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【期刊论文】 • 杨瑞芳 ¹蒙建州 ²曹文利 ³唐神结 ⁴ +2位作者 • 《中国新药杂志》 • 2022年第3期 263 - 268，共6页

机构： [1] 首都医科大学附属北京胸科医院细菌免疫室[2] 中国医学科学院医药生物研究技术研究所[3] 北京老年医院 +1个机构

摘要：目的:本研究旨在评价西他沙星的体外抗菌活性。方法:采用96孔板微稀释法测定西他沙星在体外抗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)标准株H37Rv和10株临床敏感分离株,6株临床耐药菌(MDR)以及5株非结核分枝杆菌(Nontuberculoaus mycobacteria,NTM)的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),其中NTM包括堪萨斯分枝杆菌(Mycobacterium kansassi)、细胞内分枝杆菌(Mycobacterium intracellulare)、偶发分枝杆菌(Mycobacterium fortuitum)、鸟分枝杆菌(Mycobacterium avium)以及脓肿分枝杆菌(Mycobacterium abscessus)。并和抗结核常用药异烟肼、利福平、左氧氟沙星和莫西沙星进行比较。此外,采用CCK-8检测方法在体外评估西他沙星对非洲绿猴肾细胞(Vero)和人肝癌细胞(HepG2)的潜在细胞毒性。结果:西他沙星对Mtb标准株H37Rv的MIC为0.031~0.125μg·mL^(-1);对10株临床敏感株的MIC为≤0.031μg·mL^(-1);对6株临床耐药菌的MIC为0.031~0.125μg·mL^(-1);对堪萨斯分枝杆菌的MIC为0.031~1μg·mL^(-1);对偶发分枝杆菌、鸟分枝杆菌的MIC为≤0.031μg·mL^(-1),对细胞内分枝杆菌的MIC为0.125~0.5μg·mL^(-1),对脓肿分枝杆菌的MIC为0.5~1μg·mL^(-1),明显优于其他受试药物。细胞毒性检测结果显示西他沙星对Vero细胞和HepG2细胞的半抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))分别为20.55~37.73和98.01~132.9μg·mL^(-1),选择性指数(selection index,SI)为663~1217和3161.6~4287。结论:西他沙星对结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌均具有良好的体外抗菌作用,具有进一步的研究价值。

摘要译文

关键词: 结核分枝杆菌；非结核分枝杆菌；西他沙星；最低抑菌浓度；细胞毒

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被引量 2

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【期刊论文】 • 李亚梅 ¹杨扬 ²杨义芳 ^2,3李小锋 ⁴ +4位作者 • 《中国现代应用药学》 • 2021年第11期 1294 - 1301，共8页

机构： [1] 赣南医学院[2] 中国医药工业研究总院上海医药工业研究院[3] 上海药辰生物科技有限公司 +2个机构

摘要：目的通过裸花紫珠色谱峰与其抗菌作用之间的相关性分析,建立二者之间的谱效关系数学模型,揭示裸花紫珠抗菌作用的可能物质基础。方法HPLC检测10批裸花紫珠药材及其不同提取物,建立药材及6种裸花紫珠不同提取物的指纹图谱,用相似度软件筛选提取物与裸花紫珠药材特征指纹图谱的共有峰,选取匹配数>2的峰进行谱效相关性分析。6种不同的提取物分别进行体内和体外抗菌试验。通过SPSS统计软件进行共有峰与抗菌活性的相关性研究,并通过线性回归建立数学模型。结果共有35个共有峰其中有21个相关峰,经Pearson相关分析相关峰与体内抗菌作用之间呈正相关关系,与体外抗菌作用呈负相关关系。模型拟合精度较高,除体外大肠杆菌外相关系数R^(2)>0.9,色谱峰1(梓醇),15(连翘脂苷B),23(异毛蕊花糖苷)和27(2’-乙酰基毛蕊花糖苷)被引入谱效相关方程,呈较强相关性。色谱峰1(梓醇),9(原儿茶酸),10(原儿茶醛),12,14(咖啡酸),16(阿魏酸),18(毛蕊花糖苷),19(木犀草苷),23(异毛蕊花糖苷),25(2’-乙酰基金石蚕苷),27(2’-乙酰基毛蕊花糖苷),28(木犀草素),29(槲皮素),30,32(芹菜素),34(异鼠李素),35(5,4’-二羟基-3,7,3’-三甲氧基黄酮)与体内外抗菌作用呈显著相关。结论建立的谱-效关系模型能较好地评价裸花紫珠提取物色谱峰与其药理作用之间的相关关系,基本确定裸花紫珠发挥抗菌作用的成分主要为苯乙醇苷类化合物,其次为黄酮类化合物,为裸花紫珠物质基础研究奠定基础。

摘要译文

关键词: 裸花紫珠；指纹图谱；抗菌作用 ；谱效关系

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被引量 20

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【期刊论文】 • 刘超怡 ¹王宇泊 ¹赵一霖 ¹张翼翔 ¹ +4位作者 • 《中国兽医杂志》 • 2021年第10期 34 - 37，共4页

机构： [1] 黄河科技学院医学院[2] 郑州澍青医学高等专科学校

摘要：为了研究黄藤素与6种抗生素联合用药对禽源多重耐药金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的体外抗菌效果,本试验采用纸片扩散法检测临床分离株的耐药性,采用96孔板微量肉汤稀释法检测黄藤素对3株SA耐药菌株的最低抑菌浓度(MIC),采用改良的纸片扩散法检测黄藤素与6种抗生素联用对3株禽源耐药菌的抗菌效果。结果显示,3株临床分离株均为多重耐药菌;黄藤素与抗菌药物联合后,3株临床耐药菌株对5种抗生素的药物敏感性有不同程度的增高,抑菌圈直径增幅从1.04 mm到27.13 mm不等,其中与青霉素联用的抑菌圈直径增幅最大,与四环素联用次之,但是与克林霉素联用抑菌圈直径没有任何变化。针对耐药SA,黄藤素与青霉素、红霉素、万古霉素、四环素、庆大霉素联用比单独使用抗生素抑菌效果好。本试验为减少抗生素滥用,防控禽源耐药SA提供新思路。

摘要译文

关键词: 多重耐药金黄色葡萄球菌；联合用药；体外抗菌 ；黄藤素

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被引量 6

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【期刊论文】 • 姜金珠 ¹蔡延渠 ^1,3,4,5林卓诗 ²林粤圣 ² +2位作者 • 《中国饲料》 • 2025年第13期 89 - 95，共7页

机构： [1] 广东药科大学新药研发中心[2] 广东药科大学药学院[3] 广东药科大学国家中医药管理局中药制剂实验室(三级) +2个机构

摘要：为研究没食子酸(GA)及其衍生物单用及与抗生素联用对创伤弧菌(Vibrio vulnificus Vv)的体外抗菌活性和作用机理,本试验以Vv为研究对象,采用微量肉汤二倍稀释法测定GA及其衍生物和氟苯尼考(FF)等常用抗生素的最低抑菌浓度(MIC),分析抗菌活性强弱;棋盘法测定联合抑菌浓度指数(FIC),分析联合抗菌效果;生物化学法测定细菌胞外核酸、蛋白质含量,分析抗菌作用机理。试验结果表明:GA及其衍生物对Vv的MIC为19.5~20000.0μg/mL,FF等抗生素的MIC为0.49~7.81μg/mL,不同药物联合的最佳FIC指数为0.19~0.50,表现为协同增效作用;在MIC单用的GA、FF及MIC联用的GA-FF组合作用6 h后,细菌胞外核酸、蛋白质含量均可显著提高(P<0.01),表现为细胞膜受损、通透性增加。综上所述,没食子酸及其衍生物在单独及联用抗生素使用时,均可对创伤弧菌表现出优良的抑制效果,作用机理与破坏细胞膜完整性有关,提示可作为水产养殖动物肠道保健的新饲料添加剂使用,实现“减抗、替抗”。

摘要译文

关键词: 没食子酸；衍生物；创伤弧菌；联合抗菌；抗菌活性；作用机理

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【期刊论文】 • 王翰华 ¹杨晓春 ²崔明超 ¹李开心 ¹ +1位作者 • 《中成药》 • 2018年第1期 46 - 50，共5页

机构： [1] 浙江医药高等专科学校中药学院[2] 浙江大学药学院

摘要：目的观察浙贝母花与宁海白枇杷花配伍的抗炎及抗菌作用并探讨其机制。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀试验、乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性试验及角叉菜胶诱导小鼠足跖肿胀试验,研究抗炎效果;测定胸膜炎大鼠胸腔渗出液丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平及肺组织一氧化氮(NO)、MDA、PGE2、TNF-α和IL-1β水平,探讨抗炎机制;测定对金黄色葡萄球菌抑制水平,研究体外抗菌作用。结果浙贝母花与宁海白枇杷花1∶4水煎物配伍组对二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸引起的腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶导致的小鼠足跖肿胀均有显著抑制作用(P<0.05,P<0.01);并能抑制胸腔液MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β及肺组织NO、MDA、PGE2、TNF-α、IL-1β水平升高(P<0.05);同时,对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为1.48 mm,最小抑菌浓度值(MIC)为62.5 mg/m L,最小杀菌浓度值(MBC)为250.0 mg/m L。结论浙贝母花与宁海白枇杷花1∶4水煎物配伍组具有抗炎、抗菌作用,其抗炎机制可能与抑制炎症介质产生和抗氧化作用有关。

摘要译文

关键词: 浙贝母花；宁海白枇杷花；配伍；抗炎；抗菌

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被引量 36

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【期刊论文】 • 潘梨花 ^1,2刘斌 ³江霞云 ²周小鹏 ²

• 《中国药房》 • 2025年第15期 1887 - 1892，共6页

机构： [1] 浙江中医药大学药学院[2] 丽水市人民医院药学部[3] 丽水市中心医院骨科

摘要：目的制备负载盐酸万古霉素(VH)的聚多巴胺(PDA)纳米粒(即VH@PDA纳米粒),并研究其联合光热的抗菌作用。方法以PDA为载体负载VH,制备VH@PDA纳米粒(同法制备PDA纳米粒)。采用激光粒度仪、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪等对VH@PDA纳米粒进行表征,并测定该纳米粒的载药量和包封率。通过近红外激光照射考察该纳米粒的光热性能;以金黄色葡萄球菌为研究对象,采用琼脂平板法、活/死细菌染色法、结晶紫染色法考察该纳米粒联合光热的体外抗菌作用。以L929细胞为研究对象,考察不同质量浓度(0、3.125、6.25、12.5、25、50、100μg/mL)VH@PDA纳米粒对细胞活力的影响,以考察生物相容性。结果VH@PDA纳米粒成功负载VH,其粒径(约为300 nm)均一、孔径明显,呈球形结构;载药量为11.34%,包封率为32.00%;光热转化效率为23.55%,且具有稳定的光热性能。联合光热的抗菌作用结果显示,当不以近红外激光照射处理时,VH、PDA纳米粒、VH@PDA纳米粒的抗菌效果不明显,而以近红外激光照射处理时,VH@PDA纳米粒表现出明显的抗菌效果。细胞实验结果显示,不同质量浓度VH@PDA纳米粒处理后,细胞存活率均高于80%。结论本研究成功制备VH@PDA纳米粒,该纳米粒具有稳定的光热性能,联合光热的抗菌作用明显,且具有良好的生物相容性。

摘要译文

关键词: 万古霉素；聚多巴胺；纳米粒；光热治疗；抗菌；生物相容性

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【期刊论文】 • 蔚然 ¹史大伟 ²窦海伟 ¹栗绍刚 ¹ +4位作者 • 《中华实用儿科临床杂志》 • 2018年第10期 787 - 790，共4页

机构： [1] 首都医科大学附属北京友谊医院、北京热带医学研究所、热带病防治研究北京市重点实验室[2] 首都医科大学附属北京友谊医院儿科

摘要：目的探讨夫西地酸对肺炎支原体及耐药肺炎支原体的体外抗菌作用。方法选择28株2016年1月至12月就诊于首都医科大学附属北京友谊医院呼吸道感染患者的肺炎支原体临床分离株、2株肺炎支原体标准株进行研究。采用微量倍比稀释法测定夫西地酸、阿奇霉素对肺炎支原体的体外最低抑菌浓度（MIC）；棋盘法测定夫西地酸与阿奇霉素联用对肺炎支原体及耐药肺炎支原体的抗菌效果；通过测定夫西地酸在不同质量浓度下的抑菌速度评价夫西地酸的抑菌活性。结果28株临床分离株中，1株无耐药相关位点突变，1株含23SrRNA 2064位点突变，26株含23SrRNA 2063位点突变。微量倍比稀释法结果显示，阿奇霉素对含耐药相关位点突变的肺炎支原体临床株的MIC值〉1.000 0 mg/L，阿奇霉素对无耐药相关位点突变的肺炎支原体临床株的MIC值〈0.500 0 mg/L；夫西地酸对肺炎支原体及耐药肺炎支原体的MIC值均为1.000 0 mg/L。夫西地酸与阿奇霉素联用对肺炎支原体的分级抑菌浓度指数≤0.500 0，具有协同作用。在药物质量浓度≤32 MIC时，药物质量浓度越高，夫西地酸对肺炎支原体的抑菌效果越明显；药物质量浓度≤8 MIC时，菌株暴露于药物的时间越长，夫西地酸对肺炎支原体的抑菌效果越强。结论肺炎支原体感染治疗效果不佳或合并细菌感染时，应用或联合应用夫西地酸，可能抑制病原菌，临床治疗过程中如何应用需要进一步探讨。

摘要译文

关键词: 夫西地酸；阿奇霉素；肺炎支原体

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被引量 10

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【期刊论文】 • 黄郁梅洪正善陈海鹏杨柯 +1位作者 • 《中国抗生素杂志》 • 2019年第4期 488 - 492，共5页

机构： [1] 广西中医药大学

摘要：目的研究双氢杨梅树皮素(ampelopsis,APS)与4种抗生素联合用药对多重耐药金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)体外抗菌作用效果。方法采用多步诱导法和琼脂平皿二倍稀释法,以青霉素为对照,通过测定诱导前后最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC),评价标准SA是否容易对APS产生耐药;采用棋盘稀释法测定3个不同浓度的APS分别与4种抗生素联用对多重耐药SA的协同抗菌指数(FICI)。结果敏感的标准SA体外诱导288h后,对32×MIC浓度下的青霉素产生耐药,对APS未产生耐药;15.625μg/mL APS分别与青霉素、四环素、庆大霉素、氯霉素联用对多重耐药SA的FICI分别为0.37、0.63、1.13和1.13;31.25μg/mL APS分别与4种抗生素联用FICI分别为0.50、0.38、1.25和0.75;62.5μg/mL APS分别与4种抗生素联用FICI分别为0.51、0.63、0.53和0.56。结论APS不易诱导标准SA产生耐药,且APS与青霉素或四环素联用表现出协同效应,与庆大霉素或氯霉素联用表现出相加效应。

摘要译文

关键词: 多重耐药SA ；联合用药；体外抗菌 ；抗菌药物

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被引量 9

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【期刊论文】 • 郝敏秦晓华

• 《中国感染与化疗杂志》 • 2019年第4期 410 - 416，共7页

机构： [1] 复旦大学附属华山医院抗生素研究所

摘要：目的观察亚胺培南与替加环素、黏菌素、阿米卡星、环丙沙星、利福平、头孢他啶、厄他培南、克拉维酸联合对携带blaKPC-2碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌作用。方法10株携带blaKPC-2的肺炎克雷伯菌分离自复旦大学附属华山医院神经外科术后肺部感染和中枢神经系统感染患者的痰液和脑脊液标本。测定14种常用抗菌药物对其最低抑菌浓度(MIC)。采用棋盘稀释法进行联合药敏试验,计算部分抑菌浓度指数(FIC)判定联合效果。采用体外时间-杀菌曲线观察联合杀菌作用。结果10株菌株对黏菌素和替加环素具较好的体外敏感性。棋盘法结果显示所有抗菌药物联合组合均未见对受试菌产生拮抗作用。其中亚胺培南与克拉维酸联合对7株受试菌具有协同作用,其次是亚胺培南与厄他培南的联合,以及亚胺培南与头孢他啶或利福平联合。时间-杀菌曲线结果显示亚胺培南联合克拉维酸、利福平或头孢他啶对受试菌同样具有相同的协同杀菌作用。结论体外试验显示亚胺培南联合头孢他啶、利福平或克拉维酸对产KPC酶的CRKP具有协同抑菌或杀菌活性,此可供临床参考。

摘要译文

关键词: KPC ；碳青霉烯类；肺炎克雷伯菌；体外联合药敏

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被引量 16

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【期刊论文】 • 尉景娟马立艳苏建荣

• 《首都医科大学学报》 • 2021年第4期 623 - 628，共6页

机构： [1] 首都医科大学附属北京友谊医院临床检验中心

摘要：目的观察替加环素与左氧氟沙星、复方新诺明、米诺环素、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦的单药及联合使用对耐左氧氟沙星的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia,SMA)的体外抗菌作用。方法33株耐左氧氟沙星的嗜麦芽窄食单胞菌分离自首都医科大学附属北京友谊医院的患者血液及无菌部位体液标本,根据其耐药程度不同分为3组(耐左氧氟沙星SMA 17株;耐左氧氟沙星及复方新诺明SMA 11株;耐左氧氟沙星、复方新诺明及米诺环素SMA 5株)。采用微量肉汤稀释法分别测定6种抗菌药物对其最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用棋盘式微量肉汤稀释法进行替加环素与其他5种抗菌药物的联合药敏试验,计算部分抑菌指数(fractional inhibitory concentration,FIC)以判定其联合效果。结果替加环素对耐左氧氟沙星SMA和耐左氧氟沙星及复方新诺明SMA的敏感率分别为76.4%和54.5%,稍低于米诺环素的敏感率。联合药敏结果显示,替加环素与左氧氟沙星、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦联合使用对SMA显示出一定的协同作用,替加环素与复方新诺明和米诺环素没有表现出明显的协同作用,均未显示拮抗作用。结论替加环素单独或联合使用可以作为临床治疗SMA感染的备选用药。

摘要译文

关键词: 替加环素；嗜麦芽窄食单胞菌；微量肉汤稀释法；棋盘式微量肉汤稀释法

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被引量 2

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【期刊论文】 • 肖佳欢 ¹梁新丽 ¹韩飞 ²董伟 ¹

+3位作者 • 《中药药理与临床》 • 2023年第9期 43 - 48，共6页

机构： [1] 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室[2] 江西中医药大学药学院[3] 江西古香今韵大健康产业有限公司

摘要：目的:探讨牛至挥发油对白假丝酵母菌体外抗菌活性及作用机制。方法:采用打孔琼脂扩散法与微量稀释法测定牛至挥发油对白假丝酵母菌的抑菌活性和最小抑菌浓度(MIC);牛至挥发油处理白假丝酵母菌后,测定真菌碱性磷酸酶(AKP)含量、吸光度,麦角甾醇含量、胞外蛋白含量、线粒体中活性氧(ROS)含量;DAPI染色观察细胞核;结晶紫染色、扫描电镜观察菌体结构。结果:牛至挥发油对白假丝酵母菌的抑菌圈为(24±2)mm;最低抑菌浓度为1.98 mg/mL。形态学观察,牛至挥发油会破坏真菌细胞壁,使菌体扭曲变形,细胞核碎裂,菌液吸光值显著升高(P<0.01);与正常对照组相比,牛至挥发油2 mg/mL能提高菌液AKP含量、胞外蛋白含量、ROS含量,降低麦角甾醇含量(P<0.01)。结论:牛至挥发油可能通过破坏白假丝酵母菌菌体的完整性,以及导致线粒体功能障碍,促使细胞坏死的方式杀灭白假丝酵母菌,抑菌效果良好。具有广阔的应用前景。

摘要译文

关键词: 牛至挥发油；白假丝酵母菌；抑菌；菌体结构；线粒体

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被引量 3

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【期刊论文】 • 朱德妹

叶信予胡付品吴湜 +2位作者 • 《中国感染与化疗杂志》 • 2021年第2期 121 - 135，共15页

机构： [1] 复旦大学附属华山医院抗生素研究所

摘要：目的评价噁唑烷酮类新药康替唑胺对临床分离菌的体外抗菌作用。方法收集全国19所医院1321株的临床分离菌,以琼脂对倍稀释法测定康替唑胺对分离菌的最低抑菌浓度(MIC)并与有关抗菌药物进行比较,测定康替唑胺的杀菌活性、抗菌药物后效应(PAE)以及不同培养条件对康替唑胺抗菌作用的影响。结果康替唑胺对革兰阳性菌中葡萄球菌属、链球菌属和肠球菌属等临床常见分离菌均显示良好的抗菌活性,包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(金葡萄)(MRSA)、青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)和万古霉素耐药肠球菌(VRE)等多重耐药菌株。康替唑胺对甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和MRSA的MIC90均为0.5 mg/L,对肺炎链球菌中青霉素敏感株(PSSP)和不敏感菌株(PNSP)的MIC90亦均为0.5 mg/L,对其他链球菌属包括化脓链球菌等β溶血链球菌和草绿色链球菌的MIC90均为1 mg/L,对肠球菌属细菌包括耐万古霉素屎肠球菌的MIC90亦均为1 mg/L。康替唑胺对包括金葡菌在内的葡萄球菌属细菌的抗菌活性较利奈唑胺略高或相仿、亦略高于替考拉宁和万古霉素;对链球菌属细菌的抗菌活性与利奈唑胺相仿,略低于万古霉素和替考拉宁;对肠球菌属细菌的活性亦与利奈唑胺相仿,对万古霉素敏感株的抗菌活性与万古霉素相仿,略低于替考拉宁,但对万古霉素耐药屎肠球菌的活性则明显优于万古霉素和替考拉宁,与利奈唑胺相仿。康替唑胺对受试的葡萄球菌和链球菌属有良好的杀菌活性,尤其对肺炎链球菌具有良好的杀菌活性,但对肠球菌属细菌与利奈唑胺一样仅具抑菌活性。康替唑胺对金葡菌和肺炎链球菌的PAE均值分别为(1.56±0.42)h和(1.77±0.99)h。培养基中pH的改变对康替唑胺体外抗菌作用无明显影响,但细菌接种菌量的改变和血清蛋白含量的增高对康替唑胺的抗菌活性有一定影响。结论康替唑胺作为一种新型的噁唑烷酮类新药,药效学研究显示其对受试的革兰阳性菌,包括MRSA和甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、PRSP、VRE等均有强大的体外抗菌活性;并对MRSA、PRSP等具有杀菌活性以及较长的PAE。提示康替唑胺对革兰阳性菌,尤其是其中的多重耐药菌株所致感染的治疗将具有重要作用;有望用于临床对其敏感的革兰阳性菌感染。

摘要译文

关键词: 康替唑胺；药物敏感性试验；最低抑菌浓度；最低杀菌浓度；抗菌药物后效应

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被引量 17

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【期刊论文】 • 陈瑾 ¹谭丽媛 ¹张淑蓉 ¹吴婷 ² +2位作者 • 《时珍国医国药》 • 2018年第2期 427 - 430，共4页

机构： [1] 山西中医药大学[2] 中国人民解放军第八一医院

摘要：目的进行不同产地连翘主要成分分析及体外抗菌作用研究。方法采用高效液相色谱法测定不同产地连翘的主要成分含量,采用K-B纸片扩散法考察和比较其抗菌活性。色谱条件为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱,检测波长235 nm,流速1.0 m L/min,柱温为25℃。实验菌有大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、枯草杆菌、白色念珠菌。结果松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、芦丁、连翘苷及连翘酯素的线性关系良好(r均>0.9996),线性范围分别为0.0926~0.4625,0.3680~1.8400,0.1205~0.602,0.1115~0.5575,0.1093~0.5463,0.0405~0.2025μg;稳定性、重复性试验的RSD均<3.0%;平均加样回收率为99.7%~100.4%(RSD<3.0%);不同产地连翘药材主要成分含量有差异,其对5种试验菌均有不同程度抑制作用。结论实验方法简便、准确、无干扰,可用于连翘药材的质量评价;不同产地连翘的水煎液均具有体外抗菌活性,为不同产地连翘药理评价和临床合理用药提供参考。

摘要译文

关键词: 连翘；高效液相色谱法；主要成分分析；抗菌活性

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【期刊论文】 • 周萍 ^1,2王赤恒 ³仇剑波 ^1,2高弢 ²

• 《微生物学通报》 • 2024年第9期 3484 - 3496，共13页

机构： [1] 江苏大学食品与生物工程学院[2] 江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地、农业农村部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室、江苏省农业科学院农产品质量安全与营养研究所[3] 新乡医学院三全学院

摘要：【背景】由禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)复合种引起的小麦赤霉病和镰刀菌毒素污染严重影响小麦的产量和质量,生防菌产生的挥发性有机物(volatile organic compound,VOC)可作为植物病害生物防治因子。【目的】为生防菌株在病害生物防治上的更深层次应用提供理论依据。【方法】对前期分离得到的拮抗菌贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)6W1产生的VOC进行抑菌作用测定和组分分析,利用二分格平皿研究其对菌丝生长的影响,利用培养皿对扣熏蒸法研究对孢子萌发及脱氧雪腐镰刀烯醇(deoxynivalenol,DON)毒素产生的影响,再利用气相色谱-离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)技术对该菌株的体外挥发性抑菌物质进行定性分析。【结果】菌株产生的VOC能够显著抑制禾谷镰刀菌丝的生长及DON毒素的产生,但不影响孢子的萌发。GC-IMS分析结果显示,菌株所产的VOC种类主要包括酯类、醇类、醛类、烯类和酮类。选取各物质的纯品进行体外抑菌控毒研究,结果表明这几种物质对禾谷镰刀菌的生长和DON毒素的产生都能有较强的抑制作用。【结论】菌株6W1能够产生具有抑菌控毒活性的VOC,这种微生物资源在开发为生防产品方面具有巨大的潜力,其VOC在植物病害防治等方面也具有较高的研究和应用价值。

摘要译文

关键词: 禾谷镰刀菌；贝莱斯芽孢杆菌；VOC ；拮抗作用

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【期刊论文】 • 樊荣羿国娟鲁兰曾铭 +2位作者 • 《中草药》 • 2020年第24期 6239 - 6245，共7页

机构： [1] 成都大学

摘要：目的对绿原酸及其13种体内主要代谢物的体外抗菌作用进行比较研究。方法选择临床分离的常见致病菌如甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阴性大肠杆菌(E-)、产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌(E+)、肺炎克雷伯菌(E-/E+)、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌等,采用微量肉汤稀释法测定绿原酸代谢物的最低抑菌浓度,并与绿原酸进行比较。结果对大多数受试菌株,部分主要代谢物抗菌作用与绿原酸比较有所增强,可提高4~66倍,以苯甲酸、对羟基苯甲酸、对香豆酸、二氢咖啡酸和没食子酸最佳,其中二氢咖啡酸、没食子酸对MSSA和MRSA的抗菌作用提高了33~66倍。结论与绿原酸相比,绿原酸部分主要代谢产物抗菌活性增强,绿原酸进入体内可能通过其某些代谢产物而发挥抗菌作用。

摘要译文

关键词: 绿原酸；代谢产物；最低抑菌浓度；抗菌活性；二氢咖啡酸；没食子酸

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被引量 56

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【期刊论文】 • 马生妍周学章

• 《中国真菌学杂志》 • 2020年第1期 31 - 36，共6页

机构： [1] 宁夏大学西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室

摘要：目的本研究旨在评价氟尼辛葡甲胺(FM)对克柔念珠菌生物膜形成的抑制作用以及和唑类药物联用对克柔念珠菌的体外抗菌作用。方法以患真菌性乳房炎奶牛奶样临床分离克柔念珠菌为试验菌株,采用微量稀释法测定最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MFC)初步探讨FM对克柔念珠菌的抑菌活性。水-烃两相法测定细胞表面疏水性(CSH)并通过XTT法测定FM对克柔念珠菌生物膜形成早期1~3 h黏附阶段的影响以及培养24 h后成熟生物膜的影响;以部分抑菌浓度指数(FICI)作为检测指标,通过棋盘法检测与唑类药物联用对克柔念珠菌体外静态抗菌作用;采用酶标比浊法测定绘制不同药物处理后的时间-抑菌曲线。结果FM单药对克柔念珠菌的MIC均为0.625 mg/mL;FM可以降低CSH,对不同生长阶段(早期黏附、成熟)的克柔念珠菌生物膜均有显著抑制作用,抑制作用具有时间和浓度依赖性;联合用药发现,FM与伊曲康唑联用抗克柔念珠菌的FICI介于0.5~1.5之间,表现为协同/相加作用;与酮康唑联合用药的FICI指数介于0.375~1.25之间,表现为协同/相加作用;与氟康唑联用则表现为无关;时间-抑菌曲线显示,部分唑类药物与FM联用能增强其对克柔念珠菌抑制作用,并维持较长的作用时间。结论FM是一种有效的抗真菌增效剂,可以促进伊曲康唑和酮康唑的抗真菌活性。

摘要译文

关键词: 克柔念珠菌；生物膜；联合用药

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被引量 4

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【期刊论文】 • 唐琪宇杨春燚王维新张迪

• 《中国兽医杂志》 • 2022年第7期 61 - 66，共6页

机构： [1] 中国农业大学动物医学院

摘要：为了探究抗菌肽对犬常见皮肤致病菌的抗菌性能,本试验采用微量肉汤稀释法测定独角仙素、大鲵血素、模棘蜈蚣素、Nigrocin-HLM和Hs02共5种短链抗菌肽对临床分离犬源伪中间型葡萄球菌、科氏葡萄球菌和犬小孢子菌的最低抑菌/杀菌浓度、最低生物膜抑制/清除浓度;通过联合用药试验测定抗菌肽与兽医临床常用抗菌剂联合作用的抗菌效果。结果显示,独角仙素和大鲵血素对伪中间型葡萄球菌、科氏葡萄球菌和犬小孢子菌具有良好的抗菌作用,且能有效抑制细菌生物膜形成及清除成熟生物膜。鉴于其对伪中间型葡萄球菌、科氏葡萄球菌和犬小孢子菌存在显著抗菌作用,独角仙素和大鲵血素具有作为治疗犬皮肤感染常见病原抗菌药物的潜力。

摘要译文

关键词: 犬；抗菌肽；伪中间型葡萄球菌；科氏葡萄球菌；犬小孢子菌；皮肤感染

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【期刊论文】 • 武韬 ¹肖燕 ²周唯 ¹方明 ¹

+1位作者 • 《实用口腔医学杂志》 • 2019年第5期 634 - 637，共4页

机构： [1] 军事口腔医学国家重点实验室[2] 军事口腔医学国家重点实验室

摘要：目的:比较不同光敏剂在牙科LED光固化灯及无光照条件下对口腔常见致龋菌的体外抗菌作用。方法:选取6种小分子光敏剂(玫瑰红、赤藓红、甲苯胺蓝、亚甲基蓝、姜黄素、核黄素),以经典抗菌剂氯己定作为阳性对照,应用二倍稀释法检测上述光敏剂分别在牙科LED固化灯光照30 s和无光照条件下,对3种口腔常见致龋菌(变异链球菌UA 159、黏性放线菌ATCC 15987、嗜酸乳杆菌ATCC 4356)的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度。结果:受试光敏剂在光照与非光照情况下对常见口腔致龋菌均表现出不同程度的抗菌活性:玫瑰红>亚甲基蓝>甲苯胺蓝>赤藓红>姜黄素>核黄素。玫瑰红的抗菌作用与氯己定相当。经过光固化灯光照30 s后玫瑰红对变异链球菌的抗菌活性明显增强,同时对嗜酸乳杆菌和黏性放线菌的MIC/MBC低于氯己定。然而光照对其它光敏剂的抗菌活性没有显著影响。结论:玫瑰红与氯己定的抗菌活性相当,均强于其他受试光敏剂。牙科LED光固化灯光照30s可以增强玫瑰红的抗菌活性。

摘要译文

关键词: 光敏剂；致龋菌；抗菌作用

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被引量 3

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【期刊论文】 • 刘洁 ¹赵建平 ²

• 《中国抗生素杂志》 • 2025年第7期 789 - 797，共9页

机构： [1] 内蒙古医科大学内蒙古临床医学院[2] 内蒙古自治区人民医院检验科

摘要：目的分析肺炎克雷伯菌(KPN)生物膜形成能力与碳青霉烯类抗生素敏感性的关系;评价多黏菌素B(PMB)与替加环素(TGC)联合用药对临床分离的碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的体外抗菌作用。方法采用结晶紫染色法评价66株KPN形成生物膜的能力并分析KPN生物膜形成能力与碳青霉烯类抗生素敏感性的相关性;肉汤稀释法和棋盘稀释法测定PMB和TGC对31株临床分离的CRKP最低抑菌浓度,并计算部分抑菌浓度指数。结果66株KPN中生物膜形成率为90.91%,生物膜阳性菌株的主要标本类型为痰液(60%)、支气管灌洗液(18.33%),主要科室分布于ICU(36.67%),31株CRKP生物膜生成率为90.63%,35株碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌(CSKP)生物膜形成率为88.57%,未发现CRKP组与CSKP组生物膜形成能力有差异(P>0.05);CRKP分离株主要来自男性患者,科室主要分布于ICU(64.52%),标本主要来源于痰液(51.61%)和支气管灌洗液(35.48%),31株CRKP主要表现为相加作用与协同作用,比例分别为67.74%与22.58%,两药联合无关作用比例为9.68%,未出现拮抗作用。结论该院分离的KPN生物膜形成能力较强,应引起临床的重视;PMB与TGC联用在体外对CRKP抗菌效应主要表现为协同和相加作用。

摘要译文

关键词: 肺炎克雷伯菌；碳青霉烯耐药；生物膜；多黏菌素B ；替加环素；联合用药

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【期刊论文】 • 梁荣鑫 ¹吴涵 ¹潘云军 ¹尹义平 ² +1位作者 • 《中华医院感染学杂志》 • 2025年第6期 818 - 822，共5页

机构： [1] 十堰市人民医院湖北医药学院附属人民医院检验科[2] 十堰市人民医院湖北医药学院附属人民医院呼吸与危重症医学科

摘要：目的对比分析12种传统抗菌药物与多黏菌素B联合用药对耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)体外抗菌作用协同率。方法从2020-2023年十堰市人民医院各临床科室检出的312株CRKP中随机抽取30株,采用Carba NP试验检测碳青霉烯酶,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测KPC、OXA-48、OXA-23、NDM、VIM和IMP六种基因型,采用微量肉汤稀释法检测细菌耐药性,采用微量棋盘稀释法检测多黏菌素B与12种传统抗菌药物体外抗菌协同作用。结果医院分离的CRKP均产碳青霉烯酶,且以KPC基因型为主;对头孢菌素类、碳青霉烯类、喹诺酮类抗菌药物耐药率达100.00%,未检出多黏菌素B耐药菌株。米诺环素、利福平与多黏菌素B体外抗菌作用协同率最高,分别为73.33%、50.00%,左氧氟沙星、环丙沙星最低,均为0,美罗培南、亚胺培南与多黏菌素B体外抗菌作用协同率分别为36.67%、30.00%,头孢他啶、头孢吡肟、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与多黏菌素B体外抗菌作用协同率均<30.00%。结论治疗CRKP引起的感染,多黏菌素B联合用药可优先考虑米诺环素和利福平。碳青霉烯类比头孢菌素类抗菌药物与多黏菌素B联合运用具有更高的抗菌作用协同率。左氧氟沙星、环丙沙星与多黏菌素B体外抗菌无协同作用。

摘要译文

关键词: 耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌；耐药基因；耐药率；多黏菌素B ；联合用药

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