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摘要： 从天然产物中筛选药物先导化合物依然是新药开发的重要途径。微生物代谢产物作为天然产物的重要组成部分具有结构丰富、生物活性多样的特点,此外微生物丰富的物种资源也使其成为药物来源的重要天然资源库的法宝。通过薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）和抗菌活性筛选,从植物夹竹桃内生真菌中筛选出目标真菌HK-08,从海洋生物藤壶中筛选出目标菌株Dq-25,分别鉴定为Colletotrichum sp.HK-08和Aspergillus sp.Dq-25。对两株真菌分别大米固体发酵后采用多种柱色谱技术对其次生代谢产物进行分离,并对分离得到的单体化合物利用各种波谱数据分析鉴定其结构,以期寻找到结构新颖、活性显著的微生物次级代谢产物。本次从Colletotrichum sp.HK-08中分离得到20个化合物（1～20）,分别鉴定为:2-（2-oxoindolin-3-yl）ethyl 2-（4-hydroxyphenyl）acetate（1）,2-（2-oxoindolin-3-yl）ethyl 2-（2-hydroxyphenyl）acetate（2）,2-（1H-indol-3-yl）ethyl 2-（4-hydroxyphenyl）acetate（3）,phenethyl 2-phenylacetate（4）,4-hydroxyphenethyl 2-phenylacetate（5）,phenethyl 2-（4-hydroxyphenyl）acetate（6）,4-hydroxyphenethyl 2-（4-hydroxyphenyl）acetate（7）,4-hydroxyphenethyl 2-（2-hydroxyphenyl）acetate（8）,2-（1H-indol-3-yl）ethyl 2-phenylacetate（9）,1H-indole-3-carbaldehyde（10）,tryptophol 2-（3-indolyl）-ethanol（11）,3-吲哚乙酸乙酯（12）,3a-hydroxyindoline（13）,butyl 2-（4-hydroxyphenyl）acetate（14）,4-hydroxyphenethyl acetate（15）,2-羟基苯乙醇（16）,对羟基苯乙酮（17）,对羟基苯甲酸（18）,对羟基苯甲醛（19）,methyl（9Z,12Z,15Z）-octadeca-9,12,15-trienoate（20）。从Aspergillus sp.Dq-25中分离得到12个化合物（化合物21～32）,分别鉴定为:fortisterol（21）,22E,24R-3P,5a-dihydroxyerogosta-7,22-diene-6-one（22）,（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,9α-三醇-6-酮（23）,methyl 2-(4-(（2-hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl）oxy)phenyl)acetate（24）,3,4-二氢-9,10-二羟基-7-甲氧基-3-甲基-1H-萘并[2,3c]吡喃-1-酮（25）,（3R,4S）-（2）-4-hydroxymellein（26）,（3R,4S）-3,4-dihydro-4,5,8-trihydroxy-3-methylisocoumarin（27）,（R）-7-hydroxymellein（28）,（R）(-)-3-hydroxymellein（29）,3-methyl-8-hydroxyisocoumarin（30）,penicillic acid（31）,dihydropenicillic acid（32）。其中化合物1、2和3为新化合物,化合物6、8和13为新天然产物。对部分单体化合物的生物活性进行了初步评价,发现化合物25对金黄色葡萄球菌和香蕉枯萎镰刀菌表现出抗菌活性;化合物31对金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌表现出抗菌活性;化合物9对乙酰胆碱酯酶表现出一定的抑制活性,其IC50为69.30±6.27μM;化合物6、7、12和31表现出不同程度的细胞毒活性;化合物21、24、25和30表现出一定的全齿复活线虫致死活性,其校正致死率为9.97±0.30%～32.11±0.21%。
关键词: 真菌 ；次生代谢产物 ；生物活性
被引量
2
摘要： 本文采用高盐度真菌培养基,对广西北海竹林盐场来源枝孢属嗜盐真菌Cladosporium cladosporioides GXIMD 00533的次级代谢产物进行研究。采用硅胶、反相ODS柱色谱和半制备HPLC等分离手段对该菌株发酵产物进行分离纯化,得到16个单体化合物,根据核磁共振波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定,鉴定为4个内酯类化合物iso-cladospolide B(1)、cladospolide B(2)、pandangolide 1(3)和thiocladospolide F(4),2个甾醇类化合物cladosporisteroid B(5)和(22 E,24R)-3β,5α,9α-三羟基-7,22-麦角甾二烯-6-酮(6),7个二酮哌嗪brevianamide F(7)、N-乙酰-L-苯丙氨酸(8)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)(9)、环(L-丙氨酸-L-亮氨酸)(10)、环(L-缬氨酸-L-丙氨酸)(11)、环(L-甘氨酸-L-异亮氨酸)(12)和环(L-亮氨酸-L-甘氨酸)(13),1个氨基酸L-色氨酸(14),2个脂肪酸cladosporacid B(15)和(4 R,5S,11R,2E)-4,5,11-三羟基-2-十二烯酸甲酯(16)。对所有化合物进行抗氧化、抗菌、α-葡萄糖苷酶抑制活性、细胞毒活性、抗藤壶附着活性和乙酰胆碱酯酶抑制活性评价。结果显示,化合物6和14具有显著的铁离子还原和抗氧化能力,强于阳性对照抗坏血酸(vitamin C,Vc);化合物6对α-葡萄糖苷酶具有一定程度的抑制活性,IC 50为2.662μmol/L;化合物4具有显著的抗藤壶附着活性,抗附着率为100%;部分化合物表现出一定的乙酰胆碱酯酶活性,其中化合物5抑制率达到54.98%。
关键词: 海水盐场 ；嗜盐真菌 ；枝孢属 ；次级代谢产物 ；海洋真菌
被引量
1
摘要： 目的研究药用昆虫喙尾琵琶甲Blaps rynchopetera成虫肠道的活性真菌,为抗菌、抗肿瘤活性天然产物的开发提供新的真菌资源。方法结合稀释涂布法和选择培养法对喙尾琵琶甲成虫肠道的真菌进行分离纯化;以9株病原菌为指示菌,通过牛津杯琼脂扩散法检测肠道真菌次级代谢产物的抗菌活性;结合形态学,通过分子生物学方法进行ITS序列比对,鉴定抗菌活性显著的真菌并构建系统发育树;采用5株肿瘤细胞,对已鉴定的菌株进行抗肿瘤活性测试。结果从喙尾琵琶甲肠道中分离获得108株真菌,其中17株真菌具有不同程度的抗菌活性;选择7株抑菌活性显著(抑菌圈直径≥14 mm)的真菌进行鉴定;研究还显示3株真菌的次级代谢产物具有广谱的抗肿瘤活性。结论喙尾琵琶甲肠道来源真菌的次级代谢产物具有一定的抗菌及抗肿瘤活性。
关键词: 喙尾琵琶甲 ；肠道真菌 ；抗菌活性 ；抗肿瘤活性 ；分子鉴定 ；系统发育树
摘要： 目的对海洋真菌Aspergillus sp.LW152发酵提取物的抗细菌成分进行研究。方法利用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱层析、半制备高效液相色谱等方法,对该菌株发酵提取物进行分离纯化;化合物结构通过核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等数据并与文献数据对比进行确定;采用微量肉汤稀释法对化合物抗菌活性进行体外评价。结果从真菌LW152发酵的乙酸乙酯提取物中分离得到了7个化合物,其结构分别鉴定为7-脱氧-7,14-二脱氢水杨酸(1)、7-脱氧-7,8-二脱氢水杨酸(2)、pseudaboydin B(3)、(Z)-5-(羟甲基)-2-(6'-甲基庚-2'-烯-2'-基)苯酚(4)、aspergillusene A(5)、2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯(6)和1-亚油酸单甘油酯(7)。结论海洋真菌Aspergillussp.LW152能产生具有抗细菌活性的次级代谢产物,其中化合物4和5对6种致病细菌的生长均具有一定的抑制作用,化合物7对青枯雷尔菌的生长具有抑制作用。
关键词: 海洋真菌 ；曲霉属 ；分离纯化 ；结构鉴定 ；次级代谢产物 ；抗菌活性
被引量
4
摘要： 研究从白花前胡中分离具有良好生物活性的菌株,为挖掘新的菌种资源和先导化合物提供基础。采用组织块分离法分离内生真菌,使用麦芽汁培养基进行菌株液体发酵,发酵液经乙酸乙酯萃取并浓缩后获得发酵粗提物。采用管碟法测定粗提物对金黄色葡萄球菌、肠炎沙门氏菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希氏菌4种细菌,以及禾谷镰刀菌、大丽轮枝菌、灰葡萄孢霉和白色念珠菌4种真菌的抑菌活性;采用MTT法测定粗提物对人肺癌细胞A549和人乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞毒活性。采用形态观察结合核糖体转录间隔区序列(rDNA-ITS)对活性最好的1株真菌进行菌种鉴定并对其次级代谢产物进行分离纯化和鉴定。结果共分离获得7株内生真菌,其中有4株菌bhqh-2、3、5、7具有较好的生物活性,其粗提物对所有供试菌均具有抑制作用,对两种癌细胞的抑制率均达到95%以上。经鉴定,bhqh-2菌株为棒曲霉菌株,从其发酵粗提物中分离纯化得到6个已知化合物。总之,白花前胡内生真菌的部分菌株表现出较好的生物活性,为其内生菌生物活性及代谢产物的研究提供依据。
关键词: 白花前胡 ；内生真菌 ；抑菌活性 ；细胞毒性 ；次级代谢产物
被引量
1
摘要： 为丰富海洋真菌的化学多样性,发现海洋真菌活性代谢产物,对海洋沉积物来源真菌Arthriniumsp.UJNMF0008的化学成分及其生物活性进行研究,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反向柱色谱和高效液相色谱等方法从海洋沉积物来源真菌Arthriniumsp.UJNMF0008的发酵提取物中分离到5个化合物,通过核磁共振、质谱等方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构分别为arthoneF(1)、arthoneG(2)、sydoxanthoneC(3)、(3R,4R)-cis-4-hydroxymellein(4)和2-(2′S-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone(5),其中化合物1和2是新化合物,化合物3首次从该属真菌中分离到。活性测试显示,化合物1~5在50μmoL/L的测试浓度下均没有表现出明显的抗氧自由基活性、抗菌活性以及NO释放抑制活性。
关键词: 海洋真菌 ；Arthriniumsp. ；次级代谢产物 ；聚酮
被引量
7
摘要： 该文对木本曼陀罗内生真菌Fusarium solani MBM-5(茄腐皮镰刀菌)的次级代谢产物进行了化学及生物活性研究。运用多种色谱方法(如开放ODS柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型HPLC等),从F.solani MBM-5培养物的乙酸乙酯萃取物中共分离得到6个烯酸类化合物,包括1个新化合物和5个已知化合物。利用化合物的理化常数和波谱学(UV、IR、NMR、HR-ESI-MS等)方法及Mosher′s反应,鉴定了化合物结构,分别为fusaridioic acid E (1)、fusaridioic acid C (2)、fusaridioic acid A (3)、L660282 (4)、hymeglusin (5)、hymeglnone (6),其中化合物1为新化合物。采用MTT法和Griss法,分别评价了所有化合物对2种肿瘤细胞的生长抑制作用,以及对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞RAW264.7释放NO的影响及其抗炎作用。实验结果表明,化合物5对A549和HepG2细胞株具有较强的生长抑制活性(IC_(50)分别为4.70、13.57μmol·L^(-1)),并且化合物1和6可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的NO释放量,其IC_(50)分别为77.00、70.33μmol·L^(-1)。
关键词: 木本曼陀罗 ；内生真菌 ；茄腐皮镰刀菌MBM-5 ；烯酸类化合物 ；生物活性评价
被引量
5
摘要： 为研究猕猴桃内生真菌Fusarium tricinctum的固体发酵次级代谢产物及其抗菌活性,采用正/反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及HPLC制备等方法,从Fusarium tricinctum的大米发酵提取物中分离得到15个化合物.通过核磁共振、高分辨质谱以及文献调查等方法将化合物结构鉴定为:1H-indole-3-carboxaldehyde(1)、indole-3-acetic acid(2)、indole-3-acetic acid methyl ester(3)、nicotinic acid(4)、N-acetylanthranilic acid(5)、4-hydroxybenzaldehyde(6)、methyl 4-hydroxybenzeneacetate(7)、methyl p-hydroxyphenyl acetate(8)、methyl 4-hydroxy3-methoxyphenylacetate(9)、α-hydroxy-β-phenylpropionic acid(10)、methyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzeneacet ate(11)、3,4,5-trimethoxyphenylacetic acid methyl ester(12)、3,7,9-trihydroxy-1-methyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one(13)、enniatin B1(14)和enniatin A1(15).化合物14对丁香假单胞杆菌猕猴桃变种(Pseudomonas syringae pv.Actinidiae,Psa)有一定的抑制作用(MIC为25µg/mL).
关键词: 猕猴桃内生真菌 ；Fusarium tricinctum ；化学成分 ；抗菌活性
被引量
1
摘要： 目的研究真菌Aspergillus versicolor ZJOU-SKL-02的次级代谢产物及其生物活性。方法利用硅胶柱色谱、薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)等方法对Aspergillus versicolor ZJOU-SKL-02发酵液进行分离纯化;通过电喷雾质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)、比旋光、化学合成等手段,并结合文献数据,确定了其产生的化合物结构及绝对构型。对分离得到的化合物进行了抑菌活性和α-葡萄糖苷酶抑制活性的测试。结果分离得到6个二苯醚类化合物Diorcinol B(1)、Diorcinol C(2)、Diorcinol E(3)、Diorcinol J(4)、Diorcinol(5)和methyl diorcinol-4-carboxylate(6)。其中化合物5对铜绿假单胞菌有较强的抑菌活性,MIC值为4μg·m L^-1;化合物6显示出对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和光滑念珠菌(Candida glabrata)有较强的抑菌活性,MIC值分别为4和8μg·mL^-1。化合物3和化合物4具有强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50值分别为117.3和237.4μmol·L^-1,优于阳性对照阿卡波糖的IC50255.3μmol·L^-1。结论以上活性化合物可以为抗生素的发现和糖尿病的预防和治疗用药提供活性先导化合物资源。
关键词: Aspergillus versicolor ；次生代谢产物 ；结构鉴定 ；抑菌活性 ；α-葡萄糖苷酶抑制活性
被引量
2
摘要： 目的:研究苦槛蓝内生真菌Nigrospora sphaerica S5次级代谢产物及其抗菌活性。方法:采用柱层析等方法分离纯化苦槛蓝内生真菌Nigrospora sphaerica S5的次级代谢产物,波谱技术鉴定结构;二倍稀释法测试所得化合物的抗菌活性。结果:从Nigrospora sphaerica S5的发酵产物中分离得到11个化合物,分别鉴定为:1,8-dimethoxynaphthalene(1)、(4R)-4,8-dihydroxy-3-hydro-5-methoxy-1-naphthalenone(2)、4,6-dihydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one(3)、5-甲氧基-2-甲基二氢色原酮(4)、diaporthin(5)、daldiniside C(6)、helicascolide A(7)、biscogniauxone(8)、4,8-二羟基-1-四氢萘酮(9)、4-O-methylscleron(10)、对羟基苯甲酸(11)。结论:其中,化合物1、2、4~8为首次从Nigrospora属中分离得到。化合物6和8分别对O6血清型大肠杆菌和意大利青霉菌显示强抗菌活性。
关键词: 苦槛蓝 ；内生真菌 ；次级代谢产物 ；波谱技术 ；抗菌活性
被引量
2
摘要： 目的研究涠洲岛来源的海洋真菌Penicillium sp.HD-1-1产生的次级代谢产物及其生物活性。方法利用硅胶柱色谱和半制备液相等技术进行化合物的分离纯化,运用HRESIMS、NMR等方法对化合物的结构进行鉴定,使用CCK-8法评估化合物的细胞毒活性。结果从涠洲岛海洋真菌Penicillium sp.HD-1-1次级代谢产物中分离鉴定了1个新的霉酚酸类化合物以及16个已知化合物,分别为6-(5-甲氧羰基-3-甲基戊-2-烯)-7-羟基-3,5-双甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮(1)、霉酚酸(2)、甲基麦考酚酸(3)、6-(5-甲氧羰基-3-甲基戊-2-烯)-3,7-二羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮(4)、6-(5-羧基-3-甲基戊-2-烯)-3,7-二羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮(5)、7-羟基-5-甲氧基-4-甲基-6-(3-甲基-4-氧代戊基)-二氢异苯并呋喃-l-酮(6)、6-(3-羧基丁酯)-7-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酞-1-酮(7)、breynivosamide A(8)、伞形香青酰胺(9)、N-(N’-苯甲酰基-S~*-苯丙氨酰基)-S~*-苯丙氨醇苯甲酸酯(10)、(3S,6R)-6-(对-羟苯基)-1,4-二甲基-3,6-二甲硫基哌嗪-2,5-二酮(11)、(3R,6R)-6-(对-羟苯基)-1,4-二甲基-3,6-二甲硫基哌嗪-2,5-二酮(12)、(+)-新海胆灵A(13)、(3R,8S)-5,7-二羟基-3-(1-羟乙基)苯酚(14)、5,7-二甲氧基-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮(15)、saccharonol A(16)、6,8-二羟基-3-羟甲基异香豆素(17)。细胞毒活性结果表明化合物2和3对人胃癌AGS细胞显示出强细胞毒活性,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))值分别是0.69、1.12μmol/L,此外化合物2对人非小细胞肺癌NCI-H1581细胞表现出中等程度的抑制活性,IC_(50)值为17.95μmol/L,化合物3对人结肠癌HT29细胞也显示出中等抑制活性,IC_(50)值为19.30μmol/L。结论化合物1为新的霉酚酸类化合物,命名为甲氧基霉酸酯。化合物2和3具有肿瘤细胞毒活性。
关键词: 海洋真菌 ；青霉菌HD-1-1 ；霉酚酸衍生物 ；肿瘤细胞毒活性 ；甲氧基霉酸酯 ；霉酚酸 ；甲基麦考酚酸
被引量
1
摘要： 从蛛毛苣苔叶片中分离一株内生真菌GZY-Z-02,经分子生物学方法鉴定为Purpureocillium lilacinum,以大米固体培养基于室温培养30d,经乙酸乙酯浸提,以正向硅胶、凝胶色谱及HPLC等手段分离得到12个化合物,通过核磁共振、质谱及CD谱等手段鉴定其结构,12个化合物均为生物碱类次级代谢产物,其中新化合物1个,为lilacinumopin(1),5个环二肽类衍生物(2–6),2个简单吲哚类衍生物(7–8),3个核苷类衍生物(9–11)及核黄素(12)。通过抗菌活性筛选,发现化合物1,7和8有中等强度地抑制金黄葡萄球菌的活性。
关键词: 植物内生真菌 ；生物碱 ；抗菌活性 ；淡紫拟青霉
被引量
6
摘要： 目的 本研究采用经典的纯培养技术勘探西藏阿里沙漠土壤放线菌及其抗菌潜力,为高海拔沙漠放线菌资源的开发利用提供参考,同时为新抗生素研发提供菌株资源。方法 采集象泉河和狮泉河流域沙漠样品共38份,通过稀释涂布法和三线法进行放线菌的分离和纯化;根据分离菌株的16S rRNA基因序列相似度比对和构建系统进化树,进行物种初步鉴定和新颖性分析;采用PCR技术对代表菌株进行次级代谢产物生物合成基因(PKSⅠ、PKSⅡ和NRPS)检测,并结合菌属类别,挑取发酵菌株进行抗菌活性检测。结果 采用8种分离培养基从38份样品中共分离得到648株放线菌,分布于9目16科36属,其中13株为潜在新物种;185株代表菌株中174株的次级代谢产物生物合成基因扩增结果为阳性,同时具有3种生物合成基因的菌株有46株。选取52株发酵菌株进行抗菌活性研究,获得24株阳性菌株,其中14株为链霉菌,10株为稀有放线菌。链霉菌PX32-12对多种病原菌具有较强的抗菌活性,糖丝菌RX49-8对耻垢分枝杆菌表现出极强的拮抗活性。结论 阿里沙漠土壤中放线菌资源丰富,具有从中发现稀有放线菌、放线菌新物种及优质药用放线菌的潜力,值得深入研究。
关键词: 阿里地区 ；沙漠 ；放线菌 ；新物种 ；抗菌活性
摘要： 【背景】枝孢菌SYC63是一株具有重寄生作用和抗菌活性的潜在生防菌株,目前尚无研究报道该菌株的全基因组序列,因此限制了其开发与利用。对该菌株进行基因组测序与分析,将进一步了解其重寄生的分子机制,为其在生物防治上的应用奠定研究基础。【目的】解析枝孢菌SYC63基因组序列信息,初步探究该菌的重寄生作用机制。【方法】利用二代高通量测序平台对枝孢菌SYC63进行全基因组测序,运用相关软件对其测序数据进行基因组组装、基因功能注释、预测次级代谢产物合成基因簇并分析重寄生相关的碳水化合物酶类基因等。【结果】基因组组装后共得到17个contigs,总长度为31912211 bp,GC含量为52.80%,预测到12327个编码基因。其中,4029、949和6595个基因分别能在KEGG、COG和GO数据库中被注释到,同时还预测到25个次级代谢产物合成基因簇。对重寄生机制相关的碳水化合物酶类进行分析并与重寄生菌株(拟盘多毛孢菌、木霉及盾壳霉)比较,发现该菌具有较多的糖苷水解酶和糖脂酶基因,而且细胞壁降解酶类基因经锈菌孢子壁处理后在转录组测序中显著上调表达,初步分析了该菌与重寄生木霉在分子水平上的差异及不同于木霉真菌的寄生机制。【结论】从基因组层面解析了枝孢菌的重寄生机制,为深入探究其寄生机制及次生代谢产物的挖掘提供参考信息,对后续开发与利用具有重要意义。
关键词: 重寄生 ；枝孢菌 ；全基因组 ；基因功能注释 ；次级代谢
被引量
8
摘要： 采用平板法与斜面纯化法从河南红油香椿中分离内生真菌,并采用紫外分光光度法测定其次级代谢产物的α-糖苷酶抑制活性及抗氧化活性,牛津杯法测定其抗细菌活性,采用分子生物学方法鉴定高活性菌株.从香椿中共分离得到内生真菌6株,其中,菌株56-50的次级代谢产物具有最高α-糖苷酶抑制活性,为(24.98±1.89)%.菌株56-50和TS47均具有较好的抗氧化活性,其中,菌株56-50对ABTS^+·和DPPH·的清除活性分别为(95.92±0.40)%和(91.77±0.45)%,TS47对DPPH·的清除活性为(94.55±0.15)%.菌株56-50和TS8分别对豪氏变形杆菌和欧文氏菌具有较强抑制活性,抑菌圈为(20.33±0.08)mm和(15.11±0.07)mm.综上,菌株56-50均具有较好的α-糖苷酶抑制活性、抗氧化和抗细菌活性,并根据18S rDNA测序结果将其鉴定为链格孢属.该研究为利用植物内生真菌发酵生产α-糖苷酶抑制剂、天然抗氧化剂和抗菌剂提供理论依据.
关键词: 香椿 ；内生真菌 ；α-葡萄糖苷酶抑制活性 ；抗氧化活性 ；抗细菌活性
被引量
5
摘要： 目的对分离自西沙隋氏蒂壳海绵共附生真菌Penicilliumchrysogenum的次级代谢产物进行化学成分及生物活性研究,以期发现结构特异并且活性良好的次级代谢产物。方法对隋氏蒂壳海绵共附生真菌P.chrysogenum用真菌2号培养基发酵,发酵后的菌丝体采用溶剂提取、萃取和现代色谱分离纯化手段,再运用现代核磁波谱技术并结合高分辨质谱鉴定化合物结构。基于微阵列技术的表面等离子体共振成像(SPRi)系统,检测化合物与肿瘤相关蛋白的相互作用,并提供化合物与肿瘤相关蛋白的结合动力学数据。结果通过分离隋氏蒂壳海绵共附生真菌P.chrysogenum的菌丝体提取物,从中分离鉴定了7个单体化合物,鉴定结果为conidiogenone(1)、2-acetylquinazolin-4(3H)-one(2)、15β-hydroxyl-(22E,24R)-ergosta-3,5,8,22-tetraen-on(3)、ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(4)、2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl)-5,6-dihydroxy-4,6-dimethylcyclohex-4-ene-1,3-dione(5)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(6)、2-(1-hydroxyethyl)quinazolin-4(3H)-one(7)。结论化合物3和6是从Penicillium属内首次分离得到,化合物4是从真菌P.chrysogenum中首次分离得到,化合物5与肿瘤蛋白VEGFR-1、FGFR有亲和作用,KD的数值分别为7.78×10-3和1.44×10-1μmol/L。
关键词: 隋氏蒂壳海绵 ；海洋真菌 ；活性化合物 ；次级代谢产物 ；生物分子相互作用
被引量
6
摘要： 目的探究锡林郭勒盟高原盐湖放线菌的多样性、新颖性及抗菌活性,为新型抗菌活性产物的发掘储备菌种资源。方法采用20种分离培养基,以平板涂布法分离放线菌;依据16S rRNA基因的同源性对菌株进行分子鉴定;PCR检测代表菌株的Ⅰ型聚酮合酶(PKS Ⅰ)、Ⅱ型聚酮合酶(PKS Ⅱ)和非核糖体多肽合成酶(NRPS)功能基因;菌株的发酵液上清和菌体分别经乙酸乙酯和丙酮提取,提取样品经纸片扩散法进行抗菌活性检测。目标菌株合成次级代谢产物的能力通过anti SMASH对基因组序列进行分析预测。结果从7份盐湖土壤样品中分离获得了365株放线菌,其分布于放线菌纲的8个目15个科28个属,优势菌属为链霉菌属和拟诺卡菌属。分离获得的链霉菌新颖性突出,13株链霉菌与近缘菌株16S rRNA基因的最高相似度≤98.0%,推测其归属于10个链霉菌属新种。受试放线菌对革兰阳性菌的抗菌活性显著,并从中筛选出3株抗菌作用强且抗菌谱较广的链霉菌;20株受试放线菌同时含有3种抗生素生物合成基因。菌株XMNu-295基因组含有24个潜在的次级代谢产物生物合成基因簇,以聚酮类、非核糖体多肽类和萜烯类等为主。结论锡林郭勒盟高原盐湖中可培养放线菌多样性较为丰富,新颖性突出,目标菌株值得进一步开展次级代谢产物的化学研究。
关键词: 盐湖 ；放线菌 ；多样性 ；抗菌活性 ；生物合成基因簇
被引量
2
摘要： 【目的】分析红树植物白骨壤(Avicennia marina)内生细菌的多样性并检测其抗菌活性,为红树植物微生物资源的开发利用提供理论依据。【方法】以广西北部湾北仑河口红树植物白骨壤为试验材料,通过传统稀释涂布法和16S rRNA序列鉴定分析其内生细菌的多样性;通过发酵得到内生细菌中的次级代谢产物,并采用牛津杯法测试内生细菌次生代谢产物对5种病原菌的抑菌活性。【结果】从白骨壤的果实、花、根、叶和皮等部位共分离到61株内生细菌,隶属于3门4纲12目16科20属36种,其中有8株潜在新种,放线菌是白骨壤内生细菌的优势类群。各部位的内生细菌数量排序为果实>花>皮>根=叶,果实的内生细菌共10个属,占总属数的50.00%。36株细菌至少对1种指示菌株具有抑菌活性,有4株细菌具有广谱抑菌活性,其中文昌小单胞菌YA350对枯草芽孢杆菌和扩展青霉的抑菌活性最强。【结论】从白骨壤的果实、花、皮、根和叶部位分离得到的内生细菌多样性较丰富,且部分具有广谱抑菌活性,可作为开发新型生物活性化合物的重要来源。
关键词: 白骨壤 ；内生细菌 ；多样性 ；抑菌活性
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摘要： 目的:了解药用植物内生菌次级代谢产物的药理作用,以期为药用植物保护、天然药物资源扩展及新药研发提供参考。方法:对近年来药用植物内生菌次级代谢产物药理作用的研究进展进行总结分析。结果与结论:内生菌从寄主植物中吸取营养并通过新陈代谢等生命活动产生的物质即为次级代谢产物。药用植物内生菌的次级代谢物含有许多与宿主植物相同或相似的生物活性物质,例如从川芎中分离的枯草芽孢杆菌可产生川芎嗪,从雷公藤内生曲霉属真菌中可分离新的丁烯酸内酯,从内生放线菌可分离产生生物碱、多肽、聚酮类、萜类等多种生物活性物质。这些产物的活性甚至要强于宿主植物的活性物质,而且其还含有许多具有新的生物活性的物质;其药理活性主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗高血糖、抗寄生虫等。药用植物内生菌的次级代谢产物是庞大的潜在药用物质资源库,具有良好的开发前景,但目前内生菌离开宿主药用植物后的培养问题极大地限制了其次级代谢产物的开发。
关键词: 药用植物 ；内生菌 ；次级代谢产物 ；药理活性
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摘要： 【背景】昆虫是世界上种类最多、肠道菌群资源最丰富且多样的动物类群之一。昆虫肠道微生物具有产生活性次级代谢产物的能力,是活性天然产物的重要来源。【目的】研究药用昆虫喙尾琵琶甲(Blaps rynchopetera)成虫肠道来源链霉菌(Streptomyces sp.)BPA71的次级代谢产物及其生物活性。【方法】利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化该菌株的发酵粗提物,采用牛津杯法进行抗菌活性追踪,确定抗菌活性部位,通过ESI-MS、NMR等波谱数据分析对化合物结构进行鉴定,采用微量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC),采用MTS法测定抗肿瘤活性。【结果】从Streptomyces sp.BPA71的固体发酵提取物中共分离得到4个已知化合物,通过对比核磁数据确定为糠酸甲酯(1)、吡咯甲酰胺A(2)、吡咯甲酰胺B(3)和吲哚-3-乙酸甲酯(4)。抗菌活性结果显示化合物2具有广谱抗菌活性。此外,化合物2对宫颈癌细胞HeLa、肺癌细胞A549、肝癌细胞SMMC-7721、乳腺癌细胞MDA-MB-231和结肠癌细胞SW480这5株肿瘤细胞均有明显的抑制活性。【结论】喙尾琵琶甲肠道来源Streptomyces sp.BPA71可产生丰富的生物活性物质,该研究结果为进一步挖掘喙尾琵琶甲肠道链霉菌的活性天然产物奠定了基础,同时丰富了人们对喙尾琵琶甲肠道微生物的认识。
关键词: 喙尾琵琶甲 ；肠道链霉菌 ；次级代谢产物 ；抗菌活性 ；肿瘤抑制活性
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