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【期刊论文】 • 胡梦雅 ¹范雨欣 ¹徐瑞雯 ¹孙彦君 ^1,2 +3位作者 • 《中药材》 • 2024年第3期 624 - 628，共5页

机构： [1] 河南中医药大学药学院[2] 呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心

摘要：目的:研究北方枸杞Lycium chinense var.potaninii果实的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法:运用大孔吸附树脂、硅胶、ODS反相硅胶以及制备高效液相等技术对北方枸杞干燥果实的95%乙醇提取物进行分离纯化,根据波谱学方法鉴定化合物结构,并对化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结果:从北方枸杞果实的乙酸乙酯部位中分离得到16个化合物,分别鉴定为:N-顺式阿魏酰基酪胺(1)、methyl-2-[2-formyl-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrrol-1-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate(2)、菜豆酸(3)、2E,4Z-脱落酸(4)、催吐萝芙木醇(5)、(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid(6)、阿魏酸甲酯(7)、阿魏酸(8)、3-甲氧基-4-羟基苯丙酸(9)、东莨菪内酯(10)、5-羟基麦芽酚(11)、对羟基苯乙酮(12)、反式对羟基肉桂酸(13)、香草乙酮(14)、香草醛(15)、β-谷甾醇(16)。结论:其中,化合物3~5为首次从枸杞属植物中分离得到,化合物1、2、6~16为首次从该植物中分离得到。化合物1对α-葡萄糖苷酶具有显著的抑制作用,其IC50为(24.25±1.12)μmol/L。

摘要译文

关键词: 北方枸杞 ；化学成分 ；α-葡萄糖苷酶抑制作用

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【期刊论文】 • 范贤哲 ¹朱阳利 ¹袁荣文 ¹邓丽 ¹ +3位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2022年第2期 177 - 184，共8页

机构： [1] 广西师范大学化学与药学学院[2] 广西桂林锐德检测认证技术有限公司

摘要：研究小花杜鹃(Rhododendron minutiflorum)的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HPLC等多种色谱技术,从小花杜鹃的95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过波谱分析和文献数据对比,鉴定其结构分别为rhodominutinan A(1)、rhodominutinan B(2)、3,4-di(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)tetrahydrofuran(3)、venkatasin(4)、苔色酸甲酯(5)、苔黑酚羧酸乙酯(6)、2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(7)、芹菜素(8)、山奈酚(9)。其中化合物1和2为新的木脂素,化合物3~9为首次从小花杜鹃中分离得到。通过α-葡萄糖苷酶抑制剂体外筛选模型评价化合物的潜在降血糖活性,结果表明化合物8和9具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC_(50)值分别为57.51±6.35、54.70±3.67μM。

摘要译文

关键词: 小花杜鹃；木脂素；化学成分 ；α-葡萄糖苷酶抑制活性

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【期刊论文】 • 张佳 ¹王梦雅 ¹李周子祺 ¹戴秦 ¹ +5位作者 • 《中草药》 • 2025年第2期 389 - 394，共6页

机构： [1] 北京中医药大学中药学院&生命科学学院[2] 中日友好医院临床医学研究所&药学部[3] 齐齐哈尔医学院医药科学研究院

摘要：目的对狼毒大戟Euphorbia fischeriana中的酚酸类化学成分进行分离和结构鉴定,并评价化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过红外、高分辨质谱及核磁共振等波谱学手段鉴定化合物结构,采用PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果从狼毒大戟的根部分离并鉴定了8个酚酸类化合物,分别为苯甲酸甲酯-4-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(1)、苯乙基-6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷(2)、东莨菪苷(3)、corilagin(4)、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(5)、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(6)、6-羟基-2-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-木糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(7)、erythroxyloside B(8)。结论化合物1为新化合物,命名为狼毒酚苷A(euphfischcoside A),化合物2~4为首次从大戟属中分离得到。化合物4和8对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为(7.44±3.95)μmol/L和(134.40±30.27)μmol/L。

摘要译文

关键词: 狼毒大戟；酚酸化合物；糖苷；α-葡萄糖苷酶 ；狼毒酚苷A ；苯乙基-6-O-α-L-呋喃阿拉伯糖基-β-D-葡萄糖苷 ；东莨菪苷

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【期刊论文】 • 韦思宇 ^1,2韦玉璐 ²卢凤来 ²隆文龙 ^2,3 +1位作者 • 《中成药》 • 2025年第4期 1181 - 1188，共8页

机构： [1] 广西师范大学生命科学学院[2] 广西植物功能物质与资源持续利用重点实验室[3] 桂林医学院药学院

摘要：目的研究罗汉果根化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法95%乙醇提取物采用硅胶、MCI、ODS、高速逆流色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法评价α-葡萄糖苷酶抑制活性,再进行分子对接。结果从中分离得到21个化合物,分别鉴定为香草醛(1)、罗汉果酸乙(2)、葫芦素B(3)、水杨酸(4)、阿魏酸(5)、对羟基苯甲醛(6)、落叶松树脂醇(7)、异落叶松树脂醇(8)、liballinol(9)、3-(羟乙酰基)吲哚(10)、反式-4-羟基-壬烯酸(11)、vomifolilol(12)、香草酸(13)、吲哚-3-羧酸(14)、ω-hydroxypropioguaiacone(15)、对羟基苯甲酸(16)、对香豆酸(17)、去氢双松柏醇(18)、secoisolariciresinol(19)、sesquimarocanol A(20)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4-lariciresinol ether(21)。化合物4、10、18、21的IC 50值为(0.42±0.060)~(0.89±0.037)mg/mL。结论化合物4、10~12、15、16、18、21为首次从该植物根中分离得到。化合物4、10、18、21具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,以18最强。

摘要译文

关键词: 罗汉果；根；化学成分 ；分离鉴定；α-葡萄糖苷酶 ；分子对接

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【期刊论文】 • 焦莹莹 ^1,2,3梅文莉 ^2,3戴好富 ^2,3陈惠琴 ^2,3 +3位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2022年第9期 1493 - 1498，共6页

机构： [1] 佳木斯大学药学院[2] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室[3] 海南热带农业资源研究院

摘要：为研究降香(Dalbergiae Odoriferae Lignum)的化学成分,应用硅胶、Sephadex LH-20、高效液相色谱等色谱技术进行分离纯化,从降香的乙醇提取物中分离得到10个化合物,运用波谱学方法分别鉴定为isopterocarpolone(1)、紫檀醇(2)、4,7-二甲氧基-2′-羟基异黄酮(3)、7,4′-二甲氧基异黄酮(4)、3-(4-羟基-2-甲氧基苯基)-7-甲氧基-4 H-色烯-4-酮(5)、(3 R)-驴食草酚(6)、(3 R)-3,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢异黄酮(7)、美迪紫檀素(8)、(6a S,11a S)-高紫檀素(9)、3,9-二甲基-6 H-苯并呋喃[3,2-c]色烯-6-酮(10)。化合物1、2、4、5、7为首次从降香中分离得到。化合物1、6、8和9具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC_(50)值分别为366.77±1.46、113.11±0.87、56.21±1.01、92.63±0.91μmol/L,强于阳性对照阿卡波糖(528.00±2.60μmol/L)。

摘要译文

关键词: 降香；化学成分 ；倍半萜；黄酮；α-葡萄糖苷酶抑制活性

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【期刊论文】 • 李昕昕 ^1,2赫军 ²殷伟峰 ^1,2王利杰 ^1,2 +3位作者 • 《中药材》 • 2023年第9期 2201 - 2205，共5页

机构： [1] 北京中医药大学中药学院&生命科学学院[2] 中日友好医院临床医学研究所&药学部[3] 沈阳药科大学中药学院

摘要：目的:研究贯叶连翘Hypericum perforatum L.的化学成分及降糖活性。方法:运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱以及制备HPLC等多种方法对贯叶连翘地上部分95%乙醇提取物进行分离纯化,利用HR-ESI-MS、NMR等波谱技术对分离得到的化合物进行鉴定。通过体外α-葡萄糖苷酶活性抑制试验,测定化合物的降糖活性。结果:从贯叶连翘中分离得到14个化合物,分别鉴定为:北美芹素(1)、3′,4′-disenecioyl-cis-khellactone(2)、5,4′-二羟基-6,8-二甲基-7-甲氧基黄酮(3)、5,4′-二羟基-6-甲基-7-甲氧基黄酮(4)、5,7-二羟基-3-甲基色原酮(5)、5,7-二羟基-3-乙基色原酮(6)、2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯(7)、香草醛(8)、7-hydroxy-5-methoxy-4,6-dimethylphthalidc(9)、α-生育醌(10)、豆甾醇(11)、乙酰-11-羰基-β-乳香酸(12)、阿魏酸二十六烷酯(13)、cosmosoic acid(14)。结论:其中,化合物1~4、10、12~14为首次从金丝桃属植物中分离得到,化合物5~7、9为首次从贯叶连翘中分离得到。化合物3和4表现出较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC_(50)值分别为490.3和549.9μmol/L,与阳性药阿卡波糖效果(IC_(50)=500.1μmol/L)相当。

摘要译文

关键词: 贯叶连翘；二氢黄酮；香豆素；α-葡萄糖苷酶

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被引量 3

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【期刊论文】 • 萨仁高娃 ¹苏龙嘎 ¹才仁拉毛 ¹齐和日玛 ²

• 《天然产物研究与开发》 • 2022年第8期 1319 - 1324，共6页

机构： [1] 内蒙古医科大学民族医药创新中心[2] 内蒙古医科大学药学院

摘要：采用葡聚糖凝胶柱层析和半制备高效液相色谱法,从阿尔山玫瑰花提取物中分离纯化得到纯度较高(95.48%)的新唢呐草素I,并鉴定其化学结构;同时采用高效液相色谱法测定了11种不同产地的玫瑰花中新唢呐草素I含量,其含量为0.7%~7.4%;体外活性实验结果表明,新唢呐草素I对α-葡萄糖苷酶有较强的抑制活性,IC为10.0μg/mL,并不同产地玫瑰花提取物均显示抑制活性;新唢呐草素I也具有较强的DPPH自由基清除能力,半数清除率IC为8.1μg/mL,不同产地玫瑰花提取物均有清除DPPH自由基能力。而随着玫瑰花中新唢呐草素I含量的增加,其α-葡萄糖苷酶抑制活性和清除DPPH自由基能力有增强的趋势,但无显著性差异;本研究为玫瑰花提取物的降低餐后血糖活性成分的研究提供了实验依据。

摘要译文

关键词: 玫瑰花；新唢呐草素I ；抑制α-葡萄糖苷酶活性 ；抗氧化性

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【期刊论文】 • 徐盟 ^1,2,3余章昕 ^2,3张斌 ^2,3李小宝 ^2,3 +3位作者 • 《中国中药杂志》 • 2022年第13期 3519 - 3525，共7页

机构： [1] 福建中医药大学药学院[2] 海南师范大学热带药用资源化学教育部重点实验室[3] 海南师范大学化学化工学院海南省热带药用植物化学重点实验室

摘要：综合运用多种现代色谱分离方法对诺丽种子的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究,从乙酸乙酯部位分离得到15个化合物。通过理化常数和波谱分析,并通过与文献对照,分别鉴定为(9S,2E,4Z,7Z)-9-羟基-2,4,7-葵三烯酸(1)、壬二酸(2)、东莨菪内酯(3)、熊果酸(4)、槲皮素(5)、环(L-亮-L-异亮)二肽(6)、环(L-苯丙-L-异亮)二肽(7)、环(L-苯丙-L-缬)二肽(8)、环(L-亮-L-缬)二肽(9)、环(L-苯丙-L-亮)二肽(10)、咖啡酸(11)、3,4-二羟基肉桂醛(12)、对羟基苯甲酸(13)、对羟基肉桂酸(14)、对羟基苯乙醇(15),其中,化合物1为新化合物,化合物7~10和12为首次从茜草科及巴戟天属中分离得到,除化合物3外,其余化合物均为首次从诺丽种子中分离得到。对所有化合物进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性测试,化合物3~5具有一定的活性,其IC_(50)分别为160、133、120μmol·L^(-1)。

摘要译文

关键词: 诺丽种子；脂肪酸；环二肽；香豆素；α-葡萄糖苷酶抑制活性

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被引量 14

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【期刊论文】 • 陈惠琴 ^1,2张荣荣 ^1,2,3梅文莉 ^1,2蔡彩虹 ^1,2 +3位作者 • 《中国中药杂志》 • 2019年第1期 95 - 99，共5页

机构： [1] 中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室[2] 海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室[3] 海南大学农学院

摘要：运用多种色谱技术,对海南栽培肾茶地上部分的化学成分进行分离,并根据波谱数据结合理化性质共鉴定了6个单体化合物的结构,分别为1-dehydroxy-1-oxo-rupestrinol (1),N-反式阿魏酰酪胺(2),丹参素甲酯(3),咖啡酸(4),咖啡酸甲酯(5)和咖啡酸乙酯(6),其中化合物1为新的倍半萜类化合物,化合物2和3为首次从肾茶中分离得到。活性测试结果显示,化合物2～4呈现不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

摘要译文

关键词: 肾茶；桉烷型倍半萜；α-葡萄糖苷酶

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【期刊论文】 • 宋辉马仁芬张华

• 《药学学报》 • 2025年第6期 1828 - 1835，共8页

机构： [1] 济南大学生物科学与技术学院

摘要：对大戟科大戟属药用植物火殃勒(Euphorbia antiquorum)地上部分的化学成分进行了研究。采用正相硅胶、反相十八烷基硅烷键合硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备高效液相色谱等分离手段,从火殃勒90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相中分离纯化了13个化合物,并通过波谱学技术(MS、NMR、ECD等)鉴定了它们的结构,分别为5个海松烷型(pimarane,1~5)、2个松香烷型(abietane,6和7)和6个阿替生烷型(atisane,8~13)二萜,其中化合物1和6为新化合物。对部分二萜类成分进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性的测试,实验结果显示,化合物1对该酶具有中等抑制作用,IC_(50)值为150.03±3.41μmol·L^(-1),略低于阳性对照药阿卡波糖的数据。

摘要译文

关键词: 火殃勒；结构鉴定；二萜；α-葡萄糖苷酶 ；降糖活性

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【期刊论文】 • 吕福杰 ¹路继刚 ¹范在举 ¹邓爱霞 ²

• 《天然产物研究与开发》 • 2023年第11期 1887 - 1893，共7页

机构： [1] 聊城市中医医院[2] 聊城大学材料科学与工程学院

摘要：本研究通过系统分离探索了中药草果果实的化学成分。采用多种柱色谱手段对其乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱法鉴定化合物的结构并通过PNPG法测定化合物对α-葡萄糖苷酶抑制活性。从中药草果果实的乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离鉴定出11个化合物,分别为(R)-1-(1-ethoxypropyl)-3,5-dimethoxyphenol(1)、(R)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol(2)、3-甲氧基-4-羟基苯丙酮(3)、香草乙酮(4)、2,6二甲氧基-4甲基苯酚(5)、香兰素(6)、4-萜烯醇(7)、methyl(9 S,10 R,11 E,13 R,15 Z)-9,10,13-trihydroxyoctadeca-11,15-dienoate(8)、methyl(9 S,10 R,11 E,13 R)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoate(9)、amomutsaoko A(10)以及renealtin A(11)。其中化合物1为酚类化合物,是作为天然产物首次报道,化合物10和11具有强于阿卡波糖的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

摘要译文

关键词: 草果；豆蔻属；酚类化合物；α-葡萄糖苷酶

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【期刊论文】 • 但金龙 ^1,2李海云 ¹王亚凤 ²阳丙媛 ² +3位作者 • 《广西植物》 • 2025年第10期 1764 - 1773，共10页

机构： [1] 桂林理工大学化学与生物工程学院[2] 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所

摘要：为探究湄公锥(Castanopsis mekongensis)叶的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性,该研究以湄公锥叶70%甲醇提取物为研究对象,选用多种现代分离材料对其开展系统的分离纯化,综合运用NMR、MS等波谱分析和文献比较法鉴定化合物结构,并对分离得到的化合物使用pNPG法筛选其降糖活性。结果表明:(1)从湄公锥叶中分离出17个化合物,分别鉴定为湄公锥A(1)、没食子酸(2)、3,4二羟基-苯甲酸(3)、丁香酸(4)、3,4-二羟基苯甲酸甲酯(5)、没食子酸甲酯(6)、鞣花酸(7)、龙胆酸5-O-β-D-木糖苷(8)、3-O-没食子酰基莽草酸(9)、2,3-O-(S)-六羟基二苯基-吡喃葡萄糖(10)、casuariin(11)、5-desgalloylstarchyurin(12)、芦丁(13)、山奈酚3-O-芸香糖苷(14)、槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(15)、槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基-β-D-吡喃半乳糖苷)(16)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside(3′→O-3″)quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(17)。其中,化合物1为新化合物,所有化合物均为首次从湄公锥植物中分离得到。(2)药理试验结果显示,化合物3、9-12、14、17比阳性对照阿卡波糖表现出更强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。该研究结果丰富了湄公锥的化学成分,明确了其降糖活性成分,为后续降糖相关产品开发提供了理论依据。

摘要译文

关键词: 湄公锥；化学成分 ；α ；-葡萄糖苷酶 ；湄公锥A ；没食子酸

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【期刊论文】 • 梁永红 ¹汪嘉诚 ¹黄慧莲 ¹姚慧莹 ^1,2 +5位作者 • 《中成药》 • 2025年第3期 807 - 812，共6页

机构： [1] 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室[2] 江西中医药大学图书馆[3] 江西中医药大学中医学院

摘要：目的研究三脉菝葜根茎水部位的化学成分及其生物活性。方法采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法测定抗肿瘤活性,PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为酪氨酸(1)、尿嘧啶核苷(2)、2-(2′,3′,4′-三羟基丁基)-6-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(3)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-6-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(4)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(2″,3″,4″-三羟基丁基)-吡嗪(5)、尿嘧啶(6)、2-(1′,2′,3′,4′-四羟基丁基)-5-(1″,2″,3″,4″-四羟基丁基)-吡嗪(7)、薯蓣皂苷(8)、莽草酸(9)、吡嗪(10)、3,4-二羟基苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(11)。化合物8对人乳腺癌细胞MCF-7的IC_(50)值为(2.36±0.26)μg/mL,3~5、7对α-葡萄糖苷酶的IC_(50)值为(1.54±0.15)~(10.53±0.38)μg/mL。结论化合物1~7、10为首次从菝葜属中分离得到,9、11为首次从该植物中分离得到。化合物8具有抗肿瘤活性,3~5、7具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。

摘要译文

关键词: 三脉菝葜；根茎；水部位；化学成分 ；分离鉴定；抗肿瘤活性；α-葡萄糖苷酶 ；多羟基生物碱

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【期刊论文】 • 高冰苏艳芳

张杰马雪姣 +1位作者 • 《中草药》 • 2021年第15期 4473 - 4479，共7页

机构： [1] 天津大学药物科学与技术学院

摘要：目的研究翻白草Potenlilladiscolor的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以4-硝基苯基-α-吡喃葡萄糖苷(PNPG)为底物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。利用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20凝胶、ODS及反相HPLC等柱色谱方法进行分离和纯化,并运用核磁共振波谱鉴定化合物的结构。结果翻白草全草95%乙醇水浸提物的二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇等萃取物经D101大孔吸附树脂分离的30%乙醇水洗脱部分显示强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,对其进一步的化学成分研究共分离得到17个化合物,分别鉴定为3,3′,4,4′-四羟基联苯(1)、反式银椴苷(2)、顺式银椴苷(3)、柚皮素-5-O-β-葡萄糖苷(4)、异杞柳苷(5)、黑色五味子单体苷(6)、紫椴苷B(7)、(-)-异落叶松脂素-9′-O-β-D-吡喃木糖苷(8)、2-羰基-坡模酸(9)、齐墩果酸(10)、熊果酸(11)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-熊果酸(12)、2α-羟基齐墩果酸(13)、覆盆子酸(14)、山柰酚(15)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(16)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6′′-甲酯(17)。结论化合物1、3~8均为首次从委陵菜属植物中分离得到,化合物9~17均对α-葡萄糖苷酶有抑制作用。

摘要译文

关键词: 委陵菜属；翻白草；α-葡萄糖苷酶 ；顺式银椴苷；异杞柳苷；2-羰基-坡模酸；齐墩果酸；覆盆子酸

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被引量 11

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【期刊论文】 • 吴椰 ¹高鹤萍 ¹毛燕妍 ¹黄明慧 ¹ +4位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2024年第4期 607 - 615，共9页

机构： [1] 三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室(中国轻工业功能酵母重点实验室)[2] 三峡大学第一临床医学院

摘要：对瓦尼桑黄(Sanghuangporus vaninii)固体发酵产物的化学成分及生物活性进行研究。采用超声提取、柱层析以及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过波谱数据鉴定了化合物的结构,并对所得单体化合物进行体外抗氧化活性、α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制活性筛选。从瓦尼桑黄固体发酵产物中分离得到17个化合物,分别为(2Z,4E)-γ-ionylideneacetic acid(1)、phellinulin E(2)、phellinulin F(3)、phellinulin G(4)、phellinulin J(5)、phellinulin L(6)、phellinulin M(7)、phellinulin N(8)、elgonenes D(9)、咖啡酸(10)、hispidin(11)、3-hydroxyhispidin(12)、原儿茶酸(13)、4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one(14)、丁子香酚(15)、亚油酸甲酯(16)、硬脂酸(17),其中化合物1~9为首次从瓦尼桑黄中分离得到。活性测试结果显示化合物10~13表现出良好的抗氧化活性,对DPPH自由基的半数抑制浓度(IC_(50))分别为16.45、37.52、82.71、50.46μg/mL,对ABTS自由基的IC_(50)值分别为1.43、2.26、34.55、21.60μg/mL,对羟基自由基的IC_(50)值分别为38.43、49.46、86.74、69.16μg/mL。化合物10、11还对黄嘌呤氧化酶表现出良好的抑制作用,IC_(50)值分别为28.73和44.80μg/mL。化合物17具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC_(50)值2.31μg/mL。

摘要译文

关键词: 瓦尼桑黄；化学成分 ；体外抗氧化活性；α-葡萄糖苷酶 ；黄嘌呤氧化酶

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被引量 6

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【期刊论文】 • 张斌 ^1,2周学明 ^1,2赵婷 ^1,2王佳莉 ^1,2 +4位作者 • 《中国中药杂志》 • 2019年第18期 4015 - 4020，共6页

机构： [1] 海南师范大学热带药用植物化学教育部重点实验室[2] 海南省热带药用植物化学重点实验室

摘要：研究诺丽发酵液的化学成分。综合运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、高效液相色谱等技术进行分离,从诺丽发酵液的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,并运用NMR技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。分别鉴定为:norimester(1),cyclo(R-Pro-S-Phe)(2),cyclo-(L-Pro-L-Leu)(3),trans-cyclo-(D-tryptophanyl-L-tyrosyl)(4),cyclo(L-Trp-N-methyl-L-Ala-)(5),4-allyl-2-hydroxyphenyl 1-O-β-D-apiosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(6),2-methoxy-4-vinylphenylβ-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(7),(+)-lirioresinol A(8),(±)-syringaresinol(9)和2-formyl-1H-pyrrole-1-butanoic acid(10)。并对所有化合物进行了抗菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性测试。化合物1为新化合物,所有化合物均为首次从诺丽发酵液中分离得到。化合物1具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性[IC50为(4.22±0.03)μmol·L^-1]。

摘要译文

关键词: 诺丽发酵液；化学成分 ；结构鉴定；α-葡萄糖苷酶抑制活性

引用

被引量 18

17

17. 认领

【期刊论文】 • 周洁 ^1,2王雨曦 ²

魏玉莲 ²武昕 ¹ +1位作者 • 《中草药》 • 2024年第16期 5407 - 5417，共11页

机构： [1] 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院[2] 中国科学院森林生态与管理重点实验室

摘要：目的研究高山猴头菌Hericium alpestre大米固体发酵物中的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、HP20柱色谱和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)等色谱方法进行分离纯化,利用质谱(mass spectrometer,MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)等方法对单体化合物进行结构鉴定。同时通过pNPG法对化合物进行抑制α-葡萄糖苷酶活性的测试。结果从高山猴头菌固体发酵物中分离得到21个化合物,分别鉴定为枸橼蒽类固醇B(1)、7-氧代-β-谷甾醇(2)、22E-7α-甲氧基-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β-醇(3)、5α,8α-过氧麦角甾醇(4)、4-羟基-17R-甲基甾醇(5)、dankasteronesA(6)、14α-羟基麦角甾-4,7,9,22-四烯-3,6-二酮(7)、5′-epichaxineB(8)、dankasteroneB(9)、灵芝果苷D(10)、5α,6α-环氧-3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-8,22-二烯-7-酮(11)、(3β,5α,6β,22E)-6-甲氧基麦角甾-7,22-二烯-3,5-二醇(12)、6β-甲氧基麦角甾-7,9(11),22E-三烯-3β,5α-二醇(13)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(14)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(15)、4-对羟基苯甲醛(16)、(S)-2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸(17)、对羟基苯乙醇(18)、1-O-(9Z,12Z-十八碳二烯酰基)甘油(19)、亚油酸甲酯(20)和9,10-二羟基十八烷酸酯(21)。化合物1、3、6、8、10、14、15、17和19具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为1.38、2.61、2.61、6.22、2.28、1.86、1.59、3.15、2.96μmol/L。结论化合物17为新天然产物,化合物1~3、9~11、13、16~21首次从猴头菌属真菌中分离得到,化合物1、3、6、8、10、14、15、17和19具有潜在的降血糖作用。

摘要译文

关键词: 高山猴头菌；甾体类化合物；α-葡萄糖苷酶抑制活性 ；枸橼蒽类固醇B ；22E-7α-甲氧基-5α,6α-环氧麦角甾-8(14),22-二烯-3β-醇；灵芝果苷D ；(S)-2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸

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被引量 3

18

18.

认领

【期刊论文】 • 程雪雪 ^1,2王亚凤 ²何瑞杰 ²阳丙媛 ² +2位作者 • 《中成药》 • 2024年第9期 2987 - 2993，共7页

机构： [1] 广西师范大学生命科学学院[2] 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所

摘要：目的研究元江锥叶化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法元江锥叶甲醇提取物采用MCI gel CHP 20P、Sephadex LH-20、Diaion HP20SS等多种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(1)、没食子酸(2)、3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-4-羟基苯甲酸(3)、3-O-没食子酰基莽草酸(4)、methyl 4-epi-shikimate-3-O-gallate(5)、5-O-没食子酰基莽草酸(6)、5-O-咖啡酰基莽草酸(7)、6-O-没食子酰基-葡萄糖苷(8)、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、1,3-二-O-没食子酰基-α-D-葡萄糖苷(10)、2,3-二-O-没食子酰基-D-葡萄糖苷(11)、β-O-methylgluco-2,3-digalloyl esters(12)、(3 R,1′S)-[1′-(6″-O-galloyl-β-D-gluco-pyranosyl)oxyethyl]-3-hydroxy-dihydrofuran-2(3H)-one(13)、4-O-D-(6′-O-galloyl)glucopyranyl-(E)-p-coumaryl acid(14)、chestanin(15)、1-desgalloyl eugeniin(16)、picrorhiza acid(17)、11-诃子裂酸甲酯(18)。化合物2和16的IC_(50)值分别为(0.12±0.059)、(0.00089±0.00025)mmol/L。结论所有化合物均为首次从元江锥叶中分离得到。化合物2和16具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

摘要译文

关键词: 元江锥；叶；化学成分 ；分离鉴定；α-葡萄糖苷酶

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19

19.

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【期刊论文】 • 霍雅琴 ^1,2王雨曦 ²

魏玉莲 ²张怡轩 ¹ +1位作者 • 《中成药》 • 2024年第1期 132 - 137，共6页

机构： [1] 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院[2] 中国科学院沈阳应用生态研究所

摘要：目的研究窄孢灵芝Ganoderma angustisporum J.H.Xing,B.K.Cui&Y.C.Dai的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法窄孢灵芝乙酸乙酯提取物采用硅胶、ODS、TLC、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用pNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为N-acetyl-L-phenylalanine ethyl ester(1)、N-acetyl-L-phenylalanine methyl ester(2)、4-hydroxy-17R-methylincisterol(3)、6,8-di-O-methylaverufin(4)、aversin(5)、methyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate(6)、5-甲苯-1,3-二醇(7)。化合物1~2、4~7的α-葡萄糖苷酶抑制活性IC_(50)值分别为(33.80±0.47)、(45.45±7.95)、(48.80±5.86)、(39.48±2.82)、(41.47±6.68)、(55.38±10.12)μmol/L,其中化合物1的抑制活性较强。结论化合物1为新天然产物,化合物2~7为首次从灵芝属中分离得到。化合物1~2、4~7具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。

摘要译文

关键词: 窄孢灵芝；化学成分 ；分离鉴定；α-葡萄糖苷酶抑制活性

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被引量 1

20

20.

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【期刊论文】 • 黄春跃 ^1,2马梦洁 ^1,2牛莉鑫 ^1,2靳建杰 ^1,2 +3位作者 • 《食品工业科技》 • 2022年第16期 65 - 73，共9页

机构： [1] 中国医药工业研究总院[2] 上海医药工业研究院有限公司[3] 贵州创兴农业发展有限责任公司

摘要：为了探究红果参果化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。本实验以红果参果为材料,采用溶剂法制备红果参果乙醇提取物和粗多糖。采用紫外分光光度法测定其总黄酮、总花色苷、总多酚和多糖含量,进一步通过超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱技术分析其化学成分。利用α-葡萄糖苷酶抑制模型考察粗多糖、乙醇提取物及其主要代表成分的体外α-葡萄糖苷酶抑制作用。结果表明,5个批次的红果参果粗多糖多糖含量为27.59%~37.59%;乙醇提取物的总黄酮含量为1.22%~1.77%,总花色苷为0.90%~1.14%,总多酚含量为13.11%~18.85%。红果参果乙醇提取物化学成分丰富多样,从中共鉴定出21个化合物,其中包含10个黄酮、3个有机酸、3个花色苷、3个酚酸、1个氨基酸和1个聚炔类成分。红果参果乙醇提取物、粗多糖和代表化合物木犀草素的α-葡萄糖苷酶的IC50分别为7.52、37.43和8.03μg/mL,明显高于阳性对照阿卡波糖(616.17μg/mL)。本研究初步明确了红果参果的物质基础,并首次报道了红果参果具有潜在抗糖尿病活性,为红果参果的开发利用提供理论参考。

摘要译文

关键词: 红果参果；超高效液相色谱-飞行时间-串联质谱技术；化学成分 ；α-葡萄糖苷酶抑制活性

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被引量 17