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期刊论文 101
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    1
    1. 认领
    【学位/硕士】 •

    发文量: 被引量:0

    乔治(Jorge Castaneda)
    • 北京化工大学 • 导师:黄崇品 • 2015年

    摘要: 果糖脱水之后和甲醇发生缩醛反应生成可以制备燃料添加剂的5-羟甲基糠醛及其衍生物。本文介绍了一种在硝酸基硅胶和二甲基亚砜中直接制备5-羟甲基糠醛衍生物的方.实验使用了一个繁琐复杂的分离过程,这是因为市场上没有标准的衍生物样品,所以研究的第一步反应就是鉴别、分离和纯化反应得到的目标产品。它们对定量分析和评价起到关键的作用。果糖脱水反应和缩醛化反应的催化活性证明了硝酸基硅胶的积极的结果和催化的性能息息相关。因此一锅反应系统提出了甲醇以及甲醇为主溶剂,DMSO为助溶剂的反应体系。并对二甲基亚砜与甲醇相对量、反应温度、反应时间以及催化剂用量等实验条件进行了优化。结果表明,在这个连续反应系统中,150℃条件下,催化剂浓度为为0.035 gr/mmol,反应30分钟5-(Hydroxyme-thyl)-2-(dimethoxymethyl)furan HDMF达到最高收率34%;随着反应时间和温度的增加5-(methoxymethyl)-2-furaldehyde MMF和 2-(Dimethoxymethyl)-5-(methoxymethyl)furan DMMF的收率分别提高到25%和34%。质子型溶剂甲醇能在一定程度上抑制多糖的脱水反应并影响缩醛反应的进行。最后,为了避免甲醇在第一步的负面影响,提出了一个有顺序的两步反应。研究了温度和甲醇含量对于第二阶段的影响,最后得到了HDMF收率为70%。然而反应中复杂的混合物对随后的分离工作是一个很大的挑战。 摘要译文
    关键词: 5-羟甲基糠醛 ;碳水化物 ;燃料添加产物 ;缩醛 ;溶剂效应
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    2
    2. 认领
    【学位/硕士】 •

    发文量: 被引量:0

    乔治
    • 北京化工大学 • 导师:黄崇品 • 2015年

    摘要: 果糖脱水之后和甲醇发生缩醛反应生成可以制备燃料添加剂的5-羟甲基糠醛及其衍生物。本文介绍了一种在硝酸基硅胶和二甲基亚砜中直接制备5-羟甲基糠醛衍生物。  实验使用了一个繁琐复杂的分离过程,这是因为市场上没有标准的衍生物样品,所以研究的第一步反应就是鉴别、分离和纯化反应得到的目标产品。它们对定量分析和评价起到关键的作用。果糖脱水反应和缩醛化反应的催化活性证明了硝酸基硅胶的积极的结果和催化的性能息息相关。因此一锅反应系统提出了甲醇以及甲醇为主溶剂,DMSO为助溶剂的反应体系。  并对二甲基亚砜与甲醇相对量、反应温度、反应时间以及催化剂用量等实验条件进行了优化。结果表明,在这个连续反应系统中,150℃条件下,催化剂浓度为为0.035 gr/mmol,反应30分钟5-(Hydroxyme-thyl)-2-(dimethoxymethyl)furan HDMF达到最高收率34%;随着反应时间和温度的增加5-(methoxymethyl)-2-furaldehyde MMF和2-(Dimethoxymethyl)-5-(methoxymethyl)furan DMMF的收率分别提高到25%和34%。质子型溶剂甲醇能在一定程度上抑制多糖的脱水反应并影响缩醛反应的进行。  最后,为了避免甲醇在第一步的负面影响,提出了一个有顺序的两步反应。研究了温度和甲醇含量对于第二阶段的影响,最后得到了HDMF收率为70%。然而反应中复杂的混合物对随后的分离工作是一个很大的挑战。 摘要译文
    关键词: 5-羟甲基糠醛 ;催化活性 ;脱水反应 ;分离过程
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    3
    3. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    殷啸天 1,2

    发文量: 被引量:0

    包桂蓉 1,2

    发文量: 被引量:0

    罗嘉 3

    发文量: 被引量:0

    于方正 1,2
    +3位作者
    • 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 CA CSCD EI • 2025年第5期 625 - 637, 共13页
    机构: [1] 昆明理工大学冶金与能源工程学院[2] 省部共建复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室[3] 中国科学院西双版纳热带植物园昆明分部

    摘要: 利用生物质衍生物5-羟甲基糠醛(HMF)电催化氧化制备2,5-呋喃甲酸(FDCA)是一种极具吸引力的可再生绿色发展策略,开发高性能、低成本的HMF电催化剂具有重要意义。本研究采用两步水热法,在泡沫镍(NF)基底上制备了硫化物NiCoMnx-Sy/NF电极材料,考察不同S2−浓度硫化对电催化HMF氧化性能的影响。得益于大的比表面积、较强的电荷转移能力和快的反应动力学,NiCoMn_(4)-S_(0.10)/NF在含有10 mmol/L HMF的1 mol/L KOH溶液中表现出优异的HMF氧化性能,在1.37 V时可以实现99.41%的HMF转化率、98.84%的FDCA产率和97.31%的法拉第效率(FE),并在重复使用10次后仍能保持较高的活性。 摘要译文
    关键词: 5-羟甲基糠醛 ;电催化氧化 ;硫化物 ;S^(2−)浓度
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    4
    4. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    洪泽龙 1

    发文量: 被引量:0

    周本 1

    发文量: 被引量:0

    邱佳容 1

    发文量: 被引量:0

    张良清 1
    +4位作者
    • 《化工进展》 北大核心 CSCD • 2024年第11期 6091 - 6110, 共20页
    机构: [1] 福州大学先进制造学院[2] 厦门大学能源学院

    摘要: 在如今能源危机以及环境污染的大背景下,生物质作为一种能够代替化石燃料的可再生能源之一,如何将生物质催化转化为有价值的己醇和己二醇在生物质转化领域受到了广泛的研究关注。己醇和己二醇被认为是一种具有高度工业价值的C6醇,其中己二醇在聚酯工业发展的领域有重要的作用,己醇则被认为是一种合适的替代燃料。本文根据原料和不同催化剂对生物质基制备己醇和己二醇的研究工作进行了归纳总结,系统阐述了近年来通过纤维素基、5-羟甲基糠醛及其衍生物、己二酸及其酯类等生物质基催化转化制备己醇和己二醇的研究进展,分析了1,6-己二醇在催化制备C6化合物(ε-己内酯、己二酸、6-羟基己酸和己二胺)方面的应用,并在此基础上对催化加氢制备己醇和己二醇的发展趋势进行了展望,为未来进一步绿色地生产可持续的C6化合物提供理论指导和有益参考。 摘要译文
    关键词: 生物质基 ;己醇 ;己二醇 ;催化剂 ;C6化合物
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    5
    5. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    王洪芳 1

    发文量: 被引量:0

    徐雷涛 1

    发文量: 被引量:0

    吴景程 1

    发文量: 被引量:0

    周鹏 1
    +5位作者
    • 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD • 2023年第3期 148 - 156, 共9页
    机构: [1] 湖南大学化学化工学院[2] 吉首大学化学化工学院

    摘要: 生物质衍生物的电催化转化为可持续能源的增值利用提供了一条绿色高效的途径.例如,由5-羟甲基糠醛(HMF)氧化可得到生物基聚酯前驱体2,5-呋喃二甲酸(FDCA),对于缓解化石资源带来的能源危机和环境问题具有重要意义.目前,HMF的电催化氧化通常在强碱性(pH>13.5)溶液中进行,但是容易产生难以分离的腐殖质,影响FDCA的工业利用.另外,强碱性介质还存在腐蚀安全隐患、设备维护成本高等问题.中性反应条件有助于改善上述问题,但是缺乏亲电氧物种(例如OH-),HMF和催化剂的活化困难,难以得到高附加值产物FDCA.目前,针对中性介质中HMF的电催化氧化研究少有报道,急需明晰中性介质中HMF的催化机理,并开发中性条件下具有高活性的催化剂体系.本文利用均相催化剂2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)和Co_(3)O_(4)电极,对HMF进行中性条件下电催化氧化,1.55 VRHE条件下反应1.5 h,以接近100%转化率获得产物FDCA,产率大于99%.而在无TEMPO的条件下,HMF在Co_(3)O_(4)电极上转化率小于2%.原位红外等实验测试及理论计算结果表明,低电位(1.10 VRHE)下形成的TEMPO+阳离子的活化能显著减低HMF,通过脱氢作用选择性生成中间产物2,5-二甲酰基呋喃(DFF),对调控HMF的氧化路径、促进中性介质电催化氧化起到关键作用.原位X射线光电子能谱和电化学阻抗等结果发现,TEMPO存在时,1.35 V后,在含有高价态Co^(3+)/^(4+)的Co_(3)O_(4)电极上出现更多的水以及OH吸附物种,并导致HMF的氧化电流密度以及FDCA的转化率显著增加.理论计算结果表明,TEMPO自由基与水分子存在较强的氢键作用,有利于促进水活化提供OH.然而,低电位(1.25 V)以Co_(3)O_(4)为电极,或高电位(1.55 V)以泡沫镍为电极,即使添加TEMPO,电极上没有出现相应的OH吸附行为和电化学活性提升现象.因此,活性的Co_(3)O_(4)电极对于协同水的解离形成OH具有重要作用,二者共同作用下,水活化解离形成Co^(3+)/^(4+)-(OH)_(ads)活性中心.在中性溶液中,亲电氧物种OHads提供氧源,促进DFF等甲酰基中间体进一步氧化转化为FDCA.综上,本文加深了对中性介质中HMF的电催化氧化机制的理解,对设计类似电催化剂体系有借鉴作用. 摘要译文
    关键词: 5-羟甲基糠醛 ;电催化氧化 ;2 ;2 ;6 ;6-四甲基哌啶-1-氧基 ;中性电解 ;中性电解质 ;生物质电催化
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    被引量 24
    6
    6. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    王慧勇

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    李志勇

    发文量: 被引量:0

    王键吉
    • 《科学通报》 北大核心 ESCI CA CSCD EI • 2025年第26期 4438 - 4450, 共13页
    机构: [1] 河南师范大学化学化工学院

    摘要: 将可再生的生物质转化为高附加值的燃料和化学品,不仅能有效减轻现代社会对不可再生化石资源的过度依赖,还展示出极其广阔的应用前景.在这些生物质衍生的化学品中,5-羟甲基糠醛(5-HMF)是一类非常重要的平台化合物,可以进一步转化为各种高附加值的衍生物.近年来,研究者开发了用于生产5-HMF及其衍生物的高效离子液体溶剂/催化体系,在离子液体催化生物质高效制备5-HMF及其衍生物的研究方面取得了重要进展.然而,如何将5-HMF及其衍生物从不同的离子液体体系中高效分离出来是尚待解决的技术瓶颈.为了促进这方面的研究,本文系统地综述了5-HMF及其衍生物与离子液体分离的最新研究进展,利用分配系数、吸附容量、分离选择性和循环利用效率等重要参数重点评价了液-液萃取、直接沉淀、吸附、纳滤、超临界CO_(2)技术、间接蒸馏和升华技术的应用及其分离机理.最后,概要分析了目前尚待研究的主要问题,旨在为生物质精炼过程中5-HMF及其衍生物的选择性和经济性分离提供有益的参考. 摘要译文
    关键词: 5-羟甲基糠醛 ;离子液体 ;分离方法 ;影响因素
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    被引量 1
    7
    7. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    江珊
    • 《石油化工》 北大核心 CA CSCD • 2025年第11期 1656 - 1661, 共6页
    机构: [1] 中石化(北京)化工研究院有限公司

    摘要: 将电解水制氢与5-羟甲基糠醛(HMF)氧化过程耦合,可生成高价值化学品2,5-呋喃二甲酸(FDCA)。FDCA作为石油衍生的对苯二甲酸的潜在替代品,可用于生产生物可降解聚合物(如聚2,5-呋喃二甲酸酯等)。综述了电解水制氢与HMF氧化耦合的Ni-Co基催化剂开发的最新进展和挑战,为未来的研究和应用提供理论基础和创新视角。 摘要译文
    关键词: 电催化 ;5-羟甲基糠醛氧化 ;2,5-呋喃二甲酸
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    8
    8. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    车静

    发文量: 被引量:0

    王波

    发文量: 被引量:0

    崔爽

    发文量: 被引量:0

    黄旭辉
    +1位作者
    • 《食品科学》 北大核心 CSCD • 2024年第18期 25 - 32, 共8页
    机构: [1] 大连工业大学食品学院

    摘要: 本研究监测香辛料腌制烤制鱼肉中的危害物和热反应过程产物,利用多元统计分析方法进行相关性分析和降维分析,探讨香辛料对烤制鱼肉中多种危害物生成的影响机制,旨在通过香辛料腌制提高烤制鱼肉的安全性。结果表明,百里香、花椒、红麻椒、香叶、干姜、黑胡椒6种香辛料对于烤制鱼肉中危害物都有一定的抑制作用,对于杂环胺、丙烯酰胺、5-羟甲基糠醛、多环芳烃的抑制率最高分别可达到65.51%、61.71%、35.02%、35.10%。综合来看,黑胡椒、红麻椒对危害物的抑制效果较好。通过非靶向组学分析烤制鱼肉在热反应过程中产物,烤制鱼肉中多种危害物与杂环类化合物呈正相关,与有机酸及其衍生物呈负相关,推测香辛料通过减少烤制鱼肉中杂环类化合物和增加有机酸及其衍生物从而减少危害物的生成。 摘要译文
    关键词: 烤制鱼肉 ;香辛料 ;危害物
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    被引量 2
    9
    9. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    郭万君

    发文量: 被引量:0

    王志强

    发文量: 被引量:0

    相爽

    发文量: 被引量:0

    景亚轩
    +4位作者
    • 《Chinese Journal of Catalysis》 CSCD • 2023年第4期 181 - 190, 共10页
    机构: [1] 华东理工大学化学与分子工程学院

    摘要: 胺类化合物作为一类重要的精细化学品,广泛应用于合成染料、表面活性剂、聚合物、药品和农用化学品.催化还原胺化是合成胺类化合物的重要手段.在还原胺化反应中,水是唯一的副产物,且反应条件温和,符合绿色化学原则,因此受到了广泛关注.在过去的几十年里,生物质衍生的羰基化合物(糠醛、环戊酮、5-羟甲基糠醛等)的催化还原胺化得到了特别关注,为利用可再生资源可持续地生产胺类提供了可能性.通常,金属(Ru,Ir,Pt,Rh,Co,Ni等)被认为是还原胺化的活性中心,相关研究快速发展,但大部分研究都围绕着金属负载型催化剂展开,对于以金属氧化物为活性中心鲜有研究.另外,还原胺化过程研究表明,席夫碱在反应开始阶段迅速生成,然后通过氨解产生相应的伯胺;但席夫碱氨解为伯胺的过程速率较慢,是该反应的决速步骤,因此设计高效催化剂加快席夫碱的氨解是还原胺化过程中的重要科学问题.受孤立的路易斯酸碱对可以催化氢气异裂过程的启发,本文利用具有核壳结构的Co@Co O为催化剂,发现表面具有氧空位的CoO具有独特的解离NH_(3)生成类氢负物种(NH_(2)^(δ-))的能力,该NH_(2)^(δ-)物种能够加速席夫碱的氨解,从而使得该催化剂展现出较好的还原胺化性能,且具有较好的稳定性,在环戊酮胺化为环戊胺过程中使用10次没有失活.通过密度泛函理论(DFT)计算和D_(2)同位素示踪实验发现了类氢负物种NH_(2)^(δ-),且验证了H^(δ-)和NH_(2)^(δ-)物种在Co O表面可稳定地共吸附,席夫碱在催化剂表面吸附较弱,使得希夫碱中间体可以在解离NH_(2)^(δ-)和H^(δ-)后的CoO表面自由移动,从而与表面解离的H^(-)和NH_(2)^(δ)–发生分子碰撞,生成伯胺,最后脱附完成催化循环.本文实现了金属氧化物催化还原胺化反应.更重要的是,在加氢/氢解反应中,孤立的路易斯酸碱对上异裂产生的H^(δ-)物种虽然具有较好的活性,但是没有H^(δ-)物种参与反应直接证据的相关报道,本研究发现的类氢负物种NH_(2)^(δ-)参与胺化反应的证据间接表明了H^(δ-)物种参与加氢/氢解反应的可能性. 摘要译文
    关键词: 还原胺化 ;类氢负物种NH_(2)^(δ-) ;Co@CoO ;席夫碱
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    被引量 13
    10
    10. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    李明富 1,2,3

    发文量: 被引量:0

    张平军 1,2

    发文量: 被引量:0

    胡双岚 1,2

    发文量: 被引量:0

    莫柳珍 1,2
    +3位作者
    • 《林业工程学报》 北大核心 CSCD • 2024年第3期 10 - 21, 共12页
    机构: [1] 广东省科学院生物与医学工程研究所[2] 广东省绿色制糖工程技术研究中心[3] 广东省生物质高值化利用工程实验室

    摘要: 非粮生物质作为一种可再生的能源资源,其净二氧化碳排放为零,被认为是生产液体燃料、生物基化学品和聚合物最有前途的替代品之一。随着可再生能源需求的不断增加,促进了绿色合成生物基化学品的不断发展。5-羟甲基糠醛(HMF)作为一种重要的生物基平台化学品,可广泛应用于合成乙酰丙酸、2,5-呋喃二羧酸、2,5-二甲酰呋喃、2,5-双(羟甲基)-呋喃和5-羟甲基-2-呋喃胺等多种化学品,其可用于精细化工、医药中间体合成、生物可降解材料和液体燃料等领域。目前,HMF的工业生产主要是通过果糖脱除3分子水来实现的,而果糖价格高及HMF的分离效率差,导致HMF的生产成本较高,因此亟须拓展糖源和提高HMF的分离效率。非粮生物质糖平台包含葡萄糖、蔗糖、纤维素、菊粉和琼脂糖等,利用这些糖制备HMF已有广泛研究,有望在未来替代果糖。笔者从非粮生物质衍生糖平台角度出发,综述了近年来合成生物基HMF的研究及应用现状,重点介绍了均相和非均相体系催化不同糖原料合成HMF性能及机制,对比液体酸/盐及固体酸催化糖原料的差异性,分析了不同合成工艺的工业化应用前景,旨在探讨非粮生物质衍生糖平台合成HMF的应用潜力和价值,并为降低HMF及衍生化合物制备成本、合成生物基呋喃化学品的进一步发展提供理论借鉴。 摘要译文
    关键词: 非粮生物质 ;5-羟甲基糠醛 ;催化剂 ;反应 ;可持续性
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    被引量 1
    11
    11. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    彭财英

    发文量: 被引量:0

    程双

    发文量: 被引量:0

    熊艳芬

    发文量: 被引量:0

    刘建群
    +2位作者
    • 《药学学报》 CSCD 北大核心 • 2022年第6期 1855 - 1862, 共8页
    机构: [1] 江西中医药大学

    摘要: 采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术,对土茯苓Smilax glabra Roxb.乙酸乙酯部位化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。从土茯苓乙酸乙酯部位中分离得到20个化合物,包括10个黄酮(1、3~11)、8个酚类(2、12~18)和2个呋喃衍生物(19、20),分别鉴定为土茯苓苷A(1)、土茯苓酮A(2)、5-羟基-3',4',7-三甲氧基二氢黄酮(3)、柚皮素(4)、槲皮素7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、新落新妇苷(6)、新异落新妇苷(7)、异落新妇苷(8)、圣草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、柚皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(10)、山柰酚3-O-[4′′′′′-O-乙酰基-α-L-鼠李糖基-(1→6)]-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、5-羟基麦芽酚(12)、3,4,5-三甲氧基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、2-(3',4'-二羟基苯基)-1,3-苯骈二氧戊环-5-甲醛(14)、kompasinol A(15)、icariol A2(16)、顺式白藜芦醇(17)、反式白藜芦醇(18)、flufuran(19)和5-羟甲基糠醛(20)。化合物1、2为新化合物,3~5、9~12、14、19和20均首次从该植物中分离得到。通过抑制一氧化氮(NO)生成实验,评价新化合物1和2抗炎活性,IC50值分别为56.8和29.5μmol·L^(-1)。 摘要译文
    关键词: 土茯苓 ;化学成分 ;土茯苓苷A ;土茯苓酮A ;抗炎活性
    引用
    被引量 22
    12
    12. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    张雄飞

    发文量: 被引量:0

    于梦姣

    发文量: 被引量:0

    邱健豪

    发文量: 被引量:0

    姚建峰
    • 《林业工程学报》 北大核心 CSCD • 2022年第2期 14 - 25, 共12页
    机构: [1] 南京林业大学化学工程学院

    摘要: 平台化合物的制备对于生物质资源的高效利用具有重要意义。5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural, 5-HMF)作为重要的生物质平台化合物,可以转化成生物燃料和众多高附加值的化学品(乙酰丙酸、2,5-呋喃二甲酸、γ-戊内酯等),在生物炼制中占据极其重要的地位。因此,开发低成本、可规模化生产5-HMF的路线成为生物质催化转化领域的热点。纤维素水解可以得到大量葡萄糖,因此由葡糖糖脱水制备5-HMF具有原料资源丰富的优势。为了实现葡萄糖到5-HMF的高效转化,催化体系的设计和选择是关键因素。催化体系主要包括反应溶剂和反应催化剂,其中反应溶剂体系主要包括一元体系(水相或有机相)、二元体系(水-有机或有机-有机)、多元体系和离子液体体系等。反应催化剂主要分为均相催化剂(无机酸、有机酸和金属盐)、非均相催化剂和金属有机骨架材料等。目前在葡萄糖制备5-HMF过程中,高效催化体系的开发依然存在诸多挑战。笔者主要就近年来国内外催化葡萄糖制备5-HMF的催化体系最新研究进展加以综述,重点概述了葡萄糖制备5-HMF的形成机理、溶剂体系以及催化剂类型,并对葡萄糖制备5-HMF的发展前景进行了展望,以期对葡萄糖的催化转化机制进行充分阐释,对新型催化体系的设计提供理论指导。 摘要译文
    关键词: 葡萄糖 ;5-羟甲基糠醛 ;形成机理 ;溶剂 ;催化剂
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    引用
    被引量 19
    13
    13. 认领
    【期刊论文】 •

    发文量: 被引量:0

    陈青垚 1

    发文量: 被引量:0

    雷星 1

    发文量: 被引量:0

    高亚珍 1

    发文量: 被引量:0

    徐杰 1
    +4位作者
    • 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 • 2022年第4期 154 - 162, 共9页
    机构: [1] 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室[2] 漳州卫生职业学院

    摘要: 目的:研究砂仁陈皮制熟地黄炮制过程样品表观颜色、综合甜度与苷类成分含量变化的关联性,为揭示地黄炮制原理奠定基础。方法:采用全自动色差计测量熟地黄样品粉末颜色;采用高效液相色谱法测定不同加热时间点样品中14个活性成分的含量(5-羟甲基糠醛、梓醇、益母草苷、毛蕊花糖苷、异类叶升麻苷、橙皮苷、地黄苷D共7个苷类成分和D-果糖、葡萄糖、蔗糖、蜜二糖、棉子糖、甘露三糖、水苏糖共7个糖类成分),流动相乙腈-水梯度洗脱。以糖类成分甜度计算样品综合甜度变化,运用SPSS 21.0软件对砂仁陈皮制熟地黄炮制样品色度值、综合甜度与苷类成分含量进行关联分析,以三角形面积法建立熟地黄炮制样品质量综合评价指数。结果:在炮制过程中,样品粉末色度值增加,样品表观颜色变深。含量测定结果显示,随加热时间增加,熟地黄样品的苷类成分含量减少,单糖成分含量增加,样品综合甜度增加。关联性分析结果表明色度值、综合甜度与环烯醚萜苷含量呈显著负相关(P<0.01),色度值与呋喃醛衍生物含量、苯乙醇苷含量、黄酮类含量,以及综合甜度与呋喃醛衍生物含量、苯乙醇苷含量均呈显著正相关(P<0.01),综合甜度与黄酮类含量呈明显正相关(P<0.05)。炮制至52 h时样品综合评价指数最高,达0.99。结论:熟地黄样品粉末色度值聚类分析总体趋势与直观区分基本一致,结合样品粉末色度值、综合甜度与苷类成分含量3个指标可对砂仁陈皮制熟地黄进行综合质量评价。 摘要译文
    关键词: 地黄 ;炮制 ;色度值 ;甜度 ;特征图谱 ;高效液相色谱法(HPLC) ;相关性分析
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    被引量 17
    14
    14. 认领
    【期刊论文】 •

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    卢思 1,2

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    王琼 2

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    李浔 1

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    亓伟 2
    +2位作者
    • 《林产化学与工业》 北大核心 CSCD • 2019年第1期 13 - 22, 共10页
    机构: [1] 长沙理工大学化学与生物工程学院[2] 中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室

    摘要: 5-羟甲基糠醛(HMF)被认为是最重要的生物质基平台分子之一,广泛应用于制备精细化学品、关键医药中间体、功能聚酯、溶剂和液体燃料等多功能化合物。目前,HMF的制备是生物质领域研究的热点,大量的研究使得制备HMF的原料和方法得到不断扩展。简单介绍了HMF的主要制备方法及其反应机理,系统综述了制备HMF的催化体系,包括催化过程中所使用的催化剂(无机酸、离子液体、金属氯化物、固体酸及其他催化剂)种类及制备HMF的溶剂体系。归纳了HMF重要衍生物的制备路径及应用,总结了目前研究中所存在的问题,并展望了未来的研究方向。 摘要译文
    关键词: 5-羟甲基糠醛 ;生物质 ;催化剂 ;衍生化学品
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    被引量 22
    15
    15. 认领
    【期刊论文】 •

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    梁冰倩

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    胡正芳

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    戚进
    • 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 • 2018年第19期 37 - 41, 共5页
    机构: [1] 中国药科大学中药学院

    摘要: 目的:研究百合科山麦冬属植物湖北麦冬Liriope spicata var.prolifera地下部分的化学成分,进一步丰富该植物的化学信息并为其开发和利用提供理论指导。方法:采用60%乙醇对湖北麦冬地下部分进行提取,综合利用大孔吸附树脂,正、反向硅胶,小孔树脂(MCI)及葡聚糖凝胶等柱色谱法对提取物进行分离和纯化,并根据化合物的理化性质及谱学数据鉴定其结构。结果:从湖北麦冬地下部分共分离并鉴定了12个化合物,其中包括4个黄酮类成分(化合物1~4),4个酚类及苯甲酸类衍生物(化合物5~8),2个酰胺类生物碱(化合物9,10)及2个其他类成分(化合物11,12)。分别鉴定为2',4,4'-三羟基查耳酮(1),木犀草素(2),槲皮苷(3),3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-(4-hydroxybenzyl)chroman-4-one(4),2,6-二甲氧基-4-硝基苯酚(5),烯丙基焦儿茶酚(6),3,4-dihydroxyallylbenzene 4-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside(7),丁香酸(8),E-阿魏酰酪胺(9),反式对羟基桂皮酸(10),(1S,4S,5R,6R,7S,10S)-1,4,6-trihydroxyeudesmane-6-O-β-Dglucopyranoside(11)和5-羟甲基糠醛(12)。结论:其中化合物1~3,5~8及化合物10~12均为首次从山麦冬属植物中分离得到,化合物4和9为首次从该植物中分离得到。 摘要译文
    关键词: 湖北麦冬 ;化学成分 ;结构鉴定 ;3,5-dihydroxy-7-methoxy-6-methyl-3-(4-hydroxybenzyl)chroman-4-one ;E-阿魏酰酪胺
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    陈光宇

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    吴林波

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    李伯耿
    • 《化工进展》 北大核心 CSCD • 2018年第8期 3146 - 3154, 共9页
    机构: [1] 化学工程联合国家重点实验室(浙江大学)

    摘要: 2,5-呋喃二甲酸(FDCA)是合成聚(呋喃二甲酸乙二醇酯)(PEF)等生物基聚酯的重要单体,具有广阔的应用前景。FDCA能否实现低廉、高效的大规模生产,是生物基聚酯开发的关键。目前,FDCA合成的研究广受关注,工业化开发也正在进行中。本文对合成生物基单体FDCA的5-羟甲基糠醛(HMF)路线进行综述,重点介绍了水、高沸点有机溶剂、低沸点有机溶剂、双相体系和离子液体中的糖类脱水合成HMF,无碱水溶液、碱性水溶液和有机溶剂中的HMF氧化合成FDCA以及糖类一锅法合成FDCA的研究进展。在比较各种合成方法的基础上,认为当前应着重研究开发低沸点溶剂中糖类脱水合成HMF以及无碱水溶液或有机溶剂中低廉高效的HMF氧化新方法,并向着糖类一锅法合成FDCA的方向发展。 摘要译文
    关键词: 2,5-呋喃二甲酸 ;5-羟甲基糠醛 ;生物基单体 ;生物基聚酯 ;糖类
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    17
    17. 认领
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    王伟

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    王瑶

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    占自祥

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    谭天
    +3位作者
    • 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 • 2022年第10期 21 - 34, 共14页
    机构: [1] 厦门大学化学化工学院

    摘要: 纤维素是木质纤维素生物质中最为丰富的组分,将其催化转化制备高附加值化学品在生物质资源化利用中占据极为重要的一席之地。由于纤维素中氧含量过高,需选择性地脱除部分氧原子才可获得满足当前化学工业对各类高值化学品的要求。近年来,针对纤维素以及由其衍生的关键平台分子葡萄糖和5-羟甲基糠醛(HMF)等催化脱氧的研究已引起广泛关注,并取得诸多重要进展。在此,我们总结了具有代表性的多相催化剂体系,讨论了利用氢解或脱水脱氧策略分别将纤维素和葡萄糖等分子中一个或多个C―O键裁剪制备乙醇、烯烃或己二酸等的研究。我们还着重介绍了HMF和其衍生的呋喃化合物选择性剪切C―OH/C=O键或呋喃环中的C―O―C键分别制备二甲基呋喃和1,6-己二醇等催化体系。此外,对各多相催化剂的作用机制和特定C―O断键机理也分别进行了探讨,以期深入理解纤维素及其衍生物的催化脱氧反应。 摘要译文
    关键词: 纤维素 ;糖类化合物 ;5-羟甲基糠醛 ;C―O键活化 ;催化脱氧
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    18
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    张晓亚 1,2

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    徐金娣 2

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    许军 1

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    邹叶廷 1
    +2位作者
    • 《中草药》 CSCD 北大核心 • 2021年第6期 1591 - 1600, 共10页
    机构: [1] 南京中医药大学附属中西医结合医院中药质量研究室[2] 江苏省中医药研究院和中国中医科学院江苏分院中药代谢组研究室[3] 南京中医药大学附属中西医结合医院呼吸科

    摘要: 目的对《中国药典》收载的蒸制和酒炖2种炮制法所得熟地黄的化学成分进行比较研究。方法整合基于HPLC(C18)-PDA、HPLC(NH2)-ELSD和高效凝胶渗透色谱(HPGPC)-ELSD的糖组学和基于UPLC-QTOF-MS/MS的代谢组学方法,对2种熟地黄的糖类组分(多糖、寡糖和游离单糖)和非糖小分子组分进行分析比较。结果与蒸制地黄相比,酒炖地黄多糖相对分子质量范围更宽,较大相对分子质量多糖占比较高。2种熟地黄多糖均由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,但其物质的量比稍有不同(2.57∶0.05∶1.00∶0.87∶0.10vs2.07∶0.07∶1.00∶1.05∶0.17)。2种熟地黄均含有寡糖水苏糖、甘露三糖和蜜二糖,但酒炖地黄中水苏糖含量显著高于蒸制地黄(P<0.01)。2种熟地黄均含有游离单糖葡萄糖、果糖、鼠李糖、甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖,但酒炖地黄中葡萄糖(P<0.01)、鼠李糖(P<0.05)和甘露糖(P<0.05)含量均显著低于蒸制地黄,而半乳糖含量显著高于蒸制地黄(P<0.05)。2种熟地黄中共筛选到29个差异性非糖小分子成分,主要为环烯醚萜苷类、苯乙醇苷类和呋喃醛衍生物。代表性成分定量分析表明,与蒸制地黄相比,酒炖地黄中梓醇、益母草苷和地黄苷D含量较高(P<0.01),密力特苷(P<0.05)和5-羟甲基糠醛(P<0.01)含量较低。结论蒸制和酒炖地黄内在质量存在显著差异,这种内在质量差异是否会显著影响其药效仍有待深入研究。 摘要译文
    关键词: 熟地黄 ;蒸制 ;酒炖 ;糖组学 ;代谢组学 ;HPLC ;高效凝胶渗透色谱 ;UPLC-QTOF-MS/MS ;多糖 ;寡糖 ;游离单糖 ;甘露糖 ;半乳糖醛酸 ;葡萄糖 ;半乳糖 ;阿拉伯糖 ;水苏糖 ;甘露三糖 ;蜜二糖 ;果糖 ;鼠李糖 ;环烯醚萜苷类 ;苯乙醇苷类 ;呋喃醛衍生物 ;梓醇 ;益母草苷 ;地黄苷D ;密力特苷 ;5-羟甲基糠醛
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    被引量 35
    19
    19. 认领
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    赵磊 1

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    李泽霖 1

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    李愽龙 1

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    边树昌 2
    +3位作者
    • 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 • 2023年第1期 160 - 169, 共10页
    机构: [1] 华东师范大学化学与分子工程学院、上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室[2] 江苏国望高科纤维有限公司

    摘要: 生物基芳香二酸2,5-呋喃二甲酸(2,5-furandicarboxylic acid,FDCA)有望部分替代石油基二酸对苯二甲酸(terephthalic acid,PTA)用于高性能高分子材料的合成.本文综述了从5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,HMF)、糠酸、呋喃、二甘醇酸、己糖二酸、2,5-二甲基呋喃和2-甲基呋喃制备FDCA的各路线,并详细介绍了HMF的直接氧化法、多相热催化氧化法、光电催化氧化法以及糠酸羧基化、歧化、羰基化等策略合成FDCA.在比较了各路线优缺点的基础上,认为HMF路线和糠酸路线是FDCA规模化生产最有希望的路线,提出未来应在改进催化路线、简化反应工艺、提高分离效率、减少三废含量等方面进行更为深入的探索和研究. 摘要译文
    关键词: 2 ;5-呋喃二甲酸 ;生物质 ;5-羟甲基糠醛 ;糠酸 ;绿色合成
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    被引量 11
    20
    20. 认领
    【期刊论文】 •

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    滕嘉楠 1,2

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    许光月 1,2

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    傅尧 1,2
    • 《物理化学学报》 CSCD 北大核心 • 2022年第10期 35 - 47, 共13页
    机构: [1] 中国科学技术大学[2] 合肥综合性国家科学中心

    摘要: 2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFDCA)这一生物质衍生的增值化学品是石油基聚合物单体对苯二甲酸(TPA)的理想替代品。本研究采用一步共热解法合成了两种廉价金属修饰的氮掺杂多孔碳催化剂CoMn@NC,并将其用于5-羟甲基糠醛(HMF)在温和条件下的需氧氧化。由Co_(3)Mn_(2)@NC-800催化HMF在50℃和常压氧气的条件下反应12 h后,得到产率为85%的DMFDCA。多孔催化剂的高比表面积提高了传质效率。Co纳米粒子(NPs)和呈原子级分散的Mn与掺杂在碳中的氮配位形成M―Nx。富含吡啶氮的碳基体中的缺电子金属位点有利于HMF和氧的活化。氧形成的超氧自由基阴离子的存在确保了半缩醛中间体和5-(羟基甲基)-2-糠酸甲酯(HMMF)的羟甲基的脱氢氧化,从而高选择性得到DMFDCA。该催化剂性能稳定,可适用于各种取代芳醇。该催化体系具有用于生产聚合物单体羧基酯的应用潜力。 摘要译文
    关键词: 氧化 ;5-羟甲基糠醛 ;2,5-呋喃二甲酸二甲酯 ;氮掺杂碳 ;双金属钴锰催化剂
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