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摘要： 杂芳基硫醚是一类重要的生物活性分子,展示出良好的抗菌、抗炎和抗癌活性.发展了一种无碱条件下水相中杂芳基硫醚的绿色合成新方法.以卤代烃和杂芳基硫酚为原料,在室温条件下反应0.5h,即可以高达97%的收率得到预期的杂芳基硫醚产物,该方法具有操作简单、条件温和、副产物少、绿色高效、底物范围宽泛等优点,并且可以实现克级制备,展示出良好的实用价值.机理研究表明巯基吡啶和硫代吡啶酮的互变异构以及水的氢键和疏水作用对反应的发生起到了至关重要的作用.
关键词: 杂芳基硫醚 ；水相 ；无碱 ；温和条件
被引量
9
摘要： 以1,2,4-三唑为核心结构的杂环分子,因其优良而广泛的生物活性,已成为药物筛选中重要的研究对象。本文为了研究其构效关系,针对1,2,4-三唑结构中3个位点分别进行不同的结构修饰,并将其与哌嗪和均三嗪分别偶联,首次合成了两类共28个双三唑多杂环目标分子[TM1~TM3(a^f)]和[TM4~TM5(a^e)]。为了比较三唑中4-氨基对生物活性的影响,还与化合物6-吗啉-2,4-(5-硫醚基-4-氨基-3-正戊基1,2,4-三唑)-1,3,5-三嗪(C)和6-吡咯-2,4-(5-巯基-4-氨基-3-正戊基-1,2,4-三唑)-1,3,5-三嗪(D)进行了比较。通过傅里叶变换红外光谱仪(IR)、核磁共振谱(~1H NMR)和高分辨率质谱仪(HRMS)等技术手段对28个目标分子进行了结构表征,研究了其对细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)的抑制活性。结果表明,21个目标分子表现出优良的抑制活性,9个目标分子的抑制活性优于阳性参照物,有望成为抗肿瘤药物先导物。
关键词: 1,2,4-三唑 ；哌嗪 ；三嗪 ；细胞分裂周期25磷酸酯酶B抑制剂
被引量
1
摘要： 目的设计构建α-苯巯基-α-氨基乙酸乙酯类组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)抑制剂,并进行生物活性评价与计算机模拟研究。方法以乙醛酸乙酯、氨和芳基硫酚为原料,采用三组分一锅法构建α-苯巯基-α-氨基乙酸乙酯类小分子化合物。采用课题组构建的筛选平台,测试目标化合物在5和1μmol·L^(-1)浓度下对LSD1的抑制率,将活性最好的化合物测试其半数抑制浓度值(IC_(50)),并通过分子模拟研究其结合机制。利用稀释法评价抑制剂的可逆性,通过迁移(transwell)和蛋白质印迹(Western blot)试验评价抑制剂对肿瘤细胞的抗转移和上皮-间质转换(epithelial-mesenchymal transition,EMT)过程。结果共合成11个目标化合物,多数化合物具有很好的LSD1抑制活性。活性最好的化合物4j的IC_(50)值为0.28μmol·L^(-1),能够可逆性作用于LSD1,在细胞水平能通过抑制LSD1来提高H3K4me2的表达水平。此外,化合物4j能够抑制肺癌细胞H1299的转移能力和EMT过程。结论α-苯巯基-α-氨基乙酸乙酯类结构是一类结构新颖的LSD1抑制剂骨架,为进行后续结构优化和构效关系研究打下良好基础。
关键词: 组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1 ；酶抑制作用可逆性 ；分子模拟 ；抗肿瘤作用
摘要： 首先分别以硫代甲酰肼与冰乙酸为原料合成了中间体4-氨基-5-甲基-1,2,4-三唑-3-硫酮(M1);以取代苯甲酸为原料经过酯化、酰肼化、成盐和环化合成了中间体4-氨基-5-芳基-1,2,4-三唑-3-硫酮(M2).再将M1和M2分别与4,6-二氯-5-嘧啶甲醛进行加成-消除反应,合成了4种新型含嘧啶环的1,2,4-三唑席夫碱化合物M1-1,M2-1,M2-2和M2-3.通过元素分析、红外光谱分析及1H NMR对其进行结构表征.采用菌丝生长速率法及分子对接法研究目标化合物的生物活性及抑菌机理.结果表明,化合物对不同真菌均有一定的抑制作用.由EC50值可见,化合物M1-1,M2-2和M2-3对小麦赤霉菌的抑菌效果均优于标准药物(氟康唑),且与分子对接结果相一致.
关键词: 嘧啶 ；1,2,4-三唑 ；席夫碱 ；生物活性 ；分子对接
被引量
10
摘要： 为了研究3位不同取代1,2,4-三唑席夫碱的物性及杀菌活性。以二氨基硫脲和乙酸为原料,合成5-甲基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑(Ⅰ),再经酯化合成5-甲基-4-氨基-3-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑(Ⅱ),Ⅰ和Ⅱ分别与14种不同取代芳醛合成3-巯基-1,2,4-三唑席夫碱I1-14和3-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱Ⅱ1-14,席夫碱的结构经熔点、IR、1H NMR、HRMS等确证。测试了Ⅰ和Ⅱ、I1-14与Ⅱ1-14席夫碱的熔点及溶解性能,结果表明:对比巯基,含乙氧羰基的1,2,4-三唑席夫碱在水和有机溶剂中溶解性明显增强,而其熔点大大减小;同时测试了6对席夫碱对4种植物病原菌的初步生物活性,结果表明:对比巯基,含乙氧羰基的1,2,4-三唑席夫碱的抑菌性能明显优异。研究结果为1,2,4-三唑席夫碱的应用提供了理论基础。
关键词: 1,2,4-三唑 ；席夫碱 ；物性 ；杀菌活性
被引量
4
摘要： 二氢嘧啶类衍生物具有广泛的生物活性,因此对其新型衍生物的合成进行研究具有重要意义.文章以芳香醛、乙酰丙酮和硫脲为原料,通过Biginelli反应合成中间产物4-甲基-6-芳基-5-乙酰基-2-巯基-1,6-二氢嘧啶(1),以浓盐酸为催化剂将中间体1与硫代卡巴肼反应得到化合物1-(4-甲基-6-芳基-2-巯基-1,6-二氢嘧啶-5-基)乙酮硫代卡巴腙(2),以冰乙酸为催化剂将化合物2与原甲酸三乙酯进行缩合反应合成一系列新型含1,3,4-噻二唑二氢嘧啶类的衍生物.经IR,^(1)H NMR,^(13)C NMR和HRMS(ESI)对目标产物进行表征.结果表明:所合成化合物的结构与预期化合物的结构一致.
关键词: 1,3,4-噻二唑 ；二氢嘧啶 ；硫代卡巴肼 ；合成
摘要： 将5-取代吡唑-3-甲酸乙酯1位甲基化,经水解反应得到3种中间体1-甲基-5-取代-1H-吡唑-3-甲酸(2a～2c);以不同取代的羧酸为原料经一系列反应合成6种中间体3-取代4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑(3a～3f);将中间体(2a～2c)和(3a～3f)在三氯氧磷条件下反应,合成出18种1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物(4a～4r),均未见文献报道。通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析表征了化合物结构。初步的生物活性测试结果显示,所合成的化合物均表现出不同程度的生长素活性和抑菌活性。并选取抑菌活性较好的两个化合物进行抗菌药物最低抑菌浓度(MIC)的测定。
关键词: 吡唑 ；三唑并[3,4-b]-噻二唑 ；合成 ；生物活性
被引量
9
摘要： 以4-氨基-5-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-3-巯基-1,2,4-三唑(6)和不同的芳香酸为原料,在三氯氧磷的作用下环化合成了17个新型3-[2-(4-氯苯氧甲基苯并咪唑)-1-亚甲基]-6-芳基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物7.利用IR,1HNMR和元素分析对新化合物6和7的结构进行了表征.初步的生物活性实验结果表明,化合物7a和7b在20μg/mL时对大肠杆菌甲硫氨酰氨肽酶(EcMetAP1)具有较高的抑制活性,抑制率分别为87.26%和82.62%,化合物7f,7h和7l具有中等的抑制活性.化合物7a～7q在20μg/mL时对细胞分裂周期(cdc25B)磷酸酯酶均具有抑制活性,其中化合物7b,7g和7i在5μg/mL时仍具有很高的抑制活性,抑制率分别为98.76%,83.87%和90.57%.杀菌、杀虫、除草和植物生长调节活性筛选测定实验结果表明,所测试的目标化合物7d～7e,7h～7m和7o～7q均无活性.
关键词: 三唑并噻二唑 ；合成 ；表征 ；生物活性
被引量
34
摘要： 含有异喹啉骨架的化合物是一类很重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性的天然产物、有机材料以及药物分子中。传统的合成异喹啉的方法需要苛刻的反应条件,因此,使用温和及简单的方法构建这一骨架的化合物具有重要的现实意义。银类化合物具有路易斯酸特性,能够催化活化三键。利用这一特点并使用含氮的亲核试剂进行分子内亲核加成活化的三键是合成异喹啉衍生物的重要方法。本文主要综述了以2-炔基苄亚胺、2-炔基苄基叠氮、2-炔基苯甲醛肟、2-炔基苯甲醛腙及其(2-(乙炔基)芳基)-1,2,3-三唑为反应物,在银催化条件下构建异喹啉环的研究进展,并对部分反应的机理进行了讨论。
关键词: 银催化剂 ；异喹啉 ；亲电环化 ；合成 ；机理 ；炔基 ；路易斯酸 ；进展
被引量
1
摘要： 在氢氧化钾溶液中,取代苯甲酰肼2与CS2生成钾盐3,然后3在水合肼作用下经过环化,得到3-巯基-4-氨基-5-取代芳基-1,2,4三唑(4),在氢氧化钾的丙酮溶液中,与溴代乙酰化α-D-吡喃型葡萄糖反应合成了9个3-S-2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-4-氨基-5-取代苯基-1,2,4-三唑(5a^5i).其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRMS确认.对目标化合物进行生物活性测试表明,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均显示了较好的抑菌活性,其中化合物5g对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别为8,16,64,2μg/m L,效果接近或优于对照药物(三氯生、氟康唑)的抑菌效能,表现出较强的抑菌活性.利用Autodock Vina程序研究了目标化合物(5a^5i)与大肠杆菌Fab I受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律.
关键词: 1,2,4-三唑 ；2',3',4',6'-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖 ；合成 ；抗菌活性 ；Fab ；I
被引量
8
摘要： 通过计算机模拟预测化合物的抗菌活性,以自制的3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a^3j)为原料,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷的体系下经水解脱除糖环乙酰基,合成了10个化合物3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四羟基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(4a^4j).研究表明:甲醇钠与糖苷的投料量为1∶1时,目标产物收率最高.若甲醇钠过多,糖苷键易断裂;甲醇钠过少,部分脱除的副产物增多,均会降低产率.生物活性测试表明,目标化合物对四种测试菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌)均表现出较强的抗菌活性,其中化合物4f对白色念珠菌有极强的抗菌活性,MIC值为1μg·m L-1,均优于对照药物三氯生和氟康唑.此外,还利用Auto Dock 4.0程序对目标化合物(4a^4j)与大肠杆菌Fab I的相互作用和结合能的变化规律做了进一步研究.
关键词: 吡喃葡萄糖 ；1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 ；FabI ；脱保护 ；抗菌活性
被引量
2
摘要： 用2H-4-氨基-5-邻乙氧基苯基-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮与芳醛反应,合成了一系列2H-4-芳基亚甲胺基-5-邻乙氧基苯基-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮类Schiff碱。用元素分析、IR、NMR、MS、X-射线晶体衍射等分析技术对结构进行了确认与表征,并对部分产物进行了初步的植物生长调节活性测试。测定表明,目标化合物对双子叶植物(萝卜)和单子叶植物(小麦)的生长均有显著的抑制作用。
关键词: 2H-4-芳基亚甲胺基-5-邻乙氧基苯基-1,2,4-三唑-3(4H)-硫酮 ；合成 ；晶体结构 ；生物活性
被引量
3
摘要： 以3-芳基/烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,经过环化和糖化反应,设计合成了10个未见报道的化合物3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a^3j),其结构经核磁共振波谱、高分辨质谱和红外光谱确认.生物活性测试表明,所有化合物均对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念株菌表现出一定的抗菌活性,其中化合物3c对4种测试菌株的最小抑菌浓度(MIC)最低,且接近于氟康唑的参照数据,具有较强的抗菌活性.利用Auto Dock 4.0程序研究了目标化合物3a^3j与大肠杆菌FabⅠ受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律.
关键词: 糖苷 ；1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 ；抗菌活性 ；FabⅠ受体蛋白
被引量
18
摘要： 以自制的5-取代芳基-4-氨基-3-巯基-1,2,4三唑为底物,经糖基修饰后,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷体系中经水解脱除糖环上的乙酰基,得到9个新化合物5-取代苯基-4-氨基-3-S-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1,2,4-三唑(6a^6i),其结构经核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR),红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)确认.生物活性测试结果表明,目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌均显示出良好的抑菌活性.化合物6g对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌的最小抑菌浓度分别达到2,8,32和8μg/m L,抑菌效果接近或优于对照药物三氯生和氟康唑.利用Autodock程序研究了目标化合物(6a^6i)与大肠杆菌烯脂酰还原酶(FabⅠ)受体蛋白分子的相互作用和结合自由能变化规律.
关键词: 1,2,4-三唑 ；S-β-D-糖苷 ；去乙酰化 ；抗菌活性 ；烯脂酰还原酶
被引量
8
摘要： 利用Hantzsch反应合成了13个N-芳基-4-(吡啶-2-基)-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-胺衍生物,所有化合物的结构均经1H NMR,MS及元素分析确证.研究发现,溶剂对不同取代基的目标化合物的合成影响很大.生物活性测试结果表明,化合物均具有一定的杀菌活性.其中,化合物6c对番茄早疫和苹果轮纹、化合物6g对番茄早疫、化合物6h对黄瓜黑腥及化合物6i对苹果轮纹均显示80%以上的杀菌活性.
关键词: 2-氨基噻唑 ；1H-1，2 ；，4-三唑 ；合成 ；生物活性
被引量
7
摘要： 以ε-己内酯和硫代对称二氨基脲反应,合成3-(5-羟戊基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱、X射线衍射进行表征,生物活性研究,并利用单晶X射线衍射法测定其结构,晶体属三斜晶系,P-1空间群,a=0.54137(13)nm,b=0.9363(2)nm,c=1.0673(3)nm,α=107.183(4)°,β=100.788(4)°,γ=102.879(4)°,Z=2,F(000)=216,R1=0.0834。
关键词: 均三唑 ；合成 ；波谱表征 ；晶体结构
摘要： 为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以熔融法合成中间体5-苄基-4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑,再与取代醛在冰醋酸催化下回流反应合成了6个1,2,4-三唑席夫碱化合物,其结构通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱进行了表征。生物测试结果表明,合成的三唑席夫碱化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病5种植物病原菌具有较好的抑菌活性。
关键词: 1,2,4-三唑 ；席夫碱 ；合成 ；生物活性
被引量
14
摘要： 3－芳基－5，6－二氢噻唑并［2，3－C］均三唑和3－芳基－6，7－二氢均三唑并［3，4－b］［1，3］噻嗪的合成王忠义，史海健，史好新（安徽师范大学化学系，芜湖241000）张自义（兰州大学化学系）三唑类化合物具有相当广泛的生物活性，如：抗菌、抗痉...
关键词: 稠杂环化合物 ；三唑类
被引量
2
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