文献检索结果-维普官网

1

1. 认领

【期刊论文】 • 汪焱钢龚银香赵新筠叶文法 +1位作者 • 《有机化学》 • 2003年第2期 195 - 197，共3页

摘要：合成了 15个新的含四唑基的芳甲酰基脲类化合物 ,用IR ,1HNMR和元素分析证实了它们的结构 ,并进行了初步的生物活性试验 ,生测结果证明一些目标化合物具有优良的植物生长调节活性 ,其中N 5 四唑基 N′ 对甲氧基苯基甲酰基脲(2h)和N 5 四唑基 N′ 对溴苯基甲酰基脲 (2j)具有很好的生长素活性 ,2h ,2j和N 5 四唑基 N′ 对甲基苯基甲酰基脲 (2m )

摘要译文

关键词: N-5-四唑基-N′-芳甲酰基脲 ；生物活性 ；合成；生长；细胞分裂素

智能阅读

PDF下载

引用

被引量 82

2

2. 认领

【期刊论文】 • 邵宇 ^1,2杨平 ²宋新建 ^1,2谭小红 ¹ +1位作者 • 《精细化工》 • 2010年第7期 696 - 699，共4页

机构： [1] 湖北民族学院生物资源保护与利用湖北省重点实验室[2] 湖北民族学院化学与环境工程学院

摘要：通过2-氨基-5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰基异氰酸酯反应,得到相应的芳甲酰基脲:N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-氯苯甲酰基)脲(Ⅲa)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-溴苯甲酰基)脲(Ⅲb)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(4-溴苯甲酰基)脲(Ⅲc)、N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(2-甲基苯甲酰基)脲(Ⅲd)和N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-(4-三氟甲基苯甲酰基)脲(Ⅲe),收率分别为69.5%、67.2%、73.1%、66.8%和71.6%。产物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱与元素分析表征。并对目标化合物进行了植物生长调节活性测试,初步的测试结果表明,目标化合物在10mg/L表现出一定程度的生长素活性和较好的细胞分裂素活性,其中Ⅲc和Ⅲe的细胞分裂素活性超过40%。

摘要译文

关键词: 芳甲酰基脲 ；1,3,4-噻二唑；植物生长调节剂；生长素；细胞分裂素；医药原料

智能阅读

PDF下载

引用

被引量 9

3

3.

认领

【期刊论文】 • 曹宇谢艳史伯安黄讲 +2位作者 • 《化学试剂》 • 2012年第11期 982 - 984，共4页

机构： [1] 湖北民族学院化学与环境工程学院

摘要：用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与1,3-二溴丙烷和一系列苯甲酰基异氰酸酯反应,合成了7种未见文献报道的芳甲酰基脲,并用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对化合物进行了表征。合成目标化合物的最佳反应温度为40℃,最佳反应时间为4 h,最佳投料比为1.0∶1.0,产率63.5%;生物活性实验证明,该类化合物具有明显的植物激素活性。

摘要译文

关键词: 噻二唑；脲；细胞分裂素；生长素；合成

智能阅读

免费下载

引用

被引量 5

4

4. 认领

【期刊论文】 • 汪焱钢赵新筠龚银香叶文法 +1位作者 • 《有机化学》 • 2003年第10期 1165 - 1168，共4页

机构： [1] 华中师范大学化学学院

摘要：以 5 氨基 1H 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与酰基异氰酸酯反应 ,合成了 15个新的N 5 ( 1H 1,2 ,4 三唑基 ) N′ 芳甲酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构 ,并进行了室内生物活性测试 .生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 氯苯甲酰基脲、N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 溴苯甲酰基脲和N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ p(或m) 甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性 .

摘要译文

关键词: N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N'-芳甲酰基脲 ；合成；生物活性 ；生长素；酰基脲；三唑；农药；植物生长调节

智能阅读

PDF下载

引用

被引量 35

5

5. 认领

【期刊论文】 • 李淑贤 ^1,2汪焱钢 ¹ • 《有机化学》 • 2003年第11期 1311 - 1313，共3页

机构： [1] 华中师范大学化学学院[2] 邯郸师范专科学校化学系邯郸

摘要：为寻找新的高活性农药 ,根据生物等排原理 ,设计合成了 10种未见文献报道的N′ 5 ( 1H 1,2 ,3 ,4 四唑基 ) N 芳甲酰基硫脲类化合物 .它们的结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .初步的生物活性测定结果表明 ,部分化合物具有优良的除草活性或植物生长调节活性 .

摘要译文

关键词: N''-5-四唑基-N-芳甲酰基硫脲；合成；生物活性 ；植物生长调节活性；除草活性

智能阅读

PDF下载

引用

被引量 41

6

6. 认领

【期刊论文】 • 龚银香李伟明林大平侯晓宇 +1位作者 • 《襄樊学院学报》 • 2006年第2期 29 - 32，共4页

机构： [1] 长江大学化学与环境工程学院

摘要：设计合成了7个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物,所有化合物的结构经IR、1HNMR和元素分析确证．初步生物测试结果表明,部分化合物具有一定的植物激素活性．

摘要译文

关键词: 芳甲酰基脲 ；1,3,4-噻二唑；细胞分裂素

智能阅读

PDF下载

引用

7

7. 认领

【期刊论文】 • 龚银香 ¹李伟明 ¹林大平 ¹汪焱钢 ² • 《华中师范大学学报（自然科学版）》 • 2006年第3期 371 - 373，共4页

机构： [1] 长江大学化学与环境工程学院[2] 华中师范大学化学学院

摘要：设计合成了12个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物,所有化合物的结构经IR,1H NMR和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性.

摘要译文

关键词: 芳酰基脲；1,3,4-噻二唑；合成；生长素；细胞分裂素

智能阅读

PDF下载

引用

被引量 1

8

8. 认领

【学位/硕士】 • 詹秀环 • 郑州大学 • 导师：李中军 • 2010年

摘要：植物生长调节剂是人工合成的具有植物激素活性的物质,为了寻找并筛选具有较高植物生长调节活性的物质,本文依据生物等排原理和亚结构连接法,对噻二唑的母体进行修饰,设计并合成了30个新的化合物。通过文献检索,比较全面的综述了1,3,4-噻二唑类衍生物、芳甲酰基脲类化合物和酰胺类化合物的生物活性及合成方法。利用酰基异酸酯或芳酰氯与氨基噻二唑在无水非质子溶剂中发生亲核加成或亲核取代反应,合成五个系列的目标化合物(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)。利用芳酰基异氰酸酯与5-邻氯苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑在无水乙腈中反应,制得系列Ⅰ共6个芳酰基脲类化合物；利用芳酰基氯与5-对氯苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑、5-邻氯苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑、5-对甲氧基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑、5-对甲(硝)基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑发生亲核取代反应,合成了系列Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ共24个酰胺类化合物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析,对合成目标化合物的结构和组成进行了确证。比较系统的分析和总结了原料、中间体和目标化合物的反应条件、合成方法、分离提纯、理化性质、波谱数据的一般规律。30个目标化合物的结构如下： Ⅰ.N-(5-邻氯苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N’-芳甲酰基脲 Ⅱ.5-对氯苯基-2-芳甲酰胺基-1,3,4-噻二唑 Ⅲ.5-邻氯苯基-2-芳甲酰胺基-1,3,4-噻二唑 Ⅳ.5-对甲氧基苯基-2-芳甲酰胺基-1,3,4-噻二唑 V.5-对甲(硝)基苯基-2-芳酰胺基-1,3,4-噻二唑用小麦芽鞘法和黄瓜子叶扩张法对部分目标化合物的植物生长调节活性进行了初步测试。同时测定了化合物Ⅱe对小麦种子萌发的影响,以及Ⅱc(A)、Vd(B)、Ⅱg(C)对小麦幼苗部分生理指标的影响。生物活性测定结果表明,Ⅱc(A)、Vd(B)、Ⅱg(C)均具有一定的生长素活性和细胞分裂素活性,其中Ⅱg(C)的生长素活性高于吲哚乙酸；Ⅱe处理后,小麦种子的发芽势和发芽率呈现抛物线型的变化规律,在10mg/L时达到最高；经Ⅱc(A)、Vd(B)、Ⅱg(C)处理后,小麦幼苗叶片的可溶性蛋白及叶绿素含量显著增加,叶片的硝酸还原酶活性以及根系活力也显著提高,且呈现抛物线型的变化规律,在所有处理浓度中以10mg/L效果最好,差异达极显著水平,其中以Ⅱg(C)的促进效应最为明显。

摘要译文

关键词: 1，3，4-噻二唑；芳甲酰基脲 ；芳酰胺；合成；植物生长调节活性；生长素活性；细胞分裂素活性；种子萌发

引用

9

9. 认领

【学位/硕士】 • 罗喜爱 • 湖南师范大学 • 导师：刘建兵 • 2014年

摘要：苯甲酰脲类杀虫剂能够抑制昆虫几丁质的生物合成,使昆虫幼虫无法蜕皮或者体液渗出而死亡,该类化合物具有杀虫活性高、不易产生抗体、对人畜无害等优点。噻唑类化合物因其具有良好的杀虫、杀菌和除草活性,在新农药创制领域受到了农药研究工作者们的高度关注。为了寻找高生物活性的新的苯甲酰脲类衍生物,本文运用活性亚结构拼接及生物电子等排等方法,将5-氨基噻唑环核与芳甲酰基脲对接,通过变换苯甲酰基苯环上的取代基,期待能够找到具有良好生物活性的该类化合物。论文设计并合成了含5-氨基噻唑环核的苯甲酰脲类化合物20个,所有化合物的结构均经1H NMR和13C NMR、红外光谱分析以及质谱表征。化合物的生物活性正在测试中。目标化合物的合成采用2-甲基-4-苯基-5-氨基噻唑与芳甲酰异氰酸酯对接而成,其中芳甲酰异氰酸酯的合成以取代苯甲酸为原料,经酰化、氨解合成取代苯甲酰胺、然后用草酰氯将取代苯甲酰胺转化为芳甲酰异氰酸酯,对上述各步反应的反应条件进行了探讨。通过对2-甲基-4-苯基-5-氨基噻唑合成反应的研究,优化了Thompson等报道的基于Ugi-四组件反应2,4-二取代-5-氨基噻唑衍生物的合成方法。其优化后的反应条件为：在硫化关环过程中,采用关环底物1.2倍量的劳森试剂,以间二甲苯为溶剂,氮气保护并回流4h。在第二步脱烷基过程中,采用脱烷基底物12倍量的三氟乙酸,室温反应。并采用20%的盐酸使脱烷基的5-氨基噻唑成盐酸盐的方法对脱烷基的产物进行提纯,相比文献柱层析提纯方法,该法收率与文献相当,但合成成本低,效率高。使文献方法更具实用性。

摘要译文

关键词: 苯甲酰脲；5-氨基噻唑；合成

引用

被引量 2

10

10. 认领

【学位/硕士】 • 龚银香 • 华中师范大学 • 导师：汪焱钢 • 2002年

摘要：植物激素是指从植物体内的某一部位产生，运输或转移到另一部位，并在低浓度下引起生理反应的一类有机物。植物生长调节剂则是与植物激素有相类似性质，通过人工方法合成的有机化合物。本文通过检索文献，对苯脲类、酰基脲类、酰基硫脲类及四唑类化合物的生物活性作了系统的论述。本文利用生物等排体原理，通过亚结构连接法，从芳甲酸出发，经酰氯化，酰胺化，与草酰氯作用得到中间体酰基异氰酸酯，后者再与5—氨基四唑通过亲核加成合成了十五种未见文献报道的化合物(Ⅰ)；从酚类出发，经芳氧乙酸、酰氯化、酰胺化，与草酰氯作用得中间体芳氧乙酰基异氰酸酯，后者再与5—氨基四唑作用合成了七种未见文献报道的化合物(Ⅱ)。采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对目标化合物进行了结构表征，并对其物理化学性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了系统的分析和探讨。目标化合物I：～I。、Ⅱ：～Ⅱ，的结构式分别为： (1) N—(芳甲酰基)—N，—(5—四唑基)脲 O O HN一N Ar』—NH』—NH斗N ＼／ (Ⅱ) N—(芳氧乙酰基)—N，—(5-四唑基)脲 O O HN一N AI．—oH：CH—NH—N N，用黄瓜子叶扩张试法，小麦胚芽鞘切段试法和黄瓜子叶生根法 I。c上霎昌自。I 二千上一H J二：人二卜 ti窄霎nZj 妙工于。上：已人＼＼一／M．二uS 了H王三IS rtNHWrtrtryry77rttyHty77tytyryry7Hty000＊＊＊lliallfor＊＊＊arefor＊＊＊erey＝＝＝＝－－n－－rx＊＊测定了它们的植物生长调节活性。结果表明，大部分目标化合物具有较好的植调活性。其中Ic、If、I；、Ij、1。、正c、la表现出良好的生。长素活性，其中 h、Ij和1。的作用甚至超过了蚓跺乙酸；I；、I叭 Id＊n表现出良好的细胞分裂素活性，In的作用超过了激动素；很多化合物表现出良好的生根活性，以InI。和卜三种化合物的生根作用最为突出。

摘要译文

关键词: 芳甲酸；芳氧乙酸；5－氨基四唑；脲；合成；植物生长调节活性

引用