- 首页
- 产品推荐个人精选服务科研辅助服务教育大数据服务行业精选服务学科系列服务产品服务
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
- 首页
- 产品服务
- 知识脉络
- 期刊大全
- 充值
- 会员
- 职称材料
智能检索
二次检索
任意字段
在结果中检索
在结果中去除
暂无数据
共
70
条结果 ，以下是1
-
20条
1 / 4
已选:0 清除
批量下载
批量引用
相关度
摘要： 目的 制备新型肌酐吸附剂。方法 在非均相状态下以淀粉和 3,5 二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新的淀粉酯 3,5 二硝基苯甲酸淀粉酯 (starch 3,5 dinitrobenzoate)。用FTIR ,1 3CNMR和元素分析对产物结构进行了表征 ,考察了其对肌酐的吸附性能。结果 3,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的吸附在 4h内完成 ,吸附容量随 3,5 二硝基苯甲酸淀粉酯的取代度的增大而提高 ,在肌酐溶液质量浓度为 0～ 30 0mg·L- 1 ,吸附容量随肌酐质量浓度增大而提高 ;吸附温度从 19℃升高到 4 9℃时 ,吸附容量呈现先降低后增加的趋势 ,在 37℃时达到最低 ;吸附容量随溶液pH值的增长呈现先增加后降低的趋势 ,在pH 8时达到最大。在肌酐溶液质量浓度为 10 0mg·L- 1 、吸附温度为 37℃、介质pH 7的条件下 ,3,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的最大吸附量达 2 5mg·g- 1 。结论 3,5 二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐有较好的吸附性能 。
关键词: 肌酐 ；淀粉 ；吸附容量 ；3,5-二硝基苯甲酰氯 ；抗肾衰活性
被引量
15
摘要： 以6-氯-2,4-二(3-磺酸苯胺基)-1,3,5-三嗪(BSTS)为醚化剂,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,合成了新型的含磺酸基团的淀粉衍生物2,4-二(3-磺酸苯胺基)-1,3,5-三嗪-6-淀粉醚(BSTSS)。考察了该醚化剂与淀粉反应的影响因素,得出了最佳制备条件为:n(BSTS)∶n(AGU)=0.4∶1,n(NaOH)∶n(AGU)=0.6∶1,反应时间4 h。通过IR、1HNMR表征了产品结构;通过GPC测量了产品的相对分子质量。研究了pH对溶液黏度的影响,结果表明,该淀粉醚溶液具有较好的抗酸碱性。
关键词: 磺酸基醚化剂 ；淀粉醚 ；耐酸碱性 ；造纸化学品
被引量
1
摘要： 硅基化淀粉是一类新型淀粉衍生物,在建筑、纺织、造纸等领域中具有重要的应用价值。本文以玉米淀粉为主要原料,先通过糊化、酸解预处理,然后以三甲基氯硅烷(TMS-Cl)为醚化剂,吡啶为活化剂,通过醚化反应合成三甲基硅基淀粉醚(TMSS)。详细探讨了醚化剂用量对合成产物理化性质的影响,并对产物的微观结构进行表征。结果表明:经糊化、醚化等处理,淀粉颗粒结构受到不同程度的破坏,偏光十字消失。随着醚化剂用量的增加,TMSS的表观粘度不断下降,冻融稳定性逐渐降低,溶解度增强,相对原淀粉有较大提高,TMSS糊液的透光率呈先降低后增高的趋势变化,但糊液的透明度较原淀粉的高。通过研究可获得三甲基硅基淀粉醚的制备方法,更好地了解硅基化淀粉衍生物的基本性质,为其深入研究和生产应用提供实验依据。
关键词: 淀粉 ；三甲基硅基淀粉醚 ；合成 ；理化性质
被引量
1
摘要： 苦味酸羧甲基纤维素酯(CMC-PA)是一种对肌酐具有良好吸附性能的新型纤维素衍生物,在前期苦味酸羧甲基纤维素酯(CMC-PA)合成和对肌酐的吸附性能分析的基础上,进一步研究其稳定性以及对维生素B6的吸附性能。在模拟人体生理介质的条件下,采用紫外分光光度法(UV),以358nm为测定波长,分析了pH、水解时间以及放置时间对CMC-PA稳定性的影响;以303nm为测定波长,测定了在不同吸附时间下CMC-PA对维生素B6的吸附性能。研究结果表明,4～6h在pH分别为1、2、8的缓冲溶液中,CMC-PA的水解率分别为0.47%～0.69%、0.213%～0.226%、1.318%～1.418%,室温下放置2、4、6、8个月后,37℃时对肌酐的吸附容量与新制CMC-PA相比没有发生明显的变化。另外,CMC-PA在不同时间条件下,对维生素B6没有明显的吸附。
关键词: 苦味酸羧甲基纤维素酯 ；水解率 ；苦味酸 ；维生素B6吸附
摘要： ~~某些碱性三苯甲烷染料共振瑞利散射法测苯唑西林……………………江虹*庞向东焦凤蹇飞3(35氨基硝基吡啶及其氮氧化物的亲核取代胺化反应……………………………………………赵晓锋刘祖亮*4(374-取代-2-氨基嘧啶衍生物的合成……………………………………………………陈启凡*张慧东宫胜臣4(38离子型有机锡化合物的合成及其生物活性……………………………………………………钟桂云*孙丽娟4(38基于4,4’-氧联苯二甲酸配体具有{42.6}{43.6.84.102}{4}拓扑结构的2D钕和1D钐配合物的合成、晶体结构及光谱表征……………………………………………蒋勇顾雅琨许丽娟董丽娜李夏*4(39硅烷表面修饰引发的ZnO微米棒膜的超疏水性…………………………石彦龙*冯晓娟杨武王永生4(40纳米氧化锡锑改性水性聚氨酯的制备与表征……………………………许戈文*戴震李智华李莉4(40二氧化锰/球形活性炭复合材料在有机系超级电容器中的应用…………………………………………………………………………………………………………………………蔡敏李胜英李泽胜王红强*李庆余4(41β-环糊精对氯诺昔康的包合作用…………………………………………王茹林*姜鸿彦秦姝竹王鹏4(42十六烷基三甲基溴化铵/山梨醇酐硬脂酸酯微乳液凝胶固定化脂肪酶的催化活性及立体选择性…………………………………………………………………………………………………………王晶宋少芳*路福绥4(42表面解吸常压化学电离质谱原位检测萝卜中芥子碱及其含量衰减……………………………………………………………………………………………………………………姜翠翠罗丽萍胡斌汤亮陈焕文*4(43紫杉醇在二甲基亚砜中的溶解行为…………………………………………………赵微微董叶叶李宗孝*4(43凝胶渗透色谱用聚丙烯酸标样的制备…………………………郭丽萍陈莉杜小弟张安富雷家珩*4(44磺化改性聚四氟乙烯纤维固相萃取-高效液相色谱联用测定奶制品中的三聚氰胺……………………………………………………………………………………………………张毅韩晓燕*赵培莉郭炜毅张政朴4(44热处理对高温煎煮和低温酶法提制绿茶多糖的影响…………………………………………………………………………………………………………………………陈小强*张志发王川丕何自强陈建新陈红平4(45光谱法研究有机农药污染物与DNA的相互作用……卜晓阳吴敏周家宏杨小弟陆天虹李卉卉*4(45吡啶基咪唑[4,5-f]1,10-菲咯啉的合成、表征及与瓜环作用的光谱学考察………黄智文林友文*李光文4(46造纸污水中有机污染物的分布分析………………………………………沈文浩龙周陈小泉*李翠翠4(47多级复合孔硅铝材料的合成与表征……………………………………………………………徐玲阚秋斌*4(47碳酸钙粒子增韧高密度聚乙烯的脆韧转变———Wu氏增韧理论聚合物共混物脆韧转变判据的适用条件………………………………………………………………………………………………胡跃鑫冯玉林姜伟*5(50氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物及其马来酸酐接枝共聚物增韧聚对苯二甲酸乙醇酯共混材料的辐射效应………………………………………………………郑晓伟杨依珍尹园柳美华邓鹏飏*5(50钻井液用交联-接枝淀粉的制备及性能………………………………………………薛丹刘祥*吕伟5(51超临界二氧化碳中聚(丁二酸-丁二醇/乙二醇)酯多孔聚合物的制备与表征……李静曹丽琴*王吉德5(515-氨基-6-硝基-[1,2,5]二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的新法合成………………董岩刘祖亮*袁成梁5(52Heck反应合成1,2-二芳基乙烯类衍生物的新方法……………………………………………………………………………………………………………………………刘上春黄亚文杨军校*朱方华李波张林5(52罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用………………………………………………………………………………………………………………………雷秀兰易翔袁洋曾延波李蕾*5(53离子液体提取分离鹿藿中异黄酮化合物……………郭燕燕尹卫平*刘普胡亚闫孟杰孙向前5(53水介质对有机硫化物形成影响的模拟实验………………………………岳长涛*李术元徐明钟宁宁5(54聚苯胺/凹凸棒石黏土纳米纤维复合材料对溶液中痕量Cr(Ⅵ)的吸附性能………徐惠*徐垚陈泳5(54甜菜碱型两性离子聚合物P(AM-DMAPAAS)的盐溶液性质…………………………………………………………………………………………………………………丁伟*毛程韦兆水李明于涛曲广淼5(55烷基芳基磺酸钠对烷烃的乳化性能……………………………于涛*刘华沙王超群丁伟曲广淼5(56有机改性膨润土对己唑醇水悬浮体系物理稳定性的影响……张源李杨陈波朱炳煜刘峰*5(56阳极共沉积法制备Fe和Co掺杂PbO2电极及其性能表征……………………………………………………………………………………………………………………李晓萍陆海彦*任秀斌李伟丹媛媛林海波5(57Ru0.7Si0.3O2/Ti电极电催化氧化处理硝基苯废水……卢强安立超*钟秦胡悦夏文文王志良5(57马来酸在多孔铅锌电极上电还原特性………………………………………………李彩彩王森林*张艺5(58聚氨基黑10B修饰电极检测维生素B6……………………………………………王春燕田坚*由天艳*5(59.3.…………………………………………高媛宁志刚宋春雷李洋张文德安会勇王丕新*双环戊二烯苯酚树脂的合成新工艺………………………………………孙豪健马艺闻王元瑞张龙*球状壳聚糖负载噻二唑树脂的合成及其吸附性能……………………邱从交刘美玲*赵严李海涛*二乙基硅氧烷双苯并环丁烯的合成及其聚合物性能……………………黄学亮朱方华杨军校张林*N-(5-氯-2-羟基苄基)氨基酸衍生物及其金属配合物的合成、表征及抑菌活性…………………………………………………………………………………………李阳卢俊瑞*辛春伟刘倩鲍秀荣李开霞双查尔酮RhuschalconeⅠ的合成…………………………………………张应鹏*陈宇涛杨云裳关晓3,8-双乙酰基次卟啉二甲酯的合成…………………徐士超胡炳成*崔巧利周维友罗海滔刘祖亮离子液体对H2O2氧化环己烯制备反-1,2-环己二醇的催化作用………………………………………………………………………………………………………………………高飞贾颖萍崔颖娜李长平尹静梅*硅胶微球负载钛硅分子筛TS-1催化剂的制备及对苯氧化合成苯酚的催化性能………………………………………………………………………………………………………………刘雅哲肖剑白盖鸿玮肖如亭*介孔分子筛Al-MCM-41接枝三甲基氯化锡的合成、表征及催化性能………………刘星宋伟明*邓启刚海藻酸改性的中空SiO2微球的简易制备及应用…………………………董丽娟姚奇志马芳金谷*两相热法处理Cyanex 301-Ag+/Cu2+萃取体系制备纳米Ag2S和微米CuS材料………………………………………………………………………………………………………………孙霞刘玉炳李艳玲廖伍平*深色物体表面血手印的CdSe量子点标记荧光显像………………………夏彬彬杨瑞琴*王彦吉刘建军Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)在不同质地砂土中的分配…………………………………于静*司高华黄云贵刘东旭氨基化镁铝类水滑石修饰电极及电化学杀菌…………………刘春秀王萍赵晶晶陈全鹏艾仕云*琥乙红霉素在碳糊电极上的电化学测定方法………………………………………任艳艳金根娣胡效亚*司他夫定的热分解机理及动力学………………………………………………………………王学杰*游金宗系列磺丁基甜菜碱的表征及表面活性…………………………………………………………………………………………………………………曲广淼魏继军于涛*丁伟孙颖史鹏刘宏彬董志龙阴离子型三硅氧烷表面活性剂的合成及其性能………………黄良仙*丁洋黄洁高荣安秋凤Ti对铸造镍基高温合金中碳化物和拓扑密排相影响…………管秀荣刘恩泽*郑志佟健翟玉春基于Barton-Zard反应的2-乙氧羰基-3-三氟甲基-4-甲基吡咯及其卟啉衍生物的改进合成…………………………………………………………………………………………………………………………徐海云*冯翠兰6-氯-8-烃基-9-芳基嘌呤类化合物的合成………………………陆鸿飞*张亮泽武鼎铭穆维宁周君涛有机硅氧烷预聚体的合成及其在化学固沙中的应用…………………………………………赵水侠王来来*碳酸氢钠活化过氧化氢对烯烃的环氧化…………………………………冯树波*王珊珊孙雅楠郑二丽热塑性淀粉/聚乙烯醇/蒙脱土三元纳米复合材料……………………………………………赫玉欣张玉清*水性聚氨酯硬段含量对其氢键相互作用及性能的影响………徐恒志王焕鲍俊杰黄毅萍许戈文*聚二烯丙基甲基苄基氯化铵的合成及粘度行为…………………………刘立华*李鑫曹菁令玉林疏水缔合聚合物在石英砂表面的吸附———疏水基含量和微嵌段长度对吸附的影响……………………………………………………………………………………柳建新周薇刘义刚郭拥军*冯茹森舒炼凹凸棒黏土固载AlCl3的制备、表征及其催化水杨酸乙酰化活性…………………吴洁*蒋金龙薛银飞碳酸钙/镍复合材料的原位合成及其抗静电性能………………杨小红罗重霄陈建兵刘金库*章丽佳粉煤灰硫酸浸出液中钛和铁的萃取分离……………………………………………………………………薛茹君胍改性凹凸棒土对甲基橙的吸附…………………………………………陈田田韦长梅*薛爱莲王锦堂多孔不锈钢基二氧化锰薄膜电极的制备及电容特性……………………徐国荣*彭满芝唐安平钟晓伟表面包覆保护的离子电池新型正极材料LiFeBO3电化学性能………………………………………………………………………………………………………………………王洪*杨驰郭春泰王大兴孙礼安电动势法研究蛋白质与季铵盐Gemini表面活性剂的相互作用………………………………………………………………………………………………………………………宁爱民*党玉丽赵士举宛新生郑先福烷基芳基磺酸盐相对分子质量及其分布与表面性能的关系…………………………………………………………
关键词: 纳米复合材料 ；表征 ；TiO ；壳聚糖 ；表面活性剂 ；水泥外加剂 ；修饰电极 ；脆韧转变 ；应用化学 ；催化性能 ；接枝 ；吸附性能 ；超级电容器 ；目次
摘要： 2015-01-09,2014年国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重举行。2014年度国家科学技术奖励共授奖318项成果、8位科技专家和1个外国组织。
粮食领域共有4项成果获奖,其中江南大学、合肥工业大学、淮阴工学院联合完成的＂基于干法活化的食用油脱色吸附材料开发与应用＂,江南大学、西王集团有限公司、齐鲁工业大学、诸城兴贸玉米开发有限公司联合完成的＂新型淀粉衍生物的创制与传统淀粉衍生物的绿色制造”，中国农业科学研究院农产品加工研究所、山东高唐蓝山集团、河南省亚临界生物技术有限公司、中国农机院联合完成的“花生低温压榨制油与饼粕蛋白高值化利用关键技术及装备创制”三项成果获得2014年度国家技术发明二等奖。
关键词: 粮食领域 ；国家科学技术奖励大会 ；科技奖 ；合肥工业大学 ；农业科学研究院 ；淀粉衍生物 ；中国农机院 ；江南大学
摘要： 本文以淀粉或淀粉衍生物为原料，POC1_3为交联剂，采用逆相悬浮交联聚合技术合成了阴离子淀粉微球。以淀粉为基质的中性微球为原料，用Na_3P_3O_9作交联剂进行二次交联和阴离子化，得到另一种阴离子型淀粉微球。研究了两种微球的表现形态、粒径分布、溶胀性和吸附载药性能。
关键词: 淀粉 ；微球 ；悬浮 ；交联聚合 ；药物载体
被引量
41
摘要： 以淀粉和 3 ,5 -二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种淀粉衍生物—— 3 ,5 -二硝基苯甲酸淀粉酯 (DNBZ-ST) ,采用红外光谱、元素分析、核磁、热重等手段对产物结构进行了表征 ,确定了合成 DNBZ-ST的最佳条件。DNBZ-ST对肌酐有较好的吸附性能 ,在肌酐溶液浓度为 1 0 0 mg/L、吸附温度为 3 7℃、介质 p H=7的条件下 ,DNBZ-ST(取代度 DS=2 .0 9)对肌酐的最大吸附量达 2 5 mg/g。
关键词: 3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯 ；应用 ；淀粉 ；合成 ；高分子吸附剂 ；3,5-二硝基甲酰氯 ；慢性肾衰竭 ；治疗 ；血液 ；吸附性能
被引量
21
摘要： 随着我国生态文明建设的要求日趋严格,如何高效治理水量巨大、成分复杂的印染废水已成为影响我国印染行业可持续发展的核心问题。由于印染工艺繁多,印染废水中含有染料、工业助剂、浆料、杂质等多种有机物以及有毒金属盐类无机物。因此,如何高效率、低成本地处理成分多变、排放量大的印染废水成为一个重大课题。目前工业中使用的处理方法主要包括化学法、生物法、物理法。其中物理法中的吸附技术具有操作简单、设备要求低、性能稳定等优点,被认为是一种节能高效的印染废水处理方法。吸附剂是吸附技术的核心,而开发低成本、可再生、高性能的吸附材料尚存在诸多挑战。环糊精（CD）是一种储量丰富、来源广泛的淀粉衍生物,其独特的空腔结构可以与尺寸适配的有机物形成稳定的主客体包覆体系。本论文以CD为原料,通过碱金属离子与CD的螯合配位合成具有纳米孔道、丰富官能团的环糊精金属有机框架材料（CD-MOF）,并通过化学交联反应进一步稳定CD-MOF结构,制备出一系列绿色、低成本、高效吸附的CD-MOF基吸附剂。同时,考察了CD-MOF基吸附剂对多种模拟污染物及印染废水真水的吸附处理性能,并揭示了相应的吸附机理。论文主要研究内容和结论如下:
（1）CL-CD@PNC吸附剂的制备及吸附性能研究。通过水热法制备了预包埋交联剂六氯环三磷腈（PNC）的γ-CD基CD-MOF（CD-MOF@PNC）,通过交联反应制备出水稳定性显著提高的CL-CD@PNC吸附剂。CL-CD@PNC可通过化学作用吸附亚甲蓝（MB）、双酚A（BPA）和重金属离子Pb2+,其吸附行为可用拟二级吸附动力学和Langmuir等温吸附模型描述,饱和吸附量分别可达2173.20、998.53和966.06 mg/g。同时,CL-CD@PNC还表现出超快的吸附速率,可分别在10和30 s内实现对MB和Pb2+的吸附平衡。CL-CD@PNC对MB、BPA和Pb2+的去除率在10次再生循环后仍然可以保持在85%以上,表现出较好的重复使用性。此外,CL-CD@PNC对印染废水真水同样表现出快速吸附性能,可同时降低水体的化学需氧量（COD）值和多种金属离子浓度。因此,其在处理印染废水中具有一定的有效性。
（2）选择吸附性cl-CD@CA吸附剂的制备及性能研究。以成本更低廉的β-CD作为结构主体,通过甲醇诱导与K+离子配位,制备了低成本的β-CDMOF。在此基础上,通过柠檬酸（CA）进行结构内交联,制备得到一种可批量生产且具有突出吸附能力的水不溶性β-CD基cl-CD@CA吸附剂。cl-CD@CA可实现对印染废水中多种常见污染物的高效处理,其对MB、结晶紫（CV）、中性红（NR）及重金属离子Pb2+、Cd2+和Sb3+均具有出色的吸附能力,相应的饱和吸附量分别为1523.61、1012.22、419.23、758.74、525.35和398.11mg/g。吸附动力学和等温吸附研究结果表明,cl-CD@CA的吸附过程以单层化学吸附为主且具有良好的循环使用性。该吸附剂可从阴/阳离子混合体系中高效选择性吸附阳离子染料,以实现对废水成分的高效选择分离。对于工业印染废水真水,cl-CD@CA可有效去除其中73.87%的初始COD值,并同步去除废水中多种重金属离子,对Pb2+、Cd2+和Sb3+的去除率分别可达95%、29%和16%。
（3）广谱吸附性CD/CA-g-CS吸附剂的制备及性能研究。为“一步法”解决水体中染料混杂及微生物导致水体恶化的问题,通过改良水热法制备了孔内CA包埋的CD-MOF/CA晶体。通过诱发孔内CA原位交联及壳聚糖（CS）的接枝反应,制备了一种具有强抗菌活性的广谱性纳米级吸附剂CD/CA-g-CS。研究结果显示,CD/CA-g-CS不仅具有优良的耐水性,且结构表面同时含有-OH、-COOH和-NH2基团,对孔雀石绿（MG）、碱性红（BR）和MB等阳离子染料呈现出879.37、918.13和956.69 mg/g的高吸附量。由于结构中氨基基团的存在,其对阴离子染料酸性蓝（AB）、酸性红（AR）和酸性黄（AY）的饱和吸附量分别为410.33、733.42和540.47 mg/g,因此CD/CA-g-CS具有阴/阳离子染料广谱吸附性能。经5次吸-脱附循环后,CD/CA-g-CS对模拟废水中混合染料的去除性能没有明显的降低,表现出较好的循环使用性能。此外,CD/CA-g-CS还具有较强的抗菌性,对大肠杆菌的抑制率超过99.99%,有望实现对印染废水中混杂染料和微生物的同步处理。
（4）β-CD/PNC/NT吸附-光降解复合材料的制备及性能研究。为提高β-CD在印染废水处理中的应用,本研究通过将结构稳定的β-CD/PNC吸附剂与非金属掺杂的TiO2化学接枝,制备了低成本的吸附-光催化协同复合材料β-CD/PNC/NT,以同时消除废水中的多种合成染料。研究结果表明,β-CD/PNC/NT可以在黑暗条件下迅速对染料达到饱和吸附,并在可见光照射下将其降解从而实现材料本身的自清洁。β-CD/PNC/NT可吸收可见光波产生光生电子（e-）-空穴（h+）对,通过与水中的O2结合,形成具有强氧化性的超氧自由基（·O2-）和羟基自由基（·OH）,进而通过氧化还原反应碳化有机染料污染物。得益于β-CD/PNC/NT稳定的自清洁性能,在三个自发再生周期后复合材料的性能仍保持稳定,因此具有良好的循环使用性。通过对印染废水真水光降解处理,β-CD/PNC/NT可以在自然光照下将真水的COD值下降65.3%,表明所制备的复合材料在印染废水处理中具有较大的应用潜力。
关键词: 印染废水处理 ；环糊精 ；吸附 ；光催化降解
被引量
1
摘要： 近年来,结肠癌由于较高的发病率和致死率,对人类的生命健康造成严重的威胁。基于前药胶束的化疗药物递送系统可以增加疏水性药物的溶解度,提高药物的肿瘤靶向性及实现肿瘤微环境响应性药物释放。然而,传统的给药途径存在一定的弊端,前药胶束需经过体循环才能到达病灶部位,肿瘤组织中药物富集量十分有限。口服结肠定位递送系统(OCDDS)可以将药物经胃肠道直接递送到结肠病灶部位,实现药物的器官靶向递送,在结肠癌治疗中有良好的应用前景。其中,基于多糖衍生物构建的聚合电解质复合物(PEC)在OCDDS中的应用具有独特的优势。如何将PEC的优势与前药胶束相结合,实现疏水性药物前药的口服结肠定位递送,仍是亟待解决的科学问题。本文将疏水性抗癌药物接枝于亲水性的多糖衍生物骨架上,制备两亲性的前药胶束。进一步,将前药胶束用于疏水性化疗药物的协同递送,并在其表面修饰多糖衍生物PEC薄层,构建口服结肠定位前药胶束体系。详细考察前药胶束中响应性连接臂种类、亲疏水端比例、疏水内核负载药物种类对胶束自组装能力、粒径分布、肿瘤微环境响应性及细胞毒性等方面的影响。对前药胶束的肿瘤细胞内吞效率、胞吞机理、亚细胞分布、肿瘤渗透性、体内安全性及体内抑瘤活性进行评价,旨在为口服结肠定位前药胶束在结肠癌治疗中的应用提供参考。首先,以季铵盐羟乙基淀粉(QHES)为亲水骨架,采用两步酯化法将姜黄素(CUR)接枝于QHES上,合成两亲性前药,通过自组装法制备前药胶束。详细考察连接臂为间臂硫醚键(QHES-2S-CUR)、二硫键(QHES-SS-CUR)和碳碳键(QHES-CC-CUR)时,对前药胶束形貌特征、粒径分布、肿瘤微环境响应性、细胞内吞效率及细胞毒性的影响。结果表明,QHES-2S-CUR具有良好的自组装能力,在水中可形成平均粒径为217.28±12.62 nm,PDI为0.129±0.033的胶束。相较于QHES-2S-CUR胶束,QHES-SS-CUR自组装形成的胶束平均粒径稍大。而QHES-CC-CUR难以通过自组装形成稳定的胶束结构,在水中易形成较大的聚集体。此外,连接臂种类也会对前药胶束的肿瘤微环境响应性产生影响。QHES-2S-CUR胶束对模拟肿瘤微环境响应性最灵敏,在含有H2O2的释放介质中能够迅速释放出活性药物,24h内累积药物释放量达73.57±4.22%。在相同释放条件下,QHES-SS-CUR胶束药物释放速度相对较慢,而QHES-CC-CUR胶束无明显的肿瘤微环境响应性。细胞实验表明基于硫醚键构建的QHES-2S-CUR胶束表现出较高的细胞内吞效率及较强的肿瘤细胞毒性。其次,以硫醚键为连接臂,制备出具有不同载药量(DLC)的姜黄素前药胶束(QHES-S-CUR),探究DLC对QHES-S-CUR自组装能力和亲疏水性的影响,建立QHES-S-CUR胶束结构与其肿瘤微环境响应性和细胞毒性之间的构效关系,研究QHES-S-CUR的胞吞机理和亚细胞分布,并对其肿瘤渗透性和抑瘤活性进行评价。结果表明,DLC对体系的自组装行为有显著的影响。随着DLC的提高,QHES-S-CUR自组装能力逐渐增强,前药胶束的粒径减小且分布更均一。当DLC为9.79±0.78%时,QHES-S-CUR表现出适宜的亲水性、肿瘤微环境响应性和细胞毒性。此外,前药胶束通过细胞窖介导的内吞进入细胞后,能够靶向递送到癌细胞的线粒体。在三维肿瘤球模型中,QHES-S-CUR胶束表现出较强的渗透能力。体内抑瘤实验中,QHES-S-CUR具有良好的抑瘤效果和体内安全性,在结肠癌治疗中具有较好的应用潜能。在上述研究的基础上,进一步将QHES-S-CUR前药胶束应用于协同给药体系的构建。利用分子模拟的手段考察了姜黄素与不同的化疗药物分子共混体系的稳定性,对体系的主要构象、质心距离及能量均值进行评估。以此为基础构建负载化疗药物的前药胶束协同给药系统,探究化疗药物与前药比例对胶束形貌及粒径分布的影响。研究协同给药胶束的药物释放行为、细胞毒性、亚细胞分布及肿瘤球渗透情况。建立小鼠结肠癌皮下瘤模型,评估协同给药胶束的抑瘤活性及体内安全性。分子模拟结果表明,姜黄素与7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)共混体系能量均值低,质心距离短,两者相互作用力较强,基于此构建的负载SN38的QHES-S-CUR胶束协同给药体系具有较好的稳定性。SN38与QHES-S-CUR的质量比对协同给药胶束的形貌和粒径分布有显著的影响,当两者质量比从1:10增大到1:20后,协同给药胶束从棒状结构转变为球形纳米胶束结构,负载的SN38呈无定型态。SN38@QHES-S-CUR表现出良好的肿瘤微环境响应性,同时具有线粒体靶向性及肿瘤球深层渗透性。与盐酸伊利替康(CPT-11)相比,SN38@QHES-S-CUR表现出更强的体内抑瘤效果,表明姜黄素与SN38协同给药后,可以显著增强SN38的癌症治疗效果,发挥协同作用。针对SN38@QHES-S-CUR协同给药胶束,通过静电相互作用吸附纤维素硫酸钠(NaCS),形成表面修饰有 PEC 薄层的 NaCS/SN38@QHES-S-CUR。考察 NaCS 与 QHES-S-CUR比例对NaCS/SN38@QHES-S-CUR形貌和表面电势的影响。重点关注该胶束在胃和小肠中的稳定性及结肠部位纤维素酶的酶解对NaCS/SN38@QHES-S-CUR内吞效率、亚细胞分布及肿瘤球中渗透能力的影响。在小鼠结肠癌皮下瘤模型中,对NaCS/SN38@QHES-S-CUR 的抑瘤效果进行评价。结果表明,NaCS/SN38@QHES-S-CUR表面呈负电性,PEC薄层随NaCS量的增加而变厚。NaCS/SN38@QHES-S-CUR在模拟胃肠环境中表现出良好的稳定性,而在模拟肿瘤微环境的活性氧(ROS)触发下可以响应性地释放出姜黄素及SN38。经纤维素酶酶解后,NaCS/SN38@QHES-S-CUR表面的NaCS被降解,细胞内吞效率提高,线粒体靶向性增强。在三维肿瘤球模型中,酶解后的NaCS/SN38@QHES-S-CUR表现出更强的肿瘤渗透性。小鼠结肠癌皮下瘤模型中,NaCS/SN38@QHES-S-CUR与CPT-11相比抑瘤效果更强,且对主要器官无明显的毒副作用。最后,为了提高疏水性药物递送体系的稳定性,利用新型超临界流体微粒化技术(SAA-HCM)探索了负载姜黄素的多糖基乳浊液的微粒化过程。研究乳浊液在SAA-HCM中的成粒机理,考察了气液比、混合器压力及混合器温度等操作参数对微粒粒径分布的影响。对微粒的化学稳定性、晶型状态及热行为进行分析,并对载药微粒在模拟胃肠道环境中的稳定性及结肠中的酶响应性进行评价。乳浊液经SAA-HCM微粒化主要分为混合器内有机溶剂萃取、油相聚合物固化成核及沉淀器内液滴水分挥发、形成载药微粒两个阶段。SAA-HCM操作参数对微粒粒径分布有显著的影响。增大CO2/待处理液质量流量比、减小混合器压力、提高混合器温度,均有利于形成粒径较小且分布均一的载药微粒。固态表征表明姜黄素是以无定型态负载于载药微粒中。体外药物释放行为表明,载药微粒在模拟胃肠环境中具有良好的稳定性,在模拟结肠环境中可以实现酶响应性药物释放。制备的纳米-微米嵌合载药微粒可以有效地避免纳米粒的团聚、提高纳米粒的分散性。综上所述,本文成功构建了基于多糖衍生物的疏水性抗癌药物前药胶束递送体系,将其应用于化疗药物的协同给药及OCDDS中。该前药胶束有望实现疏水药物的器官靶向递送、肿瘤深层渗透及胞内精准分布,在结肠癌的靶向治疗中具有潜在的应用前景。
关键词: 结肠癌 ；多糖 ；阳离子前药 ；胶束 ；自组装 ；肿瘤微环境响应性 ；线粒体靶向 ；协同给药 ；聚合电解质复合物 ；口服给药
摘要： 研究表明,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病机制与多种生物分子密切相关。然而脑源性生物分子浓度低,生理环境复杂,设计具有高灵敏度、高选择性,并且能够实现多个生物分子共同检测的传感方法有利于理解生物分子在AD病理过程中的作用和相互关系,便于疾病诊断与治疗。本论文基于“识别-介导-功能”(Recognition-Mediating-Function,“RMF”)设计理念,设计合成了多种新型刺激响应聚合物。与小分子有机探针相比,该三单元刺激响应聚合物具有识别作用强、信号转导效率高的优点。此外,基于聚合物功能集成效应,我们可将多种刺激响应性单元引入到同一聚合物中,实现多种AD相关生物分子的共同检测。考虑到电化学方法在分析化学检测领域的优良特性,我们将合成的刺激响应聚合物修饰于丝网印刷电极表面,基于生物分子识别诱导聚合物构象和浸润性发生转变,促进信号分子和目标物的传输与富集的原理,实现目标分子的信号放大检测。与传统的电化学传感器相比,纳米孔技术将生物分子的相互作用从溶液发展到限域空间,孔道内微小的物理/化学性质变化即会影响离子传输,从而实现生物分子的超灵敏检测。此外,与生物纳米孔相比,人工制备的玻璃锥形纳米孔具有制备简单、成本低、尺寸可调、理化性质稳定及表面易修饰等优点。因此本文还将新型刺激响应聚合物与玻璃锥形纳米孔相结合,基于聚合物构象转变或孔壁电荷变化影响孔道内离子电流传输实现目标分子的检测。为了研究不同生物分子在AD病理过程中的作用,我们设计了双重刺激响应聚合物,在同一平台上,实现了两种生物分子的检测。此外,通过与微渗析活体取样技术相结合,我们利用以上方法实现了AD小鼠不同脑区相关目标分子的测定。具体来说,本论文包括以下五个方面的工作:第一章绪论本章主要介绍了AD相关分子的研究背景和检测方法、刺激响应聚合物的性质、分类、合成方法及应用,着重介绍了基于“RMF”设计理念的刺激响应聚合物的制备与性质以及刺激响应聚合物在电化学传感领域的应用,最后提出了论文构思。第二章基于刺激响应聚合物/石墨烯复合材料电化学信号放大检测单糖对映异构体在本工作中,我们首次设计并构建了一种基于新型刺激响应聚合物/石墨烯复合材料的电化学传感器,并实现了对单糖分子的信号放大检测与手性区分。一方面,当聚合物与单糖分子通过多重氢键结合后,聚合物链舒张,电极活性面积增大,电活性探针易于接近电极表面发生氧化还原反应,从而实现单糖分子的电化学检测。另一方面,聚合物链的构象变化诱导其浸润性发生改变,电活性探针及单糖分子易于富集在电极表面,电化学检测信号显著增强。本工作中葡萄糖的检测限可达1 n M。基于聚合物中二肽功能单元的手性识别作用,该方法还可用于不同单糖对映异构体的手性区分。此外,该传感器具有良好的选择性。最后,我们将其应用于癌细胞对葡萄糖对映异构体的选择性摄取监测并探讨葡萄糖在细胞膜表面的传输机制。基于该传感器优异的分析性能以及“RMF”模块化刺激响应聚合物的设计理念,该工作为AD相关生物分子的电化学信号放大检测提供了理论基础和方法指导。第三章基于硼酸共聚物修饰电极-微渗析活体取样联用技术对阿尔茨海默症鼠脑内唾液酸的识别研究作为细胞膜的重要组成部分,唾液酸(SA)与AD的发生及病情发展密切相关。开发具有高灵敏度、高选择性的唾液酸活体检测方法对深入了解唾液酸在AD中的作用具有重要意义。在本工作中,基于“RMF”设计理念,我们首次设计合成了以苯硼酸为识别单元的三单元刺激响应聚合物,发展了一种对唾液酸具有高灵敏度、高选择性的刺激响应聚合物功能化电化学传感器。基于唾液酸与聚合物功能单元间的多重氢键作用,聚合物链构象和浸润性发生转变,电活性探针及目标分子易于接近并富集于电极表面,从而实现了唾液酸的高灵敏检测,最低检测限可达到0.4 p M。此外,由于分子间氢键具有立体选择性;同时,生理条件下,苯硼酸与唾液酸之间能够形成极稳定的三角络合物。因此,该传感器表现出良好的选择性,可排除脑部其它生物分子的干扰。通过与微渗析活体取样技术相结合,我们利用该电化学传感器首次实现了AD小鼠不同脑区唾液酸含量的精确、动态监测。该工作不仅利于深入研究唾液酸在AD病理过程的作用,同时也为实现AD小鼠脑组织液中生物分子的高灵敏、高选择性直接检测提供了方法学指导。第四章基于唾液酸共聚物修饰的玻璃锥形纳米孔对β-淀粉样蛋白(Aβ1–40/1–42)的超灵敏检测发展一种具有高灵敏度的Aβ单体检测方法不仅利于AD的早期诊断而且还有助于追踪AD的病情发展,为患者的个性化治疗提供方法学指导。作为AD的主要病理特征,Aβ聚集沉积易受细胞膜表面化学组成的影响。其中,位于细胞膜末端的唾液酸会特异性吸附Aβ单体,促进其聚集。基于此,利用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)反应,我们设计合成了以唾液酸为识别单元的三单元刺激响应聚合物,通过共价结合的方式将聚合物修饰于单个玻璃锥形纳米孔内壁,构建了一种操作简单、成本低廉、对Aβ(1–40/1–42)具有超高灵敏响应的生物传感平台。当Aβ与孔壁上的聚合物发生特异性识别时,聚合物链由收缩转变为舒张状态,纳米孔的有效孔径减小,从而致使通过纳米孔的离子电流减小。利用限域空间内玻璃锥形纳米孔的信号放大优势,实现了Aβ(1–40/1–42)单体的超灵敏检测,检测限可达3.2 f M。此外,该纳米孔传感器具有良好的选择性,通过与微渗析活体取样技术相结合,实现了对AD小鼠不同脑区组织液中Aβ(1–40/1–42)单体的浓度的直接测定。本工作不仅为研究AD病理过程中Aβ的浓度变化及生理作用提供了新的检测方法,同时也为构建刺激响应聚合物功能化玻璃锥形纳米孔传感平台并用于多种AD相关生物分子的检测奠定了基础。第五章基于双响应共聚物修饰的玻璃锥形纳米孔对锌离子和β-淀粉样蛋白(Aβ1–40/1–42)的双检测实现多种生物分子的共同定量检测对研究不同生物分子在AD病理过程中的相互影响以及作用具有重要意义。本工作中,我们以唾液酸和喹啉衍生物(AQZ)为识别功能单元,设计合成了具有双重生物分子响应的刺激响应聚合物。通过与玻璃锥形纳米孔相结合,成功实现了在同一平台上Zn2+和Aβ(1–40/1–42)单体的共同检测。在Zn2+的检测过程中,Zn2+与AQZ单元结合后,纳米孔表面负电荷减少,不利于溶液中阳离子与孔壁作用,负电压下离子电流减小。当Aβ(1–40/1–42)单体与唾液酸特异性识别后,孔内聚合物链舒张,纳米孔有效孔径减小,孔内离子传输减小,从而实现Aβ(1–40/1–42)单体的检测。此外,AQZ作为荧光基团,在聚合物与目标分子作用后,管壁的荧光强度也随之发生变化。基于此,该工作不仅可实现同一平台上两种生物分子的检测,拓宽了玻璃锥形纳米孔平台的传感应用,同时也为设计构建具有双信号响应的纳米孔传感平台提供了新思路。
关键词: 阿尔茨海默病 ；刺激响应聚合物 ；电化学 ；玻璃锥形纳米孔 ；生物传感
被引量
1
摘要： 顺铂（Cisplatin）,一种用于各种实体瘤治疗的无机铂类化疗药,广泛用于胃癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌等。然而,顺铂的不良反应大大限制了其临床使用,其中肾毒性最为明显。在顺铂治疗的患者中,26%的患者发展为急性肾损伤（AKI）,而在AKI患者中,50%的患者在治疗15天后仍有血清肌酐升高的临床表现。目前,对AKI的治疗以支持性为主,尚无有效的疗法来预防或治疗急性肾损伤。多数研究表明,急性肾损伤与强烈的炎症反应相关,抑制过度的炎症反应可有效预防或改善AKI。甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid,GA）,天然产物甘草酸的三萜类苷元成分之一,在甘草根中含量很高。GA具有多种显著的药理活性,包括抗炎、抗病毒、抗肿瘤和保肝作用等。三萜类化合物的微小结构变化可引起药物化学生物学活性的广泛变化。GA在3-羟基（或3-氧代）或/和30-羧基上进行的大部分结构修饰均比GA表现出更好的活性。氨基酸在肾衰竭、呼吸道、心脏病、神经系统疾病以及先天性缺陷中的治疗和应用引起了很多人的关注。此外,氨基酸的药物具较高的生物利用度、较低毒性以及良好的渗透压和药代动力学特性。脲具有能与蛋白质和受体靶标形成多个稳定氢键的功能,脲经常被掺入以调节药物效力和选择性,并改善药物设计和药物化学中的药物性能。可溶性环氧化物水解酶（s EH）抑制剂AR9281通过与s HE催化残基结合的尿素部分表现出抗炎活性,同时血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）和乐伐替尼之间的蛋白质-配体复合物突出了尿素功能的重要性,因此,将脲部分引入GA的结构中,可能改善GA的效力和药物样性质。为了开发用于预防和治疗急性肾损伤的新型抗炎药物,以甘草次酸为母核结构,通过拼接设计、合成了一系列含有甘草次酸脲类衍生物,并探究新型甘草次酸脲类化合物在体内实验中对LPS刺激的RAW264.7细胞的抑制炎症作用,及其对顺铂诱导的AKI小鼠的保护作用。首先,将20mM的所有化合物添加到含有RAW264.7细胞的培养基中共同孵育24 h,MTT法检测化合物对细胞活力的影响。用0.5mg/mL的脂多糖溶液刺激RAW264.7细胞,培养箱继续培养24 h,使用一氧化氮试剂盒检测上清液中NO含量,评价化合物抑制NO释放能力。再将终浓度为20mM、10mM和5mM的化合物5r添加到LPS刺激的RAW264.7细胞中,共同孵育24 h,酶联免疫吸附法检测上清液中炎症因子的含量。30只体重在18–25 g左右的雄性C57BL/6小鼠随机分为3组,空白对照组、模型组（cisplatin）和5r组。5r组小鼠给予30 mg/kg的化合物5r灌胃给药,其他两组给予等量的生理盐水。用20 mg/kg浓度的顺铂溶液腹腔注射模型组和5r组小鼠,诱导小鼠急性肾损伤,空白对照组的小鼠给予等剂量的生理盐水,检测各组小鼠体内的炎症水平和肾脏的损伤程度。实验结果提示,所有化合物的细胞活力百分比均在80%以上,甘草次酸脲类化合物对RAW264.7细胞没有明显的毒性作用。NO检测实验结果表明,多数甘草次酸脲类化合物有良好的抑制NO作用。当3-OH被乙酰化时,化合物对NO的抑制作用降低,对R2位置的环胺或脂族胺而言,较小的取代基表现出较好的NO抑制作用,带有酸性或中性氨基酸的化合物5r–5u显示出显著的NO抑制作用(IC50=2–3μM)。化合物5r具有最好的抗炎活性,因此,被选用于作为进一步的机理研究。酶联免疫吸附法结果提示,化合物5r呈剂量依赖性抑制肿瘤坏死因子-a（TNF-a）和白介素-6（IL-6）的释放。同时,在体外研究中化合物5r显著降低了顺铂诱导的AKI小鼠中炎症因子TNF-a和IL-6的含量,抑制AKI小鼠体内的炎症发展。新型甘草次酸脲类化合物,是将脲单元引入GA的结构中,从而提高GA的药效和类药性。研究结果提示,新型甘草次酸脲类化合物具有显著的抑制NO生成能力,化合物5r不但能在细胞和动物水平上抑制促炎因子TNF-a和IL-6生成,减轻过度炎症反应带来的损害,还能保护由顺铂毒性造成的肾脏损伤,维持代谢平衡。
关键词: 甘草次酸脲类化合物 ；急性肾损伤 ；抗炎药物
被引量
2
摘要： 青蒿素是由我国科学家屠呦呦于1971年首次从药用植物黄花蒿叶中分离纯化出来的一种内含过氧基团的倍半萜内酯化合物,其分子式为C15H22O5,也是目前世界上最有效的治疗脑型疟疾和抗氯喹恶性疟疾的药物。近年来研究发现,青蒿素及其衍生物在抗肿瘤、抗病毒和免疫抑制等疾病方面也具有多种生物活性。特别是在抗肿瘤方面,青蒿素及其衍生物可以靶向铁离子含量远高于正常细胞的肿瘤细胞,通过铁离子催化青蒿素的过氧桥断裂产生自由基,进而诱导癌细胞死亡。青蒿素及其衍生物表现出的对肿瘤细胞具有选择性抑制作用,可以降低对正常组织的毒副作用,同时可以逆转当前许多抗肿瘤药物已产生的多种耐药性,与传统化疗药物不存在交叉耐药现象等特点,已成为当今抗肿瘤药物研究领域的热点。然而,青蒿素难溶于水,因其水溶性极差,生物利用度低,会通过血液循环被迅速排出体外,严重阻碍了青蒿素在临床上的研究与应用。因此,目前开发青蒿素成为新型植物广谱抗癌药物的主要途径是对青蒿素的官能团进行结构修饰,合成一系列糖基化和盐基化后获得的衍生物,如蒿甲醚、双氢青蒿素、青蒿琥酯等。新的衍生物,在一定程度上增加了青蒿素的水溶性,但其对人体在生殖毒性和遗传毒性的作用往往存在安全性隐患。因此,本论文研究的主要内容为制备多孔淀粉负载青蒿素微球,通过具有多孔网络结构的多孔淀粉作为药物载体,利用载体多孔连通网络结构的空间限制效应,将难溶性药物以微晶态高度分散于载体的体系之中,从而改善青蒿素的溶出速率,是提高青蒿素生物利用度的关键。而后本论文对成功制备的多孔淀粉负载青蒿素微球理化性质的表征、生物利用、组织分布、体外安全性、抗疟活性及抗肿瘤活性分别进行了细致的研究和讨论。我们得到的研究结果如下所示:1.通过单因素实验方法确定了制备多孔淀粉负载青蒿素微球(ART-PS)工艺的最佳制备条件:青蒿素原药的最佳投药浓度为80 mg/mL;每1g多孔淀粉中最多可以吸附312.5 mg的青蒿素原药;多孔淀粉吸附青蒿素原药的最佳吸附时间为30 min。通过高效液相色谱检测,在最佳条件下制备的多孔淀粉负载青蒿素微球的载药量为20.37%±0.61%,包封率为81.86%±3.06%,因而具有吸附量大、载药量多的最佳制备工艺条件特征。2.通过扫描电镜检测(SEM)、比表面积的测定(BET)、红外光谱检测(FTIR)、X射线衍射检测(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和热重量分析(TG)检测分别对多孔淀粉负载青蒿素微球的理化性质进行了表征分析。检测到多孔淀粉已成功负载青蒿素原药,被吸附在多孔淀粉微球孔隙中的青蒿素,可以在多孔淀粉被体内胃肠道酶降解后释放,从而发挥药效,提高了青蒿素原药的水溶性,具有化学结构没有变化、晶体结构为无定形态的理化性质特征。3.在对多孔淀粉负载青蒿素微球饱和溶解度的测定结果显示,多孔淀粉负载青蒿素微球的饱和溶解度较青蒿素原药显著提高。多孔淀粉负载青蒿素微球在水、人工胃液和人工肠液中的饱和溶解度分别为118.12 μg/mL、64.58 μg/mL和46.38g/mL;而青蒿素原药在水、人工胃液和人工肠液中的饱和溶解度分别为31.27 μg/mL、39.42 μg/mL和26.94 μg/mL;物理混合物在水、人工胃液和人工肠液中的饱和溶解度分别为25.65μg/mL、32.45μg/mL和18.90 μg/mL;青蒿素哌喹片在水、人工胃液和人工肠液中的饱和溶解度分别为46.82 μg/mL、59.71 μg/mL和41.15μg/mL,具有饱和溶解度高的水溶性特征。4.在对多孔淀粉负载青蒿素微球体外溶出的实验结果显示,在三种溶出介质中,多孔淀粉负载青蒿素微球的释放效果较青蒿素原药,物理混合物都有明显改善,与青蒿素哌喹片的溶出效果基本相当。青蒿素原药、多孔淀粉负载青蒿素微球、物理混合物和青蒿素哌喹片在水中的最终释放累积量分别24.45%、98.67%、29.17%和85.38%;在人工胃液中的最终释放累积量分别为25.72%、92.21%、27.68%和49.46%;在人工肠液中的最终释放累积量分别为23.14%、88.41%、26.09%和84.74%,具有最终释放累积量高的水溶性特征。5.在对多孔淀粉负载青蒿素微球生物利用度的研究结果显示,多孔淀粉负载青蒿素微球在大鼠体内的吸收速度明显高于青蒿素原药和青蒿素脈喹片,在给药后2 h左右,大鼠体内血药浓度达到最高值199.74 μg/mL,而青蒿素原药和青蒿素哌喹片在给药4 h后,血药浓度才达到最高值68.77 μg/mL和72.63 μg/mL,具有血药浓度高的生物利用度特征。6.在对98只大鼠给药多孔淀粉负载青蒿素微球组织分布的研究中,分别检测大鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑,6个组织中的药物含量。结果表明,多孔淀粉负载青蒿素微球在各器官中的药物含量均高于青蒿素原药,并且比青蒿素原药在体内的停留时间更久,具有较好的组织分布特征。7.在对多孔淀粉负载青蒿素微球体外安全性的研究中,本论文对人正常肝细胞HL-7702进行探讨。结果表明,青蒿素无毒,对人正常肝细胞HL-7702的抑制效果非常低,因而具有自身无毒的体外安全性特征。8.在对多孔淀粉负载青蒿素微球的抗疟活性研究中,本论文采用SYBR Green Ⅰ法分别考察不同药物浓度对恶性疟原虫增殖的抑制情况。结果表明,多孔淀粉负载青蒿素微球肠液(ART-PS-c)、多孔淀粉负载青蒿素微球水溶液(ART-PS-h)及青蒿素哌喹片水溶液(APT-h)的 IC50 值分别为 9.23 nmol/L、13.99 nmol/L 和 15.74 nmol/L,而青蒿素原药水溶液(ART-h)由于在水中溶解度极低,经检测统计结果表明,其对疟原虫无任何杀伤作用。多孔淀粉负载青蒿素微球比青蒿素哌喹片和青蒿素原药具有更好的抗疟活性特征。9.在对多孔淀粉负载青蒿素微球抗肿瘤活性的研究中,本论文采用肝癌细胞HepG2进行探讨。MTT结果表明,联合转铁蛋白后,多孔淀粉负载青蒿素微球的抑制效果显著强于青蒿素原药,相比青蒿素表现出了更强的抗肿瘤活性特征。
关键词: 黄花蒿 ；青蒿素 ；多孔淀粉微球 ；水溶性 ；抗疟活性
被引量
4
摘要： 微塑料作为新型污染物之一,可借助大气循环、水流运动等转运至世界每个角落,同时对动物、植物、藻类等均表现出不同程度的毒性。但目前市场上所用的可生物降解塑料反而会更快地形成微塑料,而且也没有降低对生物的毒性影响。此外,由于微塑料的疏水性,环境中同时存在的污染物铜更倾向吸附于其表面并随之转运。有研究表明,微塑料与重金属的联合作用下增加了对生物的毒性,也有相反观点认为,微塑料的吸附反而降低了重金属的生物利用性,所以研究可生物降解塑料和铜的联合毒性是非常有必要的。而解淀粉芽孢杆菌由于其能够产生抑菌、促生长等其他物质,从而广泛应用于农业生产、食品加工和保鲜、医学和环保等领域。因此本实验拟研究聚乳酸微塑料和铜单独及联合作用下对解淀粉芽孢杆菌的毒性影响。具体研究内容包含宏观指标分析和转录组分析两部分,深入探究毒性机理,以及污染物暴露下对菌体的应用有何影响。实验结果表明:(1)三天实验的期间,单独的聚乳酸微塑料抑制了21.2%-27.5%的菌体生长,破坏了细胞壁中蛋白质和磷壁酸成分,诱发CAT清除自由基,但对细胞膜基本没有损伤。(2)联合作用下对菌体的毒性显著增加,抑制了21.4%-43.9%的菌体生长,细胞壁中除蛋白质、磷壁酸还破坏肽聚糖成分,细胞膜脂质过氧化严重,聚乳酸微塑料还促进了菌体吸附和积累铜离子,但两者并不是简单的加和或协同效应。(3)转录组分析发现,单独的聚乳酸微塑料降低菌体有关硫胺素等衍生物基因的表达,迫使菌体抗氧化能力下降,同时又上调与形成芽孢相关基因的表达;而联合作用下加快的是有关无机阳离子跨膜蛋白合成运输的基因的表达,通过螯合及外排铜离子减缓毒性,还降低吲哚衍生物有关基因的表达来促进细胞膜的形成抵御胁迫。(4)此外,铜离子反而增加解淀粉芽孢杆菌有关丰原素、伊枯草菌素和亚精胺的基因表达,提高了菌体的抑菌活性,也可促进被施用菌剂的植物的生长。综上,聚乳酸微塑料对菌体影响较小,会增加铜离子的毒性影响;然而菌体在受到污染物胁迫时所引发的调节机制并不完全一致。因此,未来还需进一步考虑在实际环境条件下,可生物降解塑料及联合其他污染物对生物的影响。
关键词: 微塑料 ；重金属 ；解淀粉芽孢杆菌 ；毒性影响 ；转录组分析
被引量
1
摘要： 松二糖是一种天然存在于蜂蜜中的还原性二糖,由一分子葡萄糖与一分子果糖以α-1,3糖苷键连接形成,为蔗糖的一种同分异构体,其甜度达到蔗糖的一半。由于松二糖容易结晶、高度可溶、水解速率慢,不易被致龋微生物发酵,适合肥胖症、高血脂、高血压、糖尿病等人群食用,因此具备代替蔗糖成为新型功能性甜味剂的潜力,在食品工业领域中具有广阔的应用前景。目前仅有两种酶法制备松二糖的报道:其一,嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）来源的环糊精葡萄糖基转移酶（Cyclodextrin glycosyltransferase,CGTase）可利用α-环糊精为最佳糖基供体有效合成松二糖,其产率可达45%,然而α-环糊精价格昂贵并不适用于工业化生产;其二,多糖奈瑟球菌（Neisseria polysaccharea）来源的淀粉蔗糖酶（Amylosucrase,ASase）可直接将蔗糖异构为松二糖,其产率为56%,同时发现另外添加果糖作受体可提高至73%,然而在该反应过程中副产物麦芽寡糖的生成会影响最终的产率,此外,为进一步增加松二糖在食品领域中应用的可能性,还需要选择以食品安全菌株为宿主对酶进行异源表达。由于CGTase具有利用廉价的淀粉衍生物为原料生产高附加值产品的潜力,而淀粉蔗糖酶的转化率较高,因此本文对该两种酶法制备松二糖的工艺均展开研究。一方面,以低成本的玉米淀粉衍生物麦芽糊精代替α-环糊精,对B.stearothermophilus CGTase催化合成松二糖的酶转化条件进行了优化;另一方面,优化合成淀粉蔗糖酶基因npas,对其进行分子改造以减少副产物的生成,同时将野生酶及突变体转化食品安全菌株枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis WS11）,进行蛋白纯化及酶学定性,在此基础之上,以野生酶为对照,考察突变体催化制备松二糖的性能,最后优化该重组菌的摇瓶发酵条件及考察其在3-L发酵罐中的高密度培养情况。主要研究结果如下:（1）利用本实验室前期构建的菌株E.coli/pET-20b（+）-cgtopt制备CGTase,为了降低生产成本,以价格低廉的玉米淀粉衍生物麦芽糊精代替α-环糊精作供体,以果糖为受体,考察了不同条件对B.stearothermophilus CGTase合成松二糖的影响。结果表明,当麦芽糊精DE值为16-20时,在50°C、反应初始pH 6.0、加酶量10 U·mL-1的条件下,供体和受体的浓度均为300 g·L-1,反应24 h并经糖化酶糖化后,松二糖的产量可达150 g·L-1。（2）优化合成N.polysaccharea来源的淀粉蔗糖酶基因npas,对其进行分子改造,将+2亚位点处的第396位甘氨酸残基（Gly）突变为丝氨酸残基（Ser）,通过增大空间位阻的方式以减弱聚合活性、减少副产物麦芽寡糖的生成。构建重组质粒pHY300PLK-npas和pHY300PLK-npas G396S,转化食品安全菌株B.subtilis,经TB摇瓶发酵后的酶活分别为0.8 U·mL-1和0.6 U·mL-1,蛋白电泳显示约在66.2 kDa处出现目的条带,并对野生酶与突变体进行了纯化,测定的比活分别为1.11 U·mg-1和0.94 U·mg-1,两者的酶学性质也很接近:最适温度50°C、最适pH 7.0,在30°C下半衰期为40 h,pH在6.0-8.0范围内相对酶活均可维持在90%以上。（3）考察了重组酶NpAS G396S催化制备松二糖的性能,对其酶转化工艺进行优化,结果表明,以684 g·L-1蔗糖为底物,在pH 7.0、反应温度30°C、加酶量0.8 U·mL-1的条件下反应48 h后,松二糖的产量为410 g·L-1,比野生酶NpAS的产量提高了50 g·L-1,此时产率可达60%。此外,探究了添加果糖作受体对合成松二糖的影响,与NpAS相比,NpAS G396S的最优果糖浓度由135 g·L-1减少到90 g·L-1,不仅降低了成本,而且松二糖的产率由73.3%提高至76.75%,此时产量为525 g·L-1。（4）对重组菌B.subtilis/pHY300PLK-npas G396S的摇瓶发酵条件进行了优化,确定培养基的最佳组成为10 g·L-1西王豆粕粉、15 g·L-1西王大豆蛋白胨、5 g·L-1甘油或葡萄糖、1 mM Mg2+、12.54 g·L-1 K2HPO4和2.31 g·L-1 KH2PO4,此时酶活约为1.3 U·mL-1。然后考察了其在3-L罐中高密度发酵的情况,发现当以葡萄糖为碳源时,重组菌所产生的酶蛋白主要集中在胞内,胞外分泌很少,而且随着发酵时间的延长逐渐失活,但若以甘油为碳源,则可有效抑制发酵后期酶活的下降,而且酶蛋白的胞外分泌增多,在33°C、pH 7.0、溶氧30%的条件下,当发酵至80 h时,菌体OD600达到120,此时总酶活约12.5U·mL-1,约是摇瓶发酵的10倍。
关键词: 松二糖 ；环糊精葡萄糖基转移酶 ；淀粉蔗糖酶 ；枯草芽孢杆菌 ；酶转化
被引量
4
摘要： 植物内生菌定居在健康植物组织内部,与宿主植物之间形成了一种互惠共生的关系,可以影响宿主植物的生长发育及其次级代谢产物的合成代谢,协调植物与环境的关系。而内生菌所在的宿主特殊环境,又使其可以产生新型活性次生代谢产物。近年来,内生菌及其代谢产物在医药、农林、环境等领域具有广泛的应用前景。黄花蒿(Artemisia annuaL.)是我国传统药用植物,已报道的内生菌资源丰富多样,具有巨大的开发潜力。本文针对一株有生物活性的黄花蒿内生草酸青霉菌(Penicillium oxalicum B4)在青蒿素生物合成调控、青蒿酸转化和三氯生的降解方面开展深入探讨,挖掘内生菌对青蒿素合成的调控机制,寻找新型有活性的青蒿酸衍生物,开拓内生菌在环境污染物的降解应用。主要结果如下:本文从野生黄花蒿中分离得到一株内生真菌B4,通过形态观察以及核糖体基因ITS序列分析,并构建系统发育树,发现该内生真菌与草酸青霉(P.oxalicum EU434727.1)等很多草酸青霉菌株的同源性达到99%。该序列已提交GenBank,登记号为FJ196840,定名为Penicillium oxalicum B4。通过对黄花嵩组培苗、种子萌发苗及不同培养体系的回接实验,确认P.oxalicum B4通过宿主根部侵染达到共生,并且定殖在根组织细胞间隙。B4抑制宿主地上部分的高度、侧根生长,对宿主生物量的影响不显著。B4对宿主生长素吲哚乙酸(IAA)的合成无影响,但对脱落酸(ABA)的合成影响较大,呈现先减小后增加的趋势。B4侵染可提高宿主体内青蒿酸、青蒿素的含量。在MS培养体系下,培养23 d后,B4侵染的组培苗中青蒿素的含量与对照组的相比提高了 42.86%。我们利用GC-TOF-MS分析了 B4侵染后黄花蒿代谢产物的变化。通过主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等分析发现B4侵染后黄花蒿的代谢物发生了显著变化,有85个差异代谢物。其中阿魏酸和D-鞘氨醇的含量变化最大,分别增加了 266822倍和12324倍。差异化合物主要分布亮氨酸和异亮氨酸等氨基酸的合成及降解、嘌呤代谢、苯丙醇生物合成等24个代谢途径上。B4主要影响黄花蒿中缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、淀粉和蔗糖代谢这三条途径。我们同时运用基因芯片技术分析了B4侵染23天后黄花蒿差异表达基因,B4侵染后,共有956个基因发生显著变化,其中有411个上调的和545个下调。通过GO分析发现B4影响黄花蒿蛋白质磷酸化、氧化还原反应、膜结构等相关基因表达。差异基因主要集中在植物病原相互作用、脂肪代谢、不饱和脂肪酸合成及萜类生物合成等生物学通路上。综合分析,我们发现B4通过诱导宿主代谢途径,改变了黄花蒿本身的代谢物合成趋向,促进防御性物质包括青蒿素的合成,为宿主及其自身的互利共生提供了条件。我们进一步研究了 B4对青蒿酸的生物转化。以青蒿酸为底物,在转化培养10天后,共得到21个转化产物,鉴定出8个化合物,其中3α,14-二羟基青蒿酸(th2-1)、3-羰基,14-羟基青蒿酸(th3)、3-羰基,15-羟基青蒿酸(th6)、15-羧基青蒿酸(th8)、15-羰基-1,2,3,6-脱氢青蒿酸(th7-2)为新化合物。3β,15-二羟基青蒿素酸(th5-2)、3-α羟基青蒿酸(th9)、9-氧代青蒿酸(th10)为已知化合物。青蒿酸及其衍生物具有抗肿瘤活性,尤其在HL60细胞系中,细胞毒活性比较:th7-2(IC50=8.32±0.19 μg/mL)>th3(IC50=8.69±0.15 μg/mL)>th2-1(IC50=9.63±0.55 μg/mL)>th6(IC50=11.24±1.01 μg/mL)>th8(IC50=14.00±0.46 μg/mL)>青蒿酸(IC50=15.04±1.48 μg/mL)。青蒿酸及其衍生物对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞的抗炎活性显示,th9的活性最强,在5 μM剂量下,对NO产生的抑制率为42.83%。th6和th8在10 μM条件下,对NO产生的抑制率分别25.16%和43.91%。而青蒿酸以及其他衍生物对RAW264.7细胞NO的产生无抑制作用。本文还研究了 B4对具有环境毒害、难降解的抗生素—三氯生的生物降解。发现B4对三氯生有较大的吸附量,可达127.60±8.57 mg/g DW。在降解培养基中,添加三氯生后的前10分钟内,三氯生快速吸附到真菌菌丝体中。溶液中三氯生的浓度由5.00 mg/L降至0.41 mg/L。1小时内,菌丝体中三氯生含量由0.45降至0.05 mg/g DW。利用GC-MS对三氯生的降解产物进行分析,发现其降解产物中3种毒性化合物:2-氯对苯二酚、2,4-二氯酚和对苯二酚均被吸附在菌丝体中,培养液中没有检测到这3种化合物。大肠杆菌生长实验确认降解后的培养液无生长毒性。在人造废水体系(三氯生浓度为5 mg/L)中,B4可在2小时内完全降解了三氯生。综上所述,我们的研究为黄花蒿内生菌资源开发和利用提供了基础和参考。黄花蒿内生草酸青霉菌(P.oxalicum B4)具有促进宿主合成青蒿素的能力,为内生菌在黄花蒿栽培生产上的应用提供基础;我们首次报道了黄花蒿内生真菌B4可转化青蒿酸形成具有抗炎活性的新型衍生物,为内生菌利用青蒿酸发现更多先导化合物提供新途径;内生草酸青霉菌对三氯生具有高降解率、吸附量大和低毒性残留的新特点,为黄花蒿内生菌B4在废水和河流中三氯生生物修复中提供了新技术。
关键词: 黄花蒿 ；内生草酸青霉菌 ；青蒿素合成 ；青蒿酸转化 ；三氯生降解
被引量
4
摘要： 纳他霉素是一种多烯类大环内酯抗生素,主要用于治疗真菌感染引起的角膜炎,但是由于其抗菌活性有限并具有一定的溶血毒性,使其在临床上的应用受到限制。因此通过生物合成途径重构以获得更为高效、低毒的新型衍生物具有重要意义。本实验室前期通过敲除S.chattanoogensis L10中的scn G基因获得了突变菌株L140,活性筛选发现该菌株可产生一种具有更强抗真菌活性的化合物(未获纯品),我们进一步确认了该化合物的活性,并将其命名为努加霉素。本研究成功构建了努加霉素高效合成生物体系,并基本建立了努加霉素的小试发酵工艺。首先采取高表达限速酶、模块替换和基因多拷贝等策略,构建了努加霉素高效合成体系构建,获得的努加霉素高产菌ZJU3摇瓶发酵水平可达835 mg/L;通过响应面分析进行培养基优化,初步确定培养成分为可溶性淀粉6%、黄豆饼粉2.9%、酵母提取物1.05%,努加霉素摇瓶发酵水平提高到927 mg/L;15 L罐小试中,通过控制p H自然、溶氧≧30%、还原糖含量≈2%等关键工艺参数,发酵164小时,努加霉素发酵水平可达1257 mg/L。同时,本研究建立了努加霉素分离纯化工艺,并对努加霉素进行结构鉴定与活性分析。通过甲醇浸提、大孔吸附树脂吸附,反相柱分离初步探究了努加霉素的分离纯化工艺,最终获得的纯品纯度大于95%;然后,通过NMR对努加霉素进行了结构鉴定,结果表明努加霉素与纳他霉素比较仅在C12的羧基变成了甲基;生物活性研究表明,努加霉素抑制真菌的活性比纳他霉素强。
关键词: S.chattanoogensis L10 ；努加霉素 ；高效合成生物体系 ；分离纯化工艺
摘要： 近年来我国食品行业快速发展,随之而来的食品安全问题也逐渐凸显出来。与传统检测方法相比,光/电化学传感器由于其具有小型化、操作简单、灵敏度高和响应速度快等优点,在食品安全检测领域展示出了巨大的应用前景。同时,具有优良、独特性能的纳米材料在生物医学、机械工业、传感等领域发挥了重要作用。纳米材料与光/电化学传感器之间的结合,赋予了传感器更优异的检测性能。本论文从传感材料的开发和信号传导策略的构建两个角度出发,选取重金属离子和农药为检测对象,以建立高灵敏光/电化学传感器为研究目标。具体研究内容以及结果如下:1.基于糠醛/还原氧化石墨烯纳米复合材料的新型电化学传感器的构建及其对重金属离子的检测通过一步式高压辅助水热法,成功合成了糠醛/还原氧化石墨烯(FF/RGO)纳米复合材料。该合成方法具有绿色、便捷以及高效等特点。RGO不仅可以作为糠醛负载的骨架,同时也能提高复合材料的电导率。基于亲水基团(-COOH、-OH和-CHO)与金属阳离子之间的相互作用,具有大比表面积和丰富含氧官能团的FF/RGO可以为重金属离子的吸附提供更多的结合位点。在最佳条件下,所开发的传感器对四种重金属离子(Cd2+、Pb2+、Cu2+和Hg2+)的单独和同时检测都表现出了良好的电化学响应。对四种重金属离子同时检测的检测限分别为2ng/m L、12 ng/m L、3 ng/m L和20 ng/m L。此外,该方法成功用于卷心菜和河水样品中重金属离子的检测,回收率为93.3%-106.0%,结果与原子吸收光谱法具有良好的一致性。2.基于聚噻吩衍生物薄膜的新型光电化学传感器的构建及其对毒死蜱的检测首先合成了功能单体2,5-二噻吩-2-基噻唑并[5,4-d]噻唑(S2TTz),然后通过电化学聚合法在玻碳电极表面制备了具有优异光电化学性能的聚噻吩衍生物薄膜(PS2TTz)。利用扫描电镜、核磁共振氢谱和紫外可见光谱等对合成薄膜的形貌和结构进行了表征分析,并研究了电聚合参数(扫描速率、扫描圈数)和光电化学反应中的施加电位对聚合物光电性能的影响。针对该传感器光电流会随着毒死蜱的加入而逐渐降低的现象,利用X射线光电子能谱和电化学阻抗谱对传感过程的可能机理进行了探讨,发现毒死蜱与PS2TTz之间的相互作用会对电极表面的电子转移产生阻碍作用。基于此,开发了一种用于毒死蜱检测的信号减弱型光电化学传感平台。在最佳条件下,该方法对毒死蜱的检测范围为1μg/L-218.92μg/L,检出限为0.36μg/L。此外,在实际卷心菜样品检测中也获得了令人满意的回收率(100.33%-110.40%)。3.基于氮掺杂碳材料的光催化辅助电化学传感器的构建及其对毒死蜱的检测以淀粉、三聚氰胺、硫酸锰和硫酸镍为原料,通过直接热解法,合成了具有光催化性能的氮掺杂碳材料(M-NCM)。热解过程中镍和锰的引入对提高氮掺杂碳材料比表面积和改善形貌结构有显著作用。基于甲醇和毒死蜱对M-NCM价带上空穴(h+)的竞争捕获,借助铂纳米粒子(Pt NPs)对甲醇的电催化性能,构建了一种用于毒死蜱间接定量检测的光催化辅助电化学传感器。在最佳条件下,Pt NPs/GCE对甲醇的电化学响应电流与毒死蜱浓度成正比。在1μg/L-200μg/L的线性范围内,对毒死蜱检出限为0.62μg/L。此外,该传感器可用于蔬菜样品中毒死蜱的检测,获得了较高的回收率。
关键词: 电化学传感器 ；光电化学传感器 ；纳米材料 ；重金属离子 ；农药残留
被引量
6
摘要： 在我国甘肃地区每年生产大量的淀粉,但是淀粉的应用主要集中在食品行业,在其他工业的应用较少,使得淀粉的价格低廉,阻碍了淀粉工业化的发展。近年来随着淀粉改性技术的成熟,进一步改善了天然淀粉自身性能的缺陷,扩大了淀粉在其他工业的应用,比如,生物医药、化工、纺织印染等。由于工业多样化和高品质发展的要求,单一改性淀粉已无法满足性能要求。针对单一改性淀粉性能不足问题,提出了多次改性淀粉的方法,通过引入多种功能性基团,进一步改善单一改性淀粉性能不足,多次改性淀往往称为复合变性淀粉。本研究在固相反应体系中加入纯玉米淀粉、氢氧化钠、氯乙酸钠、交联剂、渗透剂以及微量有机溶剂等,采用简单绿色高效的干法合成复合羧甲基淀粉,最终以复合羧甲基淀粉为基体与其他糊料复配制备性能优异的新型印花糊料。通过对产品的粘度和取代度进行分析测试,探究了合成的反应顺序、时间、温度、交联剂用量、助剂用量等因素对产品性能的影响,通过优化工艺参数,最终所制备的产品粘度为17500mpa.s(大反应釜合成产品粘度24000mpa.s),取代度为0.56。复合羧甲基淀粉合成过程分为:碱化反应淀粉300g,碱42g,30℃20min;醚化反应氯乙酸钠108g,渗透剂2g,乙醇57ml,水9.6g,60℃30min;交联反应三偏磷酸钠5g,碳酸钠9g,脂肪醇聚氧乙烯醚5g,60℃50min。通过红外光谱、XRD、SEM等分析手段对复合羧甲基淀粉进行结构表征和表面形态特征分析,结果表明改性后淀粉的结构和表面形态发生明显的变化。通过热性能分析,结果表明淀粉通过交联和羧甲基改性,淀粉的热稳定性明显提高。通过复合羧甲基淀粉复配体系粘度的测试,研究了复合羧甲基淀粉在活性染料中的应用特性,其中复配体系以复合羧甲基淀粉为主体与羧甲基纤维素,羟丙基甲基纤维素,卡拉胶,羟乙基纤维素,麦芽糊精,魔芋胶,琼脂,结冷胶进行复配。同时,基于复合羧甲基淀粉及其复配的新型糊料在活性染料印花上的应用测试,结果表明复合羧甲基淀粉和复合羧甲基淀粉/羧甲基纤维素复配糊料印花的织物轮廓清晰度高、匀染好、手感柔软,与海藻酸钠糊料活性印花效果相当;并且在脱糊率和得色量方面的性能复合羧甲基淀粉/羧甲基纤维素复配糊料明显优于海藻酸钠糊料。本课题采用干法合成复合羧甲基淀粉、制备工艺简单、绿色高效,所合成的产品结构稳定、性能优良、应用前景广阔,对提升农产品的经济效益和扩大淀粉衍生物的工业应用有重要的意义。
关键词: 复合羧甲基淀粉 ；干法合成 ；高性能渗透剂 ；复配 ；印花糊料
被引量
7
摘要： 芽孢杆菌（Bacillus）由于能产生多种胞外生物活性物质,在医药、食品、农业及工业领域有着广泛的应用前景。实验室前期研究发现,解淀粉芽孢杆菌（B.amyloliquefaciens）BA-26对马铃薯致病菌具有较强拮抗作用,并且所产生的抗菌物质具有酸碱稳定性、热稳定性和蛋白酶稳定性。本研究采用生物活性追踪法对解淀粉芽孢杆菌BA-26胞外次级代谢产物中的主要抗菌物质进行分离纯化。基于菌株基因组的次级代谢产物预测结果为指导结合质谱数据比对,揭示解淀粉芽孢杆菌BA-26胞外次级代谢产物中抗菌物质种类发现新型抗菌物质。对分离纯化到的主要抗真菌化合物进行抑菌机理等方面的研究。1.利用三代测序技术对解淀粉芽孢杆菌BA-26进行全基因组测序,测得基因组大小为4,035,062 bp,GC含量为46.41%,预测到编码基因3,927个。COG、GO、KEGG、CAZy基因注释结果显示该菌株与抗菌物质代谢相关基因活跃。anti SMASH预测到可能产生的抗菌物质有macrolactin、bacillaene、fengycin、difficidin、bacillibactin、bacilysin、rhizocticin、surfactin、butirosin。发现4个该菌株所特有的次级代谢产物合成基因簇,它们可能分别指导烯萜类、三型聚酮化合物和非核糖体途径新物质的合成。2.采用硫酸铵沉淀法、大孔树脂吸附法、高效液相色谱法对解淀粉芽孢杆菌BA-26胞外次级代谢产物中的主要抗菌物质进行分离,共纯化到11个抗真菌组分。基于菌株基因组的次级代谢产物预测结果为指导结合质谱数据比对对这些抗真菌化合物进行鉴定。它们分别是与C15Iturin A/C15Mycosubtilin/C14Bacillomycin F分子量相同的抗真菌化合物（分子量在1056 Da左右）和芬荠素类（fengycins）物质及其衍生物（分子量在1430 Da-1520 Da之间）。3.采用显微镜直接观察、台盼蓝染色、DAPI染色法揭示抗菌物质对真菌细胞不同部位作用,发现抗真菌伊枯草素（iturins）类物质能强烈抑制灰葡萄孢菌分生孢子萌发,抑制率达100%;芬荠素（fengycins）除抑制分生孢子萌发（抑制率达82.6%）外,还可使灰葡萄孢菌菌丝生长受阻、膨大变粗、细胞膜通透性增加并能破坏细胞核使之分散于细胞质中。利用平板对峙法测定抗菌物质组分的抑菌活性及最小抑菌浓度,测得Fengycin-a和Fengycin-b组分的抑菌活性最强,最小抑菌浓度为7.81μg/mL;Iturins类组分对灰葡萄孢菌的最小抑菌浓度为62.5μg/mL。以刃天青钠为指示剂用酶标仪测定Fengycin对灰葡萄孢菌分生孢子萌发的最小抑菌浓度,C14Fengycin B、C16Fengycin A和C18Fengycin A对灰葡萄孢菌分生孢子萌发的最小抑菌浓度分别为62.5μg/mL、31.25μg/mL和0.49μg/mL。
关键词: 解淀粉芽孢杆菌 ；分离纯化 ；抗真菌化合物 ；芬荠素 ；灰葡萄孢菌 ；抑菌机理
被引量
5
已选:0 清除
批量下载
批量引用
- 1
- 2
- 3
- 4