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1

1. 认领

【期刊论文】 • 张兰田 • 《精细与专用化学品》 • 2002年第5期 20 - 20，共1页

机构： [1] 天津化学试剂有限公司

摘要： 3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑英文名称为3-amino-1H-1,2,4-triazole或1H-1,2,4-triazol-3-amine、Amizol, CAS: [ 61-82-5 ] .

摘要译文

关键词: 3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑 ；制备；水合肼；氨基氰；甲酸；应用

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2

2. 认领

【期刊论文】 • 刘丽莎 ¹王翔 ²朱传芳 ³ • 《广州化工》 • 2009年第7期 62 - 64，共3页

机构： [1] 河南质量工程职业学院[2] 凯里学院[3] 华中师范大学化学学院

摘要：介绍了用3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑与醛类、亚磷酸反应合成一种新的含氮杂环类膦酸化合物,主要对反应条件、合成方法进行了探讨和系统分析,并用31PNMR对所合成的化合物进行了表征,讨论了化合物的结构。

摘要译文

关键词: 膦酸；氨基三氮唑 ；合成

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被引量 2

3

3.

认领

【期刊论文】 • 叶余原 • 《浙江化工》 • 2005年第10期 16 - 16，共2页

机构： [1] 台州学院医药化工系

摘要：以氨基胍碳酸盐和甲酸为原料,经成盐、酰化、环合反应得到3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑。研究优化了反应时间、反应温度、共沸脱水体系以及产品精制溶剂等工艺条件,产品纯度达到99%,收率85%以上。

摘要译文

关键词: 氨基胍碳酸盐；甲酸；合成；氨基胍；三氮唑 ；工艺研究；合成；产品精制；环合反应；反应时间；反应温度；工艺条件

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被引量 10

4

4. 认领

【会议论文】 • 周薇薇郭国聪张章静黄锦顺

作者单位： [1] 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室[2] 中国科学院研究生院[3] 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室

会议名称：中国化学会第七届全国无机化学学术会议

会议时间： 2007-07-18

摘要： 1,2,4-三氮唑及其衍生物的配位化学一直是国内外学者研究的热点。1,2,4-三氮唑及其衍生物在结构上结合了吡唑与咪唑二者的特点,能够提供丰富的配位方式,其配合物具有丰富的拓扑结构;在性质方面,其过渡金属配合物具有特殊的光磁性能,经常被应用于自旋交叉与荧光的研究。1,2,4-三氮唑衍生物过渡金属配合物的优良性质使其在生物学,医学以及精细化工等诸多领域都有广泛的用途。本课题组对3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑的配位化学进行了细致深入的研究。

摘要译文

关键词: 1,2,4-三氮唑 ；过渡金属配合物；化学合成；晶体结构

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5

5. 实质审查的生效

【专利/发明】 • CN202311286246.5 • 闵玉泉刘炼骆浩王桂春 • 申请日：2023-10-08, 公开日：2024-01-09

申请人：安徽昊帆生物有限公司

公开（公告）号： CN117362278A

摘要：本发明提供一种3‑(2‑呋喃基)‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三氮唑的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，提供2‑呋喃甲酰肼；步骤S2，使所述2‑呋喃甲酰肼与N,N'‑二‑Boc‑1H‑1‑胍基吡唑发生亲核取代反应，生成N,N'‑二‑Boc‑2‑呋喃甲酰胍；步骤S3，使所述N,N'‑二‑Boc‑2‑呋喃甲酰胍脱去Boc，生成2‑呋喃甲酰胍；步骤S4，使所述2‑呋喃甲酰胍发生分子内脱水，得到3‑(2‑呋喃基)‑5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三氮唑。根据本发明实施例的制备方法，相比于选用单氰胺进行反应而言，本申请采用N,N'‑二‑Boc‑1H‑1‑胍基吡唑，选择性更好更安全，避免了亲核取代时产生不必要的副反应，且操作简便易行。

摘要译文

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6

6. 授权

【专利/发明】 • CN202011483006.0 • 叶伟平费安杰周章涛谢阳银 +2位作者 • 申请日：2020-12-15, 公开日：2023-10-24

申请人：苏州华先医药科技有限公司

公开（公告）号： CN114634455B

摘要：一种合成5‑溴‑1H‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的方法，所述方法路线如下：采用溴酸钠和溴化钠的混合物作为溴代试剂，反应路线如下：采用本发明合成方法合成5‑溴‑1H‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，工艺路线新颖，总摩尔收率大于50％。反应安全性高、易于产业化、收率高、成本低、反应条件相对温和。

摘要译文

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7

7. 授权

【专利/发明】 • CN202011483006.0 • 叶伟平费安杰周章涛谢阳银 +2位作者 • 申请日：2020-12-15, 公开日：2022-06-17

申请人：深圳市华先医药科技有限公司

公开（公告）号： CN114634455A

摘要：一种合成5‑溴‑1H‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑的方法，所述方法路线如下：采用溴酸钠和溴化钠的混合物作为溴代试剂，反应路线如下：采用本发明合成方法合成5‑溴‑1H‑3‑氨基‑1,2,4‑三氮唑，工艺路线新颖，总摩尔收率大于50％。反应安全性高、易于产业化、收率高、成本低、反应条件相对温和。

摘要译文

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8

8. 授权

【专利/发明】 • CN201910658599.0 • 林峰 • 申请日：2019-07-19, 公开日：2021-01-19

申请人：杭州盛弗泰新材料科技有限公司

公开（公告）号： CN112240915A

摘要：本发明涉及高效液相色谱检测技术领域，公开了一种5‑氨基‑1H‑1，2，4‑三氮唑‑3‑羧酸的高效液相色谱检测方法，包括：1）称取5‑氨基‑1H‑1，2，4‑三氮唑‑3‑羧酸样品并将其添加至硫酸水溶液中，超声震荡，使样品溶解至无色透明，得到样品溶液；2）取样品溶液用流动相稀释定容，超声处理；所述流动相为0.18‑0.22wt%的戊烷磺酸钠溶液和乙腈的混合溶液；3)对步骤3）所得溶液自动进样，进行高效液相色谱检测，获得结果。本发明采用高效液相色谱法对产品进行定量检测，具有灵敏度高、快速分离、准确定量，分离度良好、检测时间短等优点，克服了滴定分析不准确的缺点，所得到的峰形好，样品线性好。

摘要译文

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9

9. 授权

【专利/发明】 • CN201910658599.0 • 林峰 • 申请日：2019-07-19, 公开日：2022-08-12

申请人：杭州盛弗泰新材料科技有限公司

公开（公告）号： CN112240915B

摘要：本发明涉及高效液相色谱检测技术领域，公开了一种5‑氨基‑1H‑1，2，4‑三氮唑‑3‑羧酸的高效液相色谱检测方法，包括：1）称取5‑氨基‑1H‑1，2，4‑三氮唑‑3‑羧酸样品并将其添加至硫酸水溶液中，超声震荡，使样品溶解至无色透明，得到样品溶液；2）取样品溶液用流动相稀释定容，超声处理；所述流动相为0.18‑0.22wt%的戊烷磺酸钠溶液和乙腈的混合溶液；3)对步骤3）所得溶液自动进样，进行高效液相色谱检测，获得结果。本发明采用高效液相色谱法对产品进行定量检测，具有灵敏度高、快速分离、准确定量，分离度良好、检测时间短等优点，克服了滴定分析不准确的缺点，所得到的峰形好，样品线性好。

摘要译文

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10. 发明专利权授予

【专利/发明】 • CN202310824851.7 • 崔孙良黄言新徐层林陈忠 • 申请日：2023-07-06, 公开日：2023-10-10

申请人：浙江大学;浙江中医药大学

公开（公告）号： CN116854644A

摘要：本发明公开了一类具有式(1)所示结构通式的5‑氨基‑1‑烷基‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑甲酰胺类化合物，其药学上可接受的盐，或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体。本发明还公开了含有式(1)化合物的药物组合物，以及式(1)化合物、其药学上可接受的盐、或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体，或所述的药物组合物在制备用于治疗对调节离子通道功能有响应的疾病的药剂中的应用。

摘要译文

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11

11. 发明专利申请公布

【专利/发明】 • CN202410150679.6 • 崔孙良 • 申请日：2024-02-02, 公开日：2025-08-05

申请人：浙江大学

公开（公告）号： CN120424018A

摘要：本发明公开了一类具有式(1)所示结构通式的5‑氨基‑1‑取代‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑甲酰胺类化合物，其药学上可接受的盐，或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体。本发明还公开了含有式(1)化合物的药物组合物，以及式(1)化合物、其药学上可接受的盐、或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体，或所述的药物组合物在制备用于治疗对调节离子通道功能有响应的疾病的药剂中的应用。

摘要译文

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12

12. 发明专利权授予

【专利/发明】 • CN202310824851.7 • 崔孙良黄言新徐层林陈忠 • 申请日：2023-07-06, 公开日：2025-10-21

申请人：浙江大学;浙江中医药大学

公开（公告）号： CN116854644B

摘要：本发明公开了一类具有式(1)所示结构通式的5‑氨基‑1‑烷基‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑甲酰胺类化合物，其药学上可接受的盐，或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体。本发明还公开了含有式(1)化合物的药物组合物，以及式(1)化合物、其药学上可接受的盐、或其外消旋混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体，或所述的药物组合物在制备用于治疗对调节离子通道功能有响应的疾病的药剂中的应用。

摘要译文

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13

13. 认领

【期刊论文】 • 王胜禹筱元曹良芳汪焱钢 • 《化学与生物工程》 • 1998年第S1期 45 - 46，共2页

机构： [1] 华中师范大学化学系

摘要：合成了五种新的5—氨基—1H—1,2,4—三氮唑—3—羧酸的酰胺,采用红外光谱、紫外光谱等进行了表征。

摘要译文

关键词: 合成；三氮唑 ；酰胺

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14

14. 认领

【期刊论文】 • 曹蕾 ¹叶文法 ²汪焱钢 ² • 《华中师范大学学报（自然科学版）》 • 2005年第1期 57 - 59，共3页

机构： [1] 深圳市水质检测中心[2] 华中师范大学化学学院

摘要：采用2,4 二氯苯甲醛与5 氨基 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸反应合成了一种新型三氮唑的席夫碱,用UV、IR、1HNMR和元素分析证明了其结构,并探讨了其最佳合成条件.生物活性试验证明,该目标化合物具有优良的细胞分裂素活性与促进生根的性能,对粮食和蔬菜具有较好的增产作用.

摘要译文

关键词: 席夫碱；三氮唑 ；合成；细胞分裂素；生物活性

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被引量 3

15

15.

认领

【期刊论文】 • 龙德清李德江王帅 • 《合成化学》 • 2005年第4期 386 - 388，共3页

机构： [1] 郧阳师范高等专科学校化学系

摘要：用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。

摘要译文

关键词: 三氮唑 ；Schiff碱；合成；表征

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引用

被引量 1

16

16.

认领

【期刊论文】 • 闫华 ¹葛昌华 ¹杨健国 ²潘富友 ¹ • 《台州学院学报》 • 2005年第6期 43 - 46，共4页

机构： [1] 台州学院生命科学与医药化工学院[2] 台州学院设备管理处

摘要：应用量子化学方法,在RHF/6-31G水平上计算了4-苯基-1-(1H-1,2,4-三唑-3-羰基)-氨基硫脲分子(C10H10N6OS)的电子结构,探讨了其电子结构与生物活性的关系。结果表明:氢键的存在可能决定了分子稳定构象;该化合物的生物活性位点是三氮唑基、腙基羰基和硫脲基。

摘要译文

关键词: C10H10N6OS ；氢键；生物活性；量子化学

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17

17. 认领

【学位/硕士】 • 刘丽莎 • 华中师范大学 • 导师：朱传方 • 2006年

摘要：有机膦酸类化合物因其广泛而显著的缓蚀性能使之成为极具开发潜力的一类缓蚀剂。本文介绍了用3-氨基-1H-1，2，4-三氮唑、亚磷酸和不同的醛进行Mannich反应合成了5种新型的1H-1，2，4-三氮唑-3-氨基-烃基膦酸，并对其理化性质、产率作了报道；用元素分析、IR、31PNMR、1HNMR及MS对所合成的化合物进行了表征，并对反应条件、合成方法进行了系统分析，而且采用失重法和极化曲线法对目标化合物进行了对钢铁和铜的缓蚀性能的测试，探讨了缓蚀剂浓度、pH值、时间及与钼酸钠、BTA复配对缓蚀效果的影响。目标化合物：

摘要译文

关键词: 1H-1，2，4-三氮唑-3-氨基-烃基膦酸；合成；金属缓蚀

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18

18. 认领

【期刊论文】 • 王鹏

刘家豪 • 《复合材料学报》 • 2021年第10期 3281 - 3289，共9页

机构： [1] 西南大学蚕桑纺织与生物质科学学院

摘要：以对苯二甲醛、3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)为原料合成了一种磷杂菲三氮唑双基化合物(DTZ),将其用于高效阻燃环氧树脂。利用FTIR、NMR、GPC和元素分析表征了其分子结构,采用TG和DSC研究了环氧固化物的热性能,利用极限氧指数、垂直燃烧、锥形量热、拉伸性能测试仪探究了环氧固化物的阻燃和力学性能,通过分析DTZ的热裂解行为、热氧化降解行为及炭层的形貌和结构研究了其阻燃机制。结果表明,DTZ的引入会降低环氧固化物的起始降解温度和玻璃化温度,但会提高其高温残炭率和拉伸强力。DTZ可显著提升环氧固化物的阻燃性能,当添加量为6wt%时,所得固化物的极限氧指数(LOI)值为33.5%,UL-94测试等级达到V-0级,热释放速率峰值和总热释放量分别降低21.8%和18.2%。DTZ可通过猝灭自由基、稀释可燃气体、促进基体成炭,在气相和凝聚相同时发挥阻燃作用。

摘要译文

关键词: 环氧树脂；磷杂菲；三氮唑 ；阻燃；机制

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被引量 11

19

19. 认领

【期刊论文】 • 孙雨佳 ¹王紫薇 ¹王岩 ¹许同绣 ¹ +2位作者 • 《有机化学》 • 2021年第6期 2361 - 2373，共13页

机构： [1] 河北师范大学化学与材料科学学院[2] 河北化工医药职业技术学院化学与环境工程系

摘要：设计合成了4类含三氮唑结构的1,5-苯并硫氮杂化合物:2,3/2,5-二氢-3-(1H-1,2,4-三氮唑甲基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](9a~9f和10a~10f)和2,3/2,5-二氢-3-(2H-1,2,3-三氮唑甲基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](17a~17f和18a~18f).合成中发现15a~15f在转化为目标产物的过程中发生了三氮唑环的异构化.分离出两个新化合物19a和20a,提出了它们生成的可能历程.目标产物的抑菌活性测试表明:9a~9d和10a~10d对真菌有中到高度的抑制作用,其中9b、9c和10b对新生隐球菌的抑制作用高于对照药物氟康唑,可用于抗真菌药物研发的进一步研究.

摘要译文

关键词: 三氮唑 ；1,5-苯并硫氮杂[艹卓] ；抑菌活性

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被引量 8

20

20. 认领

【期刊论文】 • 王冉冉 ¹王岩 ¹边彦青 ²张萍 ¹

• 《有机化学》 • 2020年第2期 398 - 407，共10页

机构： [1] 河北师范大学化学与材料科学学院[2] 河北师范大学生命科学学院

摘要：设计合成了三类含1,2,3-三氮唑结构的1,5-苯并硫氮杂[艹卓]化合物3-(1H-1,2,3-三氮唑)-4-芳基-2,5-二氢-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](5a^5f)、3-(2H-1,2,3-三氮唑)-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](6a^6f)和3-(1H-1,2,3-三氮唑)-4-芳基-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂[艹卓](7a^7f).研究了中间体及目标产物的合成条件,分离出其中两个副产物并进行了结构确定.目标产物的抑真菌活性测试表明,化合物5a^5f对真菌具有良好的抑制作用,对新生隐球菌的抑制效果尤为突出.初步抑真菌构效关系研究表明, 1H-1,2,3-三氮唑环和C=C双键是化合物5a^5f抑真菌活性的关键官能团.

摘要译文

关键词: 1,5-苯并硫氮杂[艹卓] ；1,2,3-三氮唑 ；抑真菌活性；构效关系

引用

被引量 13