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会议时间： 2015-07-28
摘要： 6-亚甲基单酯是合成一些终端原料药如甲地孕酮、安宫黄体酮、可的松醋酸酯、己酸孕酮等甾体激素类药物的关键中间体,化学名称:17α-乙酰氧基-6-亚甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮（17α-Acetyloxy-6-methyleneprogn-4-ene-3.20-dione）。以单酯为原料通过有较强选择性的原甲酸乙酯反应形成3-烷氧基-3,5-二烯的结构,构型发生转化,再经过曼尼烯反应（Mannich Reagent）,对生成的氨甲基水解后而合成出来的,如图1所示合成过程,单酯的C6上引入亚甲基[3],合成出了6-亚甲基单酯,实践一种经过曼尼烯反应绿色合成甾体药物关键中间体的新方法。整个反应可"一锅法"进行,不需要分离处理,探索新型的在甾体药物分子中引入甲基的方法,合成过程中使用一种硅胶附载对甲基苯磺酸催化剂,能提高6-亚甲基单酯产率至88.2%,比传统采用格式反应（Grignard Reagent）引入甲基方法的产率提高了12.8%。利用现代光谱分析技术NMR谱、IR谱、UV谱、MS谱以及元素分析等对6-亚甲基单酯的结构进行综合表征,并用X射线单晶衍射技术对6-亚甲基单酯的晶体进行分析,6-亚甲基单酯晶体属于monoclinic晶系,P2（1）空间群,其晶胞参数a=1.1237（14）nm,b=0.9976（13）nm,c=1.887（2）nm,α=γ=90.00°,β=90.387°,晶胞体积V=2.116（5）nm,密度Dc=1.207mg/cm,确定了6-亚甲基单酯分子的构型和构象。可为其产品生产检验以及其下游产品合成提供参考。
关键词: 一锅法 ；合成 ；6-亚甲基单酯 ；结构表征
摘要： 炎症是机体的一种应激性反应,但持续的炎症反应会损害机体组织,甚至导致肿瘤、功能丧失和死亡。目前人们缓解炎症的困扰主要依靠药物治疗,抗炎药可分为甾体抗炎药和非甾体抗炎药（NSAIDs）。使用甾体抗炎药引起的并发症已限制了这类药物的临床使用。甾体抗炎药被证实会抑制下丘脑-垂体-肾上腺轴、免疫系统,可能的副作用如加重高血压糖尿病、高血压、骨质疏松和儿童生长迟缓都限制了它们的临床使用。目前使用的抗炎药大部分是非甾体抗炎药,非甾体抗炎药主要用于缓解症状,无论是外伤性,感染性,发作性还是风湿性疼痛。近年一些不良反应来导致一些NSAIDs的停止使用。NSAIDs作用的主要机制是抑制环氧合酶（COX）,不良反应主要与COX的相对抑制有关。因此,寻找具有改善的药物活性和降低的毒性的新型抗炎药仍然具有重要意义。天然产物活性成分由于多样的骨架结构和广泛的生物活性成为药物研发的重要来源。目前我国从天然产物中研发出的新药约40余种,如石杉碱甲、鹤草酚、青蒿素等。由于疗效确切、副作用小等特点这些从天然产物中发现的创新药物在临床得到了广泛的应用。因此对活性天然产物结构修饰来寻找和开发创新药物是一条可行的新药研发途径。前期通过文献调研在众多天然产物中筛选出甘草次酸、柠檬苦素和补骨脂酚作为抗炎先导化合物,因为这三个天然产物抗炎活性确切、价格便宜、容易获得,而且结构容易进行修饰。本文对三个天然产物进行修饰设计合成了87个结构新颖的衍生物,所有合成衍生物的结构都采用了1H、13C-NMR和HRMS谱图的验证并对所有衍生物进行了抗炎活性筛选。第一部分,为了寻找新的抗炎先导化合物,通过分子拼接等结构修饰设计并合成了一系列新的甘草次酸衍生物。以25μg/m L的浓度通过MTT方法筛选了34个目标化合物对RAW264.7细胞的细胞毒性。由于其中14个目标化合物的低细胞毒性,因此选择了这14种目标化合物进行抗炎的进一步评估。通过酶联免疫吸附试验（ELISA）进一步测试了14种低毒化合物在LPS诱导的RAW264.7细胞中对TNF-α和IL-6分泌的影响。筛选结果表明:化合物5b在LPS诱导的RAW264.7细胞中对TNF-α和IL-6的分泌均有明显的抑制作用,因此选择本系列活性最好化合物5b(（2S,4a S,6a S,6b R,11E,12a S）-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydro-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,13-di-oxo-11-(（1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl）methylene)picene-2-carboxylic acid)进行进一步评估。采用Griess方法对化合物5b在LPS诱导的RAW264.7细胞中对NO的表达量影响进行测量,结果显示化合物5b在抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO合成方面表现出积极作用。此外通过免疫蛋白质印迹（WB）测试了化合物5b对i NOS和COX-2表达的影响作用。WB实验测试化合物5b在LPS诱导的RAW264.7细胞中对NF-κB信号通路活化的相关蛋白的表达影响。为了进一步研究化合物5b的抗炎机制,测试了化合物5b对p38 MAPK和JNK的磷酸化水平的影响。进一步研究表明化合物5b可以呈剂量依赖性抑制LPS诱导的RAW264.7细胞促炎细胞因子的表达,包括IL-6,TNF-α和NO,还可以抑制i NOS和COX-2的表达,此外,WB实验结果表明化合物5b对促炎细胞因子的抑制作用与NF-κB和MAPK信号通路有关。动物实验结果证实化合物5b可以减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤。初步的分子对接结果可以很好地解释化合物5b和COX-2酶的结合能力。总之,取得的实验结果表明:化合物5b有可能成为抗炎先导化合物,用于预防和治疗炎症性疾病。第二部分,为了寻找活性好的先导化合物,设计合成了30个新的补骨脂酚衍生物,并对其抗炎活性进行了筛选。首先,为了确保化合物的安全性并避免在抗炎评估过程中出现假阳性结果,采用MTT法检测了所有合成化合物对RAW264.7细胞的固有细胞毒性。然后,为了筛选所有合成衍生物的抗炎活性,通过Griess方法和ELISA分析进一步研究了30种化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO,TNF-α和IL-6分泌的影响。结果表明:化合物13a(2-(4-(（R,E）-3,7-dimethyl-3-vinylocta-1,6-dienyl)phenoxy)-1-（pyrrolidin-1-yl）ethano-ne)对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO,TNF-α和IL-6的分泌均具有显著的抑制作用,因此化合物13a被视为本系列最好化合物用于进一步评估。后续抗炎活性测定表明,化合物13a在一定剂量下可抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中促炎细胞因子（包括IL-6,TNF-α和NO）的产生,并剂量依赖的方式抑制i NOS和COX-2的表达。另外,WB结果表明化合物13a抑制促炎细胞因子的释放,并且该抑制作用与Nrf2/HO-1信号通路的激活以及NF-κB和MAPK信号通路的有关。体内结果表明:化合物13a在LPS诱导的斑马鱼上以剂量依赖性方式抑制NO和ROS的产生。在这项研究中获得的这些结果表明:化合物13a有潜力进一步研究,用于预防和治疗抗炎性疾病。第三部分本文设计了柠檬苦素衍生物,合成了一系列新的23种柠檬苦素衍生物。所有化合物都经过1H、13C NMR和HR-MS的确认。随后,通过MTT实验筛选出在40（?）M时几乎没有细胞毒性的其他17种化合物来进一步评估抗炎作用。为了评估抗炎活性,测量了NO的产生。根据筛选的结果,可以得出的结论是与柠檬苦素和塞来昔布相比,化合物f4(（12S,12a S,Z）-8-(((1-（4-methoxyphenyl）-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)imino)-12-（furan-3-yl）-6,6,8a,12a-tetramethyldodecahydro-1H,3H-oxireno[2,3-d]pyrano[4′,3′:3,3a]isobenzofuro[5,4-f]isochromene-3,10（9a H）-dione)化合物f4是本文所合成的柠檬苦素衍生物中活性最好衍生物。随后,药理机制研究发现化合物f4在LPS诱导的RAW264.7细胞中和小鼠急性肺损伤实验中都显著抑制TNF-α,IL-6和NO的产生,还有化合物f4以剂量依赖的方式显著抑制LPS诱导的急性肺损伤中iNOS和COX-2的表达。能够阻断NF-κB/MAPK信号通路。化合物f4对斑马鱼死亡率和心率的影响结果表明化合物f4的毒性小于柠檬苦素和塞来昔布。这些结果表明:化合物f4将是炎性疾病有希望的先导化合物。
关键词: 甘草次酸 ；补骨脂酚 ；柠檬苦素 ；合成 ；抗炎
被引量
6
摘要： 微生物代谢产物一直是挖掘新型活性天然产物的宝贵资源。近年来,随着分子生物学及测序技术的发展,挖掘微生物代谢产物的新方法应运而生,如基于序列的靶向筛选法、底物诱导法等。这些挖掘方法,能够克服传统活性和化学筛选方法的缺陷,实现对特定种类活性天然产物的靶向挖掘。而且,对微生物代谢产物的研究已从可培养向不可培养延伸,即利用宏基因组学技术,绕开传统微生物的纯培养过程,直接提取环境DNA,在异源宿主中进行克隆表达,获得目的产物,实现对不可培养微生物的研究,为新型活性天然产物的挖掘提供了新资源、新方法和新途径。聚酮类化合物(polyketides)是一类由聚酮合酶(polyketide synthetic enzymes,PKSs)合成的化合物的总称,是迄今微生物代谢产物中最大的家族,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎、抗结核、免疫抑制等多种生物活性,被广泛应用于食品、医药、工业等多个领域。随着抗生素的大量应用,细菌耐药性增加和多重耐药性致病菌的不断出现,迫切需要寻找和开发疗效显著而毒副作用小的新型先导化合物,特别是新型聚酮类化合物。本研究以聚酮类化合物合成酶编码基因中高度保守的酮基合成酶(KS)序列为靶点,采用基于序列的靶向筛选方法,获得含编码PKSs基因的目标菌株或基因序列,实现对可培养及不可培养微生物代谢产物的靶向挖掘。(1)可培养微生物的筛选与鉴定。以盐生海水蔬菜-海芦笋为研究对象,采用平板分离划线与纯化的方法,筛选其中的内生真菌,得到了4株宏观形态各不相同的菌株,分别编号为Salicorn 5、Salicorn 57、Salicorn 58及Salicorn 61。利用倒置光学显微镜及扫描电镜对菌株的形态进行观察,利用分子生物学鉴定方法,分别扩增菌株的内转录间隔区(ITS1+5.8S+ITS2)、核糖体大亚基(28S)的D1/D2区(LSU)、延伸因子EF-1α(elongation factor,tef)区,经测序及系统发育分析,将4株菌分别鉴定为Cunninghamella bigelovii、Penicillium chalabudae、Talaromyces funiculosus 及 Mucor hiemalis。其中,Salicorn 5是小克银汉霉属的一个新种,将其命名为Cbigelovii Z.Xin,Y.Zhao et H.Wang sp.nov.。该菌株具有高产脂肪酸的能力,经气相色谱分析,发现不饱和脂肪酸含量占总脂肪酸的87%,其中,油酸占35.57%、亚油酸占21.58%、9-十六碳烯酸占16.31%、γ-亚麻酸占13.28%。(2)以KS序列为靶点,筛选含有目标序列的活性菌株。采用基于序列的靶向筛选法,通过PCR扩增目标基因、TA克隆、测序及系统发育分析,发现菌株Salicorn 58含有编码PKSs的基因,对该菌株进行发酵,利用有机试剂萃取和多种柱层析手段,从发酵产物中得到了 8个单体化合物。利用核磁共振、质谱、紫外可见光谱、红外光谱等现代波谱技术,将8个化合物分别鉴定为Tafuketide、N-(2'-hydroxy-3'-octadecenoyl)-9-methyl-4,8-sphingadienin、chrodrimanin A、chrodrimanin B、N-(4-羟基-2-甲氧基)乙酰胺、葡萄糖丁酯、3β,15β-dihydroxyl-(22E,24R)-ergosta-5,8(14),22-trien-7-dione及(3β,5a,8a 22E)-5,8-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol。其中,化合物 1 为新型聚酮类化合物,化合物2为新天然产物,其余为已知化合物。采用量子化学计算方法,确定了化合物3与4的绝对构型。(3)基于序列筛选,利用宏基因组技术筛选不可培养微生物中的目的基因序列。以土壤为研究对象,过筛除杂后,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)裂解法,直接提取土壤中的DNA,纯化后经琼脂糖凝胶电泳检测,以柯斯质粒(cosmid)为载体,采用噬菌体封装侵染的方法,构建土壤环境DNA文库。以KS序列为靶点,PCR筛选测序后,经系统发育分析,得到含有PKSs的基因序列,依据这些序列设计特异性引物,采用96孔板梯度稀释法,回收得到含有这些序列的4个单克隆,分别编码为GA6-1、GA3-6、GA3-8N及GA3-12。对单克隆进行双末端测序分析,设计特异性引物,二次筛选,得到与单克隆GA6-1末端重叠的克隆子GA6-1-M13和GA6-1-T7。(4)目的基因序列的异源表达与产物鉴定。分别以大肠杆菌(Escherichia coli)和白色链霉菌(Streptomyces albus)为宿主,对筛选到的目的基因进行异源表达。将上述4个单克隆中包含的目的基因序列,分别电转导入E.coli BL21中,经高效液相色谱(HPLC)分析后发现表达产物中没有目标产物;将单克隆GA6-1和GA3-12中包含的目的基因序列分别用NotI和BamHI酶切后,利用转化偶联重组技术(transformation-associated recombination,TAR),在酵母中与捕获载体pTARa-GJ连接,得到重构质粒pTARa-GA6-1和pTARa-GA3-12,将重构质粒分别电转入E.coli EPI300中扩繁后,电转入E.coli S17-1,通过接合转移转入S.albus中表达,经HPLC分析后发现表达产物中没有目标产物;将单克隆GA3-6和GA3-8N中包含的目的基因序列分别用Psil酶切后,与经过DraI酶切后的质粒pOJ436连接,得到改造质粒pOJ436-GA3-6和pOJ436-GA3-8N,利用化学转化法分别转入E.coli XL10-Gold扩繁后,电转入E.coli S17-1,并转入S.albus中表达,经HPLC分析后发现表达产物中含有目标产物,但由于产物浓度过低而无法得到目标产物。利用TAR技术,将末端互相重叠的单克隆GA6-1、GA6-1-M13和GA6-1-T7在酵母中重组,得到重组基因序列GA6-M13,经琼脂糖凝胶电泳检测重组基因序列的长度为53.8 kb,经E.coli EPI300扩繁后,电转入E.coli S17-1,并于S.albus中表达,经HPLC分析后发现表达产物中没有目标产物;将重组基因序列GA6-M13电转入E.coli BL21,经HPLC分析发现表达产物中含有目标产物,将E.coli BL21/GA6-M13发酵后,利用有机试剂萃取和多种柱层析手段从发酵产物中分离得到3个单体化合物,利用现代波谱技术分别鉴定为环-(S-脯氨酸-S-苯丙氨酸)二肽、1-(对羟苯基)-甘油和反式-1-(对-羟苯基)-丁-1-烯-3-酮;将GA6-M13高通量测序后,通过antiSMASH分析,发现其中含有一个完整的聚酮/多肽杂合型生物合成基因簇,预测其能够合成由氨基酸和聚酮链所组成的化合物,与所分离的化合物结构并不一致,推测所得产物是该重组基因序列的中间产物或其衍生物。进一步分析发现中GA6-M13中含有一个AraC家族的正向转录调节因子,PCR扩增后双酶切连入含有强启动子T7的质粒pT28a(+)中,电转入含有GA6-M13的大肠杆菌BL21中,发酵10L后,从发酵产物中分离得到1个新的单体化合物,其结构与生物信息学预测的结构基本一致。(5)次级代谢产物的活性评价。分别采用铁离子还原能力(Ferric ion reducing antioxidant power,FRAP)法、DPPH自由基清除法及ABTS自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价,发现化合物1具有中等的ABTS自由基清除能力(半抑制浓度(IC50)为73.46±0.23μmol/L);化合物5具有强的ABTS自由基清除能力(IC50为11.43±1.61μmol/L)及中等的铁离子还原能力(FRAP值为187.52±2.97)。抑菌实验结果表明,化合物1、4和10对大肠杆菌具有抑制作用,其最小抑菌浓度(MIC)分别为18±0.40、43±0.52和65±0.28 μmol/L;化合物2对耻垢分枝杆菌、金黄色葡萄球菌、四联球菌和大肠杆菌具有广谱抑菌作用,MIC值分别为85±0.55、90±0.68、24±0.19和68±0.36 μmol/L;化合物3对金黄色葡萄球菌、四联球菌、草分枝杆菌和大肠杆菌具有广谱抑菌作用,MIC值分别为67±0.34、28±0.46、47±0.49和26±0.31μmol/L;化合物9对耻垢分枝杆菌及产气荚膜梭菌具有较强的抑制作用,MIC值分别为30 ± 0.35及23±0.46 μmol/L;化合物11对革兰氏阳性的金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有中等的抑制作用,MIC值分别为53±0.22和28±0.77μmol/L。该研究结果说明,以编码PKSs的基因序列为靶点可以实现靶向筛选,能够从可培养及不可培养微生物的代谢产物中挖掘到结构新颖、活性显著的聚酮类化合物,为寻找新型抗氧化剂和抗生素先导化合物提供了新的研究策略,拓展了微生物次级代谢产物研究的方法和途径。
关键词: 聚酮类化合物 ；序列筛选 ；海芦笋内生真菌 ；宏基因组 ；异源表达 ；生物活性
被引量
5
摘要： 本文结合实验,利用第一性原理对有机半导体器件以及改性石墨烯的电学性质进行了研究。重点考察了有机半导体中电荷的输运性质与分子结构堆积形式等因素之间的关系：对掺杂石墨烯的电学性质进行了研究,揭示了掺杂石墨烯与碳纳米管和石墨烯纳米带有着类似的3N规律,考察了物理和化学修饰石墨烯的电学性质。文章的主要内容如下：
1.在以往工作基础之上,提出了一种计算薄膜中电荷迁移率的新方法,并利用此方法对并四苯,并五苯以及红荧烯的薄膜迁移率进行了模拟。该方法得出计算结果与实验基本一致,证明我们的方法是可靠的。同时还研究了此计算方法对计算基组的依赖性,结果表明该方法具有很好的稳定性,利用小的基组也可以得到可靠的迁移率,这样可以大大地减小模拟的计算量。
2.采用不同计算有机半导体材料迁移率方法对CnBTBT分子的晶体中电荷传输行为进行了研究,探讨了这些方法的区别与优劣。讨论了各种机制对电荷传输的影响。对比实验结果,指出了Marcus理论的局限性以及热振动对电荷传输的影响。
3.利用上述薄膜迁移率计算方法计算了我们实验室已合成的氮杂并五苯及其衍生物的薄膜电荷传输性质,结果表明随着氮原子的加入,器件的电子传输能力上升,而空穴传输能力下降。进一步的分析可知影响器件中电子与空穴传输能力的主要因素为电荷从电极到有机半导体的注入势垒的变化。
4.研究了系列s-indaceno [1,2-b:5,6-b'] dithiophene-4,9-dione衍生物器件中分子堆积形式对器件中电荷传输性质的影响,得到了与实验相符的实验结果。为解释同一共振结构,不同结构的器件拥有不同迁移率的实验现象提供了理论支持。
5.考察了一系列B. N,AI, S, Si, P掺杂的石墨烯的能带以及态密度(Density Of States, DOS),首次揭示了掺杂石墨烯中存住3N规律。即当参杂石墨烯的晶胞是3Nx3N的时候,掺杂石墨烯的能带在Dirac点附近能带间隙为零或者是近似为零,而其他情况下则存在比较大的能带间隙。
6.我们利用了第一性原理研究了不同类石墨烯材料的CN聚合物的电子结构,发现不同方法合成的CN聚合物具有不同的能级结构,并能够很好地组建异质结进行光催化。
7.我们利用了第一性原理的方法研究了CH3NH2分子住石墨烯表面的物理吸附对石墨烯功函数、费米能级、带隙等的影响。计算结果表明,物理吸附的CH3NH2分子对石墨烯各种性质的影响很小。
8.结合实验研究了化学修饰石墨烯的光电响应特性。模拟结果表明不同分子修饰的石墨烯具有相似的能带,也就意味着它们具有相似的波长响应性质。进一步分析揭示,大气条件下,不同修饰墨烯对O2分子的吸附与光致解吸附能力不同,导致了不同的光电响应。
关键词: 有机半导体 ；石墨烯 ；第一性原理 ；密度泛函(DFT) ；功能化石墨烯 ；电荷输运 ；光电响应 ；气体吸附
摘要： 传统彩色水性聚氨酯树脂产品一般是固体粉末状的小分子染料、液体树脂基料及助剂的多相混合物,这样的体系中相界面非常多,各组成彼此间的相互作用也十分复杂,存在复杂的非均相因素,生产过程中需要设法保持良好分散状态,导致工艺复杂繁琐。同时小分子染料容易迁移,色泽暗淡。因此合成本身具有颜色的水性聚氨酯树脂是一个很好的研究方向,除在水性聚氨酯色漆上有很大应用潜力以外,在聚氨酯弹性纤维染色,聚氨酯皮革着色上都有很大的应用价值。在本论文中,我们采用了一种合成彩色水性聚氨酯树脂的新方法,目前还没有见过类似的报道,具有原创性。将有色的二醇分子以扩链剂的方式,借助羟基基团(-OH)与异氰酸根(-NCO)基团的反应性,将发色基团接入到聚氨酯链段中,从而实现彩色水性聚氨酯的合成。
本文合成使用了以下三种有色二醇分子:黄色二醇分子N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-nitroaniline (HENA),紫外可见吸收最大波长位于402nm;红色二醇分子1-(bis(2-hydroxyethyl)amino)anthracene-9,10-dione(HAD),紫外可见吸收最大波长位于502nm ;蓝色二醇分子1,4-bis(2-hydroxyethylamino)anthracene-9,10-dione (BHAD),紫外可见吸收最大波长位于636nm。通过傅立叶红外吸收光谱(FTIR),核磁共振氢谱(1HNMR)表征确定了三种分子结构。通过紫外可见吸收光谱(UV-VIS)标准曲线法得到了HENA,AHD,BHAD三种单体浓度与吸光度值关系曲线。
选取分子量较小且合成较方便的HENA作为扩链剂,与聚己内酯(PLCD),异佛尔酮异氰酸酯(IPDI),1,4-丁二醇(BDO)以及亲水单体2,2-羟甲基丙酸(DMPA)反应,改变HENA/BDO的比值合成系列黄色水性聚氨酯乳液(PLCD-HENA-PUDs)。通过红外吸收光谱以及紫外吸收标准曲线法证实HENA按照配方设计量顺利接入聚氨酯乳液中,且HENA的接入量完全可调,反应性很好。得到的黄色水性聚氨酯乳液PLCD-HENA-PUDs紫外可见最大吸收波长位于395nm,发生了约7nm的蓝移,但是表观色彩没有明显色差。对PLCD-HENA-PUDs薄膜的热迁移率(Mp)进行测试,迁移率很小,均小于2%,说明接入的有色分子热稳定性很好。通过对薄膜力学性能,吸水率以及热力学性能分析得到由于HENA分子结构中的苯环结构,随着HENA含量的增加,拉伸强度增大,吸水率降低,对耐热性能几乎没有影响。
同时本文以聚丙二醇(PPG),异佛尔酮异氰酸酯(IPDI),亲水单体2,2-羟甲基丙酸(DMPA)为原料,分别以HENA、AHD、BAHD为扩链剂,合成了黄色、红色以及蓝色水性聚氨酯乳液。通过傅立叶红外吸收光谱(FTIR)表征了三色聚氨酯薄膜的结构。通过紫外吸收标准曲线法分别分析了HENA、AHD、BAHD的接入情况,结果显示与配方设计值接近。紫外可见最大吸收波长均与单体保持了高度一致性,得到的乳液颜色没有明显色差。研究了三色薄膜溶液定量混合的紫外可见光谱吸收情况,同时将得到的三色聚氨酯乳液不定量自由共混,可以得到一系列稳定的彩色的聚氨酯乳液。
关键词: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-nitroaniline (HENA) ；1-(bis(2-hydroxyethyl)amino)anthracene-9,10-dione(HAD) ；1,4-bis(2-hydroxyethylamino)anthracene-9,10-dione (BHAD) ；彩色水性聚氨酯
被引量
5