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摘要： 早期,硝基咪唑类化合物因其优良的药用性能备受关注。在20世纪90年代,Reddy Damavaipu等人发现该类化合物具有优良的爆炸特性,有望成为新一代高能钝感炸药。硝基咪唑类化合物拥有类似苯环结构的大π键,因而具有较好的热稳定性且对外界刺激不敏感,具有广泛的应用前景。4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑(TNBI)是多硝基咪唑类衍生物,其能量水平和感度与环三亚甲基三硝胺(RDX)相似,熔点较低但吸水性较强。因此研究其合成工艺并通过成盐改善其性质具有重要的意义。本文以乙二醛为原料,经两步合成TNBI。然后利用合成的TNBI制备了3种TNBI盐,并对其进行了表征。以乙二醛和乙酸铵为原料,经两步反应制得了TNBI。采用红外光谱、核磁共振氢谱及质谱对产物进行了结构表征,并分析了其热分解性能。研究了反应温度、反应时间及氮源因素对2,2’-联咪唑得率的影响,并对利用正交实验对合成工艺进行了优化,得到较优的工艺条件为反应温度40℃,反应时间4h,氮源为乙酸铵。该条件下得率为48.7%。研究了反应温度、反应时间、n(NaNO3):n(BI)及硝化剂对TNBI得率的影响,并利用正交实验对工艺进行了优化,得到较优的工艺条件为反应温度80℃,反应时间6h,n(NaNO3):n(BI)为7:1。该条件下硝化得率为58.7%。最后TNBI的总得率为28.6%。以第一步获得的TNBI作为原料,分别与盐酸肼、盐酸羟胺、盐酸胍制备了TNBI肼盐、TNBI羟胺盐和TNBI胍盐。采用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析对产物进行了结构表征,并分析了其热分解性能。研究了反应温度、反应时间、反应溶剂等因素对得率的影响,最后的得率为TNBI肼盐87.1%,TNBI羟胺盐79.5%,TNBI胍盐91.2%。通过密度瓶法测得TNBI肼盐密度1.78g/cm3,TNBI羟胺盐密度1.81g/cm3,TNBI胍盐密度1.70g/cm3;通过可Kamlet法计算得到TNBI肼盐爆速8454m/s、爆压30GPa,TNBI羟胺盐爆速8370m/s、爆压31GPa,TNBI肼盐爆速7810m/s、爆压24GPa。
关键词: 含能材料 ；联咪唑 ；含能盐 ；4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑
摘要： 以荧光团1,5-萘二酚作为桥联基团,采用连续反应的方法设计并合成了1,5-二[3′-(N-乙基咪唑)丙氧基]萘六氟磷酸盐(Ⅰ)及其阴离子配合物(Ⅱ)和氮杂环卡宾(NHC)银配合物(Ⅲ).通过~1H NMR、^(13)C NMR和X-线单晶衍射表征了配合物Ⅱ和Ⅲ的结构.在配合物Ⅱ的阳离子单元中,2个咪唑环平行并指向相反方向;萘环和2个咪唑环形成12.9(6)°的二面角.在配合物Ⅲ的一维聚合链中,所有萘环平行,在银离子同一侧的所有咪唑环也是平行的,相邻的Ag…Ag的距离是0.964(8)nm.配合物Ⅱ和Ⅲ的二维超分子层和三维超分子框架均通过分子间弱相互作用形成,主要是C—H…I氢键、C—H…F氢键和π-π堆积作用.对化合物Ⅰ~Ⅲ荧光发射光谱的研究表明,与咪唑盐Ⅰ相比,氮杂环卡宾银配合物Ⅲ的荧光强度得到了显著增强.
关键词: 咪唑盐 ；银 ；配合物 ；氮杂环卡宾
被引量
1
摘要： 采用微通道式反应技术,以2,4,5-三碘基咪唑(2,4,5-TII)为原料,分别在20%、50%、65%、98%不同质量分数的硝酸中进行硝化反应,合成2,4,5-三硝基咪唑的咪唑盐(2,4,5-TNI咪唑盐);采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振光谱(NMR)、元素分析(EA)和熔点测定法等表征了产物结构。结果表明,采用微通道式硝化反应技术时,由2,4,5-TII制备2,4,5-TNI咪唑盐最优工艺条件为:2,4,5-TII与98%硝酸摩尔比为1∶20、在微通道式反应器停留时间6min、反应液温度70~72℃,得率为21.8%。微通道式反应工艺与常规釜式反应工艺相比,具有反应时间短、硝化试剂用量降低、反应温度略有降低、得率略有提高的优点,但也无法完全避免氧化副反应的发生。
关键词: 有机化学 ；微通道式反应器 ；硝化反应 ；氧化反应 ；2,4,5-三碘基咪唑 ；2,4,5-三硝基咪唑的咪唑盐
摘要： 以溴化1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-丁基咪唑盐(化合物1)、吡啶和醋酸钯为原料,快速合成了空气稳定的1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-丁基-咪唑-2-亚基-溴化钯(Ⅱ)-吡啶(配合物2).配合物2的结构中存在乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基,糖环上有多个手性碳,其核磁共振氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)较复杂,不易归属.本文通过元素分析对配合物2的组成进行表征,运用1D和2D NMR技术(包括1H NMR、13C NMR、DEPT135、DEPT90、DEPT45、COSY、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC)对配合物2的1H和13C NMR信号进行全归属.研究发现,在乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基的稠环上多个弱配位的氧和乙酰基氧原子上孤电子对的作用下,配合物2的氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-吡啶金属键形成对稠环上碳氢化学环境的影响比对丁基的影响更为明显.
关键词: 液体核磁共振 ；吡喃葡糖基氮杂环卡宾-钯(Ⅱ)-吡啶
被引量
1
摘要： 以4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚(BIDPT),4,4′-羧基二苯胺(H2aba),5-氧乙酸间苯二酸(H_3OABDC),Zn(NO_3)_2·6H_2O和Cd(NO_3)_2·6H_2O为原料,用溶剂热法合成了2个配位聚合物[Zn(BIDPT)(aba)]n(1)和[Cd(BIDPT)(HOABDC)]n(2)。利用X射线单晶衍射、红外、元素分析、热重分析和X射线粉末衍射对其进行了表征。单晶X射线衍射研究发现配合物1为具有二重穿插的三维dia拓扑网络结构;配合物2为3-连接六边形的hcb二维拓扑结构,再通过氢键堆积作用形成三维超分子结构。1和2具有很好的荧光性质,硝基苯化合物对配合物1和2的荧光性质有不同程度的淬灭作用。它们都对2,4,6-三硝基苯酚的检测具有很好的灵敏性。对其淬灭机理进行了深入的研究。
关键词: 配位聚合物 ；晶体结构 ；荧光 ；硝基苯类爆炸物
被引量
6
摘要： 本文采用水热合成法制备了两个含有咪唑类配体的配位聚合物:{Ni(nip)(p-bix)(H_(2)O)_(2)}n(1)和{Cu(bbi)(dgc)}n(2)(nip=5-硝基间苯二甲酸;p-bix=1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯;bbi=1,1’-(1,4-丁二基)二咪唑;dgc=3,3-二甲基戊二酸)。通过X射线单晶衍射、元素分析、PXRD和TGA对配合物进行表征。结果表明,配合物1为具有规则有序孔道结构的一维双链结构,其孔道结构中的—NO_(2)赋予金属有机框架(MOF)潜在的应用价值。此外,在分子间氢键的作用下,一维链拓展成三维超分子网络结构。而配合物2则是四连接的{6^(5)·8}三维拓扑结构,两个配体通过螺旋式盘绕出规则的孔道架构,丰富的分子间氢键使其骨架结构更加稳固。在2~300 K,外加磁场1000 Oe的条件下,对这两个配合物进行磁学性质研究,在测定的温度范围内对测试的变温磁化率数据进行居里-外斯线性拟合,拟合得到配合物1和2的居里外斯温度分别为1.73 K和6.78 K,证明两种配合物之间均存在弱的铁磁相互作用。
关键词: 金属有机框架 ；配位聚合物 ；水热合成 ；咪唑衍生物 ；铁磁性 ；孔道结构
被引量
4
摘要： 从胆甾醇、豆甾醇、薯蓣皂素出发合成了一系列新型的甾体咪唑盐化合物,其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS以及IR波谱确定.对合成的新化合物进行了体外抗肿瘤细胞活性筛选,结果表明,发现3-苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(10)和3-胡椒苄基-1-(2α-胆甾-4-烯-3-酮)咪唑-3-溴盐(13)具有较好的体外肿瘤生长抑制活性,对乳腺癌细胞株Bcap-37的活性明显优于顺铂.
关键词: 咪唑杂合物 ；甾体 ；合成 ；细胞毒活性
摘要： 本科生综合实验是检验学生理论知识与实践能力相结合的有效手段之一,可以有效提升学生的动手能力、创新思维;另一方面,本科生综合实验可以有效结合科学研究前沿成果,使学生了解新技术、学习新理论、掌握新知识,不断提高学生的综合素质。本综合实验中,在表面活性剂作用下,以硝酸钴和2-甲基咪唑为原料,通过反应生成具有立方体形貌的金属有机框架化合物。将其在惰性气氛下煅烧制备钴/碳复合纳米催化剂,并应用于4-硝基苯酚的绿色催化还原中。上述实验内容不仅能够加强学生在材料合成方面的知识,锻炼学生实验动手能力,还可以使学生了解材料表征技术与原理,深入理解材料结构特性,结合数据处理,探究材料结构与催化性能的关系。通过综合实验的锻炼,学习使用相关软件,逐渐培养学生的科研兴趣,为未来培养具有创新能力的科研人才奠定基础。
关键词: 综合实验 ；创新能力 ；金属有机骨架化合物 ；绿色化学 ；催化还原
被引量
22
摘要： 以2-(1,4,5-三苯基-1H-咪唑-2-)苯酚和2,4-二硝基氟苯为原料,合成了增强型的探针2-[2-(2,5-二硝基苯氧基)苯基]-1,4,5-三苯基-1H-咪唑(DNP-TPI),对其结构进行了表征,研究了探针DNP-TPI通过硫解反应对H2S和硫醇的识别性质。在体积比为2∶8的MeOH和HEPES的缓冲溶液中(pH=7.4,c(CTAB)=4.0mmol/L),探针DNP-TPI与HS^-、L-Cys、GSH和Hcy均能发生硫解反应,通过荧光增强效果实现对硫醇的识别。对L-Cys识别情况的研究表明,探针DNP-TPI对L-Cys具有良好的识别选择性和灵敏度,不受其它常见阴离子的干扰,硫解反应符合线性关系,反应的速率常数为0.0203min^-1,检测限为7.9×10^-5mol/L。此外,探针DNP-TPI在较大的pH范围内对L-Cys实现良好的荧光响应,应用范围较广。
关键词: 荧光探针 ；咪唑 ；硫醇 ；反应型 ；荧光增强
被引量
3
摘要： 以喹哪啶作为桥联基团,合成了五个新型N-杂环卡宾咪唑六氟磷酸盐化合物(5a^5e),其结构经1H NMR,13C NMR表征,用X-ray单晶衍射确定5b、5c和5e的晶体结构。单晶结构分析表明,晶体5b和5c均为三斜晶系、■空间群;5e晶体为单斜晶系、Cc空间群。5b的晶胞参数:a=6.945 1(10)nm,b=12.016 6(18) nm,c=14.791(2) nm,α=91.997(11)°,β=95.340(12)°,γ=105.845(8)°;5c的晶胞参数:a=9.975(3) nm,b=11.056(4) nm,c=12.382(4) nm,α=99.010(4)°,β=103.527(3)°,γ=112.734(3)°;5e的晶胞参数:a=18.058 9(18) nm,b=12.510 0(9) nm,c=13.365 9(12) nm,α=90.00°,β=124.522(7)°,γ=90.00°。抑菌实验结果表明,5a^5e对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有一定的抑制作用。
关键词: N-杂卡宾 ；咪唑 ；喹哪啶 ；晶体结构 ；抑菌活性
被引量
2
摘要： 具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的发生和发展密切相关。因此,开发针对Fn的特异性抗菌药物对于CRC的预防和治疗至关重要。前期课题组通过表型筛选成功鉴定出二甲硝咪唑为抗Fn苗头化合物。作为初步的结构优化探索,本研究构建了3种结构类型并初步合成了7个新型硝基咪唑衍生物,对所有目标化合物开展了抗菌测试。其中,化合物CL6对Fn显示优良的抗菌活性(MIC=0.5μg·mL-1),并且对肠道细菌和正常细胞均具有良好的选择性。化合物CL6显著抑制了Fn诱导的CRC细胞(HCT116)迁移。初步机制研究表明,化合物CL6破坏了Fn菌体生物膜和细胞壁的完整性,这为开发新型抗Fn药物提供了一个有前景的先导化合物。
关键词: 具核梭杆菌 ；结直肠癌 ；二甲硝咪唑 ；抗菌活性 ；作用机制
摘要： 使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物进行了表征。单晶衍射分析表明,这2个配合物具有类似的结构,2个金属中心原子分别由2个配体的4个菲咯啉氮原子和2个卡宾碳原子配位,呈四面体和直线型构型。体外细胞毒性研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au具有比它们的前体咪唑盐配体和顺铂更强的抗癌活性。如在结肠癌LoVo细胞中,NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au的IC_(50)值(半抑制浓度)分别为(5.6±0.3)μmol·L^(-1)和(6.4±0.3)μmol·L^(-1),均优于顺铂的细胞毒性。机制研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au引起了LoVo细胞内线粒体膜电位变化和活性氧(ROS)的过度产生,最终导致细胞膜通透性增加和细胞死亡。
关键词: 氮杂环卡宾 ；银和金配合物 ；同核和异核双金属配合物 ；体外抗癌活性
摘要： 酸毒是酸性土壤中限制作物生长的重要因子之一,但酸毒通常与金属离子毒性共存,难以在土壤中直接研究,目前关于水稻酸毒机制的报道较少。选用前期筛选的酸耐性不同的两个水稻品种Kasalath(酸耐性)和Jinguoyin(酸敏感),研究水稻的酸敏感性与活性氧(ROS)积累及氧化还原代谢相关酶的关系,并试图探讨酸毒害中一氧化氮(NO)信号与活性氧信号的调控关系。结果显示,低pH引起酸敏感水稻品种Jinguoyin中根尖NO和ROS的富集,但酸耐性水稻品种Kasalath中无显著变化。NO清除剂2-(4-羧基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基-3-氧化物钾盐(cPTIO)可清除Jinguoyin根尖富集的NO和ROS。硝酸还原酶反馈抑制剂谷氨酰胺(Gln)可明显降低Jinguoyin在低pH下的根尖NO信号,而一氧化氮合酶抑制剂N’-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐(L-NAME)对根尖NO信号无影响。低pH显著提高了Jinguoyin中硝酸还原酶基因NIA1、NIA2和NIA3的表达,同时也提高了硝酸还原酶活性。可见,低pH下Jinguoyin受到的酸毒与NO介导的ROS富集有关,酸毒下产生的NO信号主要由硝酸还原酶合成,其硝酸还原酶基因NIA1和NIA2的表达调控硝酸还原酶活性的提高。
关键词: 酸耐性 ；水稻 ；硝酸还原酶基因 ；一氧化氮(NO) ；活性氧(ROS)
被引量
1
摘要： 在以内交叉多层式微反应器为核心的微反应体系中进行1-甲基-4,5-二硝基咪唑(4,5-MDNI)的合成研究。以甲基咪唑和硝硫混酸为原料,通过对层流流体中分子质量分布的掌控,加强该反应的传质传热过程,使4,5-MDNI的产率提升至87%。考察了硝化剂与原料的摩尔比、反应温度和体积流速对反应转化率的影响,实现了发烟硝酸及发烟硫酸高危性试剂的安全使用,且较常规反应条件下用量显著减少;在100℃精确的温度控制下,单个微反应器以18 mL/h的总体积流速可连续操作高效合成4,5-MDNI,单位时间及单位体积的生产能力显著提高,具有广阔的工业应用前景。
关键词: 微反应器 ；硝化反应 ；1-甲基-4,5-二硝基咪唑
被引量
20
摘要： 以2-(1H-苯并[d]咪唑基)-8-羟基喹啉和2-氯甲基吡啶盐酸盐为原料合成了一种喹啉类功能分子(BIPQ),相比其他有机溶剂,化合物BIPQ的N,N-二甲基乙酰胺溶液在452nm显示出最强荧光发射。硝基芳香化合物2,4,6-三硝基苯酚(TNP)和阴离子Cr_(2)O_(7)^(2-)对BIPQ的荧光表现出明显的猝灭效应,猝灭常数KSV分别为5.9×10^(3)L/mol和3.8×10^(3)L/mol。BIPQ在荧光检测TNP和Cr_(2)O_(7)^(2-)过程中对其他硝基芳香化合物和阴离子表现出很好的抗干扰能力。此外,本文还研究了化合物BIPQ有效荧光检测TNP和Cr_(2)O_(7)^(2)-的溶液pH范围,并将BIPQ用于实际水样中TNP和Cr_(2)O_(7)^(2)-的荧光检测。
关键词: 喹啉类分子 ；三硝基苯酚 ；Cr2O72-离子 ；荧光传感
摘要： 以4-氨基-3,5-二硝基吡唑为原料,合成了一种新型含能化合物2,3,5,6-四硝基-4H,9H-二吡唑并[1,5-a:5',1'-d][1,3,5]三嗪的钾盐(KTNDPT),并采用红外、核磁、元素及X-单晶衍射对其化合物结构进行了表征;获得了KTNDPT的单晶并进行了晶体结构解析;采用DSC-TG研究了其热稳定能,采用高斯09程序及Trouton规则计算了KTNDPT的固相生成热,利用EXPLO5爆轰软件预估了AFTF的物化爆轰性能。结果表明:KTNDPT·H_(2)O为单斜晶系,P2_(1)/n空间群,晶包参数为a=8.330(15),b=9.869(17),c=16.61(3)Å,β=102.04(3)°,V=1335(4)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.966 g/cm^(3),F(000)=792,μ=0.480 mm^(-1),S=1.040,R=0.1541wR(I>2σ(I))=0.3779;KTNDPT的分解点为241.6℃;KTNDPT的生成焓为331.6 kJ/mol,爆速为8647 m/s,爆压为32.0 GPa。表明KTNDPT是一种爆轰性能优良的含能离子盐,有望应用于高能推进剂中。
关键词: 2,3,5,6-四硝基-4H,9H-二吡唑并[1,5-a:5',1'-d][1,3,5]三嗪钾盐 ；含能离子盐 ；爆轰性能 ；晶体结构
被引量
1
摘要： 在溶剂热条件下,合成了3个基于V型配体的Zn金属有机骨架:{[Zn_(2)(BIDPS)_(2)(OBA)_(2)]·DMA}_(n)(1)、{[Zn(BIDPT)(PA)]·DMF}_(n)(2)和{[Zn(BIDPS)(PA)(H_(2)O)_(2)]·2H_(2)O}_(n)(3)(BIDPS=4,4'‑二(1‑咪唑基)苯砜,H_(2)OBA=4,4'‑二苯醚二甲酸,H_(2)PA=帕莫酸,BIDPT=4,4'‑二(1‑咪唑基)苯硫醚)。利用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X射线粉末衍射对其结构进行了表征。配合物1具有二重穿插的三维cds拓扑网络结构。配合物2为二维(4,4)层状结构,层与层之间通过互锁形成2D→3D的三维金属有机骨架。配合物3具有一维链状结构,一维链通过分子内和分子间氢键连接,形成三维超分子结构。荧光研究表明,配合物1~3可以在pH=4~10的水溶液中稳定存在,且在水中具有较强的发光性能,可作为检测2,4,6‑三硝基苯酚和Fe^(3+)的发光传感器,具有较高的灵敏度和选择性。
关键词: 配位聚合物 ；晶体结构 ；氢键 ；荧光
被引量
7
摘要： 以N-甲基咪唑、溴乙烷和甲醇钠为原料,通过采用两步法,先合成中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑[Emim]Br,最终合成碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐[Emim]OCH_(3)。通过红外光谱进行结构表征,TG进行热性能测定、pH值法进行碱性表征,同时研究了各因素对其电导率的影响,测定了临界胶束浓度及其溶解性。结果表明,[Emim]OCH_(3)的热稳定性良好,碱性较强且碱性在25~55℃范围内受温度影响较小;[Emim]Br和[Emim]OCH_(3)与不同溶剂的二元混合体系在20℃、6~20 g/L的浓度范围内,电导率随浓度的增大而增大,相同浓度下在25~60℃范围内,电导率随温度的升高而增大,同时符合阿伦尼乌斯公式;[Emim]Br和[Emim]OCH_(3)的临界胶束浓度分别为12.09,9.73 g/L;常温下,[Emim]OCH_(3)易溶解在极性较大的溶剂中。
关键词: 碱性离子液体 ；甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐 ；合成
被引量
2
摘要： 以ZIF-8为固定化载体,通过原位合成法固定褶皱假丝酵母脂肪酶(CRL),研究了不同固定化条件对固定化酶活力的影响以及固定化酶的稳定性,并对固定化酶进行了结构表征。结果表明:在10 m L 40 mmol/L硝酸锌溶液、10 m L 160 mmol/L 2-甲基咪唑溶液、2-甲基咪唑溶液初始p H8、酶添加量2.75 mg、-48℃冷冻干燥条件下,获得的固定化酶CRL@ZIF-8蛋白回收率为93%,比活力为1.08 U/mg;底物的分子大小对固定化酶的催化性能有明显影响,在以相对小分子的乙酸对硝基苯酯为底物时,重复使用9次后固定化酶仍保持72.8%的相对活力;通过对固定化酶进行场发射扫描电镜和氮气吸附脱附表征,表明脂肪酶CRL在载体表面和内部均有分布,固定化酶颗粒粒径约400 nm。
关键词: 褶皱假丝酵母脂肪酶(CRL) ；ZIF-8 ；原位合成法 ；固定化
被引量
10
摘要： 研究了乏氧显像剂18 F-硝基咪唑(18 F-FMISO)的全自动化合成方法,分析了影响18 F-FMISO放化稳定性的因素。采用回旋加速器生产出来的18 F-,传输到住友CFN-MPS200合成装置中,经QMA柱捕获后淋洗到反应管,两次干燥除去水分,再与乙腈溶解的10 mg 1-(2’-硝基-1’-咪唑基)-2-氧-四氢呋喃基-3-氧-甲苯磺酰基-丙二醇(NITTP)进行亲核取代反应。反应液用盐酸水解后加缓冲溶液中和,进入制备型高效液相进行分离。流动相采用φ=15%的乙腈水溶液,流速3 mL/min,保留时间11 min。用旋转蒸发仪脱除溶剂,再用生理盐水溶解加入稳定剂得到18 F-FMISO注射液。考察了不同活度、稳定剂、旋蒸温度对产品放化稳定性的影响,结果表明,不校正合成效率(EOS)为(45±5)%(n=20),合成时间50 min,在抗坏血酸钠做为稳定剂的情况下,6 h后产品的放化纯度为95%;而抗坏血酸和乙醇不能在50℃以上作为稳定剂。18 F-FMISO可以用CFN-MPS200合成模块全自动化合成,产品收率较高,工艺稳定,18 F-FMISO在弱碱溶液中稳定性好,为肿瘤的乏氧显像提供了临床便利。
关键词: 乏氧显像剂 ；18 F-硝基咪唑 ；自动化合成 ；放化稳定性
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