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【期刊论文】 • 赵继森 ¹程树杰 ²

李鹏凯 ³ • 《医学研究与教育》 • 2013年第3期 13 - 15，共4页

机构： [1] 河北大学临床医学院[2] 河北大学附属医院普外科[3] 保定市第五医院

摘要：目的研究黄独乙素(Diosbulbin B)对人胃癌SGC-7901细胞增殖的体外抑制作用。方法 MTT法测定黄独乙素对SGC-7901细胞增殖的影响。结果 10、20、40、80μmol/L的黄独乙素作用24 h后对SGC-7901细胞增殖抑制率分别为12.48%、30.10%、43.02%和51.41%,半数抑制浓度(IC50)为(64.09±1.81)μmol/L。结论黄独乙素在体外对人胃癌SGC-7901细胞增殖有明显的、呈剂量依赖性的抑制作用。

摘要译文

关键词: 黄独乙素 ；胃癌；肿瘤抑制；3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐

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【期刊论文】 • 谢锐尹源滕俊梁红亮

• 《中国免疫学杂志》 • 2024年第10期 2101 - 2107，共7页

机构： [1] 三六三医院消化内科

摘要：目的:探讨长链非编码RNA LINC00261通过干扰miR-324-3p表达调控E26转录因子1(EST1)水平促进胃癌(GC)的进展。方法:收集2018年6月至2020年10月在三六三医院接受手术治疗的GC患者(n=80)的癌组织及其相应癌旁正常组织作为研究样本,qRT-PCR检测LINC00261和miR-324-3p表达水平。分析LINC00261与临床病理参数之间的相关性。将siRNA(si-LINC00261)、miRNA模拟物(miR-324-3p)和miRNA抑制剂(miR-324-3p in)及其相应对照转染至MGC-803和SGC-7901细胞;克隆形成试验评估细胞增殖能力;Transwell试验评估细胞迁移和侵袭能力;Western blot检测E-cadherin、N-cadherin和ETS1蛋白表达水平;肿瘤异种移植实验检测LINC00261在体内的肿瘤形成能力;荧光素酶报告、RNA沉淀分析LINC00261、miR-324-3p及EST1之间的作用关系。结果:与癌旁组织相比,GC组织中LINC00261表达明显上调,差异具有统计学意义(P<0.05)。LINC00261表达与患者TNM分期、组织分化程度淋巴结转移及微血管侵犯有关(P<0.05);通过数据库预测、萤火虫荧光素酶实验及RNA免疫沉淀结果显示,LINC00261和miR-324-3p存在靶向作用关系;GC组织中miR-324-3p水平明显低于癌旁正常组织(P<0.05);miR-324-3p水平与LINC00261表达呈负相关(P<0.05);与in NC+si-NC组相比,in NC+si-LINC00261组细胞增殖、迁移和侵袭能力及N-cadherin表达明显被抑制(P<0.05),E-cadherin表达明显升高(P<0.05);与in NC+si-LINC00261组相比,siLINC00261+miR-324-3p in组细胞增殖、迁移和侵袭能力及N-cadherin表达明显提高(P<0.05),E-cadherin表达明显降低(P<0.05),Targetscan预测及萤火虫荧光素酶实验表明ETS1是miR-324-3p的下游结合位点;转染miR-324-3p后,ETS1蛋白水平显著下调(P<0.05),但转染miR-324-3p in后,ETS1蛋白水平显著上调(P<0.05);在GC组织中ETS1表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);miR-324-3p水平与ETS1呈负相关(P<0.05);转染si-LINC00261的MGC-803细胞产生的肿瘤重量低于转染siNC的MGC-803细胞产生的肿瘤重量(P<0.05),在si-LINC00261来源的肿瘤中,ETS1的蛋白水平低于si-NC来源的肿瘤(P<0.05)。结论:LINC00261在GC组织中高表达,其可能通过调控miR-324-3p影响EST1表达促进GC进展。

摘要译文

关键词: 胃癌；侵袭；增殖；长链非编码RNA LINC00261 ；E26转录因子1

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【期刊论文】 • 常肖璐 ^1,2张思齐 ^1,2朱莲花 ^1,3金雪伦 ¹ +3位作者 • 《临床与实验病理学杂志》 • 2024年第6期 592 - 597，共6页

机构： [1] 延边大学医学院[2] 延边大学肿瘤研究中心[3] 延边大学附属医院皮肤科

摘要：目的探讨鸟嘌呤核苷酸结合蛋白样3(guanine nucleotide binding protein-like 3,GNL3)蛋白在胃癌中的表达,探明GNL3蛋白在胃癌增殖、迁移及侵袭等生物学功能中的作用。方法数据库分析GNL3 mRNA在胃癌组织中的表达情况;采用免疫组化SP法检测51例胃癌组织和对应癌旁正常组织中GNL3蛋白表达;χ^(2)检验分析GNL3蛋白表达与胃癌临床病理特征之间的关系;通过转染小发夹RNA(small hairpin RNA,sh-RNA)沉默胃癌细胞中GNL3的表达,并应用Western blot法验证沉默效率。采用CCK-8、平板克隆和EdU实验检测沉默GNL3对胃癌细胞增殖能力的影响。采用细胞划痕和Transwell实验检测沉默GNL3对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响。结果SangerBox和UALCAN数据库检索结果显示,GNL3 mRNA在胃癌组织中的表达显著增加(P均<0.01)。免疫组化结果显示,GNL3蛋白在胃癌组织中的阳性率(96.1%)和高表达率(78.4%)显著高于癌旁组织(74.5%、51.0%,P<0.01),并且GNL3高表达与胃癌淋巴结转移(χ^(2)=4.933,P=0.026)具有相关性。CCK-8、平板克隆以及EdU实验结果显示,沉默GNL3可抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖能力。细胞划痕和Transwell实验结果显示,沉默GNL3可抑制胃癌细胞SGC-7901的迁移和侵袭能力。结论GNL3蛋白在胃癌组织中高表达,且与胃癌细胞增殖、迁移及侵袭能力密切相关。

摘要译文

关键词: 胃肿瘤；GNL3 ；增殖；侵袭；迁移

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【期刊论文】 • 阎鲁娜 ¹赵生俊 ²张海英 ¹

• 《中华中医药杂志》 • 2020年第11期 5486 - 5490，共5页

机构： [1] 新疆医科大学第四临床医学院[2] 新疆医科大学附属中医医院

摘要：目的:考察新疆5种阿魏(托里阿魏、新疆阿魏、大果阿魏、阜康阿魏、圆锥茎阿魏)不同的极性部位(乙醇提取物及石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水饱和正丁醇、水部位)提取物对人胃癌SGC-7901细胞体外增殖抑制作用和5种阿魏乙醇提取物对人胃癌SGC-7901细胞的凋亡作用。方法:以新疆5种阿魏各极性部位不同浓度(9.375、18.750、37.500、75.000、150.000、300.000mg/L)干预人胃癌SGC-7901细胞,通过四唑盐比色法检测吸光度(OD值),求得细胞增殖抑制率,应用流式细胞术分别检测5种阿魏乙醇提取物的细胞凋亡率。结果:新疆5种阿魏各极性部位均对人胃癌SGC-7901细胞产生增殖抑制作用;托里阿魏、新疆阿魏、大果阿魏的乙醇提取物抑制作用较好,IC50分别为26.06、42.27、28.31mg/L;其中抑制作用较强的部位多集中于石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯部位,水饱和正丁醇和水提部位抑制作用较差。大果阿魏乙醇提取物部位对人胃癌SGC-7901细胞有较明显的的促凋亡作用。结论:结合细胞增殖抑制和凋亡实验结果,大果阿魏作用较明显,考虑其具有一定的抗肿瘤效果,值得更进一步的深入研究。

摘要译文

关键词: 阿魏；不同极性部位；增殖抑制 ；凋亡；胃癌

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【期刊论文】 • 杨蕊 ¹张蕾 ²张伟 ³梁伟华 ¹ +4位作者 • 《石河子大学学报（自然科学版）》 • 2025年第2期 166 - 175，共10页

机构： [1] 石河子大学医学院/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室[2] 石河子大学第一附属医院检验科[3] 石河子市人民医院

摘要：目的探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)与真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic initiation factor4A1,EIF4A1)促进锡钙素-1(Stanniocalcin-1,STC1)表达在胃癌中的作用。方法采用慢病毒在胃癌细胞SGC7901单独或共同过表达lncRNA PVT1和EIF4A1,采用real time-PCR检测lncRNA PVT1表达水平,Western blot检测EIF4A1表达量。采用Western blot检测STC1在不同过表达组及对照细胞中的表达量。采用4D-DIA定量蛋白质组学技术检测受lncRNA PVT1/EIF4A1调控的蛋白。采用免疫组织化学法检测STC1在胃癌组织和对应癌旁对照组织中的表达量,与lncRNA PVT1、EIF4A1表达水平及病理特征进行相关性分析。采用CCK-8法检测EIF4A1抑制剂CR-1-31-B在SGC-7901细胞系中的IC 50值,采用最佳浓度的CR-1-31-B处理细胞,再次检测STC1蛋白的表达变化。采用MTT和Transwell法检测干扰STC1后,胃癌细胞增殖、迁移能力变化。结果蛋白质组学结果显示,STC1在lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达组表达上调(FC>1.5,P<0.05)。相比对应癌旁对照组织,STC1在胃癌组织中表达升高(P<0.05)。STC1与lncRNA PVT1、EIF4A1的表达具有相关性(P<0.05)。STC1的表达水平与胃癌分型、分化程度、肿瘤深度、淋巴结转移具有相关性(P<0.05),但与年龄、性别无关。STC1在lncRNA PVT1过表达、EIF4A1过表达及lncRNA PVT1/EIF4A1共同过表达的细胞中表达依次升高(P<0.05)。抑制剂的最佳作用浓度为22.78nM,在lncRNA PVT1表达上调的胃癌细胞中,抑制EIF4A1的细胞较未抑制的细胞STC1的表达水平低(P<0.05)。干扰STC1后,胃癌细胞的增殖、迁移能力受到抑制(P<0.05)结论LncRNA PVT1可能通过激活EIF4A1的翻译起始活性促进STC1的表达,进而影响胃癌的进展。

摘要译文

关键词: 胃癌；LncRNA PVT1 ；EIF4A1 ；STC1

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【期刊论文】 • 徐军军 ¹李治堃 ²黄飞龙 ³王梦楠 ¹ +4位作者 • 《食品工业科技》 • 2020年第7期 185 - 189，共6页

机构： [1] 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室[2] 南昌大学玛丽女王学院[3] 江西辉瑞制药有限公司

摘要：目的:研究水溶性虎奶菇多糖的提取方法及其对胃癌细胞生长的影响。方法:响应面法优化多糖提取工艺条件,WST-1细胞增殖检测试剂盒以及流式细胞术研究不同浓度水溶性虎奶菇菌核多糖溶液对胃癌细胞增殖率和早期凋亡的影响。结果:虎奶菇多糖的最佳提取条件为料液比1∶28 g/mL,提取时间为3.5 h,提取温度98℃,在此条件下多糖得率为2.59%±0.5%。虎奶菇多糖在质量浓度15~500μg/mL范围内,对胃癌细胞增殖的抑制率最高达30.3%,且成剂量依赖关系。Annexin V-FITC/PI实验结果表明,随着多糖给药剂量的增加,凋亡和坏死细胞不断增加。结论:虎奶菇多糖对体外培养的人SGC-7901胃癌细胞增殖具有抑制作用,并能诱导肿瘤细胞凋亡。

摘要译文

关键词: 虎奶菇；水溶性多糖提取；流式细胞术；抗胃癌活性

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【期刊论文】 • 李云 ¹陈博 ²王凡 ¹ • 《安徽医科大学学报》 • 2019年第8期 1243 - 1247，共5页

机构： [1] 安徽医科大学第一附属医院肿瘤放疗科[2] 安徽医科大学第一附属医院普外科

摘要：目的探讨甲氟喹作用于人胃癌细胞BGC-823后对紫杉醇敏感性的影响及作用机制。方法甲氟喹联合紫杉醇作用于胃癌细胞BGC-823后,流式细胞仪PI单染法检测细胞凋亡率,MTS测定细胞活性,Western blot检测PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白表达水平。结果与SGC-7901细胞相比,BGC-823细胞对紫杉醇更加不敏感;甲氟喹联合紫杉醇较单药紫杉醇能更明显地诱导BGC-823细胞的凋亡[(33.00±2.83)%vs(15.75±0.64)%],抑制细胞增殖[(44.00±0.07)%vs(72.00±0.09)%],差异均有统计学意义(P<0.05);Western blot法显示在紫杉醇中加入甲氟喹作用后,PI3K/Akt/mTOR信号通路磷酸化蛋白的表达明显降低。结论甲氟喹能够有效抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路磷酸化蛋白的表达水平,从而诱导BGC-823细胞凋亡,明显增加BGC-823细胞对紫杉醇的敏感性。

摘要译文

关键词: 甲氟喹；胃癌；紫杉醇；PI3K/Akt/mTOR

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【期刊论文】 • 马琳王淑静

孙微微周潇 +3位作者 • 《天然产物研究与开发》 • 2018年第5期 773 - 776，共5页

机构： [1] 哈尔滨商业大学药学院

摘要：本论文主要探讨氧化苦参碱对人脐静脉内皮细胞ECV304和人胃癌细胞SGC-7901细胞活性影响并进行比较研究。采用MTT法、生长曲线法检测氧化苦参碱在不同浓度、不同时间对两种细胞增殖抑制作用。HE染色、透射电镜观察氧化苦参碱作用后两种细胞形态变化。结果显示,氧化苦参碱对SGC-7901,ECV304的IC50值分别是660.07、1555.17μg/m L,对SGC-7901具有明显的增殖抑制作用。氧化苦参碱对SGC-7901细胞形态改变较大,出现细胞质浓缩,细胞染色加深,细胞核变大等形态学改变,细胞出现中期及晚期凋亡。而氧化苦参碱对ECV304形态改变较小,细胞多处于早期凋亡。氧化苦参碱对SGC-7901和ECV304均具有增殖抑制和促凋亡作用,对SGC-7901更明显对,氧化苦参碱具有抗肿瘤细胞增殖、抗肿瘤血管生成作用,但对肿瘤细胞较为敏感。

摘要译文

关键词: 氧化苦参碱；肿瘤细胞；内皮细胞；细胞增殖 ；细胞活性

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【期刊论文】 • 时薛丽李志平

范景辉程显枝 • 《中国公共卫生》 • 2018年第3期 381 - 384，共4页

机构： [1] 牡丹江医学院附属红旗医院药剂科

摘要：目的探讨柴胡皂苷D对胃癌SGC-7901细胞生长、迁移抑制作用及机制。方法实验设对照组、低、中、高剂量柴胡皂苷组(5、10、20μmol/L柴胡皂苷D);采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞24、48和72 h细胞增殖情况;采用原位末端转移酶标记法(TUNEL)检测各组细胞凋亡;Transwell检测各组细胞迁移能力;实时定量荧光PCR技术(real time PCR)检测各组细胞中norrin及livin表达;蛋白印迹法检测各组细胞norrin、livin、p57和cyclin E表达。结果 MTT结果显示,与对照组比较,低、中、高剂量柴胡皂苷组SGC-7901细胞增殖受到明显抑制,呈剂量效应关系(P<0.05);Transwell结果显示,与对照组[(190±7)个/视野]比较,低、中、高剂量柴胡皂苷组细胞迁移数量[分别为(114±9)、(87±6)、(38±4)个/视野]均减少(均P<0.05);与对照组(4.94±1.14)比较,低、中、高剂量柴胡皂苷组SGC-7901细胞凋亡指数[分别为(8.46±1.18)、(11.76±2.85)、(34.34±7.74)]均增加(均P<0.05);与对照组比较,中、高剂量柴胡皂苷组SGC-7901细胞中norrin、livin mRNA及蛋白表达均减少(均P<0.05),各剂量组SGC-7901细胞中cyclinE蛋白表达均明显减少,p57表达明显增加,且呈剂量效应关系(均P<0.05)。结论柴胡皂苷D对胃癌细胞生长、迁移具有抑制作用,其机制可能与柴胡皂苷D减少norrin、livin表达,延长细胞周期、促进细胞凋亡有关。

摘要译文

关键词: 胃癌；SGC-7901细胞 ；凋亡；细胞周期；细胞迁移

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被引量 9

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【期刊论文】 • 哈文韬赵孙燕魏晓为龚涌灵

• 《中国肿瘤生物治疗杂志》 • 2023年第3期 223 - 229，共7页

机构： [1] 南京医科大学附属南京医院暨南京市第一医院肿瘤科

摘要：目的:探讨白术(Atractylodes macrocephala)水提物抑制胃癌SGC-7901细胞活性的潜在机制。方法:分别使用蒸馏水(对照)和白术水提物(白术治疗组)灌胃SD大鼠后,采集静脉血后分离其血清、过滤并分别命名为对照组血清(CON-S)和白术组血清(AM-S)。将胃癌SGC7901细胞分为对照组、10%AM-S组和20%AM-S组,其中两个AM-S组细胞分别在相应浓度的AM-S血清中培养24 h,对照组细胞用正常培养基培养相同时间,收取SGC7901细胞和上清液用于进一步分析。使用MTT法检测各组细胞活力,通过商业试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平,采用ELISA试剂盒检测各组细胞中IL-6和TNF-α的含量,采用WB法评估各组细胞中PI3K-Akt-NF-κB信号通路相关蛋白的表达。结果:10%AM-S组和20%AM-S组的SGC7901胃癌细胞增殖活力相较于对照组分别降低48.9%和53.25%(P<0.05或P<0.01);胃癌细胞上清液中,相较于对照组,10%AM-S组和20%AM-S组LDH水平分别升高29.25%和123%、SOD活性分别升高18%和54.60%、MDA水平分别降低27.8%和40.0%,IL-6水平分别降低15%和17.5%、TNF-α水平分别降低29.71%和40.16%(P<0.05或P<0.01)。相较于对照组,AM-S组中PI3K-AktNF-κB信号相关蛋白的水平显著下降(P<0.05或P<0.01)。结论:白术水提物可以通过抑制癌细胞增殖活力、促进凋亡、抑制肿瘤微环境中的促炎因子分泌以及改变细胞内的氧化应激水平等方式抑制胃癌,其机制可能是通过抑制PI3K-Akt-NF-κB通路来实现这些抗癌作用的。

摘要译文

关键词: 白术水提物；胃癌；SGC-7901细胞 ；PI3K-Akt-NF-κB

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被引量 26

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【期刊论文】 • 钱亚云

严妍侯晶晶房传赐 +5位作者 • 《世界科学技术-中医药现代化》 • 2020年第2期 362 - 369，共8页

机构： [1] 扬州大学医学院

摘要：目的研究不同浓度的南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.提取物对敲低雷帕霉素靶蛋白(Mammalian Target of Rapamycin,mTOR)表达的人胃癌SGC-7901细胞迁移能力的影响。方法用siRNA技术,构建敲低mTOR表达的人胃癌SGC-7901细胞。MTT法检测南蛇藤提取物(10、20、40、80、160、320μg·mL^-1)对人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞增殖的影响。加入不同浓度的南蛇藤提取物(20、40、80μg·mL^-1)作用24 h后,分别用划痕实验和Transwell小室迁移实验,考察不同浓度的南蛇藤提取物对SGC-7901/mTOR-细胞迁移能力的影响。Western blot法分析对mTOR信号转导通路相关蛋白的影响。结果南蛇藤提取物明显抑制人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞的增殖,呈浓度依赖性。南蛇藤提取物明显降低人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞的迁移能力,减少mTOR信号转导通路相关蛋白的表达量。结论南蛇藤提取物明显抑制人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞的迁移,其分子机制可能与mTOR信号转导通路相关。

摘要译文

关键词: 南蛇藤；雷帕霉素靶蛋白；胃癌；迁移

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被引量 13

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【期刊论文】 • 渠辉恒王宁陈义钢陈烨 +1位作者 • 《南京医科大学学报（自然科学版）》 • 2020年第1期 50 - 55，共6页

机构： [1] 南京医科大学附属无锡第二医院普外科

摘要：目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)SNHG14在胃癌(gastric cancer,GC)进展中的作用。方法:应用RT-qPCR检测SNHG14在68对胃癌组织和癌旁组织、3个胃癌细胞系(MGC-803、BGC-823、SGC-7901)和人类正常胃上皮细胞株GES-1中的表达量。分析胃癌组织及胃癌细胞株内的SNHG14表达水平与临床病理特征的相关性。使用siRNA沉默SNHG14后观察胃癌细胞株的功能。CCK-8增殖实验评估SNHG14对胃癌细胞增殖的影响,Transwell实验检测胃癌细胞迁移和侵袭能力。结果:胃癌细胞株和胃癌组织中SNHG14的表达量与正常对照相比显著上调。相关分析显示SNHG14的表达量与胃癌组织的TNM分期(P <0.05)、分化程度(P <0.001)、肿瘤大小(P <0.01)及浸润深度(P <0.05)等有显著相关性。通过siRNA沉默SNHG14的表达后,能够显著抑制胃癌细胞的增殖(P <0.01)、迁移(P <0.01)和侵袭(P <0.05)能力。结论:SNHG14可能起到促癌作用,通过促进胃癌细胞的增殖和转移来影响胃癌的进展。SNHG14在治疗和诊断胃癌中具有潜在价值,有可能成为诊断胃癌的新型生物标志物或胃癌生物治疗的候选靶点。

摘要译文

关键词: 胃癌；长链非编码RNA ；SNHG14 ；细胞增殖 ；侵袭；迁移

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被引量 7

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【期刊论文】 • 范艳慧 ¹代钰 ²单恬恬 ¹易阳 ^1,3 +2位作者 • 《食品工业科技》 • 2019年第9期 295 - 301，共7页

机构： [1] 武汉轻工大学生物与制药工程学院[2] 武汉食品化妆品检验所[3] 湖北省生鲜食品工程技术研究中心

摘要：目的:制备菱角壳乙醇提取物的分级萃取物,并研究其对肿瘤细胞增殖及凋亡的作用。方法:采用有机溶剂萃取法将菱角壳乙醇提取物分为乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物2个不同极性部分,并测定其黄酮与多酚含量,CCK-8法测定菱角壳分级萃取物对肿瘤细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测菱角壳萃取物诱导肿瘤细胞凋亡的作用。结果:乙酸乙酯萃取物中多酚和黄酮含量高于正丁醇萃取物。在两种萃取物浓度为25、50、100、200、400μg/mL时均能抑制胃癌细胞(SGC-7901)、肝癌细胞(Hep G2)的增殖,最高抑制率均达60%以上,并存在明显的剂量与效应关系。两种萃取物均能促进肿瘤细胞凋亡,400μg/mL的乙酸乙酯、正丁醇萃取物作用肝癌细胞24 h,凋亡率分别为45.57%和33.34%;作用胃癌细胞24 h,凋亡率分别为31.01%和21.65%。结论:菱角壳乙酸乙酯萃取物具有抑制肿瘤细胞增殖及促肿瘤细胞凋亡的生物活性。

摘要译文

关键词: 菱角壳；萃取；细胞增殖 ；细胞凋亡

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被引量 9

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【期刊论文】 • 苑小龙 ¹魏征 ²张俊萍 ²郑芮 ¹ +2位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2023年第6期 71 - 78，共8页

机构： [1] 河南中医药大学第二临床医学院[2] 河南省中医药研究院

摘要：目的:以人胃癌SGC-7901细胞为研究对象,通过在培养液中添加不同浓度黄芩苷(0、100、200、400μmol·L-1),探讨黄芩苷对胃癌细胞增殖的抑制作用及可能的作用机制。方法:黄芩苷处理SGC-7901细胞后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测黄芩苷对胃癌细胞的抑制作用;同时通过添加3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯(Fer-1)来观察细胞在黄芩苷处理后细胞的存活;使用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测铁死亡相关基因的表达;MTT比色法和酶联免疫吸附法分别检测丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽(GSH)水平;分别运用过表达和小干扰核糖核酸(siRNA)的方式来观察肿瘤蛋白53(p53)/溶质载体家族7成员11(SLC7A11)通路在铁死亡调控中的作用。结果:与空白组比较,黄芩苷处理后SGC-7901细胞活性明显降低(P<0.05,P<0.01),具有浓度和时间依赖性。与黄芩苷组比较,Fer-1干预显著缓解了黄芩苷引起的SGC-7901细胞活性降低(P<0.01)。与黄芩苷组比较,Fer-1+黄芩苷组细胞中MDA含量及前列腺素内过氧化物合成酶2(PTGS2)mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.01),GSH活性、谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)mRNA和蛋白水平均显著升高(P<0.01)。与空白组比较,黄芩苷组细胞中SLC7A11蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),具有浓度依赖性。与黄芩苷组比较,SLC7A11过表达细胞在黄芩苷处理后细胞中活性氧(ROS)水平和MDA含量显著降低(P<0.01),GSH活性显著升高(P<0.01)。与空白组比较,黄芩苷组细胞中p53荧光强度显著升高(P<0.01)。与黄芩苷组比较,转染p53 siRNA的细胞在黄芩苷处理后细胞中p53蛋白表达水平显著降低(P<0.01),SLC7A11表达水平显著升高(P<0.01)。结论:黄芩苷能够有效抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖,其机制可能与其调控p53/SLC7A11介导的细胞铁死亡有关。

摘要译文

关键词: 黄芩苷；胃癌细胞 ；铁死亡；肿瘤蛋白53 ；溶质载体家族7成员11

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被引量 37

15

15.

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【期刊论文】 • 杨军 ^1,2袁守军 ^1,2 • 《安徽医科大学学报》 • 2018年第1期 1 - 5，共5页

机构： [1] 安徽医科大学研究生学院[2] 军事医学科学院放射与辐射医学研究所

摘要：目的探索CT-1042体外对人胃癌细胞SGC-7901的抗癌效应。方法采用MTT法测定CT-1042对SGC-7901细胞的增殖抑制效应;Hoechst 33342染色观察CT-1042对细胞凋亡形态的影响;Annexin V和PI双染检测CT-1042对细胞凋亡率的影响;JC-1探针检测CT-1042对细胞线粒体膜电位的影响;流式检测CT-1042对细胞周期分布的影响。结果CT-1042对受试细胞增殖具有良好的抑制作用,并能引起细胞核碎裂、浓缩;CT-1042能够诱导受试细胞线粒体膜电位下降,导致细胞凋亡;CT-1042能够抑制受试细胞的周期进展,使之停滞于G2/M期。结论 CT-1042体外对人胃癌细胞SGC-7901具有很好的抑制作用,并能诱导其发生细胞凋亡和细胞周期阻滞发挥抗肿瘤作用。

摘要译文

关键词: CT-1042 ；SGC-7901 ；细胞凋亡；周期阻滞；抗癌

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被引量 1

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16. 认领

【期刊论文】 • 朱英丽 ¹王爱凤 ²范霞霞 ¹赵宁民 ¹

+1位作者 • 《中华肿瘤杂志》 • 2018年第7期 493 - 498，共6页

机构： [1] 郑州大学人民医院药学部临床药理室[2] 阜外华中心血管病医院药学部

摘要：目的探讨合成的对映．贝壳杉烷型二萜类衍生物DS2抗胃癌细胞增殖及迁移的作用及其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法、平板克隆实验和流式细胞术检测DS2对胃癌细胞增殖的影响，采用划痕实验和Transwell实验检测DS2对胃癌细胞MGC．803迁移的抑制作用，采用Westernblot检测DS2对细胞迁移相关蛋白表达的影响。结果DS2可抑制胃癌细胞增殖。6．25μmol／LDS2作用MGC．803、SGC-7901和HGC-27胃癌细胞24h后，细胞的生存率分别为（53．87±3．05）％、（55．91±6．97）％和（32．41±2．64）％；DS2对胃癌细胞的抑制活性呈剂量依赖性，而对正常胃黏膜细胞GES-1影响不大，其生存率为（83．47±1．77）％。DS2可将胃癌细胞MGC-803周期阻滞在G2／M期，同时诱导其凋亡，DS2以阻滞细胞周期和诱导凋亡的方式抑制胃癌细胞的生长增殖。DS2对MGC-803细胞的单克隆形成及迁移能力均有明显的抑制作用，并呈现剂量依赖性：DS2作用于MGC-803后可上调E-cadherin的表达，下调β-catenin和N-cadherin蛋白的表达。结论新化合物DS2具有强烈的抗胃癌活性，为设计合成更多、更有效的二萜类抗肿瘤衍生物奠定基础。

摘要译文

关键词: 胃肿瘤；天然对映-贝壳杉烷型二萜类化合物；衍生物；增殖；迁移

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被引量 3

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17.

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【期刊论文】 • 张艳姿 ^1,2柯瑞君 ²蒋盼若 ²杨林军 ³ +1位作者 • 《中国应用生理学杂志》 • 2018年第3期 268 - 272，共5页

机构： [1] 温州医科大学检验学院生命科学学院[2] 绍兴文理学院医学院[3] 台州市立医院 +1个机构

摘要：目的:探讨白扁豆多糖对人胃癌细胞凋亡的作用及其相关机制。方法:胃癌细胞HGC-27和SGC-7901经终浓度为16、8、4、2、1和0μg/ml的白扁豆多糖作用24、48和72h,各设3个复孔。MTS法检测其增殖活性;分别取经4、0μg/ml白扁豆多糖作用24h的HGC-27和SGC-7901细胞(各3个复孔),JC-1染色观察线粒体膜电位,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡率,QPCR法探讨Bcl-2、caspase-3和Bax基因的mRNA转录水平。结果:白扁豆多糖作用后,HGC-27和SGC-7901细胞线粒体膜电位降低;细胞增殖显著受抑制(P<0.01),且效果与药物作用浓度和时间有关;细胞凋亡率分别为53.15%和38.77%,均较PBS处理组(8.07%和6.03%)明显增加(P<0.01),而细胞周期无显著变化;同时,细胞内Bcl-2基因的转录水平明显受抑制,Bax和caspase-3基因的转录明显上调(P<0.01)。结论:白扁豆多糖可通过调节Bax-Bcl-2-caspase3通路,诱导胃癌细胞HGC-27和SGC-7901凋亡。

摘要译文

关键词: 白扁豆多糖；细胞调亡；人胃癌细胞株HGC-27 ；人胃癌细胞株SGC-7901

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被引量 27

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18. 认领

【期刊论文】 • 韩玉 ^1,2刘畅 ^2,3刘娇 ^1,2张涛 ²

+1位作者 • 《中国实验方剂学杂志》 • 2025年第2期 154 - 164，共11页

机构： [1] 沈阳药科大学[2] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所[3] 河南中医药大学

摘要：目的:研究鬼针草的化学成分,以及部分化合物的体外抗胃癌细胞增殖活性。方法:采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、中压色谱分离凝胶柱色谱、中压制备色谱、半制备高效液相色谱及重结晶等方法进行化合物的分离纯化,结合理化性质、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振波谱和圆二色谱等方法鉴定所得化合物的结构。采用噻唑蓝法测定部分化合物对人胃癌SGC-7901细胞的体外抑制活性,并通过分子对接技术预测高活性发挥其抗胃癌作用的潜在靶点。结果:从鬼针草石油醚部位分离得到25个化合物,分别鉴定为鬼针草木脂素A(1)、5α,8α-环二氧-22E,24R-麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(3)、(20R)-6β-羟基豆甾-4,22-二烯-3-酮(4)、5,22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(5)、(22E,24S)-24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(6)、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(7)、豆甾-5,22-二烯-3β,7α-二醇(8)、7β-羟基谷甾醇(9)、豆甾醇(10)、鹰爪花醇(11)、秋英酸(12)、4(15)-桉烯-1β,6α-二醇(13)、clovandio(l 14)、3-吲哚甲醛(15)、6,7-二甲氧基香豆素(16)、3′,4′-二甲氧基槲皮素(17)、8,8′-bis(-dihydroconiferyl)-diferuloylat(e 18)、hydroxydihydrobovolid(e 19)、2-去乙酰基-11β,13-二氢苍耳亭(20)、黑麦草内酯(21)、豨莶酮(22)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(23)、单棕榈酸甘油(24)和正十六烷酸(25)。从鬼针草中分离得到化合物1为新化合物,化合物3~9、11~12、18~20、22~23为首次从鬼针草属植物中分离得到,化合物13和14为首次从该植物中分离得到。化合物17和18对SGC-7901细胞具有较好的体外增殖抑制活性,半数抑制浓度(IC50)分别为3.11μmol·L^(-1)和7.22μmol·L^(-1)。分子对接结果显示,二者发挥抗胃癌活性的潜在作用靶点可能为血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶7(PARP7)。结论:从鬼针草中分离得到1个新化合物,14个属首分化合物及2个种首分化合物,其中化合物17、18具有体外抗胃癌细胞增殖活性,潜在靶点可能为VEGFR2和PARP7。

摘要译文

关键词: 鬼针草；化学成分；分离鉴定；胃癌；分子对接；细胞增殖活性；作用靶点

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被引量 2

19

19. 认领

【期刊论文】 • 韦余 ¹安晓玲 ²任明强 ³杨艳 ¹

• 《中华肿瘤防治杂志》 • 2021年第22期 1730 - 1734，共6页

机构： [1] 遵义医科大学附属医院药剂科[2] 遵义医科大学药学院[3] 遵义医科大学附属医院血液科

摘要：目的探讨金钗石斛总生物碱脂质体对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其作用机制。方法分别用0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mg/mL金钗石斛总生物碱脂质体作用于SGC-7901细胞24、48和72 h,采用MTT检测细胞增殖情况,流式细胞计数法检测细胞凋亡情况,Transwell检测细胞侵袭情况,蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3表达水平。结果采用不同浓度金钗石斛总生物碱脂质体作用于SGC-7901细胞后,细胞的增殖抑制率增加,差异均有统计学意义,均P<0.05。0.2、0.4和0.6 mg/mL金钗石斛总生物碱脂质体作用于SGC-7901细胞48 h后,细胞凋亡率分别为(6.23±0.60)%、(15.00±2.31)%和(24.10±1.50)%,对照组为(2.87±0.55)%,差异有统计学意义,均P<0.05;细胞侵袭数分别为44±4、32±5和22±4,对照组为57±6,差异有统计学意义,均P<0.05;凋亡相关蛋白Bax和Caspase-3表达水平明显升高(均P<0.05),Bcl-2表达水平明显降低,P<0.05。结论金钗石斛总生物碱脂质体能够明显抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、促进细胞凋亡和抑制细胞侵袭,其作用机制可能与Bcl-2/Bax/Caspase-3信号通路有关,金钗石斛总生物碱脂质体可能成为胃癌治疗的药物。

摘要译文

关键词: 金钗石斛总生物碱脂质体；胃癌；增殖；凋亡；侵袭

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被引量 4

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20. 认领

【期刊论文】 • 杨晓南 ¹丁玉忠 ¹

杨桃 ²李雪松 ³ +1位作者 • 《中国老年学杂志》 • 2022年第16期 4002 - 4006，共5页

机构： [1] 武威市中医医院中医内科[2] 武威市中医医院普外科[3] 甘肃省肿瘤医院消化肿瘤内一科 +1个机构

摘要：目的探讨迷迭香酸(RA)对胃癌细胞SGC-7901生长、增殖、凋亡的影响及机制。方法CCK8检测不同浓度RA对胃癌细胞SGC-7901生长的影响,筛选合适剂量;BrdU检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测氧化应激标志物;荧光探针检测活性氧(ROS);流式检测线粒体膜电位的变化;Western印迹检测线粒体损伤标志物(Bax/Bcl-2、Cleaved cas3/cas3)及Nrf2/HO-1通路(p-Nrf2/Nrf2、NQO1、HO-1)相关蛋白表达。结果与对照组相比,RA浓度为10μmol/L时,RA对细胞生长的抑制作用较小,不具有显著差异。浓度为20μmol/L RA对细胞生长的抑制作用增加,差异显著(P<0.05)。CCK8实验结果将RA浓度分为4个组(RA 0、10、20、40μmol/L);与对照组(RA 0μmol/L)相比,除RA 10μmol/L剂量组差异无统计学意义外,20、40μmol/L剂量组Brdu阳性细胞百分数、线粒体膜电位均显著降低,细胞凋亡率、氧化应激标志物含量[低密度脂蛋白(LDL)、丙二醛(MDA)]、ROS水平显著增加,Bax/Bcl-2、Cleaved cas3/cas3、p-Nrf2/Nrf2、NQO1、HO-1表达水平明显上调。结论RA通过调控氧化应激、线粒体损伤及Nrf2/HO-1通路相关蛋白抑制胃癌细胞SGC-7901生长、增殖,并促进肿瘤细胞凋亡,显著缓解胃癌的发生发展。

摘要译文

关键词: 迷迭香酸；胃癌；SGC-7901 ；凋亡；Nrf2/HO-1通路

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