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摘要： 目的:对民间药材石油菜的化学成分进行研究。方法:用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,并通过1H,13C-NMR,MS等波谱方法鉴定结构。结果:分离鉴定了17个化合物,其中酚酸类6个,分别为苯甲酸(benzoicacid,1),对羟基苯甲醛(4-hydroxy benzaldehyde,2),香豆酸(coumaric acid,3),原儿茶酸(protocatechuic acid,4),没食子酸(gal-lic acid,5),对羟基苯甲酸(4-hydroxy benzoic acid,6);含N化合物6个,分别为3-吲哚甲醛(3-indole carboxaldehyde,7),3-吲哚甲酸(3-indole carboxylic acid,8),4-甲基-(1,2,3)-三唑[4-methyl-(1,2,3)-triazole,9],尿嘧啶(uracil,10),菸酰胺(nicotinam-ide,11),(2S,E)-N-[2-羟基-2-(4-羟基苯)乙酯]阿魏酰胺{(2S,E)-N-[2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]ferulamide,12};5个其他类成分,(+)-去氢催吐萝芙醇[(+)-dehydrovomifoliol,13],正三十一烷(hentriantane,14),β-谷甾醇(β-sitosterol,15),棕榈酸(palmitic acid,16),胡萝卜苷(daucossterol,17)。结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。
关键词: 冷水花属 ；石油菜 ；酚酸 ；含N化合物 ；单萜
被引量
24
摘要： 以烤烟为研究对象,采用不同生物炭材料(稻壳生物炭和玉米秸秆生物炭)分别与不同矿物改良剂(膨润土和海泡石)进行配施,探究不同生物炭与土壤矿物改良剂组配对烤烟生长、土壤碳氮动态及烟叶产质量的影响。采用大田试验,共设7个处理:常规处理(CK,不施用生物炭和改良剂);单施稻壳生物炭(R);稻壳生物炭+膨润土(R1);稻壳生物炭+海泡石(R2);单施玉米秸秆生物炭(C);玉米秸秆生物炭+膨润土(C1);玉米秸秆生物炭+海泡石(C2)。结果表明,R1处理显著提高了全氮和碱解氮含量,其中采烤期全氮含量较CK增加19.10%,全氮降幅(11.50%)明显低于CK(21.70%)。R1处理显著提升了土壤碳库质量,有机碳、溶解性有机碳和微生物量碳含量分别较CK增加21.60%、22.30%、39.00%,碳氮比从8.10提高到11.34。R1处理的根系干质量在旺长期和采烤期分别较CK提高26.90%、23.80%。在经济性状和烟叶品质方面,R1处理的烤烟产量达2709.69 kg/hm^(2),较CK增产6.55%;上等烟比例提高至58.12%,均价和产值分别较CK提升11.04%、18.45%。烟叶化学成分分析结果显示,R1处理优化了烟碱(3.27%)、总糖(31.40%)和石油醚提取物(8.63%)等关键指标,其中石油醚提取物含量较CK提高21.90%。相比之下,玉米秸秆生物炭处理组的效果总体上逊于稻壳生物炭处理组,表明生物炭原料特性是关键影响因素。综上,稻壳生物炭与膨润土组合处理(R1)表现出最优的综合效应,该处理能有效改善根际土壤碳氮环境,增强养分保持能力,显著提升烤烟产量和品质。
关键词: 烤烟 ；生物炭 ；膨润土 ；海泡石 ；氮动态 ；碳动态 ；烟叶品质 ；碳库特征
摘要： 利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(ultra performance liquid chromatography quadrupole time of flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析蒙药狼毒(狼毒大戟)毒效部位化学成分,比较狼毒石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇部位所含化合物的差异。结果表明,通过文献及实验室建立的数据库对比,解析得68个化合物,其中有43个二萜类、5个三萜类、8个香豆素类、2个酚酸类、2个鞣酸类、3个苯乙酮类、1个甾醇类、1个生物碱类、1个脂肪酸类、1个间苯三酚类和1个其他类化合物。本研究采用的UPLC-Q-TOF-MS/MS技术为鉴定狼毒毒效部位化学成分提供了快速、高效的定性分析方法。该研究不仅为狼毒毒效部位化学成分研究以及狼毒毒性评估提供了科学依据,也为狼毒药用价值的进一步开发提供了实验基础。
关键词: 蒙药狼毒 ；毒效部位 ；超高液相串联质谱法 ；成分分析
摘要： 目的卫矛科美登木属(Maytenus)植物因具有较强抗肿瘤活性而备受关注。该文旨在对美登木(Maytenus hookeri Loes.)根部石油醚和乙酸乙酯萃取部位进行系统的化学成分研究,为相关新药研发及临床应用奠定基础。方法采用十八烷基硅胶柱、MCI树脂柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱,重结晶等方法进行分离纯化,结合理化性质并利用电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱学技术对分离所得化合物进行结构鉴定。采用MTT比色法检测化合物体外抗肿瘤活性。结果从美登木70%乙醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位分离得到14个单体化合物,其中7个齐墩果烷型三萜化合物,分别为:3β-乙酰氧基-12-齐墩果烯-11-酮(1),12-齐墩果烯-3,11-二酮(2),β-香树素(3),雷公藤内酯甲(4),雷公藤内酯乙(5),17-羟基-28-去甲基齐墩果-12-烯-3,11-二酮(6),28-羟基-齐墩果-12-烯-3,11-二酮(7)。体外抗肿瘤活性筛选发现,化合物1和7对人宫颈癌HeLa细胞具有一定的生长抑制作用,IC50值分别为(38.27±1.08)、(16.06±1.37)μg/ml,化合物7的抑制作用相对较好。化合物2和4对人肝癌细胞株HepG2具有一定的生长抑制作用,IC50值分别为(28.69±1.95)、(29.38±1.06)μg/ml。结论除化合物3和7外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、4和7在体外具有抑制肿瘤细胞生长的活性。
关键词: 美登木属 ；化学成分 ；齐墩果烷三萜 ；结构鉴定 ；磁共振波谱学 ；光谱法,质量,电喷雾电离
被引量
2
摘要： 目的研究紫花高乌头(Aconitum excelsum Reichb)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法对紫花高乌头石油醚提取物进行分离纯化,经理化和波谱数据分析确定化合物的结构。结果与结论从紫花高乌头的石油醚提取物中分离鉴定了8个单体化合物,其中5个为甾体类化合物:豆甾-4-烯-3-酮(1)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(2)、5α-豆甾-3-酮(3)、β-谷甾醇(4)和豆甾-4-烯-3β-醇(5); 3个为三萜类化合物:β-香树脂醇(6)、蒲公英-20(21)-烯-3β-醇(7)和蒲公英-20(30)-烯-3β-醇(8)。化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。
关键词: 紫花高乌头 ；甾体 ；三萜 ；结构鉴定
被引量
10
摘要： 目的研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备HPLC等方法进行纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从鹿藿石油醚提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为(-)-sigmoidin E(1)、lupinifolin(2)、precatorin B(3)、木豆酮(4)、槐花多糖B(5)、5,3′-二羟基-4′-甲氧基-5′-γ,γ-二甲基烯丙基-2″,2″-二甲基吡喃并[5,6:6,7]异黄烷酮(6)、染料木素(7)、甘草异黄酮A(8)、erylatissin B(9)、neo-bavaisoflavone(10)、羽扇豆醇(11)、桦木醛(12)、穿贝海绵甾醇(13)。化合物1~10均为含异戊烯基的黄酮类,其中化合物1、2为二氢黄酮、3~6为二氢异黄酮、7~10为异黄酮。化合物11~12为羽扇豆烷型三萜,化合物13为甾醇类。结论化合物1、5~6、8~10、12、13均为首次从鹿藿属植物中分离得到,化合物1~3、5~13均为首次从该植物中分离得到。
关键词: 鹿藿 ；异戊烯基黄酮 ；三萜 ；槐花多糖B ；染料木素 ；甘草异黄酮A ；羽扇豆醇 ；桦木醛 ；穿贝海绵甾醇
被引量
4
摘要： 目的:研究黔产有柄石韦利尿通淋有效部位的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据结合参考文献鉴定化合物结构。结果:从黔产有柄石韦95%乙醇提取物的石油醚部位分离得到14个化合物,分别鉴定为:里白烯(1)、22-羟基何柏烷(2)、β-谷甾醇(3)、(22E)-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(4)、坝巴酸(5)、环桉烯酮(6)、泽屋萜(7)、豆甾-4-烯-3-酮(8)、东北贯众醇(9)、hopan-28,22-olide(10)、齐墩果酸(11)、22,28-环氧何柏烷(12)、环何柏烯醇(13)、环桉烯醇(14)。结论:其中,化合物4、5、7、8、10为首次从石韦属植物中分离得到,化合物4、5、7~13为首次从该植物中分离得到,化合物13是首次在该植物中发现的C-28与C-29相连而多一个环的何柏烷型三萜。
关键词: 有柄石韦 ；有效部位 ；化学成分
被引量
21
摘要： 氢气压缩机是石油化工领域常见的通用设备,然而其在运行过程中活塞杆易出现断裂现象,故分析氢气压缩机轴肩断裂失效具有重要的工程意义。本文以某石化氢气压缩机活塞杆为研究对象,通过对活塞杆材料化学成分、断口宏观和微观形貌以及材料金相组织等进行了系统地分析,结果表明:氢气压缩机一级活塞杆检修后,由于活塞杆检修工艺和运行条件的变化,造成活塞杆轴肩在断裂前所受的载荷出现应力集中,且承受的载荷是相当高的,上期长期在这种载荷下运行时出现疲劳裂纹,并不断向外扩展,最终演化为轴肩断裂现象。相关研究成果能够为类似活塞杆轴肩断裂原因分析提供参考。
关键词: 活塞杆 ；轴肩断裂 ；疲劳失效
被引量
17
摘要： 【目的】探讨打叶复烤生产工艺对上部烟叶常规化学成分的动态影响规律,为优化复烤工艺参数以提升上部烟叶品质提供理论依据。【方法】以云产品牌黄金叶上部烟叶为研究材料,通过动态检测一润、二润、打叶、复烤干燥、回潮等关键工段的常规化学成分变化,结合方差分析、相关性分析和主成分分析,系统评估不同工艺环节对总糖、还原糖、烟碱、总氮、石油醚提取物、钾离子和氯离子的调控作用。【结果】在打叶复烤生产过程中,各常规化学成分含量呈先升高后降低的动态变化趋势,在打叶工段达到峰值,经复烤干燥处理后各指标显著下降。方差分析表明:不同工段对总糖、烟碱、总氮、钾和石油醚提取物的调控作用达到极显著水平(P<0.01),氯含量在润叶及复烤工段中未发生显著波动。相关性分析表明:复烤工段与总糖、还原糖、烟碱、总氮和钾含量呈显著或极显著负相关。主成分分析进一步证实:复烤工段对化学成分的影响显著高于润叶工段,其中,干燥处理导致主成分得分急剧下降,而回潮工段仅能部分逆转该化学变化。【结论】复烤工段对上部烟叶常规化学成分的影响强于润叶工段,建议根据风格需求重点调控复烤工段的工艺参数,以提升烟叶质量。研究结果为改善云产黄金叶上部烟叶的工业可用性提供了关键数据支撑。
关键词: 打叶复烤 ；上部烟叶 ；常规化学成分 ；方差分析 ；主成分分析
摘要： 探究见血清不同部位提取物对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导BV-2小胶质细胞神经炎症反应的作用及潜在机制。见血清药材粉碎,提取浓缩得醇提物,经萃取得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水相萃取物,进一步利用D101大孔树脂柱色谱对乙酸乙酯萃取物进行分离得流分①~⑥。实验分为对照组、模型组、见血清提取物单独处理组及LPS联合见血清提取物干预组。采用LPS诱导BV-2建立神经炎症细胞模型,Griess法检测细胞上清中一氧化氮(nitric oxide,NO)生成;MTT法检测细胞活力;ELISA法检测细胞上清中白细胞介素(interleukin,IL)-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的释放;RT-qPCR检测促炎细胞因子诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环加氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、IL-6、IL-1β和TNF-α的m RNA表达水平;Western blot检测i NOS、COX-2、核转录因子-κB p65(nuclear factor kappa-B p65,p65)、磷酸化核转录因子-κB p65(p-p65)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、c-jun N末端激酶(c-jun N-terminal kinease,JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38),磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38)蛋白表达;UHPLC-Q-Exactive Orbitrap技术结合文献比对解析活性部位化学成分。结果表明见血清不同部位提取物均可以显著降低LPS诱导BV-2中一氧化氮(nitric oxide,NO)的释放,其中乙酸乙酯萃取物抑制作用最显著且无细胞毒性,该部位流分⑥还可以剂量依赖性降低i NOS、COX-2、IL-6、IL-1β和TNF-α的基因及蛋白表达水平,同时对LPS诱导BV-2中p-p65、p-ERK、p-p38和p-JNK蛋白表达具有显著抑制作用;质谱分析流分⑥共鉴定到79种化合物,含12种已被证实具有抗炎活性的化合物。该研究通过体外实验证实了见血清提取物在治疗神经炎症方面具有显著效果,并揭示了其抗炎作用可能通过抑制NF-κB及MAPK信号通路实现。
关键词: 见血清 ；神经炎症 ；小胶质细胞 ；NF-κB信号通路 ；MAPK信号通路 ；化学成分
被引量
3
摘要： 目的:研究黄帚橐吾Ligularia virgaurea(Maxim.)Mactf.干燥全草的化学成分。方法:黄帚橐吾用75%乙醇提取,分别用石油醚、乙酸乙酯萃取,对乙酸乙酯部位采用硅胶、凝胶、高效液相色谱等方法及各种波谱数据(MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR)进行分离鉴定。结果:从黄帚橐吾乙酸乙酯部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为:toluccanolide B(1)、6β-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-1(10)-en-9-oxofuranoeremophilane(2)、6β-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-9-oxofuranoeremophilane(3)、6-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-7,8-epoxyeremophil-1(10)-en-(12,8)-olide(4)、epicacalone(5)、cacalone(6)、secovirgaurenol-6-O-(2′-hydroxymethyl)acrylate(7)、6β-(2′-hydroxymethylacryloyloxy)-fukinospirolide A(8)、oplodiol(9)、4-(3′-hydroxypropyl)-2,6-dimethoxyphenol-3′-O-β-D-glcoside(10)、丁香苷(11)、果糖(12)。结论:其中,化合物2~4、7~12为首次从黄帚橐吾中分离得到。
关键词: 藏药 ；黄帚橐吾 ；倍半萜化合物
被引量
2
摘要： 目的：研究贵州苗药吉祥草（Reineckia camea）中的化学成分,以期能为吉祥草药理活性的阐明以及吉祥草药材的进一步开发利用提供科学依据。方法：取吉祥草全草药材20 kg,用80%乙醇加热回流提取3次,提取时间分别为2,2,1 h,将3次提取液合并,滤过,减压浓缩成浸膏。浸膏加适量的蒸馏水溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇多次萃取,各部分萃取液经减压浓缩,干燥,得石油醚部位浸膏28 g,乙酸乙酯部位浸膏305 g,正丁醇部位浸膏812 g。对乙酸乙酯和正丁醇部位浸膏,利用硅胶柱,大孔树脂,小孔树脂（MCI）柱,ODS中压柱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）及Pre-HPLC等分离手段进行分离纯化,并通过理化性质,HR-ESI-MS,核磁波谱及文献数据进行结构鉴定。结果：从吉祥草的乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到13个化合物,分别为2α,3β-dihydroxy-5α-pregn-16-en-20-one（1）,（25R）-26-hydroxycholesterol（2）,薯蓣皂苷元（3）,β-谷甾醇（4）,β-胡萝卜苷（5）,异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷（6）,杜鹃素（7）,木犀草素（8）,1,2,8-trihdroxy-5,6-dimethoxyxanthone（9）,獐牙菜苦苷（10）,二（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯（11）,交链孢酚单甲醚（12）,N-反式阿魏酸酪酰胺（13）。结论：化合物1,2,6~10,12,13均为首次从吉祥草中分离得到。
关键词: 吉祥草 ；苗族药 ；杜鹃素 ；木犀茸素 ；獐牙菜苦苷
被引量
15
摘要： 为研究黄花蒿石油醚萃取物对粘虫3龄幼虫杀虫活性成分及初步作用机制,采用硅胶柱色谱进行分离,气相-质谱法分析化学成分,浸虫法测定不同馏分及主要成分的触杀活性,并进一步对活性成分进行粘虫幼虫体内靶标酶和代谢酶活性测定。结果表明,黄花蒿石油醚萃取物经硅胶柱色谱分离,共得到27个馏分,其中馏分8表现出较好的触杀活性。经气相色谱-质谱法检测,十三烷、4-喹啉甲醛、石竹烯氧化物、亚油酸乙酯和亚麻酸乙酯为主要化合物,含量分别为7.9%、72.8%、3.6%、2.4%、3.1%。这5种化合物处理粘虫7 d的半数致死浓度(LC50)分别为7.9、2.5、3.6、5.4和1.5 mg·mL^(-1),即亚麻酸乙酯对粘虫的触杀活性最好。扫描电镜结果显示,1.5 mg·mL^(-1)亚麻酸乙酯处理粘虫7 d,粘虫表皮蜡质层结构排列疏松,蜡质层颗粒明显消失,蜡花间隙增大;在处理过程中,粘虫的乙酰胆碱酯酶和羧酸酯酶表现出先激活后抑制作用;Na^(+)-K^(+)-ATPase表现出持续抑制作用;过氧化氢酶表现出先抑制后激活作用。综上,亚麻酸乙酯为黄花蒿对粘虫杀虫活性的主要化合物,研究结果为黄花蒿资源的开发利用以及将亚麻酸乙酯作为生物防治粘虫的潜力化合物提供参考。
关键词: 黄花蒿 ；粘虫 ；亚麻酸乙酯 ；作用机制
被引量
3
摘要： 目的:研究中药王不留行石油醚萃取部位的化学成分。方法:采用正相和凝胶等柱色谱进行分离纯化,通过分析NMR等波谱数据及比对理化性质确定化学结构。结果:从王不留行石油醚部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸甲酯(1)、甲氧基对羟基苯二酚(2)、对羟基桂皮酸(3)、二氢阿魏酸(4)、金圣草黄素(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾烷-3,6-二酮(7)、α-菠甾醇(8)、28-hydroxy-3-oxolup-20(29)-en-30-ol(9)、齐墩果酸(10)、3α-acetoxyolean-9,12-dien-28-oic acid(11)。结论:其中,化合物1~5、7~9为首次从麦蓝菜属植物中分离得到。
关键词: 王不留行 ；化学成分 ；酚酸类 ；萜类 ；结构鉴定
被引量
4
摘要： 该研究以干法(网络药理学分析)和湿法(高分辨率质谱分析及抗氧化实验)技术交叉联用预测西藏沙棘抗氧化质量标志物。采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱联用技术(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS)对西藏沙棘中的化学成分进行定性分析,随后通过DPPH自由基和超氧阴离子清除实验评价石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水4个不同极性部位的抗氧化活性,并利用网络药理学方法进行功能富集和通路分析,筛选抗氧化相关成分并初步阐释作用机制,在此基础上整合多源信息对抗氧化质量标志物进行预测分析。结果表明,从西藏沙棘中共鉴定出51个化学成分,包括黄酮类18个,萜类14个,生物碱类6个,香豆素和苯丙素类各4个,挥发性成分3个,多酚类2个。不同部位的抗氧化能力:乙酸乙酯>正丁醇>水>石油醚。网络药理学分析出西藏沙棘主要通过槲皮素、木犀草素及山柰酚等黄酮类成分作用于PI3K/Akt和FoxO信号通路发挥抗氧化作用。综合干法和湿法结果预测槲皮素、木犀草素和山柰酚为西藏沙棘的抗氧化质量标志物。该研究以西藏沙棘抗氧化质量标志物为例,探讨了一种基于成分、功能和信息学三元体系信息预测质量标志物的研究模式,为西藏沙棘质量评价标准的建立提供科学依据。
关键词: 西藏沙棘 ；质量标志物 ；超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱联用技术 ；抗氧化 ；网络药理学
被引量
12
摘要： 为了研究山楂核醇提物抗氧化和抑菌活性的有效物质及活性化学成分,通过评价DPPH、ABTS和羟自由基清除率、Fe3+还原能力和抑菌圈直径研究山楂核醇提物不同极性溶剂(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)萃取物质的抗氧化和抑菌活性,通过超高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)分析活性物质。结果表明,乙酸乙酯萃取物质在清除DPPH和ABTS自由基、Fe3+还原能力方面优于其他部位;水萃取物质在清除羟自由基能力方面表现最好,乙酸乙酯萃取物质次之;在抑菌活性方面,相同生药浓度下仅有乙酸乙酯萃取物质对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性。通过UPLC-Q-TOF/MS从最佳活性物质乙酸乙酯萃取物质鉴定出10个成分,主要为木脂素和醛类成分。由此可知乙酸乙酯萃取物质有较好的体外抗氧化活性和抑菌活性,推测其可能活性成分为木脂素类和醛类成分。
关键词: 山楂核 ；抗氧化活性 ；抑菌活性 ；超高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术
被引量
13
摘要： 为明确艾纳香药效物质基础,采用超高效液相色谱仪联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOFMS^E)技术快速鉴定艾纳香有效部位化学成分。色谱柱为BEH C_(18)(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-0. 1%甲酸乙腈(B)梯度洗脱,流速为0. 4 mL/min,电喷雾高分辨质谱分别采用正负离子两种模式进行扫描。结合天然产物词典(DNP,Dictionary of natural products)和文献对化学成分进行定性。乙酸乙酯部位共检测到23种成分,鉴定出22种,石油醚部位检测到25种成分,鉴定出21种。本研究明确了艾纳香有效部位的化学组成,为艾纳香中药物先导化合物的发现提供依据。
关键词: 艾纳香 ；液质联用 ；化学成分 ；定性分析
被引量
16
摘要： 目的：对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位的化学成分进行分离，并对所得化合物进行结构鉴定。方法：采用大孔吸附树脂，反复硅胶柱，LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶（SephadexLH-20），RP-HPLC制备柱等技术对丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位进行分离，依据化合物的理化性质并结合现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果：最终从丰城鸡血藤正丁醇和石油醚部位分离出15个化合物，包括1个木脂素类化合物，（＋）-lyoniresinol-3a-0-D-glucopyranoside（1）；2个三萜类化合物，taraxeron（2），epilupeol（3）；12个黄酮类化合物，鹰嘴豆芽素A-7-0币-D-吡喃葡萄糖苷（4），芒柄花素-7-O-β-D-呋喃芹糖基-（1-6）-0-β-D．吡喃葡萄糖（5），圆荚草双糖苷（6），8-methylretusin-7-0-β-D-glucopyranoside（7），阿夫罗摩辛-7-0-β-D-吡喃葡糖苷（8），β-galaetosyl1邱-1-6β-galactosyl formononetin（9），retusin8-methylether（10），7-hydroxy-4’，6-dimetho。yisonavone（11），4’-甲氧基-7-羟基异黄酮（12），biochaninA-7-0-β-D-glueoside（13），澳白檀苷（14），6-methoxyisoformononetin（15）。结论：其中8个化合物1，2，3，4，7，9，10，15首次在本植物中分离得到，除化合物2外，其余7个化合物均为首次从本属植物中分离得到。该研究为丰城鸡血藤综合开发及天然植物药理活性研究提供化学依据和物质参考。
关键词: 丰城鸡血藤 ；崖豆藤属 ；化学成分 ；正丁醇部位 ；石油醚部位
被引量
15
摘要： 目的:研究蒌蒿地上部分乙醇提取物的化学成分。方法:取蒌蒿干燥地上部分,用95%乙醇回流提取,经低压浓缩后得蒌蒿浸膏。将上述浸膏加水超声混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将所得乙酸乙酯部分萃取物,通过硅胶柱、凝胶柱、反相柱进行分离纯化,结合波谱数据和文献数据进行结构鉴定。结果:从蒌蒿地上部分乙酸乙酯部位浸膏中分离得到10个化合物,分别鉴定为:camelliagenin A(1)、2,5-二羟基苯乙酮(2)、对羟基苯乙酮(3)、leptonol(4)、isoevodionol(5)、金色酰胺醇酯(6)、eudesmafraglaucolide(7)、布卢门醇A(8)、(+)-dehydrovomifoliol(9)、异鼠李素(10)。结论:其中,化合物1、2、4、5为首次从该属植物中分离得到,化合物3、6~10为首次从该植物中分离得到。
关键词: 蒌蒿 ；蒿属 ；乙酸乙酯部分 ；化学成分
被引量
4
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