- 首页
- 产品推荐个人精选服务科研辅助服务教育大数据服务行业精选服务学科系列服务产品服务
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
- 首页
- 产品服务
- 知识脉络
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
智能检索
二次检索
任意字段
在结果中检索
在结果中去除
暂无数据
共
61
条结果 ，以下是1
-
20条
1 / 4
已选:0 清除
批量下载
批量引用
相关度
摘要： 近年来,由于新的条件致病性真菌感染不断出现,耐药菌株不断增多,对抗真菌药物敏感性的评价已成为一个突出而急待解决的问题。用以评价药物敏感性最基本的方法之一就是测定其最小抑菌浓度(MIC),MIC 的测定方法很多,但其影响因素亦很多,因而各试验室很难取得比较一致的可重复性结果。1992年,美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)起草了对二性霉素 B、氟胞嘧啶(5-FC)、酮康唑、氟康唑(FCZ)的药敏试验方案,即酵母菌的液基稀释抗真菌药物敏感试验参考方案。此方案公布后,被多个实验室采用。
关键词: 氟康唑 ；酵母菌 ；NCCLS方案 ；测定 ；最小抑菌浓度
被引量
23
摘要： 目的比较浅部、深部感染来源的氟康唑耐药白念珠菌体外对8种抗真菌药物的敏感性及耐药基因突变。方法26株深部感染来源白念珠菌耐药株、33株浅部感染来源白念珠菌耐药株,参照CLSI酵母菌检测方案M27-A4测定上述菌株对氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、两性霉素B、氟胞嘧啶、特比萘芬、米卡芬净8种药物单独或联合的体外敏感性。提取所有耐药菌株DNA,通过PCR检测ERG3、ERG11、FUR13种耐药基因的突变情况。满足正态分布和方差齐性检验的定量资料两组间比较采用独立样本t检验,不满足者组间比较采用Mann-Whitney U检验,定性资料组间比较采用卡方检验。结果氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、氟胞嘧啶的最小抑菌浓度(MIC)在浅部感染组和深部感染组间差异均有统计学意义(均P<0.05),而两性霉素B、米卡芬净的MIC两组间差异无统计学意义(均P>0.05)。96.6%的菌株特比萘芬MIC值>64μg/ml,无法进行组间对比。15株白念珠菌(7株深部感染来源、8株浅部感染来源)特比萘芬+唑类(氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑)联合药敏试验均显示为协同效应,部分抑菌浓度(FIC)指数0.033~0.187;氟胞嘧啶+唑类、氟胞嘧啶+两性霉素B、两性霉素B+氟康唑组合均无明显协同作用,FIC指数0.56~1.125。浅部感染来源白念珠菌ERG3基因突变包括错义突变V351A(33株,100%),深部感染来源白念珠菌包括错义突变V351A(13株,50%)、A353T(4株,15%);浅部感染来源白念珠菌ERG11基因突变包括错义突变I437V(32株,97%)、Y132H(23株,70%)、T123I(16株,48%)、K128T(6株,18%)、D116E(5株,15%)、A114S(4株,12%)、E266D(2株,6%)、G448E(2株,6%)、G465S(2株,6%),深部感染来源白念珠菌包括I437V(23株,88%)、E266D(13株,50%)、E260G(5株,19%)、V488I(4株,15%);浅部感染来源白念珠菌FUR1基因突变包括错义突变R101C(11株,33%),深部感染来源白念珠菌未检出错义突变。结论浅部与深部感染来源白念珠菌氟康唑耐药株对药物的敏感性及基因突变位点均有所差别。
关键词: 白色念珠菌 ；微生物敏感性试验 ；药物疗法 ；联合 ；抗药性 ；真菌 ；DNA突变分析 ；耐药基因
被引量
2
摘要： 目的观察艾滋病合并马尔尼菲篮状菌病患者体外真菌药敏结果和不同抗真菌治疗方案的疗效。方法将酵母相马尔尼菲篮状菌调成菌悬液并转移至药敏培养基中混匀,然后将混匀的酵母菌悬浮液接种到ATBTMFUNGUS 3酵母样真菌敏感性检测试纸条上孵育,可以通过肉眼判读杯状凹中酵母菌的生长情况,获得两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑、氟康唑、氟胞嘧啶的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);同时临床观察不同抗真菌药物治疗的疗效。结果84株马尔尼菲篮状菌均显示两性霉素B MIC<0.5 mg/L,伊曲康唑MIC<0.125 mg/L,伏立康唑MIC<0.06 mg/L。73株(86.90%)马尔尼菲篮状菌显示氟康唑MIC≥1 mg/L。69株(82.14%)马尔尼菲篮状菌显示氟胞嘧啶MIC≥4 mg/L。药敏结果显示马尔尼菲篮状菌对两性霉素B、伊曲康唑和伏立康唑的MIC均处于低水平,而对氟康唑和氟胞嘧啶MIC均处于高水平。84例患者中有7例未接受抗真菌治疗者均死亡,77例患者接受了抗真菌治疗,其中74例治疗好转,治疗好转率96.10%。两性霉素B治疗组好转率96.88%,伏立康唑治疗组好转率92.31%,两组比较差异无统计学意义(P=0.43)。结论艾滋病合并马尔尼菲篮状菌病可以选择两性霉素B、伏立康唑和伊曲康唑治疗,不推荐选择氟康唑和氟胞嘧啶治疗。
关键词: 艾滋病 ；马尔尼菲篮状菌病 ；真菌药敏 ；疗效
被引量
15
摘要： 目的:探讨大蒜素在体外对白色念珠菌生物活性的影响。方法:采用NCCLS M27-12酵母菌微量稀释法测定大蒜素对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC),采用芽管生成试验观察不同浓度的大蒜素对白色念珠菌芽管的抑制作用,采用MTT法检测大蒜素对白色念珠菌生物膜不同形成阶段的作用及大蒜素预先包被对其生物膜形成的影响。结果:大蒜素对白色念珠菌的MIC值为12.5μg/mL,能够有效地抑制白色念珠菌芽管的生成,且在白色念珠菌生物膜形成的早期阶段发挥有效的抑制作用。结论:大蒜素在体外能够有效抑制白色念珠菌的生物活性。
关键词: 白色念珠菌 ；大蒜素 ；药敏试验 ；芽管 ；生物膜
被引量
30
摘要： 目的 对22种唑类化学合成药的抗真菌活性进行筛选,找到其中体外抑真菌效果好的合成药物。方法 采用的最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration,MIC）测定方法是依据美国国家临床试验标准国际委员会（NCCLS）推荐的M27-A和M38-A方案的微量液体稀释法。由于真菌生长缓慢,特别是丝状真菌,为获得更准确的MIC值,本实验培养时间为70~74h。结果 22种唑类化学合成药对受试10种真菌均表现出了良好的抑菌效果。其中除对热带假丝酵母菌的抑菌活性不明显外,对其余9种受试真菌均表现出抑菌活性且很多效果都优于阳性对照药氟康唑。结论 微量稀释法可用于筛选化学合成药抑真菌活性。
关键词: 抗真菌 ；化学合成药 ；最小抑菌浓度
被引量
2
摘要： 目的评估使用AST-YS08真菌药敏卡片进行酵母菌体外抗真菌药物敏感性试验的准确性。方法选取该院2019年3月29日至2022年5月8日临床分离的念珠菌和新型隐球菌,共100株,分别使用该卡片及微量肉汤稀释法(BMD法)检测菌株对5-氟胞嘧啶、伏立康唑、米卡芬净、两性霉素B、氟康唑、卡泊芬净的最小抑菌浓度(MIC),比较该卡片与BMD法的检测时长、基本一致率(EA)和分类一致率(CA)。结果对于念珠菌,AST-YS08卡片检测时长为(13.63±2.55)h,与BMD法检测的总EA为87.2%,6种药物中EA最低的为卡泊芬净(55.8%);AST-YS08卡片与BMD法检测白色念珠菌及近平滑念珠菌复合群的各类药物CA均>90.0%,CA较低的念珠菌及对应药物为光滑念珠菌伏立康唑(78.9%)及卡泊芬净(5.3%)、克柔念珠菌卡泊芬净(0.0%)、热带念珠菌氟康唑(81.3%)及伏立康唑(56.3%)。对于培养48 h的新型隐球菌,AST-YS08卡片检测时长为(20.67±5.13)h,与BMD法检测的总EA为100.0%,各类药物两种方法的CA均>90.0%;AST-YS08卡片检测培养24 h菌株时检测时长为(20.31±5.84)h,AST-YS08卡片检测与BMD法检测的总EA为96.3%,除两性霉素B(78.6%)外,其余药物两种方法的CA均>90.0%。结论检测念珠菌和新型隐球菌药物敏感性时,AST-YS08药敏卡片与BMD法一致率较高,是一种准确、快速的商品化酵母菌药敏试剂,但念珠菌对卡泊芬净非敏感的结果需谨慎报告,似平滑念珠菌对伏立康唑的药物敏感性需使用其他方法检测。
关键词: 抗真菌药物敏感性试验 ；念珠菌 ；新型隐球菌 ；卡泊芬净 ；AST-YS08
被引量
1
摘要： 目的探讨香叶醇、β-香茅醇和丁香酚3种中药单体体外抗念珠菌活性。方法先采用纸片法药敏试验对3种中药单体抗念珠菌活性进行初筛实验，再参照CLSI—M27-A方案中的微量稀释法检测3种中药单体对61株临床分离致病念珠菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果3种中药单体对61株临床分离念殊菌均具有较强的抑菌活性，对念珠菌属的平均MIC分别为：香叶醇424．70±387．33μg／ml，β-香茅醇411．70±419．05μg／ml和丁香酚579．15±468．81μg／ml。结论香叶醇、β-香茅醇和丁香酚3种中药单体对临床常见条件致病性念珠菌均具有不同程度的抑制作用；CLSIM27-A方案中的酵母菌微量稀释法适合于抗真菌中药的筛选。
关键词: 中药单体 ；念珠菌 ；微生物敏感性试验
被引量
22
摘要： 目的:研究复发性念珠菌性阴道炎(RVVC)最主要的病原菌,即白念珠菌对唑类抗真菌药物的敏感性。方法:对从RVVC患者阴道中分离出的102株白念珠菌,采用美国国家临床实验标准委员会(NCCLS)抗真菌药物敏感试验分会公布的《酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案》(M-27A方案)进行体外药敏试验。结果:氟康唑(FCZ)对102株白念珠菌的药敏试验示,37株白念珠菌最小抑菌浓度(MIC)≥64.000μg/mL,57株MIC>0.125μg/mL、<64.000μg/mL,8株MIC≤0.125 μg/mL。伊曲康唑(ICZ)对37株耐FCZ的白念珠菌药敏试验示,35株MIC≥16.000μg/mL,仅2株MIC<16.000μg/mL。结论:①NCCLSM-27A方案操作简便,MIC的一致性及重复性好,可作为体外抗真菌药敏感性试验的一种较好方法。②37株耐FCZ的白念珠菌对ICZ体外药敏试验结果表明,FCZ和ICZ可能具有相似的抗真菌作用机制。
关键词: 阴道炎 ；念珠菌性 ；复发性 ；白念珠菌 ；药敏试验 ；抗真菌药 ；唑类
被引量
33
摘要： 目的:探讨马拉色菌标准株和临床分离株对酮康唑、伊曲康唑和氟康唑的体外敏感性。方法:用生理生化及形态学方法对临床分离的马拉色菌菌株进行菌种鉴定。参照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)制订的M27-A方案中酵母菌微量稀释法,检测7种马拉色菌标准株和42株临床分离株对酮康唑、伊曲康唑和氟康唑的最小抑菌浓度(MIC)。结果:42株马拉色菌临床分离株包括5个种,分别是合轴马拉色菌、糠秕马拉色菌、钝形马拉色菌、球形马拉色菌、限制性马拉色菌。用M27-A方案中酵母菌微量稀释法测定3种唑类抗真菌药对7种马拉色菌标准株和42株临床分离株的敏感性由高到低分别为:伊曲康唑、酮康唑、氟康唑。结论:马拉色菌属的各菌种对酮康唑、伊曲康唑和氟康唑的敏感性存在差异;M27-A方案中酵母菌微量稀释法可用于马拉色菌的体外药敏试验。
关键词: 马拉色菌 ；抗真菌药 ；微生物敏感性试验
被引量
5
摘要： 目的了解医院常见酵母样真菌类型的分布特点及其对常见抗真菌药物的耐药性特点,为临床真菌感染性疾病提供病原学诊断和合理使用抗真菌药物的参考依据。方法采用常规培养分离念珠菌,用显色培养基和VlTEK 32全自动微生物分析仪鉴定念珠菌类型,并参照美国国家临床试验室标准化委员会(NCCLS)推荐的M27-A药敏试验方案的微量稀释法,应用氧化还原指示剂Alamarblue通过比色判定最小抑菌浓度(MIC)值,分别检测分离鉴定出的176株念珠菌属对4种抗真菌药物(氟胞嘧啶、伊曲康唑、两性霉素B、特比萘芬)的体外敏感性。结果在分离鉴定出的176株念珠菌中,白念珠菌114株(64.8%),热带念珠菌23株(13.1%),克柔念珠菌15株(8.5%),光滑念珠菌11株(6.3%),季也蒙念珠菌8株(4.5%),葡萄牙念珠菌5株(2.8%),176株临床分离的念珠菌对抗真菌药物的MIC值呈正态分布,其中白念珠菌对氟胞嘧啶、伊曲康唑、两性霉素B、特比萘芬的耐药率分别为9.6%,8.7%,7.0%,4.4%;热带念珠菌分别为13.0%,0,0,4.3%;克柔念珠菌分别为13.3%,6.7%,0,6.7%;光滑念珠菌分别为9.1%,9.1%,0,0;季也蒙念珠菌分别为12.5%,12.5%,0,12.5%;葡萄牙念珠菌分别为0,0,0,0。结论目前我院临床分离念珠菌中仍以白念珠菌为主,其次是热带念珠菌及克柔念珠菌,比色微量稀释药敏试验方法有较好的可重复性和稳定性,且简单省时,目前常用的抗真菌药对念珠菌属均有良好的体外抑菌作用,均未产生明显的耐药性。
关键词: 念珠菌属 ；耐药性 ；抗真菌药
被引量
5
摘要： 目的研究呼吸道白色假丝酵母菌耐药性与耐药相关基因表达及细胞外蛋白水解酶的关系。方法用NCCLSM27-A方案中的微量液基稀释法检测99株呼吸道分离的白色假丝酵母菌对氟康唑和伊曲康唑的最小抑菌浓度(MIC),RT-PCR半定量检测耐药相关基因CDR1和MDR1的表达,牛血清清蛋白平板法检测细胞性蛋白酶活力。结果99株菌对氟康唑的耐药率为4%,对伊曲康唑的耐药率为12.1%,CDR1的表达在氟康唑的剂量依赖性敏感组高于敏感组和耐药组(P<0.05),蛋白酶的活力在氟康唑剂量依赖性敏感组高于敏感组(P<0.05)。结论菌株的耐药性除与CDR1的过表达有关外,还与其他耐药机制有关,耐药程度不同的菌株细胞性蛋白酶活力有差别,提示菌株的耐药性与毒力之间可能有关联。
关键词: 白色假丝酵母菌 ；氟康唑 ；伊曲康唑 ；蛋白酶
被引量
4
摘要： 目的 探讨Neo Sensitab纸片法检测酵母菌对酮康唑的敏感性及与美国国家临床实验室标准化委员会 (NCCLS)的微量稀释法的符合率。方法 采用Rosco酵母真菌药敏纸片对 4 2株常见临床分离的酵母菌作了检测 ,同时根据NCCLS的M 2 7A方案采用微量稀释法测定了对酮康唑的最小抑菌浓度 (MIC) ,并对结果作比较分析。结果 Neo Sensitab抗真菌药敏纸片法与微量稀释法检测的 4 2株致病酶母菌对酮康唑的敏感性符合率为 95 .2 4 %。结论 Neo Sensitab抗真菌药敏纸片法具有操作简便、观察时间短、成本低廉等优点 ,在临床具有良好的实用性 ,能及时为临床医生在选择治疗方案时提供参考。
关键词: 酮康唑 ；微量稀释法 ；常见 ；纸片法 ；NCCLS ；敏感性 ；抗真菌药 ；酵母菌 ；致病
被引量
9
摘要： 目的 观察氟康唑对念珠菌的敏感性，并研究酵母菌的体外抗真菌药敏试验Etest法和美国国家临床试验标准化委员会（NCCLS）微量法的可比性。方法采用Etest法和NCCLS推荐的药敏试验方案的微量稀释法测定30株念珠菌对氟康唑MIC值。结果采用Etest法和NCCLS微量法测定6株氟康唑耐药株对氟康唑的最小抑菌浓度（MIC）值范围分别均〉256μg／ml和〉64μg／ml，23株临床分离株对氟康唑的MIC值的范围分别为0．05～2μg／ml和0．125～1μg／ml。Etest法和NCCLS微量法测定30株念珠菌对氟康唑的MIC一致率为83．3％。结论体外抗真菌药敏试验Etest法和NCCLS微量法有较好的一致性、重复性，Etest法可作为一种较好的体外抗真菌药敏试验方法在临床实验室推广使用。
关键词: NCCLS方案 ；Etest法 ；微量法 ；MIC ；氟康唑
被引量
7
摘要： 目的测定耐氟康唑白念珠菌对常见抗真菌药物的敏感性,并探讨pH值对微量液基稀释法的影响。方法参照美国临床实验室标准研究所(CLSI)颁布的酵母菌抗真菌药物敏感性试验方案M27-A2,测定氟康唑(FLC)、伏立康唑(VOR)、伊曲康唑(ITC)、两性霉素B(AMB)和米卡芬净(MCFG)的最小抑菌浓度(MIC),并调整RPMI-1640液体培养基的pH值至4.5,测定FLC、VOR和ITC的MIC值。结果FLC的MIC值均>64μg/mL;VOR的MIC值,6株菌>16μg/mL,1株为2μg/mL,3株<1μg/mL;ITC的MIC值,7株≥1μg/mL,3株为0.25～0.5μg/mL;MCFG的MIC值为0.125～0.25μg/mL,AMB的MIC值为1～2μg/mL;使用pH值为4.5的RPMI-1640液体培养基,5种抗真菌药物的MIC值变化不明显。结论10株耐氟康唑的白念珠菌对MCFG均敏感,部分菌株对VOR和(或)ITC交叉耐药;部分耐FLC的白念珠菌对AMB的敏感度有所降低。降低RPMI-1640的pH值,可明显减少拖尾现象,但不影响药敏结果的判定。
关键词: 白念珠菌 ；抗真菌药物 ；耐药性
被引量
7
摘要： 目的应用美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)推荐的微量法测定山苍子油(Liseacubebaoil)对5种医学重要念珠菌的最小抑菌浓度,并在电镜下观察山苍子油作用后,耐唑类药物的克柔念珠菌(Candidakrusei)超微结构的改变,探讨其作用机制,从而为耐唑类药物的抗念珠菌中药开发提供依据。方法参照NCCLS(NCCLS-M27-T文件)推荐的抗真菌药物敏感试验方案微量稀释法检测5种念珠菌标准菌株,并以氟康唑作为质控药物。电镜下观察山苍子油作用前后克柔念珠菌超微结构的改变。结果山苍子油对5种标准菌株的最小抑菌浓度(MIC)分别为:白念珠菌(14.14±3.64)μg/mL,热带念珠菌(23.22±2.85)μg/mL,光滑念珠菌(31.24±2.88)μg/mL,近平滑念珠菌(76.19±4.40)μg/mL,克柔念珠菌(28.30±2.54)μg/mL。电镜观察发现,氟康唑处理组克柔念珠菌结构完整,其细胞壁、细胞膜结构清晰;山苍子油处理组见克柔念珠菌细胞壁溶解破坏,细胞膜连续性破坏,细胞器肿胀溶解乃至坏死溶解。结论山苍子油不仅对白念珠菌有抗菌作用,对其他致病菌种,特别是耐唑类药物的菌种如克柔念珠菌也有着类似的抗菌作用。山苍子油可能通过破坏克柔念珠菌的细胞壁、细胞膜的结构而抗真菌。
关键词: 山苍子油 ；电镜 ；荜澄茄 ；氟康唑 ；念珠菌感染 ；微生物敏感性试验 ；最小抑菌浓度
被引量
74
摘要： 目的：检测申克孢子丝菌酵母相对7种抗真菌药物的体外敏感性.方法：应用美国临床与实验室标准化研究所（CLSI）颁布的M27-A2方案检测15株临床分离的申克孢子丝菌对伊曲康唑、特比萘酚、氟康唑、酮康唑、咪康唑、两性霉素B及5-氟胞嘧啶的体外最小抑菌浓度（MIC）.结果：特比萘酚对申克孢子丝菌酵母相的体外敏感性最高,几何平均值为0.144,其次为酮康唑0.710.氟康唑与5-氟胞嘧啶的敏感性较差,分别为16和15.47.结论：特比萘酚对申克孢子丝菌酵母相有较高的抑菌活性.至于是否具有较好的体内治疗效果,需要进性体内体外抗真菌的相关性研究.
关键词: 申克孢子丝菌 ；体外药物敏感性 ；酵母相 ；体外最小抑菌浓度 ；5-氟胞嘧啶 ；体外敏感性 ；特比萘酚 ；临床分离
摘要： 目的:探讨4种抗真菌药物对马尔尼菲青霉(Penicillium marneffei,PM)感染体外药敏试验与临床疗效的相关性。方法:①体外药敏试验:采用美国临床实验室标准委员会(NCCLS)方案中的E-test法测定9株临床分离PM的酵母相对酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、两性霉素B的最小抑菌浓度(MIC)值。②治疗方法:根据病情予两性霉素B、氟康唑、酮康唑或伊曲康唑治疗,联合用药或单独给药。结果:①体外药敏试验:伊曲康唑、酮康唑的MIC值范围分别是0.002～0.064μg/mL、0.012～0.250μg/mL,无耐药株。氟康唑耐药株1株,敏感株8株,MIC值范围是1.500～32.000μg/mL。两性霉素B的耐药株4株(44.4%),MIC值范围是0.047～2.000μg/mL。②临床疗效:6例患者(其中2例合并艾滋病)接受两性霉素B、氟康唑及伊曲康唑联合用药,共4～12周,好转率达66.67%。好转后口服氟康唑及伊曲康唑0.5～1年。3例患者予口服酮康唑或伊曲康唑治疗,好转率达33.33%。结论:受试菌株对唑类抗真菌药物有较高的敏感性,两性霉素B的敏感性较差。但对病情严重的播散性PM病患者如尽早给予两性霉素B、氟康唑及伊曲康唑联合治疗,仍能获得满意的疗效。病情较轻的患者,可给予口服伊曲康唑或酮康唑0.5～1年治疗,疗效满意。
关键词: 马尔尼菲青霉病 ；药敏试验,体外 ；临床疗效
被引量
17
摘要： 目的用纸片法和微量稀释法检测痰液标本分离酵母菌的耐药性并比较两者符合率,试找出一种适用于临床实验室的简便方法。方法采用丹麦ROSCO公司抗真菌药敏纸片法检测痰液标本分离的86株常见酵母菌对5种抗真菌药物的敏感性,同时用法国生物梅里埃公司ATB FUNGUS 2念珠菌药敏板条测定4种抗真菌药物的最小抑菌浓度,对结果进行分析。结果两性霉素B、氟胞嘧啶、氟康唑2种方法完全符合率分别为95.3%、95.3%和88.4%,未出现一种方法敏感而另一种方法耐药的严重错误现象;对86株痰液标本分离常见酵母菌的耐药性进行分析,两性霉素B、制霉菌素和氟胞嘧啶的敏感率高,分别为95.4%、98.8%、95.3%,伊曲康唑的耐药率最高(15.1%)。结论纸片法和微量稀释法相比有很好的一致性,且抗真菌药敏纸片种类多,便于随时根据临床所需增加单个药敏结果,易于在各临床实验室开展。酵母菌唑类抗真菌药物的耐药现象日益严重,应加强酵母菌的耐药性监测。
关键词: 酵母菌 ；药敏试验 ；纸片法 ；微量稀释法
被引量
2
会议时间： 2010-08-09
摘要： 目的考察17种氮唑类化合物的体外抗真菌活性。方法参照美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)制定的M 27-A2方案及M 38-A方案,测定17种化合物对2株酵母菌、7株真菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果 17种化合物具有不同程度的抗真菌活性,抗菌谱比较广,与阳性对照药(氟康唑、两性霉素B)相比,对絮状表皮癣菌的抗菌活性尤为显著。结论该类化合物结构新颖,值得进一步研究开发。微量稀释药敏试验法具有结果稳定、重复性好的优点。
关键词: 氟康唑 ；两性霉素B ；敏感性试验,抗真菌药物 ；最低抑菌浓度
会议时间： 2010-11-13
摘要： 目的观察ROSCO纸片扩散法测试为卡泊芬净耐药的近平滑念珠菌对其他常见抗真菌药物的敏感性。方法对5株临床分离的近平滑念珠菌,体外药敏试验ROSCO纸片扩散法测试为卡泊芬净耐药;分别通过形态学、API 20C AUX、Vitek 2 Compact及核糖体rDNA ITS序列分析等方法鉴定到种;参照美国临床实验室标准研究所（CLSI）颁布的酵母菌抗真菌药物敏感性试验方案M27-A2,测定氟康唑（FLC）、伏立康唑（VOR）、伊曲康唑（ITC）、两性霉素B（AMB）和卡泊芬净（CAS）的最小抑菌浓度（MIC）,结果5株临床分离的ROSCO纸片扩散法测试为卡泊芬净耐药的近平滑念珠菌氟康唑（FLC）的M IC值4株为≥64μg/mL,1株为16.0μg/mL,;伏立康唑（VOR）的MIC值2株为2.0μg/mL,3株0.5μg/mL,伊曲康唑（ITC）的MIC值3株0.25μg/mL,2株为0.12μg/mL、两性霉素B（AMB）的MIC值为2株1μg/mL,3株0.5μg/mL,卡泊芬净（CAS）的MIC值2株为2μg/mL,3株为1μg/mL。结论 5株临床分离的ROSCO纸片扩散法测试为卡泊芬净耐药的近平滑念珠菌采用M27-A22]标准方法测定对CAS虽未出现耐药但均呈高M IC值,随着其广泛使用,耐药现象将可能会增加,需引起临床的关注。
关键词: 念珠菌 ；卡泊芬净 ；纸片扩散法 ；抗真菌药物 ；体外抑菌活性
已选:0 清除
批量下载
批量引用
- 1
- 2
- 3
- 4