性合成

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16

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【期刊论文】 • 刘丽丽黄丹凤王玉祥文岚 +4位作者 • 《有机化学》 • 2018年第6期 1469 - 1476，共8页

机构： [1] 西北师范大学化学化工学院

摘要：探索了路易斯酸催化下,通过三氟甲基酰腙和烯烃的[3+2]环加成反应来合成三氟甲基取代的吡唑烷类化合物的方法.该方法使用廉价易得的三氟甲基酰腙作为三氟甲基合成砌块,具有反应条件温和,产物的产率高等优点.而且,通过该环加成反应得到的三氟甲基吡唑烷类化合物可以很容易地被转化为三氟甲基取代的吡唑啉类化合物.

摘要译文

关键词: 三氟甲基合成砌块；环加成；三氟甲基酰腙；烯烃；三氟甲基吡唑烷；三氟甲基吡唑啉

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被引量 27

17

17. 认领

【期刊论文】 • 徐靖博刘少武郭春晓徐利保 +2位作者 • 《农药》 • 2020年第1期 11 - 14，共4页

机构： [1] 沈阳中化农药化工研发有限公司新农药创制与开发国家重点实验室

摘要： [方法]以2-三氟甲基苯胺和七氟异丙基碘为起始原料经烷基化、溴化、酰化、还原、烷基化、酰化6步反应制备broflanilide,并对其进行杀虫活性测试。[结果]室内生物活性试验结果表明:broflanilide对鳞翅目害虫小菜蛾、甜菜夜蛾、二化螟均具有较高的活性,LC50值分别为0.13、0.92、1.23 mg/L;对桃蚜、家蝇幼虫、榆叶甲幼虫也均表现出一定的活性,在10 mg/L剂量下的致死率均为100%。田间防效试验结果表明:broflanilide对小菜蛾具有较好的防效,药后10 d,在50、100 mg/L剂量下,对小菜蛾的防效分别为84.15%和88.90%。[结论]该方法是一种有潜在价值的合成broflanilide的方法。

摘要译文

关键词: broflanilide ；合成；杀虫活性

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被引量 8

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18. 认领

【期刊论文】 • 郑雪梅 ¹王廷良 ¹张敏 ¹王丽丽 ² +1位作者 • 《中国医药工业杂志》 • 2023年第5期 734 - 738，共6页

机构： [1] 贵州医科大学药学院[2] 贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心

摘要：文章对小分子抗肿瘤药物alpelisib(BYL719,1)的合成方法进行了改进。以2,4-二溴吡啶为原料,依次经亲核取代、硅醚化保护和脱保护、甲磺酰化及取代等5步反应引入三氟甲基得到关键中间体4-溴-2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基)-吡啶(8)。中间体8与[2-[(叔丁氧羰基)氨基]-4-甲基噻唑-5-基]硼酸在钯催化下,经Suzuki偶联反应得[4-甲基-5-[2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基)吡啶-4-基]噻唑-2-基]氨基甲酸叔丁酯,再进行脱Boc保护及缩合等反应得到目标化合物1,总收率约15.9%。

摘要译文

关键词: 抗肿瘤药；alpelisib(BYL719) ；磷脂酰肌醇3激酶α抑制剂；合成

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19. 认领

【期刊论文】 • 张静 ^1,2裴鸿艳 ²王锋 ^1,2刘东东 ^1,2 +2位作者 • 《精细化工》 • 2022年第4期 769 - 774，共6页

机构： [1] 辽宁科技大学化学工程学院[2] 沈阳化工大学功能分子研究所

摘要：为发现高效杀虫剂,采用活性药效基团融合策略,以2-氟-3-氨基苯甲酸甲酯和2-三氟甲基苯胺为起始原料,设计合成了间二酰胺类化合物N-[2-溴-4-(全氟丙烷-2-基)-6-(三氟甲基)苯基]-3-[N-(氰甲基)苯甲酰胺基]-2-氟苯甲酰胺(NC-1),其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS确证。初步的室内生物活性测试结果表明,化合物NC-1具有优异的杀虫活性,在质量浓度0.05 mg/L下对小菜蛾的致死率为96.67%,在质量浓度0.625 mg/L下对二化螟的致死率为93.33%。化合物NC-1可作为先导化合物或候选杀虫剂进行深入研究与开发。

摘要译文

关键词: 间二酰胺；杀虫活性；小菜蛾；二化螟；医药原料

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被引量 4

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20. 认领

【期刊论文】 • 叶甜汪义丰

• 《有机化学》 • 2024年第2期 663 - 664，共2页

机构： [1] 中国科学技术大学化学系

摘要：含氟有机化合物因其独特的理化性质被广泛应用于生命科学和材料科学等领域,例如二氟亚甲基片段常作为羟基和羰基的电子等排体应用于医药和农药的研发[1].因此,如何快速高效地制备二氟烷基化合物备受关注.三氟甲基化合物来源丰富且廉价易得,是制备二氟烷基化合物的理想前体.然而,由于碳氟键键能较高和氟原子离去后剩余碳氟键键能降低所带来的选择性问题,导致三氟甲基选择性脱氟官能化反应一直是合成化学中的难题.近年来,化学工作者基于可见光诱导的光氧化还原催化策略,实现了温和条件下三氟甲基的选择性脱氟官能团化反应.

摘要译文

关键词: 合成化学；催化烯烃；温和条件；化学工作者；氟烷基；氟原子；生命科学；材料科学

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被引量 3